藥理學智慧樹知到課后章節答案2023年下濟寧醫學院濟寧醫學院

第一章測試

對于“藥物”的較全面的描述是

A:能影響機體生理功能的物質B:是一種化學物質C:是用以防治及診斷疾病的化學物質D:能干擾細胞代謝活動的化學物質E:是具有滋補營養、保健康復作用的物質

答案:是用以防治及診斷疾病的化學物質

藥物代謝動力學(藥代動力學)是研究

A:藥物作用的動態規律B:藥物作用的動能來源C:藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規律D:藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規律E:藥物在體內的變化

答案:藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規律

藥物效應動力學(藥效學)是研究

A:藥物的作用機制B:藥物的臨床療效C:藥物對機體的作用規律D:藥物在體內的變化E:影響藥物療效的因素

答案:藥物對機體的作用規律

世界上第一部藥典是

A:《本草綱目拾遺》B:《神農本草經》C:《新修本草》D:《本草綱目》E:《神農本草經集注》

答案:《新修本草》

新藥研究過程包括

A:Ⅲ期臨床試驗B:Ⅱ期臨床試驗C:Ⅰ期臨床試驗D:臨床前研究E:售后調研

答案:Ⅲ期臨床試驗;Ⅱ期臨床試驗;Ⅰ期臨床試驗;臨床前研究;售后調研

第二章測試

大多數藥物在體內通過生物膜的方式是

A:主動轉運B:簡單擴散C:易化擴散D:濾過E:膜動轉運

答案:簡單擴散

在堿性尿液中弱堿性藥物

A:解離少,再吸收多,排泄慢B:解離多,再吸收少,排泄慢C:解離多,再吸收多,排泄慢D:排泄速度不變E:解離少,再吸收少,排泄快

答案:解離少,再吸收多,排泄慢

吸收是指藥物進入

A:細胞外液過程B:胃腸道過程C:靶器官過程D:血液循環過程E:細胞內過程

答案:血液循環過程

下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是

A:吸入給藥B:肌內注射C:皮下注射D:口服E:直腸給藥

答案:吸入給藥

某藥消除符合一級動力學，其半衰期為4h，在定時定量多次給藥后,達到穩態血濃度需要

A:30hB:50hC:約20hD:約10hE:約40h

答案:約20h

第三章測試

肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為

A:副反應B:后遺效應C:治療作用D:毒性反應E:變態反應

答案:副反應

下列可表示藥物的安全性的參數是

A:半數致死量B:半數有效量C:最小有效量D:極量E:治療指數

答案:治療指數

對受體親和力高的藥物在體內

A:吸收快B:排泄快C:產生作用所需的濃度較高D:排泄慢E:產生作用所需的濃度較低

答案:產生作用所需的濃度較低

下列關于競爭性拮抗藥拮抗參數(pA2)的描述中錯誤的是

A:pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數值B:不同亞型受體pA2值不盡相同C:pA2值是表示拮抗相應激動藥的強度D:pA2大表示拮抗藥與相應受體親和力大E:pA2值越大對相應激動藥拮抗力越強

答案:pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數值

藥物的不良反應包括

A:過敏反應B:首過消除C:副反應D:耐受性E:毒性反應

答案:過敏反應;副反應;毒性反應

第四章測試

麻黃堿短期內用藥數次效應降低，稱為

A:快速耐受性B:成癮性C:以上均不對D:習慣性E:抗藥性

答案:快速耐受性

決定藥物每天用藥次數的主要因素是

A:作用強弱B:體內消除速率C:體內轉化速率D:吸收快慢E:體內分布速率

答案:體內消除速率

兩種以上藥物聯合應用的目的是

A:減少不良反應B:減少藥物用量C:增強療效D:增加藥物吸收量E:減少特異質反應發生

答案:減少不良反應;減少藥物用量;增強療效

對多數藥物和病人來說,最安全、最經濟、最方便的給藥途徑是

A:靜脈注射B:靜脈滴注C:吸入給藥D:口服E:肌內注射

答案:口服

長期反復用藥后病原體對藥物反應性降低的為

A:抗藥性B:習慣性C:耐受性D:成癮性E:高敏性

答案:抗藥性

第五章測試

骨骼肌血管平滑肌上有

A:α受體、無β受體及M受體B:α受體、β受體、無M受體C:α受體、β受體及M受體D:M受體、無α受體及β受體E:α受體、M受體、無β受體

答案:α受體、β受體及M受體

下列哪種效應是通過激動M-R實現的

A:汗腺分泌B:虹膜輻射肌收縮C:膀胱括約肌收縮D:睫狀肌舒張E:骨骼肌收縮

答案:汗腺分泌

下列哪種表現不屬于β-R興奮效應

A:血管擴張B:腎素分泌C:心臟興奮D:支氣管舒張E:瞳孔擴大

答案:瞳孔擴大

α-R分布占優勢的效應器是

A:肌肉血管B:腦血管C:冠狀動脈血管D:腎血管E:皮膚、粘膜、內臟血管

答案:皮膚、粘膜、內臟血管

某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為

A:N1-RB:β2-RC:β1-RD:M-RE:α-R

答案:β2-R

第六章測試

毛果蕓香堿對眼睛的作用是

A:瞳孔擴大，升高眼內壓，調節麻痹B:瞳孔縮小，降低眼內壓，調節麻痹C:瞳孔擴大，降低眼內壓，調節麻痹D:瞳孔縮小，降低眼內壓，調節痙攣E:瞳孔縮小，升高眼內壓，調節痙攣

