1、什么是非編碼RNA？非編碼RNA有哪些？有什么作用？〔13年真題〕非編碼RNA〔non-codingRNA〕是指不編碼蛋白質的RNA。其中包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA和siRNA,miRNA,piRNA等多種功能的RNA，還包括未知功能的RNA。這些RNA的共同特點是都能從基因組上轉錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA水平上就能行使各自的生物學功能了。非編碼RNA從長度上來劃分可以分為3類：小于50nt，包括miRNA，siRNA，piRNA；50nt到500nt，包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA等等；大于500nt，包括長的mRNA-like的非編碼RNA，長的不帶polyA尾巴的非編碼RNA等等。tRNA：功能主要是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質。rRNA：是細胞中含量最多的RNA，它與蛋白質結合而成核糖體，其功能是作為mRNA的支架，使mRNA分子在其上展開，實現蛋白質的合成。snRNA是smallnuclearRNA的簡稱，也稱作小核RNA。其功能是與蛋白因子結合形成小核核糖蛋白顆粒，參與mRNA前體的加工過程。snoRNA是最早在核仁發現的小RNA，稱作小核仁RNA，最初發現它們的生物功能是用來修飾rRNA的。miRNA:也是非編碼RNA，是小的RNA分子，具有破壞目標特異性基因的轉錄產物或者誘導翻譯抑制的功能,與轉錄基因互補，介導基因沉默〔RNAi〕。siRNA:激發與之互補的目標mRNA的沉默.piRNA:piRNA主要存在于哺乳動物的生殖細胞和干細胞中，通過與Piwi亞家族蛋白結合形成piRNA復合物〔piRC〕來調控基因沉默途徑。對Piwi亞家族蛋白的遺傳分析以及piRNA積累的時間特性研究發現，piRC在配子發生過程中起著十分重要的作用。還能維持生殖系和干細胞功能和調節翻譯和mRNA的穩定性.非編碼RNA，目前的研究顯示，ncRNA的主要功能有：參與mRNA的穩定和翻譯水平的調節、參與蛋白質的運輸、參與RNA的加工和修飾、影響染色體的構造等。表觀遺傳學的概念機主要研究容。〔10年真題〕3、表觀遺傳概念、主要容及其與癌癥研究作用。〔11年真題〕4、組蛋白翻譯后修飾、對轉錄的意義〔10年真題〕表觀遺傳學的容太多，一時整理不出來，我這里有本圖書館借來的書，你可以看一下。(2、3、4題都是表觀遺傳學)5、有關糖酵解、TCA循環、電子傳遞鏈、戊糖磷酸途徑以及乳糖操縱子、色氨酸操縱子自己總結〔一定要做〕6、試述泛素的降解過程？〔09年真題，自己整理下，答案上說的不多，下冊301頁〕7、酶的活性受哪些因素調節，試說明之。〔13年真題〕答：酶的調節和控制有多種方式，主要有：〔1〕調節酶的濃度：主要有2種方式：誘導或抑制酶的合成；調節酶的降解；〔2〕通過激素調節酶活性、激素通過與細胞膜或細胞受體相結合而引起一系列生物學效應，以此來調節酶活性；〔3〕反響抑制調節酶活性：許多小分子物質的合成是由一連串的反響組成的，催化此物質合成的第一步的酶，往往被他們終端產物抑制；〔4〕抑制劑和激活劑對酶活性的調節：酶受大分子抑制劑或小分子物質抑制，從而影響酶活性；〔5〕其他調節方式：通過別構酶、酶原的激活、酶的可逆共價修飾和同工酶來調節酶活性。①別構調節：*些調節物能與酶的調節部位結合使酶分子的構象發生改變，從而改變酶的活性以及代反響的速度。②可逆共價修飾：酶蛋白肽鏈上的一些基因可與*種化學基團發生可逆的共價結合，從而改變酶的活性。