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文檔簡介
新課標全國卷2024年高三第三次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學與生產、生活、科技、環境等密切相關。下列說法正確的是()A.“華為麒麟980”手機中芯片的主要成分是二氧化硅B.豆腐有“植物肉”之美稱,“鹵水點豆腐”是膠體的聚沉過程C.港珠澳大橋為了防腐蝕可以在鋼鐵中增加含碳量D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的堿是碳酸鈉2、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.31g白磷中含有的電子數是3.75NAB.標準狀況下,22.4L的C8H10中含有的碳氫鍵的數目是10NAC.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中含有的氧原子數為0.2NAD.5.6gFe與足量I2反應,Fe失去0.2NA個電子3、高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為,含少量等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調節浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()已知室溫下:,,。)A.試劑X可以是等物質B.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去等雜質C.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑D.為提高沉淀步驟的速率可以持續升高溫度4、298K時,向20mL濃度均為0.1mo1/L的MOH和NH3·H2O混合液中滴加0.1mol的CH3COOH溶液,測得混合液的電阻率(表示電阻特性的物理量)與加入CH3COOH溶液的體積(V)的關系如圖所示。已知CH3COOH的Ka=1.8×10-5,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5。下列說法錯誤的是()A.MOH是強堿B.c點溶液中濃度:c(CH3COOH)<c(NH3·H2O)C.d點溶液呈酸性D.a→d過程中水的電離程度先增大后減小5、食鹽加碘是往食鹽中加入微量KIO3。工業中往KOH和KI混合溶液中通入Cl2制取KIO3,以下說法不正確的是()A.該條件下氧化性:Cl2>KIO3B.反應產物中含有KClC.制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質的量比是6:1D.取少量反應后混合液,加足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液,若無黃色沉淀,則反應已完全6、短周期元素A、B、C、D的原子序數依次增大。X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,W為常見液體;甲為單質,乙為紅棕色氣體;上述物質之間的轉化關系如圖所示(部分生成物已省略)。則下列說法中正確的是A.C、D兩種元素組成的化合物只含有離子鍵B.A、B、C、D形成的簡單離子半徑排序:D>C>B>AC.D元素的最高價氧化物對應水化物可以用于吸收氣體乙D.A、B、C三種元素組成的化合物均為共價化合物7、下列說法或表示方法中正確的是A.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(金剛石)═C(石墨)△H=﹣1.9kJ?mol﹣1可知,金剛石比石墨穩定C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣285.8kJ?mol﹣1D.在稀溶液中:H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ8、關于C9H12的某種異構體,以下說法錯誤的是()A.一氯代物有5種B.分子中所有碳原子都在同一平面C.能發生加成、氧化、取代反應D.1mol該物質最多能和3molH2發生反應9、下列有機化合物中均含有雜質,除去這些雜質的方法中正確的是()A.苯中含單質溴雜質:加水,分液B.乙酸丁酯中含乙酸雜質:加入碳酸鈉溶液洗滌,分液C.乙醛中含乙酸雜質:加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液D.乙醇中含乙酸雜質:加入碳酸鈉溶液洗滌,分液10、下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.SO2與NaOH溶液反應 B.Cu在氯氣中燃燒C.Na與O2的反應 D.H2S與O2的反應11、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是()A.25℃,pH=1的H2SO4溶液中,H+的數目為0.2NAB.常溫常壓下,56g丙烯與環丁烷的混合氣體中含有4NA個碳原子C.標準狀況下,11.2LCHCl3中含有的原子數目為2.5NAD.常溫下,1mol濃硝酸與足量Al反應,轉移電子數為3NA12、往含0.2molNaOH和0.1molBa(OH)2的混合溶液中持續穩定地通入CO2氣體6.72L(標準狀況下),則在這一過程中,下列有關溶液中離子總物質的量(n)隨通入CO2氣體體積(V)的變化曲線中正確的是(離子水解忽略不計)A. B.C. D.13、列有關實驗操作,現象和解釋或結論都正確的是()選項實驗操作現象解釋或結論A向某溶液中滴加雙氧水后再加入KSCN
溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+B向飽和Na2CO3
溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了NaHCO3晶體C兩塊相同的鋁箔,其中一塊用砂紙仔細打磨過,將兩塊鋁箔分別在酒精燈上加熱打磨過的鋁箔先熔化
并滴落下來金屬鋁的熔點較低,打磨過的鋁箔更易熔化D加熱盛有NaCl和NH4Cl固體的試管試管底部固體減少,試管口有晶體凝結可以用升華法分離NaCl和
NH4Cl
固體A.A B.B C.C D.D14、同位素示蹤法可用于反應機理的研究,下列反應中同位素示蹤表示正確的是()A.2KMnO4+5H218O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+518O2↑+8H2OB.NH4Cl+2H2O?NH3?2H2O+HClC.K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2↑+3H2OD.2Na2O2+2H218O=4NaOH+18O215、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.氫氣與氯氣反應生成標準狀況下22.4L氯化氫,斷裂化學鍵總數為NAB.NA個SO3分子所占的體積約為22.4LC.3.4gH2O2含有共用電子對的數目為0.2NAD.1L1mol/L的FeCl3溶液中所含Fe3+數目為NA16、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.二氧化硫可用于食品增白B.過氧化鈉可用于呼吸面具C.高純度的單質硅可用于制光電池D.用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒駕17、設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述不正確的是A.常溫常壓下,1mol氦氣中含有的質子數為2NAB.l0g46%乙醇水溶液中所含氧原子數為0.4NAC.1Llmol/LNa2CO3溶液中,陰離子總數小于NAD.濃硝酸熱分解生成NO2、N2O4共23g,轉移電子數為0.5NA18、探究濃硫酸和銅的反應,下列裝置或操作正確的是()A.裝置甲進行銅和濃硫酸的反應B.裝置乙收集二氧化硫并吸收尾氣C.裝置丙稀釋反應后的混合液D.裝置丁分離稀釋后混合物中的不溶物19、下列常見物質的俗名與化學式對應正確的是A.水煤氣-CH4 B.明礬-KAl(SO4)2·12H2OC.水玻璃-H2SiO3 D.純堿-NaHCO320、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發生電化腐蝕,有關說法正確的是()A.腐蝕時電子從碳轉移到鐵B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C.正極反應為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣D.鋼鐵在淡水中易發生析氫腐蝕21、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.0.5mol雄黃(As4S4),結構如圖,含有NA個S-S鍵B.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數目為NAC.標準狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數目為3NAD.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應,轉移的電子數為0.6NA22、下列五種短周期元素的某些性質如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。元素XWYZR原子半徑(pm)37646670154主要化合價+1-1-2-5、-3+1下列敘述錯誤的是A.原子半徑按X、W、Y、Z、R的順序依次增大B.X、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體可能是離子晶體,也可能是分子晶體C.W、Y、Z三種元素形成的氣態氫化物穩定性:ZH3>H2Y>HWD.R元素可分別與X、W、Y三種元素形成離子化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖中A~J分別代表相關反應中的一種物質,已知A分解得到等物質的量的B、C、D,已知B、D為常溫下的氣態化合物,C為常溫下的液態化合物,F為黑色固體單質,I為紅棕色氣體。圖中有部分生成物未標出。請填寫以下空白:
(1)A的化學式為___,C的電子式為___;(2)寫出下列反應的化學方程式:D+G→H___;F+J→B+C+I____;(3)2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為___mol;(4)I與足量C生成J的過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___;(5)容積為10mL的試管中充滿I和G的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則原混合氣體中I與G的體積之比為___。24、(12分)如圖中的Ⅰ是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8O,D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D大34.5。