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文檔簡介

2024屆湖北省襄陽市第四中學高二化學第一學期期中檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列文字表述與反應方程式對應且正確的是()A.乙醇與溴化氫的水溶液共熱:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OB.甲烷和氯氣在光照條件下的反應:2CH4+Cl22CH3Cl+H2C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液:H++OH-H2OD.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-2C6H5OH+2CO32—2、現有下列四個圖像:下列反應中全部符合上述圖像的反應是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1<0B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH2>0C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH3<0D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH4>03、下列說法正確的是A.天然氣和液化石油氣的主要成分都是甲烷B.乙醇的沸點比丙烷高,是因為乙醇分子間存在氫鍵C.福爾馬林有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑D.苯酚有毒,不慎沾到皮膚上,可以用氫氧化鈉溶液處理4、對于溶液中的反應:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=5Fe2(SO4)3+2MnSO4+K2SO4+8H2O下列措施一定能使反應的速率提高的是A.加水 B.加入同濃度的FeSO4溶液C.向溶液中滴加稀硫酸 D.加入少量的高錳酸鉀固體5、取1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液進行如下實驗(實驗中所用試劑濃度均為0.1mol·L-1):下列說法不正確的是A.實驗①白色沉淀是難溶的AgCl B.由實驗②說明AgI比AgCl更難溶C.若按①③順序實驗,看不到黑色沉淀 D.若按②①順序實驗,看不到白色沉淀6、下列說法正確的是A.二氧化硫可用于殺菌、消毒B.煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔能源C.氯氣和明礬均可做自來水的消毒劑D.食品保鮮劑中所含鐵粉和生石灰均作還原劑7、制備氯化物時,常用兩種方法:①用金屬與氯氣直接化合制得;②用金屬與鹽酸反應制得。用以上兩種方法都可制得的氯化物是()A.AlCl3 B.FeCl3 C.FeCl2 D.CuCl28、鐵生銹是一種常見的自然現象,其主要的化學反應方程式為:4Fe+3O2+2xH2O=2Fe2O3·xH2O。右圖為一放在水槽中的鐵架,水位高度如右圖所示。最容易生銹的鐵架橫桿是A.① B.②C.③ D.④9、高鐵信息傳輸系統中使用了光導纖維。光導纖維的主要成分是()A.銅 B.石墨 C.二氧化硅 D.聚乙烯10、下列事實不能說明有機物分子中原子或原子團間的相互影響,會導致化學性質差異的是A.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能C.苯與液溴在催化劑作用下才發生反應,而苯酚與濃溴水混合就能發生反應D.等物質的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應,后者產生的氫氣比前者多11、醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃時,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述關系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(Ka)。下列說法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大12、如圖是鉛蓄電池的構造示意圖,下列說法正確的是A.鉛蓄電池是二次電池,可以無限次的充電B.電池工作一段時間后,負極板的質量減輕C.鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2OD.當電路中轉移2mol電子時,電池消耗1molH2SO413、元素的原子核外有四個電子層,其3d能級上的電子數是4s能級上的3倍,則此元素是()A.S B.Fe C.Si D.Cl14、下列金屬中在常溫下不溶于濃硝酸的是A.鋅 B.鎂 C.鋁 D.