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文檔簡介
2024屆江蘇省名校化學高二第二學期期末經典模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組物質中的三種物質,只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、乙醛、乙酸 B.苯、溴乙烷、乙醇C.苯、苯酚、四氯化碳 D.乙烷、乙烯、乙炔2、有6種物質:①甲烷②苯③聚乙烯④乙烯⑤丙烯⑥己烷,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發生加成反應使之褪色的是(
)A.③④⑤ B.④⑤ C.④⑤⑥ D.③④⑤⑥3、現有三組溶液:①汽油和氯化鈉溶液;②39%的乙醇溶液;③氯化鈉和單質溴的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是:()A.分液、萃取、蒸餾 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液4、下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是()選項實驗事實理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級半充滿BSO2為V形分子SO2分子中S原子采用sp3雜化C金剛石的熔點低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點高于HClHF的相對分子質量小于HClA.A B.B C.C D.D5、某學生的實驗報告中有如下數據:①用托盤天平稱取11.7g食鹽;②用量筒量取21.48mL鹽酸;③用容量瓶配制210mL1mol·L-1的硫酸溶液;④用標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用去18.20mLNaOH溶液,其中數據合理的是()A.①④ B.②④ C.①③ D.②③6、生活中的問題常涉及化學知識,下列過程不涉及化學變化的是()A.用食醋除去暖瓶內的水垢B.雞蛋白溶液中加入硫酸銨飽和溶液后析出白色沉淀C.碘單質遇淀粉變藍D.用75%的乙醇溶液進行皮膚消毒7、下列各組化合物的性質比較中不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.穩定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半徑:N<O<S8、下列分類方式不正確的是()A.膠體:豆漿、煙霧、煙水晶、雞蛋清B.電解質:氯化鈉、碳酸鈣、濃硫酸、氫氧化鐵膠體C.化學變化:顏色反應、蛋白質變性、石油的裂解、橡膠的硫化D.物理變化:萃取、蒸餾、重結晶、焰色反應9、某無色溶液中可能含有K+、Mg2+、Al3+,AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-,某同學為了探究該溶液存在的離子,進行了如下實驗:①向溶液中加入過量的稀鹽酸,有無色氣體X和沉淀Y生成,過濾后得到無色溶液Z;②將X通入溴水中,溴水無明顯變化;③向Z中加入過量的氨水,又有白色沉淀產生。下列判斷正確的是A.原溶液中一定含有K+、AlO2-、SO42-B.原溶液中一定不含Mg2+、AlO2-、SO32-C.X、Y的化學式依次為SO2、Mg(OH)2D.實驗③中反應為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+10、下列離子方程式中,正確的是A.氯氣通入水中,溶液呈酸性:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-11、設NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.3.0g乙烷中所含的共價鍵數目為0.7NAB.1L2mol·L-1K2S溶液中S2-和HS-的總數為2NAC.標準狀況下,22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數為NAD.50mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱充分反應,轉移的電子數為1.8NA12、下列各組微粒,半徑大小比較中錯誤的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F13、下列屬于弱電解質的是A.氨水B.麥芽糖C.干冰D.碳酸14、等物質的量的下列有機物完全燃燒,消耗氧氣最多的是()A.C2H4 B.C2H4O C.C2H6O D.C3H6O215、下列有機合成設計中,所涉及的反應類型有錯誤的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步還原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代16、我們生活在千變萬化的物質世界里。下列過程或變化中,沒有發生氧化還原反應的是()A.iPhone8手機電池放電B.鐵制品的鍍銅過程C.爆竹爆炸D.利用焰色反應檢驗K+17、某溶液能溶解Al(OH)3,則此溶液中一定能大量共存的離子組是A.Mg2+、Cl-、Na+、NO3- B.K+、Na+、NO3-、HCO3-C.Na+、Ba2+、Cl-、NO3- D.Fe3+、Na+、AlO2-、SO42-18、下列氧化還原反應方程式,所標電子轉移方向與數目錯誤的是()A. B.C. D.19、某酯的化學式為C5H10O2,把它與氫氧化鈉溶液共熱產生不發生消去反應的一元醇,該酯的名稱是A.丁酸甲酯 B.甲酸丁酯 C.乙酸丙酯 D.丙酸乙酯20、下列有關說法正確的是A.25℃時NH4Cl溶液的Kw大于100℃時NaCl溶液的KwB.pH=2的鹽酸和pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液肯定呈中性C.將常溫下0.1mol/LpH=a的醋酸稀釋到pH=a+1時,其物質的量濃度c<0.01mol/LD.