臨床檢驗免疫學

一.緒論

免疫學教學內容

1.基礎免疫學（Basicimmunology）

相關內容：抗原、抗體、補體、細胞因子、HLA、免疫系統、免疫應答。以免疫應答為中心。

2.臨床免疫學（Clinicalimmunology）

1）抗感染免疫（Infectionimmunology）

2）超敏反應（Hypersensitivity）

3）自身免疫（Autoimmunity）

4）腫瘤免疫（Tumo門mmunology）

5）移植免疫（Transplantationimmunology）

3.免疫學實驗技術（immunologicaltechniques）即：免疫學檢驗，根據免疫學基本理論建立起來的試驗方法

二.抗原抗體反應

抗原抗體反應是抗原和相應抗體之間所發生的特異性結合反應，這種結合具有高度特異性，它既可以發生

在體內，也可以發生在體外。

發生在體內的抗原抗體反應，是機體體液免疫效應的表現方式，具有溶菌、殺菌、中和毒素及調理吞噬的

作用。

發生在體外的抗原抗體反應，根據抗原的物理性狀（可溶性Ag或顆粒性Ag）及參加反應的物質不同，可分

為：沉淀反應、凝集反應、中和試驗及補體參與的反應等

由于抗體都來自于血清，因此，我們將體外的抗原抗體反應又稱為血清學反應。

本章講的抗原抗體反應就是指發生在體外的抗原抗體反應

抗原抗體反應原理

l.Ag>Ab能特異性結合（內因）：

Ag、Ab能特異性結合，是由于Ag表位（抗原決定簇）和AbV區之間的特異性結合，二者在空間結構上是

嚴格互補的。

2.Ag、Ab結合的動力（外因）：

靜電引力（又稱庫侖引力）：它是指抗原和抗體分子上帶有相反電荷-NH3+或-CO。一之間的相互吸引力。

例如Ab分子上賴氨酸離解層中含有-NH3+,Ag分子上天門冬氨酸離后含有-C。。，這兩者之間就可相互吸

引而產生靜電引力。

該力的大小與兩個電荷間距離的平方成反比。距離越近，靜電引力就越強。

范得華力（又稱電子云力）：該力是原子與原子、分子與分子間所具有的一種吸引力。當Ag、Ab兩分子外

層軌道上的電子相互作用時，電子云由于偶極擺動而產生吸引力，從而促使Ag、Ab的結合。該力大小小

于靜電引力。

氫鍵:該力是由于分子中的H原子和電負性較大的O、N、S原子間的相互吸引而形成的。Ag（-NH2、-COOH、

-OH、-SH）、Ab（-NH2、-COOH>-OH、-SH）可形成氫鍵橋梁，促使Ag、Ab的結合。

氫鍵對于維持生物大分子<AgAb）的形態和結構有重要作用。它的大小大于范得華力。

疏水作用力：A?是蛋白質，Ag少數是多糖，多數也是蛋白質，那么它們就是膠體物質，在水溶液中就帶

有-NH3+或-COCF極性基團，從而帶上正電或負電，成為親水膠體。當Ag表位和AbFab段相互靠近時，親

水層消失，排斥掉兩者間的H20分子，促進Ag、Ab的結合。疏水作用力在整個Ag、Ab反應中提供的作

用最大。

在高濃度電解質（如NaCI等）存在的條件下，NaCI可先與Ab分子結合（在Ab未與Ag相遇時），排斥H2。

分子，從而使Ab蛋白質優先沉降，稱為鹽析現象

由于抗原抗體反應不含有共價鍵，因此抗原抗體反應不為化學反應，不產生新的物質。

Ag+Ab-*AgAb

抗原抗體反應特點

1.特異性：

Ag、Ab的結合實質上是抗原表位和抗體可變區之間的結合。Ab可變區可形成一個平穴槽，Ag則楔狀

嵌入，由于兩者在化學結構和空間結構上的互補，使得它們的結合具有特異性。這種結合如同鑰匙與鎖的

關系，一把鑰匙只能開相應的一把鎖.

交叉反應（cross-reaction）一抗體對,具有相同或相似抗原表位的不同抗原的反應稱為交叉反應。

交叉反應并沒有違背Ag、Ab特異性結合的原則，其產生的先決條件是不同抗原之間存在共同Ag表位。

交叉反應的意義：

1.幫助免疫學診斷：eg外斐氏反應等:用變形桿菌0X19、0X2、OXk作抗原查血清抗體，診斷斑疹傷寒（立

克次氏體感染所致）

2.可造成免疫病理損害：eg鏈球菌感染后易導致腎小球腎炎，其原因為鏈球菌與人體腎小球基底膜有共同

Ag表位所致。

2.比例性:

