試卷科目：執業藥師考試藥學專業知識一執業藥師考試藥學專業知識一(習題卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages執業藥師考試藥學專業知識一第1部分：單項選擇題，共77題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是A)減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢性病患者B)血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C)可提高治療效果減少用藥總量D)臨床用藥劑量方便調整E)肝臟首過效應大的藥物，生物利用度不如普通制劑答案:D解析:緩控釋制劑劑量調整不方便。[單選題]2.下列凝膠劑分類中不是按分散系統分類的是A)單相凝膠B)兩相凝膠C)乳膠劑D)水性凝膠E)油性凝膠答案:C解析:凝膠劑根據分散系統可分為單相凝膠與兩相凝膠，單相凝膠又可分為水性凝膠與油性凝膠。凝膠劑根據形態不同還可分為乳膠劑、膠漿劑、混懸型凝膠劑。[單選題]3.西咪替丁結構中含有A)呋喃環B)咪唑環C)噻吩環D)噻唑環E)吡啶環答案:B解析:本題考查西咪替丁的結構類型及特點。西咪替丁的結構中含有咪唑環，故本題答案應選B。[單選題]4.《中國藥典》凡例中規定密閉系指A)將容器密閉，以防止塵土及異物進入B)將容器熔封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染C)將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發或異物進入D)將容器用適宜的材料嚴封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染E)用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器答案:A解析:本題考察密閉的概念，密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入。C是密封;BD是熔封和嚴封;E是遮光;所以此題選擇A。[單選題]5.題]藥物與靶點之間是以各種化學鍵方式結合，下列藥物中以共價鍵方式與靶點結合的是()。A)尼群地平B)乙酰膽堿C)氯喹D)奧美拉唑E)普魯卡因答案:D解析:本題考查的是藥物的化學鍵合形式。藥物與靶標產生共價鍵鍵合的藥物主要有烷化劑類抗腫瘤藥(如環磷酰胺、異環磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀)、β-內酰胺類抗生素(如青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物)、拉唑類抗潰瘍藥(如奧美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑)等。[單選題]6.題]關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是()。A)其混旋體是氧氟沙星B)相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C)具有嗯嗪環(嗎啉環)D)抑制拓撲異構酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E)長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失答案:B解析:本題考查的是喹諾酮類藥物。與氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑;毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥上市中的最小者。[單選題]7.引起輸液染菌的原因不包括A)嚴重污染B)藥品含量不合格C)滅菌不徹底D)瓶塞松動E)漏氣答案:B解析:染菌問題：由于輸液生產過程中嚴重污染、滅菌不徹底、瓶塞松動、漏氣等原因，致使輸液出現渾濁、霉團、云霧狀、產氣等染菌現象，也有一些外觀并無太大變化。[單選題]8.題]靜脈滴注單室模型藥物的穩態血藥濃度主要決定于A)KB)t1/2C)ClD)K0E)v答案:D解析:靜脈滴注給藥方案設計對于生物半衰期短、治療指數小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。對于具有單室模型特征的藥物，靜脈滴注給藥后穩態血藥濃度(Css)為：Css=K0/KV，上式整理后得到為達到穩態血藥濃度Css所需藥的滴注速率：K0=CssKV[單選題]9.題]國家藥品抽驗主要是A)評價抽驗B)監督抽驗C)復核抽驗D)出場抽驗E)委托抽驗答案:A解析:抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監督抽驗為主。[單選題]10.不同種族人群對藥物的敏感性不同，白種人應用嗎啡后，呼吸中樞較敏感;黃種人應用嗎啡后，嘔吐中樞較敏感。據此，對不同種族服用嗎啡呈現出不同不良反應的分析，正確的是A)白俄羅斯人用嗎啡后更容易發生呼吸抑制B)中國人用嗎啡后更容易出現呼吸抑制C)白俄羅斯人用嗎啡后更容易出現惡心嘔吐D)中國人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現惡心嘔吐E)中國人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現呼吸抑制答案:A解析:白俄羅斯人屬于白種人，中國人屬于黃種人，白俄羅斯人更容易出現呼吸抑制，中國人更容易出現惡心嘔吐。