2024屆山西省呂梁市聯(lián)盛中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆山西省呂梁市聯(lián)盛中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、一種制備高效漂白劑NaClO2的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示,反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O====2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,下列說法中正確的是A.反應(yīng)Ⅱ中H2O2做還原劑B.產(chǎn)品中含有SO42-、Cl-C.NaClO2的漂白原理與SO2相同D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)晶操作通常在坩堝中進(jìn)行2、下列敘述正確的是()A.通常,同周期元素中ⅦA族元素的第一電離能最大B.在同一主族中,自上而下元素的第一電離能逐漸減小C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其原子半徑越大,第一電離能越大D.主族元素的原子形成單原子離子時的最高化合價數(shù)都和它的族序數(shù)相等3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共價鍵數(shù)均為0.4NAB.將1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.1NA4、生物學(xué)家借助新的顯微技術(shù),成功觀察到小于200納米的微粒。下列分散系中,分散質(zhì)粒徑最小的是A.霧 B.蛋白質(zhì)溶液 C.石灰乳 D.KNO3溶液5、上世紀(jì)末,科學(xué)家研制得到一種新的分子,它具有空心的、類似足球的結(jié)構(gòu)(如圖),化學(xué)式為C60,下列說法中正確的是(A.C60B.C60C.C60D.C606、化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說法中正確的是()A.食品袋中常放有硅膠和鐵粉,都能起到干燥的作用B.“綠色化學(xué)”的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理C.碘是人體必需的微量元素,所以要多吃富含碘的食物D.某新型航天服材料主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纖維復(fù)合而成,它是一種新型無機(jī)非金屬材料7、酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧化合物A.②④ B.②③ C.①③ D.①④8、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞試液呈無色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液9、T-carbon(又名T-碳),是中國科學(xué)院大學(xué)蘇剛教授研究團(tuán)隊(duì)于2011年通過理論計算預(yù)言的一種新型三維碳結(jié)構(gòu),經(jīng)過不懈的努力探索,2017年終于被西安交大和新加坡南洋理工大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)上成功合成,證實(shí)了理論預(yù)言。T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體晶胞結(jié)構(gòu),如圖。下列說法錯誤的是()A.每個T-碳晶胞中含32個碳原子B.T-碳密度比金剛石小C.T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5°D.由于T-碳是一種蓬松的碳材料,其內(nèi)部有很大空間可供利用,可能可以用作儲氫材料10、下列離子方程式正確的是()A.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-C.氯乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓D.乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O11、下列物質(zhì)溶于水時會破壞水的電離平衡,且屬于電解質(zhì)的是A.氯氣 B.二氧化碳 C.氯化鉀 D.醋酸鈉12、在電解液不參與反應(yīng)的情況下,采用電化學(xué)法還原CO2可制備ZnC2O4,原理如圖所示。下列說法正確的是A.電解結(jié)束后電解液Ⅱ中c(Zn2+)增大B.電解液Ⅰ應(yīng)為ZnSO4溶液C.Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=D.當(dāng)通入44gCO2時,溶液中轉(zhuǎn)移1mol電子13、水溶液X中只可能溶有K+、Mg2+、Al3+、AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-中的若干種離子。某同學(xué)對該溶液進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。則下列判斷正確的是A.氣體甲一定是純凈物B.沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物C.K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中D.CO32-和SO42-一定不存在于溶液X中14、一定溫度下,對可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是()A.C生成的速率與C分解的速率相等B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolCC.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化15、已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子,在適當(dāng)?shù)臈l件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是A. B. C. D.16、如圖,鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化。下列說法不正確的是A.δ-Fe晶胞中含有2個鐵原子,每個鐵原子等距離且最近的鐵原子有8個B.晶體的空間利用率:δ-Fe>γ-Fe>α-FeC.設(shè)γ-Fe晶胞中鐵原子的半徑為d,則γ-Fe晶胞的體積是16d3D.已知鐵的相對原子質(zhì)量為a,阿伏加德羅常數(shù)為NA(mol-1),δ-Fe晶胞的密度為ρg/cm3,則鐵原子的半徑r(cm)=17、金屬銀的晶胞是一個“面心立方體”(注:八個頂點(diǎn)和六個面分別有一個金屬原子)。則金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數(shù)是()A.5個B.4個C.3個D.2個18、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是(

