2024屆江西省新余第四中學、上高第二中學化學高二下期末質量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江西省新余第四中學、上高第二中學化學高二下期末質量檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態,且A,B屬于質軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質有()A.導電、導熱、延展性較純A或純B金屬強B.常溫下為液態C.硬度較大,可制造飛機D.有固定的熔點和沸點2、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其原子的最外層電子數之和為19,W和X元素原子內質子數之比為1:2,X2+和Z-的電子數之差為8。下列說法不正確的是A.WZ4分子中W、Z原子通過共價鍵結合且最外層均達到8電子結構B.離子半徑從大到小的順序是Y、Z、XC.W、Y、Z元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是元素ZD.W與Y通過離子鍵形成離子化合物3、工業上運用電化學方法降解含NO3-廢水的原理如圖所示,下列有關說法不正確的是A.相同條件下,Pt電極上產生O2和Pt-A電極上產生N2的體積比為5:2B.通電時電子的流向:b電極→導線→Pt-Ag電極→溶液→Pt電極→導線→a極C.Pt-Ag電極上的電極反應式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2OD.通電時,Pt電極附近溶液的pH減小4、環己醇()常用來制取增塑劑和作為工業溶劑。下列說法正確的是()A.環己醇中至少有12個原子共平面B.與環己醇互為同分異構體,且含有醛基(—CHO)的結構有8種(不含立體結構)C.標準狀況下,1mol環己醇與足量Na反應生成22.4LH2D.環己醇的一氯代物有3種(不含立體結構)5、下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕6、研究反應2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進行4組實驗,Y、Z起始濃度為0,反應物X的濃度隨反應時間的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是A.比較實驗②、④得出:升高溫度,化學反應速率加快B.比較實驗①、②得出:增大反應物濃度,化學反應速率加快C.若實驗②、③只有一個條件不同,則實驗③使用了催化劑D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-17、下列有關0.1mol·L-1NaOH溶液的敘述正確的是()A.1L該溶液中含有NaOH40g B.100mL該溶液中含有Na+0.01molC.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為0.01mol·L-1 D.在1L水中溶解4gNaOH即可配制得0.1mol·L-1NaOH溶液8、化學是以實驗為基礎的學科,化學實驗設計和操作中必須十分重視安全問題和環境問題,下列操作方法不正確的是()A.制氧氣時排水法收集氧氣后出現倒吸現象,立即松開試管上的橡皮塞B.在氣體發生裝置上直接點燃乙烯氣體時,先檢查乙烯氣體的純度C.實驗結束后將所有的廢液倒入下水道排出實驗室,以免污染實驗室D.給試管中的液體加熱時不停移動試管或加入碎瓷片,以免暴沸傷人9、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關系正確的為(

