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文檔簡介
安徽省黃山市徽州一中2023-2024學年高三下學期聯考化學試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色。此過程中二氧化硫表現出A.酸性 B.漂白性 C.氧化性 D.還原性2、分析如圖裝置,下列說法錯誤的是()A.虛線框中接直流電源,鐵可能會被腐蝕B.虛線框中接靈敏電流計或接直流電源,鋅都是負極C.虛線框中接靈敏電流計,該裝置可將化學能轉化為電能D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅3、下圖是一種有機物的模型,該模型代表的有機物可能含有的官能團有A.一個羥基,一個酯基 B.一個羥基,一個羧基C.一個羧基,一個酯基 D.一個醛基,一個羥基4、關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.裝置②可用于實驗室制備Cl2C.裝里③可用從右側管處加水的方法檢驗氣密性D.裝置④中若溴水褪色則證明石蠟油分解產生乙烯5、Fe3O4中含有Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以Fe3O4/Pd為催化材料,可實現用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2-,其反應過程如圖所示。下列說法正確的是()A.Pd作正極B.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉化起到了傳遞電子的作用C.反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)氧化為N2D.用該法處理后水體的pH降低6、NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,11.2LSO2含有的氧原子數小于NAB.0.1molNa2O2和Na2O的混合物中含有的離子總數等于0.4NAC.10g質量分數為34%的H2O2溶液含有的氫原子數為0.2NAD.100mL0.1mol/L醋酸中含有的醋酸分子數是0.01NA7、實驗室分離苯和水,可選用下列()A. B. C. D.8、圖表示反應M(g)+N(g)2R(g)過程中能量變化,下列有關敘述正確的是A.由圖可知,2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B.曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,M的轉化率:曲線B>曲線AC.1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能D.對反應2R(g)M(g)+N(g)使用催化劑沒有意義9、將SO2氣體通入BaCl2溶液,未見沉淀生成,然后通入X氣體。下列實驗現象不結論不正確的是選項氣體X實驗現象解釋不結論ACl2出現白色沉淀Cl2將SO2氧化為H2SO4,白色沉淀為BaSO4BCO2出現白色沉淀CO2與BaCl2溶液反應,白色沉淀為BaCO3CNH3出現白色沉淀SO2與氨水反應生成SO32-,白色沉淀為BaSO3DH2S出現淡黃色沉淀H2S與SO2反應生成單質硫,淡黃色沉淀為硫單質A.A B.B C.C D.D10、下列說法不正確的是A.屬于有機物,因此是非電解質B.石油裂化和裂解的目的均是為了將長鏈烴轉化為短鏈烴C.煤的氣化,液化和干餾都是化學變化D.等質量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質的量一樣多11、煤、石油、天然氣是人類使用的主要能源,同時也是重要的化工原料。我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠主要是以石油、煤和天然氣為原料生產。下列說法中正確的是()A.煤的液化是物理變化B.石油裂解氣不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棉花、羊毛、蠶絲和麻的主要成分都是纖維素D.“可燃冰”是由甲烷與水在高壓低溫下形成的類冰狀的結晶物質12、下列過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油裂化D.石油裂解13、在下列工業處理或應用中不屬于化學變化原理的是A.石油分餾 B.從海水中制取鎂C.煤干餾 D.用SO2漂白紙漿14、下列電池工作時,O2在正極放電的是()A.鋅錳電池B.氫燃料電池C.鉛蓄電池D.鎳鎘電池A.A B.B C.C D.D15、室溫下,某二元堿X(OH)2水溶液中相關組分的物質的量分數隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法錯誤的是A.Kb2的數量級為10-8B.X(OH)NO3水溶液顯堿性C.等物質的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)>c[X(OH)+]D.在X(OH)NO3水溶液中,c[X(OH)2]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+)16、原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是A.單質的沸點:Q>PB.簡單氫化物的熱穩定性:Y>PC.簡單離子的半徑:Z>Y>XD.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性17、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導材料,下列關于Y的說法錯誤的是()A.質量數是89 B.質子數與中子數之差為50C.