《醫學遺傳學》考試題庫匯總（大學復習）

一'單選題

1.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、串聯易位

C、羅伯遜易位

D、復雜易位

E、不平衡易位

答案：C

2.表現為母系遺傳的遺傳病是。

A、染色體病

B、單基因病

C、多基因病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：D

3.具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為o

A、苯丙酮尿癥

B、白化病

C、自毀容貌綜合征

D、血友病

E、血紅蛋白病

答案：D

4.屬于轉換的堿基替換為o

A、A和C

B、A和T

C、T和C

D、G和T

E、G和C

答案：C

5.下列哪種患者的后代發病風險高o

A、單側唇裂

B、單側腭裂

C、雙側唇裂

D、單側唇裂+腭裂

E、雙側唇裂+腭裂

答案：E

6.在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數個體接近于中

間類型，極端變異的個體很少。這些變異的產生是由o

A、遺傳基礎和環境因素共同作用的結果

B、遺傳基礎的作用大小決定的

C、環境因素的作用大小決定的

D、多對基因的分離和自由組合的作用結果

E、主基因作用

答案：A

7.若某人核型為46,XX,inv(9)(p12q31)則表明其染色體發生了()

Av缺失

B、倒位

C、易位

D、重復

E、插入

答案：B

8.遺傳密碼的簡并性指的是()

A、一些三聯體密碼可缺少一個瞟聆堿或喀咤堿

B、密碼中有許多稀有堿基

C、大多數氨基酸有一組以上的密碼子

D、一些密碼適用于一種以上的氨基酸

E、以上都不是

答案：C

9.精神分裂癥的發病群體率為1/100,遺傳率為80%,一對夫婦生出一個患精神

分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂癥，試問他們再生孩子

患精神分裂癥的風險是o

A、1

B、1/10

C、1/20

D、1/50

E、1/5

答案：E

10.一般（）期的細胞對化療藥物不敏感

A、G1

B、S

C、G2

D、M

E、G0

答案：E

11.人類的紅綠色盲就是一個X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜

帶者與正常男性婚配，則兒子將有—的機率發病，女兒則有—的機率為攜帶

者，—的機率為正常。

A、1/2；1/2；1/2

B、1/4；1/2；1/2

C、1/2；1/4；1/2

D、1/2；1/2；1/4

E、1/4；1/2；1/4

答案：A

12.丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概

率為O

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、0

E、3/4

答案：D

13.遺傳病最主要的特點是。

A、先天性

B、不治之癥

G家族性

D、罕見性

E、遺傳物質改變

答案：E

14.染色體不分離()

A、只是指姐妹染色單體不分離

B、只是指同源染色體不分離

C、只發生在有絲分裂過程中

D、只發生在減數分裂過程中

E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離

答案：E

15.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現有一個家

庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或

白化病的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

16.成人血紅蛋白以下列為主。

A、HbA2

B、HbA

C、HbH

D、HbPortLand

ExHbGower1

答案：B

17.X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

18.在人類染色體顯帶技術中，最簡便且常用的是。

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、C顯帶

E、高分辨顯帶

答案:A

19.不改變氨基酸編碼的基因突變為o

A、同義突變

B、錯義突變

C、無義突變

D、終止密碼突變

E、移碼突變

答案：A

20.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現象，這是因為

A、該遺傳病是體細胞遺傳病

B、該遺傳病是線粒體病

C、該遺傳病是性連鎖遺傳病

D、該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育

答案：D

21.下列突變不導致氨基酸序列改變的是o

A、同義突變

B、錯義突變

C、無義突變

D、移碼突變

Ex缺失突變

答案：A

22.若某人核型為46,XX,inv(9)(p12q31)則表明其染色體發生了:

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、重復

E、插入

答案：B

23.下列哪種核型為亞二倍體o

A、45,XX,21

B、45,XX,-21

C、46,XX

D、46,XX,-21

E、47,XX,+21

答案：B

24.表現為母系遺傳的遺傳病是。

A、染色體病

B、單基因病

C、多基因病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：D

25.細胞遺傳學研究遺傳的細胞生物學基礎和染色體行為與的關系。

A、遺傳變異

B、疾病發生

C、遺傳性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

26.兩條非同源染色體同時發生斷裂，斷片交換位置后重接，結果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復

答案：C

27.引起不規則顯性的原因為o

A、性別

B、外顯率

C、表現度

D、B和C

E、A和B和C

答案：D

28.多基因遺傳的遺傳基礎是2對或2對以上微效基因，這些基因的性質是

A、顯性

B、隱性

C、共顯性

D、顯性和隱性

E、外顯不全

答案：C

29.對腫瘤轉移有抑制作用的基因是o

A、FES

B、RAS

C、nm23

D、MYC

E、p53

答案：C

30.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下分子的5,-3,方向的堿基三聯體

表示O

A、DNA

B、rRNA

C、tRNA

D、mRNA

E、RNA

答案：D

31.癌基因sis產物是o

A、生長因子受體

B、生長因子

C、信號傳遞因子

D、核內轉錄因子

E、蛋白質酪氨酸激酶

答案：B

32.如果精神分裂癥的發病群體率為1/100,遺傳率為80%,一對夫婦生出一個

患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂癥，他們再生

孩子患精神分裂癥的風險是o

A、1/5

B、1/10

C、1/100

D、1/1000

E、1/10000

答案：A

33.染色體非整倍性改變的機理可能是o

A、染色體斷裂

B、染色體核內復制

C、染色體倒位

D、染色體不分離

E、以上都有可能

答案：D

34.在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子,

在形態結構上基本相同，稱為o

A、染色單體

B、染色體

C、姐妹染色單體

D、非姐妹染色單體

E、同源染色體

答案：E

35.環境因素誘導發病的單基因病為o

A、Huntington舞蹈病

B、蠶豆病

C、白化病

D、血友病A

E、鐮狀細胞貧血

答案：B

36.在形成生殖細胞過程中，同源染色體的分離是的細胞學基礎。

A、分離率

B、自由組合率

C、連鎖互換率

D、遺傳平衡定律

E、DNA雙螺旋

答案：A

37.下列有關細胞分裂的敘述哪一項是不正確的()

