填空題1、 人類中樞免疫器官包括（骨髓）和（胸腺）。2、 在五類Ig中，分子量最大的是（IgM）；參與粘膜免疫的主要是（sIgA）。3、補體經典途徑的激活物主要是（抗原抗體復合物 ），該途徑形成的C5轉化酶是（C4b2b3b）。4、 效應性T細胞主要包括（Tc細胞）和（Th1細胞）兩個亞群。5、 B細胞的抗原識別受體是（BCR），其識別的抗原無需（APC）細胞進行加工處理。6、 完全抗原具有（免疫源性）和（抗原性）兩種特性。7、 參與II型和III型超敏反應的Ig主要是（IgG）和（IgM）。8、 輸血反應屬于（II）型超敏反應；血清病屬于（III）型超敏反應。9、 腫瘤抗原按特異性可分為（腫瘤特異性抗原/TSA）和（腫瘤相關抗原/TAA）兩類。10、 通過人工免疫使機體獲得特異性免疫力的方法主要有（人工主動免疫）和（人工被動免疫）兩類。11、 同時具有免疫源性和免疫反應性的抗原稱為完全抗原，而半抗原僅有免疫反應性，沒有免疫源性，半抗原與蛋白載體結合在一起后就可成為完全抗原而具有免疫源性。12、 具有異物性的物質包括異種物質、同種異體物質和自身某些物質三大類。13、 根據抗原決定基在抗原分子中的位置可將其分為功能性抗原決定基與隱蔽性抗原決定基兩類。14、 動物來源的抗毒素對于人體而言即是抗體又是抗原。15、 人類重要的同種異體抗原是紅細胞抗原和人類白細胞抗原。16、 抗原決定基是存在于抗原分子表面，決定抗原特異性特殊化學基團。17、 類毒素是外毒素經甲醛處理，脫去其毒性，保留其免疫原性的生物制品。18、 影響抗原免疫原性的因素包括異特性、理化性狀。19、 根據產生抗體時需否Th細胞的輔助，可將抗原分為胸腺依賴抗原、胸腺非依賴抗原兩類。20、 臨床上有意義的異種抗原主要有病原微生物及其產物、動物免疫血清兩類。21、 自身抗原形成主要有兩種方式，即隔離抗原釋放、自身組織的修飾。22、 目前動物實驗中最常用的佐劑是完全佐劑、不完全佐劑。23、 抗原的特異性既表現在免疫源性上，也表現在免疫反應性上。24、 根據抗原與機體的親緣關系，可將抗原分為異種抗原、同種異型抗原、自身抗原、異噬性抗原、獨特性抗原。25，免疫應答主要過程包括_識別抗原和遞呈階段，活化增殖和分化階段，效應階段。26，專職性抗原旱涕細胞主要有巨噬細胞，樹突狀細胞，B細胞，主要表達MHCII類分子遞呈外源性抗原。27、 標記抗體技術有雙抗夾心法，競爭法，捕獲法。28、HLA復合體I類基因位點為d>_B_、q；II類基因位點為、DQ、工R。29、 HLA-I類抗原分子是由重鏈聳鏈）、輕鏈（土M）兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的。30、 HLA-I類和II類抗原的抗原肽結合區是同種異型抗原決定基存在的部位。31、 HLA-I類和I類抗原的免疫球蛋白樣區（Ig樣區）區與Ig恒定區具有同源性。32、 HLA-II類分子的抗原肽結合區是結合抗原的部位:免疫球蛋白樣區（里樣區）是與Th細胞表面CD4分子結合的部位。33、HLA復合體的遺傳特征是單倍型遺傳、多肽性現象和連鎖不平衡。34、當細胞癌變時，其表面HLA-I類抗原表達缺少或顯著減少35、 免疫應答可分為B細胞介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫兩種類型。36、 免疫應答發生的主要場所是—淋巴結_、_脾臟_等外周免疫器官。37、 免疫應答的基本過程大致可分為三個階段，即感應階段、—反應階段_、一效應階段一。38、 抗原提呈細胞與CD4+T細胞之間的相互作用受MHC-II類分子—限制。39、 在TD抗原誘導的初次免疫應答中，血清抗體持續時間相又J較短_；再次免疫應答中，IgG_類抗體含量較初次應答時顯著增高，且為高親和性抗體。40、 CD4+Th1細胞釋放的細胞因子主要有_IL-2_、_IFN-y_、_TNF書—等。41、 CD4+Th細胞表面的協同刺激分子受體包括CD28、LAF-2（CD2、LAF-1（CD11a。42、 CD4+Th細胞活化第一信號，主要通過抗原提呈細胞表面的抗原肽-MHC-II類分子復合物與Th細胞表面TCR-CD3復合受體相互作用后產生的。43、影響免疫耐受形成的抗原方面的因素包括抗原性質、抗原劑量和抗原注射途徑。44、 低濃度IgG抗體與相應抗原結合后，可通過B細胞表面抗原受體（而4與IgGFc受體（FcyR）交聯而產生抑制作用。45、 免疫應答的類型可分為正免疫應答、負免疫應答兩種類型。46、 APC主要包括單核巨噬細胞、B細胞、樹突狀細胞、并指狀細胞及朗格罕漢斯細胞。