2024屆福建省南安一中化學高一上期中學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆福建省南安一中化學高一上期中學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、把500mL含有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等份,取一份加入含amol硫酸鈉的溶液,恰好使鋇離子完全沉淀;另取一份加入含bmol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子濃度為A.0.1(b-2a)mol·L-1B.10(2a-b)mol·L-1C.10(b-a)mol·L-1D.10(b-2a)mol·L-12、上海建成了我國第一條磁懸浮鐵路。磁懸浮的核心技術是利用超導體的反磁性。高溫超導物質(Y2Ba4Cu6O13)是以YmOn、BaO和CuO為原料,經研磨燒結而成,此過程中所有元素的化合價均不變,則高溫超導物質(Y2Ba4Cu6O13)中Y元素的化合價是()A.+2B.+3C.+4D.+53、下列各組離子中,在堿性溶液中能大量共存,且溶液為無色透明的是()A.K+、MnO4-、Cl-、SO42-B.Na+、CO32-、SO42-、Cl-C.NO3-、Na+、HCO3-、Ba2+D.Na+、NO3-、H+、SO42-4、下列試劑中,需要使用棕色試劑瓶存放的是A.氫氧化鈉溶液 B.氯水 C.稀硫酸 D.氯化鉀溶液5、下列關于合金的敘述中正確的是①合金具有金屬特性②合金中的元素以單質形式存在③合金中不一定含有金屬④合金中一定不含有非金屬⑤合金屬于金屬材料⑥鋼是含雜質較少的鐵合金⑦合金一定是混合物A.①②③④⑤ B.①③④⑤C.②③④⑤ D.①②⑤⑥⑦6、向100mL1.2mol/L溴化亞鐵(FeBr2)溶液中通入氯氣(標準狀況),當有三分之一的溴離子被氧化時,通入的氯氣的物質的量為(已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,Cl2+2Br-=Br2+2Cl-)A.0.1molB.0.06molC.0.04molD.0.18mol7、下列有關化學基本概念的判斷不正確的是①具有氧化性的物質在反應中一定做氧化劑②根據是否僅含一種元素將物質分為純凈物與混合物③氧化還原反應的本質是反應前后元素化合價變化④強電解質與弱電解質本質區(qū)別是水溶液中導電性強弱⑤根據酸分子中含有的H原子個數將酸分為一元酸、二元酸、多元酸⑥MgO、Na2O2、CuO、Al2O3都是金屬氧化物,也是堿性氧化物.A.①②④B.③⑤⑥C.④⑤D.①②③④⑤⑥8、下列對硫酸的敘述正確的是A.因濃硫酸具有強氧化性,故不可用它來干燥氫氣B.濃硫酸不活潑,可用鐵鋁容器存放C.濃硫酸有強氧化性,稀硫酸不具有氧化性D.濃硫酸與蔗糖混合的實驗中,表現了脫水性與強氧化性9、下列實驗操作:①過濾;②取固體試劑;③蒸發(fā);④取液體試劑;⑤溶解。一定要用到玻璃棒的是()。A.①③⑤B.②③④C.①③④D.③④⑤10、其溶液中可能含有SO42-、CO32-,為檢驗是否含有SO42-,除需用BaCl2溶液外,還需用到的溶液是A.稀硫酸 B.稀鹽酸 C.NaOH溶液 D.NaNO3溶液11、“納米材料”是指研究、開發(fā)出的直徑從幾納米至幾十納米的材料粒子,如將“材料粒子”分散到水中,對所得混合物敘述正確的是()A.能全部透過濾紙 B.不能發(fā)生丁達爾現象C.一定是膠狀的 D.可以看見材料粒子12、已知甲和乙的某些性質如下表所示:物質熔點(℃)沸點(℃)密度(g/mL)水中的溶解性甲-9837.50.93可溶乙-48950.90可溶現有甲和乙的混合物,進行分離時,可采用的方法是()A.蒸發(fā) B.過濾 C.蒸餾 D.萃取13、在探究新制飽和氯水成分的實驗中,下列根據實驗現象得出的結論不正確的是A.氯水的顏色呈淺黃綠色,說明氯水中含有Cl2B.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產生,說明氯水中含有H+C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明氯水中含有HClOD.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-14、下列能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體是A.NH3 B.SO2 C.HCl D.CO215、化學與生活密切相關。下列常見物質的俗名與化學式相對應的是A.小蘇打—Na2CO3B.熟石灰—Ca(OH)2C.漂白粉—Ca(ClO)2D.氯水—Cl216、某同學參閱了“84消毒液”說明中的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO

