天然藥物化學習題集〔應用化學、化學教育專業用〕

目錄〔考試占80%〕第一章總論……………第二章糖和甙類………第三章苯丙素類………第四章醌類化合物……第五章黃酮類化合物……第六章鞣質……………第七章萜類揮發油……第八章三萜及其甙類…第九章甾體及其甙類…第十章生物堿…………第一章總論一、選擇題〔選擇一個確切的答案〕1、液相色譜別離效果好的一個主要原因是：BA、壓力高B、吸附劑的顆粒小C、流速快口、有自動記錄2、蛋白質等高分子化合物在水中形成：BA、真溶液B、膠體溶液C、懸濁液D、乳狀液3、紙上分配色譜，固定相是：CA、纖維素B、濾紙所含的水C、展開劑中極性較大的溶劑D、醇羥基4、利用溶劑較少提取有效成分較完全的方法是：AA、連續回流法B、加熱回流法C、透析法D、浸漬法5、某化合物用氧仿在緩沖紙層橋上展開，其Rf值隨PH增大而減小這說明它可能是：BA、酸性化合物B、堿性化合物C、中性化合物D、兩性化合物6、離子交換色譜法，適用于以下〔B〕類化合物的別離A、萜類B、生物堿C、淀粉D、甾體類7、堿性氧化鋁色譜通常用于〔B〕的別離，硅膠色譜一般不適合于別離〔B〕A、香豆素類化合物B、生物堿類化合物C、酸性化合物D、酯類化合物三、用適當的物理化學方法區別以下化合物用聚酰胺柱層別離下述化合物，以稀甲醇一甲醇洗脫，其出柱先后順序為〔C〕一〔A〕一〔D〕一〔B〕苷先洗下，次序：異黃酮、四、填空二氫黃酮、黃酮、黃酮醇P62〕試畫出利用PH梯度萃取別離酸、堿、中性物質的模式圖樣品水溶液PHS,有機溶劑提取水相I水相I即3有機溶刑提取有機相I曲，襄沖溶液提取水相I-i糖類等強根性中性物質兩性物質有機相俄性物質廠術相水相 有機相IPH3水相I-i糖類等強根性中性物質兩性物質有機相俄性物質廠術相水相 有機相IPH3?有機溶劑提取出13+緩沖溶液提取有機相水相有機相酸性物質（有機酸等）有機溶劑褪度 中性物質水相水相有機相醵性物質（酚類等）圖1-11利用pH梯度萃取分離物質的模式圖某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設干。通過離子交換樹脂能基本別離:

通過液

中性強堿性樹脂被吸附物（酸性通過液

中性強堿性樹脂被吸附物（酸性）通過液

堿性五、答復以下問題1、將以下溶劑按親水性的強弱順序排列：1乙醇、6環己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、請將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強進行排序〔P63〕A、水B、甲醇C、氫氧化鈉水溶液D、甲酸胺ABCD3．萃取操作中假設已發生乳化，應如何處理？4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”，各除去什么雜質？保留哪些成分？5、如何判斷化合物和溶劑的極性？6、別離天然產物常用的吸附劑有哪些，各有何特點？硅膠：氧化鋁：聚酰胺7、簡述天然藥物化學研究的作用1．探索天然藥物治病的原理2．擴大天然藥物的資源3．減低原植物毒性，并提高療效4．進行新化合物的研究導致化學合成或結構改造5．控制天然藥物及其制劑的質量8、選擇一個化合物的重結晶條件時的基本思路是什么？1、結晶溶劑的選擇對所需成分的溶解度隨溫度不同而有顯著的差異，選擇溶劑的沸點不宜太高，不產生化學反應。對雜質來說，在該溶劑中應不溶或難溶。參考同類型化合物的結晶條件，參考“相似相溶”的規律加以考慮。

