中成藥市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告在我國(guó)，中藥行業(yè)屬于醫(yī)藥行業(yè)中的一種子行業(yè)，由中藥材生產(chǎn)、中藥工業(yè)（含中藥飲片加工、中成藥生產(chǎn)、中藥機(jī)械制造）和中藥商業(yè)構(gòu)成。通過(guò)長(zhǎng)久發(fā)展，我國(guó)已經(jīng)形成了以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、中藥商業(yè)為紐帶的中藥生產(chǎn)流通體系。優(yōu)勢(shì)：豐富的資源天然植物提取物現(xiàn)在被廣泛應(yīng)用于藥品、保健品和化妝品，促使世界植物藥市場(chǎng)的需求進(jìn)一步增加。我國(guó)從中藥與天然藥品中開發(fā)的新的單體化合物達(dá)幾十種之多，如強(qiáng)心靈、葛根總黃酮、延胡索乙素、喜樹堿、秋水仙堿、青蒿素等。特別是綠茶提取物、青蒿素、蘆薈提取物、銀杏葉提取物等比較熱銷，多數(shù)產(chǎn)品出口平均單價(jià)都有不同程度上漲。劣勢(shì)：新原則制約在現(xiàn)在我國(guó)出口的中藥中，大部分為原料中藥材（占65%左右）和保健藥，這與我國(guó)作為中藥發(fā)源地的地位極不相稱。我國(guó)中藥大多包裝簡(jiǎn)陋，外觀欠美觀，并且包裝上使用闡明多不規(guī)范，因此，在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中處在不利地位。由于中藥材來(lái)自農(nóng)副產(chǎn)品，加工手段較簡(jiǎn)樸，再加上生產(chǎn)工藝不盡合理，造成許多產(chǎn)品技術(shù)含量低。同時(shí)，多個(gè)藥材的有效成分不能相對(duì)穩(wěn)定，與臨床療效不一致。現(xiàn)在，我國(guó)在中藥種植、生產(chǎn)、有效成分測(cè)定、毒理藥效檢測(cè)、質(zhì)量檢測(cè)、包裝貯存等方面尚缺少統(tǒng)一的原則。另外，在種植藥材過(guò)程中，因?yàn)E用農(nóng)藥而造成農(nóng)藥殘留過(guò)多及重金屬含量超標(biāo)，嚴(yán)重影響了中藥的安全性。為了限制中藥材進(jìn)口以及保護(hù)本國(guó)中藥材生產(chǎn)商的利益，日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)于5月公布有關(guān)中藥材重金屬與農(nóng)殘等行業(yè)新原則，并于當(dāng)年6月起在日本正式施行。年終，韓國(guó)公布了更為嚴(yán)肅的生藥重金屬許可原則與檢測(cè)辦法。今年韓國(guó)與日本將對(duì)進(jìn)口藥材和中成藥實(shí)施新的農(nóng)藥和重金屬殘留原則，將會(huì)影響到我國(guó)對(duì)上述國(guó)家的中藥出口。機(jī)會(huì)：“回歸自然”的推動(dòng)中國(guó)加入WTO后，根據(jù)自由貿(mào)易協(xié)定，入世后各組員國(guó)間的關(guān)稅壁壘和人為限制將被取消，我國(guó)中藥憑借資源、勞動(dòng)力成本、價(jià)格等優(yōu)勢(shì)，能夠平等而又極具競(jìng)爭(zhēng)力地參加公平競(jìng)爭(zhēng)，從而進(jìn)入各國(guó)市場(chǎng)，這為我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)了難得的發(fā)展機(jī)遇。同時(shí)，WTO中的一項(xiàng)重要條款就是對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，中藥公司應(yīng)當(dāng)充足運(yùn)使用方法律手段來(lái)保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，維護(hù)自己的正當(dāng)權(quán)益。隨著化學(xué)藥品毒副作用不停出現(xiàn)，藥源性疾病日益增加，人們但愿用天然藥品和綠色植物來(lái)治療疾病和本身保健。近年來(lái)，人們已把眼光轉(zhuǎn)而投向自然，投向民族傳統(tǒng)醫(yī)藥，投向草藥、植物藥等天然藥品，天然產(chǎn)物已成為國(guó)際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的熱點(diǎn)領(lǐng)域，這為中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了戰(zhàn)略性契機(jī)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，在全世界人口中，80%的人使用過(guò)天然藥品，在全世界藥品市場(chǎng)中，天然物質(zhì)制成的藥品已占30%。