區

高級衛生專業資格（正高副高）內科學專業資格（正高副高）模擬題2021年

（116）

（總分145.6,做題時間120分鐘）

多項選擇題

1.

麥角類制劑治療偏頭痛的禁忌證有（）

ISSS_MULTI_SEL

2A

高血壓

rB

心臟病

「C

孕婦

「D

肝、腎功能損害

「E

閉塞性血栓性脈管炎

2.

關于重癥肌無力的治療，敘述正確的是（）

ISSS_MULTI_SEL

rA

所有患者均首選抗膽堿酯酶藥物

「B

其次考慮是否適合胸腺切除治療

rc

免疫治療包括：糖皮質激素、免疫抑制藥、血漿置換和丙種球蛋白治療

「D

服用免疫抑制藥期間須監測血常規、肝功能

「E

危象期首選大劑量甲潑尼龍、血漿置換和丙種球蛋白治療

3.

目前某些病因引起的難治性癲癇可以用手術治療,其中常見的病因有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

遺傳因素

rB

海馬硬化

「C

代謝性疾病

rD

大腦皮質發育不良

rE

發育性腫瘤

4.

皮肌炎的典型病理改變包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

炎細胞浸潤

「B

毛細血管壞死

「C

肌纖維變性

「D

束周肌纖維病變

「E

管聚集

5.

關于血藥濃度監測，敘述正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

建議常規定期檢查

rB

判斷患者服藥依從性

「C

評價是否存在潛在的中毒

「D

判斷藥物劑量調整的空間

「E

多藥聯合使用時判斷相互作用

6.

通過結構性問詢，獲知頭暈、眩暈伴隨有聽力減退，應考慮()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

后循環缺血性卒中

「B

梅尼埃病

rc

前庭神經元炎

rD

迷路炎

rE

偏頭痛相關性眩暈

關于MELAS的臨床特點，敘述正確的是（）

SSSMULTISEL

「A

卒中樣發作

「B

癲癇

「C

四肢無力

「D

頭痛

「E

認知障礙

8.

可以引起繼發性頭痛的疾病有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

靜脈竇血栓形成

rB

顱內感染

「C

顱腦外傷

rD

高血壓危象

「E

腦膜癌

9.

常見的導致反復單純眩暈發作的疾患有（）

SSS_MULTI_SEL

「A

后循環缺血性卒中

「B

梅尼埃病

rc

前庭神經元炎

rD

偏頭痛相關性眩暈

rE

抑郁障礙

io.

細菌入侵中樞神經系統可通過的途徑有

|SSS_MULTI_SEL

「A

經呼吸道入血透過血腦屏障

「B

經損傷的皮膚入血透過血腦屏障

「C

自中耳炎或乳突炎直接侵入鄰近的腦膜

「D

顱腦損傷及手術將細菌帶入腦膜

「E

細菌經膨出的腦脊膜侵入腦膜

11.

下列符合偏頭痛特征的有一（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

反復密集發作

rB

一般持續4?72h

「C

可伴有惡心、嘔吐

「D

畏光、畏聲

「E

常規體力活動可加重

12.

對良性發作性位置性眩暈（BPPV）患者,有證據支持的治療包括（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

氟桂利嗪

「B

Epley復位

rc

頸托制動

rD

翻滾治療

rE

尼莫地平

13.

下列符合基底動脈型偏頭痛先兆癥狀特征的是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

明確起源于腦干和（或）兩側大腦半球

「B

視覺、感覺癥狀多為單側

「C

可有運動無力癥狀

「D

可有構音障礙、聽力減退

「E

可有共濟失調、意識障礙

14.

可導致急性眩暈綜合征的缺血性梗死類型有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

大腦中動脈區梗死

rB

腦橋的腔隙性梗死

「C

小腦梗死

「D

延腦背外側梗死（Wallenberg綜合征）

「E

中腦梗死

15.

與多發性硬化發病機制有關的是（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

病毒感染

「B

自身免疫反應

rc

環境因素如高緯度地區

rD

營養缺乏

rE

遺傳易感性

16.

根據國際頭痛疾病分類第2版第1次修訂本(ICHD-HR1),偏頭痛的并發癥包

括()____________

ISSSWLTISEL

「A

慢性偏頭痛

「B

偏頭痛持續狀態

「C

持續先兆不伴腦梗死

「D

偏頭痛性腦梗死

「E

偏頭痛觸發的癇性發作

17.

低鉀性周期性癱瘓不會出現的臨床表現是()

|SSSJWLTLSEL

「A

炎熱可誘發

「B

呼吸肌麻痹

「C

雙側對稱性軟癱，腱反射消失

「D

少尿、多汗、便秘

「E

意識障礙

18.

下列符合叢集性頭痛特征的是()

|SSSJ1ULTI_SEL

廠A

女性多見

「B

一側眼眶周圍發作性劇烈疼痛

「C

反復密集發作

rD

同側顏面部自主神經癥狀

rE

多在每天固定時間發作

19.

