生物醫藥產業技術平臺認定工作指南

（2022版）

為貫徹落實IAB產業發展戰略，規范全區生物醫藥產業技

術平臺認定工作，促進全區生物醫藥公共技術服務工作發展，根

據《廣州市黃埔區廣州開發區加快生物醫藥產業發展實施意見

細則（修訂）》（穗埔科規字［2022）1號）特制定本工作指南。

一、政策依據

（一）《廣州市黃埔區人民政府辦公室廣州開發區管委會辦

公室關于加快IAB產業發展的實施意見》（穗開管辦［2017）77

號，簡稱《實施意見》）。

（二）《廣州市黃埔區廣州開發區加快生物醫藥產業發展

實施意見細則（修訂）》（穗埔科規字12022）1號，簡稱《實

施細則》）。

二'申請條件

（一）申請單位須注冊登記在黃埔區轄區范圍且運營平臺應

在黃埔區轄區范圍，同時也是廣州開發區生物醫藥企業（機構）

庫在庫企業或機構。支持有實力的各類企業、科研院所和高校聯

合建設生物醫藥產業技術平臺（以下統稱“技術平臺”）。由2家

以上（含2家）單位聯合在本區建設運營技術平臺的，應由牽頭

單位申請。

（二）申請認定的技術平臺，應屬于在本區建設的生物醫藥

公共技術服務平臺（包括公共技術平臺和公共服務平臺）、符合

GMP要求的藥物中試平臺、有特殊專業要求的藥物/醫療器械臨

床研究醫院（試驗機構）或藥物非臨床安全性評價平臺等四類平

臺中的一種。

為了避免技術平臺同質化發展，更好發揮財政資金的效益,

對同一領域或方向的技術平臺進行擇優認定。申請的技術平臺應

屬于《關于生物醫藥產業技術平臺相關事項的說明》（詳見附件

3-1）中優先支持的技術平臺方向和數量范圍。除特別說明或者

產業發展確實需要并經區科技行政主管部門審核認定外，原則上

1個法人單位只能申報1個生物醫藥產業技術平臺項目。

（三）擬建設的技術平臺有相應的工作規劃，有固定的辦公

場地及辦公設備，并配備專職工作人員負責技術平臺的日常管理

及運營，且屬于我區產業發展比較需要的，實施資源的共享、科

技研發的協同合作、科技成果的轉化等活動，切實能為我區相關

企業或機構開展新產品、新技術、新工藝提供較強的公共服務作

用，具備較高服務水平。

（四）擬建設的技術平臺要有成熟、詳細、操作性強的建設

方案，應包括附件表中評審指標對應內容（詳見附件3-2、3-3）,

且包括但不限于建設背景、設立宗旨和意義（包括其必要性、需

求度、公共性、推廣價值）、運行和管理體制機制、組織架構（例

如：建設、運營和管理的團隊）、建設內容（例如：技術平臺具

體的組成部分、技術路線、發展規劃）、具體技術服務內容、建

設需求（例如：資金預算、軟硬件設備、場地及裝修需求）、已

有研究基礎、所處國內外水平狀態預估、技術平臺的各種技術經

濟指標（服務、成果、收入）、技術平臺預期社會和經濟效益等

內容。

（五）申請技術平臺認定的，應當設立獨立的技術平臺項目

專賬，列明項目發生的各項費用明細和金額及相應憑證；對于項

目專賬中不清晰、不合理的費用不予計算。技術平臺的實際建設

經費投入須達到1000萬元以上（含1000萬元），且設備投入占

