第一節鹵代烴A級必備知識基礎練1.(2022湖北武漢高二檢測)氟利昂會破壞大氣臭氧層,關于CF2Cl2(商品名為氟利昂12)的敘述正確的是()A.有兩種同分異構體B.是平面形分子C.只有一種結構D.是正四面體形分子2.CHCl3是良好的有機溶劑,下列說法正確的是()A.常溫下為氣態,俗稱氯仿B.分子構型為正四面體C.由極性鍵構成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應的產物之一3.(2022安徽合肥高二檢測)下列鹵代烴在KOH的乙醇溶液中加熱不發生消去反應的是()A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.(2022遼寧大連高二檢測)用下列實驗裝置分別驗證溴乙烷(沸點38.4℃)在不同條件下反應的產物和反應類型。實驗Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15mLNaOH水溶液;實驗Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列說法中錯誤的是()A.應采用水浴加熱進行實驗B.實驗Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時省去裝置②C.可用核磁共振氫譜檢驗Ⅰ中分離提純后的產物D.分別向Ⅰ、Ⅱ反應后溶液中加入AgNO3溶液,都會產生淺黃色沉淀5.鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學鍵如圖所示,下列說法正確的是()A.當該鹵代烴發生水解反應時,被破壞的鍵是①和②B.當該鹵代烴發生消去反應時,被破壞的鍵是①和④C.當該鹵代烴發生水解反應時,被破壞的鍵是①D.當該鹵代烴發生消去反應時,被破壞的鍵是①和②6.(2022廣西欽州高二期末)如圖表示4溴環己烯所發生的4個不同反應,其產物只含有一種官能團的反應是()A.①② B.②③C.③④ D.①④7.某鹵代烴的結構簡式為,其為無色透明液體,微溶于水,可混溶于多數有機溶劑,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。主要用于有機合成及用作溶劑等。下列有關該鹵代烴的敘述正確的是()A.分子式為C4H8ClB.與硝酸銀溶液混合產生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.該鹵代烴的名稱為2氯丁烷D.與氫氧化鈉溶液、乙醇在加熱條件下發生消去反應的有機產物只有一種8.氯乙烷與某些化合物之間的轉化如圖所示:(1)寫出各反應的化學方程式:①;

②;

③;

④。

(2)根據上述轉化過程回答下列問題:上述化學反應的反應類型有,,。用AgNO3溶液和稀硝酸及反應可證明鹵代烴中含鹵元素(填序號)。

B級關鍵能力提升練以下選擇題有1~2個選項符合題意。9.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機化合物的說法正確的是()CH3Cl甲A.分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗該物質中含有的鹵素原子C.乙發生消去反應得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱,可生成醇10.某有機化合物的結構簡式為,下列有關該有機化合物的敘述正確的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應D.一定條件下,能和NaOH的乙醇溶液反應11.(2022江蘇南京高二檢測)下列反應所得的有機產物只有一種的是()A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應B.丙烯與氯化氫的加成反應C.在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下的消去反應D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應12.以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是()A.環戊烷屬于不飽和烴B.A的結構簡式是C.反應②④的試劑可以都是強堿的乙醇溶液D.加入溴水,若溶液褪色則可證明已完全轉化為13.根據下面的反應路線及所給信息,回答下列問題:(1)標準狀況下,11.2L氣態烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88gCO2和45gH2O,則A的分子式是。

(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統命名)分別為。

(3)D的結構簡式為,D中碳原子是否都處于同一平面?(填“是”或“否”)。

(4)E的一種同分異構體的結構簡式是。

(5)①②③的反應類型依次是

。

(6)寫出反應②③的化學方程式:、

。

C級學科素養創新練14.某液態鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag·cm3,且熔、沸點較低。該RX可以在稀堿溶液中發生水解反應生成ROH(能跟水互溶)和含X的鹽。為了測定RX的相對分子質量,擬定的實驗步驟如下:①準確量取該鹵代烴bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發生反應。③反應完成后,冷卻溶液,加稀硝酸酸化,滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到固體的質量為cg。回答下列問題:(1)裝置中長玻璃管的作用是。

