儀器分析期末試題及答案_第1頁
儀器分析期末試題及答案_第2頁
儀器分析期末試題及答案_第3頁
儀器分析期末試題及答案_第4頁
儀器分析期末試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第第1頁《環境儀器分析》期末考試班級: 姓名: (一〕單項選擇題〔每題1分,共70分〕處常常漂移的緣由是〔D。A保險絲斷了 B電流表動線圈不通電C穩壓電源輸出導線斷了 D電源不穩定可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是〔C 。A400-760nm B200-400nm C200-760nm D200-1000nm用2cm吸取池測得其吸光度為0.750,假設改用0.5cm和3cm吸取池,則吸光度各為〔A 。A0.188/1.125 B0.108/1.105 C0.088/1.025 D0.180/1.120在分光光度法中,應用光的吸取定律進展定量分析,應承受的入射光為〔B。A白光 B單色光 C可見光 D復合光入射光波長選擇的原則是〔C 。A吸取最大 B干擾最小 C吸取最大干擾最小 D吸光系數最大假設樣品比較簡潔,相鄰兩峰間距離太近,保存值難以準確測量時,可承受〔B A相對保存值進展定性 B參與物以增加峰高的方法定性C利用文獻保存值定性 D利用檢測器定性洗滌被染色的吸取池,比色管,吸量管等一般使用〔C A肥皂 B鉻酸洗液 C鹽酸-乙醇洗液 D合成洗滌劑以下分子中能產生紫外吸取的是〔B 。ANaO BCH22

CH4

KO2在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數范圍〔D A0~0.2 B0.1~∞ C1~2 D0.2~0.8紫外—可見光分光光度計構造組成為〔B 。A光源-----吸取池------單色器------檢測器 信號顯示系統光源-----單色器------吸取池------檢測器 信號顯示系統單色器-----吸取池------光源------檢測器 信號顯示系統光源-----吸取池------單色器 檢測器紫外可見分光光度計中的成套吸取池其透光率之差應為〔A A<0.5% B<0.1% C0.1%-0.2% D<5%檢查氣瓶是否漏氣,可承受〔C 〕的方法。A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽是否有漏氣聲音原子吸取分光光度計的核心局部是( B )。A光源 B原子化器 C分光系統 D檢測系統氧氣通常灌裝在〔 D〕顏色的鋼瓶中A白色 B黑色 C深綠色 D天藍色用原子吸取光譜法測定鈣時,參與EDTA是為了消退( C )干擾。A硫酸 B鈉 C磷酸 D鎂原子吸取光譜是〔 B。A帶狀光譜 B線狀光譜 C寬帶光譜 D分子光譜的波譜區的原子吸取光譜,應選用的光源為〔C A鎢燈 B能斯特燈 C空心陰極燈 D氘燈原子吸取光度法的背景干擾,主要表現為〔 D〕形式。A火焰中被測元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產生的非共振線 D火焰中產生的分子吸取儀器分析中標準貯存溶液的濃度應不小于〔B A1μg/mL B1mg/mL C1g/mL D1mg/L使原子吸取譜線變寬的因素較多,其中〔C 主要的。A壓力變寬 B溫度變寬 C多普勒變寬 D光譜變寬原子吸取光譜定量分析中,適合于高含量組分的分析的方法是〔C A工作曲線法 B標準參與法 C稀釋法 D內標法在原子吸取分光光度計中,假設燈不發光可〔B 。A將正負極反接半小時以上 C串接2~10千歐電阻 D在50mA下放電原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述〔 C〕的方法消退。A扣除背景B加釋放劑 C配制及待測試樣組成相像的溶液 D加保護劑裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調整到較小壓力的是〔A A減壓閥 B穩壓閥 C針形閥 D穩流閥選擇不同的火焰類型主要是依據〔D 。A分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度 D待測元素性質原子吸取儀器中溶液提升噴口及撞擊球距離太近,會造成下面〔C A儀器吸取值偏大 B火焰中原子去密度增大,吸取值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸取不穩定 D溶液用量削減空心陰極燈的操作參數是〔 D。A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負電極之間的電壓 D燈電流由原子無規章的熱運動所產生的譜線變寬稱為( D )。