)A.1—丙醇與濃氫溴酸反應(yīng):CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸:19、今有室溫下四種溶液,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.③和④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.②和③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③D.V1

L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V220、已知反應(yīng):2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列說法正確的是A.CuI既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物B.Cu(IO3)2作氧化劑,Cu(IO3)2中的銅和碘元素被還原C.每生成1molCuI,有12molKI發(fā)生氧化反應(yīng)D.每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.2mol被氧化21、下列說法中正確的是()A.1s22s12p1表示的是激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布B.3p2表示3p能級有兩個軌道C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小D.同一原子中,2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)依次增多22、下列說法中正確的是()A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-B.二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ姡识趸紝儆谌蹼娊赓|(zhì)C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì)D.氧化鈉在水中反應(yīng)的離子方程式為4Na++2O2-+2H2O===4Na++4OH-二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)C中官能團(tuán)的名稱:__________D中官能團(tuán)的名稱:__________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。(4)②的反應(yīng)類型__________。(5)寫出①的化學(xué)方程式_________。寫出②的化學(xué)方程式________。24、(12分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為__________,C中官能團(tuán)的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為__________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于__________。25、(12分)丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實(shí)驗(yàn)室制備丙酸異丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應(yīng)一段時間后停止加熱和攪拌,反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g。回答下列問題:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實(shí)驗(yàn)丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。26、(10分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應(yīng)可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實(shí)驗(yàn)如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)(i)得到藍(lán)色溶液可知,固體中含____________(填化學(xué)式)②根據(jù)實(shí)驗(yàn)(ii)的現(xiàn)象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________③為了進(jìn)一步探究黑色固體的成分,將實(shí)驗(yàn)(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),通入足量O2,使硬質(zhì)玻璃管中黑色固體充分反應(yīng),觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實(shí)驗(yàn)序號反應(yīng)前黑色固體質(zhì)量/g充分反應(yīng)后黑色固體質(zhì)量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測:實(shí)驗(yàn)I中黑色固體的化學(xué)式為_____________________________;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中黑色固體的成分及質(zhì)量為_______________________________________________。27、(12分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。請回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)28、(14分)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如下圖所示:請回答下列問題:(1)由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是_________、__________;(2)基態(tài)B原子的電子排布式為_________;B和N相比,電負(fù)性較大的是_________,BN中B元素的化合價為_________;(3)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的建角是_______,B原子的雜化軌道類型為_______,BF3和過量NaF作用可生成NaBF,BF的立體結(jié)構(gòu)為_______;(4)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為________,層間作用力為________;(5)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶苞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。29、(10分)某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是______________。②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是______________;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是___________________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性的因素。編號溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是__________。②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究________對O2氧化性的影響。③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用下圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計意圖是________;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時,記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是______________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】

A.反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反應(yīng)產(chǎn)生的ClO2氣體進(jìn)入反應(yīng)II裝置,發(fā)生反應(yīng):2ClO2+2H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,H2O2中氧元素的化合價由反應(yīng)前的-1變?yōu)榉磻?yīng)后中O2中的0價,化合價升高,失去電子,H2O2作還原劑,A正確;B.反應(yīng)II是在NaOH溶液中進(jìn)行,操作過程沒有經(jīng)過洗滌步驟,因此得到的NaClO2中可能混有NaOH引入雜質(zhì)離子OH-,不可能含SO42-、Cl-,B錯誤;C.NaClO2中Cl元素化合價為+3價,該物質(zhì)具有強(qiáng)的氧化性,因而具有漂白性,NaClO2的漂白是氧化漂白;而SO2能與某些有色物質(zhì)結(jié)合,產(chǎn)生不穩(wěn)定的無色物質(zhì),因此二者的漂白原理不相同,C錯誤;D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)晶操作通常在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,坩堝是灼燒使用的儀器,D錯誤;故本題合理選項(xiàng)是A。【題目點(diǎn)撥】本題以高效漂白劑NaClO2制備為線索,考查了物質(zhì)的作用、混合物的引入、儀器的使用等知識。掌握化學(xué)反應(yīng)原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作及氧化還原反應(yīng)的知識是本題解答的關(guān)鍵。2、B【解題分析】