核外電子數是39 D.Y與Y互為同位素18、科學家通過實驗發現環己烷在一定條件下最終可以生成苯,從而增加苯及芳香族化合物的產量,下列有關說法正確的是A.①②兩步反應都屬于加成反應B.環己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)C.環己烷、環己烯、苯均易溶于水和乙醇D.環己烷、環己烯、苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色19、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.71gCl2溶于足量水中,Cl-的數量為NAB.46g乙醇中含有共價鍵的數量為7NAC.25℃時,1LpH=2的H2SO4溶液中含H+的總數為0.02NAD.標準狀況下,2.24LCO2與足量Na2O2反應轉移的電子數為0.1NA20、已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.120gNaHSO4固體中含有H+的數目為NAB.向FeBr2溶液中緩慢通入0.2molCl2時,被氧化的Fe2+數目一定為0.4NAC.用惰性電極電解1L濃度均為2mol/L的AgNO3與Cu(NO3)2的混合溶液,當有0.2NA個電子轉移時,陰極析出金屬的質量大于6.4gD.加熱條件下,1molFe投入足量的濃硫酸中,生成SO2的分子數目為NA21、下列說法不正確的是()A.某化合物在熔融狀態下能導電,則該物質屬于離子化合物B.金屬鈉與水反應過程中,既有共價鍵的斷裂,也有共價鍵的形成C.硅單質與硫單質熔化時所克服微粒間作用力相同D.CO2和NCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構22、設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是A.25℃、l0IKPa下,NA個C18O2分子的質量為48gB.標準狀況下,22.4LHF中含有的電子數為10NAC.1mol白磷(P4)分子中所含化學鍵的數目為4NAD.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子數為0.lNA二、非選擇題(共84分)23、(14分)四川北川盛產薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業和食品工業上有著廣泛的用途,下面是它的一種合成路線。其中0.lmol有機物A的質量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子與C分子具有相同的碳原子數;F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90。已知:①CH3-CHO②回答下列問題:(1)A的結構簡式為__________________。(2)A~G中能發生酯化反應的有機物有:_________(填字母序號)。(3)C在濃硫酸加熱的條件下時,分子內脫水除生成D外還可以生成另一種有機物,寫出該反應的方程式:___________________;該反應類型_________。(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種。①能與3molNaOH溶液反應;②苯環上的一鹵代物只有一種。寫出所有滿足條件有機物的結構簡式______________________________。(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發生取代反應,生成的有機物有_____種。24、(12分)存在于茶葉的有機物A,其分子中所含的苯環上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環上的一氯代物只有2種。A遇FeCl3溶液發生顯色反應。F分子中除了2個苯環外,還有一個六元環。它們的轉化關系如下圖:(1)有機物A中含氧官能團的名稱是_____________________;(2)寫出下列反應的化學方程式A→B:_______________________________________________________;M→N:_______________________________________________________;(3)A→C的反應類型為________________,E→F的反應類型為_________________1molA可以和______________molBr2反應;(4)某營養物質的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發生酯化反應成的,則R的含有苯環的同分異構體有________________種(不包括R);(5)A→C的過程中還可能有另一種產物C1,請寫出C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式________________________________________。25、(12分)氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種毒物質。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴酒雙氧水或過硫酸鈉(Na2S2)溶液來處理,以減少對環境的污染。I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的化學方程式是___________________________________。II.工業制備過硫酸鈉的反應原理如下所示主反應:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O副反應:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O某化學小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含氰化鈉的廢水。