答案:瞳孔縮小，降低眼內壓，調節痙攣

下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是

A:激動N膽堿受體B:用于術后腹氣脹與尿潴留C:激動M膽堿受體D:作用廣泛，副作用大E:禁用于青光眼

答案:禁用于青光眼

與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點

A:水溶液穩定B:刺激性小C:作用較弱D:遇光不穩定E:維持時間短

答案:遇光不穩定

小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用

A:縮瞳、降低眼內壓B:心臟抑制、血管擴張、血壓下降C:骨骼肌收縮D:腺體分泌增加E:胃腸、膀胱平滑肌興奮

答案:骨骼肌收縮

切除支配虹膜的神經（即去神經眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應

A:無影響B:擴瞳C:先縮瞳后擴瞳D:先擴瞳后縮瞳E:縮瞳

答案:縮瞳

第七章測試

新斯的明在臨床上的主要用途是

A:阿托品中毒B:陣發性室上性心動過速C:青光眼D:機械性腸梗阻E:重癥肌無力

答案:重癥肌無力

碘解磷啶解救有機磷酸酯類（農藥）中毒是因為

A:能直接對抗乙酰膽堿的作用B:能使失去活性的膽堿酯酶復活C:有阻斷M膽堿受體的作用D:能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性E:有阻斷N膽堿受體的作用

答案:能使失去活性的膽堿酯酶復活

搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，最好應當使用

A:解磷定B:阿托品和筒箭毒堿C:阿托品D:解磷定和阿托品E:解磷定和筒箭毒堿

答案:解磷定和阿托品

毒扁豆堿用于去神經的眼，產生的效應是

A:瞳孔無變化B:瞳孔縮小C:眼壓升高D:調節麻痹E:瞳孔散大

答案:瞳孔無變化

用于治療重癥肌無力可選用的藥物

A:安貝氯銨B:新斯的明C:吡啶斯的明D:筒箭毒堿E:依酚氯銨

答案:安貝氯銨;新斯的明;吡啶斯的明

第八章測試

治療膽絞痛宜選用

A:阿司匹林B:溴丙胺太林C:阿托品+哌替啶D:哌替啶E:阿托品

答案:阿托品+哌替啶

感染性休克用阿托品治療時，哪種情況不能用

A:血容量已補足B:房室傳導阻滯C:酸中毒已糾正D:心率60次/分鐘以下E:體溫39℃以上

答案:體溫39℃以上

阿托品禁用于

A:感染性休克B:虹膜睫狀體炎C:青光眼D:膽絞痛E:驗光配鏡

答案:青光眼

阿托品對眼的作用是

A:擴瞳，調節痙攣B:擴瞳，降低眼內壓C:擴瞳，視近物清楚D:縮瞳，調節麻痹E:擴瞳，調節麻痹

答案:擴瞳，調節麻痹

阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是

A:瞳孔縮小B:流涎C:肌震顫D:大小便失禁E:腹痛

答案:肌震顫

第九章測試

琥珀膽堿過量中毒時,解救的方法是

A:A十BB:新斯的明C:阿拉明D:苯甲酸鈉咖啡因E:人工呼吸

答案:人工呼吸

筒箭毒堿引起肌松的作用原理是

A:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿B:促進乙酰膽堿降解C:抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D:抑制乙酰膽堿降解E:阻斷骨骼肌運動終板膜上的N2膽堿受體

答案:阻斷骨骼肌運動終板膜上的N2膽堿受體

筒箭毒堿中毒時,搶救的方法是

A:阿托品B:麻黃堿C:腎上腺素D:去甲腎上腺素E:新斯的明

答案:新斯的明

琥珀膽堿是一種肌松劑,它屬于

A:競爭型肌松藥B:中樞性肌松藥C:非除極化型肌松藥D:除極化型肌松藥E:N1膽堿受體阻斷藥

答案:除極化型肌松藥

琥珀膽堿的肌肉松弛作用機制是

A:抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿B:阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯C:中樞性骨骼肌松弛作用D:促進乙酰膽堿滅活E:終板膜持續過度去極化

答案:終板膜持續過度去極化

第十一章測試

可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是

A:阿托品B:美加明(美卡拉明)C:甲氧明D:利血平E:酚芐明

答案:酚芐明

治療外周血管痙攣性疾病可選用

A:β受體阻斷劑B:α受體阻斷劑C:α受體激動劑D:β受體激動劑E:以上均不行

答案:α受體阻斷劑

下述何藥可誘發或加重支氣管哮喘

A:普萘洛爾B:酚芐明C:腎上腺素D:甲氧明E:酚妥拉明

答案:普萘洛爾

面哪種情況禁用β受體阻斷藥

A:高血壓B:房室傳導阻滯C:甲狀腺功能亢進D:心絞痛E:快速型心律失常

答案:房室傳導阻滯

用普萘洛爾后,由于阻斷了突觸前膜上的β受體,可引起

A:去甲腎上腺素釋放無變化B:去甲腎上腺素釋放增加C:外周血管收縮D:心率增加E:去甲腎上腺素釋放減少

答案:去甲腎上腺素釋放減少

第十二章測試

地西泮不用于

A:焦慮癥和焦慮性失眠B:誘導麻醉C:癲癇持續狀態D:麻醉前給藥E:高熱驚厥

答案:誘導麻醉

苯二氮?類中毒的特異解毒藥是

A:尼可剎米B:氟馬西尼C:鈣劑D:納絡酮E:美解眠

答案:氟馬西尼

苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄

A:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B:以上均不對C:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