等體積等pH的鹽酸和醋酸與足量鋅反應時,開始時反應速率相等,最終產生的氫氣一樣多21、某溶液中含有的離子可能是K+、Ba2+、Al3+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的幾種,現進行如下實驗:①取少量溶液,加氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol·L-1鹽酸,產生的現象是:開始產生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g。下列說法中正確的是A.該溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、Cl-B.該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-C.該溶液是否有K+需做焰色反應實驗(透過藍色鈷玻璃片)D.可能含有Cl-22、NA表示阿伏加德羅常數,下列說法正確的是A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應過程中轉移的總電子數一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子C.標況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數為NAD.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5NA對共用電子對被破壞二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同;C原子的價電子構型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數比次外層電子數少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結構相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結構示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結構圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的是__(填寫分子的化學式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物,其化學式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內界與外界之間的成鍵情況:__.24、(12分)已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個數比為1:1。請回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結構呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應的化學方程式為_____________________________(4)
若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。25、(12分)鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某校化學興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖甲)進行鋁熱反應,現象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學用圖乙裝置進行鋁熱反應。取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實驗所得“鐵塊”中鐵元素含量,設計實驗流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應選擇________,試劑B應選擇_______(填序號)。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應Ⅱ的離子方程式____________________________。③設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。26、(10分)四氯化錫(SnCl4)是一種重要的化工產品,可在加熱下直接氯化來制備。已知:四氯化錫是無色液體,熔點-33℃,沸點114℃。SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發煙。實驗室可以通過下圖裝置制備少量SnCl4(夾持裝置略)。(1)裝置Ⅰ中發生反應的離子方程式為________;(2)裝置Ⅱ中的最佳試劑為_______,裝置Ⅶ的作用為_______;(3)該裝置存在的缺陷是:_______________;(4)如果沒有裝置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4
外,還會生成的含錫的化合物的化學式為_______________;(5)實驗用錫粒中含有雜質Cu.某同學設計下列實驗測定錫粒的純度.