25%,密度為1.19g/cm3的消毒液.下列說法正確的是A.配制過程只需要三種儀器即可完成B.容量瓶用蒸餾水洗凈后必須烘干才能用于溶液的配制C.定容時俯視容量瓶的刻度線,會造成所配溶液物質的量濃度偏低D.需用托盤天平稱量的NaClO固體的質量為148.8

g17、下列說法正確的是A.物質的相對分子質量就是該物質的摩爾質量B.兩個等容容器,一個盛一氧化氮,另一個盛N2、H2混合氣,同溫同壓下兩容器內氣體分子總數一定相同,原子總數也相同C.將98gH2SO4溶于500mL水中所得到溶液中硫酸的物質的量濃度為2mol/LD.發(fā)生化學反應時失電子越多的金屬原子,還原能力越強18、在一定條件下PbO2與Cr3+反應,產物是Cr2O和Pb2+,則與1.0molCr3+反應所需PbO2的物質的量為()A.3.0mol B.1.5mol C.1.0mol D.0.75mol19、下列化學方程式中,不能用離子方程式,Ba2++SO42-=BaSO4↓表示的是()A.Ba(NO3)2+Na2SO4=BaSO4↓+2HNO3B.BaCl2+H2SO4=BaSO4↓+2NaClC.Ba(OH)2+K2SO4=BaSO4↓+2KOHD.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O20、等體積的兩容器內,一個盛CH4,另一個盛NH3,若容器內溫度、壓強相同,則兩容器內所盛氣體比較,結論一定不正確的是A.分子個數比為1:1 B.質量比為17:16C.原子個數比為5:4 D.氫原子個數比為4:321、學習和研究化學,經常要進行實驗,下列關于實驗安全的說法正確的是A.用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈B.做水的蒸餾實驗時,要在燒瓶內加幾粒沸石以防止暴沸C.不慎把濃硫酸灑在皮膚上要立即用NaOH溶液沖洗D.盛放鹽酸的試劑瓶上要貼上如右圖的標志22、關于反應方程式Fe2O3+2Al高溫Al2O3+2Fe下列敘述正確的是A.Al是氧化劑B.Fe2O3被還原C.Fe2O3失去電子D.Al2O3是還原產物二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中A~H均為中學化學中常見的物質,A、B、H是氣體,它們之間有如下轉化關系。(反應中生成的水已略去)請回答以下問題:(1)E是______(填化學式)。(2)C物質在日常生活中可作______劑。(3)寫出反應④的化學方程式:____________。(4)寫出實驗室制取A氣體的化學反應方程式,并用雙線橋表示電子轉移的方向和數目:_________。24、(12分)現有0.1L無色溶液,其含有的陽離子可能是K+、Cu2+、Ca2+,含有的陰離子可能Cl-、CO32-、SO42-現做以下實驗:①取50mL溶液置于大燒杯中,向溶液中加入過量的BaCl2溶液振蕩,有白色沉淀生成;過濾,洗滌,干燥,后稱得4.30g固體②將所得白色固體配成懸濁液后加入過量稀硝酸,白色沉淀部分消失,并有氣泡產生;將剩余固體過濾洗滌干燥后稱量得到2.33g③取少量①實驗后上層清液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成。(1)根據上述實驗現象,判斷原溶液中肯定不含有_____(填離子符號),一定含有__________________(填離子符號),可能含有_____(填離子符號),請設計方案證明原溶液中可能含有的離子:_________。(2)寫出上述過程中一定發(fā)生反應的離子方程式:_________。(3)若經證明沒有Cl—則該溶液中的K+的物質的量濃度是:________________________。25、(12分)實驗室欲用NaOH固體配制1.00mol/L的NaOH溶液480mL:(1)配制時,必須使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要____________。(2)使用容量瓶前必須進行的一步操作是________。(3)計算,稱量。用托盤天平稱取NaOH固體________g。(4)溶解。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是______________________。(5)冷卻、轉移、洗滌。轉移時應使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________。(6)定容。將蒸餾水注入容量瓶,當液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至____________;搖勻。(7)將配好的溶液靜置一段時間后,倒入指定的試劑瓶,并貼好標簽,注明溶液名稱及濃度。(8)在配制過程中,其他操作都是正確的,下列操作會引起誤差偏高的是_______。①沒有洗滌燒杯和玻璃棒②轉移溶液時不慎溶液有少量灑到容量瓶外面③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水④定容時俯視刻度線⑤未冷卻到室溫就將溶液轉移到容量瓶并定容⑥定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線(9)若實驗過程中加蒸餾水時不慎超過了刻度,應如何處理?________________。(10)取用任意體積的1.00mol/L的NaOH溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______(填字母)。A.溶液中NaOH的物質的量B.溶液的濃度C.溶液中OH—的數目D.