比不低于60%。實際建設經費范圍包括建設技術平臺所發生的場

地裝修費、設備（含硬件和軟件）費、安裝調試費、材料費、設

計費和其他合理費用，不包含購置土地、房屋建設、房產購買和

作為流動資金的投資，不包括場地租賃費用，且技術平臺實際通

過驗收時間不得超過政策有效期；其中，“其他合理費用”不得超

過建設經費總額的5%,且不得有明顯不合理費用；對于建設藥

物/醫療器械臨床研究醫院（試驗機構）的，還要求其投資方主要為

社會資本（即非財政資金建設經費占上述實際建設經費總額的比

例應大于50%）o

（六）特別說明：建設運營技術平臺應在項目建設前報區科

技行政主管部門備案和認定，本指南發布時已經啟動建設但未完

成建設的需要補備案手續，已經完成建設的直接申請驗收認定。

通過認定后，對《實施意見》實施后投入的建設經費給予建設類

獎勵，對外提供服務的給予相應的服務類和使用類獎補。對《實

施意見》實施前已完成建設的項目，不給予建設經費類的獎勵，

但仍需要按本工作指南進行認定后才能申請生物醫藥產業技術

平臺獎勵（服務類和使用類）扶持。對于區外遷入的企業，僅對

統計關系遷入本區后的費用（建設費用和對外提供服務獲得的收

入費用）進行獎補。

對未通過認定的項目，不給予生物醫藥產業技術平臺相應的

獎勵。

（七）技術平臺建設完成后，申請驗收認定評審的技術平臺，

須對外提供符合《關于生物醫藥產業技術平臺相關事項的說明》

（詳見附件3U）要求的服務，符合相關要求后方可申請驗收認

定。

（A）近3年在申報或承擔國家、省、市、區科技計劃項目

中無不良信用記錄。

三'申請材料

登錄廣州開發區科技創新業務一體化服務系統（以下簡稱

“一體化系統”，網址：，使用黃埔兌現通一一政策兌現綜合服務

平臺的用戶名和密碼登錄，下同），按照系統要求填報相關信息。

以下申請材料應在首頁列明材料清單，正確標明對應的頁碼，掃

描上傳一體化系統（備案申請表和認定申請表無需上傳，填報一

體化系統后導出確認無誤后打印加蓋單位公章），紙質版用A4

紙裝訂成冊并騎縫蓋單位公章，交區科技局科技產業處。技術平

臺申請認定分建設方案備案評審和驗收認定評審2個階段，按照

對應階段分別提交相關材料，具體如下：

（一）技術平臺建設前需備案，備案時需提交如下材料，紙

質材料一式五份（按照申請條件規定不需要備案的，不用提交備

案材料，直接按照“三、申請材料”第（二）階段提交申請認定的

材料）：

1.申請單位營業執照或機構核準登記證書（復印件加蓋單位

公章）。

2.黃埔區、廣州開發區生物醫藥企業（機構）庫入庫批準文

件（紅頭文件，打印首頁和企業所在頁，并將對應名字用熒光筆

標出，復印件，加蓋單位公章；若企業名稱與入庫批準文件上的

單位名稱不一致，還需提供《工商變更登記備案通知書》，復印

件，加蓋單位公章）。

3.《黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺建設備案表》

（原件，加蓋單位公章）。