A自然變度 B赫魯茲馬克變寬 C勞倫茨變寬 D多普勒變寬原子吸取分析中光源的作用是〔 C。A供給試樣蒸發和激發所需要的能量 B產生紫外光C放射待測元素的特征譜線 D產生足夠濃度的散射光在原子吸取分析中,以下〔 D〕內中火焰組成的溫度最高。A空氣-煤氣 B空氣-乙炔C氧氣-氫氣 D笑氣-乙炔原子吸取光譜產生的緣由是〔D 。A分子中電子能級躍遷 B轉動能級躍遷C振動能級躍遷 D原子最外層電子躍遷調整燃燒器高度目的是為了得到〔A 。A吸光度最大 B透光度最大C入射光強最大 D火焰溫度最高火焰原子吸光光度法的測定工作原理是〔A 。A比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式 D光的色散原理使用空心陰極燈不正確的選項是〔C。20-30B低熔點元素燈要等冷卻后才能移動C長期不用,應每隔半年在工作電流下1小時點燃處理D測量過程不要翻開燈室蓋鋼瓶使用后,剩余的殘壓一般為〔D 。A1大氣壓 B不小于1大氣壓C10大氣壓 D不小于10大氣壓以下幾種物質對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是〔D A鹽酸 B硝酸 C高氯酸 D硫酸原子吸取光度法中,當吸取線四周無干擾線存在時,以下說法正確的選項是〔 B。A應放寬狹縫,以削減光譜通帶 B應放寬狹縫,以增加光譜通帶C應調窄狹縫,以削減光譜通帶 D應調窄狹縫,以增加光譜通帶關閉原子吸取光譜儀的先后挨次是〔 C。A余氣體風裝置風裝置余氣體把反響Zn+Cu2+== Zn2++Cu設計成原電池,電池符號為〔 A。A〔—〕Zn|Zn2+||Cu2+|Cu〔+〕B〔—〕Zn2+|Zn||Cu2+|Cu〔+〕C〔—〕Cu2+|Cu||Zn2+|Zn〔+〕 D〔—〕Cu|Cu2+||Zn2+|Zn〔+〕測定pH的指示電極為〔 B。A標準氫電極 B玻璃電極 C甘汞電極 D銀氯化銀電極測定水中微量氟,最為適宜的方法〔B 。A沉淀滴定法B離子選擇電極法 C火焰光度法 D放射光譜法電導滴定法是依據滴定過程中由于化學反響所引起的溶液〔 C〕來確定滴定終點的。A電導 B電導率 C電導突變 D電導率變化在25℃時,標準溶液及待測溶液的pH變化一個單位,電池電動勢的變化為〔 C。A0.058V B58V C0.059V D59V玻璃電極在使用前確定要在水中浸泡幾小時,目的在于〔 B。A清洗電極 B活化電極 C校正電極D檢查電極好壞pH計在測定溶液的pH時,選用溫度為〔 D。A25℃ B30℃ C任何溫度 D被測溶液的溫度用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時,主要干擾離子是〔 D。A其他鹵素離子BNO3-離子 CNa+離子 DOH-離子Kij稱為電極的選擇性系數,通常Kij越小,說明〔A 。A電極的選擇性越高 B電極的選擇性越低C及電極選擇性無關 D分狀況而定電位滴定法測定鹵素時,滴定劑為AgNO3,指示電極用〔C A鉑電極 B玻璃電極 C銀電極 D甘汞電極玻璃電極的內參比電極是〔 D。A銀電極 B氯化銀電極 C鉑電極 D銀-氯化銀電極在確定條件下,電極電位恒定的電極稱為〔 B。A指示電極 B參比電極 C膜電極 D惰性電極離子選擇性電極在一段時間內不用或電極在使用前必需進展〔A A活化處理 B用被測濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時以上 D在NaF溶液中浸泡以下關于離子選擇性電極描述錯誤的選項是〔 C。A是一種電化學傳感器 B由敏感膜和其他關心局部組成C在敏感膜上發生了電子轉移 D敏感膜是關鍵部件,打算了選擇性在氣相色譜法中,可用作定量的參數是〔 D。A保存時間 B相對保存值 C半峰寬 D峰面積氣相色譜儀除了載氣系統、柱分別系統、進樣系統外,其另外一個主要系統是( B )。A恒溫系統 B檢測系統 C記錄系統 D樣品制備系統影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是( C )。A檢測器溫度 B載氣流速 C三種氣的配比 D極化電壓-液色譜、液-液色譜皆屬于〔 C。A吸附色譜 B凝膠色譜 C安排色譜 D離子色譜氫火焰檢測器的檢測依據是〔 C。A不同溶液折射率不同 B被測組分對紫外光的選擇性吸取C有機分子在氫火焰中發生電離 D不同氣體熱導系數不同氣液色譜法中,火焰離子化檢測器〔B 熱導檢測器。A裝置簡潔化 B靈敏度 C適用范圍 D分別效果不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標有〔D A基線噪聲及漂移 B靈敏度及檢測限C檢測器的線性范圍 D檢測器體積的大小氣相色譜標準試劑主要用于〔A 。A定性和定量的標準B定性 C定量 D確定保存值在氣液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于〔 D。