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文檔簡介

北京市通州區市級名校2024屆化學高二第二學期期末達標測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某烴的相對分子質量為72,則該烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構)A.9種 B.8種 C.7種 D.6種2、2011年6月4日晚上22時55分左右,杭州市轄區建德境內杭新景高速公路發生苯酚槽罐車泄漏事故,導致部分苯酚泄漏并造成污染。對泄漏的苯酚,你認為下列措施中哪個方法最佳()A.用水沖洗掉 B.用稀鹽酸洗掉 C.用酒精沖洗掉 D.用石灰中和3、下列化學用語表達不正確的是()A.次氯酸的電子式: B.質子數為6、質量數為14的原子:146NC.CS2的結構式:S=C=S D.氯的原子結構示意圖:4、化學與人類生產、生活、社會可持續發展密切相關,下列有關說法不正確的是A.高純硅廣泛應用于太陽能電池、計算機芯片,是一種重要的半導體材料B.氟利昂和NOx都能破壞臭氧層,從而導致“溫室效應”C.中國是目前全球最大的稀土生產國和出口國,對稀土元素及其化合物的研究是獲得優良催化劑的一種重要途徑D.華為發布的首款5G折疊屏手機,用鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點5、下列有關物質分類或歸類正確的一組是①化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD②混合物:鹽酸、漂白粉、水玻璃、水銀③同素異形體:C60、金剛石、石墨④電解質:氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸A.①② B.①③ C.②③ D.③④6、下列實驗設計或操作能達到實驗目的是A.除去乙烷中的乙烯氣體:加入氫氣在催化劑的作用下發生加成反應B.檢驗溴乙烷消去產物:反應裝置經水浴加熱后,將生成物直接通入酸性高錳酸鉀溶液中C.檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵:先加入銀氨溶液充分反應后,再加入酸性高錳酸鉀溶液檢驗D.除去甲苯中的少量苯酚:加入濃溴水,振蕩、靜置、過濾7、含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反應放出11.46kJ的熱量,下列能正確表示中和熱的熱化學方程式是()A.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(s)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4===K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-18、用過量硝酸銀溶液處理0.01mol氯化鉻水溶液,產生0.02molAgCl沉淀,則此氯化鉻最可能是()A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O9、網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構(如圖)。在辛酸的同分異構體中,含有一個“-COOH”和三個“-CH3”的結構(不考慮立體異構),除外,還有()A.7種 B.11種 C.14種 D.17種10、某高分子化合物R的結構簡式如圖,下列有關R的說法正確的是A.R的單體之一的分子式為C9H12O2B.R可通過加聚和縮聚反應合成,R完全水解后生成2種產物C.R是一種有特殊香味,難溶于水的物質D.堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m+1)mol11、下列物質中,含有極性鍵但屬于非極性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl12、下列化合物中,既能發生水解反應,又能發生消去反應,且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體的是()A.CH3Cl B.C. D.13、某高分子化合物的結構如下:其單體可能是①CH2═CHCN②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A.①③⑤ B.②③⑤C.①②⑥ D.①③④14、下圖有關電化學的示意圖正確的是A. B.C. D.15、實驗室用氫氧化鈉固體配制1.00mol/L的NaOH溶液480mL,以下配制步驟正確的是()A.直接在托盤天平上稱取19.2g的氫氧化鈉固體放入燒杯中,加蒸餾水溶解B.待溶液冷卻后,用玻璃棒引流,將燒杯中的溶液轉移到容量瓶中,并洗滌燒杯、玻璃棒2~3次C.定容時,仰視凹液面最低處到刻度線D.按照上述步驟配制的溶液(沒有涉及的步驟操作都正確),所得溶質的物質的量濃度偏高16、若不斷地升高溫度,實現“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是A.氫鍵;分子間作用力;極性鍵B.氫鍵;氫鍵;非極性鍵C.氫鍵;極性鍵;分子間作用力D.分子間作用力;氫鍵;非極性鍵17、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,取另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,則此有機物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH18、Na2CO3是一種重要的化工原料,工業上生產Na2CO3的主要流程可表示如下:則下列說法中正確的是A.A氣體是CO2,B是NH3B.③中生成的CO2可循環使用,它可完全滿足生產的需要C.通入B后的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+D.溶液Q的成分是NH4Cl,可通過降溫結晶的方法使其析出19、設NA代表阿伏加德羅常數的值,下列有關敘述正確的是A.標準狀況下,2.24LCl2與足量的NaOH溶液反應,轉移的電子數目為0.2NAB.標準狀況下,44.8LNO與22.4LO2混合后氣體中分子總數等于2NAC.NO2和H2O反應每生成2molHNO3時轉移的電子數目為2NAD.1molFe在氧氣中充分燃燒失去3NA個電子20、下列說法正確的是A.乙烯比乙烷活潑是因為乙烯分子中含有的π鍵不如δ鍵牢固,易斷裂B.電負性相差很大的原子之間易形成共價鍵C.鍵角是描述分子立體結構的重要參數,但鍵角與分子性質無關D.CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型相同21、下列離子方程式正確的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性電極電解飽和食鹽水總反應式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.鉛蓄電池放電時的負極反應式為:Pb-2e-=Pb2+22、一定溫度下,m

