試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)安徽師范大學(xué)附中2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．下面最能闡述分離定律實(shí)質(zhì)的是（

）A．子二代出現(xiàn)性狀分離 B．子二代性狀分離比為3∶1C．成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離 D．測(cè)交后代分離比為1∶1【答案】C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、子二代出現(xiàn)性狀分離的前提條件是F1代產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但該現(xiàn)象不能直接揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、子二代性狀分離比為3∶1的前提條件是F1代產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但該現(xiàn)象不能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因（成對(duì)的遺傳因子）彼此分離，進(jìn)而產(chǎn)生兩種比例均等的配子，顯然成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離揭示了兩種比例均等配子出現(xiàn)的原因，因而最能直接說(shuō)明分離定律實(shí)質(zhì)，C正確；D、測(cè)交后代分離比為1∶1，該現(xiàn)象能說(shuō)明F1產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但不能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。2．下列有關(guān)孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)—演繹法”的敘述中不正確的是()A．孟德?tīng)査骷僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”B．“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)C．孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑皇菓?yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析D．“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容【答案】A【分析】“假說(shuō)—演繹法”的大致流程是：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的?！驹斀狻緼、孟德?tīng)査骷僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離”，A錯(cuò)誤；B、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)演繹推理結(jié)論的檢驗(yàn)，B正確；C、孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑皇菓?yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，C正確；D、F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，所以F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子，這屬于推理內(nèi)容，D正確。故選A。3．玉米甜和非甜是一對(duì)相對(duì)性狀，隨機(jī)取非甜玉米和甜玉米進(jìn)行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是（）A．

B．

C．

D．

【答案】A【分析】生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對(duì)性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個(gè)親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個(gè)親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀。【詳解】A、非甜自交，若后代發(fā)生性狀分離，則非甜為顯性，甜味為隱性；若自交后代均為非甜，則非甜為純合子（AA或aa），進(jìn)一步看雜交結(jié)果；若雜交后代表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性，不表現(xiàn)出來(lái)的為隱性；若雜交后代發(fā)生性狀分離，則甜味為顯性，非甜為隱性，A一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A符合題意；B、正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種性狀，則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；若后代發(fā)生性狀分離，則無(wú)法確定顯隱關(guān)系，B不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，B不符合題意；C、自交后代不發(fā)生性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系；其中一種性狀發(fā)生性狀分離，則其為顯性，另一性狀為隱性，C不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，C不符合題意；D、雜交后代只表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出的為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；雜交后代出現(xiàn)性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系，D不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，D不符合題意。故選A。4．假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1000對(duì)（每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題。【詳解】雙親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對(duì)親本只能形成1個(gè)受精卵，1000對(duì)動(dòng)物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個(gè)，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個(gè)體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體數(shù)目為1/4×1000=250個(gè)，產(chǎn)生基因型為Bb的個(gè)體數(shù)目為1/2×1000=500個(gè)，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個(gè)體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。5．圖為某植株自交產(chǎn)生后代過(guò)程的示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．a(chǎn)與B、b的自由組合發(fā)生在過(guò)程① B．過(guò)程②發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．該植株測(cè)交后代性狀分離比為1：1：1：1 D．M、N、P分別代表16、9、3【答案】C【分析】題意分析，由后代的表現(xiàn)比例12：3：1，說(shuō)明控制該性狀的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，故此題圖中M代表16個(gè)組合；N表示9種基因型；P表示3種表現(xiàn)型。①表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程；②表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程；③表示受精卵經(jīng)過(guò)分裂、分化發(fā)育成后代個(gè)體的過(guò)程?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過(guò)程是自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，故A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過(guò)程中，A正確；B、由分析可知，雌、雄配子在②過(guò)程隨機(jī)結(jié)合，B正確；C、由F2的性狀分離比，雙顯類(lèi)型和其中的一種單顯類(lèi)型表現(xiàn)為一種性狀，故測(cè)交后代中的表現(xiàn)型要進(jìn)行相應(yīng)的組合，據(jù)此推測(cè)該植株測(cè)交后代性狀分離比為2：1：1，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，M代表16個(gè)組合；N表示9種基因型；P表示3種表現(xiàn)型，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】6．下圖是同種生物不同個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)a為顯性、B對(duì)b為顯性。以下兩個(gè)圖示的生物體雜交，后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型、6種基因型的是A．圖甲和圖丙 B．圖甲和圖丁C．圖乙和圖丙 D．圖乙和圖丁【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：后代出現(xiàn)4種表型必須是一對(duì)相對(duì)性狀雜交產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，另一對(duì)相對(duì)性狀雜交也產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型；后代出現(xiàn)6種基因型必須是一對(duì)相對(duì)性狀雜交產(chǎn)生兩種基因型，另一對(duì)相對(duì)性狀雜交產(chǎn)生三種基因型?！驹斀狻緼、圖示中的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。圖甲和圖丙雜交即AABB與Aabb雜交，后代有1種表現(xiàn)型（A_B_）、2種基因型（AABb、AaBb），A錯(cuò)誤；B、圖甲和圖丁雜交即AABB與AAbb雜交，后代有1種表現(xiàn)型（A_B_）、1種基因型（AABb），B錯(cuò)誤；C、圖乙和圖丙雜交即AaBb與Aabb雜交，后代有4種表現(xiàn)型（A_B_、A_bb、aaB_、aabb）、6種基因型（AABb、AAbb、AaBbAabb、aaBb、aabb），C正確；D、圖乙和圖丁雜交即AaBb與AAbb雜交，后代有2種表現(xiàn)型（A_B_、A_bb）、4種基因型（AABb、AAbb、AaBbAabb），D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是逐對(duì)分析法的應(yīng)用，即首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。7．雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲(chóng)可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲(chóng)體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲(chóng)細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲(chóng)的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；D、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類(lèi)型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。8．關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D．兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)—演繹”的研究方法【答案】A【分析】1、孟德?tīng)栆酝愣篂閷?shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說(shuō)——演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律。2、薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)——演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B正確；C、兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過(guò)后代的性狀及比例，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；D、兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)——演繹”的研究方法，D正確。故選A。9．下列各項(xiàng)中，不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（

