藥械科各項管理制度2023-10-28CATALOGUE目錄藥品管理制度醫療器械管理制度特殊藥品管理制度藥械科人員管理制度藥械科安全管理制度01藥品管理制度藥品采購制度藥品采購應遵循公開透明、公平競爭的原則，確保采購過程公正、規范。藥品采購應選擇具有資質的供應商，建立供應商檔案，定期進行評估和更新。藥品采購需嚴格遵守國家法律法規，確保藥品來源合法、質量可靠。藥品儲存應嚴格控制溫度、濕度、光照等環境條件，確保藥品質量穩定。藥品應分類存放，避免混放、污染、變質等情況發生。藥品儲存區域應定期清潔、消毒，保持衛生、整潔、安全。藥品儲存管理制度藥品出庫與退貨制度藥品出庫應遵循先進先出、先產先銷的原則，確保藥品庫存周轉有序。藥品出庫應進行復核、記錄，確保發貨準確無誤。對不合格或客戶退回的藥品，應進行質量檢驗和評估，合格品方可入庫存放，不合格品按相關規定處理。02醫療器械管理制度醫療器械采購必須嚴格遵守《醫療器械監督管理條例》等有關規定，堅持“質量第一”的原則。采購醫療器械必須向經營單位索取加蓋公章的醫療器械注冊證、生產企業許可證、經營企業許可證復印件和質量保證協議書。采購進口醫療器械必須向經營單位索取加蓋公章的進口許可證復印件和質量保證協議書。采購一次性使用的無菌醫療器械必須向經營單位索取加蓋公章的滅菌合格證和質量保證協議書。采購醫療器械必須堅持驗收制度，驗明產品合格證明和產品標識，確保產品的質量。醫療器械采購制度醫療器械驗收必須按照國家有關標準和規定進行，確保產品的質量和使用安全。醫療器械驗收必須進行質量檢查和外觀檢查，核對產品的品名、規格、型號、數量、生產批號、有效期等是否與采購合同一致。醫療器械驗收必須做好記錄，包括驗收時間、驗收人員、驗收情況等內容。醫療器械儲存必須按照產品說明書和相關規定進行，確保產品的質量和安全。醫療器械儲存必須分類存放，標識清楚，防止混淆和損壞。醫療器械儲存必須定期檢查，及時處理過期、損壞或不合格的產品。醫療器械驗收與儲存制度醫療器械出庫必須按照先產先出、先進先出、易變先出的原則，確保產品的質量和安全。醫療器械出庫必須進行質量檢查和外觀檢查，核對產品的品名、規格、型號、數量、生產批號、有效期等是否與出庫單一致。醫療器械出庫必須做好記錄，包括出庫時間、出庫人員、出庫情況等內容。醫療器械退貨必須按照采購合同和相關規定進行，確保產品的質量和安全。醫療器械退貨必須進行質量檢查和外觀檢查，核對產品的品名、規格、型號、數量、生產批號、有效期等是否與采購合同一致。醫療器械退貨必須做好記錄，包括退貨時間、退貨人員、退貨情況等內容。醫療器械出庫與退貨制度03特殊藥品管理制度專人負責：指定專人負責麻醉藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲。嚴格驗收：對購進的麻醉藥品進行嚴格驗收，確保藥品的質量和來源可靠。雙人驗收：在驗收過程中，需由兩名藥師共同完成，確保準確無誤。專柜加鎖：將麻醉藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲。專用處方：為麻醉藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規范性。處方審核：藥師應對麻醉藥品處方進行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準確性。處方存檔：所有麻醉藥品處方應存檔備查，確保可追溯性。麻醉藥品管理制度專人負責：指定專人負責精神藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲。嚴格驗收：對購進的精神藥品進行嚴格驗收，確保藥品的質量和來源可靠。雙人驗收：在驗收過程中，需由兩名藥師共同完成，確保準確無誤。專柜加鎖：將精神藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲。專用處方：為精神藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規范性。處方審核：藥師應對精神藥品處方進行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準確性。處方存檔：所有精神藥品處方應存檔備查，確保可追溯性。精神藥品管理制度專人負責：指定專人負責醫療用毒性藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲。嚴格驗收：對購進的醫療用毒性藥品進行嚴格驗收，確保藥品的質量和來源可靠。雙人驗收：在驗收過程中，需由兩名藥師共同完成，確保準確無誤。專柜加鎖：將醫療用毒性藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲。專用處方：為醫療用毒性藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規范性。處方審核：藥師應對醫療用毒性藥品處方進行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準確性。處方存檔：所有醫療用毒性藥品處方應存檔備查，確保可追溯性。醫療用毒性藥品管理制度04藥械科人員管理制度藥械科工作人員職責與權限負責藥械科的日常管理工作，確保藥品和醫療器械的采購、儲存、使用等符合相關法規和規定。藥械科主任職責藥師職責藥械管理員職責藥械科其他工作人員職責負責藥品的審核、采購、儲存、調配等管理工作，指導患者合理用藥。負責藥品和醫療器械的庫存管理，保證藥品和醫療器械的質量安全。負責藥械科的日常事務工作，如接待患者咨詢、處理投訴等。新員工在上崗前需接受藥械科組織的崗前培訓，了解藥品和醫療器械的相關法規和規定。崗前培訓在職培訓考核制度藥械科工作人員需定期接受在職培訓，提高藥品和醫療器械的管理水平。藥械科工作人員需定期接受考核，考核內容包括藥品和醫療器械的管理知識、技能和態度等。03藥械科工作人員培訓與考核制度0201獎勵制度對于在工作中表現優秀的工作人員，藥械科將給予相應的獎勵，如晉升、加薪等。懲罰制度對于在工作中出現失誤或違規行為的工作人員，藥械科將視情節輕重給予相應的懲罰，如警告、罰款等。藥械科工作人員獎懲制度05藥械科安全管理制度防火、防盜等安全防范措施設立安全責任制度，明確各級管理人員和員工的安全職責。嚴格控制火源和電器設備的使用，防止火災事故的發生。設立安全疏散通道和應急照明設施，確保員工在緊急情況下能夠迅速疏散。配備消防設施，確保其完好有效。定期進行安全檢查，確保及時發現和消除安全隱患。危險化學品與劇毒物品管理制度建立危險化學品和劇毒物品的采購、儲存、使用和廢棄等環節的安全管理制度。嚴格控制危險化學品和劇毒物品的采購、儲存和使用，確保其符合國家法律法規和標準的要求。指定專人負責危險化學品和劇毒物品的管理，并建立相應的管理檔案。對危險化學品和劇毒物品的廢棄物進行規范處理，防止環境污染和事故的發生。其他安全管理制度建立實驗