A.同一周期中零族元素的第一電離能最大;B.同一主族中,自上而下原子半徑逐漸增大,第一電離能逐漸減小;C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,原子半徑越大,第一電離能越小;D.主族元素的原子形成單原子離子時,若為陰離子,則其與族序數(shù)不等。【題目詳解】A.稀有氣體不容易失電子,則同周期元素稀有氣體的第一電離能最大,故A錯誤;B.在同一主族中,自上而下失電子能力增強(qiáng),則自上而下第一電離能逐漸減小,故B正確;C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其半徑越大,失電子能力越強(qiáng),越容易失電子,第一電離能越小,故C錯誤;D.有的主族元素的原子形成單原子陽離子時的最高化合價數(shù)等于其族序數(shù),如Cl元素等,但F元素形成的最高化合價為-1價,不等于其族序數(shù),故D錯誤;本題答案選B。3、C【解題分析】白磷(P4)為正四面體,一個分子中含有6個P-P鍵,0.1mol的白磷(P4)含共價鍵0.6mol,甲烷為正四面體,一個分子中含4個C-H鍵,0.1molCH4含0.4mol共價鍵,A錯誤。Cl2溶于水,一部分與水反應(yīng)生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反應(yīng),以游離態(tài)的Cl2存在,B錯誤。S2、S4、S8最簡式相同,硫原子物質(zhì)的量為6.4/32=0.2(mol),個數(shù)為0.2NA,C正確。Cl2與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),無法計算,與NaOH反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.1NA電子,D錯誤。正確答案為C點(diǎn)睛:1.許多學(xué)生不知道白磷的結(jié)構(gòu)為正四面體,一個分子中含有6個P-P鍵而選A答案,了解常見物質(zhì)的化學(xué)鍵情況,如金剛石為正四面體結(jié)構(gòu)、石墨為六邊形的平鋪結(jié)構(gòu)、CO2、NH3及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)都是常考知識。2.Cl2溶于水,只有部分反應(yīng),且為可逆反應(yīng),若不能正確判斷,則易選B和D答案。4、D【解題分析】

溶液、濁液、膠體的本質(zhì)區(qū)別就是分散質(zhì)的微粒直徑不同,溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm),所以溶液的分散質(zhì)粒子直徑最小,霧和蛋白質(zhì)溶液屬于膠體,石灰乳屬于懸濁液,KNO3溶液屬于溶液,則KNO3溶液的分散質(zhì)粒徑最小,故選D。【題目點(diǎn)撥】注意溶液、膠體、濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)微粒的大小根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小分類,把分散系分為溶液、膠體、濁液,溶液、濁液、膠體的本質(zhì)區(qū)別就是分散質(zhì)的微粒直徑不同,溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm)。5、C【解題分析】分析:A項(xiàng),C60是一種單質(zhì);B項(xiàng),C60中只含共價鍵;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì);D項(xiàng),C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol。詳解:A項(xiàng),C60是只由碳元素組成的純凈物,是一種單質(zhì),A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),C60中碳原子間形成共價鍵,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),C60的相對分子質(zhì)量為720,C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol,D項(xiàng)錯誤;答案選C。6、D【解題分析】分析:A.有吸水性的物質(zhì)能起到干燥的作用;B.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染;反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物;C.補(bǔ)碘常在食鹽中加入KIO3固體而不是多吃富含碘的食物;D.碳化硅、陶瓷和碳纖維均為無機(jī)非金屬材料。詳解:A.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,但鐵是較活潑的金屬,具有還原性,能防止食品被氧化,故A錯誤;

B.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染;反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,所以B選項(xiàng)是錯誤的;

C.碘是人體必需的微量元素,但不是要多吃富含碘的食物,而是要適量攝取,C項(xiàng)錯誤;

D.碳纖維的微觀結(jié)構(gòu)類似人造石墨,是亂層石墨結(jié)構(gòu)和氮化硅屬于無機(jī)物,屬于無機(jī)非金屬材料,所以D選項(xiàng)是正確的。

所以D選項(xiàng)是正確的。7、C【解題分析】

橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+,說明K2Cr2O7是氧化劑,則乙醇是還原劑,具有還原性;呼出的氣體中含有酒精,說明乙醇的沸點(diǎn)較低,易揮發(fā),答案選C。8、B【解題分析】試題分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,pH=6時溶液呈中性,當(dāng)pH=7時溶液呈堿性,故A錯誤;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正確;C.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性或中性或堿性,故C錯誤;D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液,若是強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng),溶液呈中性,若是強(qiáng)酸弱堿反應(yīng),溶液呈酸性,若是弱酸強(qiáng)堿反應(yīng)溶液呈堿性,故D錯誤;故選B。考點(diǎn):考查溶液酸堿性的判斷9、C【解題分析】