[單選題]11.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規律A)平均穩態血藥濃度是最高值與最低值的算術平均值B)平均穩態血藥濃度是最高值與最低值的幾何平均值C)多次重復給藥，血藥濃度可隨給藥次數的增加而不斷升高D)重復給藥時藥物在體內的蓄積量不斷增大E)符合單室模型按一級過程處置的藥物，連續多次靜脈注射給藥后血藥濃度呈現出有規律的波動答案:E解析:平均穩態血藥濃度并非最高值與最低值的代數平均值，它是重復給藥達穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值。多次重復給藥，給藥次數充分大時，血藥濃度不再升高，達到穩態水平。重復給藥時，當達到穩態藥物體內蓄積量保持一個定值。[單選題]12.題]兩性霉素B注射液為膠體分散系統，若加入到含大量電解質的輸液中出現沉淀是由于A)直接反應引起B)pH改變引起C)離子作用引起D)鹽析作用引起E)溶劑組成改變引起答案:D解析:[單選題]13.題]質反應中藥物的ED5。是指藥物()。A)和50%受體結合的劑量B)引起50%動物陽性效應的劑量C)引起最大效能50%的劑量D)引起50%動物中毒的劑量E)達到50%有效血濃度的劑量答案:B解析:本題考查的是半數有效量的定義。半數有效量是指引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量，分別用半數有效量(ED5。)及半數有效濃度(EC5。)表示。選項B正確當選。[單選題]14.題]從滴丸劑組成及制法看，關于滴丸劑的特點，說法錯誤的是()。A)工藝周期長B)發展了耳、眼科用藥新劑型C)基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化D)設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高E)用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點答案:A解析:此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑設備簡單、操作方便、工藝周期短、生產率高。選項A正確當選。[單選題]15.題]下列說法正確的是A)標準品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B)對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質C)冷處是指2～10℃D)涼暗處是指避光且不超過25℃E)常溫是指20～30℃答案:C解析:考查藥典凡例中的重點概念。標準品、對照品是一對概念，常混淆出題。標準品、對照品均是用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。不同點在于：標準品用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質時，按效價單位(或μg)計，以國際標準品標定;對照品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。冷處、涼暗處、常溫是有關貯藏的規定。冷處系指2～10℃，常溫指10～30℃，涼暗處是指避光且不超過20℃。[單選題]16.題]TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是()。A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚異丁烯E)醋酸纖維素答案:D解析:壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指在輕微壓力下即可實現黏貼同時又易剝離的一類膠黏材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫、控釋等作用。主要包括：聚異丁烯(PIB)類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠。選項D正確當選。[單選題]17.使用胰島素治療糖尿病屬于()A)非特異性作用B)補充體內物質C)影響機體免疫功能D)影響生理活性物質及其轉運體E)干擾核酸代謝答案:B解析:有些藥物通過補充生命代謝物質，治療相應的缺乏癥，如鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病等。[單選題]18.以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是A)雷尼替丁B)法莫替丁C)奧美拉唑D)埃索美拉唑E)蘭索拉唑答案:D解析:奧美拉唑的S-(-)-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，因比R異構體在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。[單選題]19.下列不屬于對癥治療的是A)降壓B)止疼C)平喘D)殺菌E)止吐答案:D解析:對因治療和對癥治療的區別：前者能根治，不需長期用藥，后者只能緩解癥狀。使用抗生素殺滅病原微生物，達到控制感染性疾病屬于對因治療。[單選題]20.非線性動力學參數中兩個最重要的常數是A)K，kB)Km，VC)K，VD)K，ClE)Km，Vm答案:E解析:本題主要考查非線性動力學方程。