銅15、在體積為2L的恒容密閉容器中充入0.25mol的CH4和0.25mol的水蒸氣發生反應,測得CH4平衡時的轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.平衡常數Kx<KyB.當壓強為p2時,x點的v(正)<v(逆)C.p1>p2D.1100℃時,y點的平衡常數K=4.32mol2·L-216、某物質中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質中的一種或幾種,在鑒定該物質時有下列現象:①有銀鏡反應;②加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含有酚酞的NaOH溶液共熱時發現溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯,可能有甲醇C.有甲酸乙酯和乙醇D.幾種物質都有17、下列敘述正確的是A.常溫下,某物質的溶液pH<7,則該物質一定是酸或強酸弱堿鹽B.中和熱測定實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、環形玻璃攪拌棒C.MgCl2·6H2O受熱時發生水解,而MgSO4·7H2O受熱不易發生水解D.常溫下,中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物質的量相同18、在密閉容器中的一定量混合氣體發生反應:xA(g)+yB(g)zC(g)。平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷錯誤的是()A.x+y<zB.平衡向逆反應方向移動C.B的轉化率降低D.C的體積分數下降19、下列化合物中,屬于酸的是()A.H2O B.H2SO4 C.KOH D.KNO320、冰激凌中的奶油被稱為人造脂肪,由液態植物油氫化制得。下列說法錯誤的是A.奶油是可產生較高能量的物質 B.人造脂肪屬于酯類物質C.植物油中含有碳碳雙鍵 D.油脂的水解反應均為皂化反應21、反應:L(s)+aG(g)bR(g)達到平衡時,溫度和壓強對該反應的影響如圖所示:圖中壓強p1>p2,x軸表示溫度,y軸表示平衡時混合氣體中G的體積分數。據此可判斷()①上述反應是放熱反應②上述反應是吸熱反應③a>b④a<bA.①③ B.①④ C.②③ D.②④22、下列關于電解的說法不正確的是A.電解是將電能轉化為化學能的過程B.電解池的陽極與電源的正極相連,發生氧化反應C.電解時,電子由電源負極流向陰極,通過電解質溶液到達陽極D.許多在通常條件下不能發生的氧化還原反應,可以通過電解實現二、非選擇題(共84分)23、(14分)由丙烯經下列反應可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)聚合物F的結構簡式___。A→B的反應條件為_____。E→G的反應類型為_____。(2)D的結構簡式______。B轉化為C的化學反應方程式是_______。(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環狀化合物,該化合物的結構簡式是_____。(4)E有多種同分異構體,其中一種能發生銀鏡反應,1mol該種同分異構體與足量的金屬鈉反應產生1molH2,則該種同分異構體的結構簡式為______。24、(12分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,請畫出N4H44+的結構式_____________________。25、(12分)已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化過氧化氫的分解。某化學實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進行實驗,反應物用量和反應停止的時間數據如下表:請回答下列問題:(1)盛裝雙氧水的化學儀器名稱是__________。(2)如何檢驗該套裝置的氣密性__________________________________________________。(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而__________。(4)從實驗效果和“綠色化學”角度考慮,雙氧水的濃度相同時,加入______g的二氧化錳為較佳選擇。(5)某同學查閱資料知道,H2O2是一種常見的氧化劑,可以將Fe2+氧化為Fe3+,他在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發現溶液由淺綠色變成了棕黃色,過了一會,又產生了氣體,猜測該氣體可能為______,產生該氣體的原因是_____________________。26、(10分)如圖為實驗室制備乙炔并進行性質驗證的裝置(夾持儀器己略去)。(1)實驗室制備乙炔的方程式為___;(2)儀器A的名稱為___,為防止氣體生成的速率過快,由A滴入B的試劑為___;(3)裝置C可選用的試劑為___(寫出一種即可),其作用為___;(4)反應開始后,D中的現象為___,所發生反應的反應類型為___;(5)D中驗證實驗結束后。