g下列物質在足量的氧氣中充分燃燒后,產物與足量的過氧化鈉充分反應,過氧化鈉增加了n

g,且n>m,符合此要求的物質是()①H2

②HCHO

③CH4

④HCOOCH3

⑤CH3CHOA.①②B.③⑤C.①②③④⑤D.④二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發生以下轉化:(1)乙烯的結構簡式為___________。(2)C中官能團的名稱:__________D中官能團的名稱:__________。(3)物質B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。(4)②的反應類型__________。(5)寫出①的化學方程式_________。寫出②的化學方程式________。24、(12分)通過對煤的綜合利用,可以獲得多種有機物?;衔顰含有碳、氫、氧3種元素,其質量比是12∶3∶8。液態烴B是一種重要的化工原料,其摩爾質量為78g·mol-1。E是有芳香氣味的酯。它們之間的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)化合物A的結構簡式是____________。(2)A與D反應生成E的反應類型是____________。(3)E與氫氧化鈉溶液發生水解化學方程式是________________________。(4)下列說法正確的是____________。A.將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入A中,反復多次,可得到能發生銀鏡反應的物質B.在一定條件下,C可通過取代反應轉化為C.苯甲酸鈉(常用作防腐劑)可通過D和氫氧化鈉反應得到D.共amol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣大于7.5amol25、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發色劑和防腐劑,使用過量會使人中毒。某興趣小組進行下面實驗探究,查閱資料知道:①HNO2為弱酸,②2NO+Na2O2=2NaNO2,③2NO2+Na2O2=2NaNO3④酸性KMnO4溶液可將NO和NO2-均氧化為NO3-,MnO4-還原成Mn2+。NaNO2的制備方法可有如下2種方法(夾持裝置和加熱裝置已略,氣密性已檢驗):制備裝置1:制備裝置2:(1)在制備裝置1中:①如果沒有B裝置,C中發生的副反應有_________;②甲同學檢查完裝置氣密性良好后進行實驗,發現制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質;于是在A裝置與B裝置間增加了_____裝置,改進后提高了NaNO2的純度;③D裝置發生反應的離子方程式為______。(2)在制備裝置2中:①B裝置的作用是_______________________;②寫出裝置A燒瓶中發生反應的化學方程式并用單線橋標出電子的轉移___________;26、(10分)實驗小組同學探究稀H2SO4對溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對反應速率的影響,進行實驗:10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號加入試劑變色時間Ⅰ10mL蒸餾水長時間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長時間放置,未見明顯變化①寫出實驗Ⅱ發生反應的離子方程式______。②實驗Ⅰ~Ⅲ所得結論:_______。③增大實驗Ⅱ反應速率還可以采取的措施______。④實驗Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對反應速率影響外,是否還有其他影響,提出假設:ⅰ.增大c(H+),增強O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學利用下圖裝置設計實驗方案,對假設進行驗證。序號溶液a溶液b現象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉通過實驗證實假設ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現象補充完整。X__________;Y_________;Z__________。27、(12分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續被NaClO氧化成N2和CO2。環保工作人員在密閉系統中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關閉活塞?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲中反應的離子方程式為________________________,乙中反應的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。28、(14分)Ⅰ.用如圖所示的裝置進行電解,在通電一段時間后,鐵電極的質量增加。(1)寫出甲中發生反應的化學方程式:____________________________。(2)寫出乙中兩極發生的電極反應式。陽極:_______________;陰極:_____________________。Ⅱ.在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反應達到平衡狀態,生成了0.6molD,并測得C的濃度為0.3mol/L,請填寫下列空白:(1)x值等于__________。(2)A的轉化率為__________。(3)生成D的反應速率為________________。(4)達平衡后保持容器內氣體壓強不變,向其中加入He(He不參加反應),則平衡______移動(填“正向”“逆向“或”“不”)。29、(10分)利用木質纖維可合成藥物中間體H,還能合成高分子化合物G,合成路線如下:已知:①②(1)A的化學名稱是___________。(2)B的結構簡式是___________,由C生成D的反應類型為___________。(3)化合物E的官能團為___________。(4)F分子中處于同一平面的原子最多有___________個。D生成E的化學反應方程式為___________。(5)芳香化合物I為H的同分異構體,苯環上一氯代物有兩種結構,1molI發生水解反應消耗2molNaOH,符合要求的同分異構體有___________種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,峰面積比為6︰3︰2︰1的I的結構簡式為___________。(6)寫出用為原料制備的合成路線(其他試劑任選)___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