A、細胞可通過細胞分裂來恢復正常的細胞表面積/體積'細胞核/質的比例

B、無絲分裂僅存在于低等生物中，高等脊椎動物細胞中不存在無絲分裂

C、減數分裂是一種特殊方式的有絲分裂

D、無絲分裂分裂迅速，能量消耗少，分裂中細胞仍能行使其功能

E、無絲分裂又稱為直接分裂

答案：B

38.經檢測發現，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中有一

條X染色體。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

39.結構基因序列中增強子的作用特點為o

A、有明顯的方向性，從5'T3'方向

B、有明顯的方向性，從3'T5'方向

C、只能在轉錄基因的上游發生作用

D、只能在轉錄基因的下游發生作用

E、有組織特異性

答案：E

40.減數分裂前期I的順序是()。

A、細線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期

B、細線期一粗線期一雙線期一偶線期一終變期

C、細線期一偶線期一雙線期一粗線期一終變期

D、細線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期

E.細線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期

答案：D

41.精神分裂癥的發病群體率為1/100,遺傳率為80%,一對夫婦生出一個患精神

分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂癥，試問他們再生孩子

患精神分裂癥的風險是o

A、1

B、1/10

C、1/20

D、1/50

E、1/5

答案：E

42.按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的個體進行雜交，其F2中出現的

新的性狀組合占總數的()

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：c

43.由脫氧三核甘酸串聯重復擴增而引起疾病的突變為（）

A、移碼突變

B、動態突變

C、片段突變

D、轉換

E、顛換

答案：B

44.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現有一個家

庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或

白化病的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

45.下列不符合數量性狀變異特點的是o

A、一對性狀存在著一系列中間過渡類型

B、一個群體性狀變異曲線是不連續的

C、分布近似于正態曲線

D、一對性狀間無質的差異

E、大部分個體的表現型都接近于中間類型

答案：B

46.X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案:A

47.最早被研究的人類遺傳病是o

A、尿黑酸尿癥

B、白化病

C、慢性粒細胞白血病

D、鐮狀細胞貧血癥

答案：A

48.細胞周期時段中，哪個時期最短。

A、G1期

B、S期

GG2期

D、M期

E、GO期

答案：D

49.研究遺傳病的診斷、預防'治療、遺傳咨詢等內容的學科屬于。

A、醫學遺傳學

B、臨床遺傳學

C、群體遺傳學

D、人類遺傳學

E、群體遺傳學

答案：B

50.DNA的編碼鏈為ATCGCCTAG,其轉錄形成的RNA鏈為：

A、TAACGGATC

B、UAGCGGAUC

GAUCGCCUAG

D、TAGCGGATC

E、GUCCGGCU

答案：B

51.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血

型為o

A、A和B

B、B和AB

GAB和AB

D、A和AB

E、ABAB和0

答案：C

52.性狀分離的準確描述是o

A、雜交親本具有同一性狀的相對差異

B、雜交后代個體間遺傳表現的相對差異

C、雜交后代出現同一性狀的不同表現型

D、雜交后代出現不同的相對性狀

E、以上都不對

答案：B

53.成人血紅蛋白以下列為主。

A、HbA2

B、HbA

C、HbH

D、HbPortLand

E、HbGower1

答案：B

54.一個先天性肌強直癥純合子（MM）和一個雜合子患者結婚，其F1再與一雜合

子結婚，則F2患病的幾率是o

A、1/3

B、1/4

C、1/6

D、1/8

E、以上答案都不正確

答案：E

55.X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

56..雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性

是()

A、0

B、25%

C、75%

D、100%

E、60%

答案：C

57.先天性疾病是指。

A、出生時即表現出來的疾病

B、先天畸形

C、遺傳病

D、非遺傳病

E、以上都不是

答案：A

58..雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性

是()