溶液的密度26、(10分)如圖是中學化學中常用于混合物的分離和提純的裝置,請根據裝置回答問題:(1)從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,選擇裝置________(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來水中的Cl?等雜質,選擇裝置________。(2)從碘水中分離出I2,選擇裝置________,該分離方法的名稱為________。(3)裝置A中①的名稱是______,進水的方向是從____口(填“上”或“下”)進水。裝置B在分液時為使液體順利滴下,除打開漏斗下端的旋塞外,還應進行的具體操作是________。(4)粗鹽中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質,需要提純后才能綜合利用。粗鹽提純的步驟有:①加入過量的Na2CO3溶液②加入過量的BaCl2溶液③加入過量的NaOH溶液④過濾⑤溶解⑥加鹽酸調節(jié)溶液的pH等于7⑦蒸發(fā)。操作順序合理的是_____(可多選)。a.⑤②③①④⑥⑦b.⑤①②③④⑥⑦c.⑤②①③⑥④⑦d.⑤③②①④⑥⑦27、(12分)下圖是我校實驗室化學試劑濃硫酸試劑標簽上的部分內容。現用該濃硫酸配制480mL1mol?L?1的稀硫酸。可供選用的儀器有:①膠頭滴管;②玻璃棒;③燒杯;④量筒。請回答下列問題:(1)配制稀硫酸時,還缺少的儀器有______(寫儀器名稱)。(2)經計算,所需濃硫酸的體積約為______mL;若將該硫酸與等體積的水混合,所得溶液中溶質的質量分數______49%(填“>”、“<”或“=”)。(3)對所配制的稀硫酸進行測定,發(fā)現其濃度大于1mol?L?1,配制過程中下列各項操作可能引起該誤差的原因______。①用量筒量取濃硫酸時,仰視刻度線②容量瓶用蒸餾水洗滌后未經干燥③將稀釋后的稀硫酸立即轉入容量瓶后,立即進行后面的實驗操作④轉移溶液時,不慎有少量溶液灑出⑤定容時,俯視容量瓶刻度線⑥定容后,把容量瓶倒置搖勻,正放后發(fā)現液面低于刻度線,又補充幾滴水至刻度處28、(14分)(1)有一無色透明的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl—、Mg2+、Ba2+、NO3—、CO32-、SO42-,現取出三份該溶液分別進行下列實驗:①第一份中加入AgNO3溶液有白色沉淀;②第二份中加入足量NaOH溶液加熱后,只收集到刺激性氣味的氣體,無其他明顯現象;③第三份中加入BaCl2溶液后,有白色沉淀。將白色沉淀轉移入足量的稀鹽酸中,發(fā)現沉淀部分溶解。則該混合溶液中,一定存在的離子有_____________________________,肯定不存在的離子有_________________________,(填離子符號),寫出實驗③中沉淀部分溶解的離子方程式為_________________________________________________________。(2)今有下列三個氧化還原反應:①2FeCl2+Cl2==2FeCl3,②2FeCl3+2KI==2FeCl2+2KCl+I2,③2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑。反應②的離子方程式為:____________________________________,其中____________是氧化劑,_______________是氧化產物;當反應③中有14.6gHCl消耗掉時,反應中轉移的電子數為______________________________個。從上述三個反應可判斷出Fe2+、Cl—、I—、Mn2+的還原性由強到弱的順序是________________________________。29、(10分)(1)在一個小燒杯里加入約20g已研磨成粉末的氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O],將小燒杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片上,然后,再加入約10gNH4Cl晶體,并立即用玻璃棒迅速攪拌。使Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl充分反應。實驗中觀察到的現象是______________________,說明該反應是___________熱反應,這是由于反應物所具有的總能量_________(填“大于”、“小于”或“等于”生成物所具有的總能量。(2)將Fe+2FeCl3=3FeCl2設計為一個原電池,則該電池的負極材料為__________,正極電極反應式為__________________________________。(3)恒溫下,將amo1N2與bmolH2的混合氣體通入一容積固定的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。若反應進行到時刻t時,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,則a=__________。反應達平衡時,混合氣體的體積為716.8L(已經折算為標準狀況下),其中NH3的體積分數為25%。則平衡時H2的轉化率為____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】試題分析:硫酸根和鋇離子1:1反應,硝酸根和銀離子1:1反應,由題意得:amol硫酸鈉中含有amol硫酸根,所以鋇離子由amol;所以氯化鋇中的氯離子由2amol;bmol硝酸銀中含有bmol銀離子;所以氯離子的總量是bmol;所以氯化鉀中的氯離子是(b-2a)mol,鉀離子物質的量是(b-2a)mol;所以該混合溶液中鉀離子濃度為10(b-2a)mol·L-1,故選D。考點:離子反應定量關系點評:此題要根據定量關系:包括離子反應的定量關系;也包括物質定組成的定量關系。2、B【解題分析】