第一步:稱取0.613g錫粒溶入足量鹽酸中,過濾;第二步:向濾液中加入過量FeCl3溶液,將Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol?L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,發生反應的表達式為(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中發生反應的離子方程式是_______________,若達到滴定終點時共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,試寫出試樣中錫的質量分數的計算式____________(僅寫計算結果,錫的相對原子質量按119計算)27、(12分)現有一份含有FeCl3和FeCl2的固體混合物,某化學興趣小組為測定各成分的含量進行如下兩個實驗:實驗1①稱取一定質量的樣品,將樣品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,產生沉淀;③將沉淀過濾、洗滌、干燥得到白色固體28.7g實驗2①稱取與實驗1中相同質量的樣品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到紅褐色沉淀;④將沉淀過濾、洗滌后,加熱灼燒到質量不再減少,得到固體Fe2O36.40g根據實驗回答下列問題:(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有________(2)實驗室保存FeCl2溶液時通常會向其中加入少量的鐵粉,其作用是_________(3)用化學方程式表示實驗2的步驟②中通入足量Cl2的反應:___________(4)用容量瓶配制實驗所用的NaOH溶液,下列情況會使所配溶液濃度偏高的是(填序號)_______。a.未冷卻溶液直接轉移b.沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉入容量瓶c.加蒸餾水時,不慎超過了刻度線d.砝碼上沾有雜質e.容量瓶使用前內壁沾有水珠(5)檢驗實驗2的步驟④中沉淀洗滌干凈的方法是___________(6)該小組每次稱取的樣品中含有FeCl2的質量為_________g28、(14分)物質的量是高中化學中常用的物理量,請完成以下有關其計算的內容。(1)0.2gH2含有___________________個H原子。(2)標準狀況下,含有相同氧原子數的CO與CO2的體積之比為__________。(3)100mL某Al2(SO4)3溶液中,c(Al3+)=2.0mol/L,則其中c(SO42-)=_________mol/L。(4)工業上利用下列反應進行海水中溴元素的富集:Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。若反應中生成了0.2molHBr,則消耗SO2的體積(標準狀況)是________________L。(5)當SO2、SO3的分子個數之比為1:2時,原子總數之比為___________,質量之比為________;29、(10分)含有下列離子的五種溶液①Ag+,②Mg2+,③Fe2+,④Al3+,⑤Fe3+。試回答:(1)既能被氧化又能被還原的離子是___________________。(2)向③中加入NaOH溶液,現象是____________________,有關化學方程式或離子方程式是___________________________________________。(3)加入過量NaOH溶液無沉淀的是(不考慮①)_____________________________。(4)能用來鑒別Cl–存在的離子是___________。(5)遇KSCN溶液呈紅色的是_________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】
A.可用氫氧化銅懸濁液鑒別。乙醇無現象;乙醛遇冷的氫氧化銅懸濁液無現象,加熱后產生磚紅色沉淀;乙酸可使氫氧化銅懸濁液溶解。因此能用一種試劑鑒別,A項正確;B.可用水鑒別。苯密度小,在水的上層;溴乙烷密度大在水的下層;乙醇與水互溶。因此能用一種試劑鑒別,B項正確;C.可用氯化鐵溶液鑒別。苯密度小,在氯化鐵溶液的上層;苯酚遇氯化鐵溶液顯特征紫色;四氯化碳密度大,在氯化鐵溶液的下層。因此能用一種試劑鑒別,C項正確;D.可利用溴水或酸性高錳酸鉀鑒別乙烷與乙烯、乙炔,但由于乙烯和乙炔遇溴水、酸性高錳酸鉀的現象相同,因此無法僅通過一種試劑鑒別,D項錯誤;答案應選D。2、B【解題分析】
含有C=C鍵的物質既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水起加成反應使之褪色。【題目詳解】①甲烷、②苯、③聚乙烯、⑥己烷不含有C=C鍵,與高錳酸鉀和溴水都不反應,而④乙烯、⑤丙稀含有C=C鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水起加成反應使之褪色,故B正確;
答案選B。3、C【解題分析】
①油和氯化鈉溶液,混合分層,則利用分液分離;②39%的乙醇溶液中乙醇與水的沸點不同,則利用蒸餾分離;③單質溴不易溶于水,易溶于有機溶劑,則分離氯化鈉和單質溴的水溶液,選擇有機溶劑萃取;答案選A。【題目點撥】本題為高頻考點,把握物質的性質及性質差異、混合物分離方法為解答的關鍵,注重實驗基礎知識和基本技能的考查,注意有機物性質。分離提純方法的選擇思路是根據分離提純物的性質和狀態來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發,結晶(重結晶);②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。4、A【解題分析】
A.原子軌道中電子處于全空、半滿、全滿時較穩定,氮原子2p能級半充滿,則氮原子的第一電離能大于同一周期相鄰的氧原子,故A正確;B.SO2中S的價層電子對數=2+=3,為sp2雜化,立體構型為V形,故B錯誤;C.金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,但石墨中共價鍵的鍵長比金剛石中共價鍵鍵長短,鍵能更大,所以石墨的熔點比金剛石的高,故C錯誤;D.鹵族元素氫化物都屬于分子晶體,分子晶體的沸點隨著其相對分子質量的增大而增大,但氟化氫分子間含有氫鍵,氯化氫中不含氫鍵,導致氟化氫沸點高于HCl,故D錯誤;答案選A。【題目點撥】本題的易錯點為C,要注意石墨為混合型晶體,層與層之間為分子間作用力,層內存在共價鍵,石墨熔化時需要破壞層內的共價鍵。5、A【解題分析】
①托盤天平的精確度為0.1g,可稱取11.7g食鹽,選項①正確;②用量筒量取液體體積的精確度為0.1mL,所以量取21.48mL不合理,選項②錯誤;③容量瓶的規格有100mL、250mL、500mL、1000mL等,沒有210mL的容量瓶,選項③錯誤;④中和滴定要用滴定管,滴定管的精確度為0.01mL,18.20mL的數值合理,選項④正確;答案選A。6、B【解題分析】