A、0

B、25%

C、75%

D、100%

E、60%

答案：C

59.真核細胞中染色體主要是由組成。

A、DNA和RNA

B、DNA和組蛋白質

GRNA和蛋白質

D、核酸和非組蛋白質

E、組蛋白和非組蛋白

答案：B

60.在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為o

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

c、X連鎖顯性遺傳

D、X連鎖隱性遺傳

E、Y連鎖遺傳

答案：B

61.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看

到o

A、曲線是不連續的兩個峰

B、曲線是不連續的三個峰

C、可能出現兩個或三個峰

D、曲線是連續的一個峰

E、曲線是不規則的，無法判定

答案：D

62.下面哪種疾病屬于分子病o

A、腎結石

B、糖原合成酶缺乏癥

C、Turner綜合征

D、地中海貧血

E、高血壓

答案：D

63.從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為o

A、男性一男性T男性

B、男性T女性T男性

C、女性->女性T女性

D、男性―女性—女性

Ex女性T男性T女性

答案：E

64.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看

到0

A、曲線是不連續的兩個峰

B、曲線是不連續的三個峰

C、可能出現兩個或三個峰

D、曲線是連續的一個峰

E、曲線是不規則的，無法判定

答案：D

65.遺傳密碼中的4種堿基一般是指o

A、AUCG

B、ATUC

GAUTG

D、ATCG

E、ACGT

答案：A

66.在研究視網膜母細胞瘤的發病機理基礎上，Knudson提出了二次突變學說，

其主要論點是o

A、散發性病例發生兩次生殖細胞突變

B、遺傳性病例發生兩次體細胞突變

C、遺傳性病例發生一次生殖細胞突變

D、散發性病例發生一次體細胞突變

E、視網膜母細胞瘤的發生需經二次以上的突變

答案：E

67.癌基因erb產物是。

A、生長因子受體

B、生長因子

C、信號傳遞因子

D、核內轉錄因子

E、蛋白質酪氨酸激酶

答案：A

68.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血

型為o

A、A和B

B、B和AB

C、A和B和AB

D、A和AB

E、A和B和AB和0

答案：C

69.糖尿病屬于。

A、線粒體遺傳病

B、單基因遺傳病

C、染色體遺傳病

D、復雜性疾病

E、以上都不是

答案：D

70.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現有一個家

庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或

白化病的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

71.在世代間不連續傳代并無性別分布差異的遺傳病為o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案:A

72.人類染色體數目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細胞

的類型有種。

A、246

B、223

C、232

D、462

E、234

答案：B

73.羅伯遜易位發生的原因是：

A、一條染色體節段插入另一條染色體

B、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

D、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體

E、性染色體和常染色體間的相互易位

答案:B

74.20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為基因，并一直沿用至今。

AxTschermak

BxCorrens

C、deVries

D、JohannsenW.

ExMorganTH

答案：D

75.表現為母系遺傳的遺傳病是。

A、染色體病

B、單基因病

C、多基因病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：D

76.細胞遺傳學研究遺傳的細胞生物學基礎和染色體行為與的關系。

A、遺傳變異

B、疾病發生

C、遺傳性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

77.某種生物的染色體數目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖

細胞類型是

A、2種

B、4種

C、6種

D、8種

E、10種

答案：D

78.先天性幽門狹窄的男性發病率高于女性5倍，則其一級親屬的發病率為

A、男性患者的兒子高于女性患者的兒子

B、男性患者的兒子約等于女性患者的兒子

C、男性患者的兒子低于女性患者的兒子

D、以上答案都不正確

E、男性患者女兒高于女性患者女兒

答案：C

79.RNA聚合酶II主要合成哪一種RNA。

A、tRNA

B、mRNA前體

C、rRNA

D、snRNA

E、mRNA

答案:B

80.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病

A、主要是遺傳因素的作用

B、主要是遺傳因素的作用，環境因素作用較小

C、主要是環境因素的作用

D、主要是環境因素的作用，遺傳因素作用較小

E、遺傳因素和環境因素的作用各一半

答案：B

81.遺傳病最主要的特點是。

A、先天性

B、不治之癥

C、家族性

D、罕見性

E、遺傳物質改變

答案:E

82.基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是

A、RNATDNAT蛋白質

B、hnRNATmRNAT蛋白質

C、DNATmRNAT蛋白質

D、DNATtRNAT蛋白質

E、DNATrRNAT蛋白質

答案：C

83.2型DM的遺傳特性是______o

A、異質性很強的多基因遺傳病

B、多基因遺傳病

C、染色體病

D、X鏈鎖顯性遺傳病

E、母系遺傳病

答案:A

84.MN基因座位上，M出現的概率為0.38,指的是()。

A、基因庫

B、基因頻率

C、基因型頻率

D、親緣系數

E、近婚系數

答案：B

85.遺傳病中發病率最高的是。

A、常染色體隱性遺傳病

B、X連鎖隱性遺傳病

C、單基因遺傳病

D、多基因遺傳病

E、體細胞遺傳病

答案：D

86.染色體的端粒區為

A、染色質

B、染色體

C、結構異染色質

D、兼性異染色質

E、以上都不是

答案：C

87.一個個體中含有不同染色體數目的三個細胞系，這種情況稱為

A、多倍體

B、非整倍體

C、嵌合體

D、三倍體

E、三體型

答案：C

88.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、串聯易位

G羅伯遜易位

D、復雜易位

E、不平衡易位

答案：C

89.RNA病毒可以通過____合成病毒DNAo

A、反轉錄酶

B、DNA多聚酶

C、DNA連接酶

D、RNA聚合酶

E、核酶

答案：A

90.血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR。現有一個家庭，

父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親

的基因型是o

A、X(Hb)X(hB)

B、X(HB)X(hb)

C、X(HB)X(Hb)

D、X(HB)X(hB)

E、X(HB)X(HB)

答案：A

91.有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發生在()

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：D

92.46,XY,t(2；5)(Q21；q31)表示()。

A、一女性體內發生了染色體的插入

B、一男性體內發生了染色體的易位

C、一男性帶有等臂染色體

D、一女性個體帶有易位型的畸變染色體

E、一男性個體含有缺失型的畸變染色體

答案：B

93.在一定的內外因素的影響下，遺傳物質發生的變化及其所引起的改變,

稱為突變。

A、表現型

B、基因型

C、基因型頻率

D、表型頻率

E、環境

答案：A

94.在人類染色體顯帶技術中，最簡便且常用的是o

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、C顯帶

E、高分辨顯帶

答案:A

95.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、串聯易位

G羅伯遜易位

D、復雜易位

E、不平衡易位

答案：C

96.關于糖尿病發病哪種說法是正確的o

A、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpATG的突變所導致的疾病

C、都是單基因遺傳病

D、都是多基因遺傳病

E、具有很強的遺傳異質性的復雜疾病

答案：E

97.兩條非同源染色體同時發生斷裂，斷片交換位置后重接，結果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、以上都不對