?溶劑的沸點應低于化合物的熔點，應低于結晶時的溫度。?選擇混合溶劑，要求低沸點溶劑對物質的溶解度大、高沸點溶劑對物質的溶解度小易到達過飽和狀態有利于結晶的形成。?重結晶常需要采用兩種不同的溶劑分別結晶。2、常用重結晶體系：單溶劑體系：苯，氯仿，乙酸乙酯，乙醇，甲醇，水混合體系：乙酸乙酯—乙醇，乙醇—水，甲醇—水9、1.如何選擇一個混合物的硅膠色譜條件，2.硅膠色譜中那些因素影響Rf值？3.假設一種物質在硅膠薄層色譜中，以氯仿-甲醇=5：1展開時的Rf值為0.8,應如何選擇一種條件使Rf值約為0.4？硅膠活度（含水量），洗脫劑的極性，化合物極性。10、計算C10H11ON的不飽和度（環加雙鍵數）11、原良粕拄定期1處置靖村鑒定和高定信住蹄選活性?選玷枸愣而提敢和分*；衣一類粕費的胃究命把易埋.璋理研究簡述天然中藥活性成分研究的一般途徑文地通也文呈調#春地桿位11、原良粕拄定期1處置靖村鑒定和高定信住蹄選活性?選玷枸愣而提敢和分*；衣一類粕費的胃究命把易埋.璋理研究簡述天然中藥活性成分研究的一般途徑文地通也文呈調#春地桿位或封杓流段有姓庇余書放成分12、凝膠色譜法的別離原理如何？大分子與小分子哪個先被洗脫下來？為什么？六、解釋以下名詞有效成分，有效部位，相似相溶，分配系數，別離因子，正向分配色譜，反向分配色譜，高效液相色譜（HPLC〕、液滴逆流色譜〔DCCC〕、FAB—MS、HR—MS,pH梯度萃取，RP-C8和RP-C18第二章糖和苷類一、選擇題1、屬于碳苷的是〔C〕2、以下對吡喃糖苷最容易被酸水解的是〔B〕A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷3、采用Smith降解C—苷時哪些糖構成的苷降解產物是丙三醇ABCA、葡萄糖B、甘露糖C、半乳糖D、鼠李糖ABC為己糖4、天然產物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是〔B〕A、糖醛酸苷B、氨基糖苷C、羥基糖苷D、2,6—二去氧糖苷難易順序：氨基糖苷＞羥基糖苷＞3,去氧糖苷＞2,去氧糖苷〉二去氧糖苷，糖醛酸苷堿水容易（P171〕5、用0.02—0.05N鹽酸水解時，以下苷中最易水解的是〔A〕A、2—去氧糖苷B、6—去氧糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷6、羥基化合物與苯甲醛或丙酮等形成的縮合物在以下條件下穩定〔A〕A、堿性B、酸性C、中性D、酸堿性中均穩定7、Smith裂解法所使用的試劑是〔C〕A、NaIO4B、NaBH4c、AB均是D、AB均不是（P174〕二、填空題1、某苷類化合物中糖部分為一雙糖，1—6相連。用過碘酸氧化，應消耗〔2〕克分子過碘酸。2、苷類的酶水解具有〔專屬〕性，是緩和的水解反應。3、凡水解后能生成〔糖〕和〔非糖〕化合物的物質，都稱為苷類如蕓香苷加酸水解生成〔槲皮素〕、〔葡萄糖〕和〔鼠李糖〕。4、Molish反應的試劑是（萘酚-硫酸顯色試劑〕用于鑒別〔苷類〕，反應現象是（紫色環〕。三、簡述以下各題1、解釋以下名詞含義：苷糖與非糖生成的化合物、苷元苷中非糖生成的部分、苷鍵糖與非糖生成的鍵、原生苷苷在植物活體內原來的結構形式、次生苷原生苷在提取、水解等過程中產生的比原生結構中少了假設干個糖的次生化合物、低聚糖少數假設干個糖聚合物、多聚糖多個糖聚合物、苷化位移2、什么是苷類化合物？該類化合物有哪些共性？糖與非糖生成的化合物。含糖，親水至水溶性，旋光性，固體，吸濕。〔1〕簡述甙的結構研究流程〔5分〕一、物理常數的測定