根據在化合物中正負化合價代數和為零解答本題。【題目詳解】設Y元素的化合價為x,根據在化合物中正負化合價代數和為零,氧元素的化合價為-2,銅化合價+2,鋇化合價+2,由于此過程中所有元素的化合價均不變,則根據高溫超導物質(Y2Ba4Cu6O13)的化學式可知:2x+(+2)×4+(+2)×6+(-2)×13=0,解得x=+3;答案選B。3、D【解題分析】

含有MnO4-的溶液顯紫色,故A錯誤;CO32-在酸性條件下生成二氧化碳和水,故B錯誤;HCO3-在酸性條件下生成二氧化碳和水,故C錯誤;Na+、NO3-、NH4+、SO42-在酸性條件下不反應,故D正確。4、B【解題分析】

A.氫氧化鈉溶液見光不分解,不需要使用棕色試劑瓶存放,故A錯誤;B.氯水中含有次氯酸,次氯酸見光容易分解,需要避光保存,需要使用棕色試劑瓶存放,故B正確;C.稀硫酸見光不分解,不需要使用棕色試劑瓶存放,故C錯誤;D.氯化鉀溶液見光不分解,不需要使用棕色試劑瓶存放,故D錯誤;答案:B【題目點撥】棕色試劑瓶的作用是:避光,一般見光容易分解、揮發(fā)、升華或發(fā)生反應的物質需儲存在棕色試劑瓶。5、D【解題分析】

合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或金屬與非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質,據此解答。【題目詳解】①合金中一定含有金屬元素,具有金屬特性,正確;②合金中的元素均以單質形式存在,正確;③合金中一定含有金屬,錯誤;④合金中一定含有金屬,可能含有非金屬,錯誤;⑤合金屬于金屬材料,正確;⑥鋼是含雜質較少的鐵合金,正確;⑦合金中至少含有兩種元素,一定是混合物,正確;答案選D。6、A【解題分析】

根據已知反應,比較氧化性、還原性的強弱,判斷反應的先后順序,最后計算解答。【題目詳解】由兩個已知反應,易得:氧化性Cl2>Br2>Fe3+,還原性Cl-<Br-<Fe2+。故氯氣通入溴化亞鐵(FeBr2)溶液時,依次氧化Fe2+、Br-,反應為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,Cl2+2Br-=Br2+2Cl-。溴化亞鐵溶液中,0.12molFe2+消耗0.06molCl2;0.24molBr-有三分之一被氧化消耗0.04molCl2,共通入0.1molCl2。本題選A。7、D【解題分析】

①SO2具有氧化性,但在SO2+H2O=H2SO3中沒有表現氧化性,①錯誤;②根據物質組成成分是否單一,可將物質分為混合物和純凈物;根據純凈物的元素組成是否單一,又可以將純凈物分為單質和化合物,②錯誤;③氧化反應與還原反應的本質是電子的得失,特征是元素化合價的升降,③錯誤;④強電解質與弱電解質本質區(qū)別是在水溶液中電離程度,而不是導電性強弱,④錯誤;⑤根據酸分子能電離出的氫離子個數,將酸分為一元酸、二元酸等,如CH3COOH,1個酸分子中含有的H原子個數為4個,但電離出1個氫離子,屬于一元酸,⑤錯誤;⑥過氧化鈉是過氧化物,不屬于堿性氧化物,Al2O3是兩性氧化物,⑥錯誤;可見上述六種說法均不正確,故合理選項是D。8、D【解題分析】