4.申請單位批準建設生物醫藥產業技術平臺的文件（復印件,

加蓋單位公章）。

5.完整的技術平臺建設方案（如確因涉及商業和技術秘密的,

可以隱去涉密相關數據，但是不得影響評審，并提供相關情況說

明）（復印件，加蓋單位公章）。

6.技術平臺項目專賬（復印件，加蓋單位公章）：列明項目

發生的各項費用明細和金額及相應憑證，對于項目專賬中不清晰、

不合理的費用不予計算。

（二）技術平臺建設完成后，申請認定時需提交如下材料（紙

質材料一式五份）：

1.申請單位營業執照或機構核準登記證書（復印件加蓋單位

公章）。

2.《黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺建設認定申

請表》（原件加蓋單位公章）。

3.區科技行政主管部門通過備案評審的《黃埔區廣州開發

區生物醫藥產業技術平臺建設備案表》（復印件，加蓋單位公章，

按照申請條件規定不需要備案的，不用提交）。

4.黃埔區、廣州開發區生物醫藥企業（機構）庫入庫批準文

件（紅頭文件，打印首頁和企業所在頁，并將對應名字用熒光筆

標出，復印件，加蓋單位公章；若企業名稱與入庫批準文件上的

單位名稱不一致，還需提供《工商變更登記備案通知書》，復印

件，加蓋單位公章）。

5.申請單位批準建設生物醫藥產業技術平臺的文件（復印件,

加蓋單位公章）。

6.技術平臺建設方案（經備案通過的，需提供按照備案評審

要求修改完善的版本）（原件，加蓋單位公章）。

7.技術平臺項目專賬（復印件，加蓋單位公章）：列明項目

發生的各項賽用明細和金額及相應憑證，對于項目專賬中不清晰、

不合理的費用不予計算。

8.基于平臺項目專賬的專項審計報告（復印件，加蓋單位公

章，核原件）。

特別說明，審計報告應符合以下要求：①由廣東政府采購智

慧云平臺（,電子賣場-定點集市-審計服務）中所列審計機構出

具。

②按照上述“二、申請條件”中第（五）項中限定的經費范圍

列明技術平臺實際建設經費，能清晰提供場地裝修費、設備（含

硬件和軟件）費、安裝調試費、材料費、設計費和其他合理費用

明細，不包含購置土地、房屋建設、房產購買和作為流動資金的

投資，不包括場地租賃費用，且技術平臺實際通過驗收時間不得

超過政策有效期；其中，“其他合理費用”不得超過建設經費總額

的5%,且不得有明顯不合理費用；明確投入的財政資金數額。

③在《實施意見》發布前（即2018年1月10日前）已啟動

建設但未全部完成，并按申請條件要求補辦相應手續的，專項審

計報告還應列出2018年1月10日至項目竣工期間投入的前述實

際建設經費范圍的建設經費明細，且需明確投入的財政資金數額。

④對于區外遷入的企業，僅對統計關系遷入本區后的費用

（建設費用和對外提供服務獲得的收入費用）進行獎補，故需要

單獨列明統計關系遷入本區后的建設費用。

以上時間均以發票時間為計算依據。

9.技術平臺的建設情況報告（原件，加蓋單位公章）：內容

包括但不限于建設方案內容完成情況，按照上述“二、申請條件”

