注意：請在醫師指導下應用，內容僅供參考！藥理學重點知識整理一、名詞解釋：1不良反應：對機體帶來不適，痛苦或損害的反應。

2血漿半衰期：是指體內血藥濃度下降一半所需要的時間，是表示藥物消除速度的一種參數。

3選擇性作用：在一定劑量范圍內，多數藥物吸收后，只對某一.兩種器官或組織產生明顯的藥理作用，而對其它組織作用很小甚至無作用，藥物的這種特性稱為選擇性。

4激動劑：藥物與受體有較強的親和力，也有較強的內在活性。它興奮受體產生明顯效應。

5拮抗劑：藥物與受體親和力較強，但無內在活性，故不產生效應，但能阻斷激動藥與受體結合，因而對抗或取消激動藥的作用。

6部分激動劑：本類藥物與受體的親和力較強，但只有弱的內在活性，能引起較弱的生理效應，較大劑量時，如與激動藥同時存在，能拮抗激動藥的部分效應。

7半數致死量（LD50）：如以死亡為指標，則稱為半數驚厥量或半數致死量。

8安全范圍：有人用1％致死量與99％有效量的比值來衡量藥物的安全性，5％致死量與95％有效量之間的距離稱為藥物的安全范圍。

9生物利用度：指藥物吸收進入血液循環的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，反之，則藥物吸收差。

10首關消除：口服某些藥物時，在胃腸道吸收后，經肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結合貯存，使進入體循環的藥量明顯減少。稱首關消除。

12.首過效應:口服經門靜脈進人肝臟的藥物，在進人體循環前被代謝滅活或結合儲存，使進人體循環的藥量明顯減少。

11肝腸循環：藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程

12量效關系：在一定的范圍內，藥物的效應與靶部位的濃度成正相關，而后者決定于用藥劑量或血中藥物濃度，定量地分析與闡明兩者間的變化規律稱為量效關系。藥物劑量與效應之間的規律性變化為量效關系。

13有效量：出現療效的劑量。

14肝藥酶誘導劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導劑。

15最小有效量：在一定劑量范圍內，隨劑量的增加藥物效應逐漸增強，出現療效的最小劑量稱為最小有效量。

16耐藥性：是在長期應用化療藥物后，病原體對藥物產生的耐受性。

17身體依賴性：是由反復用藥造成的一種適應狀態，中斷用藥產生一系列痛苦難以忍受的戒斷癥狀。

18抑菌藥：指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物

19首劑現象：即部分患者首次給予哌唑嗪（2mg以上）后出現直立性低血壓、心悸、昏厥等。

20穩態濃度：按一級消除動力學規律，如恒速靜脈滴注藥物，血藥濃度平穩上升，沒有任何波動，約經5個半衰期達到穩態濃度，此時給藥速率與消除速率達到平衡，其血藥濃度稱為穩態濃度。

21反跳現象長期用藥因減量太快或驟然停藥所致原病復發加重的現象。

22半數有效量：是指藥物在一群動物中引起半數動物陽性反應的劑量

23二重感染：正常人體內的菌群處于一種平衡共生狀態，長期應用廣譜抗生素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘機在體內繁殖生長，造成新的感染，稱為二重感染。

24后遺效應：指停藥后血漿藥物濃度已降低到濃度以下時殘存的生物效應

25抗菌譜：抗菌藥物的抗菌作用范圍。

26抗菌活性：抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力稱為抗菌活性

27鈣拮抗劑：主要通過阻斷心肌和血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內流，使細胞內鈣離子水平降低而引起心血管等組織器官功能改變的藥物。

28治療指數：藥物的半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值，用以評價藥物的安全性，治療指數大的藥物相對較安全。

29替代療法：用于補充身體內生理劑量不足的治療方法，用于治療急慢性腎上腺皮質功能不全，腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次全切除術后。

30細菌耐藥性：細菌耐藥性是細菌產生對抗生素不敏感的現象，產生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現形式。耐藥性可分為固有耐藥和獲得性耐藥。

31副作用：在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用，可能給病人帶來不適或痛苦。

藥理學：藥理學是研究藥物與機體相互作用規律及其原理的科學。

藥效學：藥效學是研究藥物對機體的作用或在藥物影響下機體細胞功能如何發生變化。

藥動學：藥動學是研究藥物的吸收、分布、生物轉化和排泄等體內過程的變化規律。

藥物：指用以防治及診斷疾病的物質。在理論上，凡能影響機體器官生理功能及細胞代謝的物質都屬藥物范疇。對藥物的基本要求安全，有效，故對其質量，適應癥、用法和用量均有嚴格的規定，符合有關規定標準的才可供臨床應用。

制劑：是藥物經加工后制成便于病人使用，能安全運輸，貯存，又符合治療要求的劑型如片劑、注射劑、軟膏等。

效能：藥物所能達到的最大效應的能力就是該藥的效能，即最大效應。如再增加藥物劑量，效應不再進一步增強。

效價強度：產生相同效應的各個藥物在其達到一定治療強度時所需要的劑量。

最小有效量：剛能引起效應的劑量稱最小有效量，亦稱閾劑量。

半數有效量：能引起半數實驗動物陽性反應的劑量。

半數致死量：引起50%實驗動物死亡的劑量。

對因治療：應用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內的致病微生物。

對癥治療：應用藥物來減輕或消滅疾病癥狀的治療。如發燒時的解熱作用。

副作用：在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用。如阿托品引起的口干。

毒性反應：由于用藥劑量過大而產生的藥物中毒反應，對機體有明顯損害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急特殊毒性。

后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時所殘存的生物效應。

變態反應：人體對藥物過敏所引起的反應，與用藥劑量無關。

選擇性作用：治療劑量的藥物吸收入血后，只對某個或幾個器官組織產生明顯的作用，對其他器官組織作用很小或不發生作用。

質反應：藥物效應以陽性或陰性表示的反應。

量反應：可以數量分級表示的藥理效應如血壓、心率、呼吸等。

治療指數：指藥物安全性的指標，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。

安全范圍：指ED95與LD5之間的距離。

受體激動劑：能激活受體，對相應受體有較強的親和力，也有較強的內在活動的藥物，如異丙腎上腺素。

受體拮抗劑：與受體是親和力較強，但無內在活性，它能阻斷激動藥與受體的結合，如阿托品。

首關消除：口服某些藥物，經肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環前被代謝滅活或結合貯存，使進入體循環的藥量明顯減少，這種現象稱為首關效應或第一卡關效應。

負荷劑量：為使血藥濃度迅速達到穩態水平，在常規給藥前應用的一次劑量。

時量曲線：血漿中的藥物濃度隨時間的推移而發生變化的規律，以血藥濃度為縱坐標、時間為橫坐標作圖即時量曲線。

肝腸循環：自膽汁排入十二指腸的結核型藥物在小腸中經水解后再吸收的過程。

血漿蛋白結合率：藥物在進入血液后部分與血漿蛋白結合，治療劑量下藥物與血漿蛋白結合的百分率稱血漿蛋白結合率。

血漿半衰期：是指血漿中藥物濃度下降一半的時間。

生物利用度：指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速度。

穩態濃度：恒速、恒溫給藥是，約經5個半衰期，此時給藥速度與消除速度相等即達到了穩態藥濃度。

肝藥酶誘導劑：指能增強藥酶活性，加速其他藥物代謝的藥物，如苯巴比妥等。

肝藥酶抑制劑：只能抑制藥酶活性，減慢某些藥物代謝的藥物，如西咪替丁等。

零級消除動力學：當藥量過大，超出體內消除能力，機體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無關，即恒量消除。當血藥濃度下降至最大消除能力以下時，則按一級動力學消除，故半衰期不固定。

一級消除動力學：藥物以恒比消除，消除速度與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數藥物以此方式消除。

有效量：比最小有效量大，對機體產生明顯效應，但不引起毒性反應的劑量。

最小有效量：為剛能引起效應的劑量。

中毒量：引起毒性反應的劑量。

極量：由國家藥典明確規定允許使用的最大劑量。極量比治療量大，但比最小中毒量小，為醫生用藥選量的最大限度。

安慰劑：是臨床研究中作為對照物質應用的無藥理活性的藥劑。

藥物相互作用：聯合應用兩種或兩種以上藥物時，使原有的藥物效應增強、不良反應減少或效應減弱。

耐受性：連續用藥一段時間后，藥物效應逐漸減弱，需增加劑量才能達到相等強度的效應。

快速難受性：有些藥物在短期內反復應用時機體即產生耐受現象，如麻黃堿在連續注射數次后即可產生。

交叉難受性：指機體對某一藥物產生難受性后，對另一藥物的敏感性亦降低的現象。

耐藥性：指長期應用化療藥物后，病原體或病原微生物對藥物產生的耐受性。

身體依賴性：是反復應用某些藥物后造成的一種適應狀態，中斷用藥則產生一系列難以忍受的戒斷癥狀。

精神依賴性：是指反復應用某些藥物后使人產生一種愉快滿足的感覺，在精神上驅使人們是周期性地連續用藥的欲望，斷藥后不出現戒斷癥狀。

神經遞質：能夠傳遞神經信息的化學物質稱為神經遞質。

化學傳遞：神經沖動到達神經末梢，使神經末梢釋放化學物質，用作于突觸后膜上的受體而影響下一級神經元或效應器細胞的活動，這一過程稱為化學傳遞。

M效應;興奮M受體產生的一系列效應稱M效應。

擬膽堿藥：藥物對機體產生的效應與膽堿能神經產生效應相似，這類藥物稱為擬膽堿藥。

調節麻痹：由于睫狀肌上的M受體被阻斷，睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物不清，這種現象稱為調節麻痹。

