2024屆四川省宜賓市敘州一中化學(xué)高二下期末考試模擬試題含解析_第1頁
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2024屆四川省宜賓市敘州一中化學(xué)高二下期末考試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價(jià)之和為8。下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:W<XB.常溫常壓下,Y單質(zhì)為固態(tài)C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<WD.X的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿2、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成原電池,某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原3、400℃時(shí),向一個(gè)容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應(yīng)過程中測(cè)得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/min0102030n(CO)/mol0.200.080.04n(H2)/mol0.400.08下列說法不正確的是A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.012mol/(L·min)B.400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5×103C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(CH3OH)=0.06mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0D.相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入0.3molCH3OH,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率大于20%4、常溫時(shí),冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中c(H+)由小到大的順序?yàn)閍、b、cB.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中CH3COOH分子數(shù):a>b>cC.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱5、制備金屬鉀的反應(yīng):Na+KClK+NaCl,有關(guān)沸點(diǎn)的數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)KNaKClNaCl沸點(diǎn)(°C)75988314201465下列說法不正確的是A.該反應(yīng)說明,Na的金屬性強(qiáng)于KB.850°C時(shí),鉀蒸氣逸出,平衡正向移動(dòng),KCl轉(zhuǎn)化率增大C.升溫至900°C,收集金屬鉀,鉀的純度會(huì)降低D.金屬鉀中含有雜質(zhì)鈉,可通過真空蒸餾的方法分離提純6、下列屬于氧化還原反應(yīng)的是A.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O B.Na2O+H2O=2NaOHC.2KI+Br2=2KBr+I2 D.MgO+2HCl=MgCl2+H2O7、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是A.K1s22s22p63s23p64s1 B.Mg2+1s22s22p6C.F-1s22s22p5 D.Br1s22s22p63s23p63d104s24p58、下列敘述正確的是A.P4和NO2都是共價(jià)化合物B.CCl4和NH3都是以極性鍵結(jié)合的極性分子C.H2O2的分子是含有極性鍵的非極性分子D.在SiC和SiO2晶體中,都不存在單個(gè)小分子9、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是()A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后,再用足量NaOH溶液中和,并做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn):檢驗(yàn)淀粉是否水解B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲酸后,加入新制的氫氧化銅加熱:檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛C.向米湯中加入含碘的食鹽,觀察是否有顏色的變化:檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀D.用苯、溴水和鐵粉制備溴苯,將產(chǎn)生的氣體先通過CCl4,再通過AgNO3溶液,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則可證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。10、下列各組元素各項(xiàng)性質(zhì)比較正確的是A.金屬性由強(qiáng)到弱:Na>K>CsB.最高正價(jià)由高到低:O>N>CC.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBrD.原子半徑由大到小:F>Cl>Br11、乙烯醚是一種麻醉劑,其合成路線如圖,有關(guān)說法正確的是A.X可能是Br2B.X可能為HO—ClC.乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D.①②③反應(yīng)類型依次為取代、取代和消去12、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氯化鈉 B.氨氣 C.氯水 D.銅13、下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成極性分子的一組是()A.CH4和Br2 B.NH3和H2OC.H2S和CCl4 D.CO2和HCl14、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液變?yōu)辄S色氧化性:H2O2>Fe3+B向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]C將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH)溶液紫色褪去乙二醇被氧化為乙二酸A.A B.B C.C D.D15、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的中,含有個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有個(gè)C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加個(gè)P-Cl鍵16、下列敘述不正確的是A.10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4用10mL水稀釋后,H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于49%B.配制0.1mol·L?1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4L氨氣溶于1L水中,得到1mol·L?1的氨水D.向2等份不飽和的燒堿溶液中分別加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好飽和,則加入的Na2O2與Na2O的物質(zhì)的量之比等于1∶1(保持溫度不變)二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體,無機(jī)產(chǎn)物略去):已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。(2)上述②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有________________(填數(shù)字序號(hào))。(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),其目的是________________________________________________。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有______種。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)含碳不含氮,另一個(gè)含氮不含碳;b.兩個(gè)氧原子與同一個(gè)原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________。18、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖(Ⅰ)所示的質(zhì)譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測(cè)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____,A中含官能團(tuán)的名稱是_____。19、白醋是常見的烹調(diào)酸味輔料,白醋總酸度測(cè)定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測(cè)液。ii.將滴定管洗凈、潤(rùn)洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調(diào)整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測(cè)液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。iv.重復(fù)滴定實(shí)驗(yàn)3次并記錄數(shù)據(jù)。ⅴ.計(jì)算醋酸總酸度。回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實(shí)驗(yàn)ii中堿式滴定管未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,會(huì)造成測(cè)定結(jié)果比準(zhǔn)確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實(shí)驗(yàn)iii中判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。(4)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,則該白醋的總酸度為_______mol·L-1。待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定前讀數(shù)/mL滴定終點(diǎn)讀數(shù)/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0220、葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(1)滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇下圖中的________(填序號(hào))。(2)若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn):______(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、氮化俚(Li3N)是一種金屬化合物,常用作儲(chǔ)氫材料,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)制備氮化鋰并測(cè)定其組成的實(shí)驗(yàn)如下(已知:

