治理員：吳安慶聯系方式：辦公室：401#1311放射生物與納米毒理學儀器平臺放射生物及納米毒理學儀器平臺，整合了放射生物學爭論中心和輻射納米毒理學爭論中心2個團隊20余臺大型儀器，總價值2023萬元，中心儀器設備包括：透射電子顯微鏡、高速轉盤激光共聚焦顯微鏡、點掃描激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀、高內涵細胞成像系統、實時熒光定量PCR儀、全功能微孔板檢測儀、溶劑純化系統、真空冷凍枯燥機、凝膠滲透色譜儀、納米粒度儀、紫外可見近紅分光光度計、X射線照射儀、液體閃爍計數儀等化學、生物學、材料學、放射生物學爭論設備等。本平臺目標為建成面對校內外開放的、具有一流水平的放射納米毒理學爭論平臺，實現對放射納米材料的毒理評價及放射醫用材料安全性評估供給重要技術支撐和檢測平臺。流式細胞儀實時熒光定量PCR儀其他儀器使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，網上提前預約，治理員審核通過方可使用。留意事項：1、上機使用前在治理員指導下開機，設程序，測樣。2、樣本上機前必需用孔徑30微米濾網進展過濾，防止大的細胞團塊堵塞機器管路。3、熒光樣本需要避光。4、樣本測完后剩余倒入廢液桶。儀器放置地點：401-13161.三激光八色的光學配置：488nm、640nm、405nm三根固態激光器，實現八種熒光的檢測，包括FITC、PE、PerC-Cy5.5、PE-Cy7、APC、APC-Cy7、V500、V450等大局部流式染料。

2.全自動光路校準功能，無需人工調整，儀器全自動完成光路校準；光學檢測單元附帶電子ID芯片，自動識別光譜信息；光路自動開啟和關閉功能。3.熒光檢測靈敏度：FITC≤110MESF，PE≤30MESF。

4.自動熒光補償功能，使用不同類型細胞做一樣試驗需要轉變信號放大電壓時，無需重新使用單陽性樣本調整補償，儀器自動完成調整。

5.具備敏捷的上樣方式，可以同時兼容2ml、5ml、15ml等多規格試管上樣，便利試驗操作。

6.細胞檢測力量：能將0.2μm目標顆粒與噪音信號明顯區分

7.數字區分率：≥16-bit動力學范圍。

8.細胞獵取速度：≥30000細胞/秒。什么是流式細胞術對于處在快速直線流淌狀態中的細胞或顆粒進展多參數、快速定量分析和分選的高新技術。爭論對象單個顆粒，如微球、外周血，骨髓，細胞穿刺液，洗脫液，實體組織，培育細胞，微生物流式細胞儀工作原理和根本構造流式細胞儀原理?液流系統形成層流系統，聚焦細胞，讓細胞逐一排隊。?光學系統

激發和收集光信號?電子系統將光信號轉化為電信號，并使其數字化以供計算機分析液流淌系統SheathtankWastetankFlowcellSampleinjectiontube(SIT)Loader(platesortuberacks)LaserinterceptVacuumpumpSheathfilter激發光學系統:激發光源—激光光導纖維和棱鏡—將激光引導到檢測區域接收光學系統:濾光片等—將產生的光信號引導到對應的光學接收器光學系統