關于多發性皮弧炎，敘述正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

40歲以上發病，女性明顯多于男性

「B

特征性皮疹是常見主訴，可伴瘙癢

「C

可伴發血管炎，出現消化道出血、胃腸穿孔

「D

可合并心臟損害、肺間質損害和發熱、體重下降、關節疼痛等

「E

40歲以上男性須警惕惡性腫瘤

X題型

1.

急性脊髓炎與吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)的鑒別是前者

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

有傳導束型感覺障礙

「B

多表現有雙下肢癱瘓

rc

有嚴重的排尿、排糞障礙

「D

可伴有腦神經受累

「E

有腦脊液蛋白-細胞分離

2.

關于脊髓前動脈綜合征，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

以上胸段和中胸段多見

「B

首發癥狀為病變平面突然出現的根痛和痙攣性癱瘓

「C

排尿、排糞障礙明顯

rD

又稱脊髓前2/3綜合征

rE

痛、溫覺消失而深感覺存在

3.

屬于神經免疫性疾病的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征

「B

多發性硬化

「C

重癥肌無力

「D

慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)

「E

多發性肌炎

4.

下列抗癲癇藥物中，屬于肝酶誘導藥的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

苯妥英

rB

卡馬西平

「C

苯巴比妥

「D

丙戊酸鈉

「E

拉莫三嗪

5.

肌纖維的特殊病理改變包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

桿狀體

「B

胞漿體

rc

指紋體

rD

核內移

rE

管聚集

6.

下列病理改變支持線粒體病的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

破碎紅纖維

「B

破碎藍纖維

「C

COX陰性纖維

「D

肌纖維壞死

「E

SDH深染血管

7.

腦血管造影的分期包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

動脈期

rB

靜脈期

「C

毛細血管期

「D

竇期

「E

延遲期

8.

關于病毒感染的實驗室診斷,敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

細胞培養是最常用的病毒分離方法

「B

光學顯微鏡檢查組織或脫落細胞中可發現特征性病毒包涵體

rc

免疫熒光標記技術檢測組織細胞內病毒抗原是一種快速的早期診斷方法

rD

血清學試驗：雙份血清抗體增高4倍以上，為機體對現癥感染產生抗體

rE

利用核酸雜交技術和PCR技術可檢測標本中的病毒核酸

9.

如懷疑為多發性硬化，可選用的神經電生理檢查包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦干聽覺誘發電位

「B

視覺誘發電位

「C

磁刺激運動誘發電位

「D

軀體感覺誘發電位

「E

肌電圖

10.

面肩肱型進行性肌營養不良的肌電圖表現為

ISSS_MULTI_SEL

rA

運動單位時限縮短和波幅降低

rB

病理干擾相

「c

正常

「D

運動單位時限和波幅正常，多相波100%增多

「E

神經傳導速度異常

11.

在脫髓鞘疾病的病理診斷中,顯示髓鞘脫失的染色方法有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

Bodian染色

「B

Holzer染色

「c

LuxolFastBlue染色

rD

PTAH染色

rE

Weil染色

12.

關于共濟失調的治療，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

共濟失調伴維生素E缺乏癥(AVED)的治療為口服維生素E600"2400mg/d

「B

乙酰唾胺可用于治療脊髓小腦共濟失調(SCA)6和發作性共濟失調

「C

口服輔酶Q10300^3000mg/d可穩定共濟失調伴輔酶Q10缺乏患者的病情

「D

遺傳性共濟失調只能對癥治療

「E

發病前診斷SCA及早期治療能延遲發病時間

13.

多發性硬化的MRI我現包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

脫月氐體萎縮

rB

深部白質病變

「C

局部皮質異常

「D

小環形強化灶

「E

多發病灶

14.

遺傳性代謝疾病的病理生理機制包括()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

細胞代謝途徑障礙

「B

膜轉運功能障礙

rc

結構蛋白異常

rD

酶促反應中輔酶的生成、結合障礙

rE

中間物質大量堆積

15.

下列對應關系中正確的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

CADASIL致病基因為notch3

「B

CMT-2A致病基因為MFN2

「C

先天性肌強直致病基因為氯離子通道基因

「D

MELAS為線粒體編碼基因突變

「E

脆性X綜合征致病基因為FMR1

16.

周圍神經的病理改變包括（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

節段性脫髓鞘

rB

淀粉樣變性

「C

沃勒變性

「D

軸索變性

「E

神經元變性

17.

肝性脊髓病的實驗室檢查可能出現的異常為（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

血氨增高

「B

轉氨酶增高

rc

清蛋白升高

rD

球蛋白升高

rE

腦脊液蛋白升高

18.

腦立體定向手術治療癲癇的機制有

|SSS_MULTI_SEL

「A

手術毀損癇灶

「B

破壞癲癇傳導途徑

「C

刺激特定結構，增加皮質抑制

「D

毀損特定結構，減少大腦半球皮質的興奮性

「E

重建特定結構

19.

