湖北武漢工程大學：2023年《藥物化學》考研真題_第1頁
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湖北武漢工程大學：2023年《藥物化學》考研真題1.藥物化學的發展史大概可分為三個階段，即發現階段、發展階段和()階段，這是一個2.第一代鉑絡合物()是公認治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物，其中鉑元素的化合物價3.屠呦呦獲得諾貝爾生理或醫學獎的主要貢獻是因其發現了優秀的抗瘧疾藥物(),該藥物后來又被發現可以用于治療紅斑狼瘡，這一策略在藥物發現中被稱為()。4.藥物()是第一個廣泛應用于臨床的ACE抑制劑，其藥物設計的先導化合物是早期發現的動物毒液成分(),它是1971年從巴西毒蛇的蛇毒中分離純化出的九肽化合物。6.理論化學計算和X-射線衍射晶體結構分析，發現1,4-二氫吡啶類()離子通道阻滯劑的藥效構象為()構象。(第二個空填“船式”或“椅式”)。8.()是世界上第一個應用于臨床的質子泵抑制劑，其手性中心在硫原子上；其(S)-異構體后來被開發為上市藥物，延長了前者(消旋體)的生命周期。9.吡啶環的生物電子等排體有()、()和三嗪環。2心，理論上其手性異構體的數目是()個。11.()是多數青霉素類抗生素具有的基本結構，也是半合成青霉素的重要原料，可從青霉吲哚美辛吲哚拉辛5.下圖具有抗HIV活性的目標分子(IPAPYs)運用什么藥物設計原理得到的?從結構與活性的1、下圖是巴比妥類鎮靜催眠藥的基本結構，請討論A(5位R1、R2取代基)、B(R3取代基)、C(X基團)三個藥效基團的構效關系。巴比妥類2、下圖是喹諾酮類抗菌藥的基本結構，請討論A(3、4位取代基)、B(R6取代基)、C(R7取代基)三個藥效基團的構效關系。五、合成題本大題共3小題，每小題10分，共30分；自己設計的其它合理路線亦可得分。1、以芐氯為原料合成鹽酸苯海拉明。2、以2,6-二甲基苯酚為起始原料合成美西律。3、以異丁基苯為原料合成布洛芬。六、論述題2021年諾貝爾化學獎授予了從事不對稱催化(亦稱為“手性催化”)的科學家本杰明·李斯特和戴維·麥克米倫，這是該領域第二次

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