A.金剛石晶胞中C原子個數(shù)=4+8×+6×=8,T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,因此這種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)晶胞中C原子個數(shù)=8×4=32,故A正確;B.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),導(dǎo)致T-碳密度比金剛石小,故B正確;C.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳中距離最近的4個C原子形成正四面體結(jié)構(gòu),4個C原子位于4個頂點(diǎn)上,其C-C的最小夾角為60°,故C錯誤;D.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),T-碳內(nèi)部的可利用空間為其作為儲能材料提供可能,故D正確;答案選C。10、D【解題分析】分析:A.乙酸銨為易溶的強(qiáng)電解質(zhì);B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;C.氯乙烷不溶于水;D.乙酸為弱酸,氫氧化銅是難溶物質(zhì);根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷。詳解:A.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基,正確的離子方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,故A錯誤;B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,離子反應(yīng)方程式為:,故B錯誤;C.氯乙烷不溶于水,不能電離出氯離子,則氯乙烷中滴入AgNO3溶液后沒有明顯現(xiàn)象,故C錯誤;D.將乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中,生成醋酸銅和水,離子反應(yīng)方程式為2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。本題的易錯點(diǎn)為C,要注意氯乙烷中不存在氯離子,需要水解后再檢驗(yàn)。11、D【解題分析】

A、氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì),故A錯誤;B、二氧化碳是非電解質(zhì),故B錯誤;C、氯化鉀屬于電解質(zhì),是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能水解,不會破壞水的電離平衡,故C錯誤;D、醋酸鈉是電解質(zhì),能水解,促進(jìn)水電離,故D正確;答案選D。12、C【解題分析】

A、因?yàn)橛沂襔n失去電子生成Zn2+,溶液中的Zn2+通過陽離子交換膜進(jìn)入左室,根據(jù)電荷守恒,陰離子濃度不變,c(Zn2+)不變,A項(xiàng)錯誤;B、右室生成的Zn2+通過陽離子交換膜進(jìn)入左室與生成的結(jié)合為ZnC2O4,因此,電解液Ⅰ為稀的ZnC2O4溶液,不含雜質(zhì),電解液Ⅱ只要是含Zn2+的易溶鹽溶液即可,B項(xiàng)錯誤;C、Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=,C項(xiàng)正確;D、當(dāng)通入44gCO2時,外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,溶液中不發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)錯誤。答案選C。13、C【解題分析】

加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,或兩者都有,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫,或兩者都有,一定不存在和碳酸根或亞硫酸根離子不共存的離子,所以不存在Mg2+、Al3+離子,加鹽酸有沉淀,說明一定有SiO32-離子,硅酸是沉淀,加入過量氨水(提供OH-)有沉淀生成,只能是氫氧化鋁沉淀,說明此時溶液中存在鋁離子,但是原來溶液中的鋁離子一定不能存在,所以該鋁離子是偏鋁酸根離子和鹽酸反應(yīng)生成的,所以,一定存在AlO2-離子,要保證溶液電中性,只有K+這一種陽離子,所以一定存在K+離子,A.加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫或兩者的混合氣體,則氣體甲不一定是純凈物,故A錯誤;B.由于加入的鹽酸過量,生成的沉淀甲為硅酸,不會含有硅酸鎂,故B錯誤;C.溶液中一定含有K+、AlO2-和SiO32-,故C正確;D.硫酸根離子是否存在不能確定,CO32-可能存在,故D錯誤;故選:C。14、A【解題分析】A.C生成的速率與C分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等達(dá)到平衡狀態(tài),故A不選;B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolC,都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故B選;C.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)將隨平衡的移動而變化,壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量將隨平衡的移動而變化,混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故D不選;故答案選B。【名師點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。注意反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯誤的情況往往有:平衡時濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對于密度、相對分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。15、C【解題分析】

