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文檔簡介

一、命名下列化合物或根據名稱寫出其結構式。1.2.3.4.練習題2-甲基-3-乙基戊烷苯基烯丙基醚3-甲基-3-戊烯-1-炔3-甲基戊烷5.6.7.8.3-羥基丁烯2-乙基戊醛2-丙烯-1-醇苯乙酮9.10.(2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷3-羧基-3-羥基戊二酸11.12.13.14.2-羥基苯甲醛N-甲基-N-乙基苯胺2-甲基喹啉Z-2-甲基-2-丁烯酸15.16.鄰苯二甲酸酐3-乙基-4-硝基苯酚17.18.19.20.丁二酸酐4-己烯醛甲基乙基丙基胺Z-1,2-氯-1-溴乙烯21.22.(2R,3R)-2,3-二溴戊烷E-4-甲基-3-乙基-2-戊烯23.24.25.26.3,5-二甲基-3-己醇4-甲基-3-己酮1-環己基丙炔3-硝基-4-溴苯甲酸27.28.29.30.丙酸異丁酸酐1,4二甲基萘喹啉21.5-甲基-2-己酮22.N,N-二甲基苯胺23.環丙基乙炔24.苯乙酮25.烯丙基溴

26.阿司匹林27.氯化芐28.順-2-丁烯酸29.氯仿30.芐醇31.環氧乙烷32.吡啶33.β-萘磺酸35.α-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)

34.對硝基異丙苯36.丙三醇37.2-羥基丙酸38.乙酰胺39.氫氧化四甲銨3-乙基-3-戊烯-1-炔(S)-4-溴-1-戊烯N,N-二甲基酰亞胺(DMF)異丁基叔丁基醚3-丁烯酸N-甲基-γ-丁內酰胺三甲基芐基氯化銨嘌呤果糖(鏈狀結構)二、單項選擇題1.下列化合物中,烯醇式含量最低的是

2.下列四種物質中,水解反應活性最高的是

A.甲酸甲酯B.乙酰氯

C.乙酐D.乙酰胺3.下列化合物中,既能與NaHSO3溶液發生親核加成反應,又能發生碘仿反應的是A.丙酮B.環己酮C.苯乙酮D.3-戊酮4.下列四種碳正離子,穩定性從強到弱排列的次序為

a.(C6H5)3C+b.CH2=CHCH2+

c.R2CH+d.RCH2+A.a>b>c>dB.a>c>b>dC.b>a>c>dD.c>d>b>a5.下列四種物質的水溶液堿性由強到弱正確排序

a.氨b.乙胺c.苯胺d.氫氧化四甲銨

A.c>d>a>bB.b>c>d>aC.d>b>a>cD.b>d>c>a6.下列物質中,不能被Tollens試劑氧化的是A.葡萄糖B.蔗糖C.麥芽糖D.苯甲醛7.與KMnO4/H+作用可生成丙酮的是A.B.C.D.8.下列化合物具有芳香性的是

A.1,3-環戊二烯B.吡咯

C.環丁烯 D.四氫呋喃9.下列化合物中,加熱能放出CO2的是A.醋酸B.丙酸C.丁二酸D.草酸10.叔丁基溴的堿性水解反應主要按下列哪種反應機制進行?A.SN2B.SN1C.E2 D.E121.下列化合物與金屬鈉反應,速率最大的是

A、丁醇B、異丁醇C、叔丁醇D、苯甲醛22.有機物分子發生異裂時產生的是

A、自由基B、正、負離子

C、吸電子基D、供電子基23.乙醇的沸點高于丙烷,這主要是因為A、乙醇可與水形成氫鍵B、乙醇分子之間形成氫鍵C、乙醇分子之間存在分子間引力D、乙醇分子中的氧原子進行了sp雜化24.下列四種物質,酸性由強到弱排列的次序為a>b>c>dB.d>c>a>bC.d>a>c>bD.b>d>c>a25.分子中不存在p-π共軛的是A.B.C.D.26.下列化合物中,不能發生碘仿反應的是

A.乙醛B.乙醇C.丙酮D.3-戊酮27.下列化合物中,親電反應活性最強的是

A.硝基苯B.苯C.甲苯 D.苯酚28.下列四種自由基,穩定性最強的是

A.CH2=CHCH2?B.CH3CH2?C.CH3?D.(CH3)3C?29.下列化合物具有芳香性的是

A.環丙烯B.環丙烯負離子

C.環丙烯正離子D.環丁烯30.下面化合物親電取代反應活性最大的是A.

