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文檔簡介

營業場所藥品陳列與檢查操作規程1.藥品陳列要求藥品陳列區域藥品陳列區域應有專門的儲存場所，區分存放不同種類或用途的藥品，標明相應名稱和批號。具有一定規模的藥店應有專門的儲藥間，并按規定辦理貯存備案手續。應按照藥品的性質和功能進行區分陳列，分類別標示，標明名稱、劑型、規格、批號、生產日期和有效期限。藥品擺放陳列應整齊、劃一、美觀，資料齊備，標簽清晰，易于辨認，方便消費者挑選。藥品周圍應干凈整潔，無雜物妨礙視線，貨架上陳列的藥品應平穩，不傾斜，不碰撞，避免因交叉放置引起誤用。藥品擺放應遵循特殊規定，如腦外傷、精神病、癲癇、芬太尼類等特殊藥劑，應在特殊貨架上陳列，并有專人負責出售。2.藥品檢查要求藥品檢查區域藥品檢查區要求寬敞、明亮、干凈，并具備良好的通風和隔離條件。藥品檢查區要做到深月次檢，及時發現不合格藥品，妥善處置。藥品檢查程序對新進貨的藥品應有專人(驗收人員)進行檢查，做到外觀、包裝、標簽、說明書等方面的審查，同時檢查規格、批號、滅菌標志、生產日期、有效期等項目，對確有疑問的應及時查詢相關信息或聯系供貨方確認。在銷售前，對需要檢測的藥品進行隨機檢測，包括生產日期、有效期、品質狀況等方面的檢查，以確保藥品符合國家藥品管理法規及相關標準要求。對有爭議藥品應及時退貨或送樣送檢，拒絕銷售。3.其他要求藥品具體信息的標簽應標明使用說明，不得造成誤解或誤用。如遇使用費用較高的藥品，應事先向消費者提示，以確保消費者權益。藥品包裝藥品包裝必須符合國家規定的標準，內藥瓶或外包裝盒應完好無損。藥品包裝應有清晰標簽，標明名稱、規格、生產日期、有效期等重要信息。實行貨品保質期管理制度應按照藥品品種、批號、生產日期等進行分類儲存，定期檢查保質期藥品并及時處理。建立責任制度應建立藥品銷售和檢查的責任制度，規定有關人員職責和不良情況的處理方式。記錄管理對銷售的藥品應及時做好銷售記錄藥品缺貨時應及時登記記錄缺貨的藥品名稱和數量。對發生面臨供品退回、報損或報停的藥品，應及時登記處理。4.總結藥品陳列和檢查管理工作是保障藥品質量和消費者用藥安全的重要環節，要求藥品陳列整潔、標簽清晰、易于取用，對藥品檢查應認真、細致、客觀準確，嚴格按照國家規定的程序進行檢測，確保檢查結果準確、科學。

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