已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。請回答下列問題:(1)C的名稱是______,B的結構簡式為_________,D轉化為E的反應類型是____________。(2)I中官能團的名稱為______,I的分子式為________。(3)寫出E轉化為F的化學方程式____________。(4)X是G酸化后的產物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發生銀鏡反應的同分異構體有____種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式____________。①遇FeCl3溶液發生顯色反應②苯環上有兩種類型的取代基(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2﹣丁烯酸,寫出相應的合成路線__________________。25、(12分)過氧化鈣是一種白色固體,微溶于冷水,不溶于乙醇,化學性質與過氧化鈉類似。某學習小組設計在堿性環境中利用CaCl2與H2O2反應制取CaO2·8H2O,裝置如圖所示:回答下列問題:(1)小組同學查閱文獻得知:該實驗用質量分數為20%的H2O2溶液最為適宜。市售H2O2溶液的質量分數為30%。該小組同學用市售H2O2溶液配制約20%的H2O2溶液的過程中,使用的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管外,還有___。(2)儀器X的主要作用除導氣外,還具有的作用是___。(3)在冰水浴中進行的原因是___。(4)實驗時,在三頸燒瓶中析出CaO2·8H2O晶體,總反應的離子方程式為___。(5)反應結束后,經過濾、洗滌、低溫烘干獲得CaO2·8H2O。下列試劑中,洗滌CaO2·8H2O的最佳選擇是____。A.無水乙醇B.濃鹽酸C.Na2SO3溶液D.CaCl2溶液(6)若CaCl2原料中含有Fe3+雜質,Fe3+催化分解H2O2,會使H2O2的利用率明顯降低。反應的機理為:①Fe3++H2O2=Fe2++H++HOO·②H2O2+X=Y+Z+W(已配平)③Fe2++·OH=Fe3++OH-④H++OH-=H2O根據上述機理推導步驟②中的化學方程式為___。(7)過氧化鈣可用于長途運輸魚苗,這體現了過氧化鈣具有____的性質。A.與水緩慢反應供氧B.能吸收魚苗呼出的CO2氣體C.能是水體酸性增強D.具有強氧化性,可殺菌滅藻(8)將所得CaO2·8H2O晶體加熱到150~160℃,完全脫水后得到過氧化鈣樣品。該小組測定過氧化鈣樣品中CaO2的純度的方法是:準確稱取0.4000g過氧化鈣樣品,400℃以上加熱至完全分解成CaO和O2(設雜質不產生氣體),得到33.60mL(已換算為標準狀況)氣體。則:所得過氧化鈣樣品中CaO2的純度為_____。26、(10分)某學生設計下列實驗(圖中用于加熱的儀器沒有畫出)制取Mg3N2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅色,裝置D的鎂條變成白色,回答下列問題:(1)裝置A中生成的物質是純凈物,則可能是_________,證明的方法是_____________。(2)設計C裝置的作用是________________,缺陷是___________________。27、(12分)某研究性學習小組的同學設計了如圖裝置制取溴苯和溴乙烷:己知:乙醇在加熱的條件下可與HBr反應得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質如下表所示:溶解性(本身均可作溶劑)沸點(℃)密度(g/mL)乙醇與水互溶,易溶于有機溶劑78.50.8溴乙烷難溶于水,易溶于有機溶劑38.41.4請回答下列問題:(1)B中發生反應生成目標產物的化學方程式為_________。(2)根據實驗目的,選擇下列合適的實驗步驟:①→___________(選填②③④等)。①組裝好裝置,___________(填寫實驗操作名稱);②將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中;③點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘;④向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入無水乙醇至稍高于進氣導管口處,向U形管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水。(3)簡述實驗中用純鐵絲代替鐵粉的優點:_____。(4)冰水的作用是_______。(5)反應完畢后,U形管內的現象是______________;分離溴乙烷時所需的玻璃儀器有_____。28、(14分)有機物K是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:已知:i.R-CNR-CH2-NH2ii.R1-NH2+R2COOC2H5+C2H5OH回答下列問題(1)A的名稱是_______。(2)反應①的化學方程式是_____。(3)反應②的類型是_____。(4)反應③中的試劑X是_____。(5)E屬于烴,其結構簡式是_____。(6)H中所含的官能團是_____。(7)反應⑥的化學方程式是_____。(8)H經三步反應合成K:HI→J→K,寫出中間產物I和J的結構簡式_____。29、(10分)鋰碳、鋁、鉻是重要的元素,在工業生產和科技中有重要的應用。(1)鋁熱反應可以冶煉金屬鉻,Cr基態核外電子排布式為_____________。(2)金屬鋰是鋰電池重要的組成部分。