B.

C.D.31.下列烴類化合物沸點降低的次序排列正確的是①2,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷③>②>⑤>①>④B.③>⑤>②>①>④C.②>③>⑤>①>④D.②>④>③>⑤>①

A. B. C.D.32.下列正碳離子,最穩定的是33.難與AgNO3的醇溶液作用的是A.CH2=CHCl

B.CH3ClC.CH2=CHCH2ClD.CH3CH2CH2Cl

34.下列化合物中,能發生碘仿反應但不與2,4-二硝基苯肼反應的是A.2-戊酮B.3-己醇C.3-戊酮D.乙醇35.下列碳正離子最穩定的是B.C.D.36.下列化合物沸點從高到低排序正確的是a.正丁醇b.正戊醇c.仲丁醇d.環己醇e.仲丁硫醇

d﹥b﹥a﹥c﹥eB.d﹥b﹥a﹥e﹥cC.e﹥b﹥a﹥c﹥dD.d﹥b﹥e﹥c﹥a37.下列化合物酸性最強的是CH3OHB.CH3COOHC.D.38.與新配Cu(OH)2溶液反應,不產生絳藍色的是39.下列化合物按與氫氰酸反應的活性順序由高到低排列正確的是①CH3CH2CH2CHO②CH3CH2COCH3

③C6H5COCH3④C6H5CHO①③④②

B.①②④③

C.③④②①

D.①④②③40.下列化合物中,和Tollens試劑作用不產生銀鏡的是A.甲醛B.乙醛C.丙酮D.甲酸41.下列化合物不具有芳香性的是A.環戊烯負離子B.環丙烯負離子C.環丙烯正離子D.呋喃三、是非題

1.凡含有手性碳原子的分子一定是手性分子。2.CH2=C=CH2分子中,碳原子均為sp2雜化

。3.酸性排序:乙酸>碳酸>苯酚>水>乙醇。4.凡是有側鏈的烴基苯都能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸。5.所有鄰對位定位基都是致活基團。6.四種酚類物質酸性由強到弱排序:對硝基苯酚>對氯苯酚>對甲基苯酚>苯酚。7.氫化鋁鋰(LiAlH4)是強還原劑,可以還原所有的不飽和鍵。8.吡咯比苯容易發生親電取代,且主要發生在β-位。9.碘仿反應可用于鑒別乙醛和3-戊醇。

10.誘導效應分為-I、+I兩種類型,鹵素原子一般體現-I效應。11.

電子數滿足4n+2的多烯烴都具有芳香性。12.溴甲烷在堿性溶液中的水解反應歷程是SN2。13.溴化芐與AgNO3的醇溶液在室溫下反應產生白色沉淀。14.在表示烯烴構型的時候,“順”式等同于“Z”型,“反”式等同于“E”型。15.反-1,2-二甲基環己烷的最穩定構象是16.對映異構體的構型與旋光方向有直接對應關系。17.順反異構體的物理性質和生理活性一般都不同。

18.谷氨酸(pI=3.22)在pH=5.80的水溶液中,在外電場作用下向陽極移動。19.正丁醇、仲丁醇、叔丁醇可用Lucas試劑鑒別

。20.鹵代烷的SN2反應是分兩步進行的,反應過程伴有“構型轉化”。21.凡是分子式符合Cn(H2O)m的都是糖類化合物。22.醇的沸點比與它相對分子質量相近的烷烴高得多,因為醇可以形成分子間氫鍵。23.只有酚類化合物可以與FeCl3發生顯色反應,因此可以用FeCl3檢驗是體系中是否存在酚類化合物。24.用于保存解剖標本的防腐劑福爾馬林,其主要成分為甲醛。

25.能夠與Tollens試劑發生銀鏡反應的都是醛。26.當溶液pH﹥pI時,氨基酸在電場中向正極發生移動。

27.凡是含有兩個以上的酰胺鍵結構的化合物都能發生縮二脲反應。28.酰鹵和酸酐是常用的酰化劑。29.重氮鹽的重氮基被取代的反應又叫放氮反應,偶聯反應又叫留氮反應。30.與HO-NO作用生成致癌物的是叔胺。31.糖尿病人的尿液能與費林試劑作用,產生磚紅色沉淀。32.

-D-甘露糖和

-D-甘露

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