非線性動力學方程為：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt是物質在t時間的濃度下降速度，Km為米氏常數，Vm為該過程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動力學參數中兩個最重要的常數。故本題答案應選E。[單選題]21.題]可作為粉末直接壓片，有?干黏合劑?之稱的是()A)淀粉B)乳糖C)微粉硅膠D)無機鹽類E)微晶纖維素答案:E解析:本題是對片劑輔料的考查。有?干黏合劑?之稱的是微晶纖維素。選項E正確當選。[單選題]22.題]單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是A)k=ka，且t足夠大B)k>ka，且t足夠大C)kD)k>ka，且t足夠小E)k答案:C解析:本題考查單室模型血管外給藥藥動學參數的求算。單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提是ka>k，并且t充分大，大多數藥物滿足此條件，因為一般藥物制劑的吸收半衰期總是短于消除半衰期，但緩釋制劑除外。故本題答案應選C。[單選題]23.適當增加滴眼劑的黏度，既可延長藥物與作用部位的接觸時間，又能降低藥物對眼的刺激性，有助于藥物發揮作用，用作滴眼劑黏度調節劑的輔料是A)羥苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二鈉D)甲基纖維素E)硼砂答案:D解析:適當增加滴眼劑的黏度，既可延長藥物與作用部位的接觸時間，又能降低藥物對眼的刺激性，有助于藥物發揮作用。常用的包括甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮、聚乙烯醇等。[單選題]24.屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是A)硫酸鎂遇可溶性鈣鹽B)氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C)生物堿溶液與鞣酸配伍D)20%磺胺嘧啶鈉注射液與10%葡萄糖注射液混合E)四環素與鈣鹽配伍產生不溶螯合物答案:B解析:A屬于化學配伍變化中復分解產生沉淀，C屬于化學配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學配伍變化中pH改變產生沉淀，E屬于四環素和鈣鹽的直接反應。[單選題]25.影響胃排空速率的因素不包括A)食物B)胃內容物的黏度、滲透壓C)循環系統轉運D)飲水量E)藥物答案:C解析:循環系統轉運和胃排空同樣屬于影響藥物吸收的生理因素，但循環系統轉運不影響胃排空。[單選題]26.對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是A)對苯二酚B)對氨基酚C)N-乙酰基胺醌D)對乙酰氨基酚硫酸酯E)對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物答案:B解析:對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當時可發生水解，產生對氨基酚。另外，在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質。對氨基酚毒性較大，還可進一步被氧化產生有色的氧化物質，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。[單選題]27.題]某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:B解析:本題考查對知識點"單室模型靜脈注射給藥"的理解，生物半衰期指體內藥量或血藥濃度降低一半所需要的時間，藥物經過一個半衰期，藥量減為50%(1/2)，經過兩個半衰期，由50%減25%(1/4)，經過第三個半衰期，則有25%減為12.5%(1/8)。[單選題]28.將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A)血漿B)血清C)血小板D)紅細胞E)血紅素答案:A解析:將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。[單選題]29.題]完全激動藥的概念是()。A)與受體有較強的親和力和較強的內在活性B)與受體有較強親和力，無內在活性C)與受體有較弱的親和力和較p的內在活性D)與受體有較弱的親和力，無內在活性E)以上都不對答案:A解析:藥物對受體有很高的親和力和內在活性，與受體結合后產生最大效應^，，稱為完全激動藥。選項A正確當選。[單選題]30.醑劑中乙醇的濃度一般為A)60-90%B)50-80%C)40-60%D)30-70%E)20-50%答案:A解析:醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇的濃度一般為60%～90%。[單選題]31.以下關于性別因素誘發藥源性疾病錯誤的是A)過敏反應發生率女性比男性高B)藥源性皮炎發生率女性比男性高C)對地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高E)藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發生答案:B解析:藥源性皮炎發生率男性比女性高。[單選題]32.