Li、Be、B原子的第一電離能由大到小的順序為______。(3)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑。AlH4-的空間構型為___________。(4)++CH3COOH①乙酸酐分子中碳原子軌道的雜化類型為________。②lmol對甲基苯乙酮分子中含有的σ鍵的數目為_______③甲苯分子難溶于水的原因是________。(5)已知鉻酸鈣晶胞如圖所示,該晶體密度為ρg·cm-1,NA是阿伏加德羅常數的值。Ca離子周圍距離最近且相等的O有_____個。相鄰兩個面心氧離子最短核間距(d)為_______pm。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.手機中芯片的主要成分是硅,而不是二氧化硅,A錯誤;B.豆漿屬于膠體,向豆漿中加入鹵水(含有電解質溶液)會引發膠體的聚沉,形成豆腐,B正確;C.鋼鐵中增加含碳量,更容易形成原電池,形成原電池造成鐵的腐蝕速率加快,C錯誤;D.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,故D錯誤;答案選B。2、D【解析】
A.P是15號元素,31g白磷中含有的電子數是15NA,故A錯誤;B.標準狀況下,C8H10是液態,無法用氣體摩爾體積計算物質的量,故B錯誤;C.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中,水也含有氧原子,含有的氧原子數大于0.2NA,故C錯誤;D.5.6gFe與足量I2反應,Fe+I2=FeI2,Fe失去0.2NA個電子,故D正確;故選D。3、C【解析】
濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳。【詳解】A.試劑X可以是MnO、MnCO3等物質,目的是調節溶液pH,利于生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,且不引入新雜質,但不用二氧化錳,避免引入雜質,故A錯誤;B.Mg(OH)2完全沉淀時,,則,則pH為3.5~5.5時不能除去Mg雜質,故B錯誤;C.加入植物粉是一種還原劑,使Mn元素化合價由+4價降低為+2價,故C正確;D.持續升高溫度,可使碳酸錳分解,故D錯誤。綜上所述,答案為C。4、B【解析】
溶液中離子濃度越小,溶液的導電率越小,電阻率越大,向混合溶液中加入等物質的量濃度的CH3COOH溶液時,發生反應先后順序是MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O,NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4。a-b溶液中電阻率增大,b點最大,因為溶液體積增大導致b點離子濃度減小,b點溶液中溶質為CH3COOM、NH3·H2O繼續加入醋酸溶液,NH3·H2O是弱電解質,生成CH3COONH4是強電解質,導致溶液中離子濃度增大,電阻率減小,c點時醋酸和一水合銨恰好完成反應生成醋酸銨,c點溶液中溶質為CH3COOM,CH3COONH4且二者的物質的量相等。【詳解】A.由圖可知,向混合溶液中加入等物質的量濃度的CH3COOH溶液時,電阻率先增大后減小,說明發生了兩步反應,發生反應先后順序是MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O然后NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4,所以MOH是強堿,先和酸反應,故A正確;B.加入醋酸40mL時,溶液中的溶質為CH3COOM、CH3COONH4且二者的物質的量濃度相等,CH3COOM是強堿弱酸鹽,又因為CH3COOH的Ka=1.8×10-5等于NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COONH4是中性鹽,所以溶液呈堿性,則醋酸根的水解程度大于銨根的電離程度,則c(CH3COOH)>c(NH3·H2O),故B錯誤;C.d點加入醋酸60mL,溶液中的溶質為CH3COOM、CH3COONH4和CH3COOH且三者物質的量濃度相等,CH3COONH4是中性鹽,溶液相當于CH3COOM和CH3COOH等物質的量混合,溶液呈酸性,故C正確;D.a→d過程,溶液的堿性逐漸減弱,水電離程度加大,后來酸性逐漸增強,水的電離程度減小,所以實驗過程中水的電離程度是先增大后減小,故D正確;故選B。5、D【解析】
A.該反應中,Cl2為氧化劑,KIO3為氧化產物,氧化性:氧化劑>氧化產物,所以該條件下氧化性:Cl2>KIO3,故A正確;B.還原產物為KCl,所以反應產物中含有KCl,故B正確;C.方程式為6KOH+3Cl2+KI=KIO3+6KCl+3H2O,制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質的量比是6:1,故C正確;D.如果反應中碘化鉀過量,則加入稀硝酸后碘離子也能被氧化為碘酸鉀,不會出現黃色沉淀,所以不能據此說明反應不完全,故D錯誤。故答案選D。【點睛】選項D是解答的易錯點,注意硝酸的氧化性更強,直接加入硝酸也能氧化碘離子。6、C【解析】
