選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、以下關于藥物耐受性的說法正確的是：(1分)*A凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學中個體差異的一種表現C后天耐受可能是由于酶誘導作用引起代謝減慢之故D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現象ABD2、處方中如何遵循合理用藥的原則：(1分)*A在尚未有明確診斷時先預防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴格掌握適應證、禁忌證，正確選擇藥物BCD3、以下哪些是不合理用藥產生的后果：(1分)*A延誤疾病治療B浪費醫藥資源C產生藥物不良反應D發生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫師不合理用藥的原因：(1分)*A缺乏藥物和治療學知識B臨床用藥監控不力C責任心不強D使用了質量不合格的藥品ABC5、用藥的適當性包括：(1分)*A適當的用藥對象B適當的時間C適當的劑量D適當的給藥途徑ABCD6、以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標：(1分)*A治愈率B顯效率C發病率D無效率C7、以下關于基本藥物的概念正確的是：(1分)*A臨床適應證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛生健康需要的藥物D便于進行臨床監測的藥物C8、老年人用藥劑量一般為成人的：(1分)*A1／2B1／3C1／4D2／3D9、以下關于量效關系的描述錯誤的是：(1分)*A藥物必須達到一定劑量才能產生效應B效應隨劑量的增加而不斷增強C量效曲線的50％處可以代表藥物的效價D達到最大效應后，劑量再增加效應便不再增加B10、合理用藥應當包括的要素是：(1分)*A科學性、有效性、安全性、適當性B安全性、有效性、經濟性、方便性C安全性、經濟性、適當性、規律性D安全性、有效性、經濟性、適當性D11、中藥復方配伍毒性研究主要包括？：(1分)*A、機體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質聯用技術的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學及芯片技術的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學的中藥配伍毒性研究ABCD12、中藥質量控制標準體系從內容上可以分為哪幾個部分？：(1分)*A、藥材(飲片)質量控制技術B、過程質量控制技術C、產品質量控制技術D、技術標準ABC13、中藥中農藥殘留的檢測方法主要有哪些？：(1分)*A、液相色譜一質譜聯用法B、電感耦合等離子體質譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜ACD14、中藥質量控制技術主要發展方向包括哪些？：(1分)*A、中藥安全性控制技術B、中藥質量控制標準體系C、中藥質量控制原創性技術D、對照品生產技術ABCD15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：(1分)*A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質譜法D、高效液相色譜法ABCD16、我國質量控制體系對中藥及其制劑的質量控制內容主要包括什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：(1分)*A、免疫學方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發射光譜法A18、對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：(1分)*A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類C19、關于藥品非臨床研究中實驗設計、操作、記錄、報告、監督等一系列行為和實驗室條件的規范屬于下列哪種規范？：(1分)*A、GAP規范B、GMP規范C、GLP規范D、GSP規范C20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農藥殘留及代謝產物的技術方法為？：(1分)*A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質譜法D21、譜-效關系的研究仍處于初級階段，還存在著哪些問題？：(1分)*A、中藥材本身質量的控制問題B、新技術不能普及C、指紋圖譜與實驗條件的不一致D、統計方法存在一定的缺陷ABCD22、中藥譜效關系研究采用的數據處理方法并不統一，主要方法有哪些？：(1分)*A、相關分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對法C、灰色關聯度分析法D、各種方法之比較ABCD23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？：(1分)*A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D應用范圍廣ABCD24、中藥譜效關系現代研究方法包括哪些？：(1分)*A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質譜聯用技術D、薄層色譜法ABCD25、中藥譜效學的基本組成有哪些？：(1分)*A、中藥藥效學B、相關數學模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學ABCD26、我國質量控制體系對中藥及其制劑的質量控制內容主要包括什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A27、什么是中藥質量？：(1分)*A、中藥中化學成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質基礎D、包括中藥中化學成分的含量也包括了中藥的藥效作用D28、中藥制備工藝優化的核心是什么？：(1分)*A、最大限度的保留藥效物質B、最大限度的除去無效物質C、最大限度的保留藥效物質，最大限度的除去無效物質D、確定復方中的主要活性成分或藥效物質C29、圖譜比對方法主要用于對什么的研究？：(1分)*A、適用于揮發性化學成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究B30、什么是中藥譜效學？