共價修飾包括磷酸化與脫磷酸化，乙酰化與脫乙酰化、甲基化與脫甲基化等，其中以磷酸化修飾最為常見。③酶原的激活：有一些酶在細胞合成及釋放的初期，通常不具有催化活性，必須經過蛋白酶酶解或其他因素的作用，才能轉變為有活性的酶。8、酶的調節包括酶活性的調節和酶含量的調節，前者又分為變構效應、酶的特異激活和抑制以及共價修飾等幾種形式；后者受合成和降解兩方面的影響。9、激素的作用方式〔作用機理〕，及各種作用方式的代表物質。〔自己總結〕〔上冊570頁〕10、真核生物DNA聚合酶有哪幾種"它們主要功能是什么？〔下冊425頁，表34-5〕11、說明真核生物基因表達調節機制的主要特點〔10年真題〕。答：真核生物基因表達調節機制的主要特點是：真核生物細胞基因的表達可隨細胞外環境條件的改變和時間程序面在不同表達水平上加以準確調節。基因表達是有多個層面上進展的多級調控：〔1〕轉錄前水平的調節：染色體喪失；基因擴增；基因重排；染色體DNA的修飾和異染色質化。〔2〕轉錄活性的調節：染色質的活化；啟動子和增強子的順式作用元件；調節轉錄的反式作用因子。〔3〕轉錄后水平的調節：戴帽；加尾；甲基化修飾；拼接。〔4〕翻譯水平的調節：對可溶性蛋白質因子的修飾；對mRNA穩定性的調節；.反義RNA對翻譯水平的調控。〔5〕翻譯后水平的調節：切割；化學修飾；連接。12、真核生物轉錄前水平的基因調節主要有哪些方式？答：真核生物轉錄前水平的基因調節主要有染色體喪失、基因擴增、基因重排、染色體DNA的修飾和異染色質化等方式。13、比擬真核生物和原核生物轉錄水平與翻譯水平的調節的異同點。答：原核生物的基因組和染色體構造都比真核生物簡單，轉錄和翻譯在同一時間和空間發生，基因表達的調控主要發生在轉錄水平。原核生物通過由構造基因、調節基因及由調節基因產物所識別的控制序列〔啟動子、操縱基因〕等所組成的操縱子對基因的表達進展調節。真核生物有細胞核構造，轉錄和翻譯過程在時間和空間上都被分隔開，且在轉錄和翻譯后都有復雜的信息加工過程，其基因表達的調控可以發生在各種不同的水平上。真核生物不組成操縱子，不形成多順反子mRNA。真核生物在轉錄水平上的調節包括染色質的活化和基因的活化，基因轉錄受順式作用元件，包括啟動子、增強子及其應答元件的控制；也受反式作用因子如根本轉錄因子、上游轉錄因子和轉錄調節因子等的調節。真核生物翻譯水平的調節主要是控制mRNA的穩定性和有選擇的進展翻譯。14、DNA的復制過程可分為哪幾個階段？其主要特點是什么？答：DNA的復制過程包括復制的起始、延伸和終止三個階段。〔1〕復制的起始引發：當DNA的雙螺旋解開后，合成RNA引物。引發體沿著模板鏈5’→3’方向移動〔與岡崎片段合成的方向正好相反，而與復制叉移動的方向一樣〕，移到一定位置上即可引發RNA引物的合成。〔2〕DNA鏈的延伸前導鏈只需要一個RNA引物，后隨鏈的每一個岡崎片段都需要一個RNA引物，鏈的延長反響由DNApol.Ⅲ催化。復制體沿著復制叉方向前進合成DNA。DNApolⅠ的5，→3，外切活力，切除RNA引物。DNApolⅠ的5，→3，合成活性補齊缺口。DNAligase，動物、真核由ATP供能，原核由NAD供能。〔3〕DNA合成的終止環狀DNA、線性DNA，復制叉相遇即終止。15、DNA重組可分為哪幾種類型？它們的主要特點是什么？答：DNA重組有3種類型，分別是同源重組、特異位點重組和轉座重組。同源重組又叫一般性重組，它是由兩條同源區的DNA分子，通過配對、鏈的斷裂和再連接，而產生片段交換的過程。同源重組的功能是在減數分裂中使四聯體*些位置的非姊妹染色單體之間可以發生交換。同源重組發生是依賴大圍的DNA同源序列的聯會。重組過程中，兩個染色體或DNA分子交換對等的局部。其特點是：需要重組的蛋白質參與；蛋白質因子對DNA堿基序列的特異性要求不高；真核生物染色質的狀態影響重組的頻率。