）A．基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性和獨(dú)立性B．體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是單一存在C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方D．等位基因、非同源染色體的自由組合【答案】D【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；2、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條；3、基因、染色體來(lái)源相同，均一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；4、減數(shù)分裂過(guò)程中基因和染色體行為相同。【詳解】A、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離、等位基因分離，說(shuō)明基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性和獨(dú)立性，A正確；B、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中二者都是單一存在，B正確；C、受精作用是指精子和卵細(xì)胞結(jié)合，形成受精卵，所以體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分離而分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。10．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1【答案】D【詳解】按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。11．圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病類(lèi)型?，F(xiàn)將雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對(duì)基因位于（

）A．ⅠB．Ⅱ1C．Ⅱ2D．Ⅰ或Ⅱ1【答案】A【分析】分析圖解可知，I為X、Y染色體的同源區(qū)，其上的基因互為等位基因；Ⅱ1、Ⅱ2片斷分別是X和Y特有的片段，其上沒(méi)有等位基因，會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳，特別是Ⅱ2片段上的基因只傳給雄性后代【詳解】A、如果該對(duì)基因位于I片段上，該區(qū)段為同源區(qū)段，X和Y染色體上均含有該對(duì)基因，親本若為雌性不抗?。╔dXd）和雄性抗病（XdYD），雜交產(chǎn)生的子代為XdXd、XdYD，即雌性全為不抗病，雄性全為抗病，A正確；BD、如果該對(duì)基因位于Ⅱ1片段上，該區(qū)段只存在于X染色體上，親本基因型可以表示為XdXd、XDY，產(chǎn)生的子代基因型為XDXd、XdY，即子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗病，BD錯(cuò)誤；C、Ⅱ2片斷只存在于Y染色體上，因此雌性個(gè)體不會(huì)有抗病和不抗病類(lèi)型，不符合題意，C錯(cuò)誤。故選A。12．下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（