可引起呼吸肌麻痹的疾病有

ISSS_MULTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

rB

高位頸髓腫瘤

「c

急性脊髓炎

「D

肋間神經痛

「E

多發性神經病

20.

關于脊髓，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

脊髓前角內含運動神經元，后角內為感覺神經元，側角內為交感神經元

「B

脊髓白質內有上、下行傳導束

rc

脊髓內有內臟、腺體的初級反射中樞

rD

脊髓前角損害出現分離性感覺障礙

rE

脊髓側角損害出現自主神經功能障礙

21.

脊髓蛛網膜炎的腦脊液表現包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦脊液壓力低

「B

呈草黃色

「C

淋巴細胞數增多

「D

蛋白升高

「E

髓鞘堿性蛋白升高

22.

脫髓鞘疾病的常見病理改變包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

神經纖維脫髓鞘

rB

病變分布于中樞神經系統白質

「C

小靜脈周圍炎性細胞浸潤

「D

軸索相對保留

「E

后期膠質細胞增生

23.

關于兒童良性癲癇伴有中央潁部棘波,敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

5~10歲發病最為多見

「B

大多數病例僅在睡眠中發作

rc

發作相對稀疏

rD

腦電圖的特征在于一側中央潁部棘波，多為雙相形態，清醒中頻繁出現

rE

預后良好，青春期早期有自行緩解的趨勢

24.

根據肌肉病理形態，可將肌肉疾病分為

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌營養不良組織綜合征

「B

肌病組織綜合征

「C

肌炎組織綜合征

「D

神經原性組織綜合征

「E

間質損害導致的骨骼肌病變

25.

重癥肌無力患者不能使用的藥物有

ISSS_MULTI_SEL

「A

多黏菌素

rB

慶大霉素

「C

青霉素

「D

普羅帕酮（心律平）

「E

麻黃堿

26.

大腦前動脈的供血范圍包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

尾狀核頭

「B

脫月氐體前2/3

rc

蒼白球

rD

內囊前肢

rE

腦干

27.

肌電圖檢查的適應證包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

前角細胞病變

「B

神經根病變

「C

神經叢病變

「D

周圍神經病

「E

腦干病變

28.

確診肌萎縮側索硬化應做的神經電生理檢杳包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌電圖

rB

神經傳導

「C

磁刺激運動誘發電位

「D

視覺誘發電位

「E

軀體感覺誘發電位

29.

肌炎恢復期的肌電圖可表現為

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

運動單位時限和波幅正常，多相波100%增多

「B

無自發電位

rc

復合重復放電

rD

束顫電位

rE

肌顫搐電位

30.

在神經病理的研究和診斷中,為顯示成熟神經元常選用的抗體有

|SSS_MULTI_SEL

「A

膠質纖維酸性蛋白(GFAP)的抗體

「B

磷酸化Tau蛋白的抗體

「C

神經細胞核抗原(NeuN)的抗體

「D

少突膠質細胞轉錄因子2(Olig-2)的抗體

「E

神經絲蛋白(NF)的抗體

31.

腦死亡的TCD頻譜改變包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

釘子波

rB

震蕩波

「C

高阻力頻譜

「D

低阻力頻譜

「E

無血流信號

32.

磁敏感的MRI序列有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

T2WI

「B

Flair

rc

GRE

rD

SWI

rE

MRS

33.

關于重復神經電刺激，敘述錯誤的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

在重癥肌無力患者，可見低頻刺激波幅遞減現象

「B

重復神經電刺激未見異常時，可以排除重癥肌無力

「C

出現低頻刺激波幅遞減，即可診斷重癥肌無力

「D

肉毒素中毒時，可見低頻刺激波幅遞增現象

「E

在蘭伯特―伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)患者，可見高頻刺激時波幅

遞增現象

34.

孟德爾遺傳方式包括()

|SSSJflJLTLSEL

「A

常染色體隱性遺傳

「B

X連鎖顯性遺傳

「C

線粒體遺傳

「D

基因組印跡

「E

常染色體顯性遺傳

35.

特發性面神經麻痹早期臨床表現包括()

|SSSJ1ULTI_SEL

廠A

聽覺過敏

「B

舌前2/3味覺減退

1C

鼓腮漏氣

rD

乳突疼痛

rE

面肌痙攣

36.

針對靜脈使用重組組織型纖溶酶原激活藥(rt-PA)治療急性腦梗死的研究有

|SSS_MULTI_SEL

「A

ACAS

「B

ATLANTIS

「C

ECASS

「D

EPITHET

「E

NINDS

37.

周圍神經的病理改變包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

華勒變性

rB

軸突變性

「C

神經元變性

「D

節段性脫髓鞘

「E

纖維素樣壞死

38.

脊髓壓迫癥的常見原因包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

腫瘤

「B

炎癥

「C

損傷

rD

脊髓血管畸形

rE

椎間盤突出

39.