A項,水垢的主要成分為CaCO3,用醋酸除水垢發生的化學反應為CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O,故不選A項;B項,雞蛋白溶液中加入硫酸銨飽和溶液,發生鹽析,是物理變化,故選B項;C項,碘單質與淀粉反應生成的絡合物顯藍色,是化學變化,故不選C項;D項,75%的乙醇溶液能使病毒的蛋白質發生變性,是化學變化,故不選D項。綜上所述,本題正確答案為B。7、D【解題分析】分析:元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,氣態氫化物越穩定;元素的金屬性越強,其最高氧化物的水化物堿性越強。詳解:一般來說,同一主族元素從上至下,元素的非金屬性越來越弱,最高價氧化物的水化物酸性越來越弱,非金屬性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;一般來說,同一主族元素從上至下,元素的金屬性越來越強,最高價氧化物的水化物堿性越來越強,金屬性:Ba>Ca>Mg,所以堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正確;一般來說,同一周期元素從左至右,元素的非金屬性越來越強,對應的氫化物越來越穩定,非金屬性:Cl>S>P,所以穩定性:HCl>H2S>PH3,C錯誤;同一周期,從左到右,原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑:O<N<S,D錯誤;正確選項D。點睛:元素非金屬性比較規律:①非金屬元素的單質與氫氣化合的難易程度及氫化物的穩定性,越容易化合,形成的氫化物越穩定,該元素的非金屬性就越強;②非金屬元素的最高價氧化物的水化物的酸性越強,該元素的非金屬性就越強。8、B【解題分析】
本題考查物質的分類。電解質是指在熔融狀態或水溶液中電離的化合物,混合物既不是電解質,也不是非電解質。【題目詳解】豆漿和雞蛋清為液溶膠、煙霧為氣溶膠、煙水晶為固溶膠,A正確;濃硫酸、氫氧化鐵膠體是混合物既不是電解質,也不是非電解質,B錯誤;顏色反應、蛋白質變性、石油的裂解和橡膠的硫化都有新物質生成,屬于化學變化,C正確;萃取、蒸餾、重結晶、焰色反應都沒有新物質生成,屬于物理變化,D正確。故選B。【題目點撥】解答本題要掌握物質的分類方法和組成等方面的內容,只有這樣才能對相關方面的問題做出正確的判斷。空氣本身不是氣溶膠,氣溶膠是液態或固態微粒在空氣中的懸浮體系,霧、煙、霾、輕霧(靄)、微塵和煙霧等,都是天然的或人為的原因造成的大氣氣溶膠。9、D【解題分析】
無色溶液中加入過量的稀鹽酸,有無色氣體X和沉淀Y生成,說明溶液中一定含有SiO32-,生成的沉淀為H2SiO3;氣體X通入溴水中無明顯變化,則X為CO2,說明含有CO32-,不存在SO32-,同時也一定無Mg2+和Al3+,一定含有K+;向Z溶液中加入過量的氨水,又有白色沉淀產生,說明溶液中一定含有AlO2-,無法確定是否有SO42-;A.由分析知,原溶液中一定含有K+、AlO2-、SiO32-、CO32-,故A錯誤;B.由分析知,原溶液中一定不含Mg2+、Al3+、SO32-,故C錯誤;C.由分析知,X、Y的化學式依次為CO2、H2SiO3,故C錯誤;D.實驗③向Z溶液中加入過量的氨水,有白色沉淀產生,說明溶液中一定含有AlO2-,生成的沉淀為Al(OH)3,發生的離子反應為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故答案為D。【題目點撥】破解離子推斷題的幾種原則:(1)肯定性原則:根據實驗現象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;(記住幾種常見的有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-、CrO42-、Cr2O72-);(2)互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結合離子共存規律,否定一些離子的存在;(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應產生H2、水的電離情況等);(3)電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數與負電荷總數相等;(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子);(4)進出性原則:通常是在實驗過程中使用,是指在實驗過程中反應生成的離子或引入的離子對后續實驗的干擾。10、D【解題分析】
A.氯氣通入水中,溶液呈酸性,次氯酸為弱電解質,不能寫成離子:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A錯誤;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯誤;C.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,HCO3-、NH4+都能與OH-反應,C錯誤;D.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色,發生氧化還原反應:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,D正確;答案選D。11、A【解題分析】分析:A.1分子乙烷含有7對共用電子對;B.根據硫原子守恒分析;C.標況下四氯化碳不是氣態;D.銅只能與濃硫酸反應,隨著反應進行,濃硫酸濃度降低,變為稀硫酸,不再與銅反應。詳解:A.3.0g乙烷的物質的量是3.0g÷30g/mol=0.1mol,其中所含的共價鍵數目為0.7NA,A正確;B.1L2mol·L-1K2S溶液中硫離子水解,硫元素的存在形式有S2-、HS-和H2S,則根據硫原子守恒可知S2-和HS-的總數小于2NA,B錯誤;C.標準狀況下四氯化碳是液態,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數,C錯誤;D.50mL18mol/L的濃硫酸中硫酸的物質的量是0.05L×18mol/L=0.9mol,若硫酸完全反應,由方程式可知生成二氧化硫的物質的量是0.9mol×1/2=0.45mol,由于Cu與濃硫酸反應,隨反應進行,濃硫酸變稀,Cu不與稀硫酸反應,故實際得到SO2小于0.45mol,因此轉移的電子數小于0.9NA,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查了阿伏加德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,注意氣體摩爾體積的使用條件和范圍、銅與硫酸反應的條件、乙烷的結構以及多元弱酸根的水解特點等,題目難度中等。12、C【解題分析】