A.濃硫酸具有吸水性,可干燥氫氣,與強氧化性無關,A錯誤;B.濃硫酸性質活潑,有強氧化性,常溫下能使Fe、Al發(fā)生鈍化,故可用鐵鋁容器存放,B錯誤;C.濃硫酸、稀硫酸均具有氧化性,但濃硫酸中+6價的S表現強氧化性,而稀硫酸的H+表現弱氧化性,C錯誤;D.濃硫酸與蔗糖混合的實驗中,濃硫酸先表現脫水性,將蔗糖碳化,然后再氧化生成的C,表現強氧化性,D正確;故選D。9、A【解題分析】

①過濾操作中需要玻璃棒引流;②取固體試劑一般使用藥匙;③蒸發(fā)過程中需要玻璃棒不斷攪拌,防止局部受熱不均;④取液體試劑不需要使用玻璃棒,一般用膠頭滴管或量筒;⑤溶解過程中需要使用玻璃棒不斷攪拌以加速溶解。故答案為A。10、B【解題分析】

SO42-的檢驗要排除CO32-的干擾,只加入BaCl2溶液不酸化,CO32-也能和Ba2+反應生成碳酸鋇沉淀,誤將CO32-等干擾離子判斷成SO42-,所以先應加入鹽酸酸化,排除CO32-的干擾,然后加入BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則含有SO42-,不能加入稀硫酸酸化,會引入SO42-,答案選B。11、A【解題分析】

直徑從幾納米至幾十納米的材料粒子分散到水中形成的分散系屬于膠體,根據膠體的性質分析。膠體不一定是膠狀的;膠體粒子直徑較小,看不見膠體粒子。【題目詳解】直徑從幾納米至幾十納米的材料粒子分散到水中形成的分散系屬于膠體,膠體粒子能透過濾紙,故A正確;膠體具有丁達爾現象,故B錯誤;膠體不一定是膠狀的,故C錯誤;膠體粒子直徑較小,肉眼看不見膠體粒子,故D錯誤。【題目點撥】根據題目中的信息,“納米材料”的直徑是幾納米至幾十納米,剛好位于膠體粒子的直徑范圍(1nm~100nm),溶于水后形成的分散系為膠體,具有膠體的性質。12、C【解題分析】

根據題中信息可以看出,甲和乙兩物質均易溶于水,互溶,但是沸點相差較大,可以采用蒸餾的方法通過控制沸點的不同來實現二者的分離。答案選C。13、C【解題分析】

氯氣溶于水,部分發(fā)生反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,所以在氯水中含有Cl2、HClO、H2O、H+、Cl-、ClO-、OH-多種微粒。【題目詳解】A.氯水的顏色呈淺黃綠色,就是由于氯水中含有Cl2,A正確;B.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產生,是由于發(fā)生反應:HCO3-+OH-=H2O+CO32-,說明氯水中含有H+,B正確;C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,是因為HClO、Cl2都有強氧化性,會把Fe2+氧化為Fe3+,不能說明氯水中是否含有HClO,C錯誤;D.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,發(fā)生反應Cl-+Ag+=AgCl↓,產生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-,D正確;故選C。14、A【解題分析】

A.氨氣有刺激性氣味,氨氣溶于水形成氨水,顯弱堿性,氨氣屬于堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,故A正確;B.SO2和水反應生成亞硫酸,屬于酸性氣體,濕潤的紅色石蕊試紙不變色,故B錯誤;C.HCl屬于酸性氣體,濕潤的紅色石蕊試紙不變色,故C錯誤;D.CO2和水反應生成碳酸,屬于酸性氣體,濕潤的紅色石蕊試紙不變色,故D錯誤;答案選A。【題目點撥】氨氣是堿性氣體,可以使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。15、B【解題分析】

