附錄5中藥制劑第一章范疇????第一條本附錄合用于中藥材前解決、中藥提取和中藥制劑的生產、質量控制、貯存、發放和運輸。????第二條民族藥參考本附錄執行。????第二章原則??第三條中藥制劑的質量與中藥材和中藥飲片的質量、中藥材前解決和中藥提取工藝親密有關。應當對中藥材和中藥飲片的質量以及中藥材前解決、中藥提取工藝嚴格控制。在中藥材前解決以及中藥提取、貯存和運輸過程中，應當采用方法控制微生物污染，避免變質。????第四條中藥材來源應當相對穩定。注射劑生產所用中藥材的產地應當與注冊申報資料中的產地一致，并盡量采用規范化生產的中藥材。????第三章機構與人員????第五條公司的質量管理部門應當有專人負責中藥材和中藥飲片的質量管理。????第六條專職負責中藥材和中藥飲片質量管理的人員應當最少含有下列條件：????（一）含有中藥學、生藥學或有關專業大專以上學歷，并最少有三年從事中藥生產、質量管理的實際工作經驗；或含有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實際工作經驗；????（二）含有鑒別中藥材和中藥飲片真偽優劣的能力；????（三）含有中藥材和中藥飲片質量控制的實際能力；????（四）根據所生產品種的需要，熟悉有關毒性中藥材和中藥飲片的管理與解決規定。????第七條專職負責中藥材和中藥飲片質量管理的人員重要從事下列工作：????（一）中藥材和中藥飲片的取樣；????（二）中藥材和中藥飲片的鑒別、質量評價與放行；????（三）負責中藥材、中藥飲片（涉及毒性中藥材和中藥飲片）專業知識的培訓；????（四）中藥材和中藥飲片標本的收集、制作和管理。????第四章廠房設施????第八條中藥材和中藥飲片的取樣、篩選、稱重、粉碎、混合等操作易產生粉塵的，應當采用有效方法，以控制粉塵擴散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設備、排風設施或設立專用廠房（操作間）等。????第九條中藥材前解決的廠房內應當設揀選工作臺，工作臺表面應當平整、易清潔，不產生脫落物。????第十條中藥提取、濃縮等廠房應當與其生產工藝規定相適應，有良好的排風、水蒸汽控制及避免污染和交叉污染等設施。????第十一條中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統進行操作，并在線進行清潔，以避免污染和交叉污染。????采用密閉系統生產的，其操作環境可在非干凈區；采用敞口方式生產的，其操作環境應當與其制劑配制操作區的干凈度級別相適應。????第十二條中藥提取后的廢渣如需暫存、解決時，應當有專用區域。????第十三條浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作，其干凈度級別應當與其制劑配制操作區的干凈度級別一致。中藥飲片經粉碎、過篩、混合后直接入藥的，上述操作的廠房應當能夠密閉，有良好的通風、除塵等設施，人員、物料進出及生產操作應當參考干凈區管理。????第十四條中藥注射劑濃配前的精制工序應當最少在D級干凈區內完畢。????第十五條非創傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非干凈廠房內生產，但必須進行有效的控制與管理。????第十六條中藥標本室應當與生產分辨開。????第五章物料????第十七條對每次接受的中藥材均應當按產地、采收時間、采集部位、藥材等級、藥材外形（如全株或切斷）、包裝形式等進行分類，分別編制批號并管理。????第十八條接受中藥材、中藥飲片和中藥提取物時，應當核對外包裝上的標記內容。中藥材外包裝上最少應當標明品名、規格、產地、采收（加工）時間、調出單位、質量合格標志；中藥飲片外包裝上最少應當標明品名、規格、產地、產品批號、生產日期、生產公司名稱、質量合格標志；中藥提取物外包裝上最少應當標明品名、規格、批號、生產日期、貯存條件、生產公司名稱、質量合格標志。????第十九條中藥飲片應當貯存在單獨設立的庫房中；貯存鮮活中藥材應當有適宜的設施（如冷藏設施）。????第二十條毒性和易串味的中藥材和中藥飲片應當分別設立專庫（柜）寄存。????第二十一條倉庫內應當配備適宜的設施，并采用有效方法，確保中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑按照法定原則的規定貯存，符合其溫、濕度或照度的特殊規定，并進行監控。????第二十二條貯存的中藥材和中藥飲片應當定時養護管理，倉庫應當保持空氣流通，應當配備對應的設施或采用安全有效的養護辦法，避免昆蟲、鳥類或嚙齒類動物等進入，避免任何動物隨中藥材和中藥飲片帶入倉儲區而造成污染和交叉污染。????第二十三條在運輸過程中，應當采用有效可靠的方法，避免中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑發生變質。????第六章文獻管理????第二十四條應當制訂控制產品質量的生產工藝規程和其它原則文獻：????（一）制訂中藥材和中藥飲片養護制度，并分類制訂養護操作規程；????