Ag、Ab的結合并不是在任何比例下都進行得充分、完全的。要形成我們肉眼可見的反應（如沉淀、凝集

現象等），就涉及到最適比例問題。

以沉淀反應為例：在一排試管中加入等量的Ab,然后依次向各管加入遞增量的可溶性Ag,根據形成的沉

淀物及抗原抗體比例可見：（圖）

①：Ab過剩區，又稱前帶，此時，上清液中Ab過剩，大多出現的是可溶性抗原抗體復合物。

②：Ag過剩區，又稱后帶，此時，上清液中Ag過剩，大多出現的也是可溶性抗原抗體復合物。

③：是Ag、Ab合適比例范圍，又稱等價帶。在這一帶中，Ag、Ab反應充分，形成的沉淀物快而多；其中

有一管Ag、Ab反應速度最快、形成的沉淀物最多，上清液中幾乎沒有游離的Ag或Ab存在。這時候，抗

原抗體之間的比例稱為最適比（頂點處）。

利用沉淀反應對不同來源的抗血清比較后，發現抗體根據等價帶范圍不同可分為兩種類型：

①R型抗體：它以家兔免疫血清為代表，具有較寬的抗原抗體合適比例范圍，只有在Ag過剩時;才出現可

溶性抗原抗體復合物。大多數小動物的免疫血清屬于該類型。

②H型抗體：它以馬免疫血清為代表，抗原抗體合適比例范圍較窄，在Ag、Ab過剩時，都可出現可溶性

抗原抗體復合物。人和多數大動物的免疫血清屬于該類型。

3.可逆性：

Ag、Ab結合形成抗原抗體復合物，這一過程是一個動態平衡，在一定的條件下，反應是可逆的：Ag+Ab-

AgAb,其主要原因為Ag、Ab結合是非共價鍵結合，不為化學反應。

抗原抗體反應的影響因素

自身因素：

1.Ag：與Ag的理化性質、抗原表位的數目及種類有關；

2.Ab：與Ab的來源有關：是R型抗體或H型抗體；與Ab的特異性、親合性有關；與Ab的濃度有關。

外界環境條件：

1.電解質：一般實驗室所用電解質都是生理鹽水（0.9%NaCI）,濃度不能過高。濃度過高，會使Ab蛋白

質優先沉淀而出現鹽析現象。

2.PH：一般為PH6-8,當PH<3時，可出現顆粒性的非特異性凝集，稱酸凝集；當PH過高，可造成堿變性。

3.溫度：抗原抗體反應的常用溫度為37。Co

抗原抗體反應的類型

分5大類型：

沉淀反應；凝集反應；補體參與的溶血反應、補體結合試驗；中和試驗；免疫標記技術。

思考題：

1.抗原抗體反應的原理

2.抗原抗體反應的特點

3.影響抗原抗體反應的主要因素

4.抗原抗體反應分哪些種類？

5.什么是交叉反應，有無特異性，為什么？在臨床工作中有何意義？

三.沉淀反應（precipitationreaction）

概念：可溶性抗原與相應抗體結合，在電解質存在，兩者比例恰當時，可出現肉眼可見的沉淀現象。

Ag沉淀原Ab沉淀素（precipitin）

實驗中為使抗原抗體比例（數量）恰當，應稀釋Ag

顆粒性抗原：光鏡下可見，肉眼觀呈渾濁懸液，如細菌、RBC等。-凝集反應

可溶性抗原：光鏡無形態，肉眼觀呈澄清透明，如血清蛋白溶液、多糖抗原等。一沉淀反應

分類：

液相沉淀：絮狀沉淀試驗、環狀沉淀試驗、免疫比濁測定法

凝膠擴散：雙向瓊脂擴散試驗、單向瓊脂擴散試驗等

凝膠免疫電泳：免疫電泳、對流免疫電泳、火箭免疫電泳等

一.液相沉淀反應

（-）絮狀沉淀試驗（flocculation）：抗原抗體結合，在電解質存在的情況下出現絮狀/塊狀沉淀。既可在試

管內進行，也可在玻片上進行。

用于：玻片法常用于定性測定試管法:半定量測定

在沉淀反應前，應測試抗原、抗體最佳稀釋度，一般采用方陣滴定法。

（二）環狀沉淀反應

方法：在環沉管（0.2X3cm）中進行。先加抗體，后加抗原。靜置30分鐘后觀察在Ag、Ab交界處是否有

白色沉淀環，若有，為陽性）。

用途：多用于測抗原（法醫學上血跡鑒定等）

（三）免疫濁度法（immunoturbidimetry）

原理：免疫比濁實驗是在一定量的Ab中加入遞增量的Ag,反應一段時間后，形成可溶性AgAb復合物,

此復合物在PEG作用下，自液相析出，形成微粒，使檢測濁度發生改變，用濁度計檢測相應濁度，濁度高

低與復合物含量成正比。繪制標準曲線，根據濁度推算樣品中Ag含量。

1.免疫透射濁度測定法

原理：緩沖液中，先加入已知過量Ab,然后加入待測Ag,AgAb復合物的量隨Ag量的增加而增加，反應

液的濁度亦隨之增加，與一系列標準品對照，即可算出未知Ag含量。

優點：

該法操作方便、檢測快速。臨床上多用于檢測IgG、IgA、IgM、C3、C反應蛋白（CRP）等。

缺點：

反應時間長，加促聚劑PEG。所需Ag/Ab量大。

2.免疫膠乳濁度測定法

原理：將已知Ab吸附在大小適中、均勻一致的膠乳顆粒上，當遇到相應Ag時，使膠乳顆粒發生凝集，減

少透光度。透光度減少程度與膠乳凝聚成正比，當然也與Ag量成正比。

本法不易選擇適用的乳膠，同時Ab與膠乳結合也困難。

二.凝膠擴散（agarimmunodiffusion）

在凝膠中進行的沉淀反應

凝膠擴散試驗：可溶性抗原與相應抗體在電解質存在下，在瓊脂基質中擴散，當兩者相遇，比例恰當時結

合，可出現肉眼可見的沉淀線。

（一）雙向瓊脂擴散試驗（簡稱雙擴doubleimmunodiffusion）

方法：制瓊脂板（3ml1.5%NS瓊脂）

打孔（雙孔型/三角孔型/梅花孔型）

加樣（平孔沿加滿）

擴散（37C、24h觀察結果）

優點：簡單、易行，用途廣

用途：

1.已知Ag或Ab測未知Ab或Ag：雙孔型

2.抗原性質分析：三角孔型

3.測Ag有效稀釋度：梅花孔型

缺點：敏感性低、出結果慢、只定性，不能定量

（二）單向瓊脂擴散試驗（簡稱單擴singleimmunodiffusion）

方法：已知Ab+瓊脂制板、打孔-一在瓊脂板小孔中加梯度Ag--Ag向四周擴散形成沉淀環--Ag濃度與

沉淀環直徑呈線性關系，繪制標準曲線一一從標準曲線上查出并計算出待測標本含量

用途：定量測定，如測IgG、IgA、IgM、C3等含量

三.凝膠免疫電泳（agargelimmunoelectrophoresis）

在電場作用下的凝膠擴散

電泳技術：帶電膠體顆粒在電場中向相反電極泳動，利用電泳現象研究某些化學組分的分離技術。

免疫電泳技術的優點：

1.加快反應速度

2.規定了抗原、抗體擴散方向，提高反應敏感性

3.可將某些帶電性不同的組分分開，再進行抗原抗體反應

影響電泳的因素：

1.與溶液的pH有關：常用pH8~9,蛋白質帶負電

2.與溶液離子強度有關：愈高，泳動慢，一般0.02~0.2M

3.與電場強度有關：愈高，愈快，一般4~6v/cm（瓊脂長），約40V左右

4.電滲作用的影響

電滲作用：電場中液體對于一固體的固定相對移動的現象。電滲方向與電泳方向相反。

（一）對流免疫電泳（counter-immunoelectrophoresis）

原理：定向加速的免疫雙擴（雙擴+電場，使抗原、抗體相對泳動）

方法：抗原、抗體分別在瓊脂板上不同孔內，抗原在負極端，抗體在正極端，電泳。

電壓：4~6v/cm（瓊脂長度）

電泳時間：45分鐘~1小時

優點、用途：耗時短，反應敏感性強。用于HBsAg、AFP等檢測

（二）火箭免疫電泳（rocketimmunoelectrophoresis）

原理：單擴+電場，為定量試驗

方法：已知Ab+瓊脂混合，制板---在玻板一端打孔、加梯度Ag……電泳……根據所知樣品悌度含量……

繪制標準曲線一一查出待測樣品含量

優點與用途：與單擴相同，已知Ab定量測Ag,但出結果快。

（三）免疫電泳（immunoelectrophoresis）

多用于分析復雜抗原組分

原理：Ag區帶電泳+雙擴結合

方法：

l.Ag電泳分出區帶

2.Ag、Ab免疫雙擴

用途：常用于分析復雜Ag的組分。（如人全血清組分的分析）

優點：用樣品量小、特異性高、分辨力強

缺點：由于復雜抗原中各成分含量差異大，不能全部顯出，敏感性不高。

用途：分析復雜抗原組分；多發性骨髓瘤等疾病的測定

思考題：

1.雙擴、單擴、對流免疫電泳、免疫電泳實驗的原理，方法，用途。

2.影響電泳的因素有哪些？

四.凝集反應（Agglutination）

概念：細菌、細胞等顆粒性抗原懸液加入相應抗體，在電解質存在下，兩者特異性結合，出現肉眼可見的

凝聚塊。

凝集反應應稀釋抗體。

Ag凝集原agglutinogen

Ab凝集素agglutinin

分類：

直接凝集反應directagglutination

I間接凝集反應indirectagglutinationorpassiveagglutination

一.直接凝集反應（directagglutination）:

細菌、螺旋體、細胞等顆粒性抗原（抗原是細胞表面結構）在適當電解質參與下，直接與相應抗體結合,

出現肉眼可見的凝集現象。

育榜滯集反應分類?