答案:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

苯二氮?類具有下列哪些藥理作用

A:鎮吐作用B:鎮靜催眠作用C:抗焦慮作用D:抗驚厥作用E:抗暈動作用

答案:鎮靜催眠作用;抗焦慮作用;抗驚厥作用

地西泮用作麻醉前給藥的優點

A:安全范圍大B:使病人對手術中不良反應不復記憶C:緩解病人對手術的恐懼情緒D:鎮靜作用發生快E:減少麻醉藥的用量

答案:安全范圍大;使病人對手術中不良反應不復記憶;緩解病人對手術的恐懼情緒;鎮靜作用發生快;減少麻醉藥的用量

第十三章測試

硫酸鎂抗驚厥的作用機制是

A:作用同苯二氮?類B:阻礙高頻異常放電的神經元的Na＋通道C:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋的作用D:以上均不是E:抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制

答案:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋的作用

乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物

A:失神小發作B:癲癇持續狀態C:中樞疼痛綜合癥D:大發作E:部分性發作

答案:失神小發作

有治療三叉神經痛和舌咽神經痛作用的抗癲癇藥物是

A:乙琥胺B:卡馬西平C:戊巴比妥鈉D:阿司匹林E:苯巴比妥

答案:卡馬西平

苯妥英鈉對下列何種癲癇無效

A:部分性發作B:失神小發作

C:精神運動性發作

D:大發作E:癲癇持續狀態

答案:失神小發作

關于卡馬西平作用敘述，下列哪些是正確的

A:作用機制與苯妥英鈉相似B:可作為大發作和部分性發作的首選藥物C:對中樞疼痛綜合癥的效果優于苯妥英鈉D:對癲癇并發的躁狂、抑郁癥有效E:對精神運動性發作有較好療效

答案:作用機制與苯妥英鈉相似;可作為大發作和部分性發作的首選藥物;對中樞疼痛綜合癥的效果優于苯妥英鈉;對癲癇并發的躁狂、抑郁癥有效;對精神運動性發作有較好療效

第十四章測試

卡比多巴治療帕金森病的機制是

A:抑制外周多巴脫羧酶活性B:使多巴胺受體增敏C:阻斷中樞膽堿受體D:抑制多巴胺的再攝取E:激動中樞多巴胺受體

答案:抑制外周多巴脫羧酶活性

溴隱亭治療帕金森病的機制是

A:激動中樞膽堿受體B:補充紋狀體多巴胺的不足C:直接激動中樞的多巴胺受體D:抑制多巴胺的再攝取E:阻斷中樞膽堿受體

答案:直接激動中樞的多巴胺受體

卡比多巴與左旋多巴合用的理由是

A:卡比我巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效B:卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效C:提高腦內多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效D:減慢左旋多巴腎臟排泄，增強左旋多巴的療效E:抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效

答案:提高腦內多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效

抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有

A:卡比多巴B:左旋多巴C:金剛烷胺D:溴隱亭E:苯海索

答案:卡比多巴;左旋多巴;金剛烷胺;溴隱亭

苯海索治療帕金森病的機制是

A:阻斷中樞膽堿受體B:補充紋狀體中多巴胺C:激動多巴胺受體D:抑制多巴胺脫羧酶性E:興奮中樞膽堿受體

答案:阻斷中樞膽堿受體

第十五章測試

氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷

A:M膽堿受體B:多巴胺（DA）受體C:N膽堿受體D:β腎上腺素受體E:α腎上腺素受體

答案:M膽堿受體

使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應加重

A:帕金森綜合癥B:遲發性運動障礙C:靜坐不能D:急性肌張障礙E:體位性低血壓

答案:遲發性運動障礙

可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是

A:地西泮B:左旋多巴C:美多巴D:苯海索E:多巴胺

答案:苯海索

氯丙嗪降溫特點包括

A:抑制體溫調節中樞，使體溫調節失靈B:對體溫的影響與環境溫度無關C:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D:不僅降低發熱體溫，也降低正常體溫E:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低

答案:抑制體溫調節中樞，使體溫調節失靈;臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉;不僅降低發熱體溫，也降低正常體溫;作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低