二、分子式的測定三、甙元和單糖的鑒定（水解,中和,萃取或濾出甙元）1、苷元的結構鑒定2、甙中糖的種類鑒定（水解后母液與標準糖比照）3、甙中糖數目的測定（水解母液用以上方法定量）四、甙元和糖、糖和糖之間連接位置確實定1、甙元和糖之間連接位置確實定2、糖和糖之間連接位置確實定五、糖糖之間連接順序確實定六、甙鍵構型確實定四、推測結構1、化合物I、mp251—255℃,iH—NMR可見四個端基質子的雙重峰（J均大于6Hz〔「構型，同側〕〕。I用Ag~/CHJ反復甲基化得11。11用70%/HCl回流得苷元〔5a-H,2°BF,22aFF環的意思，25aF—螺旋甾烷2—a—甲氧基3P醇〕和甲基化糖的混合物，經別離得幾乎等量的四種糖：2,3,4—0—三甲基—D—木糖（A）2,3—0—二甲基一D—半乳糖（B）,OHOMe(A),OHOMe(A)2,3,4,6—0—四甲基—D—葡萄吡喃糖（C〕和4,6—0—二甲基—D—葡萄吡喃糖（D〕。將I用lNHCl/5%Et0H回流1小時。水不溶部分經層析法別離除苷元外，尚有III、IV、V,再分別用2%HCI回流。III水解得苷元和D—半乳糖。IV水解得苷元及等量的D—半乳糖和D—葡萄糖。V水解得苷元及相當于2：1的D—葡萄糖和D—半乳糖。V用Ag20/CH3I反復甲基化后再水解，甲基化糖部分經層析分得幾乎等量的甲基糖B和C及3,4,6,一0—三甲基—D—葡萄吡喃糖。試推斷化合物I的結構。（同側P）5a,20p,22a,25a—螺旋甾烷---2—a—羥基-—3-—P-O---P---D—吡喃半乳糖---〔1,4〕―0―D—吡喃葡萄糖-［〔1,2〕---P---D—吡喃葡萄糖，〔1,3〕---P—D—吡喃木糖］苷。OMe第三章苯丙素類一、選擇題1、1、2、哪種化合物能發生Gibb’s反應〔D〕與酚羥基對位氫（6位無取代〕反應呈蘭色D.HOD.HO3、紫外燈下常呈藍色熒光，能升華的化合物是（D）A、黃酮苷B、酸性生物堿C、萜類D、香豆素4、沒有揮發性也不能升華的是（E〕A、咖啡因B、游離蒽醌類C、樟腦D、游離香豆素豆素類E、香豆素苷類二、填空題1、香豆素類化合物的基本母核為（苯并a吡喃酮〕。2、香豆素類化合物，多具有藍色或藍綠色〔熒光〕。三、完成以下化學反應1、2、四、化學鑒別1、3、2、，〔A〕0.5%乙酸鎂，90℃橙紅色，〔B〕UV下藍色強熒光UV下藍色強熒光OH(B)前者：稀堿水解并溶解，異羥肟酸織反應層析別離〔十〕，UV下藍色強熒光①極性〔A〕〉〔B〕〉〔C〕②層析別離硅膠層析EtOAc洗脫分段收集回收溶劑I II IIIC〕 〔B〕 〔A五、推測結構：蛇床子素1、某化合物為無色結晶。mp82—83。℃紫外光譜見藍紫色熒光，異羥肟酸織反應〔+〕，元素分析C15Hl6。3。“入MeOhmax〔nm〕：321、257°IRuKBrmaxcm-i：1720、1650、1560。1H—NMR〔CDC1〕3：1.66〔3H,s〕、1.81〔3H,s〕、3.52〔2H,d,J=7Hz］、3.92〔3H,s〕、5.22〔1H,t,J=7Hz］、6.20〔1H,d,J=9Hz］、6.81〔1H,d,J=8Hz］、7.27〔1H,d,J=8Hz〕、7.59〔1H,d,J=9Hz〕，MS〔m/z〕M+244〔基峰〕、229、213、211、201、189、186、159、131。試答復：〔1〕計算不飽和度8〔2〕寫出母核的結構式并進行歸屬〔3〕寫出完整的結構式〔4〕將氫核的位置進行歸屬第四章醌類化合物一、判斷題〔正確的在括號內劃y”，錯的劃“x”)1、蒽酚或蒽酮常存在于新鮮植物中。〔〕2、通常，在1H—NMR中萘醌苯環的a質子較P質子位于高場。(x)二、填空題1、天然醌類化合物主要類型有苯醌―，萘醌—,菲醌―，蒽醌―2、具有升華性的醌類天然產物有醌類，香豆素類和生物堿_。3、游離羥基蒽醌常用的別離方法有—PH梯度萃取—,—堿溶酸沉_。4、游離蒽醌質譜中的主要碎片為—180(-CO)_,152(-2XCO)-三、選擇題〔將正確答案的代號填在題中的括號內〕1、(D)化合物的生物合成途徑為醋酸—丙二酸途徑。