)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L10、螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,螢石中每個Ca2+被8個F-所包圍,則每個F-周圍最近距離的Ca2+數目為()A.2 B.4 C.6 D.811、某種鋼閘門保護法原理示意圖如下,下列說法不正確的是A.鋅塊發生氧化反應:Zn-2e–=Zn2+B.鋼閘門有電子流入,可以有效減緩腐蝕C.若通過外加電源保護鋼閘門,應將鋼閘門與電源正極相連D.鍋爐內壁裝上若干鎂合金的防腐原理與該種鋼閘門保護法原理相同12、下列物質的變化規律,與共價鍵的鍵能有關的是A.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點逐漸升高B.HF的熔、沸點高于HClC.金剛石的硬度、熔點、沸點都高于晶體硅D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點依次降低13、下列物質中,其主要成分不屬于烴的是()A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油14、普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥。下列說法正確的是A.可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和YB.反應物X與中間體Y互為同系物C.普羅帕酮分子中有2個手性碳原子D.X、Y和普羅帕酮都能發生加成、水解、氧化、消去反應15、下列說法中正確的是A.C60氣化和干冰升華克服的作用力相同B.分子晶體在水溶液中都能導電C.氯化鈉和氯化氫溶于水時,破壞的化學鍵都是離子鍵D.HF比HCl穩定,是因為HF含氫鍵的緣故16、硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有效率高、產物清潔無污染和燃料易于儲存和運輸等優點,被認為是一種很有發展潛力的燃料電池。其工作原理如下圖所示,下列說法正確的是A.電池的負極反應為BH4-+2H2O-8e-=BO2-+8H+B.放電時,每轉移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4C.電池放電時Na+從b極區移向a極區D.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用17、若原子的最外層電子排布為ns1的元素R的敘述正確的是A.一定是ⅠA族元素B.一定是金屬元素C.可能不是金屬元素也可能是非金屬元素D.不是ⅡA族元素就是副族元素18、在溶液中能大量共存的離子組是A.Na+、OH-、HCO3-、SO42-B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+C.Al3+、SO42-、HCO3-、I-D.OH-、NO3-、NH4+、Fe2+19、下列原子半徑大小順序正確的是()①1s22s22p3②1s22s22p63s23p3③1s22s22p5④1s22s22p63s23p2A.③>④>②>① B.④>③>②>①C.④>③>①>② D.④>②>①>③20、下列能級中軌道數為5的是()A.S能級 B.P能級 C.d能級 D.f能級21、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X、Y、Z原子的最外層電子數之和為17,下列說法不正確的是XYZQA.原子半徑(r):r(Q)>r(Y)>r(Z)B.元素X有-4,+2、+4等多種價態C.Y、Z的氧化物對應的水化物均為強酸D.可以推測H3QO4是Q的最高價氧化物的水化物22、下列表示錯誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結構示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s1二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五種常見元素.其相關信息如下表:元素相關信息XX的基態原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數相等YM層上有2對成對電子ZZ和Y同周期,Z的電負性大于YWW的一種核素的質量數為63,中子數為34JJ的氣態氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽(1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外層共有______種不同運動狀態的電子;(4)W的基態原子核外價電子排布圖是______(5)J的氣態氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽的化學式為______________24、(12分)化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發生轉化反應的過程如下圖:回答下列問題:(1)A的化學名稱為_______________;A分子中最多有____個原子處于同一平面上。(2)C→F的反應類型為____________;F中含氧官能團名稱為_____________________。(3)化合物甲反應生成A、B的化學方程式為________________________。(4)A有多種同分異構體,寫出2種符合條件的同分異構體的結構簡式①能與溴發生加成反應②分子中含苯環,且在NaOH溶液中發生水解反應③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機合成工業中間體之一,廣泛用于醫藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產品,參照上述反應路線,設計一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構中有一種形式為順反異構,當相同原子或基團在雙鍵平面同一側時為順式結構,在異側時為反式結構,則的聚合物順式結構簡式為__________。25、(12分)I硼位于ⅢA族,三鹵化硼是物質結構化學的研究熱點,也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機合成的催化劑。查閱資料:①BCl3的沸點為12.5℃,熔點為-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼與鋁的性質相似,也能與氫氧化鈉溶液反應。設計實驗:某同學設計如圖所示裝置利用氯氣和單質硼反應制備三氯化硼:請回答下列問題:(1)常溫下,高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發生的反應可替代A裝置中的反應,而且不需要加熱,兩個反應的產物中錳的價態相同。寫出高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸反應的離子方式:___________________。(2)E裝置的作用是_______________。如果拆去B裝置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水劇烈反應生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應的化學方程式:_________________;(4)為了順利完成實驗,正確的操作是________(填序號).①先點燃A處酒精燈,后點燃D處酒精燈②先點燃D處酒精燈,后點燃A處酒精燈③同時點燃A、D處酒精燈(5)請你補充完整下面的簡易實驗,以驗證制得的產品中是否含有硼粉:取少量樣品于試管中,滴加濃_____________(填化學式)溶液,若有氣泡產生,則樣品中含有硼粉;若無氣泡產生,則樣品中無硼粉。II.實驗室現有3種酸堿指示劑,其pH的變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應恰好完全時,下列敘述正確的是_____________________________A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(6)使用酸堿中和滴定的方法,用0.01moL/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測定結果偏高的是___________________A用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時,量筒用蒸餾水洗凈后未經干燥直接量取濃鹽酸B配制稀鹽酸定容時,俯視容量瓶刻度線C滴定結束時,讀數后發現滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴D滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內壁附著的鹽酸沖下26、(10分)工業以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去):(1)實驗開始時,A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應過程中,B裝置中Br2與SO2反應的化學方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學向反應后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應得到混合液。①一位同學根據溴的沸點是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質。②另一位同學向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學提出證明反應后B裝置的溶液中含有溴離子的實驗方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍色。該方案是否合理并簡述理由:_______。27、(12分)某同學利用氯酸鉀分解制氧氣的反應,測定氧氣的摩爾質量,實驗步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準確稱量,質量為ag。②裝好實驗裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應,直到產生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準確稱量試管和殘留物的質量為bg。⑧測量實驗室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實驗桌面收拾干凈。⑩處理實驗數據,求出氧氣的摩爾質量。回答下列問題:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調整量筒內外液面高度使之相同;②使試管和量筒內的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請填寫步驟代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內外液面的高度相同?。(4)如果實驗中得到的氧氣體積是cL(已換算為標準狀況),水蒸氣的影響忽略不計,氧氣的摩爾質量的計算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。28、(14分)高分子化合物V:是人造棉的主要成分之一,合成路線如下:已知:(R、R1、R2、R3表示烴基)(1)試劑a是____________________________。(2)F與A以物質的量之比1:1發生反應生成六元環狀化合物H,H的結構簡式是________________。(3)I的結構簡式是____________。(4)G中所含官能團是________________;M的結構簡式是____________。(5)M與C反應生成V的化學方程式為____________。(6)E的同分異構體N也可以和J反應生成M,N可能的結構簡式為____________(寫一種)。29、(10分)在元素周期表中,非金屬元素集中于右上角的位置,它們雖然種類少,但其用途卻不容小覷。(1)元素周期表的非金屬元素中,屬于主族元素的共有________種。(2)紅磷是巨型共價分子、無定型結構。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是________。A.質譜

