藥物分析復習題

藥物分析復習題1練習與思考[A型題]1．我國藥典名稱的正確寫法應該是A．中國藥典B．中國藥品標準（2005年版）C．中華人民共和國藥典D．中華人民共和國藥典（2005年版）E．藥典練習與思考[A型題]1．我國藥典名稱的正確寫法應該是22．藥品的鑒別是證明A．未知藥物的真偽B．已知藥物的真偽C．已知藥物的療效D．藥物的純度E．藥物的穩定性3．測定土霉素的效價時，需要A．化學試劑（CP）B．分析試劑（AR）C．對照品D．標準物質E．標準品2．藥品的鑒別是證明3．測定土霉素的效價時，需要3[B型題]1～4A．ChPB．USPC．JPD．BPE．NF1．美國藥典2．英國藥典3．日本藥局方4．美國國家處方集BDCE[B型題]1～4BDCE45～8A．附錄B．正文C．凡例D．通則E．一般信息5．藥品的質量標準應處在藥典的6．對溶解度的解釋應處在藥典的7．通用檢測方法應處在藥典的8．制劑通則BCAA5～8BCAA54．中國藥典（2005年版）規定稱取2.0g藥物時，系指稱取A．2.0gB．2.1gC．1.9gD．1.95g～2.05gE．1.9g～2.1g5．中國藥典（2005年版）規定稱取0.1g藥物時，系指稱取A．0.15gB．0.095gC．0.11gD．0.095g～0.15gE．0.06g～0.14g4．中國藥典（2005年版）規定稱取2.0g藥物時，系指稱取6[X型題]1．檢驗報告應有以下內容A．供試品名稱B．外觀性狀C．檢驗結果、結論D．送檢人蓋章E．報告的日期[X型題]1．檢驗報告應有以下內容72．中國藥典的內容應包括A．正文B．性狀C．凡例D．索引E．附錄3．美國藥典第25版的正文包括A．品名、來源或化學名B．物理常數C．包裝和貯藏D．參比物質要求E．化學文摘登錄號2．中國藥典的內容應包括81．測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試品0．5050g，置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，要求比旋度為-188°一-200°.則測得的旋光度的范圍應為

A．-3．80一-4．04B．-380一-404

C，-1．90—－2．02D．-190—－202E．-1．88—－2．00

練習與思考[A型題]1．測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試品0．5050g，置92.按中國藥典(2005年版)精密量取50ml某溶液時，宜選用

A．50m1量筒B．50m1移液管C．50ml滴定管D．50m1量瓶E．100ml量筒3.某藥物的摩爾吸收系數(ε)很大，則表示?

A．光通過該物質溶液的光程長

B．該物質溶液的濃度很大

C．該物質對某波長的光吸收能力很強

D．該物質對某波長的光透光率很高

E．測定該物質的靈敏度低4.稱量時的讀數為0.0520g，其有效數字的位數為A.5位

B.4位

C.3位

D.2位

2.按中國藥典(2005年版)精密量取50ml某溶液時，宜10[B型題][1—5]

修約后要求小數點后保留二位

A．1．24

B．1．23

C．1．2l

D．1．22

E．1．20

修約前數字為

1．1．2349

2．1．2351

3．1．2050

4．1．2051

5．1．2245

BAECD[B型題][1—5]

修約后要求小數點后保留二位

A．1111．藥物鑒別的意義是什么？2．什么是一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗？3.藥物的鑒別包括哪些項目？問答題4．藥物的鑒別可采用哪些方法？5．為何要做靈敏度試驗和空白試驗？1．藥物鑒別的意義是什么？問答題4．藥物的鑒別可采用哪些12思考題1,什么是一般雜質和特殊雜質。2,請解釋信號雜質和有害雜質。3,請闡明雜質的限量和藥物純度的含義。4,試說明信號雜質的存在對藥物有何影響。思考題131.臨床所用藥物的純度與化學品及試劑純度的主要區別是（）A.所含雜質的生理效應不同B.所含有效成分的量不同C.所含雜質的絕對量不同D.化學性質及化學反應速度不同E.所含有效成分的生理效應不同練習題與答案A練習題與答案A142．在藥物生產過程中引入雜質的途徑為()A.原料不純或部分未反應完全的原料造成B.合成過程中產生的中間體或副產物分離不凈造成C.需加入的各種試劑產生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金屬器皿及裝置等引入雜質E.由于操作不妥，日光曝曬而使產品發生分解引入的雜質A,B,C,D2．在藥物生產過程中引入雜質的途徑為(153．檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1μg的As）制備標準砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應取供試品的量為A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g

