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文檔簡介
第第頁化驗室管理制度(優秀4篇)在日常生活和工作中,許多地方都會使用到制度,制度就是在人類社會當中人們行為的準則。我敢確定,大部分人都對擬定制度很是頭疼的,讀書破萬卷下筆如有神,以下內容是本店鋪為您帶來的4篇《化驗室管理制度》,希望可以啟發、幫忙到大伙伴、小伙伴們。化驗室管理制度篇一1嚴格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進行分析,并于1小時完善分析報告2嚴格《鹽霧試驗的標準作業》,按品保部的要求,進行鹽霧試驗,并寫試驗報告3繪制槽液成分變動曲線圖4試驗儀器、藥品按規定擺放,嚴格遵守《試驗室的5s管理規定》5廢水處理和純水制作時,嚴格按標準作業,并填寫《作業日報表》6工作中,嚴格標準作業,堅守崗位7建立藥品、試劑、儀器的。臺帳,注明開啟(配置)的日期、有效日期8照實填寫各類報表,若有異常現象,需重新取樣分析并上報技術部經理9做好交接記錄10建立技術資料檔案,嚴格檔案管理11嚴守機密化驗室管理制度篇二一)、目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,精準帶給質量數據,到達質量體系貼合性要求,特訂立本管理制度。二)、范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。三)、管理要求1、檢驗程序1、1、按規定要求實行樣品,并做好登記和標識。1、2、采樣作業,要執行。1、3、采樣后,按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保存樣品,并做好標識。1、4、檢驗過程中要嚴格遵守,對那些影響檢驗結果精準度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要緊密注意,并嚴加掌控。杜絕主觀任意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。1、5、檢測過程中,要按方法規定進行雙公平或多平行測定,其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵從數字修約規定,有效數字不得任意舍棄。1、6、若發覺檢測結果異常或試驗偏差與方法規定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復驗。1、7、要認真適時填寫好質量記錄。全部原始記錄務必使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清晰、真實、精準、完整。不準用鉛筆記錄,不得任意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠,整項未發生時,應在此項欄內情形寫上“作廢”字樣。1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。1、9、分析數據應即時填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄務必由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的精準性、計算公式及計算結果的精準性負責。1、10、部門負責人接收到分析數據,經審核確認無誤后(兩檢制),立刻填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原材料檢驗單呈送給倉庫和原材料部。部門負責人要對數據報告的適時性、精準性和完整性負責,對報告單的質量負責。2、質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定,妥當保管質量記錄,原材料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保管3年。4、質量記錄在保管過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規定。5、非生產分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。四)、精密儀器的管理安置儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。五)、化學藥品管理1、化驗室試劑存放要求(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子分裂造成事故。(2)注意化學藥品的存放期限。(3)藥品柜和試劑溶液均應避開陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4)發覺試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立刻貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成不安全物品重新辨別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。2、有害化學物質的處理管理試驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不一樣,產生的三廢中所含化學物質的毒性不一樣,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。六)、化驗員崗位職責1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原材料產品質量關。2、負責至貨原材料抽樣,感觀檢驗。3、負責成品及原材料的檢化驗工作。4、每批產品常規化驗項目。5、每批原材料常規化驗項目按原材料驗收標準有關規定執行。6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原材料每批至少化驗兩次。7、每批次原材料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清楚可查。8、每一天適時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每一天生產出來的成品與入庫原材料務必當天將結果化驗出來,并向部門經理匯報。9、全部化驗記錄不得任意涂改,確有少量數據需要更正時,應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數九寒天,務必持續原數據清楚可辯。10、為了確保化驗的精準性,全部常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得任意串用,而且全部在用吸管應標明使用對象。11、全部標準液配制原始記錄清楚可查,標準液標識清晰。12、化驗員應對自我的化驗結果負責,為此,務必在化驗記錄后標明化驗姓名。13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認得,倘若因特別原因懷疑自我所做的化驗,應提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質量事故。14、做好當日原材料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。15、察看并記錄成品留樣察看記錄。16、定期做原材料產品質量月報表。17、持續化驗室清潔衛生,潔凈乾凈、化驗結束時,務必將全部器具按規定要求清洗潔凈,化驗室工作平臺每一天務必打掃一次,全部化驗器具有序擺放,不得任意堆砌。18、完成公司領導交辦的其他任務。崗位規范:所屬部門品控部崗位名稱化驗員直屬上級品控部經理直部下級職等取級管轄人數最相關崗位原材料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等管理范圍原材料及產成品檢驗、樣品留存與帶給等工作職責:1、適時精準地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作;2、做好化學檢驗原始記錄;3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄;4、適時填寫原材料、產品的檢驗單;5、負責客需樣品的帶給。權限范圍:1、原材料、產成品的獨立檢驗生產;2、對檢驗結果的獨立決議和記錄權;3、對檢驗樣品的保管權和帶給權;4、對測試設備的維護保養權;5、對化驗室乾凈的維護權;6、績效考核的申訴、合理化推舉權;化驗室管理制度篇三1目的確保化驗室環境貼合檢測要求,檢驗工作順當進行,檢驗結果真實牢靠。2適用范圍適用于公司化驗室檢驗工作。3化驗室工作職責3、1執行質檢科規定,對原材料、出廠產品樣品進行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的精準性負責。3、2檢驗過程中,認真據實填寫各項記錄,嚴格依照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。3、3定期維護保養試驗設備儀器,持續設備儀器的靈敏性和精準性。4化驗室環境要求4、1化驗室內外要持續清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、持續清潔。4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無積灰、無垃圾。4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件,填寫,確保環境條件貼合試驗設備、儀器的。環境要求。5試驗設備、儀器的管理5、1試驗設備、儀器務必是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。5、2試驗設備、儀器的使用務必嚴格依照操作規程進行,使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。5、4試驗設備、儀器應定期維護保養,持續設備儀器的靈敏性和精準性。6檢驗工作程序6、1需要進行檢驗的產品,由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。6、2化驗室工作人員依據要求檢驗項目及相關檢驗規程,對所送樣品進行檢驗。6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結果精準牢靠。6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。6、5檢驗工作完成后,工作人員應適時整理檢測數據,編制檢驗報告。6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保管,保管期限不少于三個月。6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保管,定期歸檔。化驗室管理制度篇四為了保證各項生產設備設施的安全、完整,以及性能良好,特訂立本制度。一、一切生產設備設施的購進,各生產單位依據需要向公司提出采購計劃,經總經理簽字后進行購買。二、購進的生產設備設施,財務要登記固定資產明細賬和明細卡片,設置設備設施臺賬,以便隨時把握生產設備設施的新舊程度、維護和修理情況、設備設施情況。三、生產設備設施實行廠長負責與專人管理相結合的制度。即廠長對廠內生產設備設施必需要親自過問,隨時檢查,把握情況。專管人員要負責設備設施的保養和操作以及維護
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