頸椎間盤突出的臨床表現包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

好發于中、老年人

「B

單側或雙側上肢疼痛

「C

手或前臂輕度肌肉萎縮

「D

頸椎X線片示頸椎生理彎曲消失及骨質增生

「E

頸椎MRI示椎間盤突出、椎間孔狹窄

40.

多發性硬化（MS）的病變部位有

ISSS_MULTI_SEL

「A

大腦半球白質

rB

腦干

「C

小腦

「D

脊髓

「E

視神經

41.

可能發生特異性皮疹的藥物有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

苯妥英

rB

卡馬西平

rc

苯巴比妥

rD

丙戊酸鈉

rE

拉莫三嗪

42.

除了重癥肌無力，肌疲勞試驗陽性還可以出現于

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌萎縮側索硬化

「B

脊髓灰質炎

「C

先天性肌無力綜合征

「D

皮肌炎

「E

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)

43.

經顱多普勒超聲(TCD)能比較準確地判斷側支循環的開放情況,包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

前交通動脈開放

rB

后交通動脈開放

「C

眼動脈側支開放

「D

椎動脈到鎖骨下動脈盜血

「E

皮質軟腦膜側支代償

44.

關于亞急性期腦梗死，敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

一般來說腦梗死后72h至10d內為亞急性期

「B

此期壞死腦組織開始吸收

rc

CT上梗死區域密度逐漸升高

rD

腦水腫一直加重直至慢性期

rE

此期有時可見“迷霧效應”

45.

重復神經電刺激檢查的常見適應證包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌肉病變

「B

重癥肌無力

「C

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)

rD

周圍神經病

rE

臂叢神經炎

46.

診斷腦死亡可獨用的神經電生理檢查包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌電圖

rB

神經傳導速度

「C

腦干聽覺誘發電位

「D

視覺誘發電位

「E

軀體感覺誘發電位

47.

進行性失神經的肌電圖可表現為

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

大量纖顫電位和正銳波

「B

大量束顫電位

rc

募集電位病理干擾相

rD

募集電位單純相

rE

復合重復放電

48.

基因診斷的途徑主要包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

DNA檢測

「B

基因連鎖分析

「C

mRNA檢查

「D

蛋白印跡分析

「E

免疫組織化學

49.

關于TCD微栓子信號特性，敘述正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

單方向出現在頻譜中

rB

短時程

「C

氣體栓子強度比固體小

「D

具有哨鳴音

「E

栓子體積越大，強度越強

50.

神經元移行異常包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

灰質異位

「B

腦裂畸形

rc

巨腦回畸形

rD

無腦回畸形

rE

多小腦回畸形

51.

關于針極肌電圖的結果，敘述錯誤的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

當在肌肉上檢測到大量纖顫電位和正銳波時，說明支配該肌肉的運動神經存在

軸索變性

「B

檢測到肌強直放電時需要高度懷疑僵人綜合征

「C

發現束顫電位時，說明患者存在下運動神經元病變

「D

在重癥肌無力患者，可以出現運動單位電位不穩定現象，但無異常自發電位

「E

針極肌電圖檢查顯示運動單位電位時限、波幅、多相波均正常時，可以排除肌

病

52.

基因診斷技術包括()

|SSSJ1ULTI_SEL

廠A

連鎖關聯分析

「B

Southern印跡雜交技術

「C

基因芯片

「D

外顯子組捕獲

「E

全基因組關聯分析

53.

腕管綜合征的臨床表現包括()

ISSSWLTISEL

廠A

尺側兩指感覺異常

「B

稅側三指感覺異常

C

大魚際肌肉萎縮

rD

小魚際肌肉萎縮

「E

拇指外展不能

54.

關于急性脊髓炎，敘述錯誤的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

以胸段脊髓受累最常見

「B

無病變節段束帶感

「C

脊髓休克期短暫

「D

常表現為布朗―塞卡爾綜合征(Brown-Sequardsyndrome)

「E

病理改變以白質髓鞘脫失為主

55.

靜脈使用重組組織型纖溶酶原激活藥(rt-PA)治療急性腦梗死的適應證包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

年齡18~80歲

「B

急性缺血性卒中發病4.5h內(到治療前)

「C

NIHSS>4分(至少有肌力得分)

「D

血糖V2.8mmol/L(50mg/dl),或>22.2mmol/L(400mg/dl)

「E

癥狀迅速改善或者在注射前癥狀很輕

56.

周圍神經系統的組成包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

從大體上看是腦干和脊髓軟膜以外的神經組織

「B

從大體上看是顱骨與脊柱以外的神經組織

「C

從組織學上看是由神經膜細胞(雪旺細胞)包繞的神經組織

rD

神經肌肉接頭

rE

錐體束以外的全部神經結構

57.

可能出現分離性感覺障礙的病變包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

脊髓半側損傷

「B

脊髓亞急性聯合變性

「C

脊髓空洞癥

「D

脊髓內腫瘤

「E

脊髓神經根炎

58.