某烴的相對分子質量為72,由商余法:該烴含有的碳原子數目為=5…12,該烴的分子式為C5H12,該烴屬于烷烴,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,含有的H原子種類分別為3、4、1,共8種,則一氯取代物最多可能有8種,故選B。2、D【解題分析】

A項,常溫下苯酚在水中溶解度不大,用水不能將苯酚洗掉;B項,苯酚和稀鹽酸不反應,不能用稀鹽酸洗掉苯酚;C項,苯酚雖然易溶于酒精,但酒精易揮發,易燃燒,不安全;D項,苯酚顯弱酸性,能和石灰反應,且石灰廉價,易獲得,用石灰中和為最佳;答案選D。3、B【解題分析】試題分析:A、次氯酸的電子式中O原子與H、Cl各形成一對共用電子對,正確;B、質子數是6質量數是14的原子是C原子,不是N原子,錯誤;C、CS2的結構域二氧化碳相似,都含有雙鍵,正確;D、Cl原子的核內有17個質子,核外有17個電子,原子結構示意圖正確,答案選B。考點:考查對化學用語的判斷4、B【解題分析】

A.高純硅是優良的半導體材料,廣泛應用于太陽能電池、計算機芯片,故A正確;B.氟利昂能破壞臭氧層,NOx導致酸雨的形成,二氧化碳的排放可導致“溫室效應”,故B錯誤;C.稀土是我國的重要礦產資源,是全球最大的稀土生產國和出口國,對稀土元素及其化合物的研究是獲得優良催化劑的一種重要途徑,故C正確;D.合金的硬度比各成份金屬的硬度大,所以鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點,故D正確;故選B。5、D【解題分析】試題分析:①由不同種元素形成的純凈物是化合物,HD是單質,錯誤;②由不同種物質形成的是混合物,水銀是純凈物,錯誤;③由同一種元素形成的不同單質互為同素異形體,C60、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質,互為同素異形體,正確;④溶于水或在熔融狀態下能夠自身電離出離子的化合物是電解質,則氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸均是電解質,正確,答案選D??键c:考查物質分類的判斷6、C【解題分析】

A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氫氣與乙烯發生加成反應,氫氣的量不能控制二者恰好反應,容易引入新的雜質氫氣,故A錯誤;

B、發生消去反應生成乙烯,但醇易揮發,乙烯、醇均能被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,不能證明有乙烯產生,故B錯誤;

C、檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵,先排除-CHO的干擾,再檢驗雙鍵,故C正確;