特異位點重組的特點：重組依賴于小圍同源序列的聯會，發生準確的斷裂、連接，DNA分子并不對等交換。轉座重組的特點：完全不依賴于序列間的同源性而使一段DNA序列插入另一段中，但在形成重組分子時往往是依賴于DNA復制而完成重組過程。16、何謂轉座重組？它有何生物學意義？答：由插入序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座重組。轉座重組的生物學意義有：可引起基因突變——插入或切離；改變染色質的構造〔缺失、倒位等〕；可以插入新基〔ampR、terR等〕；在靶序列上引入新的轉座子序列，原來序列保持不變；在靶序列上造成同向重復序列；產生新的變異，有利于進化。17、細菌的轉座因子有幾種？它們的構造有何特點？答：微生物的*些DNA片段作為一個獨立單位可在染色體上移動，此種移動甚至可發生在不同種細胞之間。這種可移動的DNA片段稱之為轉座因子。細菌的轉座因子有兩種類型：插入序列(insertsequence，IS)和轉座子(transposon，Tn)。插入序列不含任何宿主基因，是最簡單的轉座子，它們是細菌染色體或質粒DNA的正常組成局部。所有插入序列的兩端都有反向重復。轉座子除編碼轉座功能有關的基因外還攜帶抗性或其它標記基因。按構造可分為組合因子和復合因子。18、轉錄調節因子的構造有何特點？答：轉錄調節因子分類。轉錄因子，分為兩類：①根本轉錄因子是RNA聚合酶結合啟動子所必需的一組因子，為所有mRNA轉錄起動共有②特異轉錄因子為個別基因轉錄所必需，決定該基因的時間、空間特異性表達，包括轉錄激活因子和抑制因子。所有轉錄因子至少包括兩個構造域：DNA結合域和轉錄激活域；此外，很多轉錄因子還包含一個介導蛋白質-蛋白質相互作用的構造域，最常見的是二聚化構造域。①DNA結合域通常由60－100個氨基酸殘基組成。最常見的DNA結合域構造形式是鋅指構造和堿性α螺旋。類似的堿性DNA結合域多見于堿性亮氨酸拉鏈和堿性螺旋-環-螺旋。②轉錄激活域——由30-100個氨基酸殘基組成。根據氨基酸組成特點，轉錄激活域又有酸性激活域、谷氨酰胺富含區域及脯氨酸富含區域。③介導二聚化的構造域——二聚化作用與亮氨酸拉鏈、螺旋-環-螺旋構造有關。19、為什么逆轉座子只存在于真核生物中"它有何生物學意義？答：在轉座過程中需要以RNA為中間體，經逆轉錄再分散到基因組中的轉座子，叫逆轉座子。由于只有真核生物能完全滿足逆轉座子存在的條件〔逆轉錄酶、整合酶，重復序列等〕，所以逆轉座子只存在于真核生物中。逆轉座子的生物學意義：影響所在位點或鄰近基因的活性；成為基因組的不穩定因素，促進基因重組；促進生物進化。20、為什么說在酶誘導中的調節蛋白起負調節作用，而在降解物阻遏中的調節蛋白起正調節作用？答：酶的誘導和阻遏是在調節基因產物阻遏蛋白〔調節蛋白〕的作用下，通過操縱基因控制構造基因或基因組的轉錄而發生的。由于經濟的原則，細菌通常并不合成那些在代上無用的酶，因此一些分解代的酶類只在有關的底物或底物類似物存在時才被誘導合成；而一些合成代的酶類在產物或產物類似物足夠量存在時，其合成被阻遏。在酶誘導時，阻遏蛋白與誘導物相結合，因而失去封閉操縱基因的能力。對代降解物敏感的操縱子受到降解物的阻遏，有關的調節蛋白起正調節作用。當細菌在含有葡萄糖和乳糖的培養基中生長時，通常優先利用葡萄糖，只有葡萄糖耗盡后，細菌經過一段停滯期，在乳糖誘導下才能利用乳糖，這種現象稱為葡萄糖效應或降解物阻遏。21、何謂衰減子？說明它的作用機制和生物學意義。答：在色氨酸操縱子中存在一種轉錄水平上調節基因表達的衰減作用〔attenuation〕，用以終止和減弱轉錄。這種調節作用稱為衰減子〔attenuator〕，是一種位于構造基因上游前導區的終止子。