B中反應仍在繼續。此時可撤去裝置D,在裝置C之后連接收集裝置,以下裝置中最適合用于收集乙炔的是___。27、(12分)某同學在研究Fe與的反應時,進行了如圖所示實驗(部分夾持裝置已略去)。(1)實驗Ⅰ中,鐵與稀硫酸反應的離子方程式為________________。(2)實驗Ⅱ中,鐵絲表面迅速變黑,反應很快停止,其原因是________________。(3)實驗Ⅲ中,加熱試管A,產生大量氣體,B中品紅溶液褪色,D處始終未檢測到可燃性氣體,則試管A中產生的氣體是________(填化學式),C的作用是________________。(4)對比實驗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,同學們得出以下結論:①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,濃硫酸的氧化性源于+6價的硫元素,稀硫酸的氧化性源于________。②造成反應多樣性的因素有________。28、(14分)(Ⅰ)已知反應:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O。甲同學通過測定該反應發生時溶液變渾濁的時間,研究外界條件對化學反應速率的影響。設計實驗如下:實驗編號實驗溫度/℃c(Na2S2O3)/(mol·L-1)V(Na2S2O3)/mLc(H2SO4)/(mol·L-1)V(H2SO4)/mLV(H2O)/mL①250.15.00.110.0a②250.110.00.110.00③250.25.00.15.0b④500.25.00.110.05.0其他條件不變時:探究溫度對化學反應速率的影響,應選擇實驗________(填實驗編號);若同時選擇實驗①②、實驗②③,測定混合液變渾濁的時間,可分別探究Na2S2O3濃度和H2SO4的濃度對化學反應速率的影響,則表中a和b分別為__________和__________。(Ⅱ)實驗室中做如下實驗:一定條件下,在容積為2.0L的恒容密閉容器中,發生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH=QkJ/mol。(1)若A、B起始物質的量均為零,通入C的物質的量(mol)隨反應時間(min)的變化情況如表:實驗序號01020304050601800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃n20.600.500.500.500.500.503800℃n30.920.750.630.600.600.604700℃1.00.900.800.750.700.650.65根據上表數據,完成下列填空:①在實驗1中反應在10~20min內反應的平均速率vC=________________,實驗2中采取的措施是___________________;實驗3中n3________(填“>”“=”或“<”)1.0。②比較實驗4和實驗1,可推測該反應中Q________0(填“>”“=”或“<”)。(2)在另一反應過程中A(g)、B(g)、C(g)物質的量變化如圖所示,根據圖中所示判斷下列說法正確的是________。a.10~15min可能是升高了溫度b.10~15min可能是加入了催化劑c.20min時可能縮小了容器體積d.20min時可能是增加了B的量29、(10分)按要求回答下列問題:(1)的名稱是______________________________。(2)中官能團的名稱為______________,該物質與足量NaOH(aq)反應的化學方程式是___________________________,轉化為所用試劑是________________(填化學式)。(3)檢驗CH2=CHCHO中含有醛基的試劑是_______________(寫一種即可),反應的化學方程式是__________________________________________。(4)苯乙烯是一種重要的化工原料,合成苯乙烯的流程如下(A、B、C、D均為有機化合物):反應2的類型是____________________,反應1的化學方程式是__________________,反應3的化學方程式是_______________________________________。(5)寫出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程(無機試劑任選)_____。(流程圖示例:)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【題目詳解】A.乙醇與溴化氫的水溶液共熱的反應為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,為取代反應,所以A選項是正確的;

B.甲烷和氯氣在光照條件下的反應有多步,第一步為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,為取代反應,故B錯誤;

