1/1《生物技術制藥》試卷(A)答案-人文社科

韶關學院2022-2023學年其次學期期末考試試卷

《生物技術制藥》（A卷）

一．名詞解析

1、蛋白質藥物化學修飾：凡是通過化學基團的引入或除去，而使蛋白質藥物分子的共價結構發生轉變，都可稱為蛋白質藥物的化學修飾。有的狀況下化學結構的轉變并不影響蛋白質的生物學活性(稱非必需部分的修飾)；但大多狀況下將導致生物活性的轉變甚至丟失。

2、固定化酶：不溶于水的酶。是用物理的或化學的方法使酶與水不溶性大分子載體結合或把酶包埋在水不溶性凝膠或半透膜的微囊體中制成的。酶固定化后一般穩定性增加，易從反應系統中分別，且易于掌握，能反復多次使用。便于運輸和貯存，有利于自動化生產。

3、亞單位疫苗：利用微生物的某種表面結構成分（抗原）制成不含有核酸、能誘發機體產生抗體的疫苗。

4、人-鼠嵌合抗體：嵌合抗體是最早制備勝利的基因工程抗體。它是由鼠源性抗體的V區基因與人抗體的C區基因拼接為嵌合基因，然后插入載體，轉染骨髓瘤組織表達的抗體分子。因其削減了鼠源成分，從而降低了鼠源性抗體引起的不良反應，并有助于提高療效。

5、生物技術制藥：生物技術制藥是指運用微生物學、生物學、醫學、生物化學等的討論成果，從生物體、生物組織、細胞、體液等，綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法進行藥物制造的技術。二．單選