調節痙攣：興奮睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物模糊，這種現象稱為調節痙攣。

除極化型肌松藥：是指能與Nm受體結合，使其產生持久的除極化作用，對ACh和其他興奮藥不再產生反應，導致骨骼肌松弛的藥物。

非除極化型肌松藥：是指能與Nm受體結合，但不激動受體，反而阻斷ACh與Nm受體結合，使骨骼肌松弛的藥物。

兒茶酚胺類：腎上腺素，去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺等結構中都含有兒茶胺結構，故稱為兒茶酚胺類。

競爭性α受體阻斷藥：與α受體的結合比較松弛，易于解離，其α受體阻斷藥作用可被大劑量兒茶酚胺所取消。

非競爭性α受體阻斷藥：能與α受體牢固結合，大劑量茶酚胺不能所取消阻斷作用。

全身麻醉藥：是一類能抑制中樞神經系統，使意識、痛覺及其感覺和反射消失，骨骼肌松弛，利于外科手術進行的藥物。

復合麻醉：臨床上為克服單一全麻藥麻醉時的缺陷，減少麻醉藥的用量和提高麻醉的安全性，增強麻醉效果，在麻醉前或麻醉中采用聯合藥的麻醉方法，稱為復合麻醉。

基礎麻醉：在病人進入手術室之前給以大劑量的催眠藥，使病人到達深睡眠狀態，可減少麻醉藥用量，使麻醉過程平穩。

誘導麻醉：應用作用迅速的全麻藥如硫噴妥鈉，使迅速進入外科麻醉期，以避免興奮期的各種癥狀。

局麻藥：局部麻醉藥是一類能阻止局部神經沖動的發生與傳導，使局部感覺暫時消失以利于手術進行的藥物。

表面麻醉：是將穿透性較強的局麻藥應用到局部粘膜表面，使粘膜下神經末梢麻醉。

浸潤麻醉：是將局麻藥注入手術部位的皮內，皮下或深部組織中，使局部受藥液浸潤的神經末梢傳導阻塞。

傳導麻醉：是將局麻注入神經干周圍，阻滯其傳導，使該神經所支配組織產生局部麻醉。

蛛網膜下腔麻醉：是將局麻藥液經低位腰椎之間注入蛛網膜下腔內，使接觸藥液的脊神經傳導阻滯而麻醉。

硬膜外麻醉：是將局麻藥注入硬脊膜外腔，使通過硬脊膜外腔穿過椎間孔的神經根麻醉。

鎮靜藥：指能輕度抑制中樞神經，使興奮不安或煩躁的情緒趨于安定的藥物。

催眠藥：是對中樞神經產生較深的抑制作用，能引起類似正常睡眠或可以改善睡眠狀態的藥物。

抗焦慮藥：指用于治療焦慮癥或焦慮狀態的藥物。

人工冬眠：氯丙嗪與哌替啶、異丙嗪等藥物配伍使病人深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低，對各種傷害性刺激的反應性降低，有利于病人度過危險期。

抗精神病藥：主要用于治療精神病，尤其對精神分裂癥有效的一類藥物。

抗躁狂藥：用于躁狂癥的治療，使躁狂癥狀得到緩解的藥物。

抗抑郁藥：用于抑郁癥的治療，使抑郁癥狀得到緩解的藥物。

抗焦慮藥：用于焦慮的治療，使焦慮癥狀得到緩解的藥物。

抗驚厥藥：用于緩解由于多種原因引起的驚厥癥狀的藥物。

抗癲癇藥：用于各種類型癲癇病治療，使癲癇癥狀得到緩解的藥物。

抗震顫麻痹藥：臨床上用于震顫麻痹治療的藥物。

中樞性抗膽堿藥：通過選擇性中樞抗膽堿作用發揮抗震顫麻痹療效的藥物。

鎮痛藥：是一類主要作用于中樞神經系統，在不影響意識和其他感覺的情況下選擇性地消除緩解疼痛的藥物。

阿片生物堿：阿片中含有的數種具有作用的生物堿。

嗎啡受體拮抗劑：與腦內嗎啡受體的親和力大，但無內在活動，可完全阻斷嗎啡與阿片受體的結合，可競爭性地對抗阿片類藥物作用的一類藥物。

中樞興奮藥：是一類能提高中樞神經系統機能活動的藥物。

阿司匹林哮喘：有些哮喘患者服用阿司匹林后所誘發的支氣管哮喘被稱為“阿司匹林哮喘”。

水楊酸反應：阿司匹林用量過大時出現頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視力和聽力減退等表現，總稱為水楊酸反應。

首劑現象：指首次給予哌唑嗪治療某些高血壓患者時，可出現直立性低血壓、心悸、昏厥等現象。若將首次劑量減至0.5mg，并在臨睡前服用，便可避免發生。

高血壓危象：在高血壓病程中，由于腦血管暫時性強烈痙攣，血壓突然急劇增高，拌劇烈頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊，甚至昏迷、抽搐、氣急、心悸、面色蒼白或潮紅等現象稱高血壓危象。

強心苷：是具有正性肌力作用的苷類。

正性肌力藥物：是能夠加強心肌收縮力，增加心輸出量，用于治療充血性心力衰竭的藥物。

心肌重構：是指心臟損傷或在血流動力學的應激反應時，由于分子和基因表達的變化，導致心臟的大小、形狀和功能發生變化。

折返激動：指沖動傳導通路折回原處而反復運行的現象。單個折返引起早搏，連續折返則引起陣發性心動過速、撲動或顫動。

膜反應性：是心肌細胞受刺激后的除極反應，即0相上升最大速度與膜電位水平之間的關系。

光譜抗心律失常藥：是指對室上性和室性快速型心律失常均有效的藥物。

金雞納反應：表現為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛及視力、聽力減退，嚴重者產生暫時性耳聾。

鈣拮抗藥：又稱鈣通道阻滯藥。是指選擇性地作用于電壓依賴性鈣通道，抑制鈣離子從細胞外液經電壓依賴性鈣通道進入細胞內的藥物。

心絞痛：是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的常見癥狀，是由于冠狀動脈供血不足，引起心肌劇烈的，暫時的缺血與缺氧所引起的臨床綜合癥。

抗高脂血癥藥：指通過調整血漿脂質和脂蛋白水平、指脂質氧化及保護動脈內皮細胞等作用，以減少或預防動脈粥樣硬化及其并發癥的藥物，亦稱為抗動脈粥樣硬化藥。

醛固酮拮抗藥：是指人工合成的化學結構與醛固酮相似，具有拮抗醛固酮作用的藥物，如螺內酯。

保鉀利尿藥：是競爭性拮抗醛固酮或直接作用于遠曲小管和集合管使K+/Na+交換減少而產生利尿作用，長期服用可引起高血鉀的藥物。

平喘藥：指能作用于喘息發生的不同環節，解除支氣管平滑肌痙攣，緩解或預防喘息的藥物。

鎮咳藥：是能作用于咳嗽反射中樞或末梢部位，抑制咳嗽反射的藥物。

祛痰藥：能增加呼吸道分泌，稀釋痰液或降低其粘稠度，使痰易于咳出的藥物。

擴充血容量藥：可提高血液膠體滲透壓，增加血容量的藥物。

止血藥：是一類能加速血液凝固，抑制纖維蛋白溶解或加強血小板功能，降低毛細管通透性，而使出血停止的藥物。

抗貧血藥：指能夠防治缺鐵性貧血、局幼紅細胞性貧血及惡性貧血的一類藥物。

醫源性腎上腺素皮質功能不全：長期應用糖皮質激素后，由于體內糖皮質激素超過正常水平，通過負反饋作用，使丘腦-垂直-腎上腺皮質系統抑制，垂體前葉ACTH分泌減少，因而內源性腎上腺皮質激素分泌功能減退，甚至腎上腺皮質萎縮。這時一旦停藥，外源性糖皮質激素減少，而內源性腎上腺皮質激素又不能立即分泌補充，可出現腎上腺皮質功能不全，稱為醫源性腎上腺素皮質功能不全。

反跳現象：長期用藥因減量太快或突然停藥所致原發病發復發或加重的現象，稱為反跳現象。

停藥癥狀：長期用藥因減量太快突然停藥使有些病人出現一些原來疾病沒有的癥狀。

類腎上腺皮質功能亢進癥：長期應用超生理劑量的糖皮質激素所致的腎上腺皮質功能亢進癥狀。

替代療法：外源性補給某種激素，以彌補機體原有內分泌腺由于病理改變或手術所致分泌功能減退，此療法稱之為替代療法。

同化激素：是指同化作用強、男性化作用較弱的睪丸素衍生物。

同化作用：能明顯促進蛋白質合成，減少蛋白質分解，使肌肉生長、體重增加的作用。

T3：三碘甲狀腺原氨酸。T4：甲狀腺素。

極化液：將葡萄糖、胰島素和氯化鉀三者合用，一般稱之為GIK或極化液。

胰島素休克：一般為胰島素過量、未按時按量進餐或運動過多造成血糖過低，初時出現饑餓感、精神不安。動脈加快、瞳孔散大。面部表情異常，而后出現焦慮、頭暈、流汗、共濟失調等癥狀。當血糖水平降至40mg/dl一下時，出現精神錯亂、震顫、昏迷、驚厥等癥狀，稱之為胰島素休克。

胰島素抵抗性：又稱胰島素耐受性，是指機體對胰島素的生物反應性低于正常，糖尿病患者在并發感染、創傷、手術、情緒激動、酮癥酸中毒或吸煙等，體內生成抗胰島素物質如糖皮質激素、胰高血糖素、兒茶酚胺、酮體等增多可產生急耐受。有些病人體內產生了抗胰島素抗體，或因胰島素受體基因異常、受體數目下降、受體功能缺陷、抗胰島素受體抗體生成等可產生慢性胰島素耐受性。

