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文檔簡介
2022高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、化學與環(huán)境、生活密切相關,下列與化學有關的說法正確的是()
A.用石材制作硯臺的過程是化學變化
B.氯化錢溶液可清除銅制品表面的銹潰,是因為氨根離子水解使溶液顯酸性
C.月餅因為富含油脂而易發(fā)生氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋
D.為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可將氫氧化鈉固體放在石英生期中加熱熔化
A.用①裝置除去CO2中含有的少量SO2
B.用②裝置蒸干飽和AlCh溶液制備AIClj晶體
C.用③裝置加熱NH4C1固體制取NHj
D.用④裝置分離乙酸乙酯與水的混合液
3、氫能源是最具應用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點。可利用太陽能光伏電池電解水制高純氨,工
作示意圖如圖所示。通過控制開關連接K1和K2,可交替得到H2和02,下列有關說法錯誤的是()
A.制H2時,開關應連接Ki,產生H2的電極反應式是2H2O+2e=H2T+2OH-
B.當開關連接K2時,電極3的反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O
C.當開關連接K2時,電極2作陽極,得到02
D.電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉化提供電子轉移
4、強酸和強堿稀溶液的中和熱可表示為H+(aq)+OH-(aq)-H2O⑴+55.8kJ。已知:
①HCl(aq)+NH3?H2O(aq)-NH4Cl(aq)+H2O⑴+akJ;②HCl(aq)+NaOH(s)一NaCl(aq)+H2OQ)+bkJ;
③HNO3(aq)+KOH(aq)TKNO3(aq)+H2O⑴+ckJ。貝!|a、b、c三者的大小關系為()
A.a>b>c
B.b>c>a
C.a=b=c
D.a=b<c
5、下列操作或原理正確的是()
A.可用玻璃棒蘸取新制氯水點在pH試紙上,測定該氯水的pH值
B.裝Na2c03溶液的試劑瓶塞用玻璃塞
C.蒸儲操作時先通冷卻水再加熱
D.實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實驗時多余的鈉不能放回原試劑瓶中
6、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是()
A.宋朝王希孟的畫作《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維
B.漢代燒制出“明如鏡、聲如罄”的瓷器,其主要原料為石灰石
C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中的“杓”含FezO3
D.港珠澳大橋使用的聚乙烯纖維吊繩是有機高分子化合物
7、下列實驗中,對應的現象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是
選項實驗現象結論
將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應有氣體生成,溶液呈稀硝酸將Fe氧化為
A.
后滴加KSCN溶液血紅色Fe3+
將銅粉加LOmohLTFe2(SO4)3溶液溶液變藍、有黑色固
B.金屬鐵比銅活潑
中體出現
用生蝸鉗夾住一小塊用砂紙仔細打熔化后的液態(tài)鋁滴
C.金屬鋁的熔點較低
磨過的鋁箔在酒精燈上加熱落下來
將O.lmokLTMgSCh溶液滴入
先有白色沉淀生成Cu(OH)2的溶度積比
D.NaOH溶液至不再有沉淀產生,再滴
后變?yōu)闇\藍色沉淀
Mg(OH)2的小
加O.lmolL-'C11SO4溶液
A.A
8、根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是
選項實驗操作和現象結論
將含有SO2的廢氣通入BaCb溶液中,
ASO2與BaCL溶液反應生成BaSCh沉淀
生成白色沉淀
常溫下,分別測定同濃度Na2c03溶液與
BCFhCOONa溶液的pH,Na2cO3溶液的HCOy電離出H+能力比CH3coOH的弱
pH大于CH3COONa溶液
向Fe(N(h)3溶液中加入鐵粉,充分振蕩,
C滴加少量鹽酸酸化后再滴入KSCN溶Fe(NCh)3溶液中Fe3+部分被Fe還原
液,溶液變紅
苯和液溟在FeBrj的催化下發(fā)生反應,
D將得到的氣體直接通入AgN(h溶液中,苯和液漠發(fā)生取代反應
產生淡黃色沉淀
A.AB.BD.D
9、H3PO2是精細磷化工產品。工業(yè)制備原理如下:
(I)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2Po2)2+2PH3t
(II)Ba(H2Po2)2+H2SO4=BaS04I+2H3PO2
下列推斷錯誤的是()
A.反應I是氧化還原反應,反應II是非氧化還原反應
B.H3P02具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸
C.在反應I中氧化劑與還原劑的質量之比為1:1
D.在標準狀況下生成2.24LPH3,同時轉移0.3mol電子
10、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()
A.14g乙烯和丙烯的混合物中極性鍵數目為2NA
B.標準狀況下,22.4LCH4與Cl2在光照條件下反應生成HC1分子數為4NA
C.容器中2moiNO與ImolCh充分反應,產物的分子數為2NA
D.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數目一定為NA
11、下列不能使氫氧化鈉的酚猷溶液褪色的氣體是()
A.NH3B.SO2
C.HC1D.CO2
12、下列有關裝置對應實驗的說法正確的是()
,稀HjSO,
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態(tài)
B.②可用于收集NH3
C.③可用于固體NH4cl和L的分離
D.④可用于分離L的CCL溶液,導管b的作用是滴加液體
13、下列有關FeMSO4)3溶液的敘述正確的是
A.該溶液中K+、Fe2+,C6H5OH、Br-可以大量共存
3+2+
B.和KI溶液反應的離子方程式:Fe+2r=Fe4-I2
3+22+-
C.和Ba(OH)2溶液反應的離子方程式:Fe+SO4-+Ba+3OH=Fe(OH)3I+BaSO4I
D.ILO.lmoMJ該溶液和足量的Zn充分反應,生成U.2gFe
14、已知A、B、C、D為由短周期元素組成的四種物質,它們有如圖所示轉化關系,且D為強電解質(其他相關物質
可能省略)。
A————>B————>C------~~>D
下列說法不正確的是()
A.若A是共價化合物,則A和D有可能發(fā)生氧化還原反應
B.若A為非金屬單質,則其組成元素在周期表中的位置可能處于第二周期第WA族
C.若A為非金屬單質,則它與Mg反應的產物中陰、陽離子個數比可能為2:3
D.若A是金屬或非金屬單質,則常溫下O.lmol/L的D溶液中由水電離出的c(H+)可能為10Bmol/L
15、下列化學用語表述正確的是()
A.丙烯的結構簡式:CH3cHe氏
B.丙烷的比例模型:
C.氨基的電子式市,H
O
D.乙酸的鍵線式:人
OH
16、下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數與原子序數的關系圖。說法正確的是
2----------------------?------
-------------4——原子序數
A.元素非金屬性:X>R>W
B.X與R形成的分子內含兩種作用力
C.X、Z形成的化合物中可能含有共價鍵
D.元素對應的離子半徑:W>R>X
17、下列實驗操作、現象和結論均正確的是
選項操作現象結論
①,將海2潤工色石蕊試紙
靠近包潸□
NILCl棉y
A試紙不變色NH4cl受熱不分解
j3
1
①
②中攏t蕩后靜置
5
NaOH溶液可除去溶在嗅苯中
?■mNaOH溶液和
Bf溶神1g的澳整下層液體顏色變淺
的西
L
e-
4②
?)旋力;活塞
(_ft
C觀察到紅色噴泉NH,極易溶于水,氨水顯堿性
水
I一(清行船儆)
3
④閉合開關K,形成原電池
r-
ZjLeu鋅的金屬性比銅強
DJtt1Zn極上有紅色固體析出
ill
?1TW77
.y...J
CuSOjffMZnSO刪ft
④
A.AB.BC.CD.D
18、已知Ba(AlO2)2可溶于水。下圖表示的是向100mL0.02moi?L-iKAl(SO4)2溶液中逐滴力口入0.05moI?L"Ba(OH)2
溶液時(25℃),生成沉淀的物質的量與加入Ba(OH)2溶液的體積的關系。下列說法不正確的是
A.所加的Ba(OH)2溶液的pH=13
B.a點的值是80mL
C.b點的值是0.005mol
D.當V[Ba(OH)2]=30mL時,生成沉淀的質量是0.699g
2-2+2-
19、已知:S03+l2+H20=S04-+2H+2I-,某溶液中可能含有「、NH;、CiT、S03,向該無色溶液中加入少量漠
水,溶液仍呈無色,下列判斷正確的是()
A.肯定不含廠B.肯定不含NH;C.可能含有SO/-D.可能含有「
20、關于NazO和Na2C>2的敘述正確的是
A.等物質的量時所含陰離子數目相同B.顏色相同
C.所含化學鍵類型相同D.化合物種類不同
21、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()
A.1mol過氧化鈉中陰離子所帶的負電荷數為NA