實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S2O8。(2)裝置中盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是____________。(3)裝置a中反應產生的氣體需要持續通入裝置c的原因是____________________。(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有______________(填字母代號)。A.溫度計B水浴加熱裝置C.洗氣瓶D.環形玻璃攪拌棒實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標準為0.50mg/L。②Ag++2CN—===[Ag(CN)2]—,Ag++I—==AgI↓,AgI呈黃色,CN—優先與Ag+發生反應。實驗如下:取1L處理后的NaCN廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.010—3mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為5.00mL(5)滴定終點的現象是___________________________________。(6)處理后的廢水中氰化鈉的濃度為____________________mg/L.Ⅲ.(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學原理,用惰性電極電解飽和NaHSO4溶液也可以制備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HSO4—,則陽極主要的反應式為_________________________。26、(10分)亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點?64.5℃,沸點?5.5℃,遇水易水解。它是有機合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在常溫常壓下合成,相關實驗裝置如圖所示。(1)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩定結構,則NOCl的電子式為____(2)選用X裝置制備NO,Y裝置制備氯氣。檢驗X裝置氣密性的具體操作:_______________________。(3)制備亞硝酰氯時,檢驗裝置氣密性后裝入藥品,①實驗開始,需先打開_____________,當____________時,再打開__________________,Z中有一定量液體生成時,停止實驗。②裝置Z中發生的反應方程式為___________________。(4)若不用A裝置對實驗有何影響_______________(用化學方程式表示)(5)通過以下實驗測定NOCl樣品的純度。取Z中所得液體100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現象是__________,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,Ksp(AgNO2)=5.86×10-4)27、(12分)二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發黏、遇冷變硬的性質。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質:(1)制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。①儀器m的名稱為___,裝置F中試劑的作用是___。②裝置連接順序:A→___→___→___→E→D。③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是___。④為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和___。(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(或擴散),并產生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是___。(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數。①W溶液可以是___(填標號)。a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分數為___(用含V、m的式子表示)。28、(14分)根據物質結構相關知識,回答下列問題:(1)在第三周期的元素中,第一電離能介于Mg與Cl之間的有__________種。(2)碳元素與氮元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示,其中8個C原子位于立方體的頂點,4個C原子位于立方體的面心,4個N原子在立方體內。①已知該晶體硬度超過金剛石,其原因是_________________。②晶胞中C原子的雜化方式為___________。③知該晶胞參數為anm,阿伏加德羅常數用NA表示,則該晶體的密度為________g·cm-3(3)大π鍵可表示為,其中m代表參與形成的大π鍵原子數,n表示大π鍵的電子數,如的大π鍵可表示為,則CO32-中的大π鍵可表示為_________________。(4)金屬鉻是一種極硬、耐腐蝕的銀白色金屬,其化合物種類繁多,如:Cr2(SO4)3、K2Cr2O7以及配離子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+等。