短周期元素A、B、C、D的原子序數依次增大,X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,Y為Na2O2,W為常見液體,W為H2O;Na2O2與H2O反應產生NaOH和O2,而甲為單質,則甲為O2,乙為紅棕色氣體,乙為NO2,甲與Z反應產生NO2,則Z為NO,X與甲反應產生NO,則X為NH3,則A、B、C、D分別為H、N、O、Na,以此來解答。【詳解】根據上述分析可知:甲為O2,乙為NO2,X為NH3,Y為Na2O2,Z為NO,W為H2O,A、B、C、D分別為H、N、O、Na。A.O、Na兩種元素可形成離子化合物Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價鍵,A錯誤;B.H+核外無電子,N、O、Na三種元素形成的離子核外電子排布都是2、8,電子層結構相同,離子的核電荷數越大離子半徑就越小,離子核外電子層數越多,離子半徑就越大,所以離子半徑N3->O2->Na+>H+,即B(N3-)>C(O2-)>D(Na+)>A(H+),B錯誤;C.Na元素的最高價氧化物對應水化物NaOH是一元強堿,乙為NO2,NO2與NaOH會發生反應產生NaNO3、NaNO2、H2O,反應方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,C正確;D.H、N、O三種元素可形成共價化合物如HNO3,也可以形成離子化合物如NH4NO3,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題考查了元素及化合物的推斷,把握淡黃色固體為過氧化鈉、W為液體物質水來推斷物質為解答的關鍵,注意原子結構與元素性質的關系和元素與化合物知識的應用,側重考查學生的分析與推斷能力。7、D【解析】
A.等質量的硫蒸氣和硫固體相比較,硫蒸氣具有的能量多,因此完全燃燒硫蒸氣放出的熱量多,故A錯誤;B.從熱化學方程式看,石墨能量低,物質所含能量越低越穩定,故B錯誤;C.2g氫氣是1mol,熱化學方程式應為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.濃硫酸溶解放熱,所以將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;答案選D。8、B【解析】
A.苯環上有3種氫,側鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;B.次甲基中碳原子連接的原子或基團形成四面體結構,分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯誤;C.含有苯環,可以發生加成反應與取代反應,可以燃燒,側鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;D.苯環能與氫氣發生加成反應,1mol該物質最多能和3molH2發生反應,故D正確。故選:B。【點睛】一氯代物的種類即判斷分子內的等效氫數目,一般同一個甲基上的氫等效、同一個碳上連接點甲基上的氫等效、對稱結構的氫等效。9、B【解析】
A.溴易溶于苯,不能加水使苯和溴單質分層,不能通過分液除去苯中含單質溴雜質,故A錯誤;B.乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液,乙酸的酸性比碳酸強,能與碳酸鈉反應生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到純凈的乙酸丁酯,故B正確;C.乙醛有α氫,在氫氧化鈉溶液中發生羥醛縮合反應,生成β-羥基丁醛,所以不能用氫氧化鈉去雜質,故C錯誤;D.乙醇中含乙酸雜質:加入碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應生成乙酸鈉和水,但乙酸鈉和乙醇互溶在水中,不分層,不能采用分液的方法,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】本題考查物質的分離提純、鑒別,注意把握物質的性質的異同,除雜時不能引入新雜質,更不能影響被提純物質的性質,難度不大。10、B【解析】
A.SO2與足量NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,SO2足量時生成亞硫酸氫鈉,選項A錯誤;B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項B正確;C.Na與O2在空氣中反應生成氧化鈉,點燃或加熱生成過氧化鈉,選項C錯誤;D.H2S與O2的反應,若氧氣不足燃燒生成硫單質和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項D錯誤。答案選B。11、B【解析】
A.溶液體積未知,無法計算氫離子數目,故A錯誤;B.丙烯和環丁烷的最簡式均為CH2,故56g混合物中含4molCH2原子團,故含4NA個碳原子,故B正確;C.標準狀況下,CHCl3
是液體,不能用氣體摩爾體積計算物質的量,故C錯誤;D.常溫下,鋁和濃硝酸發生鈍化,不能完全反應,無法計算轉移的電子數,故D錯誤;答案選B【點睛】本題的易錯點為D,要注意常溫下,鐵、鋁遇到濃硫酸或濃硝酸會發生鈍化,反應會很快停止。12、B【解析】
根據電離方程式:NaOH=Na++OH-,Ba(OH)2=Ba2++2OH-,可知在含0.2molNaOH和0.1molBa(OH)2的混合溶液中離子的總物質的量為0.2mol×2+0.1mol×3=0.7mol。標準狀況下6.72LCO2的物質的量n(CO2)==0.3mol,把CO2氣體通入混合溶液中,首先發生反應:Ba2++2OH-+CO2=BaCO3↓+H2O,當0.1molBa(OH)2恰好反應完全時消耗0.1molCO2(體積為2.24L),此時離子的物質的量減少0.3mol,溶液中離子的物質的量為0.4mol,排除D選項;然后發生反應:CO2+2OH-=CO32-+H2O,當0.2molNaOH完全反應時又消耗0.1molCO2(體積為2.24L),消耗總體積為4.48L,離子的物質的量又減少0.1mol,此時溶液中離子的物質的量為0.7mol-0.3mol-0.1mol=0.3mol,排除A選項;繼續通入0.1molCO2氣體,發生反應:CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,根據方程式可知:0.1molCO2反應,溶液中離子的物質的量增加0.1mol,此時溶液中離子的物質的量為0.3mol+0.1mol=0.4mol,排除C選項,只有選項B符合反應實際,故合理選項是B。