核型分析系統使用指南一、攝影：1．10×低倍鏡下尋找分散良好的分裂相，用40×物鏡確認，調至100×物鏡，滴香柏油，調至清晰（注意：載片樣面一定要向上。）；2．在電腦桌面上，雙擊“Karyo3.1”，打開分析軟件；3．單擊“InputImageIntoNewDocument”；4．點左側“Auto”，待圖像顯示后，同時調節“Fine”，或光源亮度，至清晰；再點擊“Camera”之“Gamma”，待染色體輪廓清晰；點“OK”，以“jpg”格式保存圖片。二、分析：1．在電腦桌面上，雙擊“Karyo3.1”，打開分析軟件；2．點“Open”打開分析功效，打開待分析圖片；3．點擊“Metaphase”功效：3.1點擊“CropbyFreehandSelection”框選適合的染色體群；3.2若邊沿為黑色，則可依次點擊“Metaphase”→“Negative”→“Freehand”→“Negative”即可消除邊沿黑色；4．點擊“Analysis”功效：4.1點擊“ChromosomeDetection”：拉動“▲”，調節適合亮度，點擊“√”，至染色體至46±2條即可。4.2于圖像空白處點擊右鍵，點“ShowonMetaphasePlate”，勾選“ChromosomeContours”、“ChromosomeCentromeres”等功效；4.3點擊“Add/Remove”：Add：于圖像區上方點擊“放大鏡”，放大待添加的染色體后，點左鍵畫線并閉合，松開左鍵完畢，即可添加；Delate：于圖像區點住要刪除的染色體，點右鍵，點“Delate”，即可刪除；6.3點擊“EditProfiles”：畫中軸線：于起點處點左鍵，終點處再點左鍵，不要移動鼠標，再點右鍵，即可重新畫中軸線；畫著絲粒：按住“Shift”，左鍵在中軸線上適宜位置點擊，即可移動著絲粒位置；6.4點擊“Scissors”：在待分割處點左鍵并移動劃開，即可；6.5點擊“OverlapSeperation”：在端部交疊區，點住左鍵，畫出交疊區邊沿輪廓，松開左鍵，即完畢；6.6點擊“CrossSeperation”：在中部交疊區，點左鍵，移動鼠標到第二點，再點左鍵，移動鼠標到第三點，再點左鍵，移動鼠標至第四點，再點左鍵，松開左鍵，即完畢（注意交疊區的四點要在染色體輪廓線以外）；6.7點擊“UndoSeperation”：在待和合并區邊沿點擊左鍵即可；7、點擊“Karyogram”功效：核型配對自動完畢，若需調節，則可點擊不當之染色體，再點“Analysis”，回到分析界面重新調節，再次比對，兼可使用下列功效，調節核型。7.1點擊“MirrorChromosome”：左鍵點目的染色體，反轉為鏡像；7.2點擊“StraightenChromosomes”：左鍵點一染色體，全部染色體被拉直；7.3點擊“StraightenOneChromosome”：左鍵點待拉直的染色體，即可拉直。再點右鍵，染色體恢復彎曲；7.4于核型圖空白處點擊右鍵，再點“ShowonKaryogram”，勾選“Midlines”、“Centromeres”、“AlignmentLines”，染色體上即可顯示。待配對無誤時，點“File”→“Saveas”保存即可。