2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案_第1頁
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2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.連鎖藥店的基礎(chǔ)是()A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財(cái)務(wù)部E、連鎖藥店的加工部2.根據(jù)GSP對(duì)藥品檢驗(yàn)的要求,大中型企業(yè)其抽樣數(shù)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的()A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%E、2.5%3.藥品銷售中的第一銷售終端是指()A、地市級(jí)或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級(jí)以下的醫(yī)院D、縣市級(jí)以下的診所E、縣市級(jí)以下的藥店4.下面屬于中藥、天然藥物注冊(cè)分類范圍的有()A、未在國內(nèi)上市銷售的,從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑B、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑C、新的中藥材代用品D、藥材新的藥用部位及其制劑E、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑5.商流多環(huán)節(jié),物流少環(huán)節(jié)是指()A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前,物流在后C、物流在前,商流在后D、商流迂回,物流直達(dá)E、物流迂回,商流直達(dá)6.當(dāng)前醫(yī)藥商品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)有()A、銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要B、行政保護(hù)可代替專利保護(hù)C、技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)D、發(fā)表論文比申請(qǐng)專利更重要E、專利就是名和利7.保健食品的生產(chǎn)必須遵循()A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范C、食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范D、GLPE、GPC8.屬于服務(wù)商標(biāo)的是()A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊9.揮發(fā)油含量測定的乙法適用于測定()A、含相對(duì)密度1.0以下?lián)]發(fā)油的中藥材B、含相對(duì)密度1.0以上揮發(fā)油的中藥材C、含相對(duì)密度2.0以上脂肪油的中藥材D、含揮發(fā)油的中藥材E、含揮發(fā)油的天然藥物10.醫(yī)藥商品的規(guī)定特征包括()A、安全有效性B、均一可控性C、產(chǎn)品特征性D、穩(wěn)定性E、應(yīng)用性11.注射用青霉素鈉(鉀),用安瓿熔封的有效期是()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年12.世界第一醫(yī)藥市場是()A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場13.商品的賒銷是指()A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前,物流在后C、物流在前,商流在后D、商流迂回,物流直達(dá)E、物流迂回,商流直達(dá)14.按照國家對(duì)醫(yī)療器械分類的管理,屬于第一類的是()A、通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械B、植入人體的醫(yī)療器械C、用以支持、維持生命的醫(yī)療器械D、對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E、對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)、對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械15.陰涼處溫度控制在()A、2℃~10℃B、20℃以下C、1℃~30℃D、60%~75%E、60%~70%16.我國從何時(shí)起實(shí)施《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色標(biāo)準(zhǔn)》()A、2005年7月1日B、2003年7月1日C、2004年7月1日D、2006年7月1日E、2001年7月1日17.下列屬于連鎖藥店職能的有()A、銷售職能B、顧客服務(wù)職能C、顧客關(guān)系維護(hù)職能D、醫(yī)藥商品展示職能E、信息收集職能18.中藥和天然藥物的新藥注冊(cè)分類有哪些?19.藥品入庫時(shí),應(yīng)做到()A、核對(duì)品名B、核對(duì)規(guī)格C、核對(duì)數(shù)量D、質(zhì)量驗(yàn)收人員的簽章E、對(duì)質(zhì)量進(jìn)行抽查20.OTC是指()21.醫(yī)藥商品運(yùn)輸是第()利潤的主要構(gòu)成。22.物品在提供者與需求者之間的實(shí)體流動(dòng)稱為()A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流23.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的首要步驟是()A、收集整理醫(yī)藥商品市場的信息資料B、確定預(yù)測目標(biāo)及方案C、選擇預(yù)測方法D、建立合適的市場預(yù)測模型E、寫出預(yù)測報(bào)告24.藥品是指用于()()()人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。25.醫(yī)藥商品市場需求是指在一定時(shí)期內(nèi),可供醫(yī)藥商品市場銷售的商品數(shù)量。卷II一.參考題庫(共25題)1.電子商務(wù)在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是什么?2.知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的工業(yè)產(chǎn)權(quán)即版權(quán),包括作者權(quán)、鄰接權(quán)和計(jì)算機(jī)軟件。3.下列可通過電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有()A、原材料的采購B、生產(chǎn)計(jì)劃的制定C、市場的調(diào)研D、儲(chǔ)運(yùn)計(jì)劃的制定E、醫(yī)藥消費(fèi)全過程4.醫(yī)藥商品市場預(yù)測方法包括()A、定向預(yù)測性B、經(jīng)典預(yù)測性C、時(shí)間預(yù)測性D、定量預(yù)測性E、分析預(yù)測性5.