C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液的離子反應為C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O,故C錯誤;

D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子反應為CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-,故D錯誤。

所以A選項是正確的。2、B【分析】由前兩個圖象可知,溫度越高生成物的濃度越高,則正反應為吸熱反應,由后兩個圖象可知,壓強越大,平均相對分子質量越大,且平衡后加壓逆反應速率大于正反應速率,則加壓化學平衡逆向移動,即正反應為氣體體積增大的反應。【題目詳解】A項、該反應中化學計量數1+3>2,△H<0,正反應為放熱反應,加壓化學平衡正向移動,故A錯誤;B項、該反應中化學計量數2<2+1,△H>0,該反應為吸熱反應,加壓化學平衡逆向移動,故B正確;C項、該反應中化學計量數4+5<4+6,△H<0,正反應為放熱反應,加壓化學平衡逆向移動,故C錯誤;D項、該反應中化學計量數1+1>1,△H>0,加壓化學平衡正向移動,該反應為吸熱反應,與圖象不符,故D錯誤。故選B。【題目點撥】本題考查化學反應速率和化學平衡的圖像,熟悉圖像中坐標的含義及“定一議二”分析,明確溫度、壓強對化學反應速率及化學平衡的影響是解答本題的關鍵。3、B【解題分析】A.天然氣的主要成分是甲烷,但液化石油氣的主要成分是丙烷、丁烷等,故A錯誤;B.乙醇的沸點比丙烷高,是因為乙醇分子間存在氫鍵,使得乙醇分子間的作用力增大,熔沸點升高,故B正確;C.福爾馬林有一定毒性,能破壞蛋白質的結構,可以做作消毒劑和防腐劑,常用于尸體防腐,故C錯誤;D.苯酚有毒,不慎沾到皮膚上,應用酒精沖洗,因氫氧化鈉有腐蝕性,不可以用氫氧化鈉溶液處理,故D錯誤;本題答案為B。4、D【分析】加水,濃度減小,反應速率減慢;加入同濃度的FeSO4溶液,溶液體積增大,使KMnO4、H2SO4濃度減小;向溶液中滴加稀硫酸,反應物KMnO4、FeSO4濃度減小;加入少量的高錳酸鉀固體,KMnO4的濃度增大、FeSO4、H2SO4的濃度不變。【題目詳解】加水,濃度減小,反應速率減慢,故不選A;加入同濃度的FeSO4溶液,溶液體積增大,使KMnO4、H2SO4濃度減小,反應速率減慢,故不選B;向溶液中滴加稀硫酸,反應物KMnO4、FeSO4濃度減小,所以反應速率不一定加快,故不選C;加入少量的高錳酸鉀固體,KMnO4的濃度增大、FeSO4、H2SO4的濃度不變,所以反應速率一定加快,故選D。5、C【分析】利用反應向著更難溶的方向進行分析。【題目詳解】A、AgNO3溶液中加入NaCl溶液,發生Ag++Cl-=AgCl↓,即實驗①中白色沉淀是AgCl,故A說法正確;B、實驗②中加入過量KI溶液,出現黃色沉淀,說明產生AgI,即發生AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq),推出AgI比AgCl更難溶,故B說法正確;C、實驗③得到黑色沉淀,該黑色沉淀為Ag2S,推出Ag2S比AgI更難溶,溶解度由大到小的順序是AgCl>AgI>Ag2S,按①③順序實驗,能觀察黑色沉淀,故C說法錯誤;D、根據選項C分析,按照②①順序實驗,生成更難溶的AgI,不能得到AgCl,即無法觀察到白色沉淀,故D說法正確。6、A【解題分析】A.二氧化硫可用于殺菌、消毒,A正確;B.煤的氣化和液化均是化學變化,B錯誤;C.氯氣可做自來水的消毒劑,明礬是凈水劑,C錯誤;D.食品保鮮劑中所含鐵粉作還原劑,生石灰作干燥劑,D錯誤,答案選A。點睛:選項C是易錯點,氯氣自身沒有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有強氧化性,可以殺菌消毒。明礬溶于水電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性而作凈水劑,二者的原理是不同的。7、A【題目詳解】A.鋁和鹽酸或鋁和氯氣反應均生成AlCl3,A選;B.鐵和氯氣反應生成FeCl3,鐵和鹽酸反應生成氯化亞鐵,B不選;C.鐵和氯氣反應生成FeCl3,鐵和鹽酸反應生成氯化亞鐵,C不選;D.銅和氯氣反應生成CuCl2,銅和鹽酸不反應,D不選;答案選A。8、C【解題分析】此處鐵生銹屬于吸氧腐蝕。④處沒有和電解質溶液接觸,不能構成原電池,銹蝕速率較慢;①②③處已與電解質溶液接觸,但①②處含O2較少,所以③處腐蝕最快。9、C【解題分析】光導纖維的主要成分是二氧化硅,C項正確。10、D【題目詳解】A.在苯酚中,由于苯環對-OH的影響,酚羥基具有酸性,對比乙醇,雖含有-OH,但不具有酸性,能說明有機物分子中原子或原子團間的相互影響,會導致化學性質的差異,故A不選;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說明苯基對甲基的性質有影響,使苯環的側鏈甲基易被氧化,能說明有機物分子中原子或原子團間的相互影響,會導致化學性質的差異,故B不選;C.