①基態鉻原子的價電子排布式為________________。②配離子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+的結構可能有_________種。(5)AlP因殺蟲效率高、廉價易得而被廣泛應用。已知AIP的熔點為2000℃,其晶胞結構如下圖所示。①C點的原子坐標為_______________。②AlP的晶胞中,Al原子位于P原子形成的正四面體空隙中,此空隙的填充率為_____。29、(10分)(卷號)10000(題號)2427322248593408鈷的化合物在工業生產、生命科技等行業有重要應用。(1)Co2+的核外電子排布式為____,Co的第四電離能比Fe的第四電離能要小得多,原因是____。(2)Fe、Co均能與CO形成配合物,如Fe(CO)5、Co2(CO)8的結構如圖1、圖2所示,圖1中1molFe(CO)5含有____mol配位鍵,圖2中C原子的雜化方式為____,形成上述兩種化合物的四種元素中電負性最大的是____(填元素符號)。(3)金屬鈷的堆積方式為六方最密堆積,其配位數是____,鈷晶體晶胞結構如圖3所示,該晶胞中原子個數為____;該晶胞的邊長為anm,高為cnm,該晶胞的密度為____(NA表示阿伏加德羅常數的值,列出代數式)g·cm-3。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色,說明首先生成單質碘,然后單質碘繼續與二氧化硫反應生成碘化氫和硫酸,因此反應程中二氧化硫表現出還原性。答案選D。2、B【解析】
A.虛線框中接直流電源,鐵作陽極時,鐵會失電子被腐蝕,A正確;B.虛線框中接直流電源構成電解池,電解池中沒有正、負極,B錯誤;C.虛線框中接靈敏電流計,構成原電池,把化學能轉化為電能,C正確;D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽極,Fe作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;故選B。3、B【解析】
比例模型可以直觀地表示分子的形狀,其碳原子的成鍵情況是確定分子結構的關鍵,碳原子的成鍵情況主要根據與碳原子形成共價鍵的原子的數目確定,原子半徑的關系為C>O>H,最大的原子為C,最小的原子為H,小于C原子的灰色原子為O。則該有機物的結構簡式為CH3CH(OH)COOH,則其中含有官能團有一個羥基,一個羧基。故選B。4、D【解析】
A、圖中為固液反應不加熱裝置,選濃氨水與堿石灰可制備氨氣,選過氧化氫與二氧化錳可制備氧氣,故A正確;B、高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣,不用加熱,尾氣用堿溶液吸收,故B正確;C、裝里③可用從右側管處加水,觀察U型管是否出現液面差,可檢驗裝置③的氣密性,故C正確;D、裝置④中若溴水褪色則證明石蠟油分解產生了不飽和烴,不一定是乙烯,故D錯誤;故選D。5、B【解析】
A.從圖示可以看出,在Pd上,H2失去電子生成H+,所以Pd作負極,故A錯誤;B.Fe(Ⅱ)失去電子轉化為Fe(Ⅲ),失去的電子被NO2-得到,H2失去的電子被Fe(Ⅲ)得到,Fe(Ⅲ)轉化為Fe(Ⅱ),所以Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉化起到了傳遞電子的作用,故B正確;C.反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)還原為N2,故C錯誤;D.總反應為:2NO2-+3H2+2H+=N2+4H2O,消耗了H+,所以用該法處理后水體的pH升高,故D錯誤;故選B。6、A【解析】
A.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L二氧化硫的物質的量小于0.5mol,則含有的氧原子個數小于NA,故A正確;B.由Na2O2的電子式為,Na2O的電子式為可知,1molNa2O中含3mol離子,1molNa2O2中含3mol離子,則0.1molNa2O和Na2O2混合物中離子為0.3mol,即含有的陰、陽離子總數是0.3NA,故B錯誤;C.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氫原子,故10g質量分數為34%的H2O2溶液中溶質的質量10g×34%=3.4g,物質的量n===0.1mol,一個過氧化氫分子中含有兩個氫原子,1mol過氧化氫分子中含有2mol氫原子,0.1mol過氧化氫分子中含有0.2mol氫原子,0.2mol氫原子個數等于0.2NA,水也含氫原子,氫原子的個數大于0.2NA,故C錯誤;D.醋酸為弱酸,在水中不完全電離,100mL0.1mol/L醋酸的物質的量n=cV=0.1mol/L×0.1L=0.01mol,含有的醋酸分子數小于0.01NA,故D錯誤;答案選A。【點睛】計算粒子數時,需要先計算出物質的量,再看一個分子中有多少個原子,可以計算出原子的數目。7、C【解析】
苯和水分層,可選分液法分離,以此來解答。【詳解】A中為層析法;B為蒸發;D為過濾;苯和水分層,可選分液法分離,選項C符合;答案選C。【點睛】本題考查混合物分離提純,把握物質的性質、混合物分離方法為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意層析法為解答的難點。8、C【解析】
A.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,生成物的總能量高于反應物的總能量,即2molR(g)的能量高于1molM(g)和1molN(g)的能量和,但A選項中未注明物質的聚集狀態,無法比較,選項A錯誤;B.催化劑改變化學反應速率是降低了反應的活化能,改變反應的路徑,曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,但M的轉化率:曲線B=曲線A,選項B錯誤;C.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,鍵能是指斷開鍵所需的能量,1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能,選項C正確;D.圖象分析使用催化劑能加快化學反應速率,選項D錯誤;答案選C。9、B【解析】