關于脊髓血管畸形，敘述正確的有

ISSSWLTISEL

「A

上胸段為主

rB

多為動靜脈畸形

「C

癥狀可反復出現

「D

節段性感覺障礙

「E

排尿、排糞障礙

59.

可用于多發性硬化（MS）治療的藥物有

|SSSJflJLTLSEL

「A

環磷酰胺

「B

硫晚喋吟

rc

8-干擾素

rD

環抱菌素A

rE

米托意醍

60.

腦電圖改變呈現爆發抑制的癲癇綜合征有

|SSS_MULTI_SEL

「A

嬰兒痙攣癥

「B

Lennox-Gastaut綜合征

「C

大田原綜合征

「D

進行性肌陣攣

「E

早發性肌陣攣腦病

61.

屬于皮肌炎皮膚改變的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

Gottron征

rB

甲周紅斑

「c

瞼淡紫色皮疹

「D

脂膜炎

「E

網狀青斑

62.

腦梗死常見的MRI檢查序列包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

FSET2加權序列

「B

FLAIR序列

rc

GRE序列

rD

DWI序列

rE

MRA序列

63.

關于腦出血慢性早期的MRI信號,敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

血腫內部在T1WI上呈高信號

「B

血腫內部在T1WI上呈低信號

「C

血腫內部在T2WI上呈高信號

「D

血腫內部在T2WI上呈低信號

「E

血腫外圍在T2WI上呈低信號

64.

關于肌電圖中的F波，敘述錯誤的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

反映運動神經近端的功能

rB

是反射

「C

有助于診斷神經根病變

「D

有助于診斷感覺性周圍神經病

「E

其潛伏期受運動神經末端傳導的影響

65.

肌電圖檢查靜息時自發電位包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

正銳波

「B

纖顫電位

rc

束顫電位

rD

插入電位

rE

終板電位

66.

臂叢損害的常見電生理改變包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

感覺神經動作電位波幅降低

「B

募集電位病理干擾相

「C

下肢肌電圖異常

「D

受累肌肉神經源性損害

「E

可見異常自發電位

67.

關于藥物遺傳多態性，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

可表現為藥物代謝酶的多態性

rB

可表現為藥物轉運蛋白的多態性

「C

可表現為藥物作用受體或靶位的多態性

「D

多態性的存在可能導致了許多藥物在治療中藥效和不良反應的個體差異

「E

是藥物基因組學的基礎

68.

有可能監測到TCD微栓子信號的情況包括()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

癥狀性大腦中動脈狹窄處

「B

椎動脈顱內段狹窄患者的基底動脈

rc

頸內動脈夾層的同側大腦中動脈

rD

頸動脈內膜剝脫術中同側大腦中動脈

rE

頸動脈支架治療時的同側大腦中動脈

69.

MRI顯示雙側手腦病變，可能的診斷包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

動靜脈瘦

「B

深靜脈血栓形成

「C

膠質瘤

「D

腦梗死

「E

急性病毒性腦炎

70.

下述結果中符合肌萎縮側索硬化癥的電生理改變有（）

ISSSWLTISEL

rA

進行性失神經電位（如纖顫電位、正銳波）與慢性神經再生（寬時限、高波幅

的運動單位電位）的表現共存

「B

在腦干、頸、胸、腰舐段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經源性損害的表現

「C

運動神經傳導可見復合肌肉動作電位波幅降低，以及運動神經部分傳導阻滯現

象

「D

感覺神經傳導測定結果正常

「E

運動神經傳導測定顯示遠端潛伏期正常，傳導速度正常

71.

基因突變包括（）

ISSSWLTISEL

廠A

錯義突變

「B

無義突變

「C

同義突變

rD

移碼突變

「E

通讀突變

72.

多發性周圍神經病的原因有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

糖尿病

「C

副腫瘤綜合征

「D

重金屬中毒

「E

遺傳性運動感覺神經病

73.

多發性硬化的診斷主要依靠()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

排除其他疾病

「B

僅MRI檢查即可確診

rc

多次復發，中樞神經系統多個病灶

「D

腦組織活檢

「E

誘發電位

74.

目前，神經干細胞移植可以用來治療

ISSS_MULTI_SEL

廠A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

rD

癲癇

rE

多發硬化

75.

關于軸突變性(axonaldegeneration),敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是周圍神經疾病中最常見的病理變化

「B

發生機制主要是在致病因素的影響下，胞體內營養物質合成障礙或軸漿運輸阻

滯

「C

變性通常從軸突的遠端開始，向近端發展

「D

多由中毒、代謝、自身免疫病等因素所致

「E

均有神經元胞體變性壞死

76.

強內腫瘤可出現的癥狀包括

|SSSJflJLTLSEL

「A

分離性感覺障礙

「B

痛溫覺障礙由下向上發展

「C

根痛

「D

節段性肌無力和萎縮

「E

棘突壓痛、叩痛

77.