題]對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩態血藥濃度達到3μg/ml，則K0等于A)50.42mg/hB)100.42mg/hC)109.42mg/hD)120.42mg/hE)121.42mg/h答案:C解析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩態血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩態血藥濃度本題答案應選C。[單選題]33.下列不用于調節眼用制劑黏度的是A)苯乙醇B)甲基纖維素C)聚維酮D)聚乙烯醇E)聚乙二醇答案:A解析:苯乙醇為抑菌劑。[單選題]34.題]《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是A)腎上腺素B)硫酸奎寧C)阿司匹林D)阿莫西林E)氫化可的松答案:C解析:具有旋光性的藥物，在"性狀"項下收載有"比旋度"，例如，腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、阿莫西林、氫化可的松等。[單選題]35.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A)CMC-NaB)HPMCC)ECD)PLGAE)CAP答案:D解析:PLA和PLGA是被FDA批準的可降解材料，且已上市。[單選題]36.關于輸液敘述不正確的是A)輸液中不得添加任何抑菌劑B)輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C)滲透壓可為等滲或低滲D)輸液中的可見異物可引起過敏反應E)輸液pH盡可能與血液相近答案:C解析:輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。[單選題]37.慶大霉素的耳毒性屬于A)毒性反應B)過敏反應C)后遺作用D)繼發反應E)撤藥反應答案:A解析:毒性作用：由于患者的個體差異、病理狀態或合用其他藥物引起敏感性增加，在治療量時造成某種功能或器質性損害。一般情況下，具有明顯的劑量反應關系，其毒性的嚴重程度是隨劑量加大而增強。例如氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。[單選題]38.題]關于藥品命名的說法，下列各項中正確的是()A)藥品不能申請商品名B)藥品通用名可以申請專利和行政保護C)藥品化學名是國際非專利藥品名稱D)制劑一般采用商品名加劑型名E)《中國藥典》中使用的名稱是通用名答案:E解析:藥品的商品名是每個企業自己所選用的藥品名稱，對于同一個藥品來講，在不同的企業中可能有不同的商品名，這在臨床使用和相互交流時，可能會帶來一些不便和麻煩。在此基礎上，建立和發展了藥品通用名。藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱(INN)，是世界衛生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質，而不是最終的藥品，是藥學研究人員和醫務人員使用的共同名稱，因此一種藥物只有一個藥品通用名，比商品名使用起來更為方便。藥品通用名不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材及藥品說明書中標明有效成分的名稱。藥品通用名也是藥典中使用的名稱。[單選題]39.題]布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是()。A)布洛芬R-異構體的毒性較小B)布洛芬R-異構體在體內會轉化為S-異構體C)布洛芬S-異構體化學性質不穩定D)布洛芬S-異構體與R-異構體在體內可產生協同性和互補性作用E)布洛芬S-異構體在體內比R-異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大答案:B解析:本題考查的是布洛芬的結構特點和體內轉化。在體內無效的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發生構型逆轉，可轉變為S-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滯留的時間越長，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式應用。[單選題]40.藥物不良事件的說法不正確的是A)在藥物治療過程中所發生的任何不良醫學事件可稱為藥物不良事件B)縮寫為ADRC)藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關系D)包括藥品不良反應、藥品標準缺陷、藥品質量問題、用藥失誤和藥物濫用等E)藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫療系統存在的缺陷答案:B解析:藥物不良事件縮寫ADE。[單選題]41.題]關于劑型的分類下列敘述錯誤的是A)芳香水劑為液體劑型B)顆粒劑為固體劑型C)溶膠劑為半固體劑型D)氣霧劑為氣體分散型E)軟膏劑為半固體劑型答案:C解析:溶膠劑屬于膠體溶液。[單選題]42.噴霧劑若發揮對肺的局部作用，粒子大小應控制在A)<1μmB)1～2μmC)2～3μmD)3～10μmE)>10μm答案:D解析:噴霧劑用于呼吸系統疾病或經呼吸道黏膜吸收治療全身性疾病，藥物是否能達到或留置在肺泡中，抑或能否經黏膜吸收，主要取決于霧粒的大小。對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜，若要迅速吸收發揮全身作用，其霧化粒徑最好為1～0.5μm大小。[單選題]43.下列藥物劑型中，既能外用又能內服的是A)腸溶片劑B)顆粒劑C)腸溶膠囊劑D)混懸劑E)糖漿劑答案:D解析:混懸劑可以內服、外用、注射、滴眼等。