（-）玻片法：用已知抗體檢測未知抗原

玻片凝集試驗（定性試驗）：

于玻片上先加已知抗體，再加入待測物（未知抗原），混勻。如發生凝聚，說明待測物中有與抗體相對應

的抗原。

用途：ABO血型鑒定、菌種鑒定

（-）試管法：用已知抗原測未知抗體的效價，屬半定量試驗。

試管凝集試驗：

方法：1~9號試管分別加不同稀釋度待檢血清（容量相同，Ab）,10號加NS（對照），各管再加定量（濃

度、容量一樣）的Ag。

結果：以出現明顯凝集的血清最高稀釋度（即可以判為++者）作為該血清（Ab）的凝集效價。

舉例：

1.肥達氏反應（Widaltest）

2.外斐氏試驗（Weil-Felixtest）

二.間接凝集反應（indirectagglutinationorpassiveagglutination）

將可溶性抗原或抗體吸附在某種載體（carrier）微球上，使之成為顆粒性抗原或抗體，然后再與相應的抗體或

抗原結合，出現載體微球的凝集現象。

（-）載體要求與種類

要求：不干預免疫反應、顆粒大小均勻

常用載體種類：紅細胞（綿羊、家兔、人。型）、活性炭粒、硅酸鋁顆粒、聚苯乙烯膠乳顆粒（人工合成

高分子材料）等。

致敏微粒或致敏顆粒：吸附有抗原或抗體的載體顆粒

間接凝集試驗命名：根據載體不同而命名。

血凝試驗（以RBC為載體）

乳膠凝集試驗（以膠乳顆粒為載體）

（二）間接凝集試驗的分類：

1.（正向）間接（血、膠乳）凝集試驗

原理：將已知的可溶性抗原吸附于顆粒性載體匕檢測未知抗體。

2.反向間接（血、膠乳）凝集試驗

原理：將已知抗體吸附于顆粒性載體上，檢測未知抗原。

如:反向間接血凝檢測HBsAg、AFP等

3.間接凝集抑制試驗

原理：待測樣本（可溶性Ag?）+已知Ab-+已知致敏Ag顆粒（已成為顆粒性Ag）一觀察是否有凝集

現象。

不凝集為陽性，凝集為陰性。

如：用膠乳凝集抑制試驗檢測尿液中絨毛膜促性腺激素（HCG）

4.協同凝集試驗（coagglutination）

原理：實質為反向間接凝集反應。

葡萄球菌A蛋白（StaphylococcusproteinA,SPA）能非特異地與IgG的Fc段結合，當與特異性抗原相遇時，IgG

的Fab段與抗原結合，出現金葡菌的凝集現象（屬特殊間接凝集試驗）。

協同凝集試驗實際是用已知抗體檢測未知抗原，可用于多種抗原的檢測

沉淀試驗與凝集試驗的比較

沉淀試驗凝集試驗

抗原性質可溶性Ag顆粒性Ag

稀釋對象抗原抗體

結果現象沉淀現象凝集現象

敏感性低高

思考題：

1.玻片凝集試驗和試管凝集試驗的區別

2.反向間接凝集試驗、間接凝集抑制試驗的原理及實例

3.協同凝集試驗的原理

4.比較沉淀試驗和凝集試驗的異同

五.免疫標記技術

用可以微量檢測的標記物（示蹤物質）標記抗原或抗體，作為試劑，與相應抗體或抗原結合反應后，測定

抗原抗體復合物中的標記物，從而推斷所測抗體或抗原有無及量的多少。

免疫標記技術=免疫技術（抗原抗體反應：特異性）+標記技術（示蹤物標記：靈敏性）

常用標記物：熒光素、酶、同位素、膠體金、可發光化學物質。

試驗命名：根據標記物命名。如：免疫熒光技術、免疫酶技術等

免疫熒光技術（Immunologicalfluorescenttechnique,IF）

原理：用熒光素標記抗原或抗體，與待測標本中相應抗體或抗原結合，通過檢測熒光，確定標本中有無待

測的抗體或抗原。

免疫熒光技術分類：免疫熒光顯微技術（定性）

免疫熒光測定技術（定量）

一.熒光、熒光素及熒光顯微鏡

（-）熒光

一種光照射某種物質時，該物質可發出比照射光波長更長的光稱為熒光。照射光:可見光、紫外光

（二）熒光素

能產生熒光的物質，可作為染料。

常用熒光素：

1.異硫氟酸熒光黃（FITC）：可發出黃綠色熒光

2.四乙基羅丹明（RB2OO）：發橘紅色熒光

3.藻紅蛋白（PE）：發出橙色熒光

（三）熒光顯微鏡

L結構：主要組成

A.白熾光源（超高壓汞燈）：發射紫外光或蘭紫光；

B.兩組濾光板:激發濾板（選擇合適的激發光譜）；抑制濾板（抑制紫外光或蘭紫光進入視野，只允許熒

光通過。

C.顯微鏡：普通的光學顯微鏡。

光路程序：

白熾光源——發射紫外光or蘭紫光——激發濾板——紫外光——被檢物（熒光染色標本）——紫外光+熒

光——抑制濾板一-熒光（顯微鏡下可見）

熒光顯微鏡據光源路徑分類：

透射式（光源從下面經聚光器會聚后到達樣品，適用于觀察對光可透的標本）

落射式（光源從上面到達樣品，經標本反射進入物鏡。適用于觀察透明度不好的標本及各種活性組織等）

2.使用注意事項：

染色后立即檢查（熒光易猝滅）

準備好后開啟白熾光源，不能隨時啟滅。打開后15分鐘才能關閉