處方藥的銷售途徑主要有()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→消費(fèi)者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費(fèi)者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費(fèi)者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商(藥品經(jīng)營企業(yè))→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費(fèi)者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商(藥品經(jīng)營企業(yè))→醫(yī)療單位→消費(fèi)者6.學(xué)習(xí)醫(yī)藥商品的意義()A、有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)C、有利于提高經(jīng)濟(jì)效益D、有利于出口創(chuàng)匯E、有利于大學(xué)生就業(yè)7.《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》又稱食品GMP,由衛(wèi)生部頒布,于何時(shí)起正式實(shí)施()A、1998年1月1日B、1999年1月1日C、1998年5月5日D、1999年5月5日E、2000年5月1日8.醫(yī)藥商品學(xué)的研究內(nèi)容是什么?醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)有哪些?9.GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求,其中符合要求的是()A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施10.醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是()A、“先進(jìn)先出”B、“近期先出”C、“易變先出”D、按批號(hào)出庫E、就近原則11.物流指()A、指物理性位移和時(shí)間轉(zhuǎn)換B、一切可以進(jìn)行物理性位置移動(dòng)的物質(zhì)資料C、物品從供應(yīng)地向接收地的實(shí)體流動(dòng)過程D、商品價(jià)值的流動(dòng)E、以上都不是12.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()A、麻醉藥品B、精神用品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品13.中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為()A、防止霉變B、防治蟲蛀C、防止潮解D、防止酸敗E、防止干枯14.醫(yī)藥商品發(fā)明專利申請(qǐng)流程為()A、申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)B、申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)C、申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)D、申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)E、申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→授予專利權(quán)15.當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G16.決定醫(yī)藥商品外在質(zhì)量的是化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、生物性質(zhì)等。決定醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量的是內(nèi)觀性狀、劑型、規(guī)格等。17.非處方藥的銷售途徑主要有()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→零售藥店→消費(fèi)者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商(藥品經(jīng)營企業(yè))→零售藥店→消費(fèi)者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)院→消費(fèi)者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商(藥品經(jīng)營企業(yè))→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費(fèi)者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費(fèi)者18.藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是()A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家衛(wèi)生部C、國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局D、省、自治區(qū)、直轄市藥的監(jiān)督管理部門E、縣級(jí)以上工商行政管理部門19.室溫溫度控制在()A、2℃~10℃B、20℃以下C、1℃~30℃D、60%~75%E、60%~70%20.藥品廣告管理法規(guī)主要有哪些?21.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。22.技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù),專利保護(hù)不適合中藥。23.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。24.藥品零售連鎖企業(yè)具有哪3個(gè)主要的特征?25.什么叫醫(yī)藥商品的市場調(diào)查和預(yù)測?卷III一.參考題庫(共25題)1.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是指()A、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)B、臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)C、臨床治療作用的確證試驗(yàn)D、新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)E、臨床療效試驗(yàn)2.下列屬極毒品及殺傷性藥品的是()A、高錳酸鉀B、氰化物C、哌替啶(杜冷丁)D、嗎啡E、過氧化氫溶液(雙氧水)3.屬易爆炸藥品的是()A、氰化物B、哌替啶C、苦味酸D、過氧化氫溶液E、嗎啡4.根據(jù)《藥品行政保護(hù)條例》規(guī)定,保護(hù)年限為()A、最長10年B、最長20年C、最長15年D、最長5年E、最長7.5年5.什么叫知識(shí)產(chǎn)權(quán)?醫(yī)藥商品知識(shí)產(chǎn)權(quán)包括哪些內(nèi)容?6.