反應性高血糖：當胰島素用量不當而發生輕度低血糖時雖無明顯低血糖癥狀，卻能引起調節機制的代償反應，使血糖水平升高，稱為反應性高血糖。

化學治療藥：抗菌藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥稱為化學治療藥。

抑菌藥：僅有抑制病原微生物生長繁殖而無殺滅作用的藥物。

殺菌藥：不僅能抑制病原微生物的生長繁殖且具有殺滅作用的藥物。

抗菌活性：抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力，在臨床上常用最低抑菌濃度或最低殺菌濃度來表示。

化療指數：動物半數致死量與治療感染動物的半數有效量的比值。

抗生物：是某些微生物產生的具有抑制或殺滅其他病原微生物的代謝產物，也包括半合成的衍生物及少數合成品。

耐受性：通常所指的耐受性系指獲得耐藥性，即病原體與化學治療藥長期或反復接觸后，對藥物的敏感性降低或喪失。

氟喹諾酮類：是第三代喹諾酮類藥物。

6—APA：是青霉素類的基本結構中母核6—氨基青霉素烷酸的代表符號，其所含的β—內酰胺環為抗菌活性必需部分。

7—APA：是頭孢菌素類抗生素母核7—氨基頭孢烷酸的符號，從頭孢菌素C裂解而來。

半合成抗生素：是保留天然抗生素的主要結構，人工改造側鏈或其他非抗菌活性必需部分所得的抗生素。

大環內酯類抗生素：是一類具有14~16元大內脂環結構的抗生素，其抗生素，其抗菌作用、抗菌譜類似，均為堿性物質。

藥物耳毒性：是指藥物對第八對腦神經的損傷。前庭功能損害表現為眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡失調等；耳蝸功能損害表現為耳鳴與不同程度的聽力減退，嚴重者可致耳聾。

藥物腎毒性：是指連續使用藥物幾天以上，發生不同程度的損害。是藥物在腎皮質部蓄積及對腎近曲小管細胞高親和性所致。

二重感染：在應用光譜抗菌藥物過程中，因長期大量用藥，使體內敏感細菌被抑制，而不敏感細菌得以繁殖，引起新的感染，稱為二重感染。

二線抗結核藥：包括對氨水楊酸、胺硫脲等。此類藥物或因療效較差，或因毒性較大，僅在細菌對一線抗結核藥產生耐藥性或患者不能耐受一線抗結核藥時使用。

灰嬰綜合癥：由于新生兒、早產兒肝藥酶系統尚不完整，使氯霉素在感內代謝緩慢，體內藥物蓄積引起中毒癥狀，出現循環衰竭、血壓下降、呼吸困難、面色蒼白、紫紺等，稱為灰嬰綜合癥。本

病死亡率高，嚴重肝病和肝功能極差的成人患者用氯霉素也會引起類似的蓄積中毒癥狀。

光譜抗真菌藥：是對深部和淺部真菌感染治療均有效的抗真菌藥。

淺部真菌感染：主要是各種癬菌感染，侵犯皮膚。毛皮、指甲等處。

深部真菌感染：常由白色念珠菌和新型隱球菌引起，主要侵犯內臟器官和深部組織。

抗結核藥：是用于治療由結桿菌感染引起的慢性傳染的藥物。

一線抗結核藥：包括異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，為療效好、毒性低、適用于初治和復治的常規用藥。

腸內阿米巴病：指阿米巴病包囊在腸內變成小滋養體，條件合適時，侵入結腸壁，形成大滋養體，破壞腸壁組織，引起阿米巴痢疾，即腸內阿米巴病。

腸外阿米巴病：當腸壁內的大滋養體侵入血管時，隨血液進入肝肺等器官形成膿腫，稱腸外阿米巴病，如阿米巴肝膿腫。

生長比率：處于增殖周期中的細胞在全部細胞群中所占比率稱為生長比率。

細胞增殖周期：細胞從一次分裂結束起到下一次分裂完成為止的時間稱為細胞增殖周期。

半身化療：是指壓迫主動脈阻斷下半身循環，迅速靜脈給藥，使藥物只對上半身產生作于，用來治療頭頸部腫瘤，可以減少不良反應。

同步化療法：是指先使用作用于S期或M期的藥物，使腫瘤細胞都聚積于某一期，使細胞增殖同步化，然后再選用對某一期有效的藥物，一舉殺滅之。二、問答題

1簡述血漿半衰期在臨床應用的意義？

答：一.是指體內血藥濃度下降一半所需要的時間，是表示藥物消除速度的一種參數。二.作用給藥間隔時間的依據.三.幫助了解藥物從體內消除的時間.四.單次給藥約五個半衰期藥物基本從體內消除.五.以半衰期間隔時間給藥的經過五個半衰期，血藥濃度達到坪值.六.首次劑量加倍一個半衰期血藥濃度即可達到坪值。

2舉例說明，藥物的排泄途徑有哪些？

答：1腎臟排泄：多數藥物和代謝可通過腎小球濾過，濾過后又可不同程度地被腎小管重吸收，重吸收的程度和藥物的理化性質及尿液PH值密切相關。列如應用阿司匹林治療風濕性關節炎時，酸化尿液，可增加藥物在腎小管內的重吸收，提高血藥濃度，加強和延長抗風濕作用。2膽汁排泄.列如洋地黃毒苷。3乳腺排泄.咧如丙硫酸嘧啶。4其它途徑.咧如苯妥英鈉。

3腎上腺素臨床應用的主要禁忌癥有哪些？

答：應用于高血壓.器質性心臟病.糖尿病.甲狀腺機能亢進等患者。老年人慎用。

4簡述酚妥拉明的臨床用途？

答：1外周血管痙攣性疾病和栓閉塞性脈管炎2當靜滴去甲腎上腺素外漏時，可用酚妥拉明10mg或妥拉唑林25mg溶于10-20ml生理鹽水浸潤注射，以防局部組織壞死。3抗休克.用于感染性.心源性和神經性休克的治療，但應補足血容量，否則可使血壓降低。4診治嗜鉻細胞瘤.腎上嗜鉻細胞瘤分泌大量腎上腺素及去甲腎上腺素，故可引起血壓升高及代謝其亂。5充血性心力衰竭和急性心肌梗死.心力衰竭時，因心輸出量不足，導致交感活性代償性增強，外周阻力加大。

5、試比較琥珀膽堿和筒箭毒堿在作用、機理、不良反應和中毒解救方面有何不同？

答：

琥珀膽堿筒箭毒堿

作用機制：持續興奮NM受體競爭性阻斷NM受體

作用時間：靜脈注射作用反持續5分鐘靜脈給藥作用可維持20-40分鐘

應用：氣管插管.食道鏡氣管鏡短時檢查.

靜滴也可用較長時間手術。主要用于較長時間手術

不良反應：血鉀過高.肌肉酸痛心率減慢.血壓下降.支氣管痙攣

中毒解救：不能用新斯酸明解救可用新斯酸明解救

6、簡述苯二氮卓類藥物的主要藥理作用？

答：1用量2.5mg.作用較小。1抗焦慮作用.對病人的焦慮.緊張.恐懼.不安失眠等癥狀有顯著的改善作用。地西半可使與情緒有關的邊緣系統.海馬和杏仁核的放電活動明顯減低。2鎮靜催眠作用.用量5mg.依據，對腦電圖影響不大，近似于生理睡眠，無后遺效應。

7、服用阿司匹林引起胃腸道不良反應的主要表現及其機理，防治的措施有哪些？

答：短期服用副作用少.長期大量用于抗風濕治療則有不良反應。1胃腸道反應.引起上腹部不適惡心、嘔吐、較大劑量或長期口服可誘發胃潰瘍。2凝血障礙.3水楊酸反應.4過敏反應.5瑞夷綜合癥。

機理：抑制了胃液中的PG合成。

防治的措施：1飯后口服2劑量小，不易長期服用3加VB12口服液4有胃炎、胃潰瘍的慎用或禁用。

8、試述硝酸酯類與普奈洛爾聯合應用治療心絞痛的藥理基礎？

答：硝酸脂類抗心絞痛機制：擴張冠狀血管，增加心肌氧氣供應，擴大外周血管，減輕心肌前荷后荷，降低心肌耗氧量。缺點：反射性心率加快，增加心肌耗氧的供應。普奈洛爾抗心絞痛機制：降低心肌細胞收縮率，降低心肌耗氧量，相對延長舒張期增加心肌揚起供應。缺點：引起冠狀血管減少氧氣供應，引起心室壁張力增加，增加心肌耗氧量。兩者聯合應用治療心絞痛，可以互相取長補短，增強抗心絞痛效果，減少不利因素。

9試述氯丙嗪所引起的血壓下降，不用腎上腺素治療的理由？

答：因為氯丙嗪阻斷α受體，引起血壓下降，再用腎上腺素時α受體的激動作用不能表現出來，僅表現為β受體激動作用，引起血壓不但不升高，反而進一步下降，所以，由于氯丙嗪所引起的血壓下降，不用腎上腺素治療。

10試述嗎啡用于治療心源性哮喘的藥理依據是什么？

答：1嗎啡有鎮靜作用，有利于消除患者由于窒息感帶來的恐懼.不安情緒。2嗎啡降低呼吸中樞對氧氣敏感性，減弱無償的呼吸過度興奮。3嗎啡擴張外周血管，降低外周阻力，有利于肺水腫消除，可減輕心臟負荷。

11簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用表現在哪些方面？

答：嗎啡對中樞神經系統的影響有抑制作用也有興奮作用。

1中樞神經系統。（1）鎮痛鎮靜的作用.(2)嗎啡直接抑制呼吸中樞.(3)與嗎啡作用于延腦孤束核的阿片受體，抑制咳嗽中樞有關。（4）嗎啡刺激延腦催吐化學感受區引起惡心嘔吐.可能與興奮DA受體有關。2興奮平滑肌，引起便秘。治療劑量的嗎啡可對抗催產素對子宮的興奮作用，延長產婦的分娩過程。3心血管系統，引起腦血管擴大。治療量嗎啡可擴張腦血管而升高顱內壓，與嗎啡抑制呼吸使體內氧氣畜積從而致腦血管擴張有關。4其它作用，可引起惡心、嘔吐等。

12簡述乙酰氨基酚（撲熱息痛）的藥理作用及應用特點？

答：有解熱鎮痛無抗炎作用，應用于慢性鈍痛，發熱性疾病，不用于風濕性和類風濕性關節炎。

13試述抗高血壓藥物的分類，并列出各類的一個代表藥物？

答：抗高血壓藥物可分為以下幾類.：1利尿藥：代表藥物為青陽噻嗪。2鈣吉抗藥：如硝苯地平。3血管緊張素轉化酶抑制藥：如卡托普利.依那普利。4抑制交感神經性藥物：如可樂寶利血平。5血管擴張藥：如硝普鈉。

14簡述可樂定降壓作用機制及其主要適應癥？

答：作用機制：激動中樞發出交感沖動頻率，減少降低外周交感神經緊張性降低血壓。可樂定還可通過激活外周交感神經突觸前膜α2受體，引起負反饋，抑制NA釋放使血壓降低。適用于各型高血壓，尤其適用于兼有潰瘍病的高血壓患者和腎性高血壓。

抑制性神經元、激動α2受體及咪唑啉受體，使中樞發出的交感沖動頻率減少類降低外周交感。神經緊張性，引起血壓下降，適應各種類型的高血壓，尤其適用于兼有潰瘍病的高血壓患者和腎性高血壓。

15.試述利尿藥分哪幾類？寫出各類藥物主要的作用部分并列出一個代表藥物。

答：利尿藥分三類：1.高效利尿藥：作用于腎臟髓袢升支粗段髓質部和皮質部。呋塞米。2.中效能利尿藥：主要作用于髓袢升支粗段皮質部。噻嗪類。氯噻酮。雙克。3.低效能利尿藥：主要作用于遠曲小管和集合管。螺內酯。

16.抗心絞痛藥物可分哪幾類？沒類各寫出一個代表藥物。

答：1.硝酸酯類：硝酸甘油。2.β受體阻斷藥：普萘洛爾。3.帶用鈣拮抗藥：硝苯地平。

17.試述普萘洛爾的降壓作用機制及其主要的適應癥。

答：“首劑現象”，即部分患者首次給予哌唑嗪（2mg以上）后出現直立性低血壓、心悸、昏厥等。若將首次劑量減至0.5mg、睡前服用即可避免。阻斷心臟β1受體，使心率減慢，心輸出量減少。（2）抑制分泌腎素。（3）抑制中樞興奮性神經元，使外周交感神經張力降低。（4）阻止去甲腎上腺素能神經末梢突觸前膜的β受體，減少NA釋放。

18.用于治療流行性腦脊髓膜炎的磺胺類藥物是哪個藥？簡述選用此藥的藥理基礎。

答：SD容易透過血腦屏障，在腦髓液中的濃度比較高，有利于抗菌。

19.簡述利多卡因抗心律失常機制及其臨床應用。

答：利多卡因：抑制NA+內流，促進K+外流。1.降低自律性能降低浦氏纖維的自律性。2.動作電位時程和有效不應期，利多卡因縮短浦氏纖維及心室肌的APD和ERP，故相對延長ERP。3.傳導速度，減慢傳導。臨床應用：只要用于治療室性心律失常。

20.糖皮質激素有哪些主要的不良反應？

答：1.類腎上腺皮質亢進綜合征。2.誘發加重感染。3.誘發、加重潰瘍。4.延緩傷口愈合。5.影響生長發育。6.其他。欣快、激動、失眠、食欲增加、升高眼壓及引起白內障、誘發精神失常。

21.鈣拮抗劑對心臟的作用表現在哪些方面？

答：1.負性肌力作用：降低心肌收縮力。2.負性頻率和負性傳導作用。

22.呋塞米利尿作用特點及主要不良反應？

答：特點：1.本類藥物主要作用部位在髓袢升支粗段，選擇性地抑制NACL的重吸收。2.袢利尿藥通過對血管床的直接作業影響血流動力學。3.袢利尿藥利尿作用迅速、強大、短暫。

不良反應：1.水與電解質紊亂.2耳毒性3高尿酸血癥4其他可有惡心、嘔吐、大劑量時尚可出現胃腸出血。

23.比較嗎啡和阿司匹林的鎮痛作用，鎮痛機理及其臨床應用的區別。

答：作業第六頁第四題。

24.常用硫脲類抗甲狀腺藥物有哪些？簡述本類藥物的作用原理、臨床應用。

答：硫脲酸可分為二類：1.硫酸嘧啶類。包括甲硫酸嘧啶、丙硫氧嘧啶2咪唑類，包括甲巰咪唑、卡比馬唑。抑制過氧化物酶活性，阻止甲狀腺素合成。臨床應用：1.甲亢內科治療。2甲亢術前準備3甲狀腺危象輔助治療。

25.簡述氨基甙類抗生素的主要不良反應及其防御措施。

答：1.腎毒素。預防：腎功能不良，老年人慎用，用藥期間定期檢查腎功能避免長期用藥。2.耳毒性。預防：不與速尿合用，定期檢查視力，一旦聽力下降，立即停用，孕婦慎用，不用。3過敏反應。預防：氨基糖苷類鏈霉素引起過敏性休克的發生率僅次于青霉素。4神經肌肉阻滯。預防：一旦發生，可用新斯的明，葡萄糖酸鈣搶救。

26.簡述天然青霉素G有哪些只要缺點？

答：1性質不穩定，不能口服，性質過敏。（性質：遇酸、堿、醇、重金屬離子及氧化劑易被破壞。2抗菌普狹窄。3細菌容易產生耐藥性。4過敏反應發生率高。

27.簡述氨茶堿的藥理作用、臨床應用。

答：評喘強性利尿作用、治療哮喘和心性哮喘。

28.詳述磺胺甲基異惡唑和甲氧芐啶合用的藥物基礎。

答：SMZ抑制二氯葉酸合成酶活性。TMP抑制二氯葉酸還原酶的活性，兩藥合用從不同的環節抑制細菌葉酸代謝，起到雙從阻斷細菌的核酸代謝，使抗菌作用顯著增強。

29.簡述肝素的主要臨床應用。

答：1血栓栓塞性疾病。可防止血栓形成與擴大。2彌散性血管內凝血，可防止微血栓形成。3其他可用于體外外循環、器官移植、斷肢再植、心血管手術、心導管檢查、血液透析，以及血樣標本體外實驗的抗凝等。

30簡述紅霉素的主要不良反應及其防御措施。

答：1胃腸道反應。2肝毒性。3.過敏反應。預防：易被胃酸破壞，肝臟反映。過敏反應。飯后口服，采用腸溶制劑，定期檢查肝功能，出現肝功能下降，停藥，出現肝炎，不用或者慎用。

問答題

考核冊

1簡述藥物的排泄途徑有哪些？

答：腎臟排泄，膽汁排泄，乳腺排泄，其它途徑（唾液、汗、肺等）。

2簡述不良反應的分類，并舉例說明？

答：1副作用：如阿托品引起口干。2毒性反應：如水楊酸引起惡心嘔吐。3后遺效應：如作用巴吡妥類催眠藥后，次日晨出現乏力困倦現象。4繼發反應：如長期應用廣譜抗菌藥時腸道中敏感細菌被消滅，不敏感菌如葡萄球菌或真菌則大量繁殖從二引起繼發性感染。5變態反應：對稱過敏反應如臨床表現有皮疹.藥熱.哮喘并嚴重者引起過敏性休克。6特異性反應：如遺傳性血漿胞堿酵酶活性降低患者對琥珀膽堿過敏感染引起中毒。

3簡述血漿蛋白結合率.血漿半衰期的概念及其臨床意義？

答：治療劑量的藥物與血漿蛋白結合的百分率即為藥物的血漿蛋白結合律。

臨床意義：合用高蛋白結合率的藥物時會發生競爭抑制現象，某些藥物可與體內膽紅素競爭血漿蛋白結合導致新生兒核黃疸.肝.腎疾病可導致游離型藥物濃度增高血漿半衰期是表示藥物消除速度的參數。是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，其意義是制定和調整給藥方案的依據之一，一次給藥約5個t1/2藥物基本消除，每隔1個t1/2給藥一次，經過5個t1/2，可達css。

4簡述傳出神經藥物的分類，每類舉一個代表藥？

答：

分類代表藥

擬膽堿物MN受體興奮藥氨甲酰膽堿

M受體興奮毛果蕓香堿

抗膽堿酯酶藥毒扁豆堿.新斯酸明

抗膽堿物M受體阻斷藥阿托品

NN受體阻斷藥六甲雙銨

MM受體阻斷藥筒箭毒堿

膽堿酯酶復活藥碘解磷定

擬腎上腺素藥αβ受體興奮藥腎上腺素多巴胺

α受體興奮藥去甲腎上腺素

β受體興奮藥異丙腎上腺素多巴酚丁胺

抗腎上腺素藥α受體阻斷藥酚妥拉明

β受體阻斷藥普奈落而

αβ受體阻斷藥拉貝洛爾

5比較去甲腎上腺素和丙腎上腺素藥理作用的異同？

答：去甲腎上腺素的藥理作用：1收縮血管。2興奮心臟。3升高血壓。異丙腎上腺素藥理作用1興奮心臟。2血管和血壓。3擴張支氣管。4促進代謝。相同點：血壓升高.注射給藥.口服無效.促進代謝加強。不同點：1對心臟前者引起心率反應.變化不大后者心率加快，心臟興奮為主。2對支氣管前者幾乎沒有作用，后者引起支氣管明顯擴大。3對血管前者血管收縮血壓升高明顯，后者收縮血管不明顯，冠狀血管骨骼肌血管擴大顯著。