每次使用2小時

保持室內通風

3.熒光素可以標記（染色）抗原，也可以標記抗體，一般免疫熒光顯微技術均標記抗體

二.免疫熒光顯微技術

（--）熒光抗體的制備：

純化的一定量抗體……加-定量FITC（攪拌使結合）---去除游離熒光素---測抗體效價、測熒光素

與蛋白質（Ab）結合比（F/P）——小量分裝保存備用

（-）片子的制作：

1.常做切片、涂片、印片，要求薄、均勻，并與玻片充分固定。固定后不能被洗脫。

2.注意保持抗原完整性

3.不同材料固定方法不同（無水已醇、丙醇、聚甲醛等）

（三）熒光抗體染色法

1.直接法

待測標本固定（Ag?）+Ab--洗滌--AgAb

特點：快、直接、干擾因素少。

用于檢測抗原。

每檢測一種抗原需標記相應的熒光抗體,較麻煩

2.間接法

分兩步：

第一步：熒光素標記抗抗體（如熒光標記的羊抗人IgG）；

第二步：已知Ag固定+待測標本（Ab?）——洗滌，+熒光標記的抗抗體——洗滌，熒光顯微鏡鏡檢

間接法用得最多

優點：制備一種熒光標記二抗（抗抗體）可用于多種Ab檢測。

靈敏度高

3.補體法：

第一步：熒光素標記抗補體；

第二步：已知Ag固定+待測標本（Ab?）+補體——洗滌，+熒光標記的抗補體——洗滌，熒光顯微鏡

鏡檢

特點：靈敏度高，制備一種熒光抗補體用于多種檢測

干擾因素多，補體不穩定，易失活，

該法少用

4.雙標記法

用兩種熒光素（FITC、羅丹明）分別標記針對同一Ag上不同抗原表位的抗體，對同一標本染色，當Ag

有兩種相應抗原表位存在時.，可同時見到黃綠和橙紅兩種熒光。

（四）免疫熒光顯微技術優缺點

優點：

1.特異性、敏感性高

2.快速

3.可定位

4.既可測Ag又可測Ab

缺點：

L需要熒光顯微鏡

2.存在非特異熒光干擾（產生原因：自發、抗體不純、交叉反應、技術問題）

3.定性測定、判斷結果不客觀

4.制備的片子難以長期保存（熒光猝滅）

三.時間分辨熒光免疫測定（液相檢測）

原理：用箱（Eu）等具有較長熒光壽命的稀土金屬作熒光標記物來標記Ab或Ag,從而檢測待測標本中相應

Ag或Ab的新技術。

其特點是：利用時間分辨熒光儀延緩檢測時間，排除非特異性干擾熒光。

靈敏度可達0.2~1ng/mL.

思考題：

1.免疫標記技術的原理

2.免疫熒光技術中最常用的熒光素是什么？

3.免疫熒光顯微染色的各種方法及優缺點？

4.免疫熒光顯微技術的優缺點？

5.熒光顯微鏡的光源分幾種？

六.免疫酶技術(Immunoenzymetechnique)

概述：70年代初在免疫熒光技術基礎上建立。較IF、RIA(radioimmunoassay)更優越，具有敏感、安全、穩

定、易觀察結果等優點。

原理：利用酶標記Ag或Ab后不改變Ag、Ab反應特異性，同時又不影響酶的活性，結合在AgAb上的酶

催化底物，生成有色產物，根據產物顏色深淺推測出待測物中相應物質(Ab、Ag)有無及含量多少。

Ag+AbE---AgAbE+底物一呈色反應

免疫酶技術具有：

特異性一Ag、Ab反應

敏感性一能的高效催化作用

兩種方法：

酶免疫組織化學染色技術(免疫組化)

酶免疫測定法(酶聯免疫吸附實驗，

Enzyme-Linkedimmunosorbentassay;ELISA)

常用的酶：

(一)選擇酶的要求

1.自然界存在廣，易獲得

2.易純化、性穩、活力高

3.形成的酶結合物穩定，并保留醐、抗體或抗原的活性

4.底物來源方便并易保存

5.反應后有色產物能快速測定

6.酶分子量不能太大，太大不易進入組織細胞內，影響組化染色定位

(-)常用的酶：

辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等

辣根過氧化物酶(Horseradishperoxidase,HRP)：?種鐵嚇琳蛋白質，分子量4.4萬，能進入細胞內。

酶活性強，酶結合物可長期保存。最適pH為5.5左右。選用時注意酶純度和活性

純度：RZ表示，反映酶含量與蛋白含量之比，最好要RZ值為3.0左右

活性：每lmg酶中所具有的活性單位，應大于250u/mg

HRP的底物：鄰苯二胺(OPD),四甲基聯苯胺(TMB)---反應體系中作為供氫體

DH2+H2O2——D+2H2O

供氫體受氫體HRP有色產物

OPD特點：

有色產物為黃色

空白對照接近無色

敏感度高，有致癌作用

TMB特點：

有色產物為藍色

無致癌作用

底物系統(包括供氫體、受氫體)臨用時配，配后避光保存

酶聯免疫吸附實驗(Enzyme-Linkedimmunosorbentassay,ELISA)