答案：C

98.在一定的內外因素的影響下，遺傳物質發生的變化及其所引起的改變,

稱為突變。

A、表現型

B、基因型

C、基因型頻率

D、表型頻率

Ex環境

答案：A

99.羅伯遜易位發生的原因是o

A、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

B、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體

C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

D、一條染色體節段插入另一條染色體

E、性染色體和常染色體間的相互易位

答案:A

100.在細胞周期中，哪時期最適合研究染色體的形態結構()

A、間期

B、前期

G中期

D、后期

E、末期

答案：C

101.按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的個體進行雜交，其F2中出現

的新的性狀組合占總數的()

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：C

102.下列哪項不是近端著絲粒的人類染色體？

A、13?15號染色體

B、16?18號染色體

C、21號染色體

D、22號染色體

E、Y染色體

答案：B

103.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現的血型是o

A、a型、0型

B、B型、0型

C、AB型、0型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、0型

答案：E

104.羅伯遜易位發生的原因是：

A、一條染色體節段插入另一條染色體

B、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

D、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體

E、性染色體和常染色體間的相互易位

答案：B

105.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下分子的5,T3,方向的堿基三聯體

表示O

A、DNA

B、rRNA

C、tRNA

D、mRNA

E、RNA

答案：D

106.在顯性遺傳病的系譜中出現了隔代遺傳，則其可能為

A、完全顯性

B、不完全顯性

C、不規則顯性

D、延遲顯性

E、從性顯性

答案：C

107.基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是o

A、RNATDNAT蛋白質

B、hnRNATmRNAT蛋白質

C、DNATmRNAT蛋白質

D、DNATtRNAT蛋白質

E、DNATrRNAT蛋白質

答案：C

108.DNA含量經半保留復制增加一倍的過程發生在（）

A、G1期

B、S期

GG2期

D、M期

E、GO期

答案：B

109.中心粒復制后向兩極分離發生在（）

A、G1期

B、S期

GG2期

D、M期

E、G0期

答案：D

110.—于1953年提出DNA雙螺旋結構，標志分子遺傳學的開始。

A、Jacob和Momod

B、Watson和Crick

GKhorana和Holley

D、Avery和McLeod

E、Arber和Smith

答案：B

111.一個男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不

可能患此病的人是o

A、外祖父或舅父

B、姨表兄弟

G姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

112.研究遺傳病的診斷、預防、治療、遺傳咨詢等內容的學科屬于。

A、醫學遺傳學

B、臨床遺傳學

C、群體遺傳學

D、人類遺傳學

E、群體遺傳學

答案：B

113.引起不規則顯性的原因為o

A、性別

B、外顯率

C、表現度

D、B和C

E、AB和C

答案：D

114.人類精子發生的過程中，如果第一次減數分裂時發生了同源染色體的不分離

現象，而第二次減數分裂正常進行，則其可形成（）

A、一個異常性細胞

B、兩個異常性細胞

C、三個異常性細胞

D、四個異常性細胞

E、正常的性細胞

答案：D

115.人類精子發生的過程中，如果第一次減數分裂時發生了同源染色體的不分離

現象，而第二次減數分裂正常進行，則其可形成（）

A、一個異常性細胞

B、兩個異常性細胞

C、三個異常性細胞

D、四個異常性細胞

E、正常的性細胞

答案：D

116.由脫氧三核昔酸串聯重復擴增而引起疾病的突變為（）

A、移碼突變

B、動態突變

C、片段突變

D、轉換

E、顛換

答案：B

117.常染色質是指間期細胞核中o

A、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質

B、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質

C、螺旋化程度低，無轉錄活性的染色質

D、螺旋化程度高，無轉錄活性的染色質

E、螺旋化程度低，很少有轉錄活性的染色質

答案：B

118.多基因病中，隨著親屬級別降低，患者親屬的發病風險將o

A、不變

B、增高

C、降低

D、呈指數級下降

E、以上答案都不正確

答案：C

119.多基因遺傳病的發病率大多超過0.1%,這些病的發病有一定的遺傳基礎，

常表現有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發病率較高。下列疾病

中不屬于多基因遺傳病的是_______o

A、精神分裂癥

B、糖尿病

C、先天性幽門狹窄

D、軟骨發育不全

E、唇裂

答案：D

120.下列各項中屬于性染色體疾病的是o

A、Down綜合征

B、Turner綜合征

C、先天愚型

D、Edward綜合征

E、貓叫綜合征

答案：B

121.DNA的半保留復制發生在()

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

122.下面哪種疾病屬于分子病—

A、腎結石

B、糖原合成酶缺乏癥

C、Turner綜合征

D、地中海貧血

E、曷血壓

答案：D

123.真核細胞中的RNA來源于()o

A、DNA復制

B、DNA裂解

GDNA轉化

D、DNA轉錄E.DNA翻譯

答案：D

124.染色質和染色體是：

A、同一物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式

B、不同物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式

C、同一物質在細胞的同一時期的不同表現

D、不同物質在細胞的同一時期的不同表現

E、兩者的組成和結構完全不同

答案：A

125.最早被研究的人類遺傳病是o

A、尿黑酸尿癥

B、白化病

C、慢性粒細胞白血病

D、鐮狀細胞貧血癥

答案:A

126.在世代間間斷傳代并且男性發病率高于女性的遺傳病為

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：C

127.有絲分裂過程中，染色質凝集，核仁解體和核膜消失發生在（）

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：B

128.父母都是A血型，生育了一個0血型的孩子，這對夫婦再生育孩子的血型可

能是。

A、只能是A血型

B、只能是0血型

C、A型或0型

D、AB型

E、A型或B型

答案:C

129.在人類染色體顯帶技術中，最簡便且常用的是：

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、C顯帶

E、高分辨顯帶

答案：A

130.如果在某體細胞中染色體的數目在二倍體的基礎上增加一條可形成()

