OLC1在喉鱗狀細胞癌中的表達及其臨床意義目的檢測OLC1在喉鱗狀細胞癌組織中的表達及其臨床意義。方法應用免疫組織化學方法檢測48例喉鱗狀細胞癌組織中OLC1的表達情況,并分析OLC1與喉鱗狀細胞癌臨床病理特征及預后的關系。結果OLC1在喉鱗狀細胞癌組織中的陽性表達率明顯高于癌旁組織。OLC1蛋白在喉鱗狀細胞癌組織中的陽性表達與患者的年齡、性別、腫瘤分型無關，而與組織學分級、淋巴結轉移、臨床分期正相關。結論OLC1高表達可能與喉鱗狀細胞癌發展的惡性進程有關，提示喉鱗狀細胞癌患者預后不良。標簽：喉鱗狀細胞癌；OLC1；臨床意義喉鱗狀細胞癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一，近年來流行病學資料顯示喉鱗狀細胞癌的發病率在我國呈上升趨勢，患者發病年齡呈年輕化趨勢。雖然外科手術治療及術后化療使病人的術后生存率有了較大提高，然而總體預后仍不容樂觀。喉鱗狀細胞癌具有高侵襲性，其發生、發展是一個多基因多階段的演進過程。OLC1（overexpressedinlungcancer）基因是我國學者在肺癌組織中通過高發量實驗篩選出的一個肺癌相關新基因，研究發現OLC1具有癌基因的屬性，參與腫瘤的發生發展。本研究采用免疫組織化學方法檢測OLC1蛋白在喉鱗狀細胞癌中的表達，探討OLC1在喉癌鱗狀細胞發生、發展中的作用及臨床意義。1資料與方法臨床病例選取贛南醫學院第一附屬醫院2011年1月?2013年12月間行喉鱗狀細胞癌根治術且隨訪資料完整的48例病例，術前均未進行放、化療及免疫治療，且術后均在本院根據NCCN指南進行放療。其生存期從手術之日起開始計算，終止日期為死亡期或末次隨訪日期2014年12月15日。男43例、女5例、年齡46?75歲、淋巴結轉移19例、無淋巴結轉移29例。48例喉鱗狀細胞癌組織中組織學分級：高分化例9,中分化31例，低分化8例。根據國際抗癌協會TNM分期方案分為I期10例、II期8例、III期20例、IV期8例。另外隨機選取遠離腫瘤（＞lcm）的腫瘤旁正常組織（鏡下無癌）20例作對照組。方法檢測方法所有患者的手術標本離體后迅速投入10%中性甲醛溶液固定，常規石蠟包埋，411m連續切片，分別行HE染色及免疫組化染色。所有病例均由兩位病理醫師確診。主要試劑OLC1兔抗人多克隆抗體，稀釋比例為1：2000,武漢三鷹生物技術有限公司；采用免疫組織化學法，實驗步驟嚴格按照實驗說明書進行，每批實驗均設對照組。122結果判定分別由2名高年資的病理科主治醫師進行獨立閱片，根據其評分的平均值采用VOLM雙評分法進行判定。①按陽性細胞百分率評分：光鏡10x20倍下，隨機選擇5個染色均勻視野，陽性細胞百分率S25%為1分，陽性細胞百分率26%?50%為2分，陽性細胞百分率＞50%為3分；②按染色強度評分：無顯色為。分，黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分。將上述兩項得分相加：。?2分判為十,3~4分判為++,5~6分判為+++o++和+++為陽性表達，+為陰性表達。123統計學方法應用SPSS13.0統計軟件，組間比較采用無2檢驗，PS0.05為差異有統計學意義。2結果2.1OLC1蛋白在喉鱗狀細胞癌組織和癌旁組織中的表達OLC1蛋白染色陽性定位于細胞漿，棕黃色粗顆粒狀。OLC1蛋白在癌旁組織中呈陰性表達，在喉鱗狀細胞癌組織呈陽性表達（圖1）,超過70%的喉鱗狀細胞癌細胞有不同程度OLC1表達，40.8%的腫瘤呈中等程度表達，31%的腫瘤呈強陽性表達，見圖1。2.2OLC1蛋白與喉鱗狀細胞癌臨床病理因素的關系OLC1蛋白在喉癌組織中的表達與淋巴結轉移、臨床分期、病理分級有關（P均〈0.05）,與臨床分型、腫瘤大小、年齡和性別無關，見表1。3討論OLC1基因是我國學者在肺癌組織中通過高通量實驗篩選出的一個肺癌相關新基因。