衰減子的作用機制是前導區編碼mRNA的前導序列，該序列可合成一段小肽〔前導肽〕，它在翻譯水平上控制前導區轉錄的終止。衰減子控制轉錄起始后是否繼續下去，是比之阻遏作用是更為精細的調節。22、原位雜交的原理是什么？有何用途？答：將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進展雜交，稱為原位雜交。利用原位雜交，可在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DAN的存在與定位；可在原位研究細胞合成*種多肽或蛋白質的基因表達。23、miRNA與siRNA之間有許多一樣之處：1.二者的長度都約在22nt左右。2.二者都依賴Dicer酶的加工，是Dicer的產物，所以具有Dicer產物的特點。3.二者生需要Argonaute家族蛋白存在。4.二者都是RISC組分，所以其功能界限變得不清晰，如二者在介導沉默機制上有重疊。5.miRNA和siRNA合是由雙鏈的RNA或RNA前體形成的。miRNA與siRNA的不同點：1.根本區別是miRNA是源的，是生物體的固有因素；而siRNA是人工體外合成的，通過轉染進入人體，是RNA干預的中間產物。2.構造上，miRNA是單鏈RNA，而siRNA是雙鏈RNA。3.Dicer酶對二者的加工過程不同，miRNA是不對稱加工，miRNA僅是剪切pre-miRNA的一個側臂，其他局部降解；而siRNA對稱地來源于雙鏈RNA的前體的兩側臂。4.在作用位置上，miRNA主要作用于靶標基因3′-UTR區，而siRNA可作用于mRNA的任何部位。5.在作用方式上，miRNA可抑制靶標基因的翻譯，也可以導致靶標基因降解，即在轉錄水平后和翻譯水平起作用，而siRNA只能導致靶標基因的降解，即為轉錄水平后調控。6.miRNA主要在發育過程中起作用，調節源基因表達，而siRNA不參與生物生長，是RNAi的產物，原始作用是抑制轉座子活性和病毒感染。24、小RNA是一類重要的體調節分子，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導基因沉默，參與基因轉錄后調控，從而調節細胞生長、分化，以及個體發育、生殖等重要生物學過程。25、原核生物與真核生物mRNA有何特點？答：原核生物以操縱子為轉錄單位，產生順反子mRNA，即一條mRNA鏈上有多個編碼區，5ˊ端和3ˊ端各有一段非翻譯區〔UTR〕。原核生物mRNA，包括噬菌體RNA，都無修飾堿基。真核生物的mRNA都是單順反子，5ˊ端有帽子〔cap〕構造，然后依次是5ˊ非編碼區、編碼區、3ˊ非編碼區、3ˊ端為聚腺苷酸〔poly(A)〕尾巴，其分子有時還有極少甲基化的堿基。26、什么是生物膜？研究生物膜的重要性。試述生物膜膜在蛋白三維構造的解析的重要性與困難。〔08年真題、課后題〕27、RNA的別離〔上冊513頁，自己整理〕28、總結檸檬酸循環在機體代中的作用和地位。〔13年真題〕答：檸檬酸循環是絕大多數生物體主要的分解代途徑，也是準備提供大量自由能的重要代系統，在許多合成代中都利用檸檬酸循環的中間產物作為生物合成的前體來源，從這個意義上看，檸檬酸循環具有分解代和合成代雙重性或稱兩用性。檸檬酸循環是新代的中心環節。它們在循環過程中產生的復原型NADH和FADH2，進一步通過電子傳遞鏈和氧化磷酸化被再氧化，所釋放出的自由能形成ATP分子。檸檬酸循環的中間產物在許多生物合成中充當前體原料。地位：1、三羧酸循環是機體獲取能量的主要方式2、三羧酸循環是糖、脂肪和蛋白質三種主要有機物在體徹底氧化的共同代途徑3、三羧酸循環是體三種主要有機物互變的聯結機構。總之，TCA循環是連接糖代、脂代和氨基酸代的樞紐。