中第（五）項中限定的經費范圍確定的技術平臺實際建設經費總

額是否達到1000萬元以上，設備投入占比是否不低于60%,單

位自籌資金總額，項目獲得上級和本區財政資助總額是否不超過

項目承擔單位自籌資金總額，是否達到建設方案的相關技術指標

和預期目標等要求，存在哪些問題，建設過程中做了哪些設計更

改等。

10.屬于藥品中試平臺、藥物/醫療器械臨床研究醫院（試驗

機構）、安全性評價平臺的，還分別要按照以下要求提交材料：

（1）屬于藥品中試平臺的，補充：

國家藥品監督管理部門的《藥品GMP證書》、《廣東省藥品

監督管理局藥品GMP認證檢查結果通知》或通過GMP符合性

檢查的證明材料（復印件加蓋單位公章）；

（2）屬于藥物/醫療器械臨床研究醫院（試驗機構）類型技術

平臺的，補充：

①國家藥品監督管理部門的《藥物臨床試驗機構資格認定證

書》或在國家藥品監督管理部門指定網站備案成功的證明材料

（復印件加蓋單位公章）；

②投資方主要為社會資本的證明材料。

（3）屬于藥物非臨床安全性評價平臺的，需提交通過國家

藥品監督管理部門或OECD（經濟合作與發展組織）的GLP（藥

物非臨床研究質量管理規范）認證的證明材料（復印件加蓋單位

公章）。

11.評審指標證明材料：根據平臺情況，對照附表《黃埔區廣

州開發區生物醫藥產業技術平臺認定評審指標表》中評審指標提

交對應證明材料（復印件，加蓋單位公章）。

12.客戶使用平臺的滿意度評價證明材料（復印件，加蓋單

位公章）。

13.服務收入證明材料（復印件，加蓋單位公章）：包括服務

合同、發票和付款憑證，對關聯單位提供的服務收入不計入服務

范圍。

14.平臺對外提供服務情況匯總表（復印件，加蓋單位公章）：

詳細列表匯總對外提供服務的單位數量、服務收入等情況，并說

明是否存在關聯關系，詳見附件3-4表。

四'業務受理和主管部門

區科技行政主管部門采取常年受理、定期集中審核方式，負

責組織、統籌區生物醫藥產業技術平臺的認定工作。區科技行政

主管部門委托第三方機構負責開展區生物醫藥產業技術平臺認

定的具體評審事宜，包括組織申報、形式審核、專家評審、結果

報告等工作。

廣州市黃埔區科學技術局科技產業處（地址：107A；聯系

電話：，）o

請申報企業（機構）加入開發區生物醫藥企業工作群：，進

行業務交流和咨詢。

五,認定流程

（一）根據技術平臺建設進度，按以下三類情形確定備案和

認定流程：

1.本工作指南發布前已完成建設的，不需要進行備案，直接

根據本指南“五、認定流程”下的“（二）備案和認定流程”中的第

3至第6步驟進行；

2.本工作指南發布前已啟動建設但未完成建設的，按照本指

南”五、認定流程”的第（二）部分流程，進行補備案和認定；

3.本工作指南發布后建設的，按照“五、認定流程”的第（二）

部分流程進行備案和認定。

（二）備案和認定流程如下：

1.備案申請。登陸廣州開發區科技創新業務一體化服務網

（同上），進入“在線申報——生物醫藥——生物醫藥產業技術平

臺——備案申請”，按照要求完整填報資料。所有要求上傳系統

的申請材料需加蓋單位公章后掃描上傳；在系統導出打印備案表

（如遇到網上申報系統問題，請聯系：歐工，，：）。填報時間：常

年受理，集中審核。

完成網上申報后，將申請材料裝訂成冊，一式五份，加蓋公

章，提交到黃埔區科學技術局科技產業處。

2.方案評審。經形式審查后，由第三方機構開展方案評審,

按照評審指標確定是否符合備案申請要求（評審指標信息詳見附

件《黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺備案評審指標

表》）。符合備案要求的，給予備案；不符合備案要求的，不予備

案。

對不予備案存在異議的，申請單位可以提交申請報告要求復

核，或者修改完善建設方案和申請材料后，重新申請備案；同一

個項目一年內允許重新申請一次備案。

3.認定申請。申報單位完成技術平臺建設后，申請驗收認定

評審的技術平臺，須對外提供符合《關于生物醫藥產業技術平臺

相關事項的說明》（詳見附件3-1）要求的服務，符合相關要求

后方可申請認定。登陸廣州開發區科技創新業務一體化服務網