Li3N易水解)。請(qǐng)回答下列問題:(1)Li3N水解的化學(xué)方程式為__________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)首先點(diǎn)燃A處酒精燈。寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(3))裝置D的作用是_______________。(4)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鋰中含有未反應(yīng)的鋰,寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象______________。(5)測(cè)定氮化鋰的純度。假設(shè)鋰粉只與氮?dú)夥磻?yīng)。稱取6.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入200.00mL1.00mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至500.00mL;取25.00mL稀釋后的溶液注入錐形瓶中,加入幾滴酚酞,用0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的鹽酸。①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________。②滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則產(chǎn)品的純度為___________。③若漓定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】

W、X、Y和Z為短周期主族元素,依據(jù)位置關(guān)系可以看出,W的族序數(shù)比X多2,因主族元素族序數(shù)在數(shù)值上等于該元素的最高價(jià)(除F與O以外),可設(shè)X的族序數(shù)為a,則W的族序數(shù)為a+2,W與X的最高化合價(jià)之和為8,則有a+(a+2)=8,解得a=3,故X位于第IIIA族,為Al元素;Y為Si元素,Z為P元素;W為N元素,據(jù)此分析作答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知W、X、Y和Z為N、Al、Si和P,則A.同一周期從左到右元素原子半徑依次減小,同一主族從上到下元素原子半徑依次增大,則原子半徑比較:N<Al,A項(xiàng)正確;B.常溫常壓下,Si為固體,B項(xiàng)正確;C.同一主族元素從上到下,元素非金屬性依次減弱,氣體氫化物的穩(wěn)定性依次減弱,則氣體氫化物的穩(wěn)定性:PH3<NH3,C項(xiàng)正確;D.X的最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,即可以和強(qiáng)酸反應(yīng),又可以與強(qiáng)堿反應(yīng),屬于兩性氫氧化物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。【題目點(diǎn)撥】非金屬性越強(qiáng)的原子形成氫化物越穩(wěn)定,與氫氣化合越容易,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱,要識(shí)記并理解。2、B【解題分析】分析:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Cu極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag。詳解:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Ag為正極。A項(xiàng),在原電池中,陽離子移向正極,KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),電子由Cu極通過外電路流向Ag極,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Cu作負(fù)極,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查原電池的工作原理,判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵,可根據(jù)反應(yīng)的類型、電子的流向等方法判斷正負(fù)極。易錯(cuò)點(diǎn)是電子流向的判斷,在原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極,即“電子不下水,離子不上岸”。3、D【解題分析】