13、B【解析】溶液中含有Fe3+或Fe2+,滴加雙氧水后再加入KSCN溶液,溶液都呈紅色,故A錯誤;向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以析出NaHCO3晶體,故B正確;鋁易被氧化為氧化鋁,由于氧化鋁的熔點高,鋁箔在酒精燈上加熱,鋁箔熔化并不滴落下來,故C錯誤;加熱盛有NaCl和NH4Cl固體的試管,氯化銨分解為氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣在試管口又生成氯化銨,不屬于升華,故D錯誤。點睛:Fe2+的檢驗方法是,向溶液中滴加KSCN溶液,不變血紅色,在加入雙氧水,溶液變為血紅色,則原溶液中一定含有Fe2+。14、A【解析】
A.過氧化氫中的O化合價由?1價升高為0價,故18O全部在生成的氧氣中,故A正確;B.NH4Cl水解,實際上是水電離出的氫氧根、氫離子分別和NH4+、Cl?結合,生成一水合氨和氯化氫,所以2H應同時存在在一水合氨中和HCl中,故B錯誤;C.KClO3中氯元素由+5價降低為0價,HCl中氯元素化合價由?1價升高為0價,故37Cl應在氯氣中,故C錯誤;D.過氧化物與水反應實質為:過氧根離子結合水提供的氫離子生成過氧化氫,同時生成氫氧化鈉,過氧化氫在堿性條件下不穩定,分解為水和氧氣,反應方程式為:2Na2O2+4H218O=4Na18OH+2H2O+O2↑,所以18O出現在氫氧化鈉中,不出現在氧氣中,故D錯誤;答案選A。15、A【解析】
A.當反應生成2molHCl時,斷裂2mol化學鍵,故當生成標況下22.4LHCl即1molHCl時,斷裂1mol化學鍵即NA個,故A正確;B.標況下三氧化硫不是氣體,不能使用氣體摩爾體積,故B錯誤;C.3.4gH2O2物質的量為0.1mol,含有共用電子對的數目為0.3NA,故C錯誤;D.三價鐵離子為弱堿陽離子,在水溶液中會發生部分水解,所以1L1mol/L的FeCl3溶液中所含Fe3+數目小于NA,故D錯誤;故選:A。【點睛】當用Vm=22.4L/mol時,一定要在標準狀況下為氣體。如B選項,標況下三氧化硫不是氣體,不能使用氣體摩爾體積=22.4/mol。16、A【解析】
A.SO2具有漂白性,可以使品紅溶液等褪色,但由于SO2對人體會產生危害,因此不可用于食品漂白,A錯誤;B.過氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、H2O蒸氣反應會產生O2,可幫助人呼吸,因此可用于呼吸面具,B正確;C.高純度的單質硅是用于制光電池的材料,C正確;D.橙色酸性重鉻酸鉀溶液具有強的氧化性,能將乙醇氧化,而其本身被還原為+3價的Cr3+,因此可根據反應前后顏色變化情況判斷是否飲酒,故可用于檢驗司機是否酒駕,D正確;故合理選項是A。17、C【解析】
A.He原子序數為2,原子序數等于質子數,所以1molHe含有2mol質子,質子數為2NA,A項正確;B.10g46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,為0.1mol,0.1molCH3CH2OH含有0.1mol氧原子,溶液中還含有54%的水,5.4g水,為0.3molH2O,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4mol,數目為0.4NA,B項正確;C.CO32-+H2OHCO3-+OH-,可以知道1個CO32-水解會生成1個OH-和1個HCO3-,陰離子數目增加,大于NA,C項錯誤;D.NO2、N2O4的最簡式相同,可以以NO2的形式進行求解,23gNO2物質的量為0.5mol,N的化合價從NO3-中的+5降低到了+4,現生成0.5molNO2,則共轉移0.5mol電子,轉移的電子數為0.5NA,D項正確;本題答案選C。18、C【解析】
A.Cu和濃硫酸反應需要加熱,甲裝置中缺少酒精燈,無法完成銅與濃硫酸的反應,故A錯誤;B.二氧化硫比空氣密度大,應該采用向上排空氣法收集,即導管采用長進短出的方式,故B錯誤;C.反應后溶液中含有大量濃硫酸,需要將反應后溶液沿著燒杯內壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒攪拌,圖示操作方法合理,故C正確;D.固液分離操作是過濾,但過濾時需要用玻璃棒引流,故D錯誤;故答案為C。19、B【解析】
A.天然氣是CH4,水煤氣是H2、CO的混合物,故A錯誤;B.明礬是Kal(SO4)2?12H2O的俗稱,故B正確;C.水玻璃是Na2SiO3的水溶液,故C錯誤;D.純堿是Na2CO3的俗稱,故D錯誤;故答案選B。20、C【解析】
A.堿性條件下,鋼鐵發生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C.吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故C正確;D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C。【點睛】鋼鐵在酸性條件下發生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發生的是吸氧腐蝕。21、B【解析】A.S原子最外層有六個電子,形成2個共價鍵,As原子最外層五個,形成3個共價鍵,由結構圖知白色球為硫原子,分子中不存在S-S鍵,故A錯誤;B.