（同上），進入“在線申報——生物醫藥——生物醫藥產業技術平

臺——認定申請''填報完整資料。所有要求上傳的申請材料需加

蓋單位公章后掃描上傳；在系統導出并打印認定申請表。

完成網上申報后，將申請材料裝訂成冊，一式五份，加蓋公

章，提交到黃埔區科學技術局科技產業處。

4.認定評審。在收到申報單位認定申請材料后，區科技行政

主管部門委托第三方機構進行認定評審（評審指標信息詳見附件

《黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺認定評審指標表》）。

對未通過認定評審且存在異議的，申請單位可以提交申請報

告要求復核，經區科技行政主管部門審核同意后，按照專家評審

意見整改后，重新申請認定評審；同一個項目一年內允許重新申

請一次認定。

5.公示。認定評審通過后，區科技行政主管部門將通過認定

評審的技術平臺名單在區科技行政主管部門政務網站（，如有變

更，按新網址登錄）上進行公示。公示期5個工作日。存在異議

的，申報單位根據區科技行政主管部門要求提交相應材料，第三

方機構將對相關情況進行核實處理。

6.發布認定通知。公示期滿，無異議的，區科技行政主管部

門發布認定通知。在認定通知名單的技術平臺可以享受相應扶持

政策。

附件：3-1.關于生物醫藥產業技術平臺相關事項的說明

3-2.黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺備案

評審指標表

3-3.黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺認定

評審指標表

3.4平臺對外提供服務情況匯總表

附件3-1

關于生物醫藥產業技術平臺相關事項

的說明

為貫徹落實IAB產業發展戰略，做好全區生物醫藥產業技術

平臺相關工作，完善優化生物醫藥公共服務工作，促進全區生物

醫藥發展。根據《廣州市黃埔區人民政府辦公室廣州開發區管

委會辦公室關于加快IAB產業發展的實施意見》（穗開管辦［2017）

77號）及《廣州市黃埔區廣州開發區加快生物醫藥產業發展實

施意見細則（修訂）》（穗埔科規字［2022）1號），現對生物

醫藥產業技術平臺的優先支持方向與數量有關事項進一步明確，

具體如下：

一、申報平臺方向及數量

（一）公共技術服務平臺

1.藥物篩選類技術平臺

建立各類先進的藥物篩選和評價模型，面向高等院校、科研

機構和醫藥企業提供作用靶標研究和發現、新藥篩選服務及專業

咨詢服務。該類平臺支持數量1個。

2.質量分析檢測與研究類平臺

為藥物和醫療器械研究提供大型、高端科學儀器的分析檢測

和開放共享服務，質量分析檢驗和檢測服務。支持方向主要包括

分析檢測儀器設備共享服務、標準品/對照品技術服務、質量檢

測分析綜合技術服務。每個方向原則上擇優支持1個，其中，優

先支持具備兩個及以上方向的綜合類平臺建設。

3.醫藥信息檢索公共服務平臺

整合國內外生物醫藥各類數據庫資源（如：萬方、維普、

CNKLCA、SCL咸達數據、藥智數據庫、米內數據庫、藥渡

數據庫、智慧芽、SciFind、Medline、Pubmed、Thomson、

Pharmaproject、ClarivateAnalytics.IMS、STN、Datamonitor>

GlobalData.EvaluateGroup>GBIResearch>Reaxys.DIALOG>

德溫特創新索引等），提供生物醫藥領域各個環節所需要的科技

查新、文獻查詢、專利查詢、技術標準資料、數據分析、市場信

息、法律法規等資源庫。對于該類平臺原則上擇優支持1個。

4.生物材料通關服務平臺

利用互聯網、物聯網、大數據等先進技術，為生物企業和科

研機構提供生物材料出入境相關服務，提升生物材料出入境安全

監管水平。對于該類平臺原則上擇優支持1個。

5.注冊申報服務平臺

為區內生物醫藥企業或機構制定注冊申報策略，協助及指導

注冊申報資料撰寫，對申報材料的真實性、規范性提前嚴格把關,

與藥監相關部門和單位建立定期溝通交流機制，指導企業或機構

進行注冊申報、現場核查和檢查等。對于該類平臺原則上擇優支

持1個。

（二）符合GMP要求的藥物中試平臺