已知：C＝1μg/ml＝1×10-6g/ml;V＝2ml;L＝0.0001%3．檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1164．檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml4．檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金17藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（）A.硫酸B.硝酸C.鹽酸D.醋酸E.磷酸

B藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生18中國藥典（2005年版）規定，檢查氯化物雜質時，一般取用標準氯化鈉溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是（）A.使檢查反應完全B.藥物中含氯化物的量均在此范圍C.加速反應D.所產生的濁度梯度明顯E.避免干擾

D中國藥典（2005年版）規定，檢查氯化物雜質時，一般取用19采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）A．加速生成氯化銀渾濁反應B．消除某些弱酸鹽的干擾C．消除碳酸鹽干擾D．消除磷酸鹽干擾E．避免氧化銀沉淀生成ABCDE采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（20當采用比濁法檢查氯化物雜質時，若藥物本身有顏色而干擾檢查的話，應該選用的處理方法為（）A．內消色法B．外消色法C．比色法D．差示比濁法E．差示可見分光法

AB當采用比濁法檢查氯化物雜質時，若藥物本身有顏色而干擾檢查的話21例4.若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（）A.加入一定量氯仿提取后測定B.氧瓶燃燒C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不對D例4.若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（22例5.下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分鐘D.用硝酸銀標準溶液做對照E.在白色背景下觀察

ABC例5.下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（23例：藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（）A.標準氯化鋇B.標準醋酸鉛溶液C.標準硝酸銀溶液D.標準硫酸鉀溶液E.以上都不對

D例：藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（）D24例1.中國藥典（2000年版）規定鐵鹽的檢查方法為（）A.硫氰酸鹽法B.巰基醋酸法C.普魯士藍法D鄰二氮菲法E.水楊酸顯色法A例1.中國藥典（2000年版）規定鐵鹽的檢查方法為（25例2.中國藥典（2000年版）規定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的目的是（）A.使藥物中鐵鹽都轉變為Fe3+B.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色C.使產生的紅色產物顏色更深D．防止干擾E．便于觀察、比較

AB例2.中國藥典（2000年版）規定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，26例3.某藥物（黃色）欲進行鐵鹽檢查，應采用下面哪種方法（）A.倍量法B.微孔濾膜過濾法C.調色法D.600～700℃熾灼殘渣后測定E.以上都不對

E例3.某藥物（黃色）欲進行鐵鹽檢查，應采用下面哪種方法（27例4.中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不對

D例4.中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（2897：78．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.5B97：78．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH2995：84．微孔濾膜法是用來檢查（）A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物C95：84．微孔濾膜法是用來檢查（）C30例1.中國藥典(2000年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（）A.硫化氫試液B.硫代乙酰胺試液C.硫化鈉試液D.氰化鉀試液E.硫氰酸銨試液BC例1.中國藥典(2000年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色31例2.葡萄糖中進行重金屬檢查時，適宜的條件是（）A.用硫代乙酰胺為標準對照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D.用硫化鈉為試液E.結果需在黑色背景下觀察

C例2.葡萄糖中進行重金屬檢查時，適宜的條件是（）C32例3.現有一藥物為苯巴比妥，欲進行重金屬檢查，應采用《中國藥典》上收載的重金屬檢查的哪種方法（）A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不對C例3.現有一藥物為苯巴比妥，欲進行重金屬檢查，應采用《中國33例4.下面哪些方法為《中國藥典》收載的重金屬檢查方法（）A.500～600℃熾灼殘渣后,按一法操作B.pH3～3.5條件下，加入硫化氫試液C.堿性下，加入硫化鈉試液D.按一法操作，結果用微孔濾膜過濾后觀察色斑E.以上都對ACD例4.下面哪些方法為《中國藥典》收載的重金屬檢查方法（3498：82.在藥物的雜質檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（）A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.砷鹽E.淀粉

