第3節伴性遺傳學習目標重點難點1．分析人類紅綠色盲癥的遺傳。2．伴性遺傳的特點和應用。3．系譜中遺傳病遺傳方式的判定方法及概率的計算方法。有關系譜圖的判定和計算。一、伴性遺傳1．特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與______相關聯。2．常見實例（1）人類遺傳病：____________、__________________和血友病等。（2）果蠅：____________。二、人類紅綠色盲癥1．基因的位置：__________上。2．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3．遺傳圖解（以女性攜帶者和男性色盲為例）4．遺傳特點（1）男性患者______女性患者。（2）往往有______________現象。（3）女性患者的____________一定患病。預習交流如何從基因存在位置的角度分析，男性色盲患者遠遠多于女性色盲患者這一現象？三、抗維生素D佝僂病1．基因的位置：__________。2．患者的基因型（1）女性：__________________。（2）男性：______。3．遺傳特點（1）女性患者______男性患者。（2）具有____________。（3）男患者的____________一定患病。四、伴性遺傳在實踐中的應用1．雞的性別決定（1）雌性個體的兩條性染色體是________的，表示為________。（2）雄性個體的兩條性染色體是________的，表示為________。2．根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性。圖示如下：預習交流1．血友病的遺傳方式是什么？2．女患者與正常男性結婚，所生的孩子有什么性狀？3．該種遺傳病有什么特點？在預習中，還有哪些問題需要你在聽課時加以關注？請在下列表格中做個備忘吧！我的學困點我的學疑點答案：一、1．性別2．（1）紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病（2）紅眼和白眼二、1．X染色體3．XbXbY4．（1）多于（2）隔代交叉遺傳（3）父親和兒子預習交流：答案：女性體細胞內兩條X染色體上同時有b基因（XbXb）時，才會表現為色盲，男性體細胞內只有一條X染色體，只要有一個b基因（XbY），就表現為色盲。所以男性色盲患者遠遠多于女性患者。三、1．X染色體2．（1）XDXD和XDXd（2）XDY3．（1）多于（2）世代連續性（3）母親和女兒四、1．（1）異型ZW（2）同型ZZ2．ZBWZbZbZBZbZBZbZbW預習交流：1．答案：伴X染色體隱性遺傳。2．答案：在后代中，所有女性都是血友病攜帶者，所有男性都是血友病患者。3．答案：（1）男性患者多于女性；（2）往往有隔代交叉遺傳現象；（3）女性患者的父親和兒子一定患病。一、人類紅綠色盲癥的遺傳若已知色盲基因只位于X染色體上，并且是由隱性基因控制的。（1）根據以下六種婚配方式，推導子代基因型、表現型及色盲發病率。雙親的基因型子女的基因型、表現型子女患病比例①XBXB×XBY__________________________②XBXb×XBY__________________________________________________③XbXb×XBY________________________________④XBXB×XbY______________________________⑤XBXb×XbY____________________________________________________________⑥XbXb×XbY________________________________（2）寫出上述②的遺傳圖解。（3）色盲發病率有何特點？下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。（1）圖中9號的基因型是（）。A．XBXBB．XBXbC．XBYD．XbY（2）8號的基因型可能是（）。A．XBXBB．XBXbC．XBYD．XbY（3）8號基因型是XBXb可能性是________。（4）10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________。1．雌雄異體的生物的性別通常由性染色體決定。2．雌雄同株（植物雌雄同株）的生物無性別決定，但植物也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的生物存在性別決定。3．性別決定的時間：進行受精作用時。4．性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。二、伴性遺傳的特點及應用1．抗維生素D佝僂病的基因型有幾種？分別是什么？2．抗維生素D佝僂病的遺傳特點（X染色體顯性遺傳病）抗維生素D佝僂病的遺傳特點：男性患者______女性患者。兒子患病，______必定患病；父親患病，______都患病。3．伴性遺傳的方式比較4．雞的性別為ZW型，采取怎樣的交配方式就可以根據蘆花雞羽毛的特征把雌性和雄性區分開？下列說法中正確的是（）。①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細胞中有純合子的基因型XX。③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B。④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的。⑤男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續現象。⑥色盲患者男性多于女性。A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥性染色體及其基因教材以紅綠色盲為例介紹了伴性遺傳的情況，不少同學誤以為Y染色體上沒有基因，其實不然。性染色體也是一對同源染色體，和其他常染色體一樣，X、Y染色體上也都有許多基因，不同的只是X、Y這對異型同源染色體由于形態結構上的差異，它們所攜帶的基因往往有所不同。有的基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；同理，也有的基因只存在于Y染色體上，X染色體上沒有它的等位基因。因此伴性遺傳既有伴X染色體遺傳（例如人類的色盲、血友病，果蠅的紅眼與白眼等），也有伴Y染色體遺傳（該類性狀只在雄性個體中表現出來，又叫限性遺傳，例如人類的外耳道多毛癥）。三、系譜中遺傳病、遺傳方式的判定方法1．規律：先判斷________，再判斷位于____________上。2．人類遺傳病的判斷口訣：無中生有為______；有中生無為______；隱性遺傳看______，女病父（子）正________；顯性遺傳看______，男病母（女）正________。3．關于細胞質遺傳整個系譜應表現為母病子______、母正常子必正常，即“__________”，如下圖：實例：人線粒體肌病。4．不能確定的判斷類型在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：（1）若該病在代代之間呈連續性，則該病很可能是____性遺傳。（2）若患者無性別差異，男女患者患病概率相當，則該病很可能是____染色體上的基因控制的遺傳病。（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它可分為以下兩種情況：①若系譜中患者男性______女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病；②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病很可能是________________遺傳病。