1、酶的主要來源是

A、生物體中分別純化

B、化學合成

C、微生物生產

D、動/植物細胞與組織培育

2、所謂“第三代生物技術”是指

A、海洋生物技術

B、細胞融合技術

C、單克隆技術

D、干細胞技術

3、菌體生長所需能量與菌體有氧代謝所能供應的能量在什

么狀況下，菌體往往會產生代謝副產物乙酸：

A、大于

B、等于

C、小于

D、無關

4、促紅細胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表達，但

卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產人的促紅細胞生長素，這是由于：

A、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌有毒性作用

B、人促紅細胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩定

C、大腸桿菌內毒素與人的促紅細胞生長素特異性結合并使其滅活

D、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感

E、大腸桿菌不能使人的促紅細胞生長素糖基化

5、目前基因治療最常用的載體是：

A、腺病毒

B、反轉錄病毒

C、腺相關病毒

D、痘苗病毒

E、皰疹病毒

6、cDNA第一鏈合成所需的引物是：

A、PolyA

B、PolyC

C、PolyG

D、PolyT

E、發夾結構

7、為了減輕工程菌的代謝負荷，提高外源基因的表達水平，

可以實行的措施有：

A將宿主細胞生長和外源基因的表達分成兩個階段

B、在宿主細胞快速生長的同時誘導基因表達

C、當宿主細胞快速生長時抑制重組質粒的表達

D、當宿主細胞快速生長時誘導重組質粒的復制

8、基因工程制藥在選擇基因表達系統時，首先應考慮的是：

A、表達產物的功能

B、表達產物的產量

C.表達產物的穩定性

D.表達產物分別純化的難易

9、基因工程藥物的化學本質屬于：

A.糖類

B.脂類

C.蛋白質和多肽類

D.氨基酸類

10、用聚二乙醇（PEG）誘導細胞融合時，下列錯誤的是：

A、PEG的相對分子量大，促進融合率高

B、PEG的濃度高，促進融合率高

C、PEG的相對分子量小，促進融合率高

D、PEG的最佳相對分子量為4000

11、以大腸桿菌為目的基因的表達體系，下列正確的是：

A、表達產物為糖基化蛋白質

B、表達產物存在的部位是在菌體內

C、簡單培育，產物提純簡潔

D、表達產物為自然?產物

12、人類第一個基因工程藥物是：

A、人胰島素

B、重組鏈激酶

C、促紅細胞生成素

D、乙型肝炎疫苗

13、下列不屬于加工改造后的抗體是：

A、人-鼠嵌合抗體

B、單鏈抗體

C、鼠源性單克隆抗體

D、單域抗體

14、動物細胞培育的條件中，不正確的是：

A.最適pH為7.2-7.4

B.最適溫度為37±0.50C

C.最抱負的滲透壓為290-300mOsm/kg

D.氧濃度為100%

15、第三代抗體是指：

A、B淋巴細胞合成和分泌的球蛋白

B、多發性骨髓瘤細胞產生的免疫球蛋白

C、融合細胞產生的單克隆抗體

D、利用基因工程技術制備的基因工程抗體

16、現代生物技術的標志是：

A、DNA互補雙螺旋結構模型的提出

B、DNA測序技術的誕生

C、第一只克隆羊“多莉”的誕生

D、人類基因組草圖的完成

17、獲得目的基因最常用的方法是：

A、化學合成法

B、PCR技術

C、逆轉錄法

D、DNA探針技術

18、所謂“其次代基因工程”是指

A、蛋白質工程

B、細胞工程

C、酶工程

D、抗體工程

19、酶和細胞固定化最常用、最有效的方法是：

A、載體結合法

B、交聯法

C、包埋法

D、選擇性熱變性法

20、真核基因在大腸桿菌中以融合蛋白形式表達，下列錯誤的是：

A、基因操作簡便

B、只能作抗原用

C、簡單實現高效表達

D、易被細菌酶類水解

21、目前應用最廣泛的產酶菌是：

A.大腸桿菌

B.枯草桿菌

C.青霉菌

D.鏈霉菌

22、大腸桿菌的基因表達系統為

A、pBV220/pET

B、YEp/YRp

C、pUC/λgt11

D、pBR322/λgt10

23、用于生產α-干擾素的動物細胞是

A、NamalumNamalwa

B、Vero

C、WI-38

D、MIRC-5

24、外源基因在動物細胞與大腸桿菌中表達產物的主要區分是

A.糖基化

B.產量高

C.性質穩定

D.療效牢靠

25、基因表達最常用的宿主菌是

A.大腸桿菌

B.枯草芽孢桿菌

C.鏈霉菌

D.酵母

26、篩選雜交瘤細胞（脾-瘤融合細胞）選用的培育基是

A、HT

B、HAT

C、RMP1640

D、BME

27、采納凝膠過濾法分別單克隆抗體，最高峰屬于

A、IgG

B、IgM

C、IgA

D、IgE

28、改造鼠源性單克隆抗體的首要目的是

A、降低相對分子量

B、增加組織通透性

C、降低免疫源性

D、延長半衰期

29、鼠源性單克隆抗體改造后得到小分子抗體，常用的是

A、單域抗體

B、單鏈抗體

C、Fab片段抗體

D、最小識別單位

30、cDNA法獲得目的基因的優點是：

A.勝利率高

B.不含內含子

C.操作簡便

D.表達產物可以分泌

E.能訂正密碼子的偏愛性

三、配對選擇題（每題只有一個正確答案，備選答案可多次被選，也可不選，1分×10=10分）

題[1—4]