D98：82.在藥物的雜質檢查中，其限量一般不超過百萬分之十3597：79.在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（）A.除去I2

B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3C97：79.在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的3699x：75．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）A.吸收砷化氫B.吸收溴化氫C.吸收硫化氫D.吸收氯化氫E.吸收銻化氫

C99x：75．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花3795：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（）A.使As5+→As3+

B.除去H2SC.除去I2

D.組成鋅錫齊E.除去其它雜質

ACD95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（3895：83.Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質是（）A.砷斑B.銻斑C.膠態砷D.三氧化二砷E.膠態銀E95：83.Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—3998：137.中國藥典（1995年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（）

A.與鋅、酸作用生成H2S氣體B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體C.產生的氣體遇氯化汞試紙產生砷斑D.比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小E.比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度

BE98：137.中國藥典（1995年版）收載的古蔡法檢查砷鹽4096：[106—110]（99x：[126—130]）適用于A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸銀法C.A和B均可D.A和B均不可96：106．在連接砷化氫發生瓶的導管中裝入醋酸鉛棉花（）96：107．使用的標準砷溶液為2m1（）96：108．測定結果要與標準砷斑相比較（）96：109．要測定吸收度（）96：110．要用酸堿滴定法（）

CCABD96：[106—110]（99x：[126—130]）適用于41例[1～5]用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時，排除干擾的方法：A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亞銻還原C.改用白田道夫法D.先加氰化鉀掩蔽E.先加草酸生成沉淀1.硫化物（）2.亞硫酸鹽（）3.硫代硫酸鹽（）4.高鐵鹽（）5.銻鹽（）AAABC例[1～5]用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時，排除干擾的方法42例6.Ag—DDC法檢查砷鹽時，所產生的紅色溶液為（）A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的膠態溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶液C例6.Ag—DDC法檢查砷鹽時，所產生的紅色溶液為（43例7.ChP（2000）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應選用（）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法B例7.ChP（2000）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應選用44例8.葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應有（）A．Pb2+標準液B．SnCl2試液C．KI試液D．ZnE．醋酸鉛棉花BCDE例8.葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應有（45例9.Ag-DDC法檢查砷鹽時，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用為（）A．將As5+還原為As3+B．有利于AsH3生成反應C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齊以均勻而連續地發生氫氣E．催化加速生成AsH3ABCDE例9.Ag-DDC法檢查砷鹽時，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的46例10.古蔡氏法檢砷，藥典規定制備標準砷斑時，應取標準砷溶液（）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小決定E.以上都不對C例10.古蔡氏法檢砷，藥典規定制備標準砷斑時，應取標準砷溶47例11.古蔡氏法檢查所用的溶液是()A.強堿性溶液B.強酸性溶液C.含稀鹽酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含強氧化劑(硝酸或過硫酸銨)溶液B例11.古蔡氏法檢查所用的溶液是()B4896：[96—100]所含待測雜質的適宜檢測量為A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg

96：96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中()96：97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中()96：98.重金屬檢查法中，35ml溶液中()96：99.古蔡氏法中，反應液中()96：100.氯化物檢查法中，50ml溶液中()ECBAD96：[96—100]所含待測雜質的適宜檢測量為ECBAD4997：[106—110]A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液E.硫氰酸鹽試液97：106．藥物中鐵鹽檢查（）97：107．磺胺嘧啶中重金屬檢查（）97：108．藥物中硫酸鹽檢查（）97：109．葡萄糖中重金屬檢查（）97：110．藥物中氯化物檢查（）EDBCA97：[106—110]EDBCA5098：[96—100]可用于檢查的雜質為A.氯化物B.砷鹽C.鐵鹽D.硫酸鹽E.重金屬98：96．在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法（）98：97．在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法（）98：98．在實驗條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法（）98：99．Ag-DDC法（）98：100．古蔡法（）DCEBB98：[96—100]可用于檢查的雜質為DCEBB51例[1～5]雜質檢查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀鹽酸C.硝酸D.鹽酸E.醋酸鹽緩沖液1.氯化物檢查法（）2.硫酸鹽檢查法（）3.鐵鹽檢查法（）4.重金屬檢查法（）5.砷鹽檢查法（）ABBED例[1～5]雜質檢查中所用的酸是ABBED52熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（）A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃C熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（）C53例2.熾灼殘渣檢查后，將殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應為（）A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃A例2.熾灼殘渣檢查后，將殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應為54例[1～5]A．干燥失重測定法B．熾灼殘渣檢查C．兩者皆是D．兩者皆不是1.有機物雜質檢測法（）2.不溶物的測定法（）3.雜質檢查法（）4.有機藥物中不揮發無機物的檢測法()5.藥物中揮發性物質的檢測法（）DDCBA例[1～5]DDCBA55例6.干燥失重測定的方法有（）A．熾灼（500～600℃）法B．常壓恒溫干澡法C．減壓干燥法D．干燥劑干燥法E．減壓干燥劑干燥法BCDE例6.干燥失重測定的方法有（）BCDE56例7.干燥失重測定中應注意哪幾個方面（）A.供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mmB.干燥溫度一般為105℃C.可用干燥劑干燥D.主要指水分和揮發性物質E.測定時間不超過3小時ABCD例7.干燥失重測定中應注意哪幾個方面（5798：140.氧瓶燃燒法中的裝置有A.磨口硬質玻璃錐形瓶B.磨口軟質玻璃錐形瓶C.鉑絲D.鐵絲E.鋁絲98：140.氧瓶燃燒法中的裝置有5896：133（99x：138）．選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品A.磨口硬質玻璃錐形瓶B.鉑絲C.普通濾紙D.氫氣E.無灰濾紙96：133（99x：138）．選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物5999：76．氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數為A.H2O2溶液B.H2O2—NaOH溶液C.NaOH溶液D．硫酸肼飽和液E.NaOH—硫酸肼飽和液99：76．氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數為6099：134.氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機藥物的含量測定B.醚類藥物的含量測定C.檢查甾體激素類藥物中的氟D.檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定99：134.氧瓶燃燒法可用于61練習與思考[A型題]

1．藥品的鑒別是證明A．未知藥物的真偽B．已知藥物的真偽C．已知藥物的療效D．藥物的純度E．藥物的穩定性2．相對標準差表示的應是A．準確度B．回收率C．精密度D．純凈度E．限度練習與思考[A型題]1．藥品的鑒別是證明2．相對623．用移液管量取的25ml溶液，應記成A．25mlB．25.0mlC．25.00mlD．25.000mlE．25±1ml4．以下三個數字0.5362、0.0014、0.25之和應為A．0.79B．0.788C．0.787D．0.7876E．0.83．用移液管量取的25ml溶液，應記成635．表示兩變量指標A與C之間線性相關程度常用A．相關規律B．比例常數C．相關常數D．相關系數E．精密度6．減小偶然誤差的方法是A．做空白試驗B．做對照實驗C．做回收試驗D．增加平行測定次數E．選用多種測定方法5．表示兩變量指標A與C之間線性相關程度常用64[B型題]

1～4A．1.23B．1.22C．2.54D．2.53E．2.511．1.22522．2.53513．2.53484．2.5068ACDE[B型題]1～4ACDE65

5～8A．空白試驗B．對照試驗C．回收試驗D．鑒別試驗E．檢測試驗5．以同量的溶劑替代供試品同法進行測定試驗6．在供試液中加入已知量的標準物或已知量的被測物后，同法進行測定試驗7．用已知量的純物質作為試樣，同法進行測定試驗8．取少許水楊酸，加水溶解，加三氯化鐵試液，顯紫堇色ACDB5～8ACDB66[X型題]1．藥物分析方法的效