B.14g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子的數目為NA
C.28gCP與28gC”。中含有的質子數均為14NA
D.標準狀況下,1.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數為2NA
22、下列關于有機化合物的說法正確的是
A.C3H6c12有4種同分異構體
B.乙烯與Bn的CCL溶液反應后,混合液分為兩層
C.乙醇被氧化一定生成乙醛
D.合成材料會造成巨大的環(huán)境壓力,應禁止使用
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某芳香煌X(分子式為C7H8)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關
系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物。
CH2OH
H
C12
AL-[X
濃硝酸f
;①
濃硫酸COOH
一IBNH2
④一
已知:
[.最CH3M
n.(苯胺,易被氧化)
(1)寫出:X-A的反應條件;反應④的反應條件和反應試劑:o
(2)E中含氧官能團的名稱:;反應②的類型是;反應②和③先后順序不能顛倒的原因是o
(3)寫出反應①的化學方程式:?
COOH
(4)有多種同分異構體,寫出1種含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化
合物的結構簡式:
CH20H
(5)寫出由A轉化為^AOH的合成路線.
(合成路線表示方法為:……蒙韶目標產物)。
反應條件反應條件
24、(12分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化
物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數之和為8,M
的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:
(1)Q在元素周期表中的位置為?
(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)。
(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:(用離子方程式表示)。
(4)QM2的電子式為。
(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為o
25、(12分)有“退熱冰”之稱的乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,純乙酰苯胺是一種白色有光
澤片狀結晶,不僅本身是重要的藥物,而且是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。實
驗室用苯胺與乙酸合成乙酰苯胺的反應和實驗裝置如圖(夾持及加熱裝置略):
()
+CH3COOH?HOOCCH,金
刺形分誨住
注:①苯胺與乙酸的反應速率較慢,且反應是可逆的。
②苯胺易氧化,加入少量鋅粉,防止苯胺在反應過程中氧化。
③刺形分儲柱的作用相當于二次蒸儲,用于沸點差別不太大的混合物的分離。
可能用到的有關性質如下:(密度單位為g/cn?)
相對分密度溶解度
名稱性狀熔點/℃沸點/
子質量3
/g*cmg/100g水g/100g乙醇
棕黃色油
苯胺93.121.02-6.3184微溶OO
狀液體
無色透明
冰醋酸60.0521.0516.6117.9OOOO
液體
乙酰苯無色片狀溫度高,
135.161.21155-156280-290較水中大
胺晶體溶解度大
合成步驟:
在50mL圓底燒瓶中加入10mL新蒸儲過的苯胺和15mL冰乙酸(過量)及少許鋅粉(約0.1g)。用刺形分儲柱組裝好分儲
裝置,小火加熱lOmin后再升高加熱溫度,使蒸氣溫度在一定范圍內浮動1小時。在攪拌下趁熱快速將反應物以細流
倒入100mL冷水中冷卻。待乙酰苯胺晶體完全析出時,用布氏漏斗抽氣過濾,洗滌,以除去殘留酸液,抽干,即得粗
乙酰苯胺。
分離提純:
將粗乙酰苯胺溶于300mL熱水中,加熱至沸騰。放置數分鐘后,加入約0.5g粉未狀活性炭,用玻璃棒攪拌并煮沸l(wèi)Omin,
然后進行熱過濾,結晶,抽濾,晾干,稱量并計算產率。
(1)由于冰醋酸具有強烈刺激性,實驗中要在—內取用,加入過量冰醋酸的目的是一。
⑵反應開始時要小火加熱lOmin是為了一。
⑶實驗中使用刺形分儲柱能較好地提高乙酰苯胺產率,試從化學平衡的角度分析其原因:
(4)反應中加熱方式可采用_(填“水浴”“油浴”或“直接加熱”),蒸氣溫度的最佳范圍是一(填字母代號)。
a.100~105℃b.117.9~184℃c.280-290℃
(5)判斷反應基本完全的現象是洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是一(填字母代號)。