A、小蘇打是NaHCO3,Na2CO3是蘇打,故A錯誤;B、熟石灰是Ca(OH)2,故B正確;C、漂白粉屬于混合物,主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,故C錯誤;D、氯氣溶于水得到氯水,氯水屬于混合物,故D錯誤。答案選B。16、D【解題分析】A、配制過程中需要用到天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,不止三種,A項錯誤;B、容量瓶是精密儀器不能烘干,容量瓶中有水對溶液的濃度無影響,B項錯誤;C、定容時俯視容量瓶刻度線,使所加入水的體積偏小,濃度增大,C項錯誤;D、配制480mL的溶液要選用500mL容量瓶,需要NaClO的質量:500mL1.19g/cm-325%=148.75148.8g,D項正確;答案選D。17、B【解題分析】A、物質的相對分子質量在數值上等于該物質的摩爾質量,其中物質的相對分子質量無單位,摩爾質量的單位是g/mol,A項錯誤;B、同溫同壓下,容積相等時,氣體的體積相同,即氣體分子數相同,N2、H2都是雙原子分子,含有的原子總數相同,B項正確;98gH2SO4即1molH2SO4溶于500mL水后的體積不能確定,無法求出硫酸的物質的量濃度,C項錯誤;D、發(fā)生化學反應時失電子越多的金屬原子,不是還原性越強,例,Na原子失1個電子轉化為Na+,Mg原子失2個電子轉化為Mg2+,但Na原子還原性強,D項錯誤;答案選B。點睛:還原性能力強不是失電子數目多,是失電子的能力強,是本題的易錯點。18、B【解題分析】

根據氧化還原反應中得失電子守恒計算。【題目詳解】已知Pb由+4價變?yōu)?2價,Cr由+3價變?yōu)?6價,設所需PbO2的物質的量為xmol,則有1.0mol×1×(6-3)=xmol×1×(4-2),解得x=1.5mol,故B正確。19、D【解題分析】試題分析:A.硫酸鈉與硝酸鋇反應的離子方程式為:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,故A正確;B.硫酸與氯化鋇溶液反應的離子方程式為:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,故B正確;C.硫酸鉀與氫氧化鋇反應生成硫酸鋇沉淀和氫氧化鉀,反應的離子方程式為:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,故C正確;D.稀硫酸與氫氧化鋇反應生成硫酸鋇沉淀和水,反應的離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故D錯誤;故選D。【考點定位】考查離子反應方程式的書寫【名師點晴】明確離子反應中保留化學式的物質及反應的實質是解題關鍵,離子方程式SO42-+Ba2+=BaSO4↓表示可溶性硫酸鹽和可溶性鋇鹽反應生成硫酸鋇和可溶性鹽的一類反應,據此對各選項進行判斷。20、B【解題分析】

等體積的兩容器內,一個盛CH4,另一個盛NH3,若容器內溫度、壓強相同,則CH4、NH3的物質的量一定相等。【題目詳解】A.CH4、NH3的物質的量相等,則分子個數比為1∶1,故A正確;B.CH4、NH3的物質的量相等,則m(CH4):m(NH3)=16:17,故B錯誤;C.CH4、NH3的物質的量相等,CH4、NH3原子個數比為5∶4,故C正確;D.CH4、NH3的物質的量相等,CH4、NH3氫原子個數比為4∶3,故D正確;選B。21、B【解題分析】

A、傾斜到一定程度話酒精就從燃燒的瓶口流出而且被點燃,故A錯誤;B、做水的蒸餾實驗時,沸石可以防止暴沸,所以要在燒瓶內加幾粒沸石以防止暴沸,故B正確;C、不慎將濃硫酸沾到皮膚上,應先用布擦去,再用大量水沖沖洗,故C錯誤;D、鹽酸不是劇毒品,是容易揮發(fā),錯誤。答案選B。22、B【解題分析】

2Al+Fe2O32Fe+Al2O3中,Al元素的化合價升高,Fe元素的化合價降低,以此來解答.【題目詳解】A、Al元素的化合價升高,失去電子被氧化,是還原劑,故A錯誤;B、氧化劑為Fe2O3,得到電子,Fe2O3被還原,故B正確;C、氧化劑為Fe2O3,得到電子,故C錯誤;D、Al元素的化合價升高,失去電子被氧化,得到Al2O3是氧化產物,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、CaCO3消毒(或漂白)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO【解題分析】