OLC1的全長cDNA長度為2383bp,其編碼一條長度為360氨基酸的多肽，含有DUF292和Proline-rieh兩個保守結構域。Yuan等研究發現OLC1基因在肺鱗狀細胞癌中的表達量要顯著高于正常肺泡上皮細胞，隨后的研究發現OLC1不僅在肺鱗狀細胞癌中過度表達，在肺腺癌及小細胞肺癌中也呈過度表達，而且在肺鱗狀細胞癌發生的早期，OLC1的表達量就已經升高；穩定高表達OLC1的NIH/3T3細胞能在裸鼠皮下形成腫瘤，說明OLC1具有癌基因的屬性；若沉默OLC1的表達能引起肺癌細胞系H520和H1299生長變緩，集落形成減少和細胞凋亡發生；通過構建OLC1穩定高/低表達的食管鱗癌細胞系，研究細胞表型的改變，發現OLC1過表達可以促進細胞增殖、抑制凋亡，而OLC1被敲除之后可得到相反的結果［1,2］o對OLC1的生物學功能進一步研究發現，OLC1能在報告基因水平激活腫瘤細胞中NF-kappaB通路。在人食管鱗癌細胞研究中發現，OLC1過表達可下調BRCA1的表達，從而引起其下游靶基因Bcl-2的活化,進而抑制凋亡蛋白酶Caspase-3的激活,最終抑制細胞凋亡的發生［3,4］。在乳腺癌與卵巢癌的研究中發現OLC1的過表達提示乳腺癌與卵巢癌患者預后不良［5,6］o但目前對于OLC1在喉鱗狀細胞癌中的作用研究尚少。本研究發現OLC1在喉鱗狀細胞癌組織中的陽性表達率明顯高于癌旁組織，有淋巴結轉移者高于無淋巴結轉移者，III?W期者高于I?II期，低分化者高于高分化者和中分化者。提示在喉癌的發生發展過程中，OLC1可能起重要作用。隨著OLC1蛋白表達的增強，喉鱗狀細胞癌細胞侵襲性和轉移能力明顯增強，表明OLC1在喉鱗狀細胞癌的發生、發展、惡性進展、侵襲轉移中起重要作用，這可能與一些相關的抑癌基因作用被抑制，致癌通路的巽常激活及腫瘤轉移因子作用增強有關。總之，喉鱗狀細胞癌組織中OLC1蛋白呈高表達，通過測定OLC1蛋白的表達量及研究其與臨床病理特征之間的關系，可進一步深入了解相關調節機制有助于人們更好地了解喉鱗狀細胞發生發展的分子機制，有望為其診斷、治療技術的進一步發展奠定理論基礎。圖1OLC1在低分化喉鱗狀細胞癌組織呈強陽性表達SP法參考文獻：[l]YuanJ,MaJ,ZhengH,ShiT,etal.OverexpressionofOLCLcigarettesmoke,andhumanlungtumorigenesis[J].JNatlCancerInst,2008,100(22)：1592-1605.[2]楊龍海，肖汀，譚金晶，等.OLC1蛋白在非小細胞肺癌患者外周血血漿中的水平及其臨床意義[J].中華腫瘤雜志，2014,36(5)：362-365.[3]陳瑋QLC1的泛素化降解機制研究以及p-catenin在人食管鱗癌中的表達和預后分析[D].中國優秀碩士學位論文全文數據庫，2011,(04).[4]李瀟.OLC1過表達對人食管鱗癌細胞的生物學作用及其分子機制研究[D].中國優秀碩士學位論文全文數據庫，2008,(02).[5]Ou-YangQH,DuanZX,JinZ,etaLOLC1isoverexpressedinbreastcanceranditsexpressioncorrelateswithpoorpatientsurvival[J].TumourBiol.2014,35(9)：8823-7.[6]Jiac,LiX,SunH,etal.Over-expressionoftheoverexpressinlungcancer1isassociatedwithpoorprognosisinepitheliovariancancer]J].Surgoncol,2013,107(8)：847-852.圖1 0LC1在低分化喉鱗狀細胞癌組織呈強陽性表達SP法表10LC1蛋白表達與臨床病理因素的關系臨床病理因素 nOLC1Pn%性別男433172.09<0.05女5480.00年齡<50歲4375.(X)<0.05★5()歲443272.72臨床分型聲門上型161275.