2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》考前押題五（用于

考狐貍考點(diǎn)押題）（附答案）.

第1題》單項(xiàng)選擇題》

有關(guān)受體調(diào)節(jié)說(shuō)法正確的是

{A}.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后，受體的敏感性降低，受體下調(diào)，反應(yīng)

敏化

{B}.受體只對(duì)一種類型激動(dòng)藥物敏感性降低，而對(duì)其他類型受體激

動(dòng)藥物敏感性不變，稱異源脫敏

{C}.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥物脫敏，而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也

不敏感，稱同源脫敏

{D}.高血壓患者長(zhǎng)期使用B受體阻斷劑普蔡洛爾，突然停藥引起血

壓反跳升高，稱受體增敏

{E}.長(zhǎng)期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應(yīng)敏化

正確答案：D,

第2題>單項(xiàng)選擇題>

有關(guān)栓劑的表述，不正確的是

{A}.栓劑屬于半固體劑型

{B}.栓劑要求常溫下有一定的硬度，但是在體溫下可以熔融.軟化或

溶解

{C}.栓劑基質(zhì)可分為油脂性和水溶性兩大類

{D}.肛門栓可通過(guò)直腸吸收藥物，產(chǎn)生全身作用

{E}.栓劑中的藥物吸收不受胃腸pH的破壞

正確答案：A,

第3題》單項(xiàng)選擇題》

對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的

藥物是

{A}.氯苯那敏

{B}.甲基多巴

{C}.丙氧酚

{D}.普羅帕酮

{E}.氯胺酮

正確答案：C,

第4題》單項(xiàng)選擇題》

藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性對(duì)藥物的量-效曲線影響如下圖，下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

{A}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，但內(nèi)在活性不同

{B}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，a藥物的內(nèi)在活性大

{C}.B圖表示藥物與受體的親和力不同，但三者內(nèi)在活性相同

{D}.B圖表示Z藥物與受體的親和力小，但三者內(nèi)在活性相同

{E}.B圖表示X藥物與受體的親和力小，但三者內(nèi)在活性相同

正確答案：E,

第5題>單項(xiàng)選擇題>

有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說(shuō)法正確的是

{A}.化學(xué)合成的藥物如地西泮

{B}.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

{C}.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

{D}.生物技術(shù)藥物如疫苗

出}.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白

正確答案：C,

第6題》單項(xiàng)選擇題＞

常用的不溶性包衣材料是

{A}.乙基纖維素

{B}.甲基纖維素

{C}.明膠

{D}.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

{E}.羥丙甲纖維素

正確答案：A,

第7題》單項(xiàng)選擇題》

下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述錯(cuò)誤的是

{A}.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

{B}.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

{C}.表觀分布容積可能超過(guò)體液量

{D}.表觀分布容積的單位是L或L/Kg

{E}.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

正確答案：B,

第8題》單項(xiàng)選擇題》

睪酮在17a位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是

{A}.減小脂溶性，可以口服

{B}.雄激素作用增強(qiáng)

{C}.雄激素作用降低

{D}.蛋白同化作用增強(qiáng)

{E}.增強(qiáng)脂溶性，有利吸收

正確答案：E,

第9題>單項(xiàng)選擇題>

藥品不良反應(yīng)評(píng)定的方法有微觀評(píng)價(jià)和宏觀評(píng)價(jià)。微觀評(píng)價(jià)是指具體

某一不良事件與藥物因果關(guān)系的判斷，即個(gè)案因果關(guān)系判斷。宏觀評(píng)

價(jià)是指通過(guò)運(yùn)用流行病學(xué)的手段和方法來(lái)驗(yàn)證或駁斥某一不良事件

與藥物因果關(guān)系的假說(shuō)，又稱數(shù)據(jù)集中后再評(píng)價(jià)。下列有關(guān)宏觀評(píng)價(jià)