D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到純凈物,應用氫氧化鈉溶液分離,故D錯誤。

綜上所述,本題正確答案為C。7、D【解題分析】

含11.2gKOH的稀溶液中,KOH的物質的量為0.2mol,與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中含的氫離子的物質的量也是0.2mol,故兩者恰好完全反應生成0.2mol水,反應放出11.46kJ的熱量,則生成1mol水時放出熱量為57.3kJ,故表示中和熱的熱化學方程式是KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)=0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故選D?!绢}目點撥】注意中和熱指的是強酸和強堿在稀溶液中反應,生成1molH2O所產生的熱效應。8、B【解題分析】

氯化鉻(CrCl3?6H2O)中的陰離子氯離子能和銀離子反應生成氯化銀沉淀,注意配體中的氯原子不能和銀離子反應,根據氯化鉻(CrCl3?6H2O)和氯化銀物質的量的關系式計算氯離子個數,從而確定氯化鉻(CrCl3?6H2O)的化學式。【題目詳解】根據題意知,氯化鉻(CrCl3?6H2O)和氯化銀的物質的量之比是1:2,根據氯離子守恒知,一個氯化鉻(CrCl3?6H2O)化學式中含有2個氯離子,剩余的1個氯離子是配原子,所以氯化鉻(CrCl3?6H2O)的化學式可能為[Cr(H2O)5Cl]Cl2?H2O,答案選B?!绢}目點撥】本題考查了配合物的成鍵情況,難度不大,注意:該反應中,配合物中配原子不參加反應,只有陰離子參加反應,為易錯點。9、D【解題分析】辛酸含有一個“—COOH”和三個“—CH3”的主鏈最多有6個碳原子。(1)若主鏈有6個碳原子,余下2個碳原子為2個—CH3,先固定一個—CH3,移動第二個—CH3,碳干骨架可表示為:(數字代表第二個—CH3的位置),共4+3+2+1=10種。(2)若主鏈有5個碳原子,余下3個碳原子為可能為:①一個—CH3和一個—CH2CH3或②一個—CH(CH3)2。①若為一個—CH3和一個—CH2CH3,先固定—CH2CH3,再移動—CH3,碳干骨架可表示為:;②若為一個—CH(CH3)2,符合題意的結構簡式為(題給物質);共3+3+1=7種。(3)若主鏈有4個碳原子,符合題意的同分異構體的結構簡式為(CH3CH2)3CCOOH。辛酸含有一個“—COOH”和三個“—CH3”的同分異構體有10+7+1=18種,除去題給物質,還有17種,答案選D。點睛:本題考查限定條件同分異構體數目的確定,注意采用有序方式書寫,避免重復和漏寫。10、D【解題分析】

A.由結構可知,單體為CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH(OH)CH2C6H5,分子式依次為C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3,A錯誤;B.單體中存在C=C、﹣OH、﹣COOH,則通過加聚反應和縮聚反應可以生成R;R由三種單體構成,則R完全水解后生成3中產物:一種高聚物和兩種單體,B錯誤;C.R為高分子化合物,不具有特殊香味,難溶于水,C錯誤;D.1molR中含n(1+m)mol酯基,則堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m+1)mol,D正確;故合理選項為D。【題目點撥】本題中的聚合物含有兩個子聚合物,其中一個為加聚產物,一個為縮聚產物,所以完全水解得到一個加聚高分子,一個乙二醇,一個含羧基和羥基的芳香族化合物。11、A【解題分析】分析:A項,CO2是含有極性鍵的非極性分子;B項,H2O是含極性鍵的極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl是含極性鍵的極性分子。詳解:A項,CO2中含極性鍵,CO2為直線形,CO2中正電中心和負電中心重合,CO2屬于非極性分子;B項,H2O中含極性鍵,H2O為V形,H2O中正電中心和負電中心不重合,H2O屬于極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl中含極性鍵,HCl中正電中心和負電中心不重合,HCl為極性分子;含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2,答案選A。點睛:本題考查鍵的極性和分子極性的判斷,判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同,分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構型,若分子中正電中心和負電中心重合則為非極性分子,反之為極性分子。12、B【解題分析】A.不能發生消去反應;B.既能發生水解反應,又能發生消去反應,且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體;C.不能發生消去反應;D.消去反應生成的烯烴存在同分異構體。故選B。點睛:鹵代烴的消去反應是鹵原子與β—H一起脫去,所以鹵代烴存在β—H才能發生消去反應,而且存在不同的β—H,產生不同的消去反應生成的烯烴。13、A【解題分析】