一.原理：將酶分子與Ab或Ag連接成一酶結合物(酶標記物)，當它與固相載體中相應Ag或Ab相遇，形

成酶標記的AgAb復合物，加入底物，酶催化底物，生成有色產物，根據顏色深淺可測出溶液中Ag或Ab

的量。

固相載體：聚苯乙烯

實驗中所需酶標抗體的制備方法同熒光抗體制備：純化后的抗體+酶-―-透析去除游離酶---測定酶標抗體

工作濃度

試驗中有關術語及試劑：

包被(coat)：將Ag或Ab吸附在固相載體上的過程，又稱固相化或吸附。包被后，不能被洗脫。包被緩沖

液：PH9.6CB

洗滌（wash）：PH7.2-7.4PBS

酶結合物：酶標抗體或酶標抗原

終止液：2MH2SO4

OPD：HRP催化后其有色產物為黃色，H2SO4終止后變為橙色（棕色）

TMB：HRP催化后其有色產物為藍色，H2s04終止后變為黃色

二.方法類型和操作步驟

（■'）雙抗體夾心法

雙抗體夾心法步驟：包被已知Ab---洗滌一一加待測標本（測Ag?）一一洗滌---加前標Ab--一洗滌一一

加底物--加終止液---觀察結果

特點：該法主要用于檢測抗原

包被的抗體與酶標抗體屬同一種類抗體

每檢測一種抗原就需制備相應的酶標抗體，較麻煩

（二）間接法測抗體

步驟：包被已知Ag+待測標本（測Ab?）——反應一段時間后，洗滌——加酶標抗抗體（酶標羊抗人IgG）

——洗滌——加底物——加終止液，觀察結果。

特點：該法主要用于測抗體

酶標記一種抗抗體可以用于多種抗體的檢測

間接法測抗原：包被抗體……加標本（抗原）---加抗體一加酶標抗抗體

（三）雙位點一步法

步驟：包被抗體A+待測標本+酶標抗體B——洗滌，+底物——終止液，觀察結果

（檢測Ag,Ag至少含A、B兩個抗原表位）

特點：該法是一次性加入標本和酶標抗體，試驗程序簡單，提高了檢測的特異性

用于檢測Ag,且Ag是具有至少2種抗原表位的多價抗原

反應系統中固相Ab與酶標Ab的量相對于待測Ag是過量的，因此復合物的形成量與待測Ag含量成

正比（在方法可檢測范圍內）

（四）競爭法

步驟：

待測管：已知Ab包被+待測標本（Ag?）——洗滌，+酶標Ag——洗滌，+底物——顯色

（五）應用親和素和生物素的EUSA

親和素（avidin）：糖蛋白，-分子由四個亞基組成，每一亞基可以與一分子生物素結合

生物素（biotin）：維生素H,可與蛋白質、糖類、酶類等結合，與親和素特異結合后極穩定

三.ELISA結果的判定

（-）肉眼判定

與陽性、陰性對照顏色比較：

1.若待檢孔顯色深于或等于陽性對照孔則判定為陽性；

2,若待檢孔顯色介于陰性對照孔和陽性對照孔之間則判定為弱陽性。

3.若待檢孔顯色淺于陰性對照則判定為陰性；

（二）酶標光度儀檢測A492值（吸光率）：比色法

1.與陽性、陰性對照測定值比較

2.P/N比值：大于2.0為陽性，小于2.0為陰性

P:positive（待測吸光度值）N:negative

四.ELISA試驗的影響因素

（1）固相載體

常用固相載體材料：聚苯乙烯。其特點為吸附Ag或Ab的能力強，一但吸附后，不能被洗脫。

固相載體：酶標板可分軟、硬板。一次性使用，不可回收

酶標板要求：吸附性能好、空白值低、透明度高

板批間、孔間性能相近

（―）抗原、抗體

Ag：需純化

Ab：需效價高、親和力強、純化

（三）試驗條件

1.包被：一般用pH9.6CB（carbonatebuffer）,0.05M,有利于蛋白質吸附

包被濃度：0.1~100ug/ml,一般常用10ug/ml

包被時間、溫度：4℃過夜或37℃l-3h

包被量：1003

封閉：用0.1~5%牛血清白蛋白緩沖液浸泡0.5小時

2.抗原抗體反應的條件

（1）微堿性有利于抗原抗體結合，故用pH7.4PBS（phosphatebuffersaline）洗滌

（2）去污劑有利于AgAb形成，洗液中加0.05%Tween-20

（3）Ag、Ab反應時間、溫度：一般37℃、30~40min

3.洗滌：采用PH7.2-7.4PBS洗滌，規一化，每次浸泡l~2min,拍干，共洗滌3~4次

4.酶促反應條件：

溫度：37℃時間：lOminpH：5.5底物量：一致

5.排除干擾：多設對照

ELISA試驗應設對照:

