絕密★啟用2024屆山東省高三第三次學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合檢測10090分鐘。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分30分。每小題只有一個選項符合題目要求DNADNADNADNA。復(fù)制是由末端蛋白（p3P）引發(fā)的，pTPDNA聚合酶（DNApol）DNA結(jié)DNAssDBPDNADNApTPDNADNA由該復(fù)制方式產(chǎn)生的子代DNAX基因的表達(dá)，精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時同源染色體不能正常分X抑制X父本X上述變異屬于染色體數(shù)目變異，發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠBb控制合成的酶35基因bBF?植株自交，所得的番茄幼苗中葉片為黃綠色的植株占F?Bb3C.正常人血漿pH7.35~7.45，這主要與血漿中的???????/??2????3等緩沖對有關(guān)3NAA對突厥薔薇嫩枝3周后的檢測數(shù)據(jù)如表。下列相關(guān)敘述正確的是NAA濃度生根數(shù)目/根總長度0（對照組NAA80mg·L?1NAANAA二次捕獲了259只。下列說法正確的是50只DDT含量進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是DDTDDT3570%4（圖示①~④圖中培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后調(diào)節(jié)可使用平板劃線法對453分，共15310pHpH—pHpHpH<2或pH>8pHDNADNA研究表明，H?H?對中樞神經(jīng)元興奮性影響8周后提取其神經(jīng)元并測定其靜息電位閾強度間隔CTL大鼠-H?大鼠+H?—注：CTLCTL組對大鼠的處理應(yīng)為飲用與H?H?H?H?1000m和1600m1400m研究人員利用動物細(xì)胞工程技術(shù)開發(fā)了一種針對CiMV制備mAbCiMV的485aaPEGB經(jīng)選擇培養(yǎng)后的雜交瘤細(xì)胞在體外擴(kuò)大培養(yǎng)可以獲得大量mAbCiMV485aa特異性結(jié)合的原理555分。 與正常光照相比，適度遮光條件下葡萄幼苗葉綠素含量升高，其意義 BDBDF?F?F?喇叭形×喇叭形:圓筒形=9:圓筒形×? ，F(xiàn)?表型及比例為喇叭形:圓筒形=9:1的原因是 實驗二中，F(xiàn)?的基因型 。你認(rèn) （填“能”或“不能”）根據(jù)實驗二中的表型及比例來判斷上述兩對等位基因是否位于非同源染色體上，理由 研究人員將一段編碼miRNA（使基因B沉默）的外源DNA序列導(dǎo)入花形為喇叭形植花為圓筒形。由此推測，miRNA使基因B沉默的機(jī)理可能是 23.（11分）糖尿病是由于胰島素分泌不足（1型）或胰島素利用障礙（2型）而引起的疾病。豆等組成的復(fù)配式雜糧（BOP）15d后測得的實驗數(shù)據(jù)如表。空腹血糖水平血清胰島素水平24h尿量甲正常大鼠乙模型大鼠丙模型大鼠 鼠饑餓處理12h再采血，饑餓處理期間，大鼠血糖的來源是 由表中數(shù)據(jù)推測，BOP降血糖的機(jī)制可能是 扎龍濕地由于人類的過度開發(fā)而退化，又由于人類的作用使生態(tài)得以恢復(fù)，該過程說明 。 25.（1分）（A6高產(chǎn)羥基酪醇過程中的關(guān)鍵酶。科研人員利用基因工程技術(shù)將釀酒酵母的A6基因?qū)氪竽c桿菌中，以期獲得高產(chǎn)羥基酯醇的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌。科研人員利用PCR技術(shù)獲得大量的釀酒酵母ADH6基因，用該技術(shù)擴(kuò)增目的基因前需 來設(shè)計引物。PCR每次循環(huán)一般可以分為 利用含ADH6基因的DNA片段和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，應(yīng)使用的酶主要 研究人員將構(gòu)建的基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，經(jīng)篩選獲得5株轉(zhuǎn)基因大腸桿菌（