[單選題]44.應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效的靶向制劑稱為A)被動靶向制劑B)主動靶向制劑C)物理靶向制劑D)化學靶向制劑E)物理化學靶向制劑答案:E解析:物理化學靶向制劑：是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效。[單選題]45.題]與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定收載在《中國藥典》的A)附錄部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是對《中國藥典》正文、通則與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定，在《中國藥典》各部中列于正文之前。[單選題]46.B藥比A藥安全的依據是A)B藥的LD50比A藥大B)B藥的LD50比A藥小C)B藥的治療指數比A藥大D)B藥的治療指數比A藥小E)B藥的最大耐受量比A藥大答案:C解析:治療指數大的藥物安全性高。[單選題]47.以下不屬于注射劑溶劑的是A)乙醇B)丙二醇C)乙酸乙酯D)聚乙二醇E)甘油答案:C解析:乙酸乙酯不作為注射劑的溶劑使用，其他均為注射劑溶劑。[單選題]48.風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發生的典型不良反應是A)低血糖B)血脂升高C)出血D)血壓降低E)肝臟損傷答案:C解析:華法林屬于抗凝血藥，典型不良反應是出血。[單選題]49.題]埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-構體之間的關系是()。A)具有不同類型的藥理活性B)具有相同的藥理活性和作用持續時間C)在體內經不同細胞色素酶代謝D)一個有活性，另一個無活性E)一個有藥理活性，另一個有毒性作用答案:C解析:本題考查的是奧美拉唑一對對映體在體內的代謝過程。臨床使用外消旋奧美拉唑時，在體內R-異構體和S-異構體經前藥循環生成相同的活性體，作用于H+，K+-ATP酶，產生作用強度相同的抗酸分泌作用。但是兩種異構體的代謝途徑有立體選擇性差異，被不同的酶催化代謝。S-異構體比R-異構體在體內的代謝清除率低，經體內循環更易重復循環，維持時間更長，有更優良的藥理性質。[單選題]50.關于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是A)按標示溫度儲存藥品B)儲存藥品相對濕度為35%～75%C)中藥材和中藥飲片可以統一存放D)藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放E)按質量狀態實行色標管理答案:C解析:中藥材與中藥飲片應分開存放。[單選題]51.某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數在℃時，k為.48×0-4(天-)，則該藥物在室溫下的有效期為A)79天B)375天C)4天D)56天E)794天答案:C解析:藥品有效期=0.054/k=0.054/.48×0-4(天-)=4天。[單選題]52.降血糖藥甲苯磺丁脲體內I相代謝反應過程如下，所發生的代謝反應類型是()A)N-氧化B)S-氧化C)雜原子氧化D)芐位氧化E)苯環氧化答案:D解析:節基上引入羥基可稱為甲基羥化，也可稱為芐位氧化，但不是苯環氧化。例如，降血糖藥甲苯磺丁脲的代謝，先生成芐醇，最后形成羧酸，失去降血糖活性。[單選題]53.題]以下不屬于免疫分析法的是A)放射免疫法B)熒光免疫法C)酶免疫法D)紅外免疫法E)發光免疫法答案:D解析:免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發光免疫法、酶免疫法及電化學免疫法等非放射免疫法。[單選題]54.治療指數的意義是A)中毒劑量與治療劑量之比B)治療劑量與中毒劑量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)藥物適應證的數目答案:C解析:化療指數即治療指數評價藥物的安全性，通常用某藥的動物半數致死量(LD50)與該藥對動物的半數有效量(ED50)的比值來表示，此比值稱化療指數。[單選題]55.O/W型氣霧劑為A)單相氣霧劑B)二相氣霧劑C)三相氣霧劑D)雙相氣霧劑E)吸入粉霧劑答案:C解析:三相氣霧劑：一般指混懸型和乳劑型氣霧劑，由氣-液-固，氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性主藥;在氣-液-液中兩種不溶性液體形成兩相，即O/W型或W/O型。[單選題]56.有關藥理學的配伍變化描述正確的是A)藥物配伍后產生氣體B)藥物配伍后產生沉淀C)藥物配伍后產生變色反應D)藥物配伍后毒性增強E)藥物配伍后產生部分液化現象答案:D解析:藥理學配伍變化包括協同作用(又分為相加作用和增強作用)、拮抗作用、增加毒副作用。[單選題]57.題]對包合物的敘述不正確的是A)大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物B)包合物幾何形狀是不同的C)包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性D)維生素A被包合后可以形成固體E)前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度答案:C解析:制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技術，可防止藥物因受環境中的氧氣、濕度、水分、光線的影響而降解，或因揮發性藥物揮發而造成損失，從而增加藥物的穩定性。