(2)步驟④中,洗滌是為了除去沉淀上吸附的(填離子符號)。

(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是,判斷的依據是。

(4)假設RX完全反應,則該鹵代烴的相對分子質量是。

(5)如果在步驟③中所加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列字母)。

A.偏大B.偏小C.不變D.大小不定第一節鹵代烴1.CCF2Cl2是四面體結構,無同分異構體,故A錯誤,C正確;CF2Cl2中C原子有4對價層電子對,VSEPR模型為四面體形,且無孤電子對,故其真實的空間構型即為四面體形,故B錯誤;C—F和C—Cl長度不同,故CF2Cl2不是正四面體結構,故D錯誤。2.DCHCl3常溫下為液態,俗稱氯仿,故A錯誤;CHCl3分子中C原子與3個Cl原子及1個H原子形成4個共價鍵,由于不同原子半徑大小不同,所以其分子的空間構型為四面體,不是正四面體,故B錯誤;CHCl3分子中C—Cl和C—H都是由不同元素的原子形成的共價鍵,因此都是極性鍵,由于分子中原子的空間排列不對稱,因此分子是極性分子,故C錯誤;甲烷與Cl2在光照條件下會發生取代反應,首先反應生成CH3Cl,生成的CH3Cl再逐步進行取代反應,生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯氣反應的產物之一,故D正確。3.A(CH3)3CCH2Cl中的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上沒有氫原子,不能發生消去反應,故A符合題意;的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發生消去反應,故B不符合題意;CH3CHBr2的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發生消去反應,故C不符合題意;(CH3)2CHCH2Cl的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發生消去反應,故D不符合題意。4.D溴乙烷的沸點為38.4℃,易揮發,為防止加熱導致溴乙烷揮發,可以通過水浴加熱方式進行,便于控制溫度,故A正確;溴乙烷與乙醇和氫氧化鈉的混合溶液反應生成乙烯,乙醇與溴水不反應,乙烯能與溴水中的溴發生加成反應,所以實驗Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時省去裝置②,故B正確;溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液反應生成乙醇,乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,分子中含有3種不同位置的H原子,個數比為3∶2∶1,可以用核磁共振氫譜檢驗Ⅰ中分離提純后的產物,故C正確;氫氧化鈉與硝酸銀反應產生氫氧化銀沉淀,對檢驗造成干擾,所以檢驗前應先加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液進行檢驗,故D錯誤。5.C鹵代烴的水解反應實質上就是取代反應,反應中—X被—OH取代,所以被破壞的鍵只有①;鹵代烴的消去反應是相鄰兩個碳原子上的一個X原子和一個H原子一同被脫去,生成不飽和化合物和鹵化氫的反應,被破壞的鍵應該是①和③。6.C與NaOH的乙醇溶液共熱時,發生消去反應,所得產物中只含有一種官能團即碳碳雙鍵;與HBr發生加成反應,所得產物中只含有一種官能團即碳溴鍵。7.C由結構簡式可知分子式為C4H9Cl,A項錯誤;2氯丁烷中不能電離出氯離子,不能和硝酸銀反應,B項錯誤;主鏈含有4個碳原子,氯原子連在第2個碳原子上,故系統命名為2氯丁烷,C項正確;發生消去反應可以得到1丁烯和2丁烯兩種有機產物,D項錯誤。8.答案(1)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl②CH2CH2+HClCH3CH2Cl③CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O④CH2CH2+H2OCH3CH2OH(2)取代反應加成反應消去反應①或③解析(1)①為CH3CH2Cl生成乙醇的反應,CH3CH2Cl可在氫氧化鈉水溶液中加熱生成CH3CH2OH,反應的化學方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;②為CH2CH2與HCl的加成反應,反應的化學方程式為CH2CH2+HClCH3CH2Cl;③為CH3CH2Cl的消去反應,在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發生反應,化學方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O;④為乙烯的加成反應,化學方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(2)通過以上分析知,發生的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應。氯乙烷發生消去反應或取代反應都生成NaCl,先向溶液中滴加稀硝酸中和未反應的NaOH,再滴加硝酸銀溶液可檢驗氯離子。9.DA項,甲、丙、丁均不能發生消去反應,所以甲、丙、丁中無沉淀生成,錯誤;B項,鹵代烴和NaOH的水溶液共熱發生取代反應生成NaX,但在檢驗鹵素離子之前,應先加入足量稀硝酸,錯誤;C項,乙發生消去反應生成一種烯烴,該烯烴為丙烯,錯誤;D項,丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH,正確。10.BC分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項錯誤;分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,B項正確;苯環和碳碳雙鍵均能與氫氣發生加成反應,則在加熱和催化劑作用下,最多能與4molH2反應,C項正確;分子中含有氯原子,但與該氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子,則不能和NaOH的乙醇溶液發生消去反應,D項錯誤。11.C甲烷與氯氣在光照條件下反應生成多種氯代產物,故A項錯誤;丙烯與HCl的加成產物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,故B項錯誤;在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下發生消去反應只生成,故C項正確;甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下,主要生成鄰位和對位取代物,故D項錯誤。12.C由合成路線可知,反應①可以是環戊烷與氯氣在光照條件下的取代反應,反應②為鹵代烴的消去反應,反應③為烯烴與鹵素單質的加成反應,反應④為鹵代烴的消去反應,合成路線可以為。環戊烷中共價鍵全部是單鍵,屬于飽和烴,故A錯誤;A的結構簡式可能為,故B錯誤;反應②和反應④均為鹵代烴的消去反應,故反應②④的試劑可以都是強堿的乙醇溶液,故C正確;B為環戊烯,也能使溴水褪色,不能證明已完全轉化為,故D錯誤。13.答案(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷(3)是(4)(答案合理即可)(5)消去反應、加成反應、取代反應(或水解反應)(6)+Br2+2NaOH+2NaBr解析88gCO2的物質的量為2mol,45gH2O的物質的量為2.5mol,標準狀況下,11.2L氣態烴A的物質的量為0.5mol,所以1分子A中含碳原子數為4,氫原子數為10,則A的分子式為C4H10。C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構體,但從框圖上看,A與Cl2在光照條件下發生一氯取代時有兩種產物,且這兩種產物在與NaOH的乙醇溶液共熱時發生消去反應的產物只有一種,則A只能是異丁烷,與Cl2發生取代反應后的產物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。B、C發生消去反應后生成D,則D為2甲基丙烯。2甲基丙烯在Br2的CCl4溶液中發生加成反應生成E,則E為。E在NaOH的水溶液中加熱水解生成F,則F為。14.答案(1)防止鹵代烴揮發(或冷凝回流