練22有機物的官能團、性質及反應類型1．[2022·浙江6月]下列說法不正確的是()A．油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆B．福爾馬林能使蛋白質變性，可用于浸制動物標本C．天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料D．中國科學家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質——結晶牛胰島素2．[2022·湖南卷]聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是()A．m＝n－1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．1mol乳酸與足量的Na反應生成1molH2D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環的分子3．[2022·浙江6月]染料木黃酮的結構如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在3種官能團B．可與HBr反應C．1mol該物質與足量溴水反應，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH4．[2022·河北卷]茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學物質，具有一定生理活性，其結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法錯誤的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．可發生取代反應和加成反應C．可與金屬鈉反應放出H2D．分子中含有3種官能團5．[2022·浙江1月]某課題組設計一種固定CO2的方法，原理如圖。下列說法不正確的是()A．反應原料中的原子100%轉化為產物B．該過程在化合物X和I－催化下完成C．該過程僅涉及加成反應D．若原料用，則產物為6．[2023·全國乙卷]下列反應得到相同的產物，相關敘述錯誤的是()A．①的反應類型為取代反應B．反應②是合成酯的方法之一C．產物分子中所有碳原子共平面D．產物的化學名稱是乙酸異丙酯7．[2023·全國甲卷]藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是()A.可以發生水解反應B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團D．能與溴水發生加成反應8．[2022·江西月考]工業上用乙烯合成苯乙醇的某種途徑如圖所示，下列說法不正確的是()A．乙烯轉化為環氧乙烷符合綠色化學的原則B．環氧乙烷與乙醛（CH3CHO）互為同分異構體C．苯轉化為苯乙醇的反應為氧化反應D．一定條件下苯可以發生氧化、還原、加成、取代反應9．[2022·河南洛陽月考]環己二烯類物質乙是穩定的有機合成試劑，下列說法錯誤的是（）A．甲、乙兩物質均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生成物不同B．乙難溶于水，易溶于乙醇C．甲生成乙是還原反應，且甲、乙都可以發生加成反應D．甲中所有碳原子均共面，乙中所有氫原子一定共面10．[2022·山東臨沂蘭山區開學考試]有機合成與21世紀的三大發展學科：材料科學、生命科學、信息科學有著密切聯系，某有機化合物合成路線如圖，下列說法正確的是（）A．A分子為平面結構B．B分子可以發生加成反應C．該合成路線涉及取代反應、加成反應、消去反應三種基本反應類型D．參與反應的各有機化合物中A的熔點最高11．[2022·河北石家莊二中考試]瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L（標準狀況下）CO2B．一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1∶2C．1mol瑞香素最多可與4molH2發生加成反應D．瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色12．[2022·江蘇蘇州調研]甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下。下列說法中不正確的是（）A．苯甲醛與X互為同系物B．X→Y：先發生加成反應，后發生消去反應C．Y分子存在順反異構體D．可用新制Cu（OH）2懸濁液檢驗Y中是否混有X練22有機物的官能團、性質及反應類型1．答案：A解析：油脂不屬于高分子化合物，A項錯誤。2．答案：B解析：由質量守恒知m＝n－1，A項正確；聚乳酸分子中鏈節內有酯基，末端有羥基、羧基，共有3種官能團，B項錯誤；乳酸分子中的羥基與羧基均可與Na反應生成H2，C項正確；2個乳酸分子成環時，可形成，D項正確。3．答案：B解析：由染料木黃酮的結構簡式可知，該分子中含有酚羥基、（酮）羰基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團，A項錯誤；該分子含有碳碳雙鍵，可與HBr反應，B項正確；溴水能取代酚羥基鄰位和對位上的氫，又能與碳碳雙鍵發生加成反應，則1mol該物質與足量溴水反應，最多可消耗5molBr2，C項錯誤；酚羥基能與NaOH反應，1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，D項錯誤。4．答案：D解析：茯苓新酸DM分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基4種官能團，D錯誤；碳碳雙鍵和其中一個羥基均可以與酸性KMnO4溶液發生氧化反應而使其褪色，A正確；碳碳雙鍵可發生加成反應，羥基和羧基均可發生取代反應，B正確；羥基和羧基均可與金屬鈉反應放出氫氣，C正確。5．答案：C解析：與CO2反應生成，原子100%轉化為產物，A正確；X與I－均先消耗，后生成，為催化劑，B正確；由圖可知，該過程中還存在“一變多”的反應，C錯誤；由反應機理可知，反應中—R沒有發生變化，將代入流程可知反應生成，D正確。6．答案：C解析：反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；反應②為乙酸和丙烯發生加成反應生成乙酸異丙酯，是合成酯的方法之一，B敘述正確；乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述錯誤；兩個反應的產物是相同的，由反應①及產物結構上看，該產物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。7．答案：B解析：藿香薊的分子結構中含有酯基，可以發生水解反應，A說法正確；藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團，C說法正確；藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。8．答案：C解析：乙烯轉化為環氧乙烷，原子利用率為100%，符合綠色化學的原則，A正確；分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體，環氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式都為C2H4O，結構不同，互為同分異構體，B正確；苯轉化為苯乙醇的反應為加成反應，C錯誤；苯燃燒為氧化反應，苯與H2加成為還原、加成反應，苯環上的氫可以發生取代反應，D正確。9．答案：D解析：甲為間二甲苯，苯環上的甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基生成間苯二甲酸，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙的碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，環狀結構被破壞，所以兩種物質均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生成物不同，A正確；乙屬于烴類，烴類物質的極性很弱，一般難溶于水，而易溶于有機溶劑，B正確；甲生成乙可以看作是加氫反應，在有機反應中，加氫反應是還原反應，甲乙都是不飽和烴，都可以發生加成反應，C正確；甲可以看作是苯分子中的兩個氫原子被甲基取代，苯環是平面結構，所以甲中所有碳原子在同一平面內，乙分子中有兩個甲基，所有氫原子不可能共面，D錯誤。10．答案：C解析：由①的反應條件可知，該反應為取代反應，所以A的結構簡式為，②為鹵代烴的消去反應，③為烯烴的加成反應，所以B的結構簡式為，④為鹵代烴的消去反應，反應條件為NaOH醇溶液、加熱。環己烷中碳原子均為飽和碳原子，環己烷為非平面結構，A錯誤；B中不含不飽和鍵，所以不能發生加成反應，B錯誤；①為取代反應、②為消去反應、③為加成反應、④為消去反應，共三種反應類型，C正確；參與反應的各有機化合物分子間只存在范德華力，熔、沸點與相對分子質量相關，相對分子質量越大，熔、沸點越高，的相對分子質量最大，熔點最高，D錯誤。11．答案：A解析：瑞香素分子中含有酚羥基，可與Na2CO3溶液發生反應生成NaHCO3，不能生成CO2，A錯誤；瑞香素分子中含有酚羥基，可與Na發生反應，1mol瑞香素可與2molNa發生反應，瑞香素分子中含有酚羥基和酯基，可與NaOH發生反應，酯基水解后生成的酚羥基也可與NaOH反應，故1mol瑞香素可與4molNaOH發生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1∶2，B正確；苯環和碳碳雙鍵可與H2發生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發生加成反應，C正確；瑞香素分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。12．答案：A解析：苯甲醛的結構簡式為，該結構中含有苯環、醛基，X的結構簡