）A．豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C．T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D．HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸【答案】B【詳解】A、豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA，A錯(cuò)誤；B、酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，B正確；C、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素，C錯(cuò)誤；D、HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選B。13．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。一段時(shí)間后進(jìn)行離心，檢測(cè)到放射性存在的主要部位依次是（

）A．沉淀、上清液、沉淀和上清液 B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液C．沉淀、上清液、沉淀 D．上清液、上清液、沉淀和上清液【答案】B【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究，方法如下：實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣儆?2P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，32P標(biāo)記的噬菌體DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于DNA和蛋白質(zhì)都含有氮元素，故15N標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，離心后，15N標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，15N標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測(cè)到放射性；即B正確。故選B。14．在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是（

）A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，將各種物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)研究它們?cè)谶z傳中的作用，并用到了生物實(shí)驗(yàn)中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會(huì)使小白鼠死亡，說(shuō)明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯(cuò)誤。故選D。15．1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A．DNA分子由兩條反向平行的鏈組成B．脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C．堿基對(duì)構(gòu)成DNA分子的基本骨架D．兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)【答案】C【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)；G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，B正確；C、由C分析可知，C錯(cuò)誤；D、兩條鏈上的堿基，通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，D正確。故選C。16．下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A．某DNA分子含有500個(gè)堿基，可能的排列方式有4500種B．若質(zhì)粒含有2000個(gè)堿基，則該分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%～50%D．某DNA分子上有胸腺嘧啶312個(gè)，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上有鳥(niǎo)嘌呤288個(gè)【答案】D【分析】分析1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）。2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、某DNA分子含有500個(gè)堿基，可能的排列方式有4250種，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，其中不含游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在兩條DNA單鏈上，則每條單鏈上的胞嘧啶占0%～50%，C錯(cuò)誤；D、某DNA分子上有胸腺嘧啶312個(gè)，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上堿基總數(shù)為312÷26%=1200個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子中有鳥(niǎo)嘌呤1200×（50%﹣26%）=288個(gè)，D正確。故選D。17．已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（

）A．600個(gè) B．900個(gè) C．1200個(gè) D．1800個(gè)【答案】D【分析】1、計(jì)算DNA分子復(fù)制后需要的某種游離的脫氧核苷酸數(shù)，應(yīng)該先根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算該DNA分子中的該種堿基數(shù)，然后用DNA分子復(fù)制后增加的DNA分子數(shù)乘以該堿基數(shù)。2、雙鏈DNA分子中，遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，配對(duì)的堿基相等?！驹斀狻坑捎贒NA分子的兩條鏈上的堿基遵循A與T、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此A1=T2、T1=A2，所以DNA分子中每條鏈上的A+T的比例相等，且等于雙鏈DNA分子中A+T的比例。由題意知，該DNA分子一條鏈上的A：G：T：C=l：2：3：4，則雙鏈DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，所以該DNA分子中含G的脫氧核苷酸數(shù)是G=1000×2×30%=600個(gè)，所以該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要含G的脫氧核苷酸數(shù)是（22-1）×600=1800個(gè)。故選D。18．假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細(xì)胞時(shí)的有絲分裂后期，沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為（