a.用少量熱水洗b.用少量冷水洗
c.先用冷水洗,再用熱水洗d.用酒精洗
⑹分離提純乙酰苯胺時,在加入活性炭脫色前需放置數分鐘,使熱溶液稍冷卻,其目的是一,若加入過多的活性炭,
使乙酰苯胺的產率_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
⑺該實驗最終得到純品7.36g,則乙酰苯胺的產率是—%(結果保留一位小數)。
26、(10分)PbCrCh是一種黃色顏料,制備PbCrCh的一種實驗步驟如圖1:
6moi?LNaOH溶液6%14式%溶液
?丁?I
CrCh溶液—>制NaCrO,(aq)—>氧,化—>煮沸—>冷卻液—?-----?PbCrO<
小火加熱
已知:①Cr(OH)3(兩性氫氧化物)呈綠色且難溶于水
②Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCMh的Ksp為2.8x1013,Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全
沉淀時pH為8.7。
③六價鋁在溶液中物種分布分數與pH關系如圖2所示。
理
會
特
會
案
秦
墟
至
卡
pH
④PbCrth可由沸騰的倍酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,含PbCMh晶種時更易生成
(1)實驗時需要配置100mL3moi?LrCrCb溶液,現有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀器是一?
(2)“制NaCrCh(aq)”時,控制NaOH溶液加入量的操作方法是。
(3)“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,其原因是;“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為一。
(4)“煮沸”的目的是.
(5)請設計用“冷卻液”制備PbCrO4的實驗操作:[實驗中須使用的試劑有:6moi?!7】的醋酸,0.5mol?L'?PbCNOa)
2溶液,pH試紙]。
27、(12分)某校學習小組的同學設計實驗,制備(NHD2Fe(SO4)2?6出0并探究其分解規(guī)律。實驗步驟如下:
I.稱取7.0g工業(yè)廢鐵粉放入燒杯中,先用熱的Na2c03溶液洗滌,再水洗,最后干燥。
II.稱取6.0g上述處理后的鐵粉加入25mL某濃度硫酸中加熱,加熱過程中不斷補充蒸儲水,至反應充分。
HL冷卻、過濾并洗滌過量的鐵粉,干燥后稱量鐵粉的質量。
IV.向步驟HI的濾液中加入適量(NHD2s晶體,攪拌至晶體完全溶解,經一系列操作得干燥純凈的(NHQ2Fe(SO4)
2?6H2O?
V.將(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O脫水得(NHD2Fe(SO4)2,并進行熱分解實驗。
已知在不同溫度下FeSO4*7H2O的溶解度如表:
溫度(℃)1103050
溶解度(g)14.017.025.033.0
回答下列問題:
(1)步驟I用熱的Na2cCh溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉的目的是步驟II中設計鐵粉過量,是為了加熱反應過程中需
不斷補充蒸儲水的目的是一。
(2)步驟III中稱量反應后剩余鐵粉的質量,是為了一。
(3)(NH4)2Fe(SO4)2分解的氣態(tài)產物可能有N2、NH3、SO2>SO3及水蒸氣,用下列裝置檢驗部分產物。
①檢驗氣態(tài)產物中的SO2和SO3時,裝置連接順序依次為一(氣流從左至右);c中盛放的試劑為一。
②裝置A的作用是一。
③檢驗充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價鐵,需用到的試劑為一。
28、(14分)2015年“8T2”天津港危化倉庫爆炸,造成生命、財產的特大損失。據查危化倉庫中存有大量的鈉、鉀,
硝酸鏤和氟化鈉(NaCN)。請回答下列問題:
(1)鈉、鉀著火,下列可用來滅火的是。
A、水B、泡沫滅火器C、干粉滅火器D、細沙蓋滅
(2)NH4NO3為爆炸物,在不同溫度下受熱分解,可發(fā)生不同的化學反應:
在110℃時:NH4NO3=NH3+HNO3+173kJ
在185~200℃時:NH4NO3=N2O+2H2O+127kJ
在230空以上時,同時有弱光:2NH4NO3=2N2+O2+4H2O+129kJ,
在40(TC以上時,發(fā)生爆炸:4NH4NO3=3N2+2NO2+8H2O+123kJ
上述反應過程中一定破壞了__________________化學鍵。
(3)NaCN的電子式為,Na+有種運動狀態(tài)不同的電子,C原子核外有種能量不
同的電子,N原子核外最外層電子排布有對孤對電子。
(4)下列能說明碳與氮兩元素非金屬性相對強弱的是.