說(shuō)法錯(cuò)誤的是

{A}.宏觀評(píng)價(jià)一般分為信號(hào)出現(xiàn)期.信號(hào)加強(qiáng)期和信號(hào)評(píng)價(jià)期

{B}.氯霉素引起的再生障礙性貧血發(fā)生率為萬(wàn)分之一的評(píng)價(jià)

{C}.某病人過(guò)量使用對(duì)乙酰氨基酚引起的肝毒性評(píng)價(jià)

{D}.湖南某職業(yè)中學(xué)爆發(fā)肺結(jié)核疫情的評(píng)價(jià)

{E}.某藥物IV期臨床研究，最終確定該藥的臨床價(jià)值評(píng)價(jià)

正確答案：C,

第10題>單項(xiàng)選擇題>

下述哪一種基質(zhì)不是乳膏劑的油相基質(zhì)

{A}.石蠟

{B}.凡士林

{C}.蜂蠟

{D}.硬脂酸

{E}.泊洛沙姆

正確答案：E,

第11題>單項(xiàng)選擇題>

老年人消化功能減弱，腸平滑肌張力下降，服用非留體抗炎藥物易導(dǎo)

致

{A}.尿潴留

{B}.大便秘結(jié)

{C}.胃腸出血

{D}.誘發(fā)中風(fēng)

{E}.敵對(duì)情緒

正確答案：C,

第12題>單項(xiàng)選擇題》

體內(nèi)發(fā)生乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的藥物是

{A}.異煙朋

{B}.乙胺丁醇

{C}.此嗪酰胺

{D}.氟康睫

{E}.乙胺喀咤

正確答案：A,

第13題>單項(xiàng)選擇題>

硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中

的疏基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

{A}.1,4-二疏基-3,3-丁二醇

{B}.硫化物

{C}.谷胱甘肽

{D}.乙酰半胱氨酸

{E}.竣甲司坦

正確答案：B,

第14題》單項(xiàng)選擇題》

將紅霉素的C-9的鍛基修飾，可以阻止C-6羥基和C-9甥基的縮合,

具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性，口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作

用小，特別是在肺組織的濃度比較高。以此推斷該藥物是

{A}.阿米卡星

{B}.阿米替林

{C}.阿奇霉素

{D}.羅紅霉素

{E}.利巴韋林

正確答案：D,

第15題＞單項(xiàng)選擇題＞

肌內(nèi)注射給藥時(shí)，藥物釋放從快到慢的正確排列順序是

{A}.0/W乳劑＞水溶液＞水混懸液＞油混懸液＞W(wǎng)/0乳劑

{B}.水溶液〉水混懸液》油溶液＞0/W乳劑＞W(wǎng)/0乳劑〉油混懸液

{C}.W/0乳劑＞0/W乳劑〉油混懸液）水溶液＞水混懸液

{D}.水溶液＞0/W乳劑沖/0乳劑〉油混懸液＞水混懸液

{E}.0/W乳劑＞水溶液＞W(wǎng)/0乳劑〉油混懸液〉水混懸液

正確答案：B,

第16題＞單項(xiàng)選擇題＞

關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

{A}.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

{B}.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

{C}.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

{D}.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

{E}.滴丸劑不僅可以口服，還可外用

正確答案:D,

第17題》單項(xiàng)選擇題》

短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物,

屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的是

{A}.紫杉醇

{B}.多西他賽

{C}.依托泊昔

{D}.羥基喜樹(shù)堿

{E}.長(zhǎng)春新堿

正確答案：A,

第18題>單項(xiàng)選擇題》

關(guān)于熱原的表述，不正確的是

{A}.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)

{B}.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

{C}.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

{D}.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

{E}.霉菌.病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原

正確答案：E,

第19題>單項(xiàng)選擇題》

下列不作為包腸溶衣材料的是

{A}.HPMCP

{B}.PVAP

{C}.PVP

{D}.CAP

{E}.丙烯酸樹(shù)脂n號(hào)