為生物醫藥從研發到產品上市提供工藝開發、中試放大與驗

證、符合GMP要求的臨床申報/試驗樣品生產等服務，提高新藥

的臨床轉化率，加快藥物的產業化進程。支持細分領域主要包括

大分子生物藥、疫苗、化學藥、中藥，每個細分領域原則上擇優

支持1?3個。

（三）藥物非臨床安全性評價平臺

提供候選藥物、醫療器械的臨床前藥理學、藥代動力學、藥

效學及機制研究等藥物非臨床有效性研究評價服務，臨床前安全

性評價（GLP）技術服務。對于通過國家藥品監督管理局或全球

經濟合作與發展組織（OECD）的藥物非臨床研究質量管理規范

（藥物GLP）認證的臨床前安全性評價（GLP）技術平臺，不限

制支持數量，鼓勵具備藥物有效性評價服務及藥物非臨床安全性

評價（GLP）服務資質的綜合類平臺建設。

對只提供藥物非臨床有效性研究評價服務，而不具備非臨床

安全性評價（GLP）服務資質的平臺，按照“（一）公共技術服

務平臺”進行認定，且對于該類平臺原則上擇優支持1?2個。

（四）藥物/醫療器械臨床研究醫院（試驗機構）

藥物/醫療器械臨床研究醫院（試驗機構）（簡稱藥物臨床試驗

機構）指具備相應條件，按照《藥物臨床試驗質量管理規范》（GCP）

和藥物臨床試驗相關技術指導原則等要求，開展藥物臨床試驗的

機構，并按相關規定完成登記備案。鑒于我區臨床試驗機構資源

緊缺，對于該平臺不限制支持數量。

結合我區生物醫藥產業發展需求和工作實際情況，將對支持

的平臺方向與數量進行相應調整優化。

二,申請驗收認定評審的條件

申報單位完成技術平臺建設后，申請驗收認定評審的技術平

臺，須對外提供符合如下表中要求的服務，符合要求后方可申請

認定。表中實際建設經費應按照技術平臺認定工作指南“二、申

請條件”中第（五）項中限定的技術平臺實際建設經費范圍計算。

服務相關具體要求如下：

生物醫藥產業技術平臺對外提供服務指標要求表

（同一單位服務多次只計算1次，向關聯單位提供的服務不計入服務范圍）

平臺種類平臺細分領域要求服務單位獲得服務收入的要求

的數量

一、公共技術服務平臺1、藥物篩選類服務10家以上對外提供服務收入達

技術平臺方向（包含本數，下到技術平臺實際建設

同）不同單位。經費的10%以上（包含

本數，下同）。

2、質量分析檢服務10家以上對外提供服務收入達

測與研究類方不同單位。到技術平臺實際建設

向經費的10%以上。

3、醫藥信息檢服務10家以上對外提供服務收入達

索公共服務平不同單位。到技術平臺實際建設

臺經費的10%以上。

4、生物材料通服務10家以上對外提供服務收入達

關服務平臺不同單位。到技術平臺實際建設

經費的10%以上。

5、注冊申報服服務5家以上不對外提供服務收入達

務平臺同單位。到技術平臺實際建設

經費的10%以上。

二、符合GMP要求的藥服務10家以上對外提供服務收入達

物中試平臺不同單位。考慮到技術平臺實際建設

疫苗的特殊性，經費的10%以上。疫苗

疫苗領域的，只領域的，對服務收入不

需服務1家以作要求。

上。

三、藥物非臨床安全性評服務10家以上對外提供服務收入達

價平臺不同單位。到技術平臺實際建設

經費的10%以上。

四、藥物/醫療器械臨床服務10家以上對外提供服務收入達

研究醫院（試驗機構）不同單位。到技術平臺實際建設

經費的10%以上。

附件3-2

黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺備案評審指標表

單位名稱平臺名稱

注冊地址現場考察地址

□是（統計關系批準遷入本區時間：年月）

是否從區外遷入本區

□否

基本指標情況

指標科目指標說明符合性

入庫情況申請單位是否為本區的生物醫藥入庫企業/機構□是□否

平臺屬地平臺所在地是否在本區建設□是□否

□是（建設開始

建設時間是否有明確的建設開始、完成時間（分別注明時間）時間：

完成時

間：

）

□否

□是（完成時

間：

建設進度平臺是否已建設完成

）

□否

立項文情況是否有申請單位批準建設平臺的文件□是□否

項目專賬是否設立了獨立的平臺項目專賬□是□否

□是（填寫細分

領域和方向：

技術領域是否屬于《關于生物醫藥產業技術平臺相關事項的說明》中的一種支持的細分領域和方向