DetectorarraysFlowcellLaserLaserSamplecoreCollectionlensLensExcitationopticsCollectionOpticsFiberopticsLaserFSCdiode405nm640nm488nm將光信號轉化為電信號〔模擬信號〕將模擬信號轉化為數字信號計算每個脈沖峰和計算機連接以傳出數據電子系統將光信號成比例的轉換成電信號，并進展數字化處理后轉入計算機光信號轉換為電信號光電轉換器光電二極管---FSCPhotodiodes光電倍增管---SSC&Fluoresence(FL1-FL4)Photomultipliertubes(PMTs)細胞經激光照射產生的熒光信號被PMT承受，形成電脈沖信號流式細胞儀的應用HIV免疫分型，CD4確定計數白血病和淋巴瘤的免疫分型腫瘤的細胞周期和倍體分析網織紅細胞計數細胞移植的穿插配型和免疫狀態監測干細胞計數殘量白血病細胞檢查HLA-B27檢查血小板功能及相關疾病臨床應用細胞構造細胞大小細胞粒度細胞外表面積核漿比例DNA含量與細胞周期RNA含量蛋白質含量染色體分析細胞功能細胞外表/胞漿/核的特異性抗原細胞活性細胞內細胞因子酶活性激素結合位點細胞受體細胞凋亡細胞學應用細胞周期細胞凋亡以細胞為載體，以熒光為信號的試驗都可以考慮用流式細胞儀檢測我們平臺流式細胞儀使用狀況統計使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，網上提前預約，治理員審核通過方可使用。留意事項：1、保持上樣支架潔凈潔凈。2、做完試驗準時帶走廢棄物。3、熒光樣本需要避光。儀器放置地點：402-2211儀器型號：ViiA7儀器價格：70萬收費標準：100元/h實時熒光定量PCR儀1.光學系統：鹵鎢燈(壽命2023小時)、6色激發濾光片，6色檢測濾光片、冷CCD成像。2.支持4種模塊：?標準96孔模塊；?快速96孔模塊；?384孔模塊；?微流體卡片模塊。3.反響體積：?標準96孔模式：10-100μL；?384孔模式：5-20μL；4.溫控范圍：4°C–100°C5.支持的熒光染料：FAM?,SYBR?,SYTO?9(MeltDoctor?),Fluorescein,SYPRO?Orange，VIC?,JOE?,TET?,HEX?，TAMRA?,NED?,BODIPY?TMR-X，TexasRed?，AlexaFluor?,Joda-46.被動參照染料：軟件支持Rox熒光校正去除移液誤差7.數據同時采集：全部反響孔同時采集熒光數據，不同孔之間不存在時間差什么是PCR?PCR(聚合酶鏈式反響〕是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫〔常常是60°C左右〕時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反響溫度〔72°C左右〕，DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5”-3”)的方向合成互補鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設備，能在變性溫度，復性溫度，延長溫度之間很好地進展掌握。什么是實時熒光定量PCR？在PCR反響體系中參加熒光基團，利用熒光信號的變化對PCR過程進展實時監控，以此實現對初始模板的定量分析。實時熒光定量PCR一般步驟：樣本處理與RNA提取–cDNA–qPCR定量PCR儀如何工作使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，無需預約，隨到隨用。留意事項：1、機器使用前需開機預熱20min，待穩定。2、比色皿自備留意比色皿的材質和待測樣本的濃度不宜過大。3、機倉門關閉嚴實，防止露光。4、上機刷卡開機、用完刷卡關機。儀器放置地點：401-13161、可用于食品、生化樣品、藥品以及環境樣品定性定量分析；懸濁液，固體粉末、薄膜、光學材料等的透射、反射測定。2、用于合成樣品，液體(透亮及懸濁樣品)，固體材料透亮或不透亮樣品在紫外，可見，近紅外區的吸取，透射，反射測定，進而指導爭論開發工作。使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，無需預約，隨到隨用。留意事項：1、機器使用前需開機預熱20min，待穩定。2、留意比色皿的材質和待測樣本的濃度不宜過大。3、機倉門關閉嚴實，防止露光。4、上機刷卡開機、用完刷卡關機。儀器放置地點：401-1316粒度:NIBS專利技術可以對0.6納米至6微米的顆粒和分子進展測量。Zeta電位:M3-PALS專利技術能夠對水分散和非水分散體系中的zeta電位進展準確的測量。分子量:高靈敏度APD檢測器和特殊設計的光纖檢測光學裝置供給測量確定分子量所需的靈敏度和穩定性。使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，無需預約，隨到隨用。留意事項：1、留意96孔板的的選材。2、樣本濃不宜過高，顯色過深。3、上機刷卡開機、用完刷卡關機。儀器放置地點：401-1316多功能微孔板檢測儀〔多功能酶標儀〕一種多用途生物學爭論設備，可以進展大量不同物質與標記物檢測的試驗，是生命科學爭論所必備的科學爭論儀器。光吸取、化學發光，熒光、熒光偏振、時間區分熒光和Alpha檢測等檢測技術可以解決生命科學爭論中的重要的檢測問題。可以在DNA/RNA/蛋白質測試及定量；全部微孔板的ELISAs、酶動力學，測試藥物解離代謝測試；細胞毒及細胞發育、死亡測試；Caspase-3以及蛋白酶測試等方面廣泛應用。使用原則：參與過儀器使用培訓，通過網上儀器學問考試，無需預約，每個星期一開機，統一放入樣品，星期四關機。使用一次簽名登記一次。留意事項：(1)凍干機側面的微通氣閥在放氣時肯定要留意緩慢。制止把微通氣閥瞬間開大。

(2)罩子的下密封外表肯定要愛護好,千萬不行碰傷,移走罩子時肯定要將罩子反放在墊子上.長期不用時，應將罩子反放在墊子上。

(3)掛上一個外掛瓶以后，應等待枯燥腔內真空值穩定后，再掛下一個外掛瓶，以防止腔內氣壓上升導致樣品溶化；只有當真空值降至0.1mbar