該高聚物鏈節主鏈不含雜原子,屬于加聚反應生成的高聚物,鏈節主鏈上存在碳碳雙鍵結構,其的單體是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、苯乙烯,故選A。【題目點撥】解答此類題目,首先要根據高聚物的結構簡式判斷高聚物是加聚產物還是縮聚產物,然后根據推斷單體的方法作出判斷,加聚產物的單體推斷方法:(1)凡鏈節的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;(2)凡鏈節主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個半鍵閉合即可;(3)凡鏈節主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結構的高聚物,其規律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。14、D【解題分析】A.錫比銅活潑,是負極,故A錯誤;B.電解精煉時,粗銅作陽極,則粗銅與電源的正極相連,作陽極,故B錯誤;C.電鍍時鍍層金屬作陽極,鐵片上鍍鋅,所以鋅為陽極,即鋅片與正極相連,故C錯誤;D.電解飽和食鹽水,陽極發生氧化反應生成氯氣,檢驗氯氣用碘化鉀淀粉溶液,陰極發生還原反應生成氫氣和氫氧化鈉,氫氧化鈉能使酚酞變紅色,該裝置能驗證氯化鈉溶液的電解產物,故D正確。15、B【解題分析】

A、由于實驗室無480mL容量瓶,故應選擇500mL容量瓶,配制出500mL溶液,所需的氫氧化鈉的質量m=cVM=1mol/L×0.5L×40g/mol=20.0g,且稱量時應放到小燒杯里,故A錯誤;B、氫氧化鈉固體溶于水放熱,故應冷卻至室溫,移液時應用玻璃棒引流,否則溶液濺出會導致濃度偏低,并洗滌燒杯2~3次,將溶質全部轉移至容量瓶中,故B正確;C、定容時,應平視刻度線,仰視會導致體積偏大,故C錯誤;D、仰視刻度線,會導致體積偏大,則溶液濃度偏小,故D錯誤;答案選B。16、A【解題分析】

根據雪花→水→水蒸氣的過程為物理變化,破壞的是分子間作用力,主要是氫鍵,水蒸氣→氧氣和氫氣是化學變化,破壞的是化學鍵,為極性鍵,據此分析解答。【題目詳解】固態水中和液態水中含有氫鍵,當雪花→水→水蒸氣主要是氫鍵、分子間作用力被破壞,但屬于物理變化,共價鍵沒有破壞,水蒸氣→氧氣和氫氣,為化學變化,破壞的是極性共價鍵,故在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵。答案選A?!绢}目點撥】本題考查氫鍵以及共價鍵,題目難度不大,關鍵在于粒子間的主要相互作用力的判斷。17、B【解題分析】

同溫同壓下,有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,存在反應關系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,說明分子中含有2個-COOH,只有B符合,故選B。18、C【解題分析】

聯系工業制堿的原理可知,在飽和食鹽水中首先通入氨氣,再通入二氧化碳,反應生成碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液,碳酸氫鈉分解即可得到碳酸鈉,據此分析解答?!绢}目詳解】A.二氧化碳在水中的溶解度較小,氨氣極易溶于水,因此A氣體是NH3,B是CO2,故A錯誤;B.②中反應需要消耗二氧化碳,③中碳酸氫鈉分解又生成二氧化碳,因此③中生成的CO2可循環使用,②中需要的二氧化碳部分轉化為碳酸鈉,因此③中生成的CO2不能完全滿足生產的需要,故B錯誤;C.通入B后,氨氣、氯化鈉、二氧化碳和水反應生成了碳酸氫鈉和氯化銨,反應的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+,故C正確;D.溶液Q的主要成分是NH4Cl、氯化鈉和碳酸氫鈉,且為碳酸氫鈉的飽和溶液,通過降溫結晶,會析出碳酸氫鈉固體,故D錯誤;答案選C。19、C【解題分析】