電子層越多離子半徑越大,核外電子排布相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-;【題目詳解】A.同主族元素自上而下原子半徑逐漸增大,故原子半徑K>Na>Li,故A項正確;B.核外電子排布相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,故B項正確;C.核外電子排布相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-,故C項錯誤;D.電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應的陰離子半徑,故微粒半徑Cl->F->F,故D項正確,本題選C。【題目點撥】微粒半徑大小比較的一般規律:同一主族元素,原子半徑自上而下逐漸增大;核外電子排布相同的離子,核電荷數越大,半徑越小;電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應的陰離子半徑。13、D【解題分析】分析:在水溶液中或熔融狀態下能導電的化合物為電解質,只能部分電離的電解質為弱電解質,常見的弱電解質包括弱酸、弱堿、極少數的鹽和水,據此分析。詳解:氨水是混合物,既不是電解質也不是非電解質,A錯誤;麥芽糖在溶液中和熔融狀態都不導電是非電解質,B錯誤;干冰是二氧化碳晶體,屬于非電解質,C錯誤;碳酸為弱酸,在溶液中部分電離,為弱電解質,D正確;正確選項D。點睛:電解質和非電解質均為化合物,屬于電解質的物質主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質的物質主要有絕大多數有機物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。14、D【解題分析】
根據燃燒通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O可知等物質的量的有機物完全燃燒時,耗氧量取決于(x+y/4-z/2)值的大小,其值越大,耗氧量越多。選項A~D中(x+y/4-z/2)的值分別是3、2.5、3、3.5,因此消耗氧氣最多的是C3H6O2。答案選D。15、B【解題分析】
A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先還原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯與鹵素單質加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A選項是正確的;
B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先發生鹵代烴的消去反應,再發生加成反應生成2-溴丁烷,再發生消去反應生成2-丁烯,再與鹵素單質發生加成,最后發生消去反應,則需要發生五步反應,分別為消去、加成、消去、加成、消去,故B錯誤;
C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚鈉,第四步中和得到苯酚,所以C選項是正確的;
D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D選項是正確的。
所以本題答案選B。16、D【解題分析】分析:發生的反應中,存在元素的化合價變化,則為氧化還原反應;反之,不存在元素的化合價變化,則不發生氧化還原反應,以此來解答。詳解:A.手機電池充電,發生電解反應,存在化合價的變化,屬于氧化還原反應,A不選;B.鐵制品鍍銅,在陰極上銅離子得電子生成Cu,發生化合價的變化,屬于氧化還原反應,B不選;C.爆竹爆炸,為炸藥與氧氣發生的劇烈的氧化還原反應,C不選;D.焰色反應檢驗K+,焰色反應屬于物理變化,不是氧化還原反應,D選;答案選D。17、C【解題分析】
能溶解Al(OH)3的溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液,則A、在堿溶液中鎂離子不能存在,A不選;B、在酸或者堿溶液中,碳酸氫根離子都不能存在,B不選;C、四種離子間不反應,且與氫離子或氫氧根離子不反應,可以大量共存,C選;D、在酸溶液中,偏鋁酸根離子不能存在,在堿溶液中,鐵離子不能存在,D不選;答案選C。18、C【解題分析】
A.鐵元素由0價升高到+2價,失去2個電子,氫元素由+1價降低到0價,得到兩個電子,A選項正確。B.氯元素由0價升高到Ca(ClO)2中氯元素的+1價,失去兩個電子,同時氯元素由0價降低至氯化鈣中的-1價得到兩個電子,B選項正確。C.KClO3中Cl元素由+5價降低至0價,得到5個電子,HCl中氯元素由-1價升高到0價,失去5個電子,C選項電子轉移的數目錯誤,C選項錯誤。D.NO中N元素由+2價升高到+5價,失去3×4個電子,O元素由0價降低至-2價,得到6×2個電子,得失電子守恒且電子轉移方向與數目正確,D選項正確。故答案選C。19、A【解題分析】
某酯的化學式為C5H10O2,該酯為飽和一元醇與飽和一元酸形成的酯;該酯與氫氧化鈉溶液共熱產生不發生消去反應的一元醇,醇發生消去反應的結構特點是和羥基相連的碳原子有鄰碳且鄰碳上有氫原子,則該一元醇為甲醇;結合酯的分子式,該酯為C3H7COOCH3,名稱為丁酸甲酯,答案選A。20、C【解題分析】