6簡述多巴胺及腎上腺素的臨床應用？

答：多巴胺臨床應用：1抗休克DA是治療休克的常用藥物。2與利尿藥給合用治療急性腎功能衰竭。

腎上腺素臨床應用：1心跳驟停的復蘇。2過敏性休克。3支氣管哮喘。4與局部麻藥配伍。5局部止痛。

7簡述抗腎上腺素藥酚妥拉明.普奈洛爾的作用特點和臨床應用？

答：1前者阻斷Z受體，表現為血管擴張.血壓下降.引起反射性心率加快.后者阻斷β受體.心率減慢.心臟抑制.血管擴張。

2前者外周血管痙攣性疾病抗休克.嗜絡細胞瘤.慢性心栓.后者快速心律失常.心絞痛.高血壓。

8簡述抗精神失常藥的分類及臨床應用？

答：1抗精神病藥a精神病b止吐c麻醉前用藥d人工冬眠

2抗躁狂藥主要用于情感性精神病。躁狂癥，作用開始慢，可與抗精神藥同用，取得協同效果。

3抗抑郁藥主要用于各類的抑制癥治療，對精神病分裂癥的抑郁狀態也有一定療效，對遺尿癥有效，這可能與其影響睡眠息息相關。4抗焦慮藥安定

9簡述安定在鎮靜.抗焦慮.抗癲癇的不同藥理特點？

答：1抗焦慮作用：2.5mg在不引起鎮靜的小劑量就對病人的焦慮.緊張.恐懼.不安失眠癥狀有明顯的改善作用.地西半可使與情緒有關的邊緣系統.海馬和杏仁核的放電活動明顯減低。2鎮靜催眠：5mg時腦電圖不大近似生理作用.沒有后遺效應。3抗癲癇：地西半可用于治療各種類型的癲癇.靜注是治療癲癇持續狀態的首選藥物。4中樞性肌肉松弛：抑制中樞多突觸反射和神經元間傳遞的結果，可用于緩解腦血管意外中樞神經病變所致的肌肉僵直。

10簡述鈣拮抗劑的藥理作用？

答：藥理作用：（1）心臟作用：1負性肌力.減弱心肌收縮力2負性頻率.減慢頻率3負性傳導.減慢房室結傳導.延長有效不應期。（2）舒張血管平滑肌.有明顯降壓作用。（3）抑制血小板聚集和釋放.有助于心腦血管病的治療。

11簡述紅霉素.鏈霉素.慶大霉素的不良反應？

紅霉素：胃腸道反應.肝臟反應。鏈霉素：腎毒性.耳毒性.過敏反應.神經肌肉阻滯。慶大霉素：腎毒性.耳毒性.過敏反應。

12簡述氟喹諾酮類藥物藥理作用的主要特點？

答：主要特點：1抗菌譜廣：對革蘭陽性菌.革蘭陰性菌.綠膿桿菌都有效。2細菌對本品耐藥性發生率低.與其它抗菌藥無交叉耐藥性。3在體內分布廣.治療泌尿系統感染.腸道感染.前列腺炎藥效果好。4大多數制劑可口服.使用方便。

1.試述服用阿司匹林引起胃腸道不良反應的主要表現及其機理，防治的措施有哪些(10分)

主要表現機理

上腹不適、惡心、嘔吐口服直接刺激胃粘膜(3分)

潰瘍病、胃出血抑制胃粘膜PG合成(4分)

防治:將藥片嚼碎飯后服，同服抗酸藥或用腸溶片，胃潰瘍者禁用。(3分)

2.簡述東莨菪堿的主要用途有哪些?(5分)

①麻醉前給藥(1分)②防暈止吐(<1分)③抗震顫麻痹癥(1分)④緩解有機磷酸醋類農藥中毒(1分)⑤全身麻醉(1分)

3.與天然青霉素相比半合成青霉素有哪些優點?舉例說明。(10分)

①耐酸:口服吸收好。如羥氨芐青霉素(阿莫西林)(3分)②耐酶:不被青霉素酶破壞。如苯唑青霉素(3分)③廣譜:如氨芐西林(2分)④抗綠膿桿菌:如羧芐青霉素(<2分)

4.簡述紅霉素的主要不良反應及其預防措施(<5分)

①胃腸道反應宜飯后服藥(2分)②靜脈滴易引起靜脈炎避免藥液外漏(1.5分)③肝損害定期查肝功能(1.5分)

5.簡述冬眠合劑的藥物組成及臨床應用。

人工冬眠合劑的藥物組成是氯丙嗪、哌替啶、異丙嗪等藥物配伍，使病人深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低，對各種傷害性刺激的反應性降低，有利于病人度過危險期。臨床應用于嚴重創傷和感染、高度驚厥、中暑、破傷風、甲狀腺危象等的輔助治療。三、選擇題一

1部分激動藥是指：親和力較強，內在活性較弱。

2藥物的半數致死量（LD50）是指：引起半數動物死亡的劑量。

3關于激動藥的概念正確的是：與受體有較強的親和力和內在活性。

4連續用藥產生敏感性下降為：耐受性。

5青霉素治療肺部感染是指：對因治療。

6關于肺腸循環的敘述哪項是錯誤的：在十二指腸內水解。

7反應藥物體內消除特點的藥代參數是：K.

cl.

t1/2。

8關于肝藥酶誘導劑的敘述哪項是錯誤的：是其他藥物血藥濃度升高。

9影響藥物從腎臟排泄速度的因素有：尿液的PH值。

10如何適血藥濃度迅速達到穩態濃度：首劑加倍。

11關于被動轉運的敘述哪項是錯誤的：由低濃度向高濃度轉運。

12阿托品禁用于：前列腺肥大。

13藥物效應的個體差異主要影響因素是：遺傳因素

14治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是：苯妥英鈉

15阿托品最適合一下哪種休克的治療：感染性休克

16阿托品抗休克機理是：擴張小血管.改善微循環

17有機磷中毒的機理是：持久的抑制膽堿酯酶

18毛果蕓香堿主要應用是治療：青光眼

19以下哪種藥物中毒可用新斯的明來解救：筒箭毒堿

20以下哪種藥物可以阻斷NM受體：筒箭毒堿

21阿托品解痙攣作用最明顯的平滑肌是：胃腸道平滑肌

22阿托品禁用于：前列腺肥大

23中樞興奮作用最明顯的藥物：麻黃堿

24心臟驟停復蘇最佳藥物是：腎上腺素

25對地西半敘述哪一項是錯誤的：具有抗抑郁作用

26β1受體主要分布于以下哪一器官:心臟

27β2受體興奮可引起：支氣管擴張。

28普奈洛爾的禁忌癥是：支氣管哮喘。

29神經節阻斷藥禁用于下列哪種病癥：青光眼。

30能夠同時阻斷α和β受體的藥物是：拉貝洛尓。

31酚妥拉明興奮心臟的機理是：反射性興奮交感神經。

32、APC的組成是下列哪一組藥物：阿司匹林+對乙酰氨基酚+咖啡因。

33地西半不用于：誘導麻醉。

34巴比妥進入腦組織快慢主要取決于：藥物脂溶性。

35具有鎮靜催眠抗癲癇作用的藥物是：苯巴比妥。

36地西半抗焦慮的主要作用部位是：大腦邊緣系統。

37苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟排泄，應采取的主要措施是：靜滴碳酸氫鈉。

38氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷：中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的DA受體。

