藥物不良反應，藥害事件上報流程考核試題及答案:1.《藥品不良反應報告和監測管理辦法》自()起施行。（）A2011.7.1(正確答案)B2010.12.13C2012.1.1D2011.10.82.藥品不良反應是指（）在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。（）A合格藥品(正確答案)B過期藥品C劣質藥品D假藥3.新的藥品不良反應，是指()的不良反應。（）A上市后未發現B使用中未發現C說明書中未載明(正確答案)D臨床試驗中未發現4藥物相互作用是指（）A藥物與機體之間的作用B兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應用時，(正確答案)C藥物與食物之間的作用D藥物引起機體反應的作用5.藥品不良反應報告的原則是:（）A確定為藥品引起時上報B確定是藥品不良反應時上報C確定是使用后導致的不良反應時上報D可疑即報(正確答案)6.發生疫苗不良反應/事件后向哪里報告?（）A按照規定向疾病預防控制機構報告。(正確答案)B按照規定向衛生健康局機構報告。C按照規定向藥品不良反應中心機構報告。D按照規定向疫苗接種地報告。7.什么是第一類疫苗?（）A是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。B是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗。(正確答案)C是指政府低價向公民提供的疫苗D狂犬病疫苗是第一類疫苗8.可能導致腎毒性的藥物有:（）A萬古霉素(正確答案)B哌拉西林C莫西沙星D阿奇霉素9醫務人員發現可疑不良反應時:（）A一般應對不良反應給以適當治療，(正確答案)B必要時停用可疑藥物，(正確答案)C按規定及時向本院負責藥品不良反應報告工作的部門報告，(正確答案)D認真填寫藥品不良反應報告表.(正確答案)10.應向哪里上報藥品不良反應?（）A.醫療機構應該直接通過國家藥品不良反應監測系統報告。(正確答案)B藥品上市許可持有人和藥品經營企業發現藥品不良反應應直接通過國家藥品不良反應監測系統報告。(正確答案)C.醫療機構和藥品經營企業也可以直接向藥品上市許可持有人報告。(正確答案)D.個人發現可疑藥品不良反應可以向經治醫師報告，也可以向藥品上市許可持有人、經營企業或者當地的藥品不良反應監測機構報告，必要時提供相關的病歷資料。(正確答案)11.因使用藥品引起一下()損害情形之一的反應為藥品嚴重不良反應。（）A引起死亡(正確答案)B致癌、致畸、致出生缺陷(正確答案)C對器官功能產生永久損傷(正確答案)D導致住院或住院時間延長(正確答案)12.藥品不良反應報告和監測，是指藥品不良反應的()、()、()和()過程。（）A發現(正確答案)B報告(正確答案)C評價(正確答案)D控制(正確答案)E審核13.表示不良反應的發生率有:（）A十分常見（≥10％）(正確答案)B常見（1％-10％，含1％）(正確答案)C偶見（0.1％-1％，含0.1％）(正確答案)D罕見（0.01％-0.1％，含0.01％）(正確答案)E十分罕見（<0.01％）(正確答案)14.特異質反應是指個體對某些藥物特有的異常敏感性，和以下哪些因素有關?（）A與先天性有關。(正確答案)B與遺傳因素有關。(正確答案)C與藥物有關D與年齡有關15.國家藥品不良反應監測中心職責包括:（）A參與擬訂、調整非處方藥目錄(正確答案)B開展藥品、醫療器械、化妝品的上市后安全性評價工作。(正確答案)C指導地方相關監測與上市后安全性評價工作。組織開展相關監測與上市后安全性評價的方法研究、技術咨詢和國際（地區）交流合作。(正確答案)D參與擬訂、調整國家基本藥物目錄。(正確答案)16.老百姓俗稱的“副作用”就是指藥品不良反應。對(正確答案)錯17.毒性反應也叫毒性作用，是指藥物引起身體嚴重功能紊亂和組織病理變化。對(正確答案)錯18.藥物過敏反應也稱變態反應，是由個體差異引