A、甾體皂苷B、三萜皂苷C、生物堿類D、蒽醌類2、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用〔C〕試劑。A、無色亞甲藍B、5%鹽酸水溶液與活潑次甲基試劑反應A〔-〕B〔OH影響醌環反應活性-)C〔+〕，C、5%NaOH水溶液D、甲醛四、用化學方法區別以下各組化合物：1與活潑次甲基試劑反應A〔-〕B〔OH影響醌環反應活性-)C〔+〕，OHOOHOHOHOOHOH1、 比較以下化合物的酸性強弱〔F〕>〔E〕>〔D〕>〔B〕>〔A〕。OHOAODOHOAOD六、提取別離從某一植物的根中利用PH梯度萃取法，別離得到A、B、C、D及B—谷甾醇五種化學成分。請在下面的別離流程圖的括號內填入正確的化合物代碼。A(COOH)>C(1B-OH)>B(2a-OH)>D(1a-OH)>E

<R2R3R1AOHBOHCOCH3DOCH3E「-sitosterolR2OHOCH3R3COOHCH3CH3CH3R4OHOHOHOH植物的根乙醇加熱回流提取乙醇提取液乙醇浸膏用乙醚回流或萃取5%NaHCO3水溶液萃取酸化后重新結晶堿水層七、結構鑒定不溶物乙醚液乙醚層5%Na2CO3水溶液萃取堿水層乙醚層濃縮淡黃色結晶A1%NaOH水溶液萃酸化后重新結晶黃色結晶〔C〕酸化后重新結晶黃色結晶〔B〕黃色結晶白色結晶〔E〕堿水層乙醚層從茜草中分得一橙色針狀結晶，NaOH反應呈紅色（1B-OH醌）.醋酸鎂反應呈橙紅色（1B-OH醌,）。光譜數據如下：UV入max<R2R3R1AOHBOHCOCH3DOCH3E「-sitosterolR2OHOCH3R3COOHCH3CH3CH3R4OHOHOHOH植物的根乙醇加熱回流提取乙醇提取液乙醇浸膏用乙醚回流或萃取5%NaHCO3水溶液萃取酸化后重新結晶堿水層七、結構鑒定不溶物乙醚液乙醚層5%Na2CO3水溶液萃取堿水層乙醚層濃縮淡黃色結晶A1%NaOH水溶液萃酸化后重新結晶黃色結晶〔C〕酸化后重新結晶黃色結晶〔B〕黃色結晶白色結晶〔E〕堿水層乙醚層合OH,),8.06(dJ=8.1590,1300。iH—NMR〔DMSO—d〕6：13.32〔lH,S,aOH〕，lH,d,J=8Hz,a-H〕.7.44〔lH,d,J=3Hz］，7.21〔lH,d3Hz,7.20〔1H,S〕，2.10合OH,),8.06(dJ=8.第五章黃酮類化合物一、判斷理〔正確的在括號內劃y”錯誤的劃“X”〕姚P187I、多數黃酮苷元具有旋光活性，而黃酮苷則無。〔X〕2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜別離。〔X〕3、紙層析別離黃酮類化合物，以8%乙酸水溶液展開時，苷元的Rf值大于昔的Rf值.〔X〕4、黃酮化合物，存在3,7—二羥基，UV光譜：〔1〕其甲醇溶液中加入NaOMe時，僅峰帶I位移，強度不減.〔X〕〔2〕其甲醇溶液中加入NaOAc時，峰帶II紅移5—20nm.〔X〕二、選擇題〔將正確答案的代號填在題中的括號內〕1、聚酰胺對黃酮類化合物發生最強吸附作用時，應在〔C〕中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺苷元的苷化位移規律是〔直接相連的C向高場位移-1--2,鄰位對位碳向低場位移+1,對位位移大而恒定+2,3位C苷化后，2位向高場位移特大+9〕.2、黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規律是〔A〕A、a—C向低場位移B、a—C向高場位移C、鄰位碳不發生位移3、黃酮類化合物的紫外光譜，MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動40—6Onm,強度不變或增強說明〔A〕.A、無4'—OHB、有3—OHC、有4'—OH,無3—OHD、有4'—OH和3—OH4、聚酰胺色譜的原理是〔B〕。A、分配B、氫鍵締合C、分子篩D、離子交換三、填空1、確定黃酮化合物具有5—0H的方法有—2%二氯氧錯甲醇溶液牛成黃色..加入枸櫞酸顯著褪色，A1C13/HC1圖譜與MeCH圖譜不同I帶紅移35-55nm,。2、某黃酮苷乙酰化后,測定其氫譜,化學位移在1.8—2.1處示有12個質子,2.3、2.5處有18個質子，說明該化合物有、個酚羥基和L個糖.3、已知一黃酮B環只有4'—取代，取代基可能為一OH或一OMe.如何判斷是4'—OH,還是4'—OMe,寫出三種方法判斷。1HNMR看AH2'H6’〔姚192〕，或看苯溶劑相對氯仿溶劑的誘導〔姚195〕，NOESY,UV,四、用化學方法區別以下化合物：HO^,^'^OOHOHOHO^,^'^OOHOHOACB2%二氯氧鋯甲醇溶液生成黃色,,加入枸櫞酸AC顯著褪色B不褪色，C〔可以用NaHCO3從乙醚中萃取出來〕酸性大于A〔可以用Na2CO3從乙醚中萃取出來〕，五、分析比較有以下四種黃酮類化合物