B.原子發射光譜

C.核磁共振譜D.X

射線衍射(3)成語“信口雕黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結構如右圖。其分子中S原子的雜化方式為________。雌黃和SnCl2在鹽酸中反應轉化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,寫出該反應的化學方程式______。(4)已知pKa=-lgKa。①有機酸的酸性強弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:

BrCH2COOH

>CH3COOH。據此推測,pKa:ClCH2COOH______FCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)。②硼酸(H3BO3)是一元酸,它在水中表現出來的弱酸性,并不是自身電離出H+所致,而是H3BO3與水電離出的OH-結合生成一個酸根離子,請寫出該酸根離子的結構簡式:________(若存在配位鍵,請用箭頭標出)。(5)磷化硼的晶胞模型如右圖所示,晶胞參數為a

pm,已知B、P的原子半徑分別表示為rBpm、rP

pm。該晶胞中磷原子的配位數為________,晶體中原子的空間利用率為______

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

合金的熔點和沸點比各成分低,硬度比各成分大,導電、導熱、延展性較成分中純金屬強,用途廣泛。【題目詳解】合金為混合物,通常無固定組成,因此熔、沸點通常不固定;一般來講金屬形成合金的熔點比各組成合金的金屬單質低,硬度要比各組成合金的金屬單質大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態,輕金屬Mg—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項D。【題目點撥】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質,各類型合金都有以下通性:(1)多數合金熔點低于其組分中任一種組成金屬的熔點;(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強。2、D【解題分析】