B可與澄清石灰水反應生成沉淀,應為CO2,則E為CaCO3,常見的能與石灰水反應的氣體還有氯氣,則A應為Cl2,由此可知C為Ca(ClO)2,F為HCl,D為CaCl2,G為HClO,H為O2,在實驗室中用MnO2與濃鹽酸混合加熱制取Cl2,根據氧化還原反應中元素化合價升降與電子轉移關系用雙線橋法表示。【題目詳解】B可與澄清石灰水反應生成沉淀,應為CO2,則E為CaCO3,常見能與石灰水反應的氣體還有氯氣,則A應為Cl2,由此可知C為Ca(ClO)2,F為HCl,D為CaCl2,G為HClO,H為O2。(1)由以上分析可知E為CaCO3;(2)C為Ca(ClO)2,該物質與酸溶液作用可生成HClO,HClO具有強氧化性和漂白性,可用于消毒或漂白;(3)反應④是Ca(ClO)2與CO2、H2O作用產生HClO,反應的化學方程式為:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO;(4)在實驗室中用MnO2與濃鹽酸混合加熱制取Cl2,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。在該反應中,Mn元素化合價由反應前MnO2中的+4價變?yōu)榉磻驧nCl2中的+2價,化合價降低,獲得2e-,Cl元素的化合價由反應前HCl中的-1價變?yōu)榉磻驝l2中的0價,化合價升高,失去2×e-,用雙線橋法表示為:。【題目點撥】本題考查無機物的推斷,突破口為B、A以及G的相關轉化關系,題目綜合考查元素化合物的性質以及應用,結合復分解反應規(guī)律及氧化還原反應的規(guī)律分析判斷,側重考查學生分析能力和綜合運用化學知識的能力。24、Cu2+

、Ca2+

K+

、CO32-

、SO42-

Cl-

取一定量的原溶液于燒杯中,加入過量Ba(NO3)2使碳酸根、硫酸根完全沉淀后,取上層清液,加入AgNO3溶液,若有白色沉淀則有Cl-

Ba2++CO32-=BaCO3↓

、Ba2++SO42-=BaSO4↓、BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O、Ag+Cl-=AgCl↓

0.8mol【解題分析】

溶液無色,一定不存在銅離子;①取50mL的溶液在大燒杯中加入中,向溶液中加入過量的BaCl2溶液振蕩,有白色沉淀生成;過濾,干燥,烘干后得4.30g固體,說明碳酸根和硫酸根至少含有一種;②將所得白色固體配成懸濁液后加入過量稀硝酸,白色沉淀部分消失,并有氣泡產生;將剩余固體過濾干燥后稱量得到2.33g,說明白色沉淀是碳酸鋇和硫酸鋇的混合物,則一定存在碳酸根和硫酸根,因此一定不存在鈣離子,根據溶液顯電中性可知一定存在鉀離子;③取少量①實驗后上層清液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀是氯化銀,但引入了氯化鋇,所以不能確定是否含有氯離子。(1)根據上述實驗現象,判斷原溶液中肯定不含有Cu2+、Ca2+,一定含有K+、CO32-、SO42-,可能含有氯離子,證明含有氯離子的實驗方案是:取一定量的原溶液于燒杯中,加入過量的Ba(NO3)2溶液使CO32-、SO42-完全沉淀后取上層清液于試管中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀則有Cl﹣,若無白色沉淀則無Cl﹣;(2)根據以上分析可知一定發(fā)生的離子方程式為:CO32-+Ba2+=BaCO3↓、SO42-+Ba2+=BaSO4↓、BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O、Ag++Cl-=AgCl↓;(3)硫酸鋇的物質的量是=0.01mol,碳酸鋇質量=4.30g-2.33g=1.97g,物質的量是0.01mol,根據電荷守恒可知若經證明沒有Cl﹣則該溶液中的K+的物質的量是0.004mol,濃度是=0.8mol/L。25、500mL容量瓶檢查是否漏液20.0g攪拌,加速溶解保證溶質全部轉移入容量瓶中溶液凹液面與刻度線相切④⑤重新配制BD【解題分析】