下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓

A:去甲腎上腺素B:多巴胺C:腎上腺素D:麻黃堿E:異丙腎上腺素

答案:去甲腎上腺素

第十六章測試

不產生依賴性的藥物是

A:嗎啡B:苯二氮卓類C:哌替啶D:苯妥英鈉E:巴比妥類

答案:苯妥英鈉

阿片受體部分激動劑是

A:芬太尼B:嗎啡C:噴他佐辛D:納洛酮E:美沙酮

答案:噴他佐辛

嗎啡不具有的作用是

A:擴張外周血管B:誘發哮喘C:抑制咳嗽中樞D:引起腹瀉E:抑制呼吸

答案:引起腹瀉

中毒后引起瞳孔縮小的藥物是

A:阿托品B:毒扁豆堿C:地高辛D:嗎啡E:有機磷酸酯類

答案:毒扁豆堿;嗎啡;有機磷酸酯類

嗎啡禁用于

A:顱腦損傷昏迷病人B:支氣管哮喘患者C:肺心病患者D:肝功能嚴重減退病人E:哺乳期婦女止痛

答案:顱腦損傷昏迷病人;支氣管哮喘患者;肺心病患者;肝功能嚴重減退病人;哺乳期婦女止痛

第十七章測試

下列哪一藥物無抗炎作用

A:吲哚美辛B:布洛芬C:阿司匹林D:塞來昔布E:對乙酰氨基酚

答案:對乙酰氨基酚

阿司匹林用于

A:術后劇痛B:晚期癌痛C:關節痛D:胃腸絞痛E:膽絞痛

答案:關節痛

阿司匹林解熱作用的特點是

A:可使發熱和正常體溫下降B:使發熱體溫下降,不影響正常體溫C:阻斷體溫調節中樞DA受體D:減少內源性致熱源釋放E:使體溫調節中樞PG合成減少

答案:使發熱體溫下降,不影響正常體溫;使體溫調節中樞PG合成減少

阿司匹林引起胃潰瘍及胃出血的原因是

A:水楊酸反應B:抑制PG合成C:變態反應D:凝血障礙E:直接刺激胃腸

答案:抑制PG合成;直接刺激胃腸

阿司匹林預防血栓生成是由于

A:以上均不對B:大劑量抑制血小板中的環氧酶C:小劑量抑制PGI2生成D:小劑量抑制TXA2生成E:小劑量抑制血管壁環氧酶

答案:小劑量抑制TXA2生成

第十八章測試

具有選擇性擴張腦血管作用的鈣拮抗藥是

A:地爾硫卓B:尼莫地平C:硝苯地平D:尼群地平E:維拉帕米

答案:尼莫地平

血管平滑肌松弛作用最強的鈣拮抗藥是

A:硝苯地平B:維拉帕米C:氨氯地平D:地爾硫卓E:加洛帕米

答案:硝苯地平

幾無頻率依賴性作用的鈣拮抗藥是

A:維拉帕米B:嗎啡C:以上都不是D:地爾硫卓E:硝苯地平

答案:硝苯地平

鈣拮抗藥對心臟的作用有:

A:舒張冠狀血管的作用B:心肌缺血時的保護作用C:負性肌力作用D:負性頻率作用E:負性傳導作用

答案:舒張冠狀血管的作用;心肌缺血時的保護作用;負性肌力作用;負性頻率作用;負性傳導作用

屬于二氫吡啶類的藥物是:

A:地爾硫卓B:尼莫地平C:維拉帕米D:硝苯地平E:尼群地平

答案:尼莫地平;硝苯地平;尼群地平

第十九章測試

治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是

A:胺碘酮B:維拉帕米C:奎尼丁D:普萘洛爾E:苯妥英鈉

答案:苯妥英鈉

治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是:

A:胺碘酮B:普萘洛爾C:維拉帕米D:奎尼丁E:利多卡因

答案:利多卡因

使用奎尼丁治療房顫常合用強心苷,因為后者能

A:對抗奎尼丁致心室率加快的作用B:拮抗奎尼丁的致血管擴張作用C:提高奎尼丁的血藥濃度D:拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用

答案:對抗奎尼丁致心室率加快的作用

有關胺碘酮的敘述,下列哪一項是錯誤的?

A:可抑制Ca2+內流B:抑制K+外流C:非競爭性阻斷α、β受體D:顯著延長APD和ERPE:窄譜抗心律失常藥

答案:窄譜抗心律失常藥

胺碘酮的不良反應有

A:肝功能異常B:間質性肺炎或肺纖維化C:心律失常D:角膜褐色微粒沉著E:甲狀腺功能亢進或低下

答案:肝功能異常;間質性肺炎或肺纖維化;心律失常;角膜褐色微粒沉著;甲狀腺功能亢進或低下

第二十章測試

關于卡托普利,下列哪種說法是錯誤的?