A選項,SO2氣體與氯氣反應生成鹽酸和硫酸,硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇,故A正確;B選項,鹽酸酸性大于碳酸,因此二氧化碳不與氯化鋇反應,故B錯誤;C選項,SO2氣體與NH3反應生成SO32-,再與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇沉淀,故C正確;D選項,H2S與SO2反應生成單質硫和水,淡黃色沉淀為硫單質,故D正確。綜上所述,答案為B。10、A【解析】
據煤化工、石油化工中的相關含義分析判斷。【詳解】A.屬于有機物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質,A項錯誤;B.石油裂化和裂解都是將長鏈烴轉化為短鏈烴,裂化獲得輕質液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈不飽和烴(化工原料),B項正確;C.煤的氣化是將煤與水蒸汽反應生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應轉化為液體燃料,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其發生分解的過程,它們都是化學變化,C項正確;D.乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質量的乙烯和丙烯有等物質的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項正確。本題選A。11、D【解析】
A.煤的液化是指從煤中產生液體燃料的一系列方法的統稱,是化學變化,A錯誤;B.石油裂解的化學過程是比較復雜的,生成的裂解氣是一種復雜的混合氣體,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不飽和烴外,還含有甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等,有烯烴,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.羊毛蠶絲主要成分都是蛋白質,棉花和麻主要成分都是天然纖維,C錯誤;D.天然氣水合物,有機化合物,化學式CH?·nH?O,即可燃冰,是分布于深海沉積物或陸域的永久凍土中,由天然氣與水在高壓低溫條件下形成的類冰狀的結晶物質,D正確;故答案選D。12、B【解析】煤的干餾有苯及苯的同系物等新物質生成,屬于化學變化,故A錯誤;石油的分餾是根據沸點不同把石油分離為汽油、煤油、柴油等物質,沒有新物質生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子烴斷裂為小分子烴,生成新物質屬于化學變化,故C錯誤;石油裂解是大分子烴斷裂為乙烯、丙烯等產物,生成新物質屬于化學變化,故D錯誤。13、A【解析】
A.石油分餾是根據各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質生成,屬于物理變化,故A正確;B.鎂是活潑金屬,在海水中一化合態存在,制取鎂單質,有新物質生成,屬于化學變化,故B錯誤;C.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱,分解生成煤焦油、煤氣、焦炭等新物質,屬于化學變化,故C錯誤;D.二氧化硫具有漂白性,能夠結合有色物質生成無色物質,有新物質生成,屬于化學變化,故D錯誤;故選A。14、B【解析】
A選項,鋅錳電池,鋅為負極,二氧化錳為正極,故A錯誤;B選項,氫燃料電池,氫氣為負極,氧氣為正極,故B正確;C選項,鉛蓄電池,鉛為負極,二氧化鉛為正極,故C錯誤;D選項,鎳鎘電池,鎘為負極,氫氧化氧鎳為正極,故D錯誤;綜上所述,答案為B。15、C【解析】
本題是一道圖形比較熟悉的題目,不過題目將一般使用的二元酸變為了二元堿,所以在分析圖示時要隨時注意考查的是多元堿的分步電離。【詳解】A.選取圖中左側的交點數據,此時,pH=6.2,c[X(OH)+]=c(X2+),所以Kb2=,選項A正確;B.X(OH)NO3水溶液中X的主要存在形式為X(OH)+,由圖示X(OH)+占主導位置時,pH為7到8之間,溶液顯堿性,選項B正確;C.等物質的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)和c[X(OH)+]近似相等,根據圖示此時溶液的pH約為6,所以溶液顯酸性X2+的水解占主導,所以此時c(X2+)<c[X(OH)+],選項C錯誤;D.在X(OH)NO3水溶液中,有電荷守恒:c(NO3-)+c(OH-)=2c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)]+,物料守恒:c(NO3-)=c(X2+)+c[X(OH)2]+c[X(OH)]+,將物料守恒帶入電荷守恒,將硝酸根離子的濃度消去,得到該溶液的質子守恒式為:c[X(OH)2]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+),選項D正確;答案選C。16、B【解析】原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,則X一定是H。X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,則Q是Cl。A.常溫下硫是固體,則單質的沸點:Q<P,A錯誤;B.