A、相同條件下水溶液的pH:NaHCO3>NaNO3
B、酸性:HNO2>H2CO3
C、CH4比NH3更穩(wěn)定
D、C與H2的化合比N2與H2的化合更容易
(5)NaCN屬于劇毒物質,可以用雙氧水進行無害化處理NaCN+H2O2——N2T+X+H2O,試推測X的化學式為
(6)以TiCh為催化劑用NaClO將CFT離子氧化成CNCT,CNCT在酸性條件下繼續(xù)與NaCIO反應生成N2、CO2,
Ch等。寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式::
29、(10分)控制變量是科學研究重要方法。由下列實驗現象一定能得出相應結論的是
選
ABCD
項
3il!.5mol/L3i*1.0tnol/L
CuCl:海底FeCI疝源6mol/L
Ki
裝NaBrKI淀粉
注液港液
置lI晝氣處理AR
BaC喀M
圖
王M^■品紅溶液QNa,CO,Na1^iO,
棉球構未洛液
2.0EL5%HQ,
現左邊棉球變棕黃色,右邊B中產生白色沉淀,C中溶液顏色
右邊試管產生氣泡較快試管中液體變渾濁
象棉球變藍色褪去
結硫酸亞鐵鉉分解的產物中除NH3
催化活性:Fe3+>CM+氧化性:Br2>l2非金屬性:C>Si
論外還含有SO3和SO2
A.AB.BC.CD.D
參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【答案解析】
A.用石材制作硯臺的過程沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;
B.氨根離子水解使溶液顯酸性,酸性溶液可以用來除銹,故B正確;
C.硅膠具有吸水性,可作食品包裝中的硅膠為干燥劑,但硅膠沒有還原性、不能除去月餅包裝袋中的氧氣,可放入
裝有鐵粉的透氣袋,故C錯誤;
D.石英用煙中含有二氧化硅,二氧化硅能和氫氧化鈉發(fā)生反應,故D錯誤;
故答案選B。
2、D
【答案解析】
A.CCh和SO2都會和飽和碳酸鈉溶液反應,不能到達除雜效果,A項錯誤;
B.AlCb為強酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解生成氫氧化鋁膠體和氯化氫,直接蒸干AlCb飽和溶液,氯化氫揮發(fā),導致
水解平衡右移,使水解趨于完全生成氫氧化鋁沉淀,不能得到無水AlCb,B項錯誤;
C.加熱NHKl固體分解為N%和HCL兩者遇冷又會生成NHKL堵住導管,存安全隱患,C項錯誤;
D.乙酸乙酯的密度比水小,有機層在上層,水層在下層,與圖中裝置分層現象相符,D項正確;
答案選D。
3、B
【答案解析】
A.開關連接Ki,電極1為陰極,水得電子生成氫氣,產生H2的電極反應式是2H2O+2e-=H2f+2OH-,故A正確;
B.當開關連接K2時,電極3為陰極,發(fā)生還原反應,反應式為NiOOH+e+lhO=Ni(OH)2+OH,故B錯誤;
C.當開關連接K2時,電極2連接電源正極,電極2作陽極,發(fā)生氧化反應得到02,故C正確;
D.當開關連接K2時,電極3為陰極;開關應連接K”電極3為陽極;電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,
利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉化提供電子轉移,故D正確;
選B。
4、B
【答案解析】
①HC1(aq)+NH3*H2O(aq)一NH4cl(aq)+H2O(1)+akJ,NHj-H?。是弱電解質,電離過程吸熱,因此aV55.8;
②HC1(aq)+NaOH(s)-NaCl(aq)+H2O(1)+bk.J,氫氧化鈉固體溶解放熱,因此b>55.8;
③HNCh(aq)+KOH(aq)-KNCh(aq)+H2O(I)+ckJ,符合中和熱的概念,因此c=55.8,
所以a、b、c三者的大小關系為b>c>a;選B。
【答案點睛】
本題考查了中和熱的計算和反應熱大小比較,理解中和熱的概念,明確弱電解質電離吸熱、強酸濃溶液稀釋放熱、氫
氧化鈉固體溶解放熱;
5、C
【答案解析】
A.依據氯水成分及性質漂白性判斷;
B.碳酸鈉水溶液呈堿性,能夠與玻璃中二氧化硅反應生成具有粘性硅酸鈉溶液;
C.后先通冷卻水,一開始產生的水蒸氣沒有得到冷卻;
D.多余的鈉應放回試劑瓶。
【題目詳解】
A.氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,能夠漂白pH試紙,不能用pH試紙測試氯水的pH值,故A錯誤;
B.碳酸鈉水溶液呈堿性,能夠與玻璃中二氧化硅反應生成具有粘性硅酸鈉溶液,將玻璃塞與試劑瓶粘到一起,故B
錯誤;
C.先通冷卻水,保證冷凝管的管套中充滿水,再開始加熱,否則一開始產生的水蒸氣沒有得到冷卻,故C正確;
D.實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實驗時多余的鈉能放回原試劑瓶中,故D錯誤;
故選:Co
【答案點睛】
本題考查化學中儀器的使用及試劑的保存,解題關鍵:熟悉各種儀器的用途及使用注意事項、掌握常見化學實驗基本