關于“感覺傳導束"，敘述正確的有

|SSSJ1ULTI_SEL

廠A

感覺神經傳導通路均由三級神經元組成

「B

脊髓丘腦束負責傳導淺感覺

「C

薄束、楔束負責傳導深感覺

rD

薄束排列在外，楔束排列在內

rE

不同感覺傳導束第二級神經元交叉部位不同

78.

多發性硬化不常見的癥狀包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

失語

「B

癲癇發作

「C

精神異常

「D

視力下降

「E

肢體麻木

79.

下列癲癇綜合征中，禁忌外科切除術的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

進行性肌陣攣癲癇

rB

伴有海馬硬化的內側潁葉癲癇

「C

獲得性失語癲癇

「D

Dravet綜合征

「E

Rasmussen綜合征

80.

包涵體肌炎容易累及的肌肉有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

三角肌

「B

肱二頭肌

rc

腕屈肌

rD

指屈肌

rE

股四頭肌

81.

關于動脈瘤，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

腦血管造影是診斷顱內動脈瘤最準確的方法

「B

增強CT有助于鑒別動脈瘤內是否有血栓形成

「C

懷疑動脈瘤時首選腦血管造影檢查

「D

完全血栓形成型動脈瘤T1WI、T2WI可見血管流空影

「E

動脈瘤破裂最常見的表現為硬膜下出血

82.

關于顱內疾病增強掃描,敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

由于存在血-腦脊液屏障，正常顱腦增強掃描顱內各部位均無強化

rB

強化程度與病變內血管豐富程度有關

「C

同一病灶在不同時期可呈現不同的強化方式

「D

病灶強化程度與掃描時間關系不大

「E

腦腫瘤強化越明顯，惡性程度越高

83.

腦干聽覺誘發電位檢查的適應證包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

聽神經病變

「B

蝸神經核病變

rc

腦干病變

rD

錐體束損害

rE

皮質腦干束病變

84.

炎性脫髓鞘性周圍神經病可出現的神經電生理改變有

|SSS_MULTI_SEL

「A

神經傳導速度明顯減慢

「B

運動末端潛伏期延長

「C

傳導阻滯

「D

異常波形離散

「E

早期失神經電位

85.

膽管綜合征的‘申經電生理改變包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

正中神經傳導異常

rB

拇短展肌神經源性損害

「C

尺神經傳導異常

「D

稅神經傳導正常

「E

橫側腕屈肌神經源性損害

86.

對于某種遺傳性疾病，檢查未知致病基因的方法包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

利用連鎖分析和關聯分析定位遺傳病的致病基因

「B

Southern印跡雜交技術

rc

外顯子組捕獲技術

rD

全基因組關聯分析

rE

原位雜交技術

87.

關于頸動脈閉塞，敘述正確的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

頸內動脈管腔內斑塊填充

「B

彩色多普勒影像顯示無血流信號

「C

多普勒頻譜異常：頸總動脈遠段或球部血流阻力明顯增加，呈高阻力型改變

「D

頸外動脈擴張，血流速度升高，頸外動脈血流顱內化，血管阻力下降

「E

雙側椎動脈流速代償性升高

88.

肝豆狀核變性的影像學表現不包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

雙側丘腦病變

rB

雙側豆狀核病變

「C

雙側尾狀核頭部病變

「D

脫月氐體病變

「E

雙側海馬結構病變

89.

常見顯示正常青鞘結構的染色技術有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

Weil染色法

「B

LuxolFastBlue染色法

「C

PAS染色法

rD

PTAH染色法

rE

剛果紅染色法

90.

比較頸內動脈內膜剝脫術與內科治療頸內動脈狹窄的研究是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

NASCET

「B

SAPPHIRE

「C

CREST

「D

ACAS

「E

ECST

91.

周圍神經病的常見體征有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

病理反射陽性

rB

腱反射減弱

「C

可出現肌肉萎縮

「D

肌張力降低

「E

針刺覺減退

92.

對視神經脊髓炎診斷有幫助的檢查結果是（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

脊髓MRI顯示病灶大于3個脊柱節段

「B

脊髓MRI顯示病灶小于3個脊柱節段

rc

血清AQP-4抗體陽性

rD

腦脊液0B（+）

rE

顱腦MRI未見異常

93.

多發性硬化急性期治療正確的是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

小劑量口服激素

「B

大劑量激素沖擊治療

「C

輔助用藥包括抑酸、補鉀、補鈣

「D

首選血漿置換

「E

首選大劑量免疫球蛋白

94.

基因治療帕金森病的主要途徑有

ISSS_MULTI_SEL

rA

引入保護基因，使多巴胺能細胞免受損害

rB

導入神經營養因子基因，維持多巴胺能細胞功能和延長壽命

「c

導入調控和（或）分泌基因，表達酪氨酸羥化酶分泌多巴胺

「D

導入多巴胺能神經元，分泌多巴胺

「E

導入多巴胺受體

95.