A:降低外周血管阻力B:雙側腎動脈狹窄的患者忌用C:與利尿藥合用可加強其作用D:可用于治療心衰E:可增加體內醛固酮水平

答案:可增加體內醛固酮水平

ACEI的適應證不包括

A:心律失常B:心肌缺血C:高血壓D:心力衰竭E:某些腎病

答案:心律失常

卡托普利的藥理學作用包括：

A:增強對胰島素的敏感性B:保護血管內皮細胞C:保護缺血心肌細胞D:減少緩激肽的降解E:減少循環血液中的ATⅡ生成

答案:增強對胰島素的敏感性;保護血管內皮細胞;保護缺血心肌細胞;減少緩激肽的降解;減少循環血液中的ATⅡ生成

ACEI的不良反應有

A:高血鉀B:首劑低血壓C:低血糖D:血管神經性水腫E:刺激性干咳

答案:高血鉀;首劑低血壓;低血糖;血管神經性水腫;刺激性干咳

AT1受體阻斷藥沒有那種不良反應

A:低血糖B:孕婦禁用C:高血鉀D:刺激性干咳E:血管神經性水腫

答案:低血糖;刺激性干咳;血管神經性水腫

第二十一章測試

可引起低血鉀和損害聽力的藥物

A:螺內酯B:阿米洛利C:呋塞米D:氫氯噻嗪E:氨苯蝶啶

答案:呋塞米

呋塞米的利尿作用機制是

A:拮抗遠曲小管和集合管的醛固酮受體B:直接抑制遠曲小管和集合管Na的重吸收C:抑制碳酸酐酶，減少H-Na交換D:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉運系統E:抑制髓袢升支粗段皮質部對Cl的主動重吸收

答案:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉運系統

噻嗪類利尿藥的作用部位是

A:髓袢降支粗段髓質部B:遠曲小管和集合管C:髓袢升支粗段髓質部D:髓袢升支粗段皮質部E:髓袢降支粗段皮質部

答案:遠曲小管和集合管

關于螺內酯的敘述不正確的是

A:利尿作用弱而緩慢B:有排鉀的作用，長期應用可致低血鉀C:主要用于醛固酮升高的頑固性水腫D:有保鉀排鈉的作用，久用可致高血鉀E:化學結構與醛固酮相似，與醛固酮競爭受體產生作用

答案:有排鉀的作用，長期應用可致低血鉀

下列何藥可治療尿崩癥

A:氫氯噻嗪B:氨苯蝶啶C:乙酰唑胺D:螺內酯E:呋塞米

答案:氫氯噻嗪

第二十二章測試

下列哪些屬普萘洛爾的降壓機制?

A:阻斷中樞的β受體B:阻斷外周血管的β2受體C:阻斷心臟的β1受體,減少心輸出量D:阻斷腎臟鄰球器β1受體,減少腎素分泌E:阻斷突觸前膜的β2受體,減少交感遞質釋放

答案:阻斷中樞的β受體;阻斷心臟的β1受體,減少心輸出量;阻斷腎臟鄰球器β1受體,減少腎素分泌;阻斷突觸前膜的β2受體,減少交感遞質釋放

有腎功能不良的高血壓患者宜選用:

A:利血平B:肼屈嗪C:氫氯噻嗪D:胍乙啶E:硝苯地平

答案:硝苯地平

高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:

A:肼屈嗪B:可樂定C:胍乙啶D:利血平E:甲基多巴

答案:可樂定

使用利尿藥后期的降壓機制是:

A:抑制醛固酮的分泌B:減少血管平滑肌細胞內Na+C:降低血漿腎素活性D:增加血漿腎素活性E:排Na+利尿,降低血容量

答案:減少血管平滑肌細胞內Na+

卡托普利的降壓作用與下列哪些機制有關?

A:增加血管平滑肌細胞內鈣離子濃度B:減少局部組織中的ATⅡ生成C:減少循環血液中的ATⅡ生成D:增加緩激肽的濃度E:阻斷α受體

答案:減少局部組織中的ATⅡ生成;減少循環血液中的ATⅡ生成;增加緩激肽的濃度

第二十三章測試

強心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一項治療措施是錯誤的?

A:停藥B:給考來烯胺,以打斷強心苷的肝腸循環C:給呋塞米D:給氯化鉀E:用苯妥英鈉

答案:給呋塞米

強心苷中毒最常見的早期癥狀是

A:ECG出現Q-T間期縮短B:頭痛C:房室傳導阻滯D:胃腸道反應E:低血鉀

答案:胃腸道反應

強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用:

A:氯化鉀B:阿托品C:利多卡因D:腎上腺素E:嗎啡

答案:阿托品

地高辛的t1/2為36h,若每日給予維持量,則達到穩態血藥濃度約需

A:9dB:12dC:2~3dD:6~7dE:10d

答案:6~7d

強心苷治療心衰的原發作用是

A:降低心肌耗氧量B:使已擴大的心室容積縮小C:減慢心率D:減慢房室傳導E:正性肌力作用

答案:正性肌力作用

第二十四章測試

不宜用于變異型心絞痛的藥物是

A:硝苯地平B:維拉帕米C:硝酸甘油D:普萘洛爾E:硝酸異山梨酯

答案:普萘洛爾

不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是

A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:維拉帕米D:硝苯地平E:硝酸異山梨酯

答案:普萘洛爾

下述哪種不良反應與硝酸甘油擴張血管的作用無關

A:心率加快B:搏動性頭痛C:升高眼內壓D:體位性低血壓E:鐵血紅蛋白血癥

答案:鐵血紅蛋白血癥

硝酸甘油抗心絞痛的機制是

A:減慢心率B:降低室壁張力C:降低心臟前后負荷D:增加缺血區的供血E:舒張心外膜血管與側支血管

答案:降低室壁張力;降低心臟前后負荷;增加缺血區的供血;舒張心外膜血管與側支血管

硝酸甘油的臨床用途有

A:慢性心功能不全B:高血壓C:抗休克D:心絞痛E:外周血管痙攣性疾病

答案:慢性心功能不全;心絞痛

第二十五章測試

與普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特點是

A:對凝血因子Ⅹa滅活作用強，對Ⅱa作用弱B:對凝血因子Ⅱa、Ⅸa滅活作用強，對Ⅹa作用弱C:對凝血因子Ⅱa、Ⅶa滅活作用強，對Ⅹa作用弱D:對凝血因子Ⅹa、Ⅸa滅活作用強，對Ⅱa作用弱E:對凝血因子Ⅹa、Ⅺa滅活作用強，對Ⅱa作用弱