應設對照操作應得結果

陽性對照同標本一樣顏色深

陰性對照同標本一樣顏色淺or無色

酶結合物對照加酶步加入無色

底物對照加底物步加入無色

空白對照只加終止液無色

（以間接法為例，每孔均已包被Ag）

血清100ul酶標二抗100ul底物100ul終止液100ul

待測標本待測血清+++

陽性對照陽性血清+++

陰性對照陰性血清+++

的結合物對照PBSlOOul+++

底物對照PBSlOOulPBSlOOul+

空白對照PBSlOOulPBSlOOulPBSlOOul+

五.ELISA試驗優缺點

優點：1.既可測抗原又可測抗體

2微.量、定性、定量

3.特異性、敏感性高

4.操作簡單，可不用特殊儀器

缺點：1.影響因素多，多方把關

2.偶有假陽性、假陰性

六.膜載體的酶免疫測定

（一）斑點-ELISA

特點：1.固相載體為硝酸纖維素膜

2.酶促反應后在膜上形成有色沉淀物

（二）免疫印跡法（immunoblottingtestJBT）

七.應用（包括所有標記技術）

（-）病原體的診斷及研究

1.病毒、細菌等傳染病的診斷（測抗原或抗體）

2.病毒、細菌表面抗原的研究

（二）某些疾病的診斷

1.某些微量物質有關疾病的診斷

2.腫瘤的診斷及定位

3.自身抗體檢測協助自身免疫病診斷

4.寄生蟲疾病的診斷等

（三）免疫學方面的研究

T、B細胞的發生、演化、表面抗原改變等的研究

（四）微量物質的檢測

體內：微量蛋白質、激素、酶等抗原；藥物、糖等半抗原

工農業：微生物、微量物質等

思考題：

1.ELISA的原理、方法（以間接法測抗體和雙抗夾心法為例）及影響因素。

2.ELISA試驗應設哪些對照，為什么？

3.判斷ELISA試驗結果的方法。

發光免疫技術

發光免疫技術是將發光系統與免疫反應相結合，來檢測抗原、或抗體的方法。

化學發光免疫測定

一.化學發光酶免疫測定（chemiluminescentenzymemunoassay,CLEIA）

試驗前部分與ELISA一樣，改變所加底物，使產物能發光，用儀器檢測發光強度，判斷結果。如酶是用辣

根過氧化物酶，常用底物是魯米諾或其衍生物。

二.化學發光標記免疫測定（chemiluminescentmunoassay,CLIA）

是用化學發光劑作為標記物直接標記抗原或抗體的免疫測定方法。

金免疫技術

采用膠體金作為標記物

膠體金又稱金溶膠，是金鹽（氯金酸）被還原（還原劑：檸檬酸鈉）成原子金后形成的金顆粒懸液

膠體金的特性：

1.膠體金性質：顆粒穩定均勻，分散懸浮，l~100nm

2.呈色性：顏色與顆粒大小有關

2~5nm:橙黃色10-20nm：酒紅色30-80nm：紫紅色

?.斑點金免疫滲濾試驗（dotimmunogoldfiltrationassay,DIGFA）

原理：采用膠體金標記抗體，以硝酸纖維素膜為載體，使抗原抗體反應和洗滌在同一滲濾膜上，反應后根

據在膜中央形成的紅色斑點（膠體金聚集）有無來判斷結果。

技術類型：雙抗體夾心法（測Ag）；間接法（測Ab）

二.斑點免疫層析試驗（dotimmunochromatographicassay,DICA）

以硝酸纖維素膜為載體，利用微孔膜毛細管作用，使膜一端的液體慢慢向另一端滲移，猶如層析。

HCG金標試紙：帶條中均勻含有膠體金標記的鼠抗人HCG單抗

尿中HCG與金標記的鼠抗人HCG單抗結合形成免疫復合物；隨層析作用向上移動，至檢測線與鼠抗人HCG

抗體結合而聚集顯色。

在檢測線未結合的金標記鼠抗人HCG單抗（IgG）隨著尿液上行，到達質控線與羊抗鼠IgG（二抗）結合而顯色，

作為質控對照。

思考題：

1.發光免疫技術、金免疫技術的原理

2.用金標記免疫法（斑點免疫層析試驗）檢測HCG的原理

七.免疫血清的制備

一.概述：

1.免疫5清：含有某種抗體的血清。它是免疫化學和細胞免疫的主要試劑，其質量的好壞由Ab的效價、特

異性決定。

2.來源：山Ag免疫動物而來。Ag可以是純Ag（如白蛋白），也可以是復雜Ag（如人全血清）

二.免疫血清的制備：

（-）動物的選擇：

1.常用動物：哺乳類較多：馬、羊、豬、猴、兔、豚鼠等；禽類：雞

2.選擇原則：

免疫的Ag與動物的種類要求越遠越好（即免疫原性好）；

與免疫血清的量有關：所需量大，用馬、羊、猴等大動物；所需量小，用兔、豚鼠等小動物；

動物的個體狀態：雄性、適齡、健康、無感染；

其它：根據實驗的特殊要求。

（-）抗原的條件：

具有良好的抗原決定簇（表位）：易被LC識別而產生Ab；

具有可靠的純度；

具有足夠大的分子量及相對復雜的空間結構；

注射量：嚴格掌握，寧可小，一般用25ug/kg動物；量大可出現免疫抑制

（三）佐劑的應用：

佐劑（adjuvant）：同Ag一起或預先注入機體，能增強機體對該Ag的免疫應答或改變免疫應答類型的物質。

多用于可溶性Ag,顆粒性Ag一般不用佐劑。

使用佐劑的目的：增加Ag的免疫原性，從而提高抗血清的效價

佐劑的種類：

1.福氏不完全佐劑（FIA）：

組成：羊毛脂+石臘油，二者比例為4：1

FIA的制備：將Ag溶液逐滴加入羊毛脂和石臘油中，不斷研磨，使Ag溶液均勻混于佐劑中，形成“油包

水”乳劑，“水包油”不行。

要形成“油包水”乳劑的原因為：

延緩Ag在體內的破壞和消失，并緩慢釋放Ag；

刺激單核-巨噬細胞對抗原的處理和提呈能力；

刺激淋巴細胞的增殖、分化從而增強機體的免疫應答。

2.福氏完全佐劑（FCA）：

組成：羊毛脂+石臘油+卡介苗

免疫效果更好，進一步提高、加強了免疫反應，并使免疫反應發生質的改變。

表現：促進、誘發Ag產生強大、持久的細胞免疫反應；

促使機體合成新的1g種類

FCA特點：

卡介苗同Ag一起加到羊毛脂和石臘油中，兒滴即可；

免疫效果好；

注射局部易形成肉芽腫，潰爛，但對Ab生成無危害。

3.另外還有明研佐劑、氫氧化鋁佐劑等非免疫原性佐劑

4.細胞因子佐劑：與Ag合用可以有效地激發機體免疫功能，增強免疫反應。如IL-2、IFN-Y、IL-1等

（四）免疫程序及采血：

1.注射途徑：靜脈、皮內、皮下、淋巴結、腹腔。采用一種途徑多點注射

可溶性Ag：常選用皮內或皮下（皮內易引起細胞免疫反應，對產生Ab有利）

顆粒性Ag：常選用靜脈或腹腔

若Ag量少，可直接注射淋巴結

2.注射間隔及次數：

單次注射：Ab生成慢、持續時間短、效價低，但特異性好；

再次注射：注射2次，Ab效價上升快，持續時間長；

間隔一定時間多次注射：Ab效價高、生成時間長，但特異性差。間隔時間一般為7-10天

?般采用后兩種注射方法

3.注射量：蛋白質Ag一般注射l-4mg/次，注射量過大易形成免疫耐受

4.制定免疫程序

5.試血和放血：

試血：末次Ag注射后，測定血清中Ab的效價，叫試血。

若Ab達到所需效價，即可放血。若未達到，繼續追加免疫Ag一次。

試血：可溶性Ag：用雙擴（梅花孔型）；顆粒性Ag：用直接凝集試驗（試管法）

放血：直接頸動脈放血或直接心臟穿刺抽血。然后分離出血清，即可得到Ab

測抗體效價：雙擴梅花孔型

試管凝集試驗：

方法：1-9號試管分別加不同稀釋度待檢血清（容量相同，Ab）,10號加NS（對照），各管再加定量（濃

度、容量一樣）的Ag。

Ab效價判定：以出現明顯凝集現象的（記為：++凝集）抗體最高稀釋度作為該抗體的效價。又稱滴度Titer）

6.鑒定

Ab效價的鑒定：

可溶性Ag用雙擴法（梅花孔型）；

顆粒性Ag用直接凝集試驗（試管法）

Ab特異性的鑒定：雙擴法（雙孔型）

方法：在瓊脂上打兩排孔，左邊一側一孔加粗Ag（Ag粗提物），一孔加純Ag（特異性Ag）,右邊一側兩孔

分別加免疫血清,放37°C、24ho

結果：若抗血清與粗Ag及純Ag之間皆出現一條沉淀線，且兩條線融合，則說明動物已產生單價特異性

Ab；若與純Ag出現1條線，與粗Ag出現多條線，則說明血清中有雜Ab。

Ab純度的鑒定：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，若出現多條電泳帶，即提示免疫血清中有雜蛋白，需進一步分離、純化