正確答案：C,

第20題>單項(xiàng)選擇題》

舌下黏膜給藥制劑吸收的主要缺點(diǎn)是

{A}.吸收慢

{B}.不方便

{C}.唾液的沖洗作用影響

{D}.首過(guò)效應(yīng)大

{E}.保留時(shí)間長(zhǎng)

正確答案：C,

第21題>單項(xiàng)選擇題>

信號(hào)是指一種藥品和某一不良事件之間可能存在的因果關(guān)聯(lián)性的報(bào)

告信息，這種關(guān)聯(lián)性應(yīng)是此前未知的或尚未證實(shí)的。下列術(shù)語(yǔ)與之接

近的是

{A}.不良醫(yī)學(xué)事件

{B}.不良反應(yīng)

{C}.藥物警戒

{D}.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

{E}.可疑不良反應(yīng)

正確答案：E,

第22題>單項(xiàng)選擇題》

不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

{A}.種族差異

{B}.體重與體型

{C}.特異質(zhì)反應(yīng)

{D}.個(gè)體差異

{E},種屬差異

正確答案：B,

第23題>單項(xiàng)選擇題》

抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶H,由于慈醍糖昔結(jié)

構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活

性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

{A}.乙酰亞胺醍

{B}.半醍自由基

{C}.青霉噫嗖高分子聚合物

{D}.乙酰脫

{E}.亞硝基苯毗咤衍生物

正確答案：B,

第24題>單項(xiàng)選擇題>

小于10nm的納米粒可緩慢積集于

{A}.肝脾

{B}.腎臟

{C}.骨髓

{D}.淋巴系統(tǒng)

{E}.肺

正確答案：C,

第25題>單項(xiàng)選擇題》

臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁

忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，說(shuō)法不正確的是

{A}.5%的硫噴妥鈉加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液中會(huì)析出沉淀

{B}.磺胺類藥物與甲氧葦氨喀咤聯(lián)合使用

{C}.地西泮注射液宜與5%葡萄糖輸液配伍使用

{D}.生理鹽水中不能加入兩性霉素B

{E}.甲氨平西林溶于5%葡萄糖注射液滴注不超過(guò)8小時(shí)

正確答案：C,

第26題>單項(xiàng)選擇題>

苯氨基哌咤類，具有起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時(shí)間

短的合成鎮(zhèn)痛藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：E,

第27題＞單項(xiàng)選擇題＞

下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

{A}.潤(rùn)濕劑

{B}.絮凝劑

{C}.增溶劑

{D}.乳化劑

{E}.去污劑

正確答案：B,

第28題》單項(xiàng)選擇題＞

結(jié)構(gòu)中含有L-脯氨酸的藥物是

{A}.氯沙坦

{B}.卡托普利

{C}.硝苯地平

{D}.地爾硫革

{E}.維拉帕米

正確答案：B,

第29題>單項(xiàng)選擇題》

氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸人氣霧劑的是

{A}.氫氟烷垃

{B}.碳?xì)浠衔?/p>

{C}.氮?dú)?/p>

{D}.氟氯烷燃

{E}.二氧化碳

正確答案：A,

第30題>單項(xiàng)選擇題》

藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為

{A}.代謝

{B}.吸收

{C}.清除率

{D}.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

{E}.排泄

正確答案：B,

第31題>單項(xiàng)選擇題》

將維生素A制成B-環(huán)糊精包合物的目的是

{A}.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

{B}.提高藥物的穩(wěn)定性

{C}.降低藥物刺激性

{D}.提高藥物的生物利用度

{E}.增加其溶解度

正確答案：B,

第32題>單項(xiàng)選擇題》

將甲苯磺丁腺分子中對(duì)位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使藥物吸收迅

速，與血漿蛋白結(jié)合率高，作用強(qiáng)且長(zhǎng)效，毒性低。同時(shí)，將胭上的

取代基更換為環(huán)己基，有顯著的降血糖活性。當(dāng)環(huán)己基上引入甲基,

穩(wěn)定性增強(qiáng)，因此具有高效長(zhǎng)效的特點(diǎn)，代表藥物是格列美胭。以此

推斷格列美胭的結(jié)構(gòu)是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：C,

第33題》單項(xiàng)選擇題＞

屬于碳青霉烯類，臨床上須與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的B-內(nèi)