R2OOHR2OOHOHOA.R1=R2=HB、R=H,R=Rham1 2C、R『Glc,R2=HD、R=Glc,R=Rham12比較其酸性及極性的大小：酸性〔A〕〉〔C〕〉〔B〕〉〔D）極性〔D〕＞〔C〕〉〔B〕＞〔A〕比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序：〔1〕硅膠TLC（條件CHCl3—MeOH4：1展開〕，Rf值〔A〕〉〔B〕〉〔C〕〉〔D〕〔2〕聚酰胺TLC（條件60%甲醇—水展開〕，Rf值〔D〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔A〕〔3〕紙層折〔條件8%醋酸水展開〕，“醇性溶劑展開正向，酸〔鹽〕水展開反向”Rf值〔D〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔A〕五.簡述PH梯度別離黃酮、蒽醌類化合物的一般方法10分〕梯度PH萃取法梯度PH萃取法適合于酸性強弱不同的黃酮甙元的別離。根據酚羥基數目及位置不同，其酸性強弱也不同的性質，可將混合黃酮溶于有機溶劑〔如乙醚〕后，僅次用5%NaHCO3,5%Na2CO3。，0.2%NaOH及4%NaOH的水溶液進行萃取，到達別離的目的。一般規律大致如下：黃酮類：酸性7,4'一OH＞7或4'一OH〉一般酚一OH〉5—OH溶于NaHCO3中溶于Na2CO3中溶于不同濃度的NaOH中蒽醌類：含-COOH＞含兩個以上B-OH＞含一個B-OH＞含兩個以上a-OH＞含一個a-OH＞六、結構鑒定：從某中藥中別離得到一淡黃色結晶A,鹽酸鎂粉反應呈紫紅色，MOlish反應陽性，FeCl3A的UV光譜數據如下：UVknm：maxMeOHNaOMeNaOAcNaOAc/H3BO4AlCl3AlCl3/HCl糖的Fischer投影式反應陽性（羥基黃酮'（A的UV光譜數據如下：UVknm：maxMeOHNaOMeNaOAcNaOAc/H3BO4AlCl3AlCl3/HCl糖的Fischer投影式259II,226,299sh,359I272II,327,410I27111,325,393I262II,298,387I275II,303sh,433I271II,300,364sh,402IGluCH20HRha應CHOHGluCH323

化合物A的iH—NMR〔DMSO—dTMS〕6：0.97〔3H,d,J=6Hz,Rha），6.18〔lH,d,J=2.0Hz,A環6-H〕缺A環8-H,6.82〔1H,d,J=8.4Hz〕，7.51〔1H,d,J=1.5Hz〕，7.52〔1H,dd,J=8.4,1.5Hz〕B環ABX體系，12.60〔1H,s〕其余略。化合物A糖部分的13C—NMR6：C1C2C3C4C5C6A的糖上103.3p74.276.670.176.169.2碳信號100.9a70.570.772.068.417.9p-D-Glc96.574.876.470.376.561.7a—L—Rha95.071.971.173.369.418.0試答復以下各間：1、該化合物〔A〕為—黃酮醇甙類，根據—化學鑒別反應 。2、A是否有鄰二酚羥基_有 ,根據一=NaOAc/H3BOJ紅移5-10.II紅移12-30;1H—NMR 。3、糖與苷元的連接位置_3-0-糖,根據A經酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反應黃色不褪。4、糖與糖的連接位置_C6,C1_.根據_C—NMRC6,C1低場位移_。5、寫出化合物A的結構式（糖的結構以Haworth式表示〕，并在結構上注明母核的質子信號的歸屬。蕓香甙〔蘆丁〕表一些*IP四甲基叱腐糖或的化學性移噌劑5。〕甲基吐喃埼戒!>■木即D聿糖L，阿拉伯精力葡萄精□■半乳精。■甘露精小關糖L-鼠季糖100*$陶1105.1100.51^,2102,61105?101，5"￥105,11弭。101.0M鼠6104.91Q66102,3102,T1QL6，IOZhS,*脩制為毗施△吠地糖甲樓1，- <4-10幾和甲或的小湘川兩星的上嗎值由2)I|林鼻用式>甘露糠L-鼠季糖卜一170出16BE日15fl15615&第七章萜類和揮發油一、解釋以下名詞〔1〕生源的異戊二烯定則〔2〕乙酰價〔3〕碘價〔值〕〔4〕Ehrlich氏試劑〔5〕Wagner—Meemein重排〔6〕AgNO33絡合色譜(AgNO33+硅膠AgNO33絡合色譜制板；〕〔7〕揮發油二、試用簡單的化學方法區別以下各對化合物3、測酸值，PH,測酸值，PH,酯化反應三、分析比較在25%AgNO3制的硅膠TLC上用CH2cl〔或CHC1§〕—EtOAc—n—BuOH(4：5：4〕展開，其Rf值(B〕＞(E〕＞(C〕＞(D〕＞(A〕十、分析題〔10分〕某揮發油中含有以F五種成分，試設計其分離流程.DE揮發瓶（EtQ液）Il^HCL水層