操作的注意事項,易錯點A,注意氯水的漂白性。
6、D
【答案解析】
A.紙張的原料是木材等植物纖維,所以其主要成分是纖維素,不是碳纖維,故A錯誤:
B.瓷器的原料是黏土,是硅酸鹽,不是石灰石,故B錯誤;
C.與磁鐵的磁性有關,則司南中的“杓”含Fe3O4,故C錯誤;
D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確。
故選D。
7、D
【答案解析】
A、因為加入過量的鐵粉,反應生成Fe(NO3”,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯誤;
B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍,但沒有黑色固體出現,B錯誤;
C、鋁表面產生氧化鋁,因為氧化鋁的熔點比鋁的高,因此出現熔化而不滴落,C錯誤;
D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH”,再加入CuSCh溶液,出現藍色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+
Mg2+,化學反應向更難溶的方向進行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(0H)2,D正確;
故合理選項為D。
8、B
【答案解析】
A.將含有Sth的廢氣通入BaCL溶液中,不能生成白色沉淀,弱酸不能制取強酸,故A錯誤;
B.常溫下,分別測定同濃度Na2cCh溶液與CMCOONa溶液的pH,Na2cO3溶液的pH大于CH3coONa溶液,說
明Na2cCh的水解程度大于CHsCOONa溶液,水解程度越大,相應的酸電離程度越弱,則HCCh-電離出H卡能力比
CH3coOH的弱,故B正確;
C.Fe與Fe(NO3)3反應生成Fe(NO3)2,再加鹽酸,酸性條件下亞鐵離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應,滴入KSCN
溶液,溶液變紅,不能說明是否部分被還原,也可能全部被還原,故C錯誤;
D.溟單質具有揮發(fā)性,生成的HBr及揮發(fā)的漠均與硝酸銀反應,觀察是否有淡黃色沉淀生成不能證明發(fā)生取代反應,
故D錯誤;
答案選B。
9、C
【答案解析】
A選項,P化合價有升高,也有降低,因此反應I是氧化還原反應,反應n是復分解反應,因此為非氧化還原反應,
故A正確;
B選項,H3P02中的磷為+1價,易升高,具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸,故B正確;
C選項,在反應I中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)镻H.”有6個磷作還原劑升高變?yōu)锽a(H2Po2”,故氧化劑和還原劑質
量之比為1:3,故C錯誤;
D選項,根據反應方程式2個白磷中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)?個P%,轉移6個電子,即生成2moiP%氣體轉移
6moi電子,在標準狀況下生成2.24LPH3即0.1mol,則轉移0.3mol電子,故D正確;
綜上所述,答案為C。
10、A
【答案解析】
A.乙烯和丙烯最簡式是CH2,最簡式的式量是14,所以14g乙烯和丙烯的混合物中含有ImolClh,則其中含有的極性
鍵C-H數目為2NA,A正確;
B.取代反應是逐步進行的,不可能完全反應,所以標準狀況下,22.4LCH&與CL在光照條件下反應生成HC1分子數小
于4NA,B錯誤;
C.容器中2moiNO與ImoKh充分反應會產生2moiNO2,NO2會有部分發(fā)生反應產生N2O4,因此最后得到的氣體分子
數目小于2NA,C錯誤;
D.在陽極反應的金屬有Cu,還有活動性比Cu強的金屬,因此電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數目不一
定為NA,D錯誤;
故合理選項是A。
11、A
【答案解析】
酚酸遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚酥溶液顯紅色。
【題目詳解】
A.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應,且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酸褪色,故A選;
B.SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故B不選;
C.HC1溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;
D.CCh溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故D不選;
故選A?