(1)因為沒有480mL的容量瓶,只能選擇500mL的容量瓶,所以配制時,必須使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要500mL容量瓶。(2)使用容量瓶之前先檢查是否漏液。(3)氫氧化鈉的固體的質量為0.1×0.5×40g=20.0g。(4)溶解過程使用玻璃棒的目的是攪拌,加速溶解。(5)冷卻、轉移、洗滌。轉移時應使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了保證溶質全部轉移入容量瓶中。(6)定容。將蒸餾水注入容量瓶,當液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至溶液凹液面與刻度線相切。(8)①沒有洗滌燒杯和玻璃棒,會使溶質損失,故濃度變小,故錯誤;②轉移溶液時不慎溶液有少量灑到容量瓶外面,溶質損失,濃度變小,故錯誤;③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,不影響濃度,故錯誤;④定容時俯視刻度線,溶液的體積變小,濃度變大,故正確;⑤未冷卻到室溫就將溶液轉移到容量瓶并定容,冷卻后溶液的體積變小,濃度變大,故正確。⑥定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線,溶液的體積變大,濃度變小。故選④⑤。(9)若加水超過刻度線,只能倒掉重新配制。(10)取用任意體積的溶液時,不影響物質的量濃度和密度,影響溶質的物質的量和氫氧根離子的數目。故選BD。【題目點撥】注意配制溶液時的容量瓶的選擇,計算溶質的質量時用容量瓶的規(guī)格進行計算。26、DAB萃取冷凝管下打開分液漏斗上端的玻璃塞ad【解題分析】(1)可以采用蒸發(fā)結晶的方法從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,則選擇D裝置;除去自來水中的Cl-等雜質,可以采用蒸餾的方法,則選擇A裝置,故答案為D;A;(2)碘易溶于有機溶劑,可用萃取的方法分離,故答案為B;萃取;(3)裝置A中①的名稱是冷凝管,進水的方向是“下進上出”,否則水蒸氣急劇冷卻易產生爆炸,裝置B在分液時為使液體順利滴下,除打開漏斗下端的旋塞外,還應進行的具體操作是打開分液漏斗上端的玻璃塞,故答案為冷凝管;下;打開分液漏斗上端的玻璃塞;(4)除去粗鹽中的可溶性雜質:Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-時,先加水溶解,所以加入過量NaOH(去除鎂離子和鐵離子):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓;加入過量BaCl2(去除硫酸根離子):SO42-+Ba2+=BaSO4↓;加入過量Na2CO3(去除鈣離子的多余的鋇離子):Ca2++CO32-=CaCO3,碳酸鈉必須加在氯化鋇之后,氫氧化鈉和氯化鋇可以顛倒加入的順序,然后過濾,最后調節(jié)溶液的pH等于7后蒸發(fā)即可,所以其順序是⑤③②①④⑥⑦或⑤②③①④⑥⑦,故答案為ad。點睛:本題考查物質的分離提純及實驗裝置綜合,為高頻考點,把握物質的性質、性質差異及混合物分離方法為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查。27、500mL容量瓶27.2>①③⑤【解題分析】

配制一定物質的量濃度的溶液的操作步驟有計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.所以所需儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。【題目詳解】(1)根據提供的儀器和分析可知,還需儀器是500mL容量瓶,故答案為:500mL容量瓶;(2)濃硫酸的物質的量濃度為c=1000ρω/M=(1000×1.84g/mL×98%)/98g/mol=18.4mol/L,設需要濃硫酸的體積為VmL,根據溶液稀釋定律c濃V濃=c稀V稀可知:18.4mol/L×Vml=500mL×1mol?L-1解得V=27.2mL;因為濃硫酸的密度比水大,因此等體積的濃硫酸的質量比水大,根據溶質質量分數公式可知,得到的稀硫酸的溶質質量分數會偏向于濃硫酸的質量分數,即大于49%,故答案為:27.2,>;(3)①用量筒量取濃硫酸時,仰視刻度線,所取的濃硫酸的體積偏大,所配溶液的濃度偏高,故①選;②若容量瓶未干燥即用來配制溶液,對溶液濃度無影響,因為只要定容時正確,至于水是原來就有的還是后來加入的,對濃度無影響,故②不選;③將稀釋后的稀硫酸立即轉入容量瓶后,待冷卻后溶液體積偏小,濃度偏高,故③選;④轉移溶液時,不慎有少量溶液灑出會導致溶質損失,濃度偏低,故④不選;⑤定容時,俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,濃度偏高,故⑤選;⑥定容后,把容量瓶倒置搖勻,正放后發(fā)現液面低于刻度線是正常的,又補充幾滴水至刻度處則濃度偏低,故⑥不選;①③⑤符合題意,故答案為:①③⑤。28、NH4+、CO32-、SO42-Mg2+、Ba2+BaCO3+2H+====Ba2++H2O+CO2↑2Fe3++2I-====2Fe2++I2Fe3+I20.25NA或1.5051023I—>Fe2+>Cl—>Mn2+【解題分析】

根據離子反應發(fā)生的條件、離子共存的條件分析;根據氧化還原反應的本質和特征進行分析。【題目詳解】(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生,可能有:Cl-、CO32-、SO42-,第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到刺激性氣味氣體,說明一定存在NH4+,第三份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀。將白

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