）

□否

按平臺認定工作指南申請條件規定的經費范圍，投資費用預算是否達到1000萬元及以上，且設

投資規模□是□否

備投入占比不低于60%

評分指標

指標科目（一

二級指標對應最高分值

級指標）

一、辦公場所

（一）平臺配備了合理的辦公場所、設備，平臺相關儀器和裝備滿足平臺運營等必要辦公條件。5

和人員配置

情況（10分）（二）配置了合理的運營和管理平臺的團隊。3

（三）建立平臺日常運轉工作機制（比如理事會決策機制、日常議事規則、經費管理制度、人

2

員管理制度等）。

（四）預計平臺開放合作或承擔課題和項目情況（包括平臺本身和客戶使用平臺產生的相關成

效情況）：

10

1、獲得國家、省、市科技部門或高校課題、項目立項情況；

2、開展國際（含境外）科技項目合作情況。

（五）預計可以實現新產品、新工藝、新技術開發情況（包括平臺本身和客戶使用平臺產生的

二、研發創新

相關成效情況）：

與運行成效

1、開發形成新產品、新工藝或新技術情況；10

（30分）

2、提供相關服務的產品、工藝和技術形成國際標準、國家標準、行業標準和團體標準情況。

（六）預計建設或使用平臺產生有關創新點、獲獎、知識產權情況（包括平臺本身和客戶使用

平臺產生的相關成效情況）：10

1、獲得國際或國家級、省級、市級各類高水平獎情況；

2、獲得知識產權情況：（1）獲得發明專利等一類專利授權情況；（2）獲得實用新型專利、軟

件著作權二類專利情況；（3）發表平臺相關論文情況。

（七）預計提高效率和節約生產、研發等成本情況。10

（A）根據平臺類型情況，按照預計對外提供服務數量、質量，平臺在行業的水平情況及客戶

三、產業需10

對服務的評價情況進行評分。

求、公共服務

（九）根據平臺類型情況，按照預計對外提供服務獲得收入數額進行評分。20

屬性和社會

（十）平臺提供服務的需求度、稀缺度和公共性：

經濟效益（50

分）屬于我區產業發展比較需要的、稀缺的，實施資源的共享、科技研發的協同合作、科技成果的10

轉化等活動，切實能為我區相關企業或機構開展新產品、新技術、新工藝提供公共服務。

四、技術成果

（十一）項目技術（服務）指標合理性、優異性。5

指標（5分）

五、平臺經費

預算（財務專

（十二）平臺建設經費預算合理性。5

家評分）（5

分）

合計總分（得分總分達到80分及以上的平臺方可推薦進入候選名單。）100

附件3-3

黃埔區廣州開發區生物醫藥產業技術平臺認定評審指標表

單位名稱平臺名稱

注冊地址現場考察地址

□是（統計關系批準遷入本區時間：年月）

是否從區外遷入本區

口否

基本指標情況

指標科目指標說明符合性

入庫情況申請單位是否為本區的生物醫藥入庫企業/機構□是□否

平臺屬地平臺所在地是否在本區建設□是□否

建設時間是否有明確的建設開始、完成時間□是□否

建設進度平臺是否已建設完成□是□否

□是（建設開始時間：

建設時間是否有明確的建設開始、完成時間（分別注明時間）完成時間：）

□否

□是（完成時間：）

建設進度平臺是否已建設完成

□否

立項文情況是否有申請單位批準建設平臺的文件□是□否

項目專賬是否設立了獨立的平臺項目專賬□是□否

口是（填寫細分領域和方向：

是否屬于《關于生物醫藥產業技術平臺相關事項的說明》）

技術領域

中的一種支持的細分領域和方向

□否

是否已通過備案或按照申請條件屬于無需備案，具體要求：

平臺認定工作指南發布前已經完成建設的無需備案，直接

備案情況□是□否

申請認定；平臺認定工作指南發布時，未完成建設的需要

備案，且需通過備案方能申請認定。

按平臺認定工作指南申請條件規定的經費范圍，投資費用

投資規模預算是否達到1000萬元及以上，且設備投入占比不低于□是□否

60%

評分指標

指標科目（一對應最高

二級指標

級指標）分值

（-）平臺配備了合理的辦公場所、設備，平臺相關儀器和裝備滿足平臺運營等必要辦公條件。5

一、辦公場所

（二）配置了合理的運營和管理平臺的團隊。

和人員配置3

（三）建立平臺日常運轉工作機制（比如理事會決策機制、日常議事規則、經費管理制度、人員管

情況（10分）