NH4NO3==NH4++NO3-,NH3.H2ONH4++OH-,溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中n(NH4+)=n(NO3-),NH4+的數目等于NA,故B正確;C.標況下,二氯甲烷為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯誤;D.16.8g鐵的物質的量為0.3mol,而鐵與水蒸汽反應后變為+8/3價,故0.3mol鐵失去0.8mol電子即0,8NA個,所以D錯誤;
所以B選項是正確的。22、C【解析】
主族元素中,元素最高正化合價與其族序數相等,最低負化合價=族序數-8,根據元素化合價知,X、R屬于第IA族元素,W屬于第ⅦA族元素,Y屬于第ⅥA族元素,Z屬于第VA族元素,原子電子層數越多其原子半徑越大,X原子半徑最小,則X為H元素,W、Y、Z原子半徑相近,根據其族序數知,W是F元素、Y是O元素、Z是N元素,R原子半徑最大,且位于第IA族,則R是Na元素。【詳解】A項、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則H、F、O、N、Na的原子半徑依次增大,故A正確;B項、由H、O、N三種元素形成的化合物可能是離子晶體,如NH4NO3為離子晶體,可能是分子晶體,如HNO3為分子晶體,故B正確;C項、元素的非金屬性越強,形成的氣態氫化物穩定性越強,非金屬性的強弱順序為W>Y>Z,則氣態氫化物穩定性的強弱順序為HW>H2Y>ZH3,故C錯誤;D項、Na元素可分別與H元素、F元素和O元素形成離子化合物NaH、NaF和Na2O(或Na2O2),故D正確。故選C。【點睛】本題考查元素周期律的應用,注意位置、結構、性質的相互關系,利用題給表格信息正確判斷元素是解本題的關鍵。二、非選擇題(共84分)23、NH4HCO34NH3+5O24NO+6H2OC+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O21:24:1【解析】
A受熱能分解,分解得到等物質的量的B、C、D,且A與堿反應生成D,則A為酸式鹽或銨鹽,B、D為常溫下的氣態化合物,C為常溫下的液態化合物,C能和過氧化鈉反應,則C為水,鎂條能在B中燃燒,則B為二氧化碳或氧氣,因為A受熱分解生成B、C、D,則B為二氧化碳,水和過氧化鈉反應生成NaOH和O2,D能在催化劑條件下與G反應生成H,則D是NH3,G是O2,H是NO,I是NO2,J是HNO3,鎂和二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,C和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮和水,則E是MgO,F是C,通過以上分析知,A為NH4HCO3,以此解答該題。【詳解】(1)、A為NH4HCO3,C為水,C的電子式為;故答案為NH4HCO3;;(2)、D為NH3,G是O2,H是NO,則D+G→H的反應為:4NH3+5O24NO+6H2O;F是C,J是HNO3,則F+J-→B+C+I的反應為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(3)、Na2O2與足量水反應的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧由-1價升高為0價,由-1價降低為-2價,則2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為2mol,;故答案為2;(4)、由3NO2+H2O=2HNO3+NO可知,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2;故答案為1:2;(5)、容積為10mL的試管中充滿NO2和O2的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則發生的反應為4NO2+2H2O+O2=4HNO3,根據反應方程式可知原混合氣體中NO2與O2體積比為4:1,所以10mL混合氣體中NO2和O2的體積分別為8mL和2mL,故答案為4:1。24、對甲基苯酚或4-甲基苯酚取代反應碳碳雙鍵、羧基、酚羥基C9H8O4+3NaOH+NaCl+2H2O8、、【解析】
A與Cl2在FeCl3作用下反應,說明A分子中含有苯環,發生苯環上的氯代反應,產生B,B的核磁共振氫譜有3組峰,說明B分子中有3種H原子,B與NaOH水溶液共熱,然后酸化得的C,C的分子式為C7H8O,在反應過程中C原子數不變,碳鏈結構不變,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化產生D,結合題中已知信息:D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D大34.5,則D為,D與Cl2在光照條件下發生甲基上的取代反應產生E:,E與NaOH水溶液共熱發生反應產生F:,F被O2催化氧化產生G:,G與CH3CHO發生題干信息反應產生H為:,H與新制Cu(OH)2在加熱條件下發生醛基的氧化反應,然后酸化可得I:,據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知A為,B為,C為,D為,E為,F為,G為,H為,I為。