A、基因工程

B、細胞工程

C、酶工程

D、發酵工程

E、生化工程

1、生物技術的核心與關鍵是A

2、生物技術的基礎是E

3、生物技術的條件是B

4、生物技術獲得最終產物的手段是D

題[5—8]菌種選育方式與所得到的菌種類型

A、自然選育

B、定向培育

C、誘變育種

5、抗性菌株B

6、野生型菌株A

7、突變株C

8、養分缺陷型菌株C

題[9—10]真核基因在大腸桿菌中表達的形式

A、非融合蛋白

B、融合蛋白

C、分泌型表達蛋白

D、糖基化蛋白

9、只能作抗原用B

10、易被蛋白酶水解A

四、多項選擇題（每題不只一個正確答案，2×10=20分）

1、為了提高質粒穩定性，采納的措施有

A、選擇合適的宿主菌

B、采納二階段培育培育法

C、選擇合適的載體

D、掌握培育條件，在培育基中加入選擇性壓力

2、建立最佳的基因表達體系應考慮

A.目的基因的表達產量

B.表達產物的生物學活性

C.表達產物的穩定性

D.表達產物分別純化的難易

3、基因工程菌生產發酵的方式有

A、分批發酵

B、補料－分批發酵

C、半連續發酵

D、連續發酵

4、動物細胞培育時常在培育基中加入小牛血清，其目的是

A、供應生長因子和激素

B、供應結合蛋白

C、供應貼附因子和伸展因子

D、供應合適的pH緩沖系統

E、供應必要的脂肪酸和微量元素

5、酶在醫藥領域的應用包括

A.診斷

B.治療

C.藥物生產

D.分析檢測

6、提高基因表達產物穩定性的方法有

A.組建融合基因產生融合蛋白

B.利用大腸桿菌信號肽將產物轉移到胞漿周質中

C.采納位點特異突變方法轉變真核蛋白S-S位置

D.采納蛋白酶缺陷型大腸桿菌

E.優化基因工程菌培育條件

7、影響外源基因在大腸桿菌中表達效率的因素有

A、啟動子的強弱

B、核糖體結合位點的有效性

C、SD序列和起始密碼的距離

D、密碼子的組成

E、外源基因的拷貝數量

8、蛋白質藥物化學修飾后的主要特點是：

A.循環半衰期延長

B.免疫原性降低或消逝

C、毒副作用降低

D、理化穩定性降低

E、生物穩定性增加

9、菌種的選育方式包括

A、自然選育

B、誘變育種

C、雜交育種

D、原生質體融合

E、基因重組

10、基因載體導入動物細胞常用的方法有

A、細胞融合法

B、磷酸鈣沉淀法

C、電穿孔法

D、顯微注射法

E、重組逆轉錄病毒介導法

五、問答題（4題，共25分）

1、簡述生物藥物與生物技術藥物的內涵。（5分）

生物藥物是指運用生物學、醫學、生物化學等的討論成果，綜合利用物理學、化學、生物化學、生物技術和藥學等學科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細胞、體液等制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。生物藥物，包括生物技術藥物和原生物制藥。

生物技術藥物：是指采納DNA重組技術或其他創新生物技術生產的治療藥物。細胞因子類藥物、激素類藥物、酶與輔酶類藥物、疫苗、單克隆抗體藥物、反義核酸藥物、RNA干擾(RNAi)藥物、基因治療藥物。

生物技術藥物學：近代藥物學的一個重要分枝，是討論生物技術藥物，尤其是基因工程藥物和基因藥物的一門新型綜合學科。主要內容包括生物技術藥物的臨床前討論與臨床評價、生物技術藥物的生產工藝與生產管理、生物技術藥物的質量掌握與平安性評價、各類生物技術藥物的來源、結構、性質、作用與用途，比較系統地介紹生物技術藥物在疾病防治、診斷有關的基礎理論及其臨床應用學問。

2、簡述單克隆抗體的制備。（5分）

一．對動物注射特定的抗原蛋白，使其產生免疫反應；提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞，但這種B淋巴細胞不能在體外生長。

二．應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。這種細胞既具有B淋巴細胞合成專一抗體的特性，也有骨髓瘤細胞能在體外培育增殖永存的特性。三．對雜交瘤細胞進行細胞培育，用特定的選擇培育基選出所需要的細胞群，體外或體內培育，從培育液或動物腹水中提取單克隆抗體。

3、比較基因工程疫苗與傳統疫苗？（5分）

傳統疫苗是用人工變異或從自然界篩選獲得的減毒或無毒的活的病原微生物制成的制劑或用理化方法將病原微生物殺死制備的生物制劑。傳統疫苗受制作工藝的限制，其保存、使用和接種副反應等方面都簡單消失一些問題。

基因工程疫苗指使用重組DNA技術克隆并表達愛護性抗原基因，利用表達的抗原產物，或重組體本身制成的疫苗?；蚬こ虂唵挝灰呙鐑烖c：

①純度高；產量高，可進行大規模生產。

②易制備，可用于病原體難于培育或有潛在致癌性、免疫病理作用的疫苗討論。③平安性好，不具感染性，接種后不會發生急性、持續或埋伏感染。

④這種疫苗穩定性好，免疫期長，便于保存和運輸；這些疫苗削減或消退了常規活疫苗或死疫苗難以避開的熱原、變應原、免疫抑制原和其它有害的反應原。

4、如何掌握基因工程藥物的質量？（10分）

①原材料：主要檢查目的基因、表達載體及宿主細胞（如細菌、酵母、人和動物的細胞），防止其產生我們不想要的遺傳變異。

②培育過程：無論是發酵還是細胞生產，關鍵是保證基因的穩定性和不被污染。主要掌握生產用