為了鼓勵(lì)醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新,我國先后出臺(tái)的醫(yī)藥商品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的法律及配套法規(guī)有哪些?7.新藥臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。8.GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求,其中需培訓(xùn)合格的是()A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施9.藥品在冷處保管,溫度控制在()A、2℃~10℃B、20℃以下C、1℃~30℃D、60%~75%E、60%~70%10.醫(yī)藥商品的運(yùn)輸方式有哪些?11.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí),必須堅(jiān)持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)藥品的何種作用()A、管理保證,技術(shù)先進(jìn),經(jīng)濟(jì)合理,擇優(yōu)發(fā)展B、安全有效,技術(shù)先進(jìn),經(jīng)濟(jì)合理,擇優(yōu)發(fā)展C、安全有效,使用方便,經(jīng)濟(jì)合理,擇優(yōu)發(fā)展D、安全有效,技術(shù)先進(jìn),檢測合理,擇優(yōu)發(fā)展E、安全有效,技術(shù)先進(jìn),經(jīng)濟(jì)合理,充分發(fā)展12.下列哪類藥的銷售額穩(wěn)居世界第一()A、抗?jié)兯嶣、抗結(jié)核藥C、治療肺炎藥D、抗菌藥E、磺胺類13.冬蟲夏草主產(chǎn)于()A、湖南B、江西C、四川D、西藏E、青海14.物流與商流相分離形式()A、商流在前,物流在后;物流是在商流之后完成的B、物流在前,商流在后C、商流迂回,物流直達(dá)D、物流迂回,商流直達(dá)E、只有商流,沒有物流15.一般藥品儲(chǔ)存于室溫即25℃~45℃。16.《國際藥典》()A、無法律效力,僅推薦給成員國,供各國編著藥典時(shí)參考B、有法律效力C、各成員國必須遵循D、各國必須作為編著藥典的依據(jù)E、目前為四版17.醫(yī)藥商品調(diào)查的第一個(gè)步驟是()A、收集資料B、確定調(diào)查目標(biāo)C、制訂調(diào)查方案D、設(shè)計(jì)調(diào)查表E、編寫調(diào)查報(bào)告18.生物制品按使用目的分為()A、預(yù)防類B、保健類C、治療類D、體內(nèi)診斷類E、普通類19.保健食品是指()A、治療疾病的食品B、具有特定保健功能的食品C、食品D、具有保健功能的藥品E、適合普通人群的食品20.下列屬于化學(xué)原料藥的是()A、板藍(lán)根B、阿奇霉素C、格列本脲片D、阿奇霉素分散片E、頭孢拉定膠囊21.天麻商品規(guī)格分為幾個(gè)等級(jí)()A、1B、2C、3D、4E、522.在市場經(jīng)濟(jì)條件下,以下哪項(xiàng)是醫(yī)藥商品市場供求關(guān)系變化的晴雨表()A、醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、醫(yī)藥商品的銷售量C、醫(yī)藥商品的購進(jìn)量D、醫(yī)藥商品的產(chǎn)量E、醫(yī)藥商品的價(jià)格23.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由什么機(jī)構(gòu)審查()A、縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B、市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生部24.下列屬于化學(xué)藥品的有()A、苦參素軟膠囊B、阿莫西林C、桂林西瓜霜D、上喘靈注射劑E、注射用氨芐西林鈉25.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()A、真實(shí)性B、準(zhǔn)確性C、科學(xué)性D、創(chuàng)新性E、完整性卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:C3.參考答案:A4.參考答案:A,B,C,D,E5.參考答案:D6.參考答案:A,B,C,D,E7.參考答案:B8.參考答案:C9.參考答案:B10.參考答案:A,B,D11.參考答案:D12.參考答案:A13.參考答案:C14.參考答案:A15.參考答案:B16.參考答案:E17.參考答案:A,B,C,D,E18.參考答案:①未在國內(nèi)上市銷售的,從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 ②新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 ③新的中藥材代用品。 ④藥材新的藥用部位及其制劑。 ⑤未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。19.參考答案:A,B,C,D,E20.參考答案:非處方藥21.參考答案:三22.參考答案:A23.參考答案:B24.參考答案:預(yù)防;治療;診斷25.參考答案:錯(cuò)誤卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:電子商務(wù)在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是整合企業(yè)內(nèi)部價(jià)值鏈、整合醫(yī)藥供應(yīng)商資源、整合物流資源和整合服務(wù)資源。2.參考答案:錯(cuò)誤3.參考答案:A,B,C,D,E4.參考答案:A,D5.參考答案:B,C,D,E6.參考答案:A,B,C,D,E7.參考答案:B8.參考答案:醫(yī)藥商品學(xué)研究的是: ①醫(yī)藥商品的質(zhì)量。 ②醫(yī)藥商品的經(jīng)營與管理。 醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)有: ①研究醫(yī)藥商品的管理與監(jiān)督。 ②研究醫(yī)藥商品的質(zhì)量控制技術(shù)。 ③研究醫(yī)藥商品的經(jīng)營和銷售技術(shù)。 ④研究醫(yī)藥商品新產(chǎn)品的開發(fā)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。9.參考答案:A10.參考答案:A,B,C,D11.參考答案:C12.參考答案:A,B,C,D,E13.參考答案:A,B14.參考答案:C15.參考答案:A,B16.參考答案:錯(cuò)誤17.參考答案:A,B,D,E18.參考答案:E19.參考答案:C20.參考答案:藥品廣告管理的主要法規(guī)一是《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》;二是《藥品廣告審查辦法》。21.參考答案:正確22.參考答案:錯(cuò)誤23.參考答案:正確24.參考答案:統(tǒng)一性、可復(fù)制性、可控制性。25.參考答案:醫(yī)藥商品市場調(diào)查就是運(yùn)用一定的手段和方式,有目的、有計(jì)劃地搜集醫(yī)藥商品市場信息,并加以整理、分析的整

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