A.容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),10min后n(CO)=0.08mol,變化了0.12mol,H2變化了0.24mol,所以10min內(nèi)的H2的平均速率為v(H2)==0.012mol/(L·min);故A正確;B.由表中的數(shù)據(jù)分析可知:20min時(shí)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度變化情況為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)初始濃度(mol·L-1)0.10.20變化濃度(mol·L-1)0.080.160.08平衡濃度(mol·L-1)0.020.040.08400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2.5×103,故B正確;C.保持其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)=0.06mol·L-1<0.08mol·L-1,說明平衡逆向移動(dòng)了,Δ則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.當(dāng)容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為80%;根據(jù)等效平衡,若開始加0.2mol的CH3OH時(shí),達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率為20%;相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入0.3molCH3OH,相當(dāng)于增減了反應(yīng)物,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率小于20%,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:D。【題目點(diǎn)撥】考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算及其影響因素,化學(xué)平衡移動(dòng)及等效平衡的知識(shí)。依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算公式v=,化學(xué)平衡常數(shù)K=生成物濃度冪次方的乘積/反應(yīng)物濃度冪次方的乘積判斷即可。4、B【解題分析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離,注意把握決定溶液導(dǎo)電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導(dǎo)電能力越強(qiáng)溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序?yàn)閏<a<b,故錯(cuò)誤;B.由于加水電離的醋酸越來越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數(shù)目的大小關(guān)系為a>b>c,故正確;C.導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點(diǎn)醋酸根離子濃度最大,故錯(cuò)誤;D.要使c點(diǎn)溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:注意弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素。在弱電解質(zhì)溶液中加水,促進(jìn)電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會(huì)增大。5、A【解題分析】

A.該反應(yīng)利用K的沸點(diǎn)低于Na,K逸出使平衡正向移動(dòng),不能說明Na的金屬性強(qiáng)于K,A錯(cuò)誤;B.850°C時(shí),鉀蒸氣逸出,鉀的濃度減小,平衡正向移動(dòng),KCl轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C.升溫至900°C,鈉達(dá)到沸點(diǎn),有鈉蒸氣逸出,故金屬鉀的純度會(huì)降低,C正確;D.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,金屬Na、K的沸點(diǎn)不同,金屬鉀中含有雜質(zhì)鈉,可通過真空蒸餾的方法分離提純,D正確;答案為A。6、C【解題分析】

凡是有元素化合物升降的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)。【題目詳解】A.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O中元素的化合價(jià)均不變化,是非氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.Na2O+H2O=2NaOH中元素的化合價(jià)均不變化,是非氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.2KI+Br2=2KBr+I2中I元素的化合價(jià)升高,Br元素化合價(jià)降低,非氧化還原反應(yīng),C正確;D.MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素的化合價(jià)均不變化,是非氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。【題目點(diǎn)撥】準(zhǔn)確判斷出反應(yīng)中有關(guān)元素的化合價(jià)變化情況是解答的關(guān)鍵。另外也可以依據(jù)氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系分析,例如置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是,有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)和有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)。7、C【解題分析】

A.K原子核外有19個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)K原子的電子排布式為1s22s22p63s23p64s1,A正確;B.Mg原子核外有12個(gè)電子,基態(tài)Mg原子的核外電子排布式為1s22s22p63s2,則基態(tài)Mg2+的核外電子排布式為1s22s22p6,B正確;C.F原子核外有9個(gè)電子,基態(tài)F原子的核外電子排布式為1s22s22p5,則基態(tài)F-的核外電子排布式為1s22s22p6,C錯(cuò)誤;D.Br原子核外有35個(gè)電子,基態(tài)Br原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,D正確;答案選C。8、D【解題分析】試題分析:A.P4和NO2分子中都只含有共價(jià)鍵,但P4是單質(zhì),不屬于化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.CCl4是含有極性鍵的非極性分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.H2O2是由極性鍵形成的極性分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SiC和SiO2是原子晶體,原子晶體、離子晶體和金屬晶體中不存在小分子,只有分子晶體中才存在小分子,D項(xiàng)正確;答案選D。考點(diǎn):考查共價(jià)化合物的判斷,分子的極性和共價(jià)鍵的極性之間的關(guān)系等知識(shí)。9、A【解題分析】分析:A.銀鏡實(shí)驗(yàn)在堿性條件下能檢驗(yàn)淀粉是否水解;B.甲酸含有醛基,可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng);C、碘單質(zhì)遇到淀粉能變藍(lán)色;D、用苯、液溴和鐵粉制備溴苯。詳解:A.檢驗(yàn)淀粉是否水解,加入氫氧化鈉至堿性,再通過淀粉進(jìn)行檢驗(yàn)淀粉是否水解,選項(xiàng)A正確;B.甲酸含有醛基,可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能直接檢驗(yàn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、米湯中含有淀粉,而加碘鹽中加的是碘酸鉀,碘單質(zhì)遇到淀粉能變藍(lán)色,碘酸鉀遇淀粉無現(xiàn)象,選項(xiàng)錯(cuò)誤;D、用苯、液溴和鐵粉制備溴苯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及有機(jī)物的檢驗(yàn)、鑒別和分離等知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦哳l考點(diǎn),注意把握有機(jī)物性質(zhì)的異同,難度不大。10、C【解題分析】