A.25℃時NH4Cl、NaCl均為強電解質,不存在電離平衡,A錯誤;B.常溫時,pH=2的鹽酸和pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液肯定呈中性,未給定溫度,則不一定為中性,B錯誤;C.將常溫下0.1mol/LpH=a的醋酸稀釋到pH=a+1時,加水稀釋后的體積大于原來的10倍,其物質的量濃度c<0.01mol/L,C正確;D.等體積等pH的鹽酸和醋酸與足量鋅反應時,開始時反應速率相等,醋酸為弱電解質,隨反應的進行,未電離的分子逐漸電離,最終產生的氫氣比鹽酸多,D錯誤;答案為C【題目點撥】醋酸為弱電解質,加水稀釋時,未電離的分子逐漸電離,導致氫離子濃度減小的程度小,稀釋為原來氫離子濃度的1/10時,則需多加水。21、B【解題分析】
①向溶液中加入氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成,說明溶液中一定不存在與氫氧化鈉生成沉淀的離子,溶液中一定不含A13+和Mg2+;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol?L-1的鹽酸,開始產生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失,,所以一定不存在SiO32-,滴加鹽酸產生和溶解的沉淀為氫氧化鋁,題中所給的離子中能與鹽酸反應生成氣體的只有CO32-,則氣體為二氧化碳,說明原溶液中存在AlO2-和CO32-,所以一定不存在與CO32-反應的Ba2+,再根據溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g,則沉淀為AgCl,物質的量為:0.43g÷143.5g/mol=0.003mol,②中加入的氯離子的物質的量為:n(HCl)=0.2mol/L×0.005L=0.001mol<n(AgCl),所以原溶液中一定存在0.02molCl-;A.根據以上分析可知,溶液中一定不存在Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-,一定存在Cl-,故A錯誤;B.由分析可知:該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-,故B正確;C.根據溶液呈電中性可以判斷,溶液中一定存在鉀離子,不需要通過焰色反應判斷鉀離子是否存在,故C錯誤;D.根據生成氯化銀沉淀的物質的量可知,原溶液中一定存在氯離子,故D錯誤;答案選B。【題目點撥】根據離子的特征反應及離子間的共存情況,進行離子推斷時要遵循以下三條原則:(1)互斥性原則,判斷出一定有某種離子存在時,將不能與之共存的離子排除掉,從而判斷出一定沒有的離子,如本題的原溶液中存在CO32-,所以一定不存在與CO32-反應的Ba2+;(2)電中性原則,溶液呈電中性,溶液中一定有陽離子和陰離子,不可能只有陽離子或陰離子,如本題根據溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;(3)進出性原則,離子檢驗時,加入試劑會引入新的離子,某些離子在實驗過程中可能消失,則原溶液中是否存在該種離子要結合題目信息進行判斷,如本題中的Cl-就是利用最終生成的AgCl沉淀的質量和開始加入的HCl的物質的量判斷一定存在。22、D【解題分析】A.鐵完全溶于一定量溴水,反應后的最終價態可能是+3價,還可能是+2價,故0.1mol鐵轉移的電子數不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,故A錯誤;B.Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個電子,故B錯誤;C.標況下二氯甲烷為液體,不能根據氣體摩爾體積計算其物質的量,故C錯誤;D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,故D正確;答案為D。二、非選擇題(共84分)23、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結合,外界銅氨絡離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結合【解題分析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據此可確定D。再由D的陰離子電子數及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析。【題目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數比次外層電子數少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結構示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結構圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結合。24、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解題分析】
在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個數比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據燃燒規律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O。【題目詳解】(1)Ar原子核外電子數為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價層電子對數為4,孤對電子對數為2,H2S的空間構型為V形,分子中正負電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發生分解反應生成H2O和O2,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據燃燒規律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O。【題目點撥】本題考查物質的推斷、分子結構與性質,注意依據常見18電子的微粒確定物質,掌握常見化合物的性質,明確分子空間構型的判斷是解答關鍵。25、引發鋁熱反應CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續兩次灼燒質量相差不大于0.1g84.0%【解題分析】