39氯丙嗪引起低血壓狀態時應選用：去甲腎上腺素。

40長期使用氯丙嗪治療精神斌，最常見的副作用是：錐體外系反應。

41阿米替林的主要適應癥為：抑郁癥。

42治療癲癇持續狀態的首選藥物是：地西半。

43治療癲癇大發作及部位發作最有效的藥物是：苯妥應鈉。

44苯巴比妥不宜用于：癲癇小發作。

45增加左旋多巴抗金森病療效，減少不良反應的藥物是：卡比多巴。

46嗎啡鎮痛的主要作用部位是：脊髓膠質區.丘腦內側.腦室.導水管周圍灰質。

47嗎啡藥理作用有：鎮痛.鎮靜.鎮咳。

48心源性哮喘可選用：嗎啡。

49中樞興奮藥主要應用于：中樞性呼吸抑制。

50嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制。首選的中樞興奮藥是：尼可剎米。

51巴比妥類藥物急性中毒時，較好的對抗藥是：尼可剎米。

52解熱鎮痛藥鎮痛作用的部位是：外周部位。

53解熱鎮痛藥的鎮痛原理，目前認為是：抑制前列腺（PG）的生物合成。

54阿司匹林預防血栓形成的機制是：使環加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成，從而…

55關于阿司匹林的不良反應，錯誤的敘述是：水鈉豬留。

56下列哪一種藥物最容易引起體位性低血壓：孤乙啶。

57下述抗高血壓藥物中，哪一項藥物引起裸關節腫脹：硝苯地平。

58可引起首劑現象的抗高血壓藥物是：哌唑嗪。

59具有α.β受體阻滯作用的抗高血壓的藥物是：拉貝洛爾。

60血液透析患者宜采用的抗凝血藥是：肝素。

61高血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用：鈣拮抗劑

62下列哪種強心苷肝腸循環的量最多：洋地黃毒苷

63下列強心苷的適應癥中，哪一項是錯誤的：室性心動過速

64地高苷的t1/2為36小時，若每日給予維持量則達到穩態濃度約需：6天

65直接擴張血管可用于治療心力衰竭藥物是：硝普鈉

66能擴張動靜脈而用于治療心衰的藥物是：硝普鈉

67強心苷減慢心房纖顫的心室率，是由于以下哪種作用：抑制房室結傳導

68應用強心苷治療心衰時，下列哪一項是錯誤的：洋地黃化后停藥

69血漿半衰期最常，作用最為持久的藥物是：洋地黃毒苷

70強心苷中毒最常見的早期癥狀是：胃腸道反應

71治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理論依據是：擴張動靜脈降低心臟前后負荷

72下列對維拉怕米的敘述，哪一項是錯誤的：治療室性心律失常效果好

73下列對普萘洛尓的敘述，哪一項是錯誤的：使房室結傳導加快

74治療陣發性室上性心動過速最佳的藥物是：普萘洛尓

75下列哪種藥物不能用于治療心房纖顫：利多卡因

76高血壓伴支氣管哮喘的患者宜選用：硝苯地平

77治療室上性心動過速的鈣拮抗劑是：維拉帕米

78舒張腦血管作用最強的鈣拮抗劑是：尼莫地平

79關于維拉帕米敘述哪一項是錯誤的：有心房纖顫的患者禁用

80用于預防心絞痛的發生，選用下列哪種藥物：硝酸異山梨酯

81噻嗪類利尿藥不具有下列哪一項作用：降低腎小球濾過率

82噻嗪類藥的利尿作用機制是：抑制髓伴升支粗段皮質部和遠曲小管近端…

83預防過敏性哮喘宜選用：色甘酸鈉

84尿激酶抗凝血作用原理是：直接激活纖溶酶

85糖皮質激素誘發和加重感染的主要原因是：激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力

86糖皮質激素對血液成分的影響正確的描述是：減少血中淋巴細胞數

87糖皮質激素和抗生素合用用于抗感染的目的是：增強機體的對疾病的預防能力

88丙硫氧嘧啶的作用機制是：抑制甲狀腺激素的生物合成

89宜選用大劑量碘劑治療的疾病是：甲狀腺危象

90磺胺嘧啶（SD）不能用于治療哪種疾病：立克次體引起的斑疹傷寒

91喹諾酮類藥物適應于：淋病

92限制抗癌藥長期大量應用的主要的不良反應有：抑制造血功能

93可作為抗結核預防應用的藥物是：異煙井

94多粘菌素屬于以下哪類抗生素：多肽類抗生素

95下列哪種藥物于夫塞米合用可增強耳毒性：鏈霉素

選擇題二、機體對藥物的作用—藥動學

1、藥物主動轉運的特點是：A、由載體進行，消耗能量

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：C、0.01%

3、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

4、在酸性尿液中弱酸性藥物：B、解離少，再吸收多，排泄慢

5、吸收是指藥物進入：C、血液循環過程

6、藥物的首關效應可能發生于：C、口服給藥后

7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于：B、一級動力學被動轉運

8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：C、肌內注射

9、藥物與血漿蛋白結合：C、是可逆的

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：E、暫時失去藥理活性

11、藥物在體內的生物轉化是指：C、藥物的化學結構的變化

12、藥物經肝代謝轉化后都會：C、極性增高

13、促進藥物生物轉化的主要酶系統是：B、細胞色素P450酶系統

14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：B、苯巴比妥

15、藥物肝腸循環影響了藥物在體內的：D、作用持續時間

16、藥物的生物利用度是指：E、藥物吸收進入體循環的分量和速度

17、藥物在體內的轉化和排泄統稱為：B、消除

18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：B、主要從腎排泄的藥物

19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：B、口服吸收完全

20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：C、20小時

21、某藥按一級動力學消除，是指：B、其血漿半衰期恒定

22、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式，下列敘述正確的是：C、當n=1時為一級動力學過程

23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經計算其表觀分布容積為：D、20L

24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：A、0.693/k

25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是：E、體內消除速度

26、藥物吸收到達穩態血藥濃度時意味著：D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

27、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經過幾次可達穩態血濃度：B、4～6次

28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩態濃度的時間取決于：C、藥物半衰期

29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：E、據藥物的半衰期確定

1.服用巴比妥類藥物后次晨的宿醉現象是(C.后遺效應)

2.長期應用抗病原微生物藥可產生(A.抗藥性)

3.藥物在體內作用開始的快慢取決于(A.藥物的吸收)

4.藥物在體內超出轉化能力時其消除方式應是(C.零級動力學消除)

5.解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快(C.骨骼肌震顫及麻痹)

6.阿托品解痙作用最明顯的平滑肌是

(A.胃腸道平滑肌)

7.腎上腺素擴張支氣管的機理是(D.興奮β2受體)

8.對地西伴的敘述，哪一項是錯誤的(B.具有抗抑郁作用)

9.癲痛持續狀態的首選藥物是(C.地西伴(安定))

10.不屬于嗎啡禁忌證的是(E.心源性休克)

I1.下述抗高血壓藥物中，哪一藥物易引起棵關節水腫(B.心痛定)

12.具有α、β受體阻斷作用的抗高血壓藥是(B.拉貝洛爾)

13.下列哪一種強心苷肝腸循環的量最多(A.洋地黃毒苷)

14.能擴張動、靜脈而用于治療心衰的藥物是(C.硝普鈉)

15.應用地高辛治療心房纖顫，減慢心室率的主要作用是(A.抑制房室結傳導)

16.治療心室纖顫選用的藥物是(D.利多卡因)

17.治療陣發性室上性心動過速的鈣拮抗藥是(C.維拉帕米)

18.久用易產生耐受性的藥物是(A.硝酸甘油)

19.心絞痛伴有心力衰竭的患者不宜選用下列哪些藥物(E.維拉帕米)

20.略有中樞興奮作用的H1，受體阻斷藥是(E.苯茚胺)

21.糖皮質激素對血液成分的影響正確的描述是(D.減少血中淋巴細胞數)

22.磺酰脲類降糖藥的作用機制是(B.刺激胰島β

細胞釋放胰島素)

23.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭(D.一碳單位轉移酶)

24.青霉素G的抗菌機制是(B.抑制細菌細胞壁粘肽合成)

25.下列不能口服的頭抱菌素類藥物是(D.頭抱哌酮)

26.氨基苷類抗生素對以下哪類細菌無效(A.厭氧菌)

27.支原體肺炎首選藥物是(B.四環素)

28.治療真菌性腦膜炎，需加用小劑量鞘內注射的藥物是(C.兩性霉素)

29.治療單純皰疹腦炎有效的藥物是

(B.阿昔洛維)