（二）制訂每種中藥材前解決、中藥提取、中藥制劑的生產工藝和工序操作規程，各核心工序的技術參數必須明確，如：原則投料量、提取、濃縮、精制、干燥、過篩、混合、貯存等規定，并明確對應的貯存條件及期限；????（三）根據中藥材和中藥飲片質量、投料量等因素，制訂每種中藥提取物的收率程度范疇；????（四）制訂每種通過前解決后的中藥材、中藥提取物、中間產品、中藥制劑的質量原則和檢查辦法。????第二十五條應當對從中藥材的前解決到中藥提取物整個生產過程中的生產、衛生和質量管理狀況進行統計，并符合下列規定：????（一）當幾個批號的中藥材和中藥飲片混合投料時，應當統計本次投料所用每批中藥材和中藥飲片的批號和數量。????（二）中藥提取各生產工序的操作最少應當有下列統計：????1.中藥材和中藥飲片名稱、批號、投料量及監督投料統計；????2.提取工藝的設備編號、有關溶劑、浸泡時間、升溫時間、提取時間、提取溫度、提取次數、溶劑回收等統計；????3.濃縮和干燥工藝的設備編號、溫度、浸膏干燥時間、浸膏數量統計；????4.精制工藝的設備編號、溶劑使用狀況、精制條件、收率等統計；????5.其它工序的生產操作統計；????6.中藥材和中藥飲片廢渣解決的統計。????第七章生產管理????第二十六條中藥材應當按照規定進行揀選、整頓、剪切、洗滌、浸潤或其它炮制加工。未經解決的中藥材不得直接用于提取加工。????第二十七條中藥注射劑所需的原藥材應當由公司采購并自行加工解決。????第二十八條鮮用中藥材采收后應當在規定的期限內投料，可寄存的鮮用中藥材應當采用適宜的方法貯存，貯存的條件和期限應當有規定并經驗證，不得對產品質量和預定用途有不利影響。????第二十九條在生產過程中應當采用下列方法避免微生物污染：????（一）解決后的中藥材不得直接接觸地面，不得露天干燥；????（二）應當使用流動的工藝用水洗滌揀選后的中藥材，用過的水不得用于洗滌其它藥材，不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。????第三十條毒性中藥材和中藥飲片的操作應當有避免污染和交叉污染的方法。????第三十一條中藥材洗滌、浸潤、提取用水的質量原則不得低于飲用水原則，無菌制劑的提取用水應當采用純化水。????第三十二條中藥提取用溶劑需回收使用的，應當制訂回收操作規程。回收后溶劑的再使用不得對產品造成交叉污染，不得對產品的質量和安全性有不利影響。????第八章質量管理????第三十三條中藥材和中藥飲片的質量應當符合國家藥品原則及省（自治區、直轄市）中藥材原則和中藥炮制規范，并在現有技術條件下，根據對中藥制劑質量的影響程度，在有關的質量原則中增加必要的質量控制項目。????第三十四條中藥材和中藥飲片的質量控制項目應當最少涉及：????（一）鑒別；????（二）中藥材和中藥飲片中所含有關成分的定性或定量指標；????（三）已粉碎生藥的粒度檢查；????（四）直接入藥的中藥粉末入藥前的微生物程度檢查；????（五）外購的中藥飲片可增加對應原藥材的檢查項目；????（六）國家藥品原則及省（自治區、直轄市）中藥材原則和中藥炮制規范中包含的其它檢查項目。????第三十五條中藥提取、精制過程中使用有機溶劑的，如溶劑對產品質量和安全性有不利影響時，應當在中藥提取物和中藥制劑的質量原則中增加殘留溶劑程度。????第三十六條應當對回收溶劑制訂與其預定用途相適應的質量原則。????第三十七條應當建立生產所用中藥材和中藥飲片的標本，如原植（動、礦）物、中藥材使用部位、經同意的替代品、偽品等標本。????第三十八條對使用的每種中藥材和中藥飲片應當根據其特性和貯存條件，規定貯存期限和復驗期。????第三十九條應當根據中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中間產品的特性和包裝方式以及穩定性考察成果，擬定其貯存條件和貯存期限。????第四十條每批中藥材或中藥飲片應當留樣，留樣量最少能滿足鑒別的需要，留樣時間應當有規定；用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應當保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產的最后一批制劑產品放行后一年。????第四十一條中藥材和中藥飲片貯存期間多個養護操作應當有統計。????第九章委托生產????第四十二條中藥材前解決和中藥提取的委托生產應當最少符合下列規定：????（一）委托生產使用的中藥材和中藥飲片來源和質量應當由委托方負責；????（二）委托方應當制訂委托生產產品質量交接的檢查原則。每批產品應當經檢查合格后，方可接受；????（三）委托生產的產品放行時，應當查閱中藥材和中藥飲片檢測報告書，確認中藥材和中藥飲片的質量。????第四十三條中藥提取的委托生產還應當注意下列事項，并在委托生產合同中確認：????（一）所使用中藥飲片的質量原則。????（二）中藥提取物的質量原則，該原則應當最少涉及提取物的含量測定或指紋圖譜以及允許波動范疇。????（三）中藥提取物的收率范疇。????（四）中藥提取物的包裝容器、貯存條件、貯存期限。????（五）中藥提取物的運輸條件：????1.中藥提取物運輸包裝容器的材質、規格；??