：(1分)*A、在中醫藥理論現代研究的基礎上，以中藥指紋圖譜為基礎，以效應學為主要內容，應用生物信息學方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關系的一門學科B、分析系統中各因素關聯程度的一種方法，是兩個系統或兩個因素間關聯性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統計方法D、處理變量之間關系的一種統計方法和技術A31、在安裝確認中企業應當根據用戶需求和設計確認中的技術要求對（）進行驗收并記錄：(1分)*ABDA.廠房B.設施C.質量D.設備32、國務院食品藥品監督管理部門和省級食品藥品監督管理部門依照法定職責,對新藥臨床試驗申請、（）開展行政受理、現場檢查/核查、技術審評等注冊工作，并按標準收取有關費用：(1分)*ABCDA.生產申請B.仿制藥申請C.補充申請D.再注冊申請33、計算機化系統的變更應當根據預定的操作規程進行，操作規程應當包括（）和實施變更等規定：(1分)*ABCDA.評估B.驗證C.審核D.批準34、計算機化系統驗證包括（），其范圍與程度應當基于科學的風險評估。風險評估應當充分考慮計算機化系統的使用范圍和用途。：(1分)*ABCDA.應用程序的驗證B.基礎架構的確認C.適合的工藝D.質量安全35、藥品GMP計算機化系統中數據完整性：是指數據的()，用于描述存儲的所有數據值均處于客觀真實的狀態。：(1分)*ABCDA.安全性B.準確性C.可靠性D.運行性36、計算機化系統應當確保有適當的專業人員，對計算機化系統的（）等方面進行培訓和指導。：(1分)*BCDA.設計B.驗證C.安裝D.運行37、企業應當建立生產設備（）的操作規程，并保存相應的操作記錄。：(1分)*ABCDA.使用B.清潔C.維護D.維修38、醫療器械企業的廠房與設施應當符合生產要求()的總體布局應當合理，不得互相妨礙：(1分)*ABCA.生產B.行政C.輔助區D.合格區39、醫療器械企業應當配備與生產產品相適應的（），具有相應的質量檢驗機構或者專職檢驗人員：(1分)*BCDA.高學歷人員B.專業技術人員C.管理人員D.操作人員40、醫療器械生產監督檢查應當檢查醫療器械生產企業執行法律（）標準等要求的情況：(1分)*ABCDA.法規B.規章C.規范D.質量41、醫療器械產品注冊費標準中第三類首次注冊境內標準是（）：(1分)*AA.15.36萬元B.由省級價格、財政部門制定C.10.36D.20.36萬元42、醫療器械產品注冊費標準中第二類首次注冊境內標準是：(1分)*CA.5萬元B.3萬元C.由省級價格、財政部門制定D.6萬元43、藥品注冊費標準中常規項補充申請注冊費標準是：(1分)*BA.1.96萬元B.0.96萬元C.2.96萬元D.3.96萬元44、藥品注冊費標準中國產臨床試驗新藥注冊費標準是（）：(1分)*BA.18.2萬元B.19.2萬元C.20.2萬元D.25.2萬元45、清潔驗證的次數應當根據風險評估確定，通常應當至少進行連續（）：(1分)*AA.三次B.兩次C.四次D.五次46、食品藥品監督管理統計管理辦法自（）起施行：(1分)*AA.2015年B.2015年C.2015年D.2015年47、醫療器械生產質量管理規范自()起施行：(1分)*DA.2015年B.2015年C.2015年D.2015年48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫療器械生產備案憑證的，由縣級以上食品藥品監督管理部門責令改正，處()以下罰款。：(1分)*BA.5千元B.1萬元C.2萬元D.5萬元49、《醫療器械生產許可證》有效期屆滿延續的，醫療器械生產企業應當自有效期屆滿()，向原發證部門提出《醫療器械生產許可證》延續申請。：(1分)*AA.6個月前B.5個月前C.4個月前D.3個月前50、醫療器械生產許可證有效期為（）年：(1分)*CA.3年B.4年C.5年D.2年51、技術性文件包括：(1分)*ABCDEA規章制度B產品標準C檢驗規程B工藝規程E質量計劃52、企業建立質量管理體系的途徑有：(1分)*ABDA上級要求B管理者推動C受益者推動D滿足體系認證要求53、企業建立質量管理體系的要求，包括：(1分)*ABCDEA系統化B預防為主C滿足顧客要求D過程方法E質量和效益統一54、體系文件通常包括：(1分)*ABDA質量手冊B程序文件C生產計劃D表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：(1分)*ABCDEA指令性B系統性C協調性D實用性E有效性56、企業質量管理體系的建立、實施、保持和持續改進應（）參與：(1分)*DA領導B管理層C執行層D全員57、不同規模企業的體系文件結構通常有（）種類型：(1分)*AA4B8C5D658、GB/T19001-2008標準要求在（）個方面形成文件化的程序。：D(1分)*A4B8C5D659、GB/T19001-2008標準強調采用（）方法來建立質量管理體系。：B(1分)*A系統B過程C預防D改進60、GB/T19001-2008標準的名稱是：(1分)*AA.《質量管理體系基礎和術語》B《管理體系審核指南》C《質量管理體系要求》D《質量和（或）環境管理體系審核指南》61、大品種培育開發策略的3項分析指：(1分)*ABCDA臨床優勢分析B制藥過程分析C藥品風險分析D市場競爭分析62、藥品風險管理計劃包括：：(1分)*ABCDA品種的風險梳理B啟動風險最小化行動計劃必要性評估C制訂風險最小化行動計劃D風險最小化行動計劃的后效評估、63、中藥上市后藥物經濟學評價常用的研究模式包括：：(1分)*ABCDA藥物與藥物之間的藥物經濟學評價B治療方案之間的藥物經濟學評價C成本—效用分析D成本—效益分析64、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設計類型：：(1分)*ABCDA隨機對照試驗B序貫試驗C成組序貫試驗D適應性試驗65、中藥上市后臨床有效性再評價的設計要點：(1分)*ABCDA患者的選擇B醫院的選擇C評價指標的選擇D劑型的選擇66、大品種培育開發策略：(1分)*AA確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實現“7方面提升”B確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實現“8方面提升”C確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實現“9方面提升”D確定某1品種，開展“3項分析”，做到“2個明確”，實現“9方面提升”67、隊列研究的類型不包括：(1分)*DA前瞻性隊列研究B回顧性隊列研究C雙向性隊列研究D單向性隊列研究68、中藥上市后臨床安全性再評價試驗設計包含：(1分)*ABCDA隊列研究和病理對照研究B回顧性研究和前瞻性研究C生態學研究和描述性研究69、為有效措施保證中藥原料質量的穩定，盡可能采用（）的藥材：(1分)*BAGMPBGSPCGLPDGAP70、中藥上市后再評價不包括：(1分)*DA藥學及工藝研究B臨床安