30.有癲癇或精神病史者應慎用何藥

(D.異煙肼)四、填空題1.藥理學是研究藥物與機體相互作用規律和原理的科學，主要包括藥效動力學和藥代動力學兩方面。

2.藥物是指

用于預防、治療或診斷疾病、但對用藥者無害的各種物質。

3.藥理學的研究方法主要有實驗藥理學、實驗治療學、臨床藥理學三個方面。

4.藥物作用的基本表現是

興奮和抑制。

5.藥物的安全范圍是指

ED95與LD5之間的距離。

6.部分激動藥是指

親和力較強，內在活性較弱。

7.藥物的治療作用包括對因治療

和

對癥治療

。

8.藥物產生一定效應所需要劑量稱為藥物作用的效價強度。

9.藥物被機體吸收利用的程度被稱為生物利用度。

10.口服某些藥物，在小腸吸收后，經門靜脈進入肝臟，在進入體循環前被小腸粘膜及肝臟代謝滅活或結合貯存，使進入體循環的藥量明顯減少，這種現象稱作首關消除。

11.藥物在體內超出轉化能力時其消除方式應是一級消除動力學和零級消除動力學

。藥物的體內過程包括吸收、分布、生物轉化和排泄。

12.臨床所用的藥物治療量是指介于最小有效量與極量之間的藥量。

13.當恒速恒量給藥經一定時間后其血藥濃度可達到穩態血藥濃度。

14.藥物依賴性可分為精神依賴性和軀體依賴性。

15.LD50/ED50之比值稱為治療指數。

16.最小中毒量是指引起中毒反應的最小劑量。

17.常用給藥途徑有口服、吸入、注射、直腸、皮膚黏膜和舌下。

18.機體對藥物敏感性降低這種現象稱為耐受性。

19.能夠傳遞化學信息的化學物質叫做遞質（介質）。

20.M受體興奮可引起心臟抑制，瞳孔縮小，胃腸平滑肌興奮，腺體分泌增加。

21.常用的H1受體阻斷藥是苯海拉明，H2受體阻斷藥是甲氰米胍。

22.常用的膽堿脂酶復活藥有碘解磷定和氯解磷定。

23.腎上腺素受體分為α受體和β受體。

24.乙酰膽堿只要是在神經末梢形成，在膽堿乙酰化酶的催化下，在乙酰輔酶A的參與下，使膽堿乙酰化而生成。

25.Β2受體興奮可引起支氣管平滑肌松弛、骨骼肌、冠狀血管擴張。

26.新斯的明過量中毒可用阿托品對抗；新斯的明禁用于支氣管哮喘和機械性腸梗阻或尿路梗阻。

27.解救有機磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為M受體阻斷藥和膽堿酶酶復活藥。

28.毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是防止虹膜與晶體粘連。

29.阿托品在眼科的應用?治療虹膜睫狀體炎；?抑瞳檢查眼底驗光。

30.麻醉前給藥東莨菪堿優于阿托品因為?前者有中樞抑制作用；?抑制腺體作用強?有興奮呼吸作用。

31.山莨菪堿的主要用途是胃腸炎腹疼和感染性休克；后馬托品在臨床主要用于擴瞳。

32.兒茶酚胺類藥包括腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺。

33.作用于α和β受體藥物有腎上腺素、麻黃堿和多巴胺。

34.毒扁豆堿臨床主要用于治療青光眼，其作用機理是抑制AchE活性。

35.阻斷α和β受體的藥物是拉貝洛爾。

36.興奮β2受體使骨骼肌血管和冠脈擴張；使支氣管松弛。

37.過敏性休克首選腎上腺素迅速皮下或肌肉注射。

38.麻黃堿除能直接興奮α和β受體外，還能促進腎上腺素能纖維釋放去甲腎上腺素。

39.多巴胺除能直接興奮α和β受體外，還能興奮DA受體。

40.多巴胺丁胺禁用于房顫、肥厚性梗死型心肌病。

41.目前臨床上使用的α受體阻斷藥分兩類：酚妥拉明（短效）酚芐明（長效）。

42.普萘洛爾的主要適應癥是高血壓、心絞痛和快速性心律失常。

43.Β受體阻斷藥的藥理作用有β受體阻斷作用、內在擬交感活性和膜穩定作用。

44.骨骼肌松弛藥除極化型的是琥珀膽堿，除非極化型藥物是箭毒。

45.鎮靜藥可以輕度抑制中樞神經；催眠藥可以較深抑制中樞神經。

46.酚妥拉明的作用有擴血管、興奮心臟和擬膽堿作用。

47.巴比妥類隨劑量由小到大。相繼出現鎮靜、催眠、抗驚厥和麻醉麻痹。

48.苯二氮卓類的主要藥理作用包括鎮靜、催眠和中樞性肌肉松弛作用。

49.氯丙嗪可與異丙嗪、杜冷丁配合組成冬眠合劑。

50.氯丙嗪有強大的鎮吐作用。小量可阻斷延腦催吐化學感受區的DA受體，大量直接抑制嘔吐中樞；對刺激前庭引起的嘔吐無效。

51.氯丙嗪對體溫的影響，表現在低溫環境中應用氯丙嗪可使體溫顯著下降，而在高溫環境中則可使體溫顯著升高。

52.巴比妥類藥物包括長效苯巴比妥；中效戊巴比妥；短效司可巴比妥；超短效硫噴妥。

53.抗癲癇藥是指防治癲癇發作的藥物。抗驚厥藥是控制驚厥癥狀的藥物。

54.治療癲癇大發作首選苯妥英鈉，治療癲癇持續狀態宜首選安定靜注。

55.搶救嗎啡急性中毒可用納絡酮。

56.嗎啡用于心源性哮喘的原因是鎮靜改善心功能。

57.嗎啡對中樞神經系統的作用包括鎮靜、鎮痛、抑制呼吸和鎮咳等作用。

58.阿司匹林具有解熱、鎮痛、抗炎抗風濕等作用，這些機制均與抑制PG合成有關。

59.阿司匹林刺激胃粘膜產生胃腸道不良反應的防治方法是飯后服、同服抗酸藥、同服果鉍膠和胃炎胃潰瘍慎用。

60.高血壓危象可選用硝普鈉和二氮嗪治療。

61.硝苯地平（心痛定）不宜用于不穩定型心絞痛。

62.拉貝洛爾通過阻斷αβ受體而發揮降壓作用。

63.強心苷治療慢性心功能不全時對風濕性心臟病的心衰療效最好。

64.地高辛主要通過腎臟排泄消除；其半衰期大約為33~36h

65.洋地黃毒苷主要通過肝臟代謝消除；其半衰期大約為120--168h，地高辛主要消除途徑是腎臟排泄。

66.多巴胺丁胺激動心臟的β1受體，加強心肌收縮力，激動血管的β2受體，降低外周阻力。

67.利多卡因主要用于（室）性心律失常，口服時首關消除效應明顯，故不宜口服給藥，常采用靜脈注射方式給藥。

68.鈣拮抗藥對血管平滑肌的作用是平滑肌，這種作用以硝苯地平藥物作用最強；對心臟的作用表現在負性肌力作用、負性頻率、負性傳承作用。

69.硝酸甘油用于治心絞痛和慢性心衰。硝苯地平不宜用于不穩定型心絞痛。

70.常用的抗痛風藥有秋水仙堿、消炎痛和丙磺舒。

71.伴有心衰的心絞痛患者可選用硝酸甘油藥物抗心絞痛；伴有心律失常或高血壓的穩定性心絞痛患者宜選用普萘洛爾。

72.呋塞米的不良反應是水電紊亂（低血K+），耳毒性，高尿酸血癥。

73.選擇性抑制COX-2的藥物是萘丁美酮。

74.甘露醇禁用于活動性腦出血患者。

75.具有保鉀作用的利尿藥是螺內酯和氨苯蝶啶。

76.氨茶堿的主要藥理作用有平喘和強心利尿。

77.沙丁胺醇選擇性的作用于β2受體，用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。

78.麻黃堿的作用特點是緩慢，溫和，持久和中樞興奮作用強。

79.肝素用藥過量所致出血可用堿性魚精蛋白解救，其原理是與肝素結合形成復合物使肝素失去抗凝作用。

80.香豆素類過量所致出血可選用vitk解救，其原理是促進凝血因子合成。

81.糖皮質激素的短效制劑有氫化可的松和可的松，長效制劑有地塞米松和倍他米松。

82.長效應用糖皮質激素停藥過快可導致反跳現象和腎上腺皮質機能減退。

83.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭二氫葉酸合成酶，喹諾酮類通過抑制DNA回旋酶，從而阻礙細菌核酸合成而產生殺菌作用。紅霉素抗菌機制是通過與細胞核蛋白體5OS亞基結合，而抑制細菌蛋白質合成。

84.復方新諾明（SMZco）由SMZ和TMP組成。

85.紅霉素的不良反應有胃腸道反應，氨基苷類不良反應有耳毒、腎毒、神經肌肉傳導阻滯等。

86.氨基苷糖類主要對G—菌作用強，在堿性環境中抗菌作用增強。

87.Β--內酰胺類抗生素包括青霉素類和頭孢菌素類與青霉素G相比較，羧芐青霉素的抗菌譜特點是廣譜對綠膿桿菌有效。

88.真菌感染選藥的原則硬明確是體表真菌感染還是深部真菌感染；選擇局部用藥還是全身用藥。

89.四環素對傷寒桿菌、綠膿桿菌、結核桿菌無效。

90治療巨幼紅細胞性貧血可選用葉酸和VitB12。

1.用數或量表示的藥理效應稱為量反應，用陽性或陰性表示的藥理效應稱為質反應

。

2.藥物由腎小管的分泌過程多屬于主動轉運。

3.阿托品對眼睛的作用表現為瞳孔擴大、調節麻痹

和眼壓升高。

4.過敏性休克首選腎上腺素

，迅速皮下或

肌肉

注射。

5.苯妥英鈉是治療癲癇大發作

的首選藥。

6.硝普鈉靜脈給藥是治療高血壓危象的首選藥物。

7.伴有心力衰竭的心絞痛患者可選用

硝酸甘油

藥物治療心絞痛。

8.嗪類利尿藥主要作用于

髓袢升支粗段皮質部

部和遠曲小管近端，抑制該部對Na+/C1-

共轉運子而利尿。

9.抗貧血藥中常用的鐵劑有

硫酸亞鐵

和__構椽酸鐵銨

。

10.長期應用糖皮質激素，停藥過快可引起.反跳現象

和

停藥

癥狀。

11.頭孢氨芐屬第一代頭抱菌素，其主要優點是

可口服

12，傷寒病首選藥物為.氯霉素

，鼠疫首選藥物為

鏈霉素

13.硫脲類抗甲狀腺藥物可抑制周圍組織內T4;脫碘生成T3,的藥物是

丙硫氧嘧啶

。

14.鎮靜藥可以輕度抑制中樞神經;催眠藥可以深度抑制中樞神經

。

15.磺胺類藥物對支原體

立克次體

螺旋體

無效。

16.人工冬眠合劑由.氯丙嗪

哌替啶

異丙嗪

組成。

17.藥理學包括（藥效動力學）和（藥代動力學）。

18.藥物是（用于預防，治療或診斷疾病而對用藥者無害的）物質。

19.藥效學是研究（藥物如何影響機體或藥物對機體的作用）。

20.藥動學是研究（藥物的體內過程規律）。

21.新藥研究過程包括（臨床前研究）、（臨床研究）、（售后調研）三個步驟。

22.臨床前研究主要是對（藥學）、（藥理學）、（毒藥學）的研究。

23.用數或量表示的藥理效應叫（量反映），用陽性或陰性表示的藥理效應叫（質反映）。

24.藥物的量效曲線可分為（量反映）和（質反映）兩種，從（質反映量效曲線）中可求得ED50及LD50的參數。

25.藥物的治療作用可分為（對因治療）和（對癥治療）。

26.藥物與機體接觸，在用藥局部所表現的作用稱為（局部）作用。

27.藥物只對某些器官組織產生明顯作用，而對其他器官組織作用很小或無，稱為藥物作用的（選擇性）。

28.藥物作用的基本表現是使機體器官組織（興奮）和（抑制）。

29.藥物的不良反應包括（副作用）、（毒性反應）、（后遺效應）和（變態反映）。

30.一群動物中引起一半動物出現陽性反映的量叫（半數有效量ED50）引起半數動物死亡的量叫（半數致死量LD50），ED50/LD50之比值稱為(治療指數).