X失去兩個電子得到X2+,Z得到一個電子為Z-,由于兩個離子的電子數之差為8,則X、Z這兩種元素處于同一周期,即X為Be時,Z為F;X為Mg時,Z為Cl。由于W和X元素原子內質子數之比為1:2,若X為Be,則W為He,不符合題意。故X為Mg,Z為Cl,W為C。它們的最外層電子數之和為19,且Y在X之后,Z之前,則Y為S。綜上所述,W為C,X為Mg,Y為S,Z為Cl。【題目詳解】A.WZ4為CCl4,C-Cl鍵屬于共價鍵,C、Cl的最外層都達到了8電子結構,A正確;B.Y、Z、X的簡單離子分別為S2-、Cl-、Mg2+,這三種離子的半徑依次減小,B正確;C.W為C,Y為S,Z為Cl,由于Cl的非金屬性最強,所以最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是Cl,即C正確;D.W為C,Y為S,形成的化合物為CS2,該物質是共價化合物,D錯誤;故合理選項為D。3、B【解題分析】分析:該電池中,右側NO3-得電子與H+反應生成N2和H2O,電極反應式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故b為直流電源的負極;a為直流電源的正極,左側H2O失電子生成O2和H+,電極反應式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,據此回答。詳解:A.由電極反應式陽極:2H2O-4e-=O2↑+4H+陰極:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O可知,當通過1mole-電子時,陽極產生0.25molO2,陰極產生0.1molO2,因此產生O2和產生N2的體積比為5:2,A正確;B.通電時,電子不能在溶液中移動,B錯誤;C.Pt-Ag電極為陰極,電極反應式為:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,C正確;D.通電時,Pt電極為陽極,電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,因此Pt電極附近溶液的pH減小,D正確;答案選B.4、B【解題分析】A.不含苯環,含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,不可能存在12個原子共平面的結構特點,故A錯誤;B.與環己醇互為同分異構體,且含有醛基(-CHO)的結構,應為C5H11CHO,C5H11-的同分異構體有8種同分異構體,則含有醛基(-CHO)的結構有8種,故B正確;C.含有1個羥基,則標準狀況下,1mol環己醇與足量Na反應生成11.2LH2,故C錯誤;D.環己醇的一氯代物有5種,環上有4種,甲基1種,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查有機物的結構及性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,注意把握結構與性質的關系是解答本題的關鍵。環己醇含有羥基,具有醇的性質,具有環狀結構,且含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點。5、C【解題分析】

A、形成原電池需要電解質溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C。【題目點撥】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發生電化學腐蝕。在強酸環境下發生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環境下易發生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發生還原反應,鋼閘門不發生反應,避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負極活潑型金屬失電子。6、D【解題分析】

A.由圖可以看出實驗②在0~10min之間,反應物X的濃度變化0.2mol/L,實驗④在0~10min之間,反應物X的濃度變化0.6mol/L,而實驗④的溫度比實驗②的溫度高,故A正確;B.實驗①和實驗②相比,由于實驗①起始時反應物X的濃度比實驗②起始時反應物X的濃度大,導致0~10min之間X的濃度變化量實驗①大于實驗②,所以增大反應物濃度,化學反應速率加快,故B正確;C.實驗②、③相比,溫度、濃度均相同,但反應速率實驗②、③不同,實驗③的速率快,則實驗③使用了催化劑,故C正確;D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D錯誤;本題答案為D。7、B【解題分析】

A.1L該溶液中含有NaOH質量為m=nM=1L×0.1mol·L-1×40g/mol=4g,故A錯誤;B.100mL該溶液中含有OH-物質的量為n=cV=0.1L×0.1mol·L-1=0.01mol,故B正確;C.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為不變,故C錯誤;D.在1L水中溶解4gNaOH后,體積不是1L,可能略大于1L即可配制得溶液略小于0.1mol·L-1配制0.1mol?L-1NaOH溶液的正確方法為:將4gNaOH溶解到水中,配制成1L的溶液,故D錯誤;答案選B。8、C【解題分析】

A.制氧氣時排水法收集氧氣后出現倒吸現象,立即松開試管上的橡皮塞,防止水進入試管發生試管炸裂,A正確;B.點燃乙炔氣體時,必須先檢驗乙炔氣體的純度,防止發生爆炸,B正確;C.實驗結束后將所有的廢液倒入下水道排出實驗室,會污染下水道中的水造成污染,應該回收集中處理,C錯誤;D.給試管中的液體加熱時不停移動試管或加入碎瓷片,可以防止暴沸,D正確;答案選C。9、D【解題分析】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和后,溶質為等物質的量的CH3COONa和CH3COOH,因為CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(CH3COOH),且溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-);根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(CH3COO-)>c(Na+);根據物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,綜上分析,A正確,B、C、D均錯誤。10、B【解題分析】