A.同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性由強(qiáng)到弱:Cs>K>Na,則選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.B中O無最高正價(jià),所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

C.離子半徑越小、離子鍵越強(qiáng),則晶格能越大,F(xiàn)、Cl、Br的離子半徑在增大,則晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.同主族自上而下原子半徑逐漸增大,原子半徑由大到小:Br>Cl>F,故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。11、B【解題分析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B應(yīng)發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成乙烯醚,則B中含有鹵原子、醚鍵,而A在濃硫酸作用下得到B,應(yīng)是形成醚鍵,屬于取代反應(yīng),則A中含有鹵原子、-OH,故乙烯與X反應(yīng)應(yīng)引入鹵原子、-OH,則X可以為HClO,不可能為Br2,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。【題目詳解】A項(xiàng)、若X為Br2,則A為BrCH2CH2Br,反應(yīng)②無法進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、若X為HO-Cl,則A為ClCH2CH2OH,A在濃硫酸作用下形成醚鍵,所以B為ClCH2CH2OCH2CH2Cl,B在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可得乙烯醚,故B正確;C項(xiàng)、乙烯醚分子中的碳原子均為碳碳雙鍵上的不飽和碳原子,氧原子與相連碳原子共面,則乙烯醚分子中的所有原子可能共平面,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),反應(yīng)②屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③屬于消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,注意根據(jù)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷是解答關(guān)鍵。12、B【解題分析】

A.氯化鈉溶于水能導(dǎo)電,所以氯化鈉屬于電解質(zhì),故A不符合題意;B.氨氣水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)榘睔馊苡谒梢凰习保凰习蹦茈婋x出自由移動(dòng)的離子,所以氨氣屬于非電解質(zhì),故B符合題意;C.氯水屬于混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C不符合題意;D.銅屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不符合題意;故答案:B。【題目點(diǎn)撥】根據(jù)電解質(zhì)和非電解質(zhì)概念進(jìn)行判斷。注意非電解質(zhì)是在水溶液和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。13、B【解題分析】

A、CH4是極性鍵形成的非極性分子,Br2是非極性鍵結(jié)合成的非極性分子,A錯(cuò)誤;B、NH3是極性鍵形成的極性分子,H2O是極性鍵形成的極性分子,B正確;C、H2S是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CCl42是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,C錯(cuò)誤;D、HCl是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D正確;答案選B。14、C【解題分析】

A.Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸,由于硝酸根離子在酸性條件下將亞鐵離子氧化為鐵離子,故無法判斷在該反應(yīng)中,雙氧水是否參加了反應(yīng),故不能據(jù)此實(shí)驗(yàn)判斷H2O2和Fe3+的氧化化性的相對(duì)強(qiáng)弱的關(guān)系,A的結(jié)論不正確;B.向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,兩者反應(yīng)生成白色的氫氧化鎂沉淀,且NaOH溶液有大量剩余,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液,則可生成藍(lán)色的氫氧化銅沉淀,由于兩種鹽溶液不是同時(shí)加入的,因此不存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,故無法據(jù)此判斷兩種沉淀的溶度積的相對(duì)大小,B的結(jié)論不正確;C.升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)。升高溫度后,氣體的顏色加深,說明平衡向生成二氧化氮方向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),C選項(xiàng)正確;

D.向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH),溶液的紫色褪去,說明KMnO4被還原,但不能據(jù)此判斷乙二醇被氧化后的產(chǎn)物,所以D選項(xiàng)的結(jié)論不正確。答案選C。15、A【解題分析】