A、單倍體

B、三倍體

C、單體型

D、三體型

E、部分三體型

答案：D

131.研究遺傳病的診斷、預防、治療、遺傳咨詢等內容的學科屬于。

A、醫學遺傳學

B、臨床遺傳學

C、群體遺傳學

D、人類遺傳學

E、群體遺傳學

答案：B

132.血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR。現有一個家庭,

父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親

的基因型是o

A、X(Hb)X(hB)

B、X(HB)X(hb)

C、X(HB)X(Hb)

D、X(HB)X(hB)

E、X(HB)X(HB)

答案：A

133.篩查1型DM的易感基因中發現o

A、染色體畸變明顯

B、HLA多態性對IDDM1基因座有強烈易感效應

C、單個堿基突變明顯

D、均存在mtDNA的突變

E、均存在動態突變

答案：B

134.密碼子是指：

A、DNA分子中的三個隨機的堿基對順序

B、rRNA分子中的三隨機的堿基順序

C、tRNA分子中密碼環上的三個堿基順序

D、mRNA分子中三個隨機的堿基順序

E、mRNA分子中三個相鄰的堿基順序

答案：E

135.雜合子攜帶者與正常人結婚后，其F1代發病率為1/2,F1的患者再與正常

人結婚其子代的發病率也為1/2,則該疾病可能屬于o

A、常染色體完全顯性遺傳病

B、常染色體不規則顯性遺傳病

C、常染色體共顯性遺傳病

D、常染色體隱性遺傳病

E、以上答案都不正確

答案：D

136.在多基因病中由多基因基礎決定的發生某種遺傳病風險的高低稱為

_O

A、遺傳度

B、易感性

C、易患性

D、閾值

E、風險度

答案：B

137.下面哪種性狀不屬于質量性狀o

A、ABO血型

B、血壓

C、紅綠色盲

D、多指

E、先天聾啞

答案：B

138.在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子,

在形態結構上基本相

同，稱為

A、染色單體

B、染色體

C、姐妹染色單體

D、非姐妹染色單體

E、同源染色體

答案：E

139.目前，我國開展最普遍的染色體顯帶技術是：

A、C帶

B、G帶

C、T帶

D、Q帶

E、R帶

答案：B

140.下列哪項不是近端著絲粒的人類染色體？

A、13?15號染色體

B、16?18號染色體

C、21號染色體

D、22號染色體

E、Y染色體

答案：B

141.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現有一個家

庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的

概率為o

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

142.染色質和染色體是o

A、同一物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式

B、不同物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式

C、同一物質在細胞的同一時期的不同表現

D、不同物質在細胞的同一時期的不同表現

E、以上都不對

答案：A

143.多基因病中，隨著親屬級別降低，患者親屬的發病風險將o

A、不變

B、增高

C、降低

D、呈指數級下降

E、以上答案都不正確

答案：C

144.當一種多基因遺傳病的群體發病率有性別差異時，群體發病率低的性別易患

性閾值_______o

A、極高

B、低

C\I^J

D、極低

E、不變

答案：c

145.真核細胞中染色體主要是由o

A、DNA和RNA組成

B、DNA和組蛋白質組成

C、RNA和蛋白質組成

D、核酸和非組蛋白質組成

E、以上都不對

答案：B

146.雜合子攜帶者與正常人結婚后，其F1代發病率為1/2,F1的患者再與正常

人結婚其子代的發病率也為1/2,則該疾病可能屬于o

A、常染色體完全顯性遺傳病

B、常染色體不規則顯性遺傳病

C、常染色體共顯性遺傳病

D、常染色體隱性遺傳病

E、以上答案都不正確

答案：D

147.下列哪種組蛋白不是構成核小體核心成分？

A、H1

B、H2A

C、H3

D、H4

E、H2B

答案：A

148.高等植物細胞由()組織形成紡錘體

A、中心體

B、星體

C、微極

D、線粒體

E、基體

答案：A

149.豌豆的種子，黃色對綠色為顯性。結黃色種子與結綠色種子的豌豆雜交，子

代個體表現型及比例為黃色種子：綠色種子=1：1,子代結黃色種子的個體自交,

其表現型的比例是()

Ax1：1

B、1：0

C、3：1

D、2：1

E、4:1

答案：C

150.染色體的端粒區為

A、染色質

B、染色體

C、結構異染色質

D、兼性異染色質

E、以上都不是

答案：C

151.染色體結構畸變的基礎是o

A、姐妹染色單體交換

B、染色體核內復制

C、染色體斷裂

D、染色體不分離

E、以上都是

答案：C

152.Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是o

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、11p缺失

E、11q缺失

答案：C

153.母親為紅綠色盲，父親正常，其四個兒子有個可能是色盲。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、0

答案：D

154.不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發病規律的是

A、群體易患性平均值越高，群體發病率越高

B、群體易患性平均值越低，群體發病率越低

C、群體易患性平均值越高，群體發病率越低

D、群體易患性平均值與發病閾值越近，群體發病率越高

E、群體易患性平均值與發病閾值越遠，群體發病率越低

答案：C

155.DNA復制發生在細胞周期的o

A、分列前期

B、分裂中期

C、分裂后期

D、分裂末期

E、間期

答案：E

156.結腸息肉綜合癥的主要特征是o

A、結腸息肉

B、消化道全長息肉

C、遺傳異質性

D、常染色體顯性遺傳

E、家族性發病

答案：A

157.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現的血型是o

A、a型和。型

B、B型0型

C、AB型、。型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、0型

答案：E

158.血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR。現有一個家庭,

父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親

的基因型是_______o

A、X(Hb)X(hB)