[單選題]58.不具有酶誘導作用的藥物是A)紅霉素B)灰黃霉素C)撲米酮D)卡馬西平E)格魯米特答案:A解析:常見的酶誘導藥物：苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內酯。常見的酶抑制藥物：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。[單選題]59.下列哪項不是脂質體的特點A)具有靶向性B)細胞非親和性C)具有緩釋性D)降低藥物毒性E)提高藥物穩定性答案:B解析:脂質體具有細胞親和性與組織相容性。[單選題]60.題]溶液片中可以作為潤滑劑的是()。A)羧甲淀粉鈉B)微晶纖維素C)微粉硅膠D)交聯聚維酮E)硬脂酸鎂答案:E解析:本題是對片劑輔料的考查。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂(MS)、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。選項E正確當選。[單選題]61.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:米格列醇的結構類似葡萄糖，對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。[單選題]62.題]某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數Kb約為()。A)0.05h-1B)0.78h-1C)0.14h-1D)0.99h-1E)0.42h-1答案:E解析:本題考查的是藥動學的計算。速率常數K=Kb+ke+kbi，已知半衰期tl/2=l，由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有題干知40%經腎排泄，其余受生物轉化，則有60%經生物轉化。生物轉化速率為0.963*0.6=0.42。選項E正確當選。[單選題]63.與洛伐他汀敘述不符的是A)結構中有多個手性碳原子，有旋光性B)有內酯結構，易發生水解C)屬于合成類藥物D)為HMG-CoA還原酶抑制劑E)結構中含有氫化萘環答案:C解析:洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑。[單選題]64.最簡單的藥動學模型是A)單室模型B)雙室模型C)三室模型D)多室模型E)以上都不是答案:A解析:單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物進入體循環后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態平衡的都屬于這種模型。[單選題]65.題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是()。A)胃腸液的成分B)胃排空C)食物D)循環系統的轉運E)藥物在胃腸道中的穩定性答案:E解析:本題考查的是影響藥物吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分和性質，胃腸道運動、循環系統轉運、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。而E選項藥物在胃腸道的穩定性屬于影響藥物吸收的劑型因素。選項E正確當選。[單選題]66.題]下列等式成立的是()。A)蛋白質=熱原=磷脂B)內毒素=熱原=脂多糖C)內毒素=磷脂=脂多糖D)內毒素=熱原=蛋白質E)蛋白質=熱原=脂多糖答案:B解析:本題考查的是熱原的定義和性質。熱原是微生物產生的一種內毒素，它是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。具有水溶性是由于磷脂結構上連接有多糖，所以熱原能溶于水。[單選題]67.藥物的半衰期主要用于衡量藥物的A)吸收的速度B)消除的速度C)分布的速度D)給藥的途徑E)藥物的溶解度答案:B解析:生物半衰期表示藥物從體內消除的快慢。[單選題]68.題]屬于肝藥酶制劑藥物是()。A)苯巴比妥B)螺內酯C)苯妥英鈉D)西咪替丁E)卡馬西平答案:D解析:本題考查的是肝藥酶抑制劑。肝藥酶誘導劑：利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、螺內酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米。肝藥酶抑制劑：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、異煙肼。選項D正確當選。[單選題]69.當溫度升高時脂質體雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態變為液晶態，這種轉變溫度稱為A)曇點B)Krafft點C)固化溫度D)膠凝溫度E)相變溫度答案:E解析:當溫度升高時脂質體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變為無序排列，使脂質體的雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態變為液晶態，這種轉變溫度稱為相變溫度。曇點和Krafft點描述表面活性劑隨溫度變化的性質。[單選題]70.