【答案點睛】
SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應生成Na2sCh和Na2cCh,如果SO2和CCh過量,和NaOH反應生成NaHSO3
和NaHCCh。這四種物質除了NaHSCh溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚猷的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通
入氣體SO2和CO2,溶液中會生成酸,最終溶液一定會褪色。
12、A
【答案解析】
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態(tài)時,稀硫酸和鋅粒發(fā)生反應,生成氫氣,故A正確;
B.NH3密度比空氣小,所以不能用向上排空氣法收集,故B錯誤;
C加熱氯化鐵分解,碘升華,則NH4a和L的固體混合物不能用加熱的方法分離,故C錯誤;
D.導管b的作用是回收冷凝的CC14,故D錯誤;
正確答案是A。
13、D
【答案解析】
A、三價鐵與苯酚會發(fā)生顯色反應,不能大量共存,A錯誤;
B、電荷不守恒,正確的離子方程式為2Fe3++2F=2Fe2++h,B錯誤;
C、不符合配比關系,正確的離子方程式為2Fe3++3SO?-+3Ba2++6OH--2Fe(OH)3l+3BaSO4l,C錯誤;
D、根據原子守恒,鐵離子的物質的量為0.2mol,與足量Zn反應生成0.2mol鐵,為11.2g,D正確;
答案選D。
14、B
【答案解析】
A、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:
A——__>B—一>C——一>D,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質
化合物符合轉化關系。
【題目詳解】
A、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:
A———>B———>C——堅一>D,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質
化合物符合轉化關系;
A.若A是共價化合物,A可能為NH3或H2S,D為HNO3或H2so4,H2s與H2sCh可以發(fā)生氧化還原反應,故A正
確;
B.若A為非金屬單質,則A為N2(或S),氮元素處于第二周期VA族,硫元素處于第三周期VIA族,故B錯誤;
C.若A為非金屬單質,貝!JA為N2(或S),B為NO(或Sth),C為NCh(或SO3),D為HN(h(或H2so4),其中N2與鎂
反應生成的MgjNz中陰、陽離子的個數比為2:3,故C正確;
D.若A是金屬或非金屬單質,則A為Na或N2或S,D為NaOH或HN(h或H2s()4,O.lmol/LNaOH溶液或HN(h
溶液中水電離出的c(H+)都是10-|3mol/L,故D正確;
故答案選B。
15、D
【答案解析】
A.丙烯的結構簡式為CH3cH=CH2,碳碳雙鍵是官能團,必須表示出來,故A不選;
B.如圖所示是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故B不選;
H
C.氨基的電子式為,一、:,故C不選;
o
D.乙酸的鍵線式:/1,正確,故D選。
0H
故選D。
16、C
【答案解析】
都是短周期元素,由最外層電子數與原子序數關系可知,X、Y處于第二周期,X的最外層電子數為6,故X為O元
素,Y的最外層電子數為7,故Y為F元素;Z、R、W處于第三周期,最外層電子數分別為1、6、7,故Z為Na元
素、R為S元素、W為C1元素,則
A.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強,同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,應為O>CI>S,選項A錯誤;
B.X與R形成的分子可為SO2或Sth,分子內只存在極性鍵,選項B錯誤;
C.X、Z形成的化合物如為Na2(h,含有共價鍵,選項C正確;