苯酚與濃溴水混合就能發生反應,說明含有-OH時,苯環上的氫原子更活潑,可說明有機物分子中原子或原子團間的相互影響,會導致化學性質的差異,故C不選;D.乙醇和乙二醇都含有羥基,但羥基數目不同,生成氫氣的量不同,不能說明機物分子中原子或原子團的相互影響,故D選;故選D。11、D【題目詳解】A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,平衡后c(H+)增大,A錯誤;B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,醋酸根增大,平衡逆向移動,B錯誤;C.電離平衡常數只與溫度有關系,該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C錯誤;D.電離吸熱,升高溫度平衡正向移動,c(H+)增大,Ka變大,D正確。答案選D。12、C【分析】鉛蓄電池負極材料為Pb,電極反應為:Pb+-2e-=PbSO4,正極材料為PbO2,電極反應為:PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O,電池總反應為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4(s)+2H2O,以此解答該題。【題目詳解】A.鉛蓄電池是可充電電池,屬于二次電池,可以多次反復充電使用,有一定的使用壽命,不能無限次充電,故A錯誤;B.電池工作一段時間后,負極板的電極反應為:Pb+-2e-=PbSO4,質量增加,故B錯誤;C.根據分析,鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故C正確;D.根據分析中正負極電極反應以及電池總反應,當電路中轉移2mol電子時,電池消耗2molH2SO4,故D錯誤;答案選C。13、B【解題分析】某元素原子核外有四個電子層,其3d能級上的電子數是4s能級上的3倍,說明該元素的3d的電子數是2×3=6,其核外電子數=2+8+8+6+2=26,原子核外電子數=原子序數,所以該元素是Fe元素,B正確;正確選項B。14、C【題目詳解】常溫下,鋁在濃硝酸中發生鈍化,不會溶解,鋅、鎂、銅在常溫下都可與濃硝酸反應而溶解。答案選C。15、D【題目詳解】A.x、y兩點的溫度相同,故平衡常數Kx=Ky,A錯誤;B.當壓強為p2時,x點的轉化率小于平衡轉化率,平衡正向移動,故x點的v(正)>v(逆),B錯誤;C.由圖示可知,同一溫度下,p1對應的甲烷轉化率小于p2,對應該反應,增大壓強,平衡逆向移動,故甲烷的轉化率小,則p1<p2,C錯誤;D.根據圖示可知,1100℃時,y點甲烷的轉化率為80%,可列三段式:,平衡常數,D正確;答案選D。16、B【解題分析】甲酸、甲酸乙酯都能發生銀鏡反應;加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應。【題目詳解】甲酸、甲酸乙酯都能發生銀鏡反應;加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應;所以一定有甲酸乙酯,一定沒有甲酸,可能含有甲醇、乙醇,故選B。17、C【題目詳解】A.常溫下,NaHSO4溶液的pH<7,但NaHSO4既不是酸又不是強酸弱堿鹽,故A錯誤;B.中和熱測定實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、環形玻璃攪拌棒、溫度計,缺少溫度計,故B錯誤;C.MgCl2·6H2O受熱時發生水解生成氫氧化鎂沉淀,而MgSO4·7H2O受熱生成MgSO4,故C正確;D.常溫下,pH相同的硫酸和醋酸,醋酸濃度大于硫酸,中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物質的量:硫酸<醋酸,故D錯誤。18、D【解題分析】試題分析:保持溫度不變,將容器的體積擴大兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.40mol/L,實際A的濃度變為0.5mol/L,說明平衡向生成A的方向移動,即向逆反應移動。A、平衡向逆反應移動,減小壓強平衡向氣體物質的量增大的方向移動,即x+y>z,錯誤;B、由上述分析可知,平衡向逆反應移動,錯誤;C、平衡向生成A的方向移動,即逆反應移動,B的轉化率降低,錯誤;D、平衡向逆反應移動,C的體積分數下降,正確。考點:考查化學平衡的移動19、B【題目詳解】A.H2O屬于氧化物,不是酸,故A不符合;B.H2SO4