氧元素非金屬性強于硫元素,則簡單氫化物的熱穩定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,C錯誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯誤,答案選B。點睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應用題型,通常考查的重點是原子序數排在前20號的元素,依據題給信息準確推斷元素種類是解題關鍵。元素的非金屬性越強,氧化性越強,與氫氣化合越容易,形成氣態氫化物越穩定,元素最高價氧化物對應水化物的酸性越強;元素的金屬性越強,還原性越強,置換酸(或水)中的氫越容易,元素最高價氧化物對應水化物的堿性越強。同周期元素,從左到右,隨著原子序數逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,非金屬性增強;同主族元素,從上到下,隨著原子序數逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強。注意元素周期律的靈活應用。17、B【解析】
A選項,原子符號左上角為質量數,所以釔原子質量數為89,胡A正確;
B選項,質子數+中子數=質量數,中子數=質量數-質子數=89-39=50,質子數與中子數之差為50-39=11,故B錯誤;
C選項,原子的核外電子數=核內質子數,所以核外有39個電子,故C正確;D選項,Y與Y質子數相同,中子數不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B。【點睛】原子中質子數、中子數、質量數之間的關系為質量數=質子數+中子數,原子中的質子數與電子數的關系為核電荷數=核外電子數=核內質子數=原子序數,同位素是指質子數相同中子數不同的同種元素的不同原子互稱同位素。18、B【解析】
A.①②兩步反應是脫氫反應,不屬于加成反應,故A錯誤;B.環己烯的鏈狀同分異構體既有二烯烴,也有炔烴等,存在官能團異構、官能團位置異構、碳鏈異構,同分異構體超過10種,故B正確;C.環己烷、環己烯、苯均難溶于水,故C錯誤;D.環己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;答案:B19、D【解析】
A.Cl2與水反應是可逆反應,Cl-的數量少于NA,A錯誤;B.每個乙醇分子中含8個共價鍵,46g乙醇的物質的量==1mol,則共價鍵的物質的量=1mol8=8mol,所以46g乙醇所含共價鍵數量為8NA,B錯誤;C.25℃時,1LpH=2的H2SO4溶液中,C(H+)=10-2mol·L-1,n(H+)=10-2mol·L-1×1L=0.01mol,所以含H+的總數為0.01NA,C錯誤;D.每1molCO2對應轉移電子1mol,標準狀況下,2.24L的物質的量=0.1mol,故0.1molCO2與足量Na2O2反應轉移的電子數為0.1NA,D正確。答案選D。20、C【解析】
A.固體NaHSO4中不含氫離子,故A錯誤;B.被氧化的Fe2+數目與溶液中FeBr2的量有關,故B錯誤;C.混合溶液中n(Ag+)=2mol×1L=2mol,n(Cu2+)=2mol,Ag+氧化性大于Cu2+,電解混合溶液時,陰極首先析出的固體為銀單質,當有0.2mol電子轉移時,首先析出Ag,質量為0.2mol×108g/mol=21.6g,故C正確;D.濃硫酸氧化性較強,可以將Fe氧化成Fe3+,所以1molFe可以提供3mol電子,則生成的SO2的物質的量為1.5mol,個數為1.5NA,故D錯誤;答案為C。【點睛】熔融狀態下NaHSO4電離出鈉離子和硫酸氫根離子,在水溶液中NaHSO4電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子。21、C【解析】
A.熔融狀態下能導電的化合物中含有自由移動陰陽離子,說明該化合物由陰陽離子構成,則為離子化合物,故A正確;B.Na和水反應方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,反應中水中的共價鍵斷裂,氫氣分子中有共價鍵生成,所有反應過程中有共價鍵斷裂和形成,故B正確;C.Si是原子晶體、S是分子晶體,熔化時前者破壞共價鍵、后者破壞分子間作用力,所有二者熔化時破壞作用力不同,故C錯誤;D.中心原子化合價的絕對值+該原子最外層電子數=8時,該分子中所有原子都達到8電子結構,但是氫化物除外,二氧化碳中C元素化合價絕對值+其最外層電子數=4+4=8,NCl3中N元素化合價絕對值+其最外層電子數=3+5=8,所有兩種分子中所有原子都達到8電子結構,故D正確。故選C。【點睛】明確物質構成微粒及微粒之間作用力是解本題關鍵,注意C選項中Si和S晶體類型區別。22、A【解析】
A、NA個分子,其物質的量為1mol,其質量為1×48g=48g,故正確;B、標準狀況下,HF不是氣體,故錯誤;C、白磷是正四面體結構,4個P處于頂點,1mol白磷分子中含有化學鍵物質的量為6mol,故錯誤;D、NaClO溶液中有水,水是由氫元素和氧元素組成,即氧原子的物質的量大于0.1mol,故錯誤;故答案選A。二、非選擇題(共84分)23、B、C、D、F、G酯化6【解析】