A試樣中沸點最高組分的沸點;B試樣中沸點最低的組分的沸點C固定液的沸點 D固定液的最高使用溫度在氣液色譜固定相中擔體的作用是〔 A。A供給大的外表涂上固定液 B吸附樣品 C分別樣品 D脫附樣品對氣相色譜柱分別度影響最大的是〔 A 。A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長度 D填料粒度的大小氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是〔A A保存值 B峰面積 C分別度 D半峰寬在氣相色譜分析中,一般以分別度〔 D〕作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A1 B0 C1.2 D1.5用氣相色譜柱進展分別,當兩峰的分別達98%時,要求分別度至少為〔C A0.7 B0.85 C1 D1.5使用熱導池檢測器,為提高檢測器靈敏度常用載氣是〔A A氫氣 B氬氣 C氮氣 D氧氣在氣相色譜分析中,一個特定分別的成敗,在很大程度上取決于〔B 。A檢測器 B色譜柱 C皂膜流量計D記錄儀在氣相色譜分析流程中,載氣種類的選擇,主要考慮及〔A 。A檢測器 B汽化室 C轉子流量計 D記錄儀氣相色譜分析的儀器中,載氣的作用是〔A 。A載氣的作用是攜帶樣品,流經汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析。BC載氣的作用是溶解樣品,流經汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析D載氣的作用是吸附樣品,流經汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析〔二〕多項選擇題〔230〕檢驗可見及紫外分光光度計波長正確性時,應分別繪制的吸取曲線是〔BC A甲苯蒸汽 B苯蒸汽 C鐠釹濾光片D重鉻酸鉀溶液分光光度法中推斷出測得的吸光度有問題,可能的緣由包括〔ABCD 。A比色皿沒有放正位置 B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置 D比色皿潤洗不到位參比溶液的種類有〔 ABCD 。A溶劑參比 B試劑參比 C試液參比 D褪色參比原子吸取分光光度計的主要部件是〔ABD A 單色器 B檢測器 C 高壓泵 D光源以下關于空心陰極燈使用描述正確的選項是〔ABD 。A空心陰極燈發光強度及工作電流有關 B增大工作電流可增加發光強度C工作電流越大越好 D工作電流過小,會導致穩定性下降以下哪種光源不能作為原子吸取分光光度計的光源〔 ABC。A鎢燈 B氘燈 C直流電弧 D空心陰極燈在以下措施中〔 CD 〕不能消退物理干擾。A配制及試液具有一樣物理性質的標準溶液 B承受標準參與法測定C適當降低火焰溫度 D利用多通道原子吸取分光光度計在原子吸取光譜法測定條件的選擇過程中,以下操作正確的選項是〔AD A在保證穩定和適宜光強輸出的狀況下,盡量選用較低的燈電流BCD調整燃燒器的高度,使測量光束從基態原子濃度最大的火焰區通過用相關電對的電位可推斷氧化復原反響的一些狀況,它可以推斷〔ABC A氧化復原反響的方向 B氧化復原反響進展的程度C氧化復原反響突躍的大小 D氧化復原反響的速度膜電位的建立是由于〔 AD。A溶液中離子及電極膜上離子之間發生交換作用的結果溶液中離子及內參比溶液離子之間發生交換作用的結果D電位滴定確定終點的方法〔ABD 。AE-V曲線法 B△E/△V-V曲線法 C標準曲線法 D二級微商法氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度〔 AB。A比柱溫高30~70℃ C比柱溫高30~50℃ 氣相色譜儀器的色譜檢測系統是由檢測器及其把握組件組成。常用檢測器有〔ABCD A氫焰檢測器 B熱導池檢測器 C火焰光度檢測器 D電子捕獲檢測器使用相對保存值定性分析依據時,選擇參照物〔S〕應留意〔BC A參照物峰位置及待測物相近 B參照物及樣品各組分完全分別C參照物應當是簡潔得到的純品 D參照物保存時間越小越好氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是〔 ABD A全部的組分都要被分別開 B全部的組分都要能流精彩譜柱C組分必需是有機物 D檢測器必需對全部組分產生響應環境儀器分析期末試題答案〔一〕單項選擇題1D;2C;3A;4B;5C;6B;7C;8B;9D;10B;11A;12C;13B;14D;15C;16B;17C;18D;19B;20C;21C;22B;23C;24A;25D;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論