全性C臨床有效性D倫理學71、加強藥師與患者進行溝通的對策包括：(1分)*ABCDA、提供適宜的場所B、規范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養C、建立醫患之間相互尊重、平等交流機制D、制定藥師與患者溝通的基本用語72、以下所列藥學服務的效果中，正確的是：(1分)*ABCDA、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值73、以下有關“藥學服務能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是：(1分)*ABCDA、有助于患者提高依從性B、減少醫療資源的浪費C、可預防藥品不良反應的發生D、有助于患者明確藥品的方法74、從事藥學服務的藥師應對“投訴的類型”一般包括：(1分)*ABCDA、退藥、藥品數量B、藥品質量C、價格異議D、服務態度與質量75、藥歷的主要內容涵蓋：(1分)*ACDA、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時合并應用的藥品D、對藥物治療的建設性意見76、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內容是：(1分)*AA、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結果評價77、以下所列藥學服務的對象中，藥學服務的重要人群是：(1分)*DA、患者B、廣大公眾C、藥品消費者D、特殊體質、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在接受護士咨詢時，應重點關注的內容是：(1分)*DA、藥品經濟學知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產廠商和批號D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度79、“藥學服務具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學服務的對象”()：(1分)*DA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設計全社會使用藥物的患者80、以下有關“藥學服務（pharmaceuticalcare，PC）”的敘述總，最正確的是：(1分)*DA.PC是藥師應用藥學專業知識向用藥患者提供的服務B.PC是藥師應用藥學專業知識向患者提供直接的服務C.PC是藥師是用用藥學專業知識向患者和社會公眾提供服務D.PC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關的某種特殊需要81、使用語言與患者溝通時，應注意語言的（）性：(1分)*ABCDA、科學性B、靈活性C、藝術性D、保護性82、學習藥師禮儀，重要的意義在與（）：(1分)*ACDA、有助于塑造良好的職業形象B、有助于促進患者早日康復C、有助于維護和提高本行業的信譽D、提高藥師的人文素養和職業素質83、對開辦經營（）的藥品零售企業，要求應當配備執業藥師：(1分)*ABCA、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個人儀態形象應做到：(1分)*ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、優雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡約85、舉止禮儀包括：(1分)*ABCDA、優雅的站姿B、優雅的坐姿C、語言科學性D、電話禮儀86、執業藥師應對患者選購非處方藥提供：(1分)*CA、處方審核和監督B、處方簽字C、用藥指導或提出尋求醫師診療的建議D、藥品推薦指導87、社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運用是指：(1分)*CA、不要導致冷場B、不要始終獨自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴88、消除病人顧慮的最重要的因素是：(1分)*BA、嫻熟的技術B、自然的儀態C、親切的問候D、舒適的環境89、下列哪一項不是禮儀的功能：(1分)*CA、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D、增進友誼90、執業藥師應當尊重患者或消費者的知情權、隱私權，對待患者一視同仁，體現了（）原則：(1分)*BA、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執業，質量第一D、進德修業，珍視聲譽91、多元釋藥系統采用現代新型制劑技術有：(1分)*ABCDA膜控成型技術B多元定位釋藥技術C微丸制備技術D脂質體技術92、納米技術的優點有：(1分)*ABCDA增強藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩定性D提高藥物控釋效果93、薄膜包衣的方法有：(1分)*ABCDA滾轉包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法94、下列哪些載體材料為水溶性載體材料：(1分)*BCDA纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類95、根據包衣材料的不同來分類的是：(1分)*ACDA糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣96、構建長效納米藥物理想的粒徑范圍是：(1分)*BA0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm97、屬于疏水性環糊精衍生物的是：(1分)*DA葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基-β-CYD98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：(1分)*BA親水性B疏水性CA與B都可以DA與B都不可以99、出現“橘皮”膜是因為：(1分)*BA噴量太快B干燥不當C控制包衣液時攪拌不勻D噴液時噴射的扇面不均100、下列不屬于薄膜包衣的優點的是：(1分)*CA能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時間縮短C《教育法學》第10章第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、＿＿＿＿＿＿＿就是在權益保護方面對弱者的一種特殊幫助。而法律救濟則是通過一定的途徑和程序裁決社會生活的糾紛，從而使權益受到損害的