設每個F-周圍最近距離的Ca2+數目為x,CaF2中,解得x=4,答案選B。11、C【解題分析】

該保護法利用了原電池的原理,鋅塊作負極,鋼閘門作正極,海水作電解質溶液,整個過程是鋅的吸氧腐蝕。【題目詳解】A.該保護法利用了原電池的原理,鋅塊作負極,發生氧化反應,電極反應為Zn-2e–=Zn2+,A正確;B.鋅塊作負極,發生氧化反應,失去的電子通過導線轉移到鋼閘門,減緩了鋼閘門的腐蝕,B正確;C.通過外加電源保護鋼閘門,若將鋼閘門與電源正極相連,則鋼閘門作陽極,這樣會加快鋼閘門的腐蝕,C錯誤;D.鎂的活潑性比鐵強,鍋爐內壁裝上若干鎂合金的防腐原理與該種鐵閘門保護法一樣,都是利用了原電池的原理,D正確;故合理選項為C。【題目點撥】該裝置利用的原理是金屬的電化學腐蝕,我們已學過鐵的吸氧腐蝕,凡是在水中的金屬的腐蝕,幾乎考察的都是吸氧腐蝕,需要搞明白哪個金屬是我們不希望被腐蝕的,即哪個金屬應該作正極,而負極的金屬一般是較活潑的金屬,也就是用來被“犧牲”的金屬,這種保護法叫作犧牲陽極的陰極保護法(注意區別外加電源的陰極保護法)。12、C【解題分析】

A.F2、Cl2、Br2、I2屬于分子晶體,影響熔沸點的因素是分子間作用力的大小,物質的相對分子質量越大,分子間作用力越強,沸點越高,與共價鍵無關系,故A不符合題意;B.HF的沸點較HCl高是因為HF分子間存在氫鍵,其作用力較HCl分子間作用力大,與共價鍵無關,故B不符題意;C.金剛石、晶體硅屬于原子晶體,原子之間存在共價鍵,原子半徑越小,鍵能越大,熔沸點越高,與共價鍵的鍵能大小有關,故C符合題意;D.NaF、NaCl、NaBr、NaI屬于離子晶體,離子半徑越大,鍵能越小,熔沸點越低,與離子鍵的鍵能大小有關,故D不符合題意;答案選C。【題目點撥】本題主要考查同種類型的晶體熔、沸的高低的比較,一般情況下,原子晶體中共價鍵鍵長越短,熔沸點越高;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數越多,金屬鍵越強,熔沸點越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數越多,離子鍵越強,熔沸點越高。13、B【解題分析】

A.汽油的主要成分是烴;B.甘油為丙三醇,屬于多元醇類,不是烴;C.煤油的主要成分是烴;D.柴油的主要成分是烴。答案選B。14、A【解題分析】由X與Y的結構可知,在Y中存在酚羥基遇到溴水會產生白色沉淀,遇FeCl3會發生顯色反應,變為紫色,而X中沒有酚羥基沒有這些性質所以A正確;同系物要求結構相似,組成相差CH2,但X與Y所含的官能團不同,結構相差較大,所以不屬于同系物,X與Y屬于同分異構體B錯誤;當碳原子周圍的四個共價鍵所連的基團各不相同時此時這個碳原子才稱為手性碳原子,據此結合普羅帕酮的結構可判斷分子中存在3個手性碳原子C錯誤;根據分子中的官能團可判斷X、Y和普羅帕酮都能發生加成,氧化反應,X與Y不能發生消去反應,Y和普羅帕酮不能發生水解反應,所以D錯誤,本題正確選項為A15、A【解題分析】

A.分子晶體由固體變為氣體,克服分子間作用力,C60、干冰均為分子晶體,則C60氣化和干冰升華克服的作用力相同,故A正確;B.有的分子晶體不溶于水,如乙酸乙酯、單質硫等,不發生電離,不能導電,故B錯誤;C.氯化鈉為離子晶體,HCl為分子晶體,氯化鈉溶于水破壞離子鍵,氯化氫溶于水破壞共價鍵,故C錯誤;D.穩定性是化學性質,HF比HCl穩定,是因為非金屬性F強于Cl,與氫鍵無關,故D錯誤;答案選A。16、B【解題分析】