D.核外電子排布相同的離子核電荷數越大離子半徑越小,半徑O2-vc「VS2,選項D錯誤。
答案選C。
【答案點睛】
本題考查元素周期表元素周期律的應用,根據最外層電子數及原子序數的關系確定元素是解題的關鍵,注意整體把握
元素周期表的結構,都是短周期元素,根據圖中信息推出各元素,結合對應單質、化合物的性質以及元素周期律知識
解答該題。
17、B
【答案解析】
A.氯化錢受熱分解成氨和氯化氫氣體,二者遇冷在氣體發(fā)生裝置的試管口附近化合生成氯化鏤固體,A項錯誤;
B.漠能與氫氧化鈉溶液反應而漠苯不能,故可以用氫氧化鈉溶液除去漠苯中溶解的棕色漠,漠苯的密度大于水,故下
層液體顏色變淺,B項正確;
C.按圖示操作不能形成噴泉,C項錯誤;
D.兩燒杯中溶液放反了,閉合開關不能構成雙液原電池,D項錯誤。
答案選B。
18、D
【答案解析】
KA1(SOJ溶液中逐漸滴加Ba(0H)2溶液,ON會先與A盧發(fā)生反應Ar++3OIT=A1(OH)3J,生成A1(OH)3沉淀,
隨后生成的A1(OH)3再與OH發(fā)生反應A1(OH)3J+OFT=A1O£+2HQ,生成A1O;;在OH反應的同時,Ba?+也
在與SO;反應生成BaSO&沉淀。考慮到KA1(SO4)2溶液中SO;是A產物質的量的兩倍,再結合反應的離子方程式
可知,A伊沉淀完全時,溶液中還有SO;尚未沉淀完全;但繼續(xù)滴加BalOH)?會讓已經生成的Al(OH),發(fā)生溶解,
由于Al(OH),沉淀溶解的速率快于BaSC>4沉淀生成的速率,所以沉淀總量減少,當Al(0H)3恰好溶解完全,SO:的
沉淀也恰好完全。因此,結合分析可知,圖像中加入amLBa(0H)2時,KAKSO4白溶液中的SO:恰好完全沉淀;
沉淀物質的量為bmol時,KA1(SO4)2中的AF+恰好沉淀完全。
【題目詳解】
A.0.05mol/L的Ba(OH)2溶液中的c(OIT)約為O.lmol/L,所以常溫下pH=13,A項正確;
B.通過分析可知,加入amLBa(OH)2時,KAKSOJ2溶液中的SOj恰好完全沉淀,所以
aLx0.05mol/L=Lx(0.02x2)mol/L,a=80mL,B項正確;
10001000
C.通過分析可知,沉淀物質的量為bmol時,KA1(SC)4)2中的A伊恰好沉淀完全,那么此時加入的Ba(OH)2物質的
量為0.003mol即體積為60mL,因此沉淀包含0.003mol的BaSO4以及0.002mol的AKOHb,共計0.005moLC項正
確;
D.當加入30mLBa(OH)2溶液,結合C項分析,AF+和Ba?+都未完全沉淀,且生成0.0015molBaSO」以及
0.001molAl(OH)3,總質量為0.4275g,D項錯誤;
答案選D。
19、D
【答案解析】
據題給方程式確定還原性:S032->I-?其溶液呈無色,則Cu2+一定不存在,由于SO32-還原性強,首先被近2氧化成
SOF,若B*過量會繼續(xù)氧化廠生成12,致使溶液呈黃色,則根據溶液顏色未變,確定SO32-一定存在,廠可能存在,
根據電荷守恒,溶液中的陽離子只能為NH:,則NH:一定存在。故D正確。
20、A
【答案解析】
A.NazO陰離子是離子,Na2(h陰離子是02?漓子,等物質的量時所含陰離子數目相同,故A正確;
B.NazO固體為白色,Na2(h固體為淡黃色,故B錯誤;
C.NazO中含有離子鍵,Na2()2中含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;
D.NazO和NazCh都屬于金屬氧化物,故D錯誤;
故答案選A?
21、B
【答案解析】
A.Imol過氧化鈉(NazCh)中陰離子(O「)所帶的負電荷數應為2NA,A不正確
14g
B.乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,故14g中混合物所含的碳原子數為西方^y=lmoL即碳原子數目為NA,B
正確;
28g14
C.28gC16O的物質的
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