B、X(HB)X(hb)

C、X(HB)X(Hb)

D、X(HB)X(hB)

E、X(HB)X(HB)

答案：A

159.有關一個DNA分子的Tm值，下列哪種說法正確()

A、G+C比例越高，Tm值也越高

B、A+T比例越高，Tm值也越高

C、Tm=(A+T)%+(G+C)%

D、Tm值越高，DNA越易發生變

E、Tm值越高，雙鏈DNA越容易與蛋白質結合

答案：A

160.單拷貝序列又稱非重復序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數幾個拷貝，單

拷貝序列的長度在_____之間，其中有些是編碼細胞中各種蛋白質和酶的結構基

因。

A、800bp~1000bp

B、400bp~600bp

C、600bp~800bp

D、500bp~700bp

E、1000bp-1200bp

答案:A

161.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F1為黃圓，F1自交得到F2。F2中黃皺

有150粒，那么黃圓的純種約有()

A、50粒

B、150粒

G200粒

D、300粒

E、400粒

答案:A

162.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現的血型是o

A、A型、0型

B、B型、0型

C、AB型、0型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、0型

答案：E

163.關于不完全顯性的描述，以下正確的是o

A、只有顯性基因得以表達

B、純合子和雜合子的表現型相同

C、可能出現隔代遺傳

D、顯性基因和隱性基因都表達

E、以上選項都不正確

答案：D

164.一個男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不

可能患此病的人是o

A、外祖父或舅父

B、姨表兄弟

C、姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

165.D組或G組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、復雜易位

C、串聯易位

D、羅伯遜易位

E、不平衡易位

答案：D

166.父母都是A血型，生育了一個0血型的孩子，這對夫婦再生育孩子的血型可

能是o

A、只能是A血型

B、只能是0血型

C、A型或0型

D、AB型

E、A型或B型

答案：C

167.斷裂基因轉錄的過程是o

Av基因TmRNA

B、基因ThnRNAT剪接、戴帽TmRNA

C、基因ThnRNAT戴帽、加尾TmRNA

D、基因ThnRNAT剪接、加尾TmRNA

E、基因ThnRNAT剪接、戴帽、加尾TmRNA

答案:E

168.細胞遺傳學研究遺傳的細胞生物學基礎和染色體行為與的關系。

A、遺傳變異

B、疾病發生

C、遺傳性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

169.若某人核型為46,XX,del(1)(pterq21：)則表明在其體內的染色

體發生了

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復

答案：A

170.—于1953年提出DNA雙螺旋結構，標志分子遺傳學的開始。

A、Jacob和Momod

B、Watson和Crick

GKhorana和Holley

D、Avery和McLeod

E、Arber和Smith

答案：B

171.在多基因遺傳病中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是o

A、均為極端的個體

B、均為中間的個體

C、多數為極端的個體，少數為中間的個體

D、多數為中間的個體，少數為極端的個體

E、極端個體和中間個體各占一半

答案：B

172.人類染色體的分組主要依據是o

A、染色體的大小

B、染色體的類型

C、性染色體的類型

D、染色體著絲粒的位置

E、染色體的長度和著絲粒的位置

答案：E

173.當一種疾病的傳遞方式為男性T男性T男性時，這種疾病最有可能是

_____O

A、從性遺傳

B、限性遺傳

C、Y連鎖遺傳病

D、X連鎖顯性遺傳病

E、共顯性遺傳

答案：C

174.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F1為黃圓，F1自交得到F2。F2中黃皺

有150粒，那么黃圓的純種約有()

A、50粒

B、150粒

G200粒

D、300粒

E、400粒

答案：A

175.外耳道多毛癥屬于o

A、Y連鎖遺傳

B、X連鎖隱性遺傳

C、X連鎖顯性遺傳

D、常染色體顯性遺傳

E、常染色體隱性遺傳

答案:A

176.Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是o

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、11p缺失

E、11q缺失

答案：C

177.科學家還發現與蛋白質合成有關的基因序列只占整個基因組序列的

A、10%

B、2%

C、1%

D、5%

E、3%

答案：B

178.下列哪種患者的后代發病風險高

A、單側唇裂

B、單側腭裂

C、雙側唇裂

D、單側唇裂+腭裂

E、雙側唇裂+腭裂

答案：E

179.下面哪種疾病屬于分子病o

A、腎結石

B、糖原合成酶缺乏癥

C、Turner綜合征

D、地中海貧血

E、局血壓

答案：D

180.一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復

答案：A

181.主要分布在單一序列中。

A、間隔序列

B、端粒DNA

C、結構基因

D、微衛星DNA

E、衛星DNA

答案：C

182.專門顯示著絲粒和副縊痕的結構性異染色質部分的顯帶技術是:

A、G顯帶

B、R顯帶

C、C顯帶

D、T顯帶

E、Q顯帶

答案：C

183.關于mRNA,錯誤的敘述是()

A、一個mRNA分子只能指導一種多肽鏈生成

B、mRNA通過轉錄生成

C、mRNA與核蛋白體結合才能起作用

D、mRNA極易降解

E、一個tRNA分子只能指導一分于多肽鏈生成

答案：E

184.基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是

A、RNATDNAT蛋白質

B、hnRNATmRNAT蛋白質

C、DNATmRNAT蛋白質

D、DNA-KRNAT蛋白質

E、DNATrRNAT蛋白質

答案：C

185.AIU序列是:

A、單一序列

B、高度重復序列

C、短分散核單元

D、長分散核單元

E、回文結構

答案：C

186.在人類染色體顯帶技術中，最簡便且常用的是：

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、C顯帶

E、高分辨顯帶

答案：A

187.生殖細胞發生過程中染色體數目減半發生在()。

A、增殖期

B、生長期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、變形期

答案：C

188.異染色質是指間期細胞核中o

A、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質

B、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質

C、螺旋化程度高，無轉錄活性的染色質

D、螺旋化程度低，無轉錄活性的染色質

E、以上都不對

答案：C

189.當一種疾病的傳遞方式為男性T男性T男性時，這種疾病最有可能是

_____O

A、從性遺傳

B、限性遺傳

c、Y連鎖遺傳病

D、X連鎖顯性遺傳病

E、共顯性遺傳

答案：C

190.20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為基因，并一直沿用至今。

A、Tschermak

B、Correns

CxdeVries

D、JohannsenW.

EvMorganTH

答案：D

191.在世代間連續傳代并且女性發病率高于男性的遺傳病為o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：D

192.發生聯會染色體是：

A、姐妹染色體

B、非姐妹染色體

C、同源染色體

D、常染色體

E、非同源染色體

答案：C

193.下面哪種性狀不屬于質量性狀

A、ABO血型

B、血壓

C、紅綠色盲

D、多指

E、先天聾啞

答案：B

194.常染色質是間期細胞核中:

A、螺旋化程度高,有轉錄活性的染色質

B、螺旋化程度低,有轉錄活性的染色質

C、螺旋化程度高,無轉錄活性的染色質

D、螺旋化程度低,無轉錄活性的染色質

E、螺旋化程度低,很少有轉錄活性的染色質

答案：B

195.在顯性遺傳病的系譜中出現了隔代遺傳，則其可能為

A、完全顯性

B、不完全顯性

C、不規則顯性

D、延遲顯性

E、從性顯性

答案：C

196.下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的o

A、遺傳基礎是主要的(環境)

B、多為兩對以上等位基因

C、這些基因性質為共顯性

D、環境因素起到不可替代的作用

Eo微效基因和環境因素共同作用

答案：A

197.DNA復制發生在細胞周期的o

A、分列前期

B、分裂中期

C、分裂后期

D、分裂末期

E、間期

答案：E

198.如果染色體的數目在二倍體的基礎上減少一條則形成()

A、單體型

B、三倍體

C、單倍體

D、三體型

E、部分三體型

答案：A

199.人類的14.在世代間連續傳代并無性別分布差異的遺傳病為o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：B

200.若某人核型為46,XX,del(1)(pterq21：)則表明在其體內的染色

體發生了

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復

答案：A

201.AIU家族(Alufamily)是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐

富的中度重復順序，占基因組總DNA含量的3%?6%,長達_____,在一個基因

組中重復30萬?50萬次。

A、170bp

B、130bp

C、300bp

D、500bp

E、400bp

答案：C

202.精神分裂癥的易感基因研究表明o

A、KCNN3的cDNA基因5'端的區域中兩個CAG三核昔酸重復最常見

B、KCNN3的cDNA基因5'端的區域中第一個CAG三核昔酸重復最常見

C、KCNN3的cDNA基因5'端的區域中第二個CAG三核昔酸重復最常見

D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因

E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標記

答案：C

203.下面哪種性狀不屬于質量性狀o

A、AB0血型

B、血壓

C、紅綠色盲

D、多指

E、先天聾啞

答案：B

204.高等植物細胞由（）組織形成紡錘體

A、中心體

B、星體

C、微極

D、線粒體

E、基體

答案：A

205.四倍體的形成原因可能是()

A、雙雌受精

B、雙雄受精

C、核內復制

D、不等交換

E、染色體不分離

答案：C

206.輕型。地中海貧血患者缺失。珠蛋白基因的數目是()

A、0

B、1

C、2

D、3

E、4

答案：C

207.對精神分裂癥的調查表明，在25對單卵雙生子中有20對共同發病；在20

對雙卵雙生子中有4對共同發病；則該病的遺傳度為o

A、50%

B、25%

C、75%

D、100%

E、0

答案：C

208.常染色質是指間期細胞核中

A、螺旋化程度高,有轉錄活性的染色質

B、螺旋化程度低,有轉錄活性的染色質

C、螺旋化程度低,無轉錄活性的染色質

D、螺旋化程度高,無轉錄活性的染色質

E、螺旋化程度低,很少有轉錄活性的染色質

答案：B

209.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）

A、單方易位

B、串聯易位

C、羅伯遜易位

D、復雜易位

E、不平衡易位

答案：C

210.由RNA聚合酶II催化所形成的初始轉錄產物，僅僅是的前體，必須經

過加工和修飾，才能形成有功能的轉錄產物。

A、DNA

B、cDNA

C、mRNA

D、rRNA

E、tRNA

答案：c

211.屬于從性遺傳的遺傳病為-

A、軟骨發育不全

B、多指癥

C、Hnutington舞蹈病

D、短指癥

E、早禿

答案：E

212.一個先天性肌強直癥純合子（MM）和一個雜合子患者結婚，其F1再與一雜

合子結婚，則F2患病的幾率是o

A、1/3

B、1/4

C、1/6

Dx1/8

E、以上答案都不正確

答案：E

213.D組或G組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為

_O

A、單方易位

B、復雜易位

C、串聯易位

D、羅伯遜易位

E、不平衡易位

答案：D

214.1900年（）規律的重新發現標志著遺傳學的誕生。

A、達爾文

Bx孟（惠爾

C、拉馬克

D、溫斯曼

E、摩爾根

答案：B

215.以下哪項不是精神分裂癥臨床特征______o

A、聯想散漫

B、意想倒錯

C、意識或智力障礙

D、缺乏自知力

E、言行怪異

答案：C

216.癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發病率為0.36%,遺傳率約為70%。

一對表型正常夫婦結婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇

的風險是o

A、70%

B、60%

C、6%

D、0.6%

E、0.36%

答案：c

217.人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機理是()