(1)根據鋁熱反應需要高溫條件分析解答。(2)取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據離子的性質結合流程圖分析解答。【題目詳解】(1)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點燃鎂條燃燒放熱促進氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發鋁熱反應的目的,即使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發鋁熱反應。(2)①根據表格可知,要使鐵元素完全沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀,需要將亞鐵離子轉化為鐵離子,又因為不能引入新雜質,所以需要加入雙氧水,然后調節4≤pH<4.2即可將鐵離子沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀。調節pH時不能用氧化鐵,因為會引入鐵元素,因此試劑A應選擇雙氧水,試劑B應選擇氨水,答案選C和D。②反應Ⅱ是雙氧水氧化亞鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化鐵溶于酸生成鐵離子,四氧化三鐵溶于酸生成鐵離子和亞鐵離子,因此要設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4只需要證明溶液中含有亞鐵離子即可,所以實驗方案為取少量M固體于試管中,向其中加入足量稀硫酸,固體完全溶解,溶液呈棕黃色,繼續向上層溶液中滴加幾滴少量高錳酸鉀溶液,振蕩觀察紫紅色溶液未褪去,說明不含有亞鐵離子。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是連續兩次灼燒質量相差不大于0.1g。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,即氧化鐵是12.0g,物質的量是12.0g÷160g/mol=0.075mol,所以鐵元素的質量是0.075mol×2×56g/mol=8.4g,則該“鐵塊”的純度是8.4g/10g×100%=84.0%。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和氯化鈉溶液防止空氣中水蒸氣進入裝置,使SnCl4水解缺少尾氣處理裝置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解題分析】
由裝置圖可知裝置Ⅰ應為制備氯氣的裝置,裝置Ⅱ和裝置Ⅲ是氯氣的凈化裝置,氯氣經除雜,干燥后與錫在裝置Ⅳ中反應生成SnCl4,經冷卻后在裝置Ⅵ中收集,因SnCl4極易水解,應防止空氣中的水蒸氣進入裝置Ⅵ中。(5)用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根據原子守恒、電子轉移守恒可得關系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,據此分析解答。【題目詳解】(1)裝置Ⅰ中濃鹽酸與MnO2在加熱時發生反應產生氯氣,發生反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于鹽酸有揮發性,所以在制取的氯氣中含有雜質HCl,在與金屬錫反應前要除去,因此裝置Ⅱ中的最佳試劑為除去HCl同時還可以減少氯氣消耗的飽和食鹽水;SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發煙,為了防止鹽水解,所以要防止起水解,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中的水蒸氣進入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案為飽和氯化鈉溶液;防止空氣中水蒸氣進入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反應的氯氣沒有除去,缺少尾氣處理裝置,故答案為缺少尾氣處理裝置;(4)如果沒有裝置Ⅲ,則在氯氣中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會生成SnCl4水解產生的含錫的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案為Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定過程中的反應方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入過量FeCl3溶液,將Sn2+氧化成Sn4+,反應的方程式為2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令錫粉中錫的質量分數為x,則:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g
mol0.613xg
0.100mol?L-1×0.016L故=,解得x=93.18%,故答案為93.18%。【題目點撥】本題考查物質的制備,涉及氯氣的實驗室制備、中和滴定原理的應用等知識,側重于學生的分析能力、實驗能力的考查。本題的易錯點為(5),要注意利用關系式法進行計算,會減少計算量。27、燒杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現白色沉淀說明已洗凈5.08【解題分析】
(1)溶解所用到的儀器為燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3;(3)Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響
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