〔假設能將下冊110頁圖23-14用于這里，答案就接近總分值〕29、什么是化學滲透學說？解釋氧化磷酸化作用機理的化學滲透學說的主要論點是什么？(13年真題)化學滲透學說(chemiosmotictheory)：該學說假設能量轉換和偶聯機構具有以下特點：①由磷脂和蛋白多肽構成的膜對離子和質子具有選擇性②具有氧化復原電位的電子傳遞體不勻稱地嵌合在膜③膜上有偶聯電子傳遞的質子轉移系統④膜上有轉移質子的ATP酶。在解釋光合磷酸化機理時，該學說強調：當氧化進展時，呼吸鏈起質子泵作用，質子被泵出線粒體膜之外側〔膜間隙〕，造成了膜外兩側間跨膜的電化學勢差，后者被膜上ATP合成酶所利用，使ADP與Pi合成ATP。主要論點:1〕呼吸鏈中的電子傳遞體在線粒體膜中有著特定的不對稱分布，遞氫體和電子傳遞體是間隔交替排列的，催化反響是定向的。2〕在電子傳遞過程中，復合物I，III和IV的傳氫體起質子泵的作用，將H+從線粒體膜基質側定向地泵至膜外側空間將電子傳給其后的電子傳遞體。3〕線粒體膜對質子具有不可自由透過的性質，泵到外側的H+不能自由返回。結果形成膜外的電化學勢梯度(由質子濃度差產生的電位梯度)。4〕線粒體F1-F0-ATPase復合物能利用ATP水解能量將質子泵出膜，但當存在足夠高的跨膜質子電化學梯度時，強大的質子流通過F1-F0-ATPase進入線粒體基質時，釋放的自由能推動ATP合成。30、DNA測序第一代DNA測序：雙脫氧終止法

即sanger測序法。Sanger法是根據核苷酸在*一固定的點開場，隨機在*一個特定的堿基處終止，并且在每個堿基后面進展熒光標記，產生以A、T、C、G完畢的四組不同長度的一系列核苷酸，然后在尿素變性的PAGE膠上電泳進展檢測，從而獲得可見的DNA堿基序列。

第二代DNA測序：邊合成邊測序

在Sanger等測序方法的根底上，通過技術創新，用不同顏色的熒光標記四種不同的dNTP，當DNA聚合酶合成互補鏈時，每添加一種dNTP就會釋放出不同的熒光，根據捕捉的熒光信號并經過特定的計算機軟件處理，從而獲得待測DNA的序列信息。

第三代DNA測序：單分子測序

用一種聚合酶將DNA的復制限制在一個微小的間隙中，給各種堿基加上熒光示蹤標記，當堿基合成DNA鏈時，這些熒光標記就會發出不同顏色的閃光，根據閃光顏色就可識別出不同的堿基。31、比擬兩種DNA快速測序的方法，包括方法的原理和優缺點。答：目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等〔1977〕提出的雙脫氧法〔酶法〕及Ma*am和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的假設干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的時機均等，因些上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由*一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。然后在可以區分長度僅差一個核苷酸的不同DNA分子的條件下，對各組寡核苷酸進展電泳分析，只要把幾組寡核苷酸加樣于測序凝膠中假設干個相鄰的泳道這上，即可從凝膠的放射自影片上直接讀出DNA上的核苷酸順序。Sanger法DNA測序Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反響構成，每個反響含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團，使延長的寡聚核苷酸選擇性地在G、A、T或C處終止。終止點由反響中相應的雙脫氧而定。