A、堿基置換

B、堿基插入

C、密碼子插入

D、染色體錯誤配對引起的不等交換

E、基因剪接

答案：D

218.關于不完全顯性的描述，以下正確的是o

A、只有顯性基因得以表達

B、純合子和雜合子的表現型相同

C、可能出現隔代遺傳

D、顯性基因和隱性基因都表達

E、以上選項都不正確

答案：D

219.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看

到0

A、曲線是不連續的兩個峰

B、曲線是不連續的三個峰

C、可能出現兩個或三個峰

D、曲線是連續的一個峰

E、曲線是不規則的，無法判定

答案：D

220.5.種類最多的遺傳病是_______o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、體細胞遺傳病

E、線粒體遺傳病

答案：A

221.在世代間不連續傳代并無性別分布差異的遺傳病為o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：A

222.翻譯是以為模板指導蛋白質合成的過程。蛋白質合成是在細胞質內的

核糖體上進行的。

A、cDNA

B、mRNA

GhnRNA

D、rRNA

E、sRNA

答案：B

223.20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為并一直沿用至今。

Av順反子

B、基因

C、突變子

D、交換子

E、轉座子

答案：B

224.先天性疾病是指。

A、出生時即表現出來的疾病

B、先天畸形

C、遺傳病

D、非遺傳病

E、以上都不是

答案：A

225.人類次級精母細胞中有23個()。

A、單價體

B、二價體

C、單分體

D、二分體

E、四分體

答案：D

226.篩查1型DM的易感基因中發現o

A、染色體畸變明顯

B、HLA多態性對IDDM1基因座有強烈易感效應

C、單個堿基突變明顯

D、均存在mtDNA的突變

E、均存在動態突變

答案：B

227.關于有絲分裂后期染色體的行為，下列哪項敘述是錯誤的？

A、解螺旋成染色質

B、著絲粒縱裂

C、有染色單體形成

D、染色體向兩極移動

E、所有DNA數減半

答案：A

228.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為o

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

C、性染色體顯性遺傳

D、性染色體隱性遺傳

E、以上都有

答案：A

229.真核生物體細胞增殖的主要方式是()

A、有絲分裂

B、減數分裂

C、有絲分裂和減數分裂

D、無絲分裂

E、無絲分裂和減數分裂

答案：C

230.多基因病中，隨著親屬級別降低，患者親屬的發病風險將o

A、不變

B、增高

C、降低

D、呈指數級下降

E、以上答案都不正確

答案：C

231.當群體發病率為0.遺傳度為70%~80%,則患者一級親屬的發病率為

A、大于群體發病率

B、小于群體發病率

C、大于群體發病率的平方根

D、約等于群體發病率的平方根

E、約等于群體發病率

答案：D

232.隨著人類基因組計劃研究的深入和結構基因組學的基本完成，已知人類基因

組共有個基因。

A、2萬?2.5萬

B、4萬?5萬

C、5萬?6萬

D、8萬?9萬

Ex13萬?14萬

答案：A

233.有絲分裂過程中，染色質凝集，核仁解體和核膜消失發生在O

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：B

234.Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是。

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、11p缺失

E、11q缺失

答案：c

235.生殖細胞減數分裂后的染色體數目減半是由于o

A、染色體不分離

B、染色體丟失

GDNA合成受抑制

D、染色體復制次數少于分裂次數

E、以上都對

答案：D

236.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現有一個家

庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的

概率為o

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

237.發病率最高的遺傳病是—o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、體細胞遺傳病

答案：B

238.外耳道多毛癥屬于o

A、Y連鎖遺傳

B、X連鎖隱性遺傳

C、X連鎖顯性遺傳

D、常染色體顯性遺傳

E、常染色體隱性遺傳

答案：A

239.在胚胎發育期最先合成的血紅蛋白是—

A、（鏈和￡鏈

B、（鏈和Y鏈

C、E鏈和a鏈

D、B鏈和（鏈

E、a鏈和（鏈

答案：A

240.子女發病率為1/4的遺傳病為

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

C、X連鎖顯性遺傳

D、X連鎖隱性遺傳

E、Y連鎖遺傳

答案：B

241.高血壓是______。

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：B

242.在世代間間斷傳代并且男性發病率高于女性的遺傳病為

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、丫連鎖遺傳

答案：C

243.5.種類最多的遺傳病是o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、體細胞遺傳病

E、線粒體遺傳病

答案：A

244.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能

血型為0

A、A和b

B、B和AB

C、A和B和AB

D、A和AB

ExA和B和AB和0

答案：c

245.一種多基因遺傳病的復發風險與o

A、該病的遺傳率的大小有關，而與一般群體的發病率的大小無關

B、一般群體的發病率的大小有關，而與該病的遺傳率的大小無關

C、該病的遺傳率和一般群體的發病率的大小都有關

D、親緣關系的遠近無關

E、以上都不對

答案:C

246.遺傳病最主要的特點是。

A、先天性

B、不治之癥

C、家族性

D、罕見性

E、遺傳物質改變

答案：E

247.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為。

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：D

248.脆性X綜合征是______o

A、單基因病

B、