相對人受到法律上的補救，其保護對象范圍十分廣泛，其中也包括貧弱殘者。A、法律救濟B、法律援助C、法律幫助D、法律互助2、隨著我國依法治教進程的推進和教育法制的健全，根據《教育法》和《教師法》的基本精神，在人民調解制度的基礎上，正在逐步建立校內調解制

度，同時也在探索教育＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。A、審判制度B、救濟制度C、仲裁制度D、援助制度3、確立教師申訴的＿＿＿＿＿＿＿，有利于維護廣大教師的合法權益，使教師各種受損的合法權益及時得到補償，從而調動廣大教師的積極性，踴躍

投身到教育事業中，同心同德為發展教育事業作出貢獻。A、教育制度B、行政制度C、法律制度D、組織制度4、教育行政機關在行使＿＿＿＿＿＿＿＿＿時，同樣的情況、同樣的事，必須同樣對待，不得有所偏私，允許教師依法申訴，這無疑對教育行政機關

工作是一種監督。A、行政權力B、組織權力C、領導權力D、法律權力5、依照《行政復議法》規定，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿是指公民、法人或其他組織認為行政機關的具體行政行為侵犯其合法權益，向有權的行政機關

提出行政復議申請，行政機關受理行政復議申請，依法作出維持、變更或撤銷具體行政行為的一種裁決活動。行政復議是一種行政司法性質的救濟活動

。A、行政訴訟B、教育救濟C、法律救濟D、行政復議第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分）1、教育行政機關在行使行政權力時，——————，這無疑對教育行政機關工作是一種監督。A、同樣的情況B、同樣的事C、必須同樣對待D、不得有所偏私E、允許教師依法申訴2、據有關教育法規規定：學校及教育行政部門有權對違紀學生予以警告——————以及其他處分，如果學生對處分不服，可以提出申訴。A、嚴重警告B、記過C、留校察看D、勒令退學E、開除學籍3、教育行政復議是教育管理領域中的行政復議，而行政復議是我國以立法形式確立起來的程序較完備的非訴訟的法律救濟制度，如《行政復議法》對

行政復議的原則、——————等問題均作了明確規定。A、范圍B、管轄C、機構D、申請與受理E、受理與決定4、根據我國有關法律、法規的規定，教育行政復議程序，主要有以下幾個步驟——————。A、申請B、受理C、審理D、決定E、執行5、教育行政訴訟的受案范圍包括對教育行政處罰不服的。如相對人——————等行政處罰不服的，可以向有管轄權的法院提起訴訟。A、拘留B、罰款C、吊銷許可證和執照D、責令停產停業E、沒收財物第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、法律就其實質而言，法律救濟是在法律實施過程中如何使權益受害者的合法權益受到法律上的保護。正確錯誤2、所謂教育法律救濟，是指教育法律關系主體的合法權益受到侵害，通過一定的程序和途徑獲得法律上的補救。正確錯誤3、解決教育糾紛，是教育法律救濟的重要內容。如果沒有教育管理糾紛，教育法律救濟也會同樣存在。正確錯誤4、學生申訴是教育法律救濟的重要內容，其涵義是指學生在接受教育過程中，認為其合法權益受到侵害，依法向教育行政部門訴說理由，申請處理或

重新處理的行為。學生申訴是憲法賦予學生的基本權利。正確錯誤5、所謂教育行政訴訟，是指教育管理相對方認為教育行政機關以及其他行政機關在行使法律、法規授予的管理職權時，侵犯了其合法權益，依法向人

民法院起訴，請求給予法律救濟，人民法院依法對教育行政機關以及其他行政主體作出的具體管理行