答案:對凝血因子Ⅹa滅活作用強，對Ⅱa作用弱

關于鏈激酶和尿激酶的敘述正確的是

A:兩者均直接激活纖溶酶原B:尿激酶易致過敏反應C:兩者均具有抗原性D:尿激酶直接激活纖溶酶原E:兩者均間接激活纖溶酶原

答案:尿激酶直接激活纖溶酶原

對抗香豆素類藥物過量引起出血的藥物

A:維生素DB:維生素EC:維生素BD:維生素KE:維生素A

答案:維生素K

維生素B主要用于治療

A:腫瘤放化療后的貧血B:地中海貧血C:缺鐵性貧血D:惡性貧血E:慢性失血性貧血

答案:惡性貧血

可促進白細胞增生的藥物是

A:噻氯匹定B:葉酸C:粒細胞集落刺激因子D:維生素BE:紅細胞生成素

答案:粒細胞集落刺激因子

第二十六章測試

無鎮靜作用的H１受體阻斷藥是

A:苯海拉明B:撲爾敏C:都是D:苯茚胺E:安其敏

答案:苯茚胺

苯海拉明不具備的藥理作用是

A:催眠B:減少胃酸分泌C:鎮靜D:抗過敏E:防暈動

答案:減少胃酸分泌

不屬于H１－受體阻斷藥者是

A:氯苯吡胺B:苯海拉明C:氯丙嗪D:阿司咪唑E:異丙嗪

答案:氯丙嗪

苯海拉明最常見的不良反應是

A:中樞抑制現象B:粒細胞減少C:消化道反應D:失眠E:頭痛、頭暈

答案:中樞抑制現象

屬于H2受體阻斷藥是

A:撲爾敏B:苯海拉明C:氯苯丁嗪D:西米替丁E:異丙嗪

答案:西米替丁

第二十七章測試

可待因主要用于

A:多痰的咳嗽B:頭痛C:無痰劇烈的干咳D:支氣管哮喘E:長期慢性咳嗽

答案:無痰劇烈的干咳

慢性支氣管炎急性發作痰多不易咳出的患者，宜選用

A:氯化銨B:噴托維林C:氯化銨+可待因D:苯佐那酯E:可待因

答案:氯化銨

氨茶堿平喘的主要機制

A:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量B:促進腎上腺素的釋放C:抑制鳥苷酸環化酶D:激活磷酸二酯酶，降低平滑肌cAMP的含量E:激動支氣管平滑肌上的β受體