7.保存：

小包裝低溫保存：將血清分成小包裝-20°C保存，避免反復凍融，可保存5年，效價不下降：

冰凍干燥保存：用冰凍干燥器使免疫血清形成凍干粉，可保存5-10年；

4℃加防腐劑保存：可保存半年。如石炭酸、疊氮蘭、硫柳汞等防腐劑

1.免疫血清制備的主要程序。

2.佐劑概念、作用機理、福氏不完全/完全佐劑的組成。

八.免疫球蛋白的分離提純

（separationandpurificationofimmunoglobulin）

目的：有利于標記

減少非特異性反應

有利于ig定量

—,鹽析法

（-）原理：在不同濃度的中性鹽中蛋白質會脫水，降低帶電電勢，由親水性變為疏水性，分子間相互凝

聚而沉淀（鹽析作用）。

不同蛋白質鹽析所需中性鹽的濃度不同，故可分離不同蛋白質。

分離蛋白質所用硫酸胺的濃度：

纖維蛋白原20%飽和度

V球蛋白、部分1a球蛋白33%飽和度

白蛋白＞50%飽和度

（二）常用的中性鹽：硫酸胺

硫酸胺鹽析的優點：

溶解度大（飽和700~800g/1000ml）

溶解度受溫度影響小

蛋白質不易變性

操作簡便

缺點：

需除去NH4+,透析時間長

含氮，干擾蛋白質定量

不純的硫酸胺含有金屬，可與蛋白質結合，因此硫酸胺需用分析純試劑

（三）方法：

1.配制飽和硫酸胺溶液

2.加入稀釋血清

3.透析去除NH4+（奈氏試劑檢測）

注意：

pH：硫酸胺pH應接近蛋白質的等電點，才易形成沉淀（1g的pl=7.3~8.2,pH應7.7左右）

蛋白質濃度：2.5~3%為宜，所以血清要稀釋

溫度：室溫即可（除特殊要求者）

二.離子交換層析法

原理：利用不同的蛋白質在緩沖溶液中所帶電荷不同，與某一載體上的具有相反電荷的離子基團進行吸附,

然后進行解脫，達到純化蛋白質目的。

常用載體是纖維素（DEAE）

例如在PH6.5的醋酸緩沖液中，侵泡DEAE,使DEAE帶正電，因此它能吸附帶負電的Alb、a、B球蛋白

（其PI均<6,PH6.5>PI,帶負電），僅Y球蛋白PI為7.3,帶正電（PH6.5<PI,帶正電）不能被DEAE吸附

而直接流出，此時收集的第一峰即為提純的Y球蛋白。然后通過改變緩沖液PH和離子強度，使Alb、a、

B依次洗脫下來。

方法：

1.用酸處理載體二乙氨乙基纖維素（DEAE）,使其帶正電荷

2.裝柱

3.加入蛋白質溶液，過柱時帶負電的蛋白質吸附于載體上，帶正電的蛋白質流出

4.然后用堿性溶液洗脫

三.凝膠過濾法

原理：凝膠顆粒是網格狀結構，當分子大小不同的混合物通過凝膠柱時，分子大的先下來，分子小的則嵌

入凝膠顆粒的網狀結構中后下來，從而將分子大小不同的物質分離，即為分子篩的作用。

常用凝膠：

葡聚糖凝膠Sephadex、聚丙烯酰胺凝膠Sephacryl、瓊脂糖凝膠Sepharose

常用葡聚糖凝膠Sephadex的型號：G10、25、50、75、100、150、200

蛋白質孔徑愈小，選用型號愈小

不同型號分離蛋白質大小不同，分離1g多用G150

方法：

1.用緩沖液浸泡凝膠干粉，使其充分膨脹

2.裝柱

3.蛋白質溶液過柱，收集過柱后的蛋白質溶液，一般5ml/小時

凝膠過濾分離的優點：

1.使用單一緩沖液，不需梯度洗脫

2.用后凝膠不需要再生，可連續使用

3.重復性好，樣品回收率高

4.不引起蛋白質變性和失去生物學活性

缺點：

1.網孔徑大小有限，限制分離物

2.凝膠可吸附芳香類、脂蛋白等物質，影響分離效果

3.過濾速度慢（5ml/h）,上樣后要走1-2天

四.親和層析法

原理：利用抗原抗體的結合具有特異性、可逆性，將純化抗原先交聯到載體上，制成親和層析柱，當Ab

（Ig）通過時，與抗原在柱上特異性結合，Ab中雜質流出。然后通過改變緩沖液pH、離子強度，使Ab

解脫下來。

方法：

1.親和層析柱制備：Sepharose4B——（浪化鼠）——吸附特異Ag裝柱

2.蛋白質溶液過柱（特異性Ag與相應Ab結合）

3.改變緩沖液pH沖洗柱子，使Ag、Ab分離，收集Ab

優點：分離的1g很純、柱子可反復使用

缺點：柱子制備較復雜

以上四種方法一般選用1~2~3種，或者一種方法反復進行2~3次

思考題：

1.分離提純免疫球蛋白有哪些方法，其原理是什么？

九.單克隆抗體及應用（monoclonalantibody,McAbormAb）

一.概述

克隆：無性繁殖的細胞株

單克隆：由一個細胞無性繁殖而來的一個細胞株（一團細胞），其中所有細胞特性完全相同

（一）單克隆抗體：

針對Ag分子表面某一抗原決定簇（表位）而產生的抗體分子，稱McAb。

單克隆抗體——由一個B細胞克隆產生的識別單一抗原表位的同源抗體。

（二）產生

1.1975年KohlerandMilstein首創用雜交瘤技術成功制備McAb

2.80年代初用基因工程成功制備McAb

（三）制備McAb的方法

1.雜交瘤技術

2.基因工程技術

二.雜交瘤技術制備單克隆抗體

（一）雜交瘤技術（hibrydoma）制備單克隆抗體的原理

B細胞（漿）+瘤細胞—（雜交）…雜交瘤細胞--（分泌）一單克隆抗體

（B細胞：能產生抗體的小鼠B（漿）細胞瘤細胞：小鼠骨髓瘤細胞）

1.B細胞（漿細胞）特點：

1）能產生抗體

2）但不能在體外長期培養

3）細胞內含HGPRT酶（次黃喋吟鳥喋吟磷酸核糖轉化酶）和TK酶（胸腺嚅咤核苜激酶），可通過旁路途徑

合成DNA

2.骨髓瘤細胞特點：

1）能在體外長期培養

2）不含HGPRT和TK酶

3.雜交瘤細胞具有以匕兩種細胞的共性：

既能產生抗體、在體外能長期培養；

含有HGPRT和TK酶，可通過旁路途徑合成DNA

4.HAT培養液篩選出雜交瘤細胞（次黃喋吟、氨基蝶吟、胸腺喀呢）：