代表藥物在體內滯留情況的是A)零階矩B)一階矩C)二階矩D)三階矩E)四階矩答案:B解析:零階矩代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程;一階矩是在藥物臨床應用中非常重要的一個參數，代表了藥物在體內的滯留情況，與其作用時間等許多性質有關;二階矩則代表了藥物在體內滯留的變異程度。[單選題]71.題]中國藥典規定的注射用水是()。A)純化水B)蒸餾水C)飲用水D)滅菌礦物質水E)純化水經蒸餾所得答案:E解析:注射用水為純化水經蒸餾所得的水。應符合細菌內毒素試驗要求。其質量應符合注射用水項下的規定。選項E正確當選。[單選題]72.題]關于純化水的說法，錯誤的是()。A)可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑B)可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑C)可作為配制口服制劑的溶劑D)可作為配制外用制劑的溶劑E)可作為配制注射劑的溶劑答案:E解析:本題考查的是純化水的性質。純化水：純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。選項E正確當選。[單選題]73.乳劑由O/W型轉變為W/O型的現象稱為乳劑的A)絮凝B)分層C)轉相D)合并E)破壞答案:C解析:乳劑由于某些條件的變化而改變乳劑的類型稱為轉相，由O/W型轉變為W/O型或由W/O型轉變為O/W型。[單選題]74.以下不屬于藥源性疾病的是A)藥品不良反應發生程度較嚴重或持續時間過長引起的疾病B)藥物在正常用法、用量情況下所產生的不良反應C)由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病D)由于不正常使用藥物而引起的疾病E)藥物過量導致的急性中毒答案:E解析:藥源性疾病是醫源性疾病的主要組成部分，是由藥品不良反應發生程度較嚴重或持續時間過長引起的。藥源性疾病，不僅包括藥物在正常用法、用量情況下所產生的不良反應，還包括由于超量、誤服、錯用以及不正常使用藥物而引起的疾病，一般不包括藥物過量導致的急性中毒。[單選題]75.題]臨床治療藥物監測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監測的藥物發生作用、并對藥物濃度的測定產生干擾，則檢測樣品宜選擇A)汗液B)尿液C)全血D)血漿E)血清答案:E解析:本題考查的是體內藥物檢測中體內樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發生作用，并對藥物濃度測定產生干擾，則以血清為檢測樣本，因為制備血清的過程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應選E。[單選題]76.題]AB.C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應為()。A)A>C>BB)B>C>AC)C>B>AD)A>B>CE)C>A>B答案:B解析:治療指數(TI)=LD5Q/ED5。。表示藥物的安全性。選項B正確當選。[單選題]77.酸堿度檢査所用的水A)自來水B)新沸并放冷至室溫的水C)新制備的純化水D)新沸后的熱水E)滅菌注射用水答案:B解析:酸堿度檢査所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。第2部分：多項選擇題，共23題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]78.關于福辛普利性質的說法，正確的有A)福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑B)福辛普利屬于膦酰基類ACE抑制劑C)福辛普利結構中含有兩個游離的羧基D)福辛普利在體內可經腸壁和肝的酯酶催化E)福辛普利在體內代謝為福辛普利拉而發揮作用答案:BDE解析:福辛普利為含膦酰基的ACE抑制劑，福辛普利口服后經腸壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。[多選題]79.色譜法中主要用于含量測定的參數是A)保留時間B)半高峰寬C)峰寬D)峰高E)峰面積答案:DE解析:保留時間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評價;峰高或峰面積主要用于組分的含量測定。[多選題]80.血樣包括A)血漿B)血餅C)血清D)全血E)血小板答案:ACD解析:血樣包括全血、血漿和血清，它們是最為常用的體內樣品。[多選題]81.氯沙坦符合下列哪些性質A)結構中含有四氮唑基B)為ACE抑制劑C)為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D)臨床主要用于抗心律失常E)能與鉀離子成鹽答案:ACE解析:氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮唑結構為酸性基團，為中等強度的酸，其pKa5～6，能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強10～40倍。本品的作用由原藥與代謝產物共同產生。[多選題]82.