）A．5條 B．40條 C．20條 D．10條【答案】D【分析】DNA復(fù)制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制。DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。DNA復(fù)制意義：通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻緿NA復(fù)制為半保留復(fù)制，將細(xì)胞放在含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中完成一個(gè)細(xì)胞周期，此時(shí)所有DNA分子都是一條鏈有標(biāo)記，一條鏈沒(méi)有標(biāo)記，然后再不含有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中繼續(xù)分裂至后期，著絲粒斷裂，新形成的染色體中，有一半染色體所含的DNA分子一條鏈有標(biāo)記，另一條鏈沒(méi)有標(biāo)記，另一半染色體中的DNA分子兩條鏈都沒(méi)有標(biāo)記，故此時(shí)細(xì)胞中有標(biāo)記和沒(méi)有標(biāo)記的染色體數(shù)均為10條。故選D。19．下列關(guān)于表觀遺傳的敘述，不正確的是（）A．同卵雙胞胎的微小差異與表觀遺傳有關(guān)B．基因的堿基序列不變，基因表達(dá)的程度可能不同C．表觀遺傳時(shí)表型發(fā)生變化一般是不可遺傳的D．表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的整個(gè)生命活動(dòng)中【答案】C【分析】1、生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象。2、表觀遺傳學(xué)的主要特點(diǎn)：(1)可遺傳的，即這類(lèi)改變通過(guò)有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代間遺傳。(2)可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。(3)沒(méi)有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來(lái)解釋?！驹斀狻緼、同卵雙胞胎是由同一個(gè)受精卵發(fā)育成的，所以他們的遺傳信息基本上是相同的。因此他們的性狀差異可能是由表觀遺傳引起，A正確；B、表觀遺傳中的基因的堿基序列不變，甲基化程度不同，會(huì)使基因表達(dá)的程度不同，B正確；C、表觀遺傳是可以遺傳的，C錯(cuò)誤；D、表觀遺傳普遍存在于生物的生長(zhǎng)發(fā)育和衰老等整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中，D正確。故選C。20．終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②~④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“-”表示一個(gè)堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為7個(gè)氨基酸B．②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度不同C．②~④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近D．密碼子有簡(jiǎn)并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸【答案】C【分析】密碼子是指位于mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，終止密碼子不編碼氨基酸?！驹斀狻緼、由于終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為6個(gè)氨基酸，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖中密碼子顯示，②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度相同，都是6個(gè)氨基酸，B錯(cuò)誤；C、從起始密碼子開(kāi)始，mRNA上每三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，②~④中，②③編碼的氨基酸序列從第二個(gè)開(kāi)始都發(fā)生改變，④編碼的氨基酸序列除了少了第二個(gè)氨基酸，之后的序列都與①相同，因此④編碼的氨基酸排列順序與①最接近，C正確；D、密碼子有簡(jiǎn)并性，一個(gè)密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可以由一個(gè)或多個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。21．科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚可減少BCL—XL蛋白，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用。這表明綠茶具有抗癌作用，其根本原因是由于綠茶細(xì)胞中具有（）A．多酚B．合成多酚有關(guān)酶基因C．BCL—XL蛋白D．BCL—XL蛋白酶基因【答案】B【分析】材料指出多酚能抗癌，但多酚不是蛋白質(zhì)，因而不是由基因直接控制的，然而多酚的合成需要相應(yīng)酶的催化，這體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀。因此綠茶具有抗癌作用得根本原因是綠茶細(xì)胞中具有多酚酶基因，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、綠茶細(xì)胞中具有多酚，這是綠茶具有抗癌作用的直接原因，A錯(cuò)誤；B、綠茶具有抗癌作用得根本原因是綠茶細(xì)胞中具有多酚酶基因，B正確；C、BCL-XL蛋白在癌細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、綠茶細(xì)胞中的多酚具有抗癌作用，而不是BCL-XL蛋白酶，D錯(cuò)誤。故選B。22．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．基因的遺傳信息可通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達(dá)B．基因和性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系C．基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程進(jìn)行的D．生物體的一切性狀完全由基因控制，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)【答案】D【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的體現(xiàn)者，基因的遺傳信息可通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達(dá)，A正確；B、基因與性狀之間不一定是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，也有性狀是由多對(duì)等位基因決定的，如人的身高，B正確；C、基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀，而蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，C正確；D、生物性狀由基因決定，另外受環(huán)境因素的影響，如植物幼苗在生長(zhǎng)過(guò)程中，如果沒(méi)有光照，就不能合成葉綠素，而出現(xiàn)白化苗，D錯(cuò)誤。故選D。23．某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是（）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移【答案】C【分析】本題通過(guò)大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況，來(lái)考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個(gè)細(xì)菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌?！驹斀狻緼、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),可以說(shuō)明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)，B正確；CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類(lèi)型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。24．下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異.①和②所表示的變異類(lèi)型分別屬于（