有機物A有C、H、O三種元素組成,Mr(A)=12/0.1=120,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O,水的物質的量=7.2/18=0.4mol,根據原子守恒可知,該有機物中N(C)=0.8/0.1=8,N(H)=0.4×2÷0.1=8,有機物中N(O)=(120-12×8-1×8)÷16=1,有機物A的分子式為C8H8O,A經過一系列反應得到芳香醛E,結合信息中醛與HCN的加成反應,可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發生加成反應生成B,B發生水解反應生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應為發生消去反應,D被臭氧氧化生成E與F,F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90,則G為HOOC-COOH,F為OHC-COOH,E為苯甲醛,D為苯丙烯酸,C為2-羥基-3-苯基丙酸,B為,A的結構簡式為。【詳解】(1)由上述分析可知,A為;(2)只要含有羧基或羥基的都能發生酯化反應,在A~G中能發生酯化反應的有機物有B、C、D、F、G;(3)由于C中含有羧基、羥基,另外還可以發生酯化反應生成另一種有機物,該反應的方程式為,反應類型為酯化反應。(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種,①能與3molNaOH溶液反應,說明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基;②苯環上的一鹵代物只有一種,說明苯環上含有1種氫原子;③能發生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合①可知,酯基為甲酸與酚形成的酯基,滿足條件的有機物的結構簡式為:和。(5)C中羧基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基發生酯化反應生成兩種酯,C中的羥基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基脫水生成兩種醚,C中的羧基和羥基與4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基同時脫水可生成兩種產物,一共可生成6種產物。24、羥基、羧基+NaHCO3+CO2+H2O;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O加成反應酯化(取代)反應34+3NaOH+NaCl+2H2O。【解析】
A的分子式為C9H8O3,分子中所含的苯環上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環上的一氯代物只有2種,2個取代基處于對位,A遇FeCl3溶液發生顯色反應,分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應,分子中含有羧基-COOH,A的不飽和度為=6,故還含有C=C雙鍵,所以A的結構簡式為,X在濃硫酸、加熱條件下生成A與M,M的分子式為C2H6O,M為乙醇,乙醇發生消去反應生成乙烯,N為乙烯,X為,A與碳酸氫鈉反應生成B,為,B與Na反應生成D,D為,A與HCl反應生成C,C的分子式為C9H9ClO3,由A與C的分子式可知,發生加成反應,C再氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E,E在濃硫酸、加熱的條件下生成F,F分子中除了2個苯環外,還有一個六元環,應發生酯化反應,故C為,E為,F為,據此解答。【詳解】(1)由上述分析可知,有機物A為,分子中含有官能團:羥基、碳碳雙鍵、羧基,但含氧官能團有:羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;
(2)A→B的反應方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑,M→N是乙醇發生選取反應生成乙烯,反應方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;(3)A→C是與HCl發生加成反應生成,E→F是發生酯化反應生成,與溴發生反應時,苯環羥基的鄰位可以發生取代反應,C=C雙鍵反應加成反應,故1molA可以和3mol
Br2反應,故答案為:加成反應,酯化(取代)反應;3;
(4)某營養物質的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發生酯化反應生成的,故R的分子式為C7H8O,R為苯甲醇,R含有苯環的同分異構體(不包括R),若含有1個支鏈為苯甲醚,若含有2個支鏈為-OH、-CH3,羥基與甲基有鄰、間、對三種位置關系,故符合條件的同分異構體有4種,故答案為:4;
(5)A→C的過程中還可能有另一種產物C1,則C1為,C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O,故答案為:+3NaOH+NaCl+2H2O。25、NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3三頸燒瓶將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應AB滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失0.492HSO4—-2e-=S2O82—+2H+【解析】
I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3;II.裝置b中過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應;滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀;Ⅲ.由題意可知,HSO4—在陽極失電子發生氧化反應生成S2O82—。