含溴化合物中的溴原子,在適當(dāng)條件下都能被羥基(?OH)取代,所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng),說明水解后生成的官能團(tuán)具有酸性,且酸性比H2CO3強(qiáng),以此解答該題。【題目詳解】A.水解生成,為醇類物質(zhì),不具有酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng),故A錯誤;B.水解生成,酚羥基比碳酸弱,不能與碳酸氫鈉反應(yīng),故B錯誤;C.水解生成,酸性比碳酸強(qiáng),可與碳酸氫鈉反應(yīng),故C正確;D.水解生成,為醇類物質(zhì),不具有酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng),故D錯誤;故答案選C。16、B【解題分析】

A.δ-Fe晶胞中含有Fe的個數(shù)為1+=2;由圖可知,每個鐵原子等距離且最近的鐵原子有8個,A正確;B.設(shè)Fe原子的半徑為r,晶胞的棱長為a。δ-Fe晶胞含有Fe的個數(shù)為2,因其含有體心,則有,則a=,則其空間利用率為:=68%;γ-Fe晶胞中含有Fe的個數(shù)為4,因其含面心,則有,解得a=,則其空間利用率為:=74%;α-Fe晶胞中含有Fe的個數(shù)為1,有,則其空間利用率為:=52%;故晶體的空間利用率:γ-Fe>δ-Fe>α-Fe,B錯誤;C.若γ-Fe晶胞中鐵原子的半徑為d,則立方體的對角線長為4d,所以立方體的棱長為d,則該晶胞的體積為=,C正確;D.δ-Fe晶胞中含有Fe的個數(shù)為2,則該晶胞的體積為,則其棱長為,該晶胞的對角線為棱長的倍,也是原子半徑的4倍,即4r=,解得r=,D正確;故合理選項(xiàng)為B。17、B【解題分析】分析:用“均攤法”,金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×1詳解:用“均攤法”,金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×118、A【解題分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。分析:A.二者發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時,羧酸去掉羧基上羥基,醇去掉羥基上氫原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);D.丙氨酸鈉中—COO—和氨基均與鹽酸反應(yīng)。詳解:1-丙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正確;C17H35COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C17H35CO18OC2H5,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B錯誤;向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),溴原子在堿中發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C錯誤;向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸,—COO—和鹽酸反應(yīng)生成—COOH,氨基與鹽酸反應(yīng)生成—NH3+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,D錯誤。故選A。點(diǎn)睛:試題側(cè)重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確常見有機(jī)物含有官能團(tuán)與具有性質(zhì)之間的關(guān)系為解答關(guān)鍵。19、D【解題分析】

根據(jù)表格分析①中c(NH3·H2O)>0.001mol/L,②中c(NaOH)=0.001mol/L,③中c(CH3COOH)>0.001mol/L,④中c(HCl)=0.001mol/L,據(jù)此判斷。【題目詳解】A.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,所以③、④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大,故A正確;B.因?yàn)棰跒镹aOH,③為CH3COOH,如果②③等體積混合,酸過量,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故B正確;C.弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡,酸或堿加水稀釋相同的倍數(shù),弱電解質(zhì)的pH變化小于強(qiáng)電解質(zhì),所以四種溶液的pH①>②>④>③,故C正確;D.因?yàn)閏(NH3·H2O)>0.001mol/L、c(HCl)=0.001mol/L,若V1L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則必須滿足鹽酸體積大于或等于氨水,即V1>V2,故D錯誤;答案:D。20、B【解題分析】

該反應(yīng)中Cu元素化合價由+2價變?yōu)?1價、Cu(IO3)2中碘元素化合價由+5價變?yōu)?價、KI中有的I元素化合價由-1價變?yōu)?價,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為22,據(jù)此判斷。【題目詳解】A.Cu元素化合價由+2價變?yōu)?1價、Cu(IO3)2中碘元素化合價由+5價變?yōu)?價、KI中有的I元素化合價由-1價變?yōu)?價,Cu(IO3)2作氧化劑,KI是還原劑,CuI是還原產(chǎn)物,氧化產(chǎn)物是單質(zhì)碘,A錯誤;B.Cu元素化合價由+2價變?yōu)?1價、Cu(IO3)2中碘元素化合價由+5價變?yōu)?價、KI中有的I元素化合價由-1價變?yōu)?價,Cu(IO3)2作氧化劑,Cu(IO3)2中的銅和碘元素被還原,B正確;C.1mol氧化劑在反應(yīng)中得到的電子為1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合價由-1價升高為0,則KI為還原劑被氧化,所以當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時,被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol,即每生成1molCuI,有11molKI發(fā)生氧化反應(yīng),C錯誤;D.根據(jù)以上分析可知每轉(zhuǎn)移22mol電子,有4mol被還原,因此每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.2mol被還原,D錯誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng)有關(guān)判斷與計算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計算能力,明確氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物及參加反應(yīng)的KI中起還原劑的物質(zhì)的量是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等。21、A【解題分析】