脊髓頸膨大橫貫性損害的臨床表現包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

雙上肢周圍性癱瘓

「B

雙下肢中樞性癱瘓

rc

病變平面以下各種感覺缺失

rD

可出現霍納綜合征

rE

排尿、排糞失禁

96.

頸椎病的類型包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

頸型

「B

神經根型

「C

脊髓型

「D

椎動脈型

「E

交感神經型

97.

髓內病變的臨床表現包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

感覺障礙為傳導束性，一側開始

rB

痛、溫覺障礙自上向下發展，可有分離性感覺障礙

「C

腦脊液蛋白增高明顯

「D

早期可出現明顯的節段性肌無力和萎縮

「E

早期根痛劇烈，部位明顯

98.

多發性硬化的常見癥狀有

|SSS_MULTI_SEL

「A

單側或雙側視力下降

「B

單肢或多肢無力

rc

視力下降

rD

排糞、排尿障礙

rE

四肢遠端手套襪套樣感覺減退

99.

具有癲癇源定側以及定位意義的發作癥狀有

|SSS_MULTI_SEL

「A

強迫性偏轉

「B

一側肢體陣攣

「C

體感先兆

「D

一側肢體強直伴對側手部自動癥

「E

發作后Todd麻痹

100.

抗肌萎縮蛋白的結構域有

ISSS_MULTI_SEL

「A

N端肌動蛋白結合區

rB

半胱氨酸富集區

「C

丙氨酸聚集區

「D

C端區

「E

桿狀區

101.

關于靜脈竇閉塞，敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

CT顯示腦實質密度減低

「B

靜脈竇閉塞初始腦內靜脈壓即升高

rc

MRI可顯示靜脈竇流空影消失

rD

后期可見腦室增大和室旁水腫

rE

靜脈竇閉塞全程血-腦脊液屏障一直保持完好

102.

目前認為動脈粥樣硬化易損斑塊的血清生物學標志物包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

超敏C-反應蛋白

「B

氧化型低密度脂蛋白

「C

分泌性磷脂酶A2

「D

血清淀粉樣相關蛋白

「E

纖維蛋白原

103.

軀體感覺誘發電位檢杳的適應證包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

感覺性周圍神經病

rB

臂叢損害

「C

脊髓前角損害

「D

脊髓后索病變

「E

脊髓丘腦束損害

104.

運動神經軸索損害時可出現的電生理改變包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

復合肌肉動作電位波幅減低

「B

F波異常

rc

肌電圖表現為神經源性損害

rD

傳導阻滯

rE

感覺神經動作電位波幅降低

105.

肌電圖檢查中，H反射和F波的主要鑒別點包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

刺激量不同

「B

檢測的通路不同

「C

波形的可重復性不同

「D

兩者均反映運動神經功能

「E

兩者均反映感覺神經功能

106.

神經系統遺傳病的臨床變異和遺傳異質性是指

ISSS_MULTI_SEL

「A

同樣的基因有不同臨床表現(表型)

rB

不同的基因臨床表型不同

「C

表型大致相同但基因位點不同

「D

臨床變異和遺傳異質性都是由基因決定的

「E

臨床變異和遺傳異質性都是由臨床表型決定的

107.

關于血管超聲，敘述錯誤的有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

頸動脈彩色超聲能夠檢查頸總動脈

「B

頸動脈彩色超聲能夠檢查椎動脈椎間段

rc

TCD能夠檢查推動脈椎間段

rD

頸動脈彩色超聲可以探測鎖骨下動脈

rE

TCD不能探測眼動脈

108.

關于CADASIL,敘述錯誤的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

雙側皮質下深部白質病變

「B

雙側顆葉白質病變

「C

臍脹體萎縮

「D

雙側額葉皮質萎縮改變

「E

雙側小腦半球萎縮改變

109.

顯示神經膠質細胞的染色技術有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

Holzer染色法

rB

改良Cajal氯化金升華法

「C

DelRio-Hortega染色法

「D

Penfield染色法

「E

Congored染色法

110.

目前腦立體定向治療原發性帕金森病最常用和最有效的核團有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

丘腦腹外側核

「B

丘腦腹中間核

rc

尾狀核

rD

蒼白球

rE

丘腦底核

in.

缺血性脊髓血管病的病因包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

原發性血管病變：動脈硬化、動脈炎、血管畸形

「B

繼發性血管壓迫：椎間盤脫出、硬膜外膿腫

「C

脊髓血管栓塞

「D

放射性因素導致的脊髓病變

「E

血流動力學改變：低血壓休克、紅細胞增多癥等

112.

炎性脫髓鞘病變的病理改變是（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

髓鞘脫失

rB

炎性細胞浸潤

「C

軸索相對保留

「D

膠質細胞增生

「E

可見到異形核細胞

113.

面神經炎急性期的治療可采用

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

口服潑尼松

「B

口服維生素

rc

肌內注射青霉素

rD

靜脈滴注20%甘露醇

rE

莖乳孔處超短波透熱或紅外線照射

114.