）A．重組和易位B．易位和易位C．易位和重組D．重組和重組【答案】A【詳解】由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。故答案選A。25．在細(xì)胞分裂過(guò)程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞【答案】C【分析】分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，根據(jù)以上信息答題。【詳解】A、由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變，B正確；C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯(cuò)誤；D、若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時(shí)，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類(lèi)型及原理，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。26．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③唐氏綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)④只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全⑤人類(lèi)遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤【答案】B【分析】人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。畣位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的；多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因控制的；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征）?！驹斀狻竣傧忍煨约膊∈巧鷣?lái)就有的疾病，不一定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病，①錯(cuò)誤；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高，②正確；③唐氏綜合征是21號(hào)染色體比正常人多一條，屬于染色體數(shù)目異常的遺傳病，③錯(cuò)誤；④軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病，④正確；⑤人類(lèi)遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代，如染色體異常的遺傳病，⑤正確；⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因，⑥正確。綜上②④⑤⑥正確，故選B。27．下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因【答案】D【分析】據(jù)圖分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女兒III-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳?。ㄈ魹殡[性遺傳病，則II-1正常，后代女兒不可能患?。?，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯(cuò)誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。28．下列關(guān)于研究赫氏近鳥(niǎo)龍化石的說(shuō)法，不正確的是（）A．赫氏近鳥(niǎo)龍化石，其身體骨架與恐龍相近，但其骨架周?chē)星逦挠鹈『?，顯示其后肢和尾都有飛羽B(yǎng)．赫氏近鳥(niǎo)龍化石后肢發(fā)達(dá)，顯示其善跑不善飛C．在地層中恐龍化石出現(xiàn)的較早D．該化石為恐龍起源于鳥(niǎo)類(lèi)提供了有力證據(jù)【答案】D【分析】化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解劑學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，有力地支持了達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)，進(jìn)而為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。【詳解】A、赫氏近鳥(niǎo)龍化石，其身體骨架與恐龍相近，但其骨架周?chē)星逦挠鹈『?，顯示其后肢和尾都有飛羽形成，是鳥(niǎo)類(lèi)起源于恐龍的有力證據(jù)，A正確；B、赫氏近鳥(niǎo)龍化石的身體骨架與恐龍非常接近，其后肢發(fā)達(dá)，顯示其善跑不善飛，B正確；C、形成越早的地層中化石生物越低等、結(jié)構(gòu)越簡(jiǎn)單，揭示了生物進(jìn)化的順序，在地層中恐龍化石出現(xiàn)的較早，說(shuō)明恐龍?jiān)焦爬希珻正確；D、通過(guò)對(duì)化石的研究發(fā)現(xiàn)該化石為鳥(niǎo)類(lèi)起源于恐龍?zhí)峁┝擞辛ψC據(jù)，D錯(cuò)誤。故選D。29．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（