現(xiàn)在平都有60%以上的歐洲人在使用傳統(tǒng)醫(yī)藥，歐洲市場(chǎng)占了全世界草藥市場(chǎng)44.5%的份額。由于世界衛(wèi)生組織的推動(dòng)和我國(guó)綜合國(guó)力的不停上升，中醫(yī)藥文化不停為更多的國(guó)家所接受，越來(lái)越多的國(guó)家將中藥納入了藥品管理體系，或承認(rèn)了中醫(yī)的正當(dāng)?shù)匚弧＃l(wèi)生部、科技部、國(guó)家中醫(yī)藥XX局,XX局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督XX局,XX局進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)外交流的力度，擴(kuò)大了中醫(yī)藥國(guó)際合作的規(guī)模，我國(guó)已與60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的政府部門達(dá)成了推動(dòng)中醫(yī)藥合作的合同。威脅：來(lái)自外國(guó)的勢(shì)力我國(guó)中藥至今尚未真正進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥主流市場(chǎng)，重要因素是我國(guó)中藥在藥效和安全性評(píng)價(jià)，生產(chǎn)工藝、質(zhì)量原則、制劑技術(shù)，臨床研究等方面發(fā)展滯后，不符合國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的原則和規(guī)定；另外，我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)還停留在傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)階段，中藥公司規(guī)模小、產(chǎn)值低、效益差、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。國(guó)際中草藥市場(chǎng)份額基本被日本、韓國(guó)、印度、泰國(guó)“四分天下”。日本是除中國(guó)之外使用中藥最早和最普遍的國(guó)家，也是中藥研究和發(fā)展的先進(jìn)國(guó)家之一。現(xiàn)在日本有漢方藥廠700多家約3萬(wàn)人從事中藥的研究工作，和韓國(guó)同樣，日本每年都從我國(guó)進(jìn)口大量的中藥材，加工成中成藥后大部分返銷我國(guó)。國(guó)外已有幾十個(gè)天然藥品在我國(guó)注冊(cè)，某些植物藥消費(fèi)和生產(chǎn)比較發(fā)達(dá)的西歐國(guó)家（如法國(guó)、德國(guó)等）的制藥公司開始仿制我國(guó)傳統(tǒng)的中成藥，并且部分品種已進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)；美國(guó)以及加拿大則已經(jīng)發(fā)展成為涉及中藥材在內(nèi)的世界植物藥原料供應(yīng)基地。重點(diǎn)關(guān)注的幾個(gè)方面——中藥不僅在國(guó)內(nèi)有廣闊的市場(chǎng)，并且國(guó)際市場(chǎng)也相稱大。在人們熱衷于回歸自然，推崇使用天然藥品的今天，國(guó)內(nèi)中藥行業(yè)要放眼世界，走生產(chǎn)當(dāng)代化營(yíng)銷國(guó)際化的道路。惟有走出國(guó)門，方覺天地更寬。——中藥生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)不明顯，上六個(gè)月利潤(rùn)同比出現(xiàn)負(fù)增加，品種構(gòu)造也沒有優(yōu)勢(shì)，從抽樣公司的生產(chǎn)品種和醫(yī)院使用領(lǐng)先品種供應(yīng)商的統(tǒng)計(jì)分析后，結(jié)論已一目了然，即在樣本醫(yī)院使用領(lǐng)先的中藥品種中，還是以治療心血管疾病以及抗腫瘤輔助藥為多，而這些藥中又以品牌藥為主。——臨床療效好的中成藥產(chǎn)品，以成分相對(duì)明確、質(zhì)量可控、臨床療效明顯的注射液為主。但能生產(chǎn)注射劑的中藥公司甚少，反而某些化學(xué)藥廠有生產(chǎn)能力，例如上海新先鋒藥業(yè)的銀杏注射液、上海通用藥業(yè)的丹參注射液、三七注射液等等。這證明了“中藥西造”確實(shí)是可行的。固然，在中發(fā)生的魚腥草注射劑不良反映事件也值得我們警惕和重視。——部分成分簡(jiǎn)樸、臨床藥理作用明確的中成藥，特別是某些單一成分的藥品比較容易通過(guò)提高制劑水平，開發(fā)成適合中藥西用的新產(chǎn)品，在臨床應(yīng)用方面會(huì)有比較好的市場(chǎng)前景，這是生產(chǎn)公司思