A.11B中含有6個(gè)中子,0.1mol11B含有6NA個(gè)中子,A正確;B.溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目,C錯(cuò)誤;D.PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所1molPCl3與1molCl2反應(yīng)生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A。16、C【解題分析】

A.硫酸的密度大于水的,因此11mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4用11mL水稀釋后;H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于49%,A正確;B.沒有481mL的容量瓶,因此配制1.1mol·L-1的Na2CO3溶液481mL,需用511mL容量瓶,B正確;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.4L氨氣溶于1L水中,所得溶液的體積不是1,因此得不到1mol·L-1的氨水,C錯(cuò)誤;D.由于過氧化鈉可以看作是Na2O·O,與水反應(yīng)后生成氫氧化鈉、氧氣,溶液增加的質(zhì)量就是Na2O,因此向2等份不飽和的燒堿溶液中分別加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好飽和,則加入的Na2O2與Na2O的物質(zhì)的量之比等于1:1(保持溫度不變),D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②、③、⑤保護(hù)酚羥基不被硝酸氧化15【解題分析】

苯酚和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成,與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成或,與HI發(fā)生取代反應(yīng),則C1為,C2為,D為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。【題目詳解】(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)反應(yīng)②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應(yīng)生成或,反應(yīng)③:與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)④:被還原生成,反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,則②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有②、③、⑤;(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),因?yàn)镃1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應(yīng)先生成醚基,防止被氧化;(4)反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為;(5)含N基團(tuán)可為氨基或硝基,當(dāng)為氨基時(shí),含碳基團(tuán)可為羧基或酯基,當(dāng)為硝基時(shí),對(duì)位應(yīng)為乙基。取代基結(jié)構(gòu)可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)(不含酯基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是官能團(tuán)的變化,是解答該題的關(guān)鍵。18、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】

(1)根據(jù)質(zhì)荷比可知,該有機(jī)物A的相對(duì)分子量為46;(2)根據(jù)2.3g該有機(jī)物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機(jī)物A中的碳元素、氫元素的物質(zhì)的量、質(zhì)量,再判斷是否含有氧元素,計(jì)算出C、H、O元素的物質(zhì)的量之比,最后確定A的實(shí)驗(yàn)式;(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式;(4)結(jié)合核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【題目詳解】(1)在A的質(zhì)譜圖中,最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機(jī)物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實(shí)驗(yàn)式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰,而且3個(gè)峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇的官能團(tuán)為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基。【題目點(diǎn)撥】核磁共振氫譜是用來測(cè)定分子中H原子種類和個(gè)數(shù)比的。核磁共振氫譜中,峰的數(shù)量就是氫的化學(xué)環(huán)境的數(shù)量,而峰的相對(duì)高度,就是對(duì)應(yīng)的處于某種化學(xué)環(huán)境中的氫原子的數(shù)量不同化學(xué)環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強(qiáng)度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數(shù)目比。19、c偏大錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解題分析】

(1)a.量筒無法達(dá)到題中要求的精確度,a錯(cuò)誤;b.容量瓶是用來配制溶液的儀器,不是量取用的儀器,b錯(cuò)誤;c.c為酸式滴定管,用來量取酸性溶液,c正確;d.d為堿式滴定管,用來量取堿性溶液,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為c;(2)若堿式滴定管未經(jīng)過潤(rùn)洗,則相當(dāng)于將NaOH溶液進(jìn)行了稀釋,即c(NaOH)偏小,則消耗的NaOH溶液的體積偏大,在計(jì)算中,c(NaOH)仍是原先的濃度,c(白醋)的計(jì)算結(jié)果將偏大;(3)由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)3次實(shí)驗(yàn)平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL,所以該白醋的總酸度為:=0.1100mol·L-1。【題目點(diǎn)撥】(1)實(shí)驗(yàn)題中,要注意量取儀器的精確度與要量取的數(shù)據(jù)是否匹配;(2)對(duì)于滴定實(shí)驗(yàn),要看明白題中的滴加對(duì)象;(3)實(shí)驗(yàn)題的計(jì)算中,要注意有效數(shù)字的保留。20、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化,說明到達(dá)滴定終點(diǎn)0.24偏低【解題分析】

(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小。【題目詳解】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值

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