）①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料

②種群是進(jìn)化的單位③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的

④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變

⑥隔離導(dǎo)致物種形成

⑦適者生存，不適者被淘汰A．①②⑤⑥ B．②③④⑥ C．②④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑦【答案】A【分析】與自然選擇學(xué)說(shuō)相比現(xiàn)代生物進(jìn)化理論科學(xué)的解釋了生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，將進(jìn)化從以生物個(gè)體為單位發(fā)展到以種群為單位，從性狀水平深入到基因水平?！驹斀狻竣偻蛔兒突蛑亟M產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，①符合題意；②自然選擇學(xué)說(shuō)是從個(gè)體水平上對(duì)進(jìn)化進(jìn)行解釋的，而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的單位，②符合題意；③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的，這是自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容之一，③不符合題意；④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，④不符合題意；⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，⑤符合題意；⑥隔離導(dǎo)致物種形成，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，⑥符合題意；⑦適者生存，不適者被淘汰，這是自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容之一，⑦不符合題意。故選A。30．果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw。【詳解】AB、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。二、綜合題31．科研人員用一種甜瓜（2n）的純合親本進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2，結(jié)果如下表。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號(hào)染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色：黃色≈3：1果肉顏色B/b，9號(hào)染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號(hào)染色體F/f，2號(hào)染色體無(wú)覆紋無(wú)覆紋有覆紋有覆紋：無(wú)覆紋≈9：7已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮互換、染色體變異、基因突變等情況，回答下列問(wèn)題。(1)果肉顏色的顯性性狀是。(2)F1的基因型為，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類(lèi)型有種。(3)F2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無(wú)覆紋果皮、黃色無(wú)覆紋果皮的植株數(shù)量比是，F(xiàn)2中黃色無(wú)覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是。【答案】(1)橘紅色(2)AaBbEeFf8(3)9：3：45/6【分析】分析表格數(shù)據(jù)可知，控制果肉顏色的B、b基因位于9號(hào)染色體，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆紋中的E、e基因均位于4號(hào)染色體，且A和E連鎖，a和e連鎖；控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且有覆紋基因型為E-F-，無(wú)覆紋基因型為E-ff、eeF-、eeff，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）結(jié)合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1雜交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色=3:1的性狀分離比，說(shuō)明橘紅色是顯性性狀。（2）由于F2中黃綠色：黃色≈3:1，可推知F1應(yīng)為Aa，橘紅色：白色≈3:1，F(xiàn)1應(yīng)為Bb，有覆紋：無(wú)覆紋≈9:7，則F1應(yīng)為EeFf，故F1基因型應(yīng)為AaBbEeFf；由于A和E連鎖，a和e連鎖，而F、f和B、b獨(dú)立遺傳，故F1產(chǎn)生的配子類(lèi)型有2（AE、ae）×2（F、f）×2（B、b）=8種。（3）結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表現(xiàn)型有2種，由于A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，由于A和E連鎖，a和e連鎖，F(xiàn)2中基因型為A-E-的為3/4，aaee的為1/4，F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮（A-E-F-）、黃綠色無(wú)覆紋果皮（A-E-ff）、黃色無(wú)覆紋果皮（aaeeF-、aaeeff）的植株數(shù)量比是（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9:3:4；F2中黃色無(wú)覆紋果皮中的純合子占1/2，橘紅色果肉植株中純合子為1/3，純合子所占比例為1/6，故雜合子所占比例是1-1/6=5/6。32．甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答：

(1)人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重新組合的是甲圖中的片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表型的比例一定相同嗎？試以母親XaXa和父親XaYA為例說(shuō)明?！敬鸢浮?1)Ⅱ-2(2)Ⅰ(3)Ⅱ-1(4)不一定。母親為XaXa，父親為XaYA則后代男性個(gè)體為XaYA全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀【分析】分析圖甲：Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，該部分基因互為等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源區(qū)段，該部分基因不互為等位基因。Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱(chēng)為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱(chēng)為伴X染色體遺傳。圖乙中患者均為男性，很可能是伴Y染色體遺傳。【詳解】（1）人的血友病是伴X隱性遺傳病，致病基因只存在于X染色體上，Y上沒(méi)有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段上。（2）在減數(shù)分裂形成的四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體的交叉交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此X和Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段。（3）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，即患病男性的兒子一定患病，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ-1。（4）控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段時(shí)，后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相等，例如母親為XaXa，父親為XaYA，后代男性為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。33．下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白的過(guò)程中，由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程，①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)①