A、Cl2與NaOH反應生成NaCl和NaClO,Cl元素化合價既升高又降低,0.1molCl2參加反應轉移0.1NA的電子,選項A錯誤;B.根據化學反應:2NO+O2=2NO2、2NO2N2O4,2molNO和1mol氧氣反應生成2molNO2,由于可逆反應的存在,混合后氣體中分子總數小于2NA,選項B錯誤;C.根據化學反應3NO2+H2O=2HNO3+NO轉移2e-,則NO2和H2O反應每生成2molHNO3時轉移的電子數目為2NA,C正確;D.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,則lmolFe在氧氣中充分燃燒失去8/3NA個電子,D錯誤;答案選C。20、A【解題分析】

A.乙烯分子中含有的π鍵鍵能很小,易斷裂,不如δ鍵牢固,所以乙烯比乙烷活潑,故A正確;B.電負性相差很大的原子之間易形成離子鍵,故B錯誤;C.鍵角是分子內同一原子形成的兩個化學鍵之間的夾角,與其分子結構有關,所以鍵角與分子性質有關,故C錯誤;D.CO2分子中碳原子為sp雜化,NH3分子中氮原子為sp3雜化,所以CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型不同;故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為A。21、C【解題分析】A.醋酸為弱酸,應該保留分子式,方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A錯誤;B.用惰性電極電解飽和食鹽水的總反應為:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B錯誤;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因為Fe2+的還原性比Br-強,故離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正確;D.鉛蓄電池放電時的負極反應式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D錯誤;本題選C。點睛:在書寫離子方程式時注意弱酸、弱堿、沉淀、氣體要寫成分子形式,不能拆開。22、B【解題分析】分析:由2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2可知過氧化鈉增加的質量即為H2、CO的質量,因此只要是CO或H2或它們的混合氣體或化學組成符合(CO)m·(H2)n時就一定滿足m=n,若n>m,則不符合(CO)m·(H2)n,以此來解答。詳解:由上述分析可知n>m時,不符合(CO)m·(H2)n,根據化學式可知①②④均符合(CO)m·(H2)n;③CH4化學式改寫為C?(H2)2,氧原子不足,因此燃燒后生成物與足量的過氧化鈉完全反應,過氧化鈉增加的質量大于原物質的質量,即n>m;⑤CH3CHO化學式改寫為CO?(H2)2·C,氧原子不足,因此燃燒后生成物與足量的過氧化鈉完全反應,過氧化鈉增加的質量大于原物質的質量,即n>m;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2醛基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液酯化反應(或取代反應)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O【解題分析】

乙烯在催化劑作用下與水發生加成反應生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發生氧化反應生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發生酯化反應生成乙酸乙酯,故D為乙酸,據此分析解答。【題目詳解】乙烯在催化劑作用下與水發生加成反應生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發生氧化反應生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發生酯化反應生成乙酸乙酯,故D為乙酸。(1)乙烯的結構簡式為CH2=CH2;(2)C為乙醛,官能團的名稱為醛基;D為乙酸,官能團的名稱為羧基;(3)物質B乙醇可以被直接被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化為D乙酸,故需要加入的試劑是KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(4)②是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發生酯化反應,也屬于取代反應生成乙酸乙酯,反應類型為酯化反應(或取代反應);(5)反應①是乙醇在銅的催化下與氧氣發生氧化反應生成乙醛和水,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O。24、CH3CH2OH取代反應+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【解題分析】

由化合物A含有碳、氫、氧三種元素,且質量之比是12:3:8知碳、氫、氧的個數之比為2:6:1,分子式為C2H6O;液態烴B是重要的化工原料,由煤焦油分餾得到且相對分子質量為78知B為,由B到C為加成反應,D為苯甲酸和A反應生成有芳香氣味的酯得A為醇?!绢}目詳解】(1)化合物A分子式為C2H6O,且屬于醇類,則A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH;(2)A與D反應生成酯,反應類型為酯化反應或取代反應;(3)E為苯甲酸與乙醇酯化反應得到的酯,為苯甲酸乙酯,E與氫氧化鈉溶液發生水解化學方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在銅做催化劑的條件下氧化為乙醛,乙醛可以發生銀鏡反應,選項A正確;B、在一定條件下C與硝酸反應生成,選項B正確;C、苯甲酸鈉與氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和水,選項C正確;D、amol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量等于7.5amol,選項D錯誤。答案選ABC。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑裝有水的洗氣瓶5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O制取NO(或將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO)CO2↑+4NO2↑+2H2O【解題分析】