47、 CD8+T細胞通過TCR識別抗原肽，CD8分子識別MHC-I類分子（雙識別）并與之結合產生活化信號。48、一般來說，初次應答時，主要由巨噬細胞和樹突狀細胞細胞完成抗原提旱：而再次應答時，抗原提呈細胞主要由B細胞承擔。49、Th細胞活化的第二信號即協同刺激信號，由協同刺激分子與相對應受體配對構成。50、 APC表面的B7分子與Th細胞表面的CD28分子的配對被認為是產生協同刺激信號的重要分子。51、 在B細胞活化所需的第二信號中，以B細胞表面的CD40分子與活化的Th細胞表面的CD40L的相互作用被認為是產生協同刺激信號的重要分子。52、 產生粘膜免疫IgA的B細胞主要來自粘膜伴隨淋巴組織，包括扁桃體和派氏集合淋巴結。53、 體液免疫的生物學效應，主要包括：中和作用、激活補體引起溶菌、溶細胞作用、介導ADCC效應、免疫調理作用、參與超敏反應。54、 細胞免疫的重要效應細胞有兩類，即TD細胞和Tc細胞。55、 Tc細胞殺傷靶細胞啟用兩種機制：細胞裂解和細胞凋亡。56、 Tc細胞殺傷靶細胞主要通過細胞裂解作用，即細胞毒作用，其作用過程包括特異性接合和識別階段、分泌階段、靶細胞裂解階段_三個階段。57、 效應Tc細胞的殺傷作用特點是：特異性殺傷作用、殺傷作用受MHC-I類分子限制、效應Tc細胞可連續殺傷靶細胞。58、細胞免疫應答的功能包括抗胞內感染、抗腫瘤免疫、參與移植排斥反應、引起免疫損傷。59、 Ts細胞對免疫應答起負調節作用，通過釋放可溶性細胞因子來實現下調體液免疫和細胞免疫的作用。61、 引起超敏反應的抗原也稱為變應原。它可以是完全抗原，如病原微生物、_動物血清―；也可以是半抗原，如青霉素等。62、 11型超敏反應導致靶細胞破壞的三條途徑是①補體激活、②吞噬細胞吞噬、③NK細胞ADCC作用。63、肥大細胞釋放的生物活性物質作用于效應器官可產生平滑肌收縮、毛細血管擴張通透性增加、粘膜腺體分泌增加等病理變化，從而出現各種過敏癥狀。64、青霉素皮試后，于—15?20分鐘—觀察結果，而OT試驗則應于48?72小時 觀察結果。65、 參與II型超敏反應的抗體是_IgG_、_IgM_。66、 根據免疫球蛋土重_鏈的結構和抗原性的不同，將其分為五類，其中，產生最早、分子量最大的是_IgM_；主要在粘膜局部發揮抗感染作用的是_sIgA；在血清中含量最多的是IgG_；人ABO血型抗體為IgM__。67、 如有宮內感染，臍血或胎盤血中升高的Ig>_IgM_；通過被動免疫，胎兒和嬰兒可從母體獲得__IgG_、_sIgA_兩類Ig。丙種球蛋白、抗毒素多屬于_IgG_。68、 免疫球蛋白單體的基本結構是對稱性高分子，由兩條重鏈_鏈、兩條輕鏈鏈經_二硫鍵—鍵連接而成。69、 IgG抗體分子由鏈內二硫鍵折疊成六個—功能區_。輕鏈有兩型即：__K__和—入—。70、 構成抗體天然抵抗力的因素有__屏障結構_、—吞噬細胞_和—正常體液中抗微生物物質—，特異性免疫的抗感染作用主要包括__細胞免疫—和—體液免疫—。71、 血腦屏障由_腦內毛細血管內皮層_、—基底膜和_神經膠質細胞—組成，保護中樞神經系統。—嬰幼兒—血腦屏障發育不完善，易發生中樞神經系統感染。72、 胎盤屏障由—子宮內膜基蛻膜—和—胎盤絨毛膜—組成，在__妊娠三個月—內，此屏障發育不完善，母體發生風疹病毒感染，可造成胎兒死亡或畸形。73、 “專職”吞噬細胞包括單核/巨噬細胞和中性粒細胞，其表面具IgGFc段和C3b_受體。74、 吞噬細胞的吞噬過程一般分為—趨化識別_、__吞入病原菌_、—殺死破壞病原菌―。75、 吞噬細胞內的殺菌機制大致可分為—氧依賴性—和—非氧依賴性—兩個系統。76、中樞免疫器官包括 骨髓和胸腺。77、T細胞亞群有：(1) 殺傷性T細胞(CTL/Tc)；(2)抑制性T細胞(Ts)；(3)輔助性T細胞/Th) ；(4) 遲發型超敏反應性T細胞,(TdtH。78、 吞噬細胞的主要功能有_吞噬殺傷作用^介導類癥反y、_介導類癥反應、上腫瘤作用。79、 人類DC的主要特征性標志是CD1a、—CD11c_及_CD83_。成熟的CD高水平表達MHCII類分子。80、 NK細胞表面有IgGFc受體，它的殺傷作用也可依賴抗體，故稱為ADCC作用。81、 細胞因子的作用具有高效性、多效性和重疊性等特點。82、 T細胞在胸腺的分化成熟過程分為雙陰性、雙陽性和單陽性三個時期。83、 吞噬細胞主要包括單核巨噬細胞和中性粒細胞兩大類，其中單核巨噬細胞包括外周血中的—單核細胞(MC)_和組織器官中的一巨噬細胞(Mpt。84、 多數細胞因子通過自分泌和旁分泌方式在局部發揮作用，少數細胞因子如IL—1—、_LGF^等也可以內分泌方式作用遠處靶細胞。85、 集落刺激因子是指能刺激不