【詳解】(1)由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3,反應的化學方程式為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3,故答案為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3;(2)由圖可知,盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是三頸燒瓶,故答案為三頸燒瓶;(3)由題給信息可知,過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,反應生成的氨氣在90℃溫度下與過二硫酸鈉發生副反應生成硫酸鈉、氮氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應,故答案為將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應;(4)由題給信息可知,制備反應需要在55℃溫度下進行,90℃溫度下發生副反應,所以需要控制溫度不能超過90℃,故還需補充的實驗儀器或裝置為溫度計和水浴加熱裝置,故答案為AB;(5)滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失,說明反應到達滴定終點,故答案為滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失;(6)滴定終點時消耗AgNO3的物質的量為1.0×10—3mol/L×5.00×10—3L=5.00×10-6mol,根據方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-可知處理的廢水中氰化鈉的質量為5.00×10-6mol×2×49g/mol=4.9×10-4g,則處理后的廢水中氰化鈉的濃度為=0.49mg/L,故答案為0.49;(7)由題意可知,HSO4—在陽極失電子發生氧化反應生成S2O82—,電極反應式為2HSO4—-2e-=S2O82—+2H+,故答案為2HSO4—-2e-=S2O82—+2H+。【點睛】本題考查了性質實驗方案的設計與評價,試題知識點較多、綜合性較強,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確常見物質的性質是解答關鍵。26、將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好K2、K3A中充有黃綠色氣體時K12NO+Cl2=2NOClNOCl+H2O=HNO2+HCl滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化13.1c%【解析】
(1)NOCl的中心原子為N,O與N共用兩個電子對,Cl與N共用一個電子對,則電子式為,故答案為:;(2)利用大氣壓強檢查X裝置的氣密性,故答案為:將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好;(3)①實驗開始前,先打開K2、K3,通入一段時間Cl2,排盡裝置內的空氣,再打開K1,通入NO反應,當有一定量的NOCl產生時,停止實驗,故答案為:K2、K3;A中充有黃綠色氣體時;K1;②Z裝置為NO與Cl2在常溫常壓下合成NOCl,反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl,故答案為:2NO+Cl2=2NOCl;(4)A裝置的作用是防止空氣中的氧氣和水蒸氣進入Z裝置。沒有A裝置,空氣中的水蒸氣進入Z,亞硝酰氯遇水易發生水解:NOCl+H2O=HNO2+HCl,產率降低,故答案為:NOCl+H2O=HNO2+HCl;(5)以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標準溶液滴定,滴定終點時,沉淀由白色變為磚紅色,半分鐘內不變色,此時n(Ag+)=n(Cl-),取Z中所得100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,25mL樣品中:,則250mL溶液中n(NOCl)=0.2cmol,m(NOCl)=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為,故答案為:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化;13.1c%。【點睛】本題側重考查了物質制備方案的設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗步驟的設計,化學計算等,對學生的分析問題和解決問題的能力有較高要求。27、直形冷凝管(或冷凝管)除去Cl2中混有的HCl雜質FCB將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣,并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)S2Cl2遇水會分解放熱,放出腐蝕性煙氣ac×100%或%或%或%【解析】
(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數。【詳解】(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;①儀器m的名稱為直形冷凝管(或冷凝管),裝置F中試劑的作用是:除去Cl2中混有的HCl雜質;②利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入,依據上述分析可知裝置連接順序為:A→F→C→B→E→D;③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是:將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣;并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集;④反應生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(或擴散),并產生酸性懸獨液,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,
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