以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,電解質溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負極發生氧化反應,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發生還原反應,得到電子被還原生成OH-,電極反應式為H2O2+2e-=2OH-,結合原電池的工作原理和解答該題【題目詳解】A.負極發生氧化反應生成BO2-,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故A錯誤;B.負極發生氧化反應生成BO2-,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,每轉移2mol電子,理論上需要消耗0.25mol即9.5gNaBH4,故B正確;C.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則Na+從a極區移向b極區,故C錯誤;D.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發生還原反應,得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故D錯誤;答案選B。【題目點撥】本題考查原電池工作原理,涉及電極判斷與電極反應式書寫等問題,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負極以及電極方程式的書寫,本題中難點和易錯點為電極方程式的書寫,注意化合價的變化。17、C【解題分析】試題分析:已知某元素R的原子的最外層電子排布是ns1,若為主族元素,則為第IA族,若為過渡金屬元素,則為第VIB或IB元素,A.元素R也可能是過渡金屬元素,故A錯誤;B.R的原子的最外層電子排布是ns1,若為主族元素,則為第IA族,第IA族中的H元素為非金屬元素,故B錯誤;C.R元素可能是第IA族中的H元素,不一定為金屬元素,故C正確;D.R不可能是ⅡA族元素,故D錯誤,答案為C。考點:考查了最外層電子排布與元素在周期表中位置的關系。18、B【解題分析】

A.OH-、HCO3-不能大量共存,與題意不符,A錯誤;B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+能大量共存,符合題意,B正確;C.Al3+、HCO3-不能大量共存,與題意不符,C錯誤;D.OH-與NH4+、Fe2+不能大量共存,與題意不符,D錯誤;答案為B。19、D【解題分析】

根據核外電子排布式書寫規律分析解答。【題目詳解】①1s22s22p3是N元素,②1s22s22p63s23p3是P元素,③1s22s22p5是F元素,④1s22s22p63s23p2是Si元素,根據元素周期律分析可知,原子半徑由大到小的順序為:④>②>①>③;答案選D。【題目點撥】本題考查同周期元素性質遞變規律,原子半徑比較:電子層數越多,原子半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小,原子半徑越大。20、C【解題分析】

s能級有1個原子軌道,p能級有3個原子軌道,d能級有5個原子軌道,f能級有7個原子軌道,則能級中軌道數為5的是d能級。

本題答案選C。21、C【解題分析】

由X、Y、Z最外層電子數和為17可以推出元素X為碳元素;Y元素為硫元素,Z為氯元素,Q為第四周期VA,即為砷元素。【題目詳解】A、元素周期表同主族從上到下原子半徑依次增大,同周期從左向右依次減小,選項A正確;B、碳元素所在的化合物甲烷、一氧化碳、二氧化碳所對應的化合價分別為-4,+2、+4,選項B正確;C、硫元素對應的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸并非是強酸,選項C不正確;D、VA最外層電子數為5,故最高化合價為+5,選項D正確。答案選C。【題目點撥】本題考查元素周期表、元素周期律的知識,分析元素是解題的關鍵。易錯點為選項D,應分析Q為VA族元素,根據元素性質的相似性、遞變性進行判斷。22、A【解題分析】

A.鈉離子的核電荷數為11,核外電子數為10,核外電子排布式為1s22s22p6,每個軌道上存在自旋方向相反的電子,電子排布圖:,故A錯誤;B.基態Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1,故B正確;

C.Na+的原子核內有11個質子,核外有10個電子,結構示意圖為,故C正確;D.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或簡寫為[Ne]3s1,故D正確;故答案為A。二、非選擇題(共84分)23、614C三VIA7NH4NO【解題分析】分析:X的基態原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數相等,根據構造原理,X的基態原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質量數為63,中子數為34,質子數為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。根據元素周期表和相關化學用語作答。詳解:X的基態原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數相等,根據構造原理,X的基態原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質量數為63,中子數為34,質子數為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。(1)X為C元素,C的同位素中用于測定文物年代的是614(2)Y為S元素,S的原子結構示意圖為,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z為Cl元素,Cl原子核外有17個電子,最外層有7個電子,Cl原子最外層有7種不同運動狀態的電子。(4)W為Cu元素,基態Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,價電子排布式為3d104s1,價電子排布圖為。(5)J為N元素,J的氣態氫化物為NH3,J的最高價氧化物對應的水化物為HNO3,NH3與HNO3反應的化學方程式為NH3+HNO3=NH4NO3,NH3與HNO3反應生成的鹽的化學式為NH4NO3。24、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(水解)羥基、醛基等【解題分析】