食品藥品檢定機構的職責包括A)國家藥品標準物質的標定B)藥品注冊檢驗C)進口藥品的注冊檢驗D)省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區內藥品的抽驗與委托檢驗E)各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區內的藥品監督檢查與管理工作答案:ABCDE解析:國家食品藥品監督管理總局(CFDA)下設的中國食品藥品檢定研究院，承擔各省級(省、自治區、直轄市)藥品檢驗所(或稱：食品藥品檢驗所，藥品檢驗檢測院等)的技術考核與業務指導，國家藥品標準物質的標定，藥品注冊檢驗(包括樣品檢驗和藥品標準復核)及進口藥品的注冊檢驗與藥品監督(評價性)檢驗和復驗(仲裁檢驗)等工作;各省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區內藥品的抽驗與委托檢驗(口岸藥檢所承擔藥品進出口檢驗)以及藥品的注冊檢驗;各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區內的藥品監督檢查與管理工作。[多選題]83.環己巴比妥引入甲基后引起的變化有A)溶解度B)解離度C)分配系數D)位阻E)穩定性答案:ABCDE解析:藥物分子中引入烴基，可改變溶解度、解離度、分配系數，還可增加位阻，從而增加穩定性。[多選題]84.注射劑配伍變化的主要原因包括A)混合順序B)離子作用C)鹽析作用D)成分的純度E)溶劑組成改變答案:ABCDE解析:本題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。注射劑配伍變化的主要原因有：溶劑組成改變、pH改變、緩沖容量、離子作用、直接反應、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性和成分的純度。[多選題]85.某女40歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是A)谷胱甘肽B)甘氨酸C)纈氨酸D)乙酰半胱氨酸E)胱氨酸答案:AD解析:本題考查對乙酰氨基酚的代謝及中毒的解救。對乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸結合物的形式排出體外，小部分代謝物N-羥基衍生物為毒性代謝物，可引起血紅蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細胞。N-羥基衍生物還可轉化成毒性更大的代謝物N-乙酰亞胺醌。通常N-乙酰亞胺醌在肝中與谷胱甘肽(GSH)結合而失去活性，但當大劑量服用對乙酰氨基酚時，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此時，N-乙酰亞胺醌與巰基等親核基團反應，與肝蛋白質形成共價加成物導致肝壞死。如出現過量服用對乙酰氨基酚的情況，應及早服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來解毒。故本題答案應選AD。[多選題]86.有關兩性離子表面活性劑的正確表述是A)卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質B)毒性大于陽離子表面活性劑C)在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質D)豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑E)兩性離子表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團答案:ACD解析:兩性離子表面活性劑的分子結構中具有正、負離子基團，在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質。氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑：為合成表面活性劑，陰離子部分是羧酸鹽，陽離子部分為季銨鹽或胺鹽。其毒性小于陽離子表面活性劑。[多選題]87.下列屬于藥物的物理配伍變化的是A)溶劑的組成改變，出現混濁與沉淀B)固體藥物配伍后出現潮解、液化與結塊C)水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色D)配伍后混懸劑的藥物粒徑變大E)配伍后乳劑產生絮凝現象答案:ABDE解析:水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色屬于化學的配伍變化。[多選題]88.分散片不適用于何種藥物A)難溶性藥物B)生物利用度低的藥物C)毒副作用較大的藥物D)安全系數較低的藥物E)易溶于水的藥物答案:CDE解析:分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物，不適用于毒副作用較大、安全系數較低和易溶于水的藥物。[多選題]89.不屬于β受體拮抗劑的是A)哌唑嗪B)普萘洛爾C)拉貝洛爾D)比索洛爾E)特拉唑嗪答案:AE解析:β受體拮抗劑是XX洛爾。[多選題]90.題]有關?昔康?類非甾體抗炎藥，下列說法正確的是()。A)具有1，2-苯并噻嗪結構，其中苯環必須保留B)結構中的烯醇式羥基為活性必需基團，因此該類化合物具有酸性C)結構中有酰胺基團，氨基末端用芳雜環和芳香環取代活性強，用烷基取代活性降低D)苯并噻嗪環上氮原子為甲基取代時活性最強E)為一類作用對環氧酶-2有一定選擇性的藥物答案:BCDE解析:本題考查的是昔康類藥物的構效關系。昔康類非甾體抗炎藥大多具有1，2-苯并噻嗪結構，其中苯環用噻吩環替換，活性仍然保留，如替諾昔康、氯諾昔康等。[多選題]91.題]下列劑型可以避免或減少肝臟首關效應的是()。A)胃溶片B)舌下片劑C)氣霧劑D)注射劑E)泡騰片答案:BCD解析:本題考查的是藥物劑型的分類和作用。藥物劑型按給藥途徑分為經胃腸道給藥和非經胃腸道給藥。胃溶片、泡騰片屬于經胃腸道給藥劑型，需經肝代謝