31.藥物與受體相互作用可將藥物分為(激動藥)、(拮抗藥)、（部分激動藥）等三類。

32.長期用激動藥，可使相應受體（數目減少），這種現象稱為（向下調節），是機體對藥物產生（耐受性）的原因之一。

33.長期用拮抗藥，可使相應受體（數目增加），這種現象稱為（向上調節），突然停藥時可產生反跳現象。

34.拮抗藥根據量效曲線的不同可分為（競爭性）和（非競爭性）拮抗藥。

35.藥物作用的受體學說主要有（占領學說）、（速度學說）和（二態模型學說）。

肝藥酶的特點是（專一）性低，有（種屬）和（個體）差異。

36.藥物的體內過程包括（吸收）、（分布）、（代謝）和（排泄）。

37.弱酸性藥物易從pH值（低）的體液向pH值（高）的體液被動轉運。

38.在一級動力學中，一次給藥后約經過（5）個半衰期后，體內的藥物基本消除。如每隔一個半衰期給藥一次，約經過（5）個半衰期可以達到穩態血藥濃度。

38.弱酸性藥物在堿性尿液中重吸收（少）而排泄（快）。

40.藥物在體內的消除動力學可分為（一級消除動力學）和（零級消除動力學）兩種方式。

41.穩態血藥濃度是指（給藥）速度和（消除）速度達平衡時的血藥濃度。

42.連續滴注給藥達穩態后，中途改變給藥速度，則需在經（5）個半衰期才能達到新的（穩談濃度）。

43.藥物自血漿消除包括（分布）（代謝）（排泄）過程，消除的參數有（K（消除速率常數），C1（清除率），t1/2(半衰期)）。

44.苯巴比妥是肝藥酶（誘導）劑，可（加速）雙香豆素的代謝，使后者的抗凝血作用（減弱）。

45.半衰期的縮寫是（t1/2），表觀分布容積縮寫是（Dd），穩態血藥濃度縮寫（CSS）。

46.從藥物方面看影響藥物作用的因素有（化學結構）、(理化性質)、（劑型）。

47.從機體方面看影響藥物的作用因素有（年齡）、（性別）、（精神因素）、（病理狀態）、（遺傳因素）和（晝夜節律）。

藥物依賴性可分為（身體依賴性）和（精神依賴性）。

48.能產生藥物依賴性的藥物可分為（麻醉藥物）和（精神藥物）兩大類。

麻醉藥品主要包括（阿片類）、（可卡因類）、（大麻類）等。

49.精神藥品主要指（鎮靜催眠藥）、（中樞興奮藥）、（致幻劑）。

50.腎上腺素受體分布為（α1受體）、（α2受體）、(β1受體)和（β2受體）。

合成乙酰膽堿的酶稱為（膽堿乙酰化酶）；在神經末梢水解乙酰膽堿的酶稱為（膽堿酯酶）。

51.心肌細胞上分布的腎上腺素受體主要為（β1受體)；支氣管粘膜平滑肌上分布的腎上腺素受體主要為（β2受體）。

52.體內破環NA的酶主要是（兒茶酚癢位甲基轉移酶（COMT））和（單胺氧化酶（MAO））。

53.胃腸平滑肌上分布的膽堿受體為（M受體）；骨骼肌運動終板的膽堿受體為（Nm受體）。

54.β受體興奮可引起心臟（興奮），支氣管（擴張），胃腸平滑肌（松弛），骨骼肌血管（擴張）。

55.Nn受體興奮可引起神經節（興奮），使腎上腺髓質分泌（增加）。

56.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（縮瞳）、（調節痙攣）和（降低眼壓）。

57.毛果蕓香堿治療青光眼是利用其（降低眼壓）作用，治療肛膜炎是利用其（縮瞳）作用。

58.毛果蕓香堿作用的機制是（直接興奮M受體），毒扁豆堿作用的機制是（抑制膽堿酯酶）。

59.有機磷中毒變現為（M樣癥狀）、（N樣癥狀）和（中樞神經癥狀）三大癥狀。

常用的膽堿酯酶復活藥有（碘解磷定）和（氯解磷定）。

60.解救有機磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為（M受體阻斷藥）和（膽堿酯酶復活藥）。

61.阿托品對眼睛的作用是（瞳孔擴大）、（調節麻痹）和（升高眼壓）。

合成散瞳藥有（后馬托品）、（托吡卡胺或優卡托品）等；合成解痙藥有（丙胺太林）、（貝那替秦）等。

62.阿托品用于麻醉前給藥主要是利用其（抑制呼吸道腺體分泌）作用，用于抗感染性休克主要是利用其（擴張小血管及改善微循環）作用。

63.阿托品禁用于（青光眼）、（幽門梗阻）和（前列腺肥大）等。

東莨菪堿用于麻醉前給藥優于阿托品是因為（抑制腺體分泌作用強）、（鎮靜麻醉作用）和（興奮呼吸中樞）。

64、山莨菪堿的主要用途是（抗感染性休克）和（緩解胃腸痙攣）；后馬托品在臨床主要用于（檢查眼底）；哌侖西平主要用于（消化性潰瘍）。

65、神經節阻斷藥主要用于治療（高血壓）和（輔助用于主動脈瘤手術）。

常用的神經節阻斷藥喲：（美卡拉明）、（樟磺咪芬）。

66、骨骼肌松弛藥可分為：（除極化型）肌松藥，其代表藥是（琥珀膽堿）;（非除極化型）肌松藥，其代表藥是（筒箭毒堿）。

67、琥珀膽堿用于長時間外科手術的給藥方法是（靜脈注射）。

68、琥珀膽堿產生肌松作用的機制是（持續興奮Nm受體），而筒箭毒堿產生肌松作用的機制是（阻斷Nm受體）。

兒茶酚胺類藥包括（腎上腺素）、（多巴胺）、（去甲腎上腺素）和（異丙腎上腺素）。

69、腎上腺素對支氣管哮喘的作用是（擴張支氣管）、（減輕支氣管粘膜充血水腫）和（抑制過敏性物質釋放）。

70、阿托品散瞳的機制是（阻斷括約肌上的M受體）；去氧腎上腺素散瞳的機制是（興奮輻射肌上的α受體）。

71、去甲腎上腺素的用途是（抗休克）和（治療上消化道出血）。

72、腎上腺素的主要禁忌證是（高血壓）、（器質性心臟病）、（糖尿病）、（甲狀腺功能亢進）。

73、主要興奮α受體的藥是（去甲腎上腺素）、（間羥胺）、（去氧腎上腺素）、（甲氧明）。

74、防止腰麻引起的低血壓常選用（麻黃堿）；過敏性休克首選的治療藥是（腎上腺素）。

75、多巴胺的主要用途有（休克性）和（治療急性腎功能不全）。

76、酚妥拉明的主要不良反應有（體位性低血壓）、（心動過速）和（胃腸道反應）。

77、目前臨床上使用α1,α2受體阻斷藥分為兩類,分別是（競爭性）α受體阻斷藥和（非競爭性）α受體阻斷藥。

78、β受體阻斷藥的藥理作用有：（β受體阻斷作用）、（內在擬交感作用）和（莫穩定作用）。

79、酚妥拉明的作用有（擴張血壓，降低血壓）、（興奮作用）和（擬膽堿作用）。

普萘洛爾的主要適應證是（抗高血壓）、（抗心律失常）、（抗心絞痛）。

80、藥物進入腦組織的速度與血|氣分配系數成（反）比。

80、麻醉作用強度及速度與腦|血分配系數成（正）比。

82、復合麻醉常用的方法有：（麻醉前給藥）、（基礎麻醉）、（誘導麻醉）、（合用肌松藥）和（應用安定鎮痛藥）。

83、神經安定鎮痛術所用的藥物有：（氟哌啶）和（芬太尼）。

84、全麻藥分為（吸入麻醉）和（靜脈麻醉）兩種。

85、常用局麻藥作用持續時間最長的藥是（布比卡因），毒性最大的藥是（丁卡因）。

86、丁卡因常用于（表面麻醉）、（傳導麻醉）、（腰麻）、（硬膜外麻醉）等，麻醉。

87、普魯卡因不用于（表面）麻醉。

局麻藥對神經纖維麻醉的順序是（植物神經和痛、溫覺）纖維>（觸、壓覺）纖維>（運動）神經。

88、五官科手術表面麻醉時常選用的局麻藥是（丁卡因）。

89、苯二氮卓類藥（縮短）睡眠誘導時間，（延長）睡眠持續時間。

90、巴比妥類隨劑量由小到大，相繼出現（鎮靜）、（催眠）、（抗驚）和（麻醉）。

苯二氮卓類藥受體的分布與中樞抑制性遞質（GABA）的受體分布相似。

91、苯二氮卓類藥的中樞作用主要與（增強GABA能神經的功能）有關。

92、苯二氮卓類藥的主要藥理作用包括（抗焦慮作用）、（鎮靜催眠作用）、（抗驚厥、抗癲癇作用）、（中樞性肌松作用）等。

93、氯丙嗪的抗精神病作用機制，與其阻斷（中腦-邊緣系統及大腦皮層）通過的（D2）受體有關；氯丙嗪增加血漿催乳素水平，與其阻斷（結節-漏斗DA能神經）通路中的（D2）受體有關。

94、抗精神病藥三氟拉嗪較氯丙嗪的抗（神經病）作用強，（錐體外系）副作用也顯著，而（鎮靜）作用弱。

95、氯丙嗪有較強的鎮吐作用，小量可阻斷（CTZ）的（DA）受體，大量直接抑制（嘔吐中樞）；對（刺激前庭）引起的嘔吐無效。

96、抗抑郁藥多塞平于米帕明比較，其抑制（NA）、（5-HT）的再攝取作用均弱，而（鎮靜）作用與（抗膽堿）作用均強。

氯丙嗪可與（