A項(xiàng)中,1個2s電子被激發(fā)到2p能級上,表示的是激發(fā)態(tài)原子;A正確;B項(xiàng)中,3p2表示3p能級上填充了2個電子,B錯誤;C項(xiàng)中;同一原子中能層序數(shù)越大;能量也就越高;離核越遠(yuǎn);故1s、2s、3s電子的能量逐漸升高,C錯誤;D項(xiàng)中,在同一能級中,其軌道數(shù)是一定的,而不論它在哪一能層中,即同一原子中2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)都是相同的,D錯誤。答案選A。22、C【解題分析】本題考查電離、強(qiáng)弱電解質(zhì)等知識。解析:氯化鈉水溶液在水的作用下電離出Na+和Cl-,A錯誤;二氧化碳溶于水,與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能部分電離,碳酸屬于弱電解質(zhì),二氧化碳屬于非電解質(zhì),B錯誤;硫酸鋇難溶于水,但溶于水的硫酸鋇完全電離,硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì),C正確;氧化鈉為氧化物,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為:2Na2O+2H2O=4Na++4OH-,D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2醛基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O【解題分析】

乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,據(jù)此分析解答。【題目詳解】乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;(2)C為乙醛,官能團(tuán)的名稱為醛基;D為乙酸,官能團(tuán)的名稱為羧基;(3)物質(zhì)B乙醇可以被直接被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化為D乙酸,故需要加入的試劑是KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(4)②是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(5)反應(yīng)①是乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O。24、丙烯氯原子羥基加成反應(yīng)或8【解題分析】

根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu),故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯;C為,所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,故答案為加成反應(yīng);(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學(xué)方程式為:,故答案為;(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、;故答案為、;(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應(yīng)生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應(yīng)等于8,故答案為8。25、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解題分析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可知,實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(3)用過量丙酸,能夠增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行,故答案為:增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行;(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯,可以降低丙酸異丁酯在水中的溶解度,同時洗掉濃硫酸和丙酸,故答案為:洗掉濃硫酸和丙酸;(5)丙酸異丁酯的密度小于水,在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出,故選C;(6)7.4g的丙酸的物質(zhì)的量為7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的異丁醇的物質(zhì)的量為3.7g74g/mol=0.05mol,理論上可以生成0.05mol丙酸異丁酯,質(zhì)量為130g/mol×0.05mol=6.5g,而實(shí)際產(chǎn)量是3.9g,所以本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=3.9g6.5g點(diǎn)睛:本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,明確酯化反應(yīng)原理及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(6),要注意丙酸過量。26、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解題分析】

稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,能把S從-2價氧化為-6價,把Cu從-1價氧化為+2價,本身會被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應(yīng)方程式。在題③中,因?yàn)樯婕暗劫|(zhì)量的變化,所以需要考慮反應(yīng)前后,固體物質(zhì)的相對分子質(zhì)量的變化情況,經(jīng)過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對分子質(zhì)量沒有發(fā)生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對分子質(zhì)量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應(yīng)的質(zhì)量。【題目詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應(yīng)的方程式分別為:;,兩個反應(yīng)都有藍(lán)色溶液和無色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說明有SO2生成;根據(jù)銅原子個數(shù)守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實(shí)驗(yàn)I中,反應(yīng)前后固體質(zhì)量不變,則說明黑色固體中只有Cu2S;實(shí)驗(yàn)II中,固體質(zhì)量變化量為4.0g,則可以推斷出該質(zhì)量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS。【題目點(diǎn)撥】仔細(xì)分析兩種固體和稀硝酸反應(yīng)后的產(chǎn)物,即可推斷出相關(guān)的化學(xué)方程式,并答題。此外,對于通過質(zhì)量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來解題。27、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【解題分析】(1)通過分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過過濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,

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