關于脊髓的血液循環，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

前動脈起源于椎動脈，供應脊髓前1/3區域的血液

「B

后動脈起源于椎動脈，供應脊髓后1/3區域的血液

「C

前動脈起源于甲狀腺動脈，供應脊髓中1/3區域的血液

「D

根動脈分出根前動脈與根后動脈，與脊髓前、后動脈吻合

「E

上胸段血管細小容易發生缺血

115.

脊髓空洞癥的臨床表現包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

分離性感覺障礙

rB

自發疼痛

「C

肌肉萎縮

「D

腱反射活躍

「E

腦脊液糖、氯低，蛋白高

116.

關于急性脊髓炎，敘述錯誤的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

散在發病，多見于青壯年，男性多于女性

「B

病前可有上呼吸道感染癥狀

rc

可先有病灶相應部位的疼痛

rD

最常發生的部位是頸髓

rE

早期一般不出現排尿、排糞障礙

117.

多發性硬化的治療原則包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

急性期抑制炎癥反應

「B

緩解期預防復發

「C

神經康復治療

「D

對癥治療

「E

神經修復治療

118.

關于癲癇和癲癇發作，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

癲癇發作是因大腦神經元異常和過度超同步化放電所造成的一過性癥狀和

（或）體征

「B

某些癲癇發作可以不診斷為癲癇

rc

診斷癲癇需要具有反復癲癇發作的傾向

「D

針對個體患者，癲癇發作具有一過性、發作性以及形式多變

「E

癲癇常伴有相應的神經生物、認知、心理及社會等方面的改變

119.

線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發作的特點包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

母系遺傳

「B

一般2~40歲發病

「C

偏頭疼、癲癇等發作樣表現

rD

眼瞼下垂

rE

肌肉萎縮

120.

關于DWI的應用，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是超早期腦梗死的診斷方法

「B

有助于缺血半暗帶的檢出

「C

是顱內腫瘤的輔助診斷手段

「D

可用于腦白質病的研究

「E

可用于評估病變內的組織代謝情況

121.

易栓癥的發病機制包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

抗凝蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

rB

凝血因子的遺傳性/獲得性缺陷

「C

纖溶蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

「D

代謝缺陷疾病

「E

獲得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

122.

關于磁刺激技術，敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

包括磁刺激運動誘發電位

「B

包括重復磁刺激技術

rc

可用于語言中樞的定位

rD

可用于檢測錐體束的功能

rE

可用于檢測脊髓丘腦束的功能

123.

關于腦干聽覺誘發電位各波的起源,敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

I波起源于聽神經

「B

II波起源于蝸神經核，部分為聽神經顱內段

「C

III波起源于上橄欖核

「D

V波起源于大腦皮質

「E

各波的起源不清楚

124.

肌電圖檢杳中，瞬目反射的臨床應用范圍包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

三叉神經病變

rB

面神經病變

「C

聽神經病變

「D

腦干病變

「E

錐體束病變

125.

關于脊髓小腦共濟失調（SCA）的流行病學，敘述正確的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

我國最常見的SCA是SCA3

「B

DRPLA在日本和北美多見，而在中國和歐洲罕見

rc

近50%的共濟失調是散發的

rD

SCAl在意大利較多，而在古巴最常見的是SCA2

rE

某些隔離地區的高患病率可能是奠基者效應的結果

126.

腦小血管病岬I表現包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

腔隙灶

「B

白質病變

「C

微出血

「D

血管周圍間隙異常擴張

「E

腦萎縮

127.

以下臨床情況中，可診斷為糖尿病的有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

具有糖尿病癥狀，FPG＞7.Ommol/L

rB

OGTT血糖峰值〉11.Immol/L

「C

OGTT2h血糖＞11.Immol/L

「D

具有臨床癥狀，隨機血糖＞11.Immol/L

「E

HbAlc26.5%

128.

?euN染色陽性的細胞有（）

|SSSJflJLTLSEL

「A

大腦錐體神經元

「B

大腦顆粒性神經元

rc

小腦的浦肯野細胞

rD

小腦顆粒細胞

rE

星形膠質細胞

129.

目前神經干細胞移植對某些疾患的治療有前途,包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

「D

癲癇

「E

多發性硬化

130.

從血流動力學角度考慮，脊髓血管畸形可分為()

ISSS_MULTI_SEL

「A

硬脊膜動靜脈畸形

rB

血管團樣髓內動靜脈畸形

「C

幼稚型髓內動靜脈畸形

「D

脊髓表面動靜脈畸形

「E

海綿狀血管畸形

131.

關于周圍神經疾病，敘述錯誤的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

一側大腦半球病變可表現為對側面部肌肉全部麻痹

「B

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)可出現雙側面癱

rc

原發性三叉神經痛常伴有下頜偏斜

rD

坐骨神經痛可表現拉塞格征

rE

診斷慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)要求病程至少8周

132.

脊髓空洞癥可出