（2012·安徽蕪湖模擬）觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型：（將正確的選項填入括號內）①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）；②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）；③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）；④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）。A．致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B．致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C．致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D．致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病（2）假設上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經過醫生確認，請據圖回答。①設伴性遺傳病的致病基因為a，則該家族遺傳系譜圖中第13號成員的基因型為____________；②確定該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是____________________________________。1．患病概率的計算（1）常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率。①男孩患病：群體發病概率即為男孩患病的概率。②患病男孩：患者中是男女各半，患病男孩的概率是群體發病概率乘以1/2。（2）“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相關聯，因此有別于常染色體遺傳，不能簡單的乘以或不乘以1/2。2．伴性遺傳與基因自由組合定律的關系對于既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的性狀遺傳問題，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳解決，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律解決，整體上按自由組合定律來解決。1．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是（）。A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女2．決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是（）。A．雌雄各半B．全為雌貓或三雌一雄C．全為雌貓或全為雄貓D．全為雄貓或三雄一雌3．（2012·黑龍江鶴崗中學模擬）抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）。A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，兒子均正常、女兒均患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因4．自然狀況下，雞有時會發生性反轉，如母雞逐漸變為公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是（）。A．1:0B．1:1C．2:1D．3:15．某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為______________。（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本基因型為____________。（3）若后代全為雄株，寬葉與窄葉個體各半時，則其親本基因型為____________。（4）若后代性別比為1:1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為____________。用精練的語言把你當堂掌握的核心知識的精華部分和基本技能的要領部分寫下來，并進行識記。知識精華技能要領答案：問題導學一、活動與探究：（1）XBY（正常）、XBXB（正常）全部正常XBY（正常）、XbY（色盲）、XBXB（正常）、XBXb（正常）男孩一半患病XbY（色盲）、XBXb（正常）男孩全部患病XBY（正常）、XBXb（正常）全部正常XBY（正常）、XbY（色盲）、XBXb（正常）、XbXb（色盲）男女各有一半患病XbY（色盲）、XbXb（色盲）全部患病（2）答案：（3）答案：男性患者多于女性；女病其父親、兒子一定病，且有交叉遺傳和隔代遺傳的特點。遷移與應用：解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳，男性患者的基因型為XbY，女性患者的基因型為XbXb，男性正常的基因型為XBY，女性正常的基因型為XBXB或XBXb，所以9號的基因型為XbY；9號中的Xb來自于其母6號，又6號表現型正常，所以6號的基因型為XBXb,5號男性表現正常，所以基因型為XBY,5號和6號所生女兒8號的基因型可能為XBXB或XBXb，是這兩種基因型的可能性各為1/2；7號為表現正常的男性，其基因型為XBY,7號與8號婚配所生女兒若為色盲攜帶者，則只能是8號為XBXb才有可能，而XBXb與7號XBY所生女兒為XBXb的概率為1/2，而8號是XBXb的可能性只占1/2，所以10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2＝1/4。答案：（1）D（2）AB（3）1/2（4）1/4二、活動與探究：1．答案：3種。XDXD、XDXd、XDY。2．XDXdXDY少于母親女兒3．隔代交叉多于父親及兒子連續遺傳多于母親及女兒Y染色體男性4．答案：用ZbZb與ZBW交配，后代所有的雄雞為蘆花雞，所有的雌雞為非蘆花雞。遷移與應用：D解析：①錯誤，生物的具體性狀是由基因控制的，但性別是由性染色體決定的，而不是由性染色體上的基因控制的。②錯誤，雖然X染色體與Y染色體在形狀、大小上有所差別，但XY型性染色體并不是雜合子，因為純合子或雜合子是對基因型來說的，XY是性染色體類型。③正確，因為Y染色體短小，所以X染色體的很多基因在Y染色體上沒有其等位基因。④錯誤，女兒的X染色體一條來自父方，一條來自母方，所以女兒的色盲基因也有可能是從母方獲得的。⑤正確，這也說明色盲具有隔代交叉遺傳的特點。⑥正確，因為男性只要攜帶色盲基因即為色盲患者，而女性必須兩條X染色體上都有色盲基因才表現為色盲。三、活動與探究：1．顯隱性何種染色體2．隱性顯性女病非伴性男病非伴性3．必病母系遺傳4．（1）顯（2）常（3）①多于②伴X染色體顯性遷移與應用：解析：本題考查了各種遺傳病可能的遺傳方式。對于顯性遺傳病，其特點就是代代都有患者，但常染色體遺傳沒有性別差異，而伴X顯性遺傳往往表現為女性患者數量多于男性，且當男性患病時，其母親和女兒全部患病。對于隱性遺傳病：①若致病基因位于常染色體上，則表現為隔代遺傳，沒有性別差異，后代一旦發病，必為隱性純合子，雙親都至少攜帶一個隱性致病基因。②若致病基因位于X染色體上，則表現為隔代交叉遺傳，男患者的數量多于女性，且一旦女性患病，其父親和所有兒子都患病。根據這些特點和規律，我們就可以推斷出遺傳病的遺傳方式。答案：（1）①B②ABCD③A④B（2）①XaY②母親患病，兒子全患病；父親正常，女兒全正常，由此可以判定是伴X隱性遺傳病。因為女兒體內的X染色體是從父親遺傳來的，兒子的X染色體是從母親遺傳來的當堂檢測1．C解析：母親為攜帶者（XBXb），父親色盲（XbY），后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，這對夫婦生下4個孩子，1個正常，基因