水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子,屬于酸,故B符合;C.KOH水溶液中電離出的陽離子全部是鉀離子,不屬于酸,故C不符合;D.KNO3是硝酸根和鉀離子構成的鹽,故D不符合;故選B。20、D【解題分析】A.奶油是人造脂肪,是由液態植物油氫化制得的,是人體內單位質量提供能量最高的物質,故A正確;B.人造脂肪的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類物質,故B正確;C.植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯,其烴基中含有碳碳雙鍵,故C正確;D.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應,酸性條件下的水解反應不是皂化反應,故D錯誤;故選D。21、D【題目詳解】由圖象曲線的變化特點可知,升高溫度,G的體積分數減小,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,說明該反應的正方向為吸熱反應;增大壓強,G的體積分數增大,則平衡向生成G的方向移動,說明a<b,故選D。22、C【題目詳解】A.電能轉化為化學能的裝置是電解池,所以電解是將電能轉化為化學能的過程,故A正確;B.電解池的陽極與電源的正極相連,陽極上失去電子,發生氧化反應,故B正確;C.電子不進入電解質溶液,電子從負極沿導線流向陰極、從陽極沿導線流向正極,故C錯誤;D.電解可以將電能轉化為化學能,可以使通常條件下不能發生的氧化還原反應得以發生,如以銅為陽極,硫酸為電解質時,可生成硫酸銅和氫氣,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、NaOH水溶液、加熱縮聚反應CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯與溴發生加成反應生成A,A為CH3CHBrCH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成B,B為CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C為,C氧化生成D,D為,D與氫氣發生加成反應生成E,E為CH3CH(OH)COOH,E發生酯化反應是高聚物G,丙烯發生加聚反應生成高聚物F,F為,結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題。【題目詳解】(1)丙烯發生加聚反應生成F聚丙烯,其結構簡式為:。A→B的反應條件為:NaOH水溶液,加熱。E→G的反應類型為:縮聚反應。(2)通過以上分析知,D的結構簡式為;B轉化為C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反應方程式為。(3)在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種六元環化合物,該化合物的結構簡式是.。(4)E的結構簡式為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多種同分異構體,其中一種能發生銀鏡反應,1mol該種同分異構體與足量的金屬鈉反應產生1molH2,說明該同分異構體分子中含有2個﹣OH、1個﹣CHO,故符合條件的同分異構體為:HOCH2CH2(OH)CHO。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解題分析】(1)①根據題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據P4的結構,N4的結構與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結構式為:。點睛:該題的關鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,以及給出的P4的結構,類比得到N4H44+的結構式。25、分液漏斗

關閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時間后活栓能夠恢復到原位置,則裝置的氣密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解【解題分析】本題探究過氧化氫分解的最佳催化條件,使用注射器測量氣體體積,能保證所測氣體恒溫恒壓,實驗數據中表征反應快慢的物理量是反應停止所用時間,反應停止所用時間越短反應速率越快,從表格數據可以看出催化劑使用量越大反應所用時間越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2時反應所用時間差別不大。“綠色化學”的理念是原子經濟性、從源頭上減少污染物的產生等,使用0.3gMnO2有較好的反應速率又符合“綠色化學”的理念。H2O2能將Fe2+氧化為Fe3+,Fe3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【題目詳解】(1)盛裝雙氧水的化學儀器是分液漏斗。(2)通常在密閉體系中形成壓強差來檢驗裝置的氣密性,本實驗中推拉注射器活栓就可以造成氣壓差,再觀察活栓能否復位,其操作方法是:關閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時間后活栓能夠恢復到原位置,則裝置的氣密性好。