(1)C為,名稱為對甲基苯酚或4-甲基苯酚;B結構簡式為,D為,D與Cl2在光照條件下發生甲基上的取代反應產生E:,所以D轉化為E的反應類型是取代反應;(2)I為,其中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、羧基、酚羥基;I結構簡式為,結合C原子價電子為4,可知其分子式為C9H8O4;(3)E為,E與NaOH水溶液共熱發生反應產生F為,該反應的方程式為:+3NaOH+NaCl+2H2O;(4)G為,X是G酸化后的產物,則X為,X的芳香族同分異構體,能發生銀鏡反應,且符合下列條件:①遇FeCl3溶液發生顯色反應;②苯環上有兩種類型的取代基,可能的結構:若有三個官能團-OH、-OH、-CHO,可能有、、、、;若含有兩個官能團HCOO-、-OH,可能有、、,因此符合條件的同分異構體種類為5+3=8種;核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式為:、、;(5)CH3CH2OH催化氧化產生CH3CHO,CH3CHO與CH3CHO在NaOH水溶液中加熱發生反應產生CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO與新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸發生醛基氧化反應,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇為原料制取2-丁烯酸的合成路線為:。【點睛】本題考查有機物的推斷、反應類型的判斷、同分異構體的種類的判斷與書寫,注意根據苯酚的性質、芳香烴側鏈及苯環的取代反應的條件的區別,是對有機化合物知識的綜合考查,能較好的考查學生分析推理能力,(4)中同分異構體數目判斷為易錯點,能夠發生銀鏡反應的物質可能是含有醛基,也可能含有甲酸酯基,若有三個取代基,可利用定二移一的方法,結合官能團位置不同分析解答。25、燒杯、量筒防止三頸燒瓶中溶液發生倒吸防止溫度過高H2O2分解、有利于晶體析出Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4+AHOO·+H2O2=H2O+O2+·OHABD54.00%【解析】
配制一定質量分數的溶液需要的儀器,只需要從初中知識解答,通入氨氣后,從氨氣的溶解性思考,雙氧水在冰水浴中,從雙氧水的不穩定來理解,根據原料和產物書寫生成八水過氧化鈣的離子方程式,過氧化鈣晶體的物理性質得出洗滌八水過氧化鈣的試劑,充分利用前后關系和雙氧水分解生成水和氧氣的知識得出中間產物即反應方程式,利用關系式計算純度。【詳解】⑴配制約20%的H2O2溶液的過程中,使用的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯、量筒,故答案為:燒杯、量筒;⑵儀器X的主要作用除導氣外,因為氨氣極易溶于水,因此還具有防倒吸作用,故答案為:防止三頸燒瓶中溶液發生倒吸;⑶雙氧水受熱分解,因此在冰水浴中進行的原因是防止溫度過高H2O2分解、有利于晶體析出,故答案為:防止溫度過高H2O2分解、有利于晶體析出,;⑷實驗時,在三頸燒瓶中析出CaO2·8H2O晶體,總反應的離子方程式為Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4+,故答案為:Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4+;⑸過氧化鈣是一種白色固體,微溶于冷水,不溶于乙醇,因此洗滌CaO2·8H2O的最佳實際為無水乙醇,故答案為:A;⑹若CaCl2原料中含有Fe3+雜質,Fe3+催化分解H2O2變為氧氣和水,根據前后聯系,說明②中產物有氧氣、水、和·OH,其化學方程式為:HOO·+H2O2=H2O+O2+·OH,故答案為:HOO·+H2O2=H2O+O2+·OH;⑺過氧化鈣可用于長途運輸魚苗,魚苗需要氧氣,說明過氧化鈣具有與水緩慢反應供氧,能吸收魚苗呼出的二氧化碳氣體和殺菌作用,故答案為:ABD;⑻將所得CaO2·8H2O晶體加熱到150~160℃,完全脫水后得到過氧化鈣樣品。該小組測定過氧化鈣樣品中CaO2的純度的方法是:準確稱取0.4000g過氧化鈣樣品,400℃以上加熱至完全分解成CaO和O2(設雜質不產生氣體),得到33.60mL即物質的量為1.5×10-3mol,。2CaO2=2CaO+O2根據關系得出n(CaO2)=3×10-3mol,,故答案為54.00%。26、Cu或Cu2O向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有除去NH3防止金屬鎂與NH3反應生成副產物C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發生反應【解析】
(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,二者均為紅色,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O;Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色,所以可用稀硫酸檢驗,但不能用硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷。【詳解】(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O,檢驗的方法是向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有,不能加硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;故答案為:Cu或Cu2O;向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷;故答案為:除去NH3,防止金屬鎂與NH3反應生成副產物;C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發生反應。【點睛】Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色;與硝酸反應,二者現象相同,溶液均呈藍色。27、C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O④②③檢査其氣密性隨時控制反應的進行,不反應時上拉鐵絲,反應時放下鐵絲降溫,冷凝溴乙烷U形管底部產生無色的油狀液體分液漏斗、燒杯。【解析】
裝置A中生成溴苯和溴化氫,B中乙醇和溴化氫反應生成溴乙烷和水,C用來收集產品,據此解答。【詳解】(1)HBr和乙醇在加熱
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