答案:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量

選擇性激動β受體的藥物是

A:多巴胺B:氨茶堿C:麻黃堿D:沙丁胺醇E:多巴酚丁胺

答案:沙丁胺醇

色甘酸鈉預防哮喘發作的機制是

A:直接松弛支氣管平滑肌B:具有較強的抗炎作用C:穩定肥大細胞的細胞膜，抑制過敏介質釋放D:阻止抗原與抗體結合E:對抗組胺、白三烯等過敏介質

答案:穩定肥大細胞的細胞膜，抑制過敏介質釋放

第二十八章測試

奧美拉唑治療消化性潰瘍的機制是

A:抑制H-K-ATP酶B:中和胃酸，減少對潰瘍面的刺激C:抗膽堿能神經D:阻斷胃壁細胞H受體E:阻斷組胺受體

答案:抑制H-K-ATP酶

關于氫氧化鎂的敘述正確的是

A:不影響排便B:口服易吸收C:可能使尿液堿化D:對潰瘍面有保護作用E:中和胃酸作用強而迅速

答案:中和胃酸作用強而迅速

為提高胃蛋白酶的治療效果，宜同服

A:維生素BB:稀鹽酸C:溴丙胺太林D:氫氧化鋁E:碳酸氫鈉

答案:稀鹽酸

不能與堿性藥合用的是

A:西咪替丁B:硫糖鋁C:米索前列醇D:哌侖西平E:奧美拉唑

答案:硫糖鋁

具有止吐作用的藥物是

A:甲氧氯普胺B:乳酶生C:枸櫞酸鉍鉀D:奧美拉唑E:鞣酸蛋白

答案:甲氧氯普胺

第二十九章測試

大劑量縮官素可導致

A:子宮收縮無力B:胎兒窒息或子宮破裂C:子宮收縮加快D:子宮出血E:產婦休克

答案:胎兒窒息或子宮破裂

麥角生物堿不能用于

A:偏頭痛B:月經痛C:子宮出血D:催產和引產E:產后子宮復舊

答案:催產和引產

縮宮素興奮子宮平滑肌的特點是

A:子宮平滑肌對藥物的敏感性與體內性激素水平無關B:對子宮頸則產生節律性收縮C:增強子宮節律性收縮D:收縮血管，升高血壓E:小劑量時引起子宮強直性收縮

答案:增強子宮節律性收縮

可用于催產、引產的藥物是

A:小量縮宮素B:大量縮宮素C:益母草D:麥角胺E:麥角新堿

答案:小量縮宮素

先兆性流產宜選用下列哪一藥物

A:雄激素B:孕激素C:縮宮素D:雌激素E:前列腺素

答案:孕激素

第三十章測試

糖皮質激素誘發和加重感染的主要原因是

A:激素能促使多種病原微生物繁殖B:使用激素時，未用足量.有效的抗菌藥物C:激素用量不足，無法控制癥狀D:由于激素抑制炎癥反應和免疫反應，降低了機體的防御機能E:病人對激素不敏感，故未反應出相應療效。

答案:由于激素抑制炎癥反應和免疫反應，降低了機體的防御機能

嚴重肝功能不全的病人應選用的糖皮質激素是

A:氫化可的松B:潑尼松C:去氧皮質酮D:可的松E:醛固酮

答案:氫化可的松

在眼科疾病中，糖皮質激素禁用于

A:虹膜炎B:角膜潰瘍C:角膜炎D:視神經炎E:視網膜炎

答案:角膜潰瘍

長期或大劑量使用糖皮質激素可引起

A:血糖降低B:防止消化性潰瘍形成C:向心性肥胖D:胃酸分泌減少E:促進骨骼發育

答案:向心性肥胖

糖皮質激素的抗毒作用是由于它能直接對抗或破壞細菌內毒素

A:錯B:對

答案:錯

第三十一章測試

關于丙基硫氧嘧啶的描述，錯誤的是

A:可用于糖尿病的治療B:可使甲狀腺組織的腺體和血管增生C:可用于甲亢術前準備D:可用于甲亢的內科治療E:嚴重的毒性反應是引起白細胞減少

答案:可用于糖尿病的治療

大劑量的碘劑不能單獨長期用于治療甲亢是因為

A:使甲狀腺功能減退B:用藥2周后失去抑制甲狀腺激素合成的效應

C:使腺體增生、肥大D:使甲狀腺功能亢進E:使甲狀腺組織退化

答案:用藥2周后失去抑制甲狀腺激素合成的效應

患者，女，58歲，因畏寒，記憶力減退2年，昏迷就診。診斷：黏液性水腫。該患者可選用什么藥物治療？

A:丙硫氧嘧啶B:大劑量碘劑C:卡比馬唑D:甲狀腺素E:甲巰咪唑

答案:甲狀腺素

甲亢手術前準備，應采用的治療方案是

A:先用硫脲類，后用大劑量碘B:先用小劑量碘劑，后用硫脲類藥C:單純用小劑量碘D:單純用大劑量碘E:單純用硫氧嘧啶類

答案:先用硫脲類，后用大劑量碘

單純性甲狀腺腫，用甲狀腺素治療的目的是補充內源性甲狀腺素的不足和抑制TSH分泌

A:對B:錯

答案:對

第三十二章測試

甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機制是

A:刺激胰島B細胞釋放胰島素B:提高靶細胞的敏感性C:抑制胰高血糖素的作用D:增強胰島素作用E:使細胞CAMP減少

答案:刺激胰島B細胞釋放胰島素

有降血糖及抗利尿作用的藥物是

A:氯磺丙脲B:格列齊特C:格列本脲D:格列吡嗪E:甲苯磺丁脲

答案:氯磺丙脲

1型糖尿病患者應選用

A:格列美脲B:胰島素C:格列齊特D:二甲雙胍E:氯磺丙脲

答案:胰島素

接受治療的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦慮等可能是由于

A:血壓升高B:胰島素慢性耐受C:過敏反應D:低血糖反應E:胰島素急性耐受

答案:低血糖反應

苯乙雙胍不但能口服，而且對胰島功能完全喪失的重癥糖尿病人也有效，故可完全代替胰島素.

A:錯B:對

答案:錯

第三十三章測試

與細菌的耐藥性產生無關的是

A:細菌體內產生的內毒素增加B:細菌產生鈍化酶滅活氨基糖苷類抗生素C:細菌內靶位結構的改變D:細菌改變對抗菌藥的通透性降低抗菌藥在菌體內的濃度E:細菌產生β-內酰胺酶水解青霉素

答案:細菌體內產生的內毒素增加

繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是

A:相加

B:以上都不是C:無關

D:拮抗

E:協同

答案:拮抗

通過抑制細菌細胞壁的合成而發揮抗菌作用的抗生素是

A:紅霉素B:青霉素C:磺胺嘧啶D:四環素E:慶大霉素

答案:青霉素

抑制細菌蛋白質合成的抗菌藥物有

A:四環素B:紅霉素C:林可霉素D:鏈霉素E:青霉素G

答案:四環素;紅霉素;林可霉素;鏈霉素

下列有關抗菌藥合理應用的說法正確的有

A:盡早確定病原菌B:胃腸道手術后預防性應用抗菌藥C:盡量避免局部使用抗菌藥D:常規性聯合應用抗菌藥物E:除病情嚴重或疑為細菌感染者外，發病原因不明者不宜使用抗菌藥