家基蝶吟是抗代謝的藥物，能阻斷內源性合成DNA（合成DNA的主要途徑）。

氨甲蝶n令（葉酸拮抗劑）阻止合成DNA

雜交瘤細胞（含HGPRT、TK）經旁路途徑合成DNA

5.B細胞、瘤細胞雜交，經HAT培養液培養數日后，五種細胞的存活情況：

（1）B細胞：自然死亡（不能在體外長期培養）

（2）瘤細胞：HAT培養液（氨甲蝶吟）阻止細胞合成DNA；同時無HGPRT、TK酶，不能通過旁路途徑合

成DNA,故死亡

（3）B/B雜交細胞：自然死亡

（4）瘤/瘤雜交細胞：死亡

（5）漿細胞/瘤細胞雜交瘤細胞：可以生長（HAT培養液中氨甲蝶吟阻止DNA合成；但其含有HGPRT、TK

酶,可通過旁路途徑合成DNA）

（-）雜交瘤技術制備McAb的簡要步驟：

1.制備能產生單抗的雜交瘤細胞

2.克隆化雜交瘤細胞

3.篩選雜交瘤細胞

4.擴大培養單克隆雜交瘤細胞

5.收集單抗并鑒定

6.純化單抗

1.制備雜交瘤細胞

（1）制備能產生McAb的小鼠脾（B）細胞：

Ag免疫Balb/c小鼠---測抗體--一取脾--一制備脾細胞懸液---計數

（2）細胞融合：脾細胞（B）+小鼠骨髓瘤細胞一雜交

脾細胞（l-5X107/ml）瘤細胞（107-8/ml）

融合劑：40%聚乙二醇（PEG）

⑶篩選：培養過程中加入HAT培養液，培養14天，存活細胞為雜交瘤細胞。

2.鑒定：將篩選出的能產生抗體的雜交瘤細胞進行鑒定：

方法：采用ELISA、IF間接法檢測雜交瘤細胞培養上清液中有無目的Ab,包被已知Ag+雜交瘤細胞培養上

清（Ab?）-洗滌，+醐標羊抗鼠IgG-洗滌，+底物一根據顯色判斷有無特異Ab

3.克隆化

（1）有限稀釋法：特異雜交瘤細胞稀釋：7-10個/ml,取0.1ml/孔，反復稀釋培養、測相關抗體

（2）顯微操作法：直接在顯微鏡下取單個雜交瘤細胞培養、測相關抗體

※篩選和克隆化應反復交叉進行。

4.凍存或擴大培養

（1）在液氮中凍存經鑒定后的雜交瘤細胞備用，需要忖復蘇

（2）擴大培養（增殖），可得到大量單克隆抗體

體外法：將雜交瘤細胞在細胞培養瓶中進行培養、傳代

體內法：將雜交瘤細胞注入小鼠腹腔內，利用雜交瘤細胞能大量繁殖的特點，產生腹水，腹水中有大量的

單抗

5.鑒定

（1）聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定單克隆抗體的純度；

（2）用ELISA、免疫電泳法鑒定抗體特性

6.純化：鹽析法、離子交換層析法、凝膠過濾法、親和層析法任選1-2種

清

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一

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（三）雜交瘤技術制單抗的優缺點

優點：

1.制備的單抗特異性高、效價高、產量高

缺點：

1.需特殊條件、無菌操作、難得到穩定細胞株；

2.抗體為抗鼠的IgG抗體，長期用于人體不利

三.人源單克隆抗體

（-）概念：單克隆抗體為人IgG

（二）制備目的：用于人

（三）雜交瘤技術制人源單抗的方法

1.人B細胞+鼠瘤細胞不穩定

2.人B細胞+人瘤細胞大多人瘤細胞含有HGPRT酶

3.人B細胞+人淋巳母細胞樣細胞惡性、難以獲得

4.EBV轉化的能產生Ab的B細胞轉化復雜

四.基因工程制備單克隆抗體

（-）概念：在基因水平上對編碼抗體的基因進行切割、拼接或修飾，甚至人工合成，然后導入受體細胞

內表達而產生的抗體（單克隆抗體）。

人-鼠嵌合抗體（chimericantibody）

重構抗體（reshapedhumanizedantibody）

小分子抗體：Fab片段

Fc片段

Fv片段

雙特異性抗體（bispecificantibody）：1g-融合蛋白，抗體導向酶等

（二）基因工程抗體種類

1.嵌合抗體

（1）概念：用DNA重組技術將鼠源單抗基因的可變區（V區）基因與產生人1g的恒定區（C區）基因相

連接，構成嵌合基因，導入受體細胞（骨髓瘤細胞），表達出嵌合抗體。

嵌合基因：紅色一鼠McAb可變區基因；綠色一人1g的恒定區基因

嵌合抗體：可變區為鼠McAb部分，其它部分為人1g部分

構建成功的嵌合抗體：

抗乳腺癌（1986）、抗結腸癌（1987）、抗肺癌（1987）抗CEA（癌胚抗原）（1989）、抗HBsAg（1990我國）

抗T表面受體BMA031-lgG（1991我國）

（2）嵌合抗體優點：

a.免疫原性低，有利于用于人體

b.在人體內半衰期較鼠單抗長

c.在人體內生物學作用（如CDC、ADCC）較鼠單抗強

d.與人/人雜交瘤比，體外傳代更穩定

（3）嵌合抗體制備流程：（不用記）

a.提取能產生McAb雜交瘤細胞的DNA、RNA、mRNA

b.建立基因文庫：分純輕、重鏈V區基因

c.測輕、重鏈V區基因DNA序列

d.與人1g輕、重鏈C區基因及表達載體連接，構成嵌合基因

e.導入受體細胞表達，并篩選

f.產物鑒定

2.重構抗體（ReshapedAntibody）

在嵌合抗體基礎卜.發展而來，使嵌合抗體進一步“人化”

以人1g基因為框架，去掉高變區部分，用鼠單抗高變區基因連接上，構成重構基因，導入受體細胞表達出

的抗體。

研究表明，1g的氨基酸序列在重、輕鏈各有三個高變區（與抗原結合的部位）：

重鏈（共450aa）；N端31~37、51~68、84~91

輕鏈（共214aa）：N端26~32、48~55、90~95

重構基因：綠色為人1g基因（框架），紅色為鼠McAb基因（高變區部位基因）

重構抗體：所有綠色部分均為人源，紅色部分為鼠源（CDR）

重構抗體在臨床應用更優于嵌合抗