(1)①如果沒有B裝置,水能夠與過氧化鈉反應生成氫氧化鈉和氧氣;②二氧化氮能夠與水反應,用水除去一氧化氮氣體中的二氧化氮氣,提高NaNO2的純度;③酸性高錳酸鉀溶液能夠把一氧化氮氧化為硝酸根離子,本身還原為Mn2+;(2)①二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮,硝酸再與銅反應生成一氧化氮;②碳和濃硝酸加熱反應生成二氧化氮、二氧化碳,1molC失去4mole-,反應轉移4mole-?!绢}目詳解】(1)①若沒有B裝置,一氧化氮氣體中混有水蒸氣,水蒸氣和C裝置中過氧化鈉反應生成氫氧化鈉和氧氣,反應的方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質,說明NO與空氣中的O2反應生成NO2,反應生成的NO2與Na2O2反應生成了NaNO3,則應在A、B之間加一個裝有水的洗氣瓶除去NO2氣體,故答案為:裝有水的洗氣瓶;③D裝置為尾氣處理裝置,未反應的NO被MnO4-氧化生成NO3-,MnO4-被還原成Mn2+,反應的離子方程式為5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O,故答案為:5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O;(2)①A裝置中濃硝酸與碳反應生成NO2、CO2和H2O,NO2與B裝置中的H2O反應生成HNO3,HNO3再與Cu反應生成NO,進而可以在C裝置中與Na2O2反應,所以裝置B的作用是制取NO,將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO,故答案為:制取NO(或將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO);②A燒瓶中濃硝酸與碳在加熱的條件下生成NO2、CO2和H2O,碳元素由0價升高至+4價,每1molC失去4mole-,HNO3中的N元素化合價降低,得電子,化學方程式和單線橋為CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:CO2↑+4NO2↑+2H2O?!绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的設計與評價,注意題給信息分析,明確實驗原理,注意物質性質的理解應用,注意實驗過程中的反應現象分析是解答關鍵。26、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時,增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對照實驗,證明SO42-對該反應的化學反應速率沒有影響增強I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解題分析】

本題主要考察實驗探究,注意“單一變量”原則?!绢}目詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實驗中,變量是H+的濃度,結果是溶液變藍的速度,反映出H+的濃度對I-被O2氧化的速率;③對于非氣相反應而言,加快反應速率的措施還有加熱,增加其他反應物的濃度,或者加入催化劑(在本實驗中,反應速率較快,為了更好的觀察實驗結果,可不使用催化劑);④實驗IV的作用是對照作用,排除SO42-對實驗結果的影響;(2)ii,對照i的說法為增大c(H+),增強I-的還原性;對比實驗V、VI、VII,三組實驗的溶液b在變化,根據單一變量原則,溶液a是不應該有變動的,所以X應為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實驗VII的溶液b中H+濃度比實驗VI的大,反應速率會加快,這意味著單位時間內轉移的電子數量會增多,指針會出現偏轉,且比實驗VI的大;經過對比,實驗V和VIII的溶液b相同,則兩個實驗的溶液a應該有所不同,實驗探究的是H+的影響,實驗V的a溶液中沒有H+,則實驗VIII的a溶液中應該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。27、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進入戊中影響測定準確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解題分析】本題考查氧化還原反應方程式的書寫、物質除雜和提純、化學計算等,(1)根據信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價,C顯+2價,CNO-中氧顯-2價,N顯-3價,C顯+4價,因此有ClO-中Cl化合價由+1價→-1價,化合價降低2價,CN-中C化合價由+2價→+4價,化合價升高2價,然后根據原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實驗的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進入戊中,避免影響測定的準確性;(3)戊中沉

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