答案:盡早確定病原菌;胃腸道手術后預防性應用抗菌藥;盡量避免局部使用抗菌藥;除病情嚴重或疑為細菌感染者外，發病原因不明者不宜使用抗菌藥

第三十四章測試

青霉素類共同具有

A:主要應用于革蘭陰性菌感染B:耐酸、口服可吸收C:耐β-內酰胺酶D:可能發生過敏性休克，并有交叉過敏反應E:抗菌譜廣

答案:可能發生過敏性休克，并有交叉過敏反應

第三代頭孢菌素的特點

A:對β-內酰胺酶穩定性差B:腎毒性大C:對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）D:Ａ＋ＢE:對Ｇ＋菌強于第一代

答案:對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）

青霉素過敏性休克應立即注射

A:異丙腎上腺素B:氯化鈣C:腎上腺素D:氫化可的松E:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素

克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑

A:β-內酰胺酶B:二氫葉酸還原酶C:二氫葉酸合成酶D:細胞壁粘肽合成酶E:DNA回旋酶

答案:β-內酰胺酶

第三代頭孢菌素對銅綠假單胞菌、厭氧菌有較強的作用

A:對B:錯

答案:對

第三十五章測試

紅霉素是下列哪種細菌感染的首選藥

A:軍團菌B:金黃色葡萄球菌C:大腸桿菌D:沙眼衣原體E:溶血性鏈球菌

答案:軍團菌

關于林可霉素的敘述錯誤的是

A:不能通過正常的血腦屏障B:藥物吸收后，在骨和膽汁中分布較高C:口服吸收較克林霉素少D:林可霉素的吸收受食物的影響E:林可霉素的半衰期較克林霉素短

答案:林可霉素的半衰期較克林霉素短

大環內酯類藥物的特點是

A:主要經肝臟代謝，膽汁排泄B:抗菌譜較窄C:藥物間有不完全交叉耐藥性口均可吸收達有效濃度D:不易通過血腦屏障

答案:主要經肝臟代謝，膽汁排泄;抗菌譜較窄;藥物間有不完全交叉耐藥性口均可吸收達有效濃度;不易通過血腦屏障

紅霉素的不良反應有

A:口服可出現胃腸道反應B:靜注可引起血栓性靜脈炎C:大量可引起心律不齊D:酯化物可引起肝損害E:有一定腎毒性

答案:口服可出現胃腸道反應;靜注可引起血栓性靜脈炎;酯化物可引起肝損害

臨床上可將紅霉素和青霉素合用以加強后者的療效。

A:對B:錯

答案:錯

第三十六章測試

氨基糖苷類抗生素對哪類細菌無效

A:革蘭陽性菌B:結核桿菌C:銅綠假單胞菌D:革蘭陰性菌E:厭氧菌

答案:厭氧菌

關于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是

A:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應為耳毒性和腎毒性B:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性C:所有氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌軍有效D:口服吸收良好E:繁殖期殺菌藥

答案:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應為耳毒性和腎毒性

引起耳蝸神經損傷發生率最高的氨基糖苷類藥物是

A:妥布霉素B:鏈霉素C:新霉素D:西索米星E:卡那霉素

答案:新霉素

下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥

A:氯霉素類B:氨基糖苷類C:青霉素類D:四環素類E:多黏菌素B

答案:氨基糖苷類

對結核菌感染有治療作用的氨基糖苷類藥物是

A:卡那霉素B:妥布霉素C:慶大霉素D:鏈霉素E:阿米卡星

答案:卡那霉素;鏈霉素

第三十七章測試

四環素不宜與抗酸藥合用是因為

A:與抗酸藥的金屬離子絡合，減少四環素的吸收B:抗酸藥破壞四環素，降低抗酸藥的療效C:與抗酸藥的金屬離子絡合，降低抗酸藥的療效D:促進四環素的排泄E:增加消化道反應

答案:與抗酸藥的金屬離子絡合，減少四環素的吸收

氯霉素在臨床應用受限的主要原因是

A:血藥濃度低B:抗菌活性弱C:易致過敏反應D:嚴重損害造血系統E:細菌易耐藥

答案:嚴重損害造血系統

早產兒、新生兒應避免使用

A:多西環素B:吉他霉素C:紅霉素D:青霉素E:氯霉素

答案:氯霉素

G-桿菌引起的尿路感染可選用

A:多西環素B:氯霉素C:慶大霉素D:米諾環素E:氨芐西林

答案:多西環素;慶大霉素;米諾環素;氨芐西林

氯霉素的不良反應有

A:不可逆再生障礙性貧血B:二重感染C:灰嬰綜合征D:可逆性血細胞減少E:出血傾向

答案:不可逆再生障礙性貧血;二重感染;灰嬰綜合征;可逆性血細胞減少

第三十八章測試

口服吸收易受食物影響，宜空腹服用的喹諾酮類藥物是

A:諾氟沙星B:培氟沙星C:依諾沙星D:氧氟沙星E:氟羅沙星

答案:諾氟沙星

磺胺藥抗菌機制是

A:抑制DNA螺旋酶B:抑制分枝菌酸合成C:改變膜通透性D:抑制二氫喋酸合成酶E:抑制二氫葉酸還原酶

答