(3)由表格數據可知,過氧化氫濃度相同時,增大MnO2的質量,反應停止所用時間縮短,反應速率加快,所以相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而加快。(4)從表格數據看,三次實驗中盡管雙氧水的濃度不同,但使用0.3gMnO2的反應速率明顯比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2盡管比0.3gMnO2時反應速率有所加快,但增大的幅度很小,而“綠色化學”要求原子經濟性、從源頭減少污染物的產生等,所以使用0.3gMnO2既能有較好的實驗效果又符合“綠色化學”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發現溶液由淺綠色變成了棕黃色,是因為H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,根據題給信息,Fe3+可以催化過氧化氫的分解,所以H2O2在Fe3+催化下發生了分解反應2H2O22H2O+O2↑,所以產生的氣體是O2,原因是生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解。26、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑分液漏斗飽和食鹽水NaOH溶液(或CuSO4溶液)除去氣體中的雜質溴水褪色加成反應A【分析】碳化鈣(CaC2)與水反應生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,為減緩反應,可用飽和食鹽水代替水;得到的乙炔氣體中混有H2S等還原性有毒氣體,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液來除去;乙炔含有不飽和鍵,能夠與溴水發生加成反應,使溴水褪色;乙炔難溶于水,可以用排水法收集。【題目詳解】(1)碳化鈣(CaC2)與水反應生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,配平即可,方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

(2)儀器A為分液漏斗,乙炔與水反應劇烈,為減緩反應,可用飽和食鹽水,故答案為:分液漏斗;飽和食鹽水;

(3)電石中往往混有CaS等雜質,與水反應會產生H2S等還原性有毒氣體,硫化氫能與NaOH溶液或硫酸銅溶液反應,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液除去,故答案為:NaOH溶液(或CuSO4溶液);除去氣體中的雜質;

(4)乙炔能夠和溴水發生加成反應,方程式為:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,D中的現象為溴水褪色;故答案為:溴水褪色;加成反應;

(5)乙炔難溶于水選擇A收集,在裝置C之后連接收集裝置,最適合用于收集A排水法收集,氣體純度高,故答案為:A。【題目點撥】對于制取氣體的反應,為了防止氣體產生速率過快,通常可以選擇降低反應物濃度的辦法,此題中用飽和食鹽水代替蒸餾水就是應用了這個原理。27、常溫下,鐵遇濃硫酸發生鈍化吸收,防止污染環境+1價的氫元素反應物的濃度、溫度【分析】(1)Fe和稀硫酸反應生成和。(2)在常溫下,鐵遇濃硫酸鈍化。(3)鐵和濃硫酸加熱反應生成硫酸鐵、二氧化硫和水,會污染環境。(4)濃硫酸的氧化性體現在+6價的硫元素上,稀硫酸的氧化性體現在+1價的氫元素上;反應物的濃度、溫度會造成反應多樣性。【題目詳解】(1)實驗Ⅰ中,Fe和稀硫酸反應生成和,其離子方程式為;故答案為:。(2)實驗Ⅱ中,鐵絲表面迅速變黑,反應很快停止,在常溫下,濃硫酸與鐵接觸時,會使鐵表面生成一層致密的氧化膜而鈍化;故答案為:常溫下,鐵遇濃硫酸發生鈍化。(3)實驗Ⅲ中,加熱試管A,產生大量氣體,B中品紅溶液褪色,D處始終未檢測到可燃性氣體,鐵和濃硫酸反應生成硫酸鐵、二氧化硫和水,因此試管A中產生的氣體是,會污染環境,因此C的作用是吸收,防止污染環境;故答案為:;吸收,防止污染環境。(4)①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,濃硫酸的氧化性源于+6價的硫元素,稀硫酸的氧化性源于+1價的氫元素;故答案為:+1價的氫元素;故答案為:+1價的氫元素。②常溫下,鐵和濃硫酸發生鈍化,加熱條件下反應生成硫酸鐵、二氧化硫和水,鐵和稀硫酸反應生成氫氣,因此造成反應多樣性的因素有反應物的濃度、溫度;故答案為:反應物的濃度、溫度。【題目點撥】注意反應物的濃度和反應條件,濃度不同生成的產物不同,溫度不同,發生的反應也不相同。28、②④5.010.00.0065mol·L-1·min-1使用了催化劑><abd【題目詳解】(Ⅰ)探究外界條件對化學反應速率的影響,應控制變量。根據實驗②,可知反應混合液的總體積為20.0mL。要探究溫度對化學反應速率的影響

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