每一種dNTPs和ddNTPs的相對濃度可以調整，使反響得到一組長幾百至幾千堿基的鏈終止產物。它們具有共同的起始點，但終止在不同的的核苷酸上，可通過高分辨率變性凝膠電泳別離大小不同的片段，凝膠處理后可用*-光膠片放射自顯影或非同位素標記進展檢測。Sanger法測序快速、省事，不需要比強很高的32P-dNTP,但有時會出現一些不夠清晰的結果。Ma*am－GilbertDNA化學降解法化學降解法的原理是首先標記雙鏈DNA的5’端，然后參加二甲基亞砜并加熱到90°C，使雙鏈DNA分子變成單鏈。通過凝膠電泳別離兩條鏈，其中一條鏈含有更多的嘌呤成為重鏈，另一條鏈為輕鏈。純化兩條鏈，分成四份，分別利用不同的降解試劑進展降解〔哌啶,氮雜環己烷〕，產生了一系列的降解片段。可以通過電泳別離顯示出來。化學降解法可以提供比擬清晰的結果，但步驟繁瑣，許多藥品有劇毒。32、電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間有何關系？答：生物氧化亦稱細胞呼吸，指各類有機物質在細胞進展氧化分解，最終產生CO2和H2O，同時釋放能量〔ATP〕的過程。包括TCA循環、電子傳遞和氧化磷酸化三個步驟，分別是在線粒體的不同部位進展的。其中電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間關系密切，電子傳遞和氧化磷酸化偶聯在一起。根據化學滲透學說〔電化學偶聯學說〕，在電子傳遞過程中所釋放的能量轉化成了跨膜的氫離子濃度梯度的勢能，這種勢能驅動氧化磷酸化反響，合成ATP。即葡萄糖等在TCA循環中產生的NADH和FADH2只有通過電子傳遞鏈，才能氧化磷酸化，將氧化產生的能量以ATP的形式貯藏起來。33、說明“酮尿癥〞的生化機制〔08年真題〕。答：酮體是乙酰乙酸、β羥丁酸及丙酮的總稱。嚴重饑餓或胰島素水平過低，耗盡體糖的貯存，肝中糖異生作用加強，脂肪酸氧化產生大量乙酰-CoA，由于糖異生已經耗盡草酰乙酸，使乙酰-CoA不能進入TCA循環，轉向生成酮體方向，導致血和尿中酮體過多，即“酮尿癥〞，動物沒有乙醛酸循環。34、試比擬脂肪酸合成與脂肪酸β-氧化的異同。〔？〕答：脂肪酸合成與脂肪酸β-氧化的差異主要表現在以下幾個方面〔1〕發生場所不同：胞質中；線粒體〔2〕酰基載體不同：ACP；CoA〔3〕發生的反響不同：縮合、復原、脫水、再復原；脫氫、水化、再脫氫、硫解〔4〕參與酶類不同：2種酶系；5種〔5〕輔因子不同：NADPH；FAD，NAD+〔6〕原料轉運不同：三羧酸轉運機制；肉堿載體系統〔6〕ATP不同：耗7ATP；生成106ATP〔7〕方向不同：甲基端向羧基端；相反35、說明尿素形成的機制和意義。答：尿素是通過尿素循環形成的。尿素循環亦稱鳥氨酸循環，是排尿素動物在肝臟中合成尿素的一個循環機制。肝細胞胞漿中的氨基酸經轉氨作用與α-酮戊二酸形成的谷氨酸，透過線粒體膜進入線粒體基質，在谷氨酸脫氫酶作用下脫氨形成游離氨。形成的氨〔NH+4〕與三羧酸循環產生的二氧化碳、2分子ATP，在氨基甲酰合成酶I的催化下生成氨基甲酰磷酸。氨基甲酰磷酸在線粒體的鳥氨酸轉氨基甲酰酶的催化下，將氨基甲酰基轉移給鳥氨酸生成瓜氨酸。瓜氨酸形成后即離開線粒體進入胞漿，在ATP的存在下，由精氨酸代琥珀酸合成酶的催化，與天冬氨酸縮合成精氨酸代琥珀酸。天冬氨酸在反響中作為氨基的供體。精氨酸代琥珀酸通過裂解酶的催化生成精氨酸和延胡索酸。精氨酸在胞漿精氨酸酶的催化下水解產生尿素和鳥氨酸。鳥氨酸可重新進入尿素循環。蛋白質在體分解成氨基酸,再分解產生氨,過量的氨具有神經毒性,氨的解毒是在肝合成尿素,再隨尿排出。因此，通過合成尿素可以維持正常的血氨水平。36、尿素循環的過程及發生部位〔11年真題，自己總結，真題答案不詳細〕37、生物體嘌呤