ttk水層

ttk|ego

Ei3O5-NrH.%熊 Etb喊■佗Et.O I5^NaOHTOC\o"1-5"\h\zEtsO ——~一I TB水層 EtrO硬化|Et/i 30%NhH9OiEk。IC 水皮或沆混 rD EtjO四、將以下四種化合物填入別離流程中相應位置異丙烯基IR：1420-1410,末端烯基IR：1633,997,925,B不飽和UV242〔3雙鍵，環外aB不飽和羰基〕UV220+30（環外aB不飽和羰基+共軛延伸〕UV215+15（環外B不飽和羰基〕第八章三萜及其苷類一、簡單解釋以下概念和答復以下問題1、單糖鏈皂苷和雙糖鏈皂苷2、正相層析和反相層析3、在四環三萜中不同類型化合物的結構主要有何不同？總結成表4、在三萜皂苷中，一般糖的端基碳原子的化學位移在多大范圍內？35、寫出四種確定苷鍵構型的方法，并簡要說明如何確定？糖的選擇性酶解；比旋光度；C1位構型（1H

13C,NOESY〕6、某化合物的水溶液振搖后未產主持久性泡沫，能否判斷此化合物一定不是皂昔類成分？（不能，皂昔類的單糖昔外表活性不好〕7、皂昔為何能溶血？（與紅細胞外表的膽留醇生成水不溶復合物，內滲壓增加紅細胞蹦解〕8、DCCC法為何比較適合別離皂昔類成分？（皂昔類有親酯端和親水端，DCCC法是由液液分配原理，通過互不相容的親酯和親水兩相產生對不同化合物的分配系數和別離因子的差異，別離皂昔類時不同化合物的差異比較顯著〕9、三葩皂昔易溶于以下何種溶劑（氯仿、乙醴、正丁醇、醋酸乙酯〕正丁醇二、提取與別離用大孔吸附樹脂D101提取人參皂昔時，將人參的水提液通過樹脂柱。先用水洗，再用70%乙醇洗脫，請問各洗脫液的主產物是什么？第九章留體及其昔類答復以下問題1、什么是強心昔？它的基本化學結構怎樣？強心昔是指天然界存在的一類對心肌有興奮作用的留體昔類R基是五元、六元內酯2、 強心苷中的哪些結構對生理活性是特別重要的？舉例說明在提取過程中如何防止這些結構的改變。C17內酯，C14B,C3BOH,3、以下試劑或方法有什么用途？①KellerKiliani試劑U②LiebermannBurchard試驗③醋酐、吡啶水浴加熱④過碘酸作用〔暗處放置〕⑤間硝基苯，KOH反應第十章生物堿類一、比較以下N原子的堿性O

HqCHN-C—O

③O

HqCHN-C—O

③y②n①CH3 cH31>2>3二、比較堿性大小OHH CH33OHNHCHq3

CHq3HNhCHq3前＞后（前氫鍵，PKa增大，堿性增強〕2、前＞后〔季銨鹽堿性大于仲胺〕三、用適當的物理化學方法區別以下化合物A.C2-H—COOHnh2B.Nh2h2A.C2-H—COOHnh2B.Nh2h2C2C2CH3C. COHH NHCHCH3A〔兩性，水溶〕B