酰胺抗生素藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：C,

第34題>單項(xiàng)選擇題>

控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)

速度釋放，下列有五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合

硝苯地平控釋片釋放的是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：D,

第35題》單項(xiàng)選擇題》

某藥物以腎清除為其唯一消除途徑，假設(shè)該藥物的表觀分布容積V為

50L,總體清除率為500ml/min,該藥物的半衰期為

{A}.0.693h

{B}.6.93h

{C}.69.3min

{D}.25min

{E}.lOOmin

正確答案：C,

第36題>單項(xiàng)選擇題》

藥品流行病學(xué)研究的獨(dú)特作用是

{A}.回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)和價(jià)值

{B}.國(guó)家基本藥物遴選

{C}.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

{D}.藥物利用情況的調(diào)查研究

{E}.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

正確答案：A,

第37題>單項(xiàng)選擇題》

《中國(guó)藥典》通則的構(gòu)成不包括

{A}.凡例

{B}.檢測(cè)方法

{C}.指導(dǎo)原則

{D}.通用方法

{E}.制劑通則

正確答案：A,

第38題>單項(xiàng)選擇題>

下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

{A}.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

{B}.散劑.顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

{C}.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

{D}.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)?，維生素12效價(jià)顯著降

低

{E}.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深

正確答案：B,

第39題》單項(xiàng)選擇題＞

配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配

體所置換，稱為

{A}.特異性

{B}.可逆性

{C}.靈敏性

{D}.飽和性

{E}.多樣性

正確答案：B,

第40題>單項(xiàng)選擇題》

藥源性疾病不包括

{A}.不良反應(yīng)

{B}.超量引起的疾病

{C}.誤服引起的疾病

{D}.不正常使用藥物引起的疾病

{E}.藥物過(guò)量引起的急性中毒

正確答案：E,

第41題>單項(xiàng)選擇題>A.水楊酸\nB.咖啡因\nC.麻黃堿\nD.

肌;乙咤\nE.氨茶堿\n

弱酸性藥物，胃中易吸收的是

{A}.水楊酸

{B}.咖啡因

{C}.麻黃堿

{D}.服乙咤

{E}.氨茶堿

正確答案：A,

第42題》單項(xiàng)選擇題＞A.水楊酸\nB.咖啡因\nC.麻黃堿\nD.

胭乙咤\nE.氨茶堿\n

弱堿性藥物，腸道中易吸收的是

{A}.水楊酸

{B}.咖啡因

{C}.麻黃堿

{D}.服乙咤

{E}.氨茶堿

正確答案：C,

第43題>單項(xiàng)選擇題>A.lgP\nB.pKa\nC.pA2\nD.pD2\nE.a\n

解離常數(shù)的表示方式是

{A}.IgP

{B}.pKa

{C}.pA2

{D}.pD2

{E}.a

正確答案:B,

第44題>單項(xiàng)選擇題>A.lgP\nB.pKa\nC.pA2\nD.pD2\nE.a\n

拮抗參數(shù)的表示方式是

{A}.IgP

{B}.pKa

{C}.PA2

{D}.PD2

{E}.a

正確答案：C,

第45題》單項(xiàng)選擇題>A.共價(jià)鍵\nB.氫鍵\nC.偶極-偶極相互

作用\nD.范德華力\nE.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物\n

烷化劑抗腫瘤藥物，與DNA中的鳥(niǎo)喋吟堿基鍵合，產(chǎn)生細(xì)胞毒性屬于

{A}.共價(jià)鍵

{B},氫鍵

{C}.偶極-偶極相互作用

{D}.范德華力

{E}.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

正確答案：A,

第46題》單項(xiàng)選擇題＞A.共價(jià)鍵\nB.氫鍵\nC.