根據G的結構簡式結合信息②可以知道,F為,根據題中各物質的轉化關系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數相等,結合甲的化學式可以知道,甲應為含氯原子的酯,則甲的結構簡式為,A為,B為,B發生氧化得C為,C氧化得D為,D發生消去反應生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據此答題。【題目詳解】根據G的結構簡式結合信息②可以知道,F為,根據題中各物質的轉化關系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數相等,結合甲的化學式可以知道,甲應為含氯原子的酯,則甲的結構簡式為,A為,B為,B發生氧化得C為,C氧化得D為,D發生消去反應生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,

(1)A為,A的化學名稱為苯丙烯酸,其中苯環上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉動,所以A分子中最多有19個原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;

(2)C→F的反應類型為取代反應,F為,F中含氧官能團名稱為羥基、醛基,

因此,本題正確答案是:取代反應;羥基、醛基;

(3)化合物甲反應生成A、B的化學方程式為,

因此,本題正確答案是:;

(4)A為,根據條件:①能與溴發生加成反應,說明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環,且在NaOH溶液中發生水解反應,說明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構體是或,

因此,本題正確答案是:或;

(5)以為原料合成的,可以用與溴發生加成反應,然后再在氫氧化鈉醇溶液中發生消去、再酸化后與乙醇發生成酯化反應即可得產品,合成的路線為,

因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產物為,則其順式結構簡式為:;因此,本題正確答案是:。【題目點撥】本題考查有機物的推斷,明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,側重考查學生分析推理能力與知識遷移應用,難度中等,(5)中有機合成路線為易錯點、難點。25、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷卻和收集三氯化硼硼粉遇氯化氫反應,產生氫氣,加熱條件下氫氣和氯氣的混合氣體易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【解題分析】

(1)在A裝置中用高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發生反應可以制取氯氣,反應的方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于濃鹽酸有揮發性,所以在氯氣中含有HCl氣體,用飽和NaCl溶液除去HCl雜質,用濃硫酸進行干燥,在D中發生反應:3Cl2+2B2BCl3;在E裝置的作用是冷卻和收集三氯化硼;如果拆去B裝置,可能會發生反應2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑,在D中加熱氫氣與氯氣的混合氣體,易發生爆炸;(3)三氯化硼遇水劇烈反應生成硼酸(H3BO3)和白霧,該反應的化學方程式是BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑;因此在實驗室保存三氯化硼的注意事項要密封保存,防止受潮水解;(4)①先點燃A處酒精燈,待整套裝置中都充滿Cl2后再點燃D處酒精燈,使之發生反應,故正確。②若先點燃D處酒精燈,這時B就與裝置中的空氣發生反應得到B2O3,再點燃A處酒精燈也不能產生BCl3了,故錯誤。③同時點燃A、D處酒精燈也會導致產生B2O3,影響制備BCl3,故錯誤,答案選①;(5)由于B的性質與Al相似,既能與強酸反應,也能與強堿反應放出氫氣,所以取少量樣品于試管中,滴加濃NaOH溶液,若有氣泡產生,則樣品中含有硼粉;II.A、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應選擇堿性范圍內變色的指示劑,即酚酞,選項A錯誤;B、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應選擇堿性范圍內變色的指示劑,即酚酞,選項B錯誤;C、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應選擇堿性范圍內變色的指示劑,即酚酞,選項C錯誤;D、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應選擇堿性范圍內變色的指示劑,即酚酞,選項D正確;答案選D;(6)A、用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時,量筒用蒸餾水洗凈后未經干燥直接量取濃鹽酸,則濃鹽酸被稀釋,所配鹽酸濃度偏低,滴定時消耗的鹽酸體積偏大,測得氫氧化鈉的濃度偏高;B、配制稀鹽酸定容時,俯視容量瓶刻度線,則所加蒸餾水偏少,鹽酸濃度偏高,滴定時消耗的鹽酸體積偏小,測得氫氧化鈉的濃度偏低;C、滴定結束時,讀數后發現滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴,則消耗鹽酸體積偏大,所測氫氧化鈉溶液濃度偏高;D、滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內壁附著的鹽酸沖下,不影響滴定結果。答案選AC。26、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【解題分析】

(1)要想使溴離子變成溴單質,則加入的a能和溴離子發生反應生成溴單質,氯氣能和溴離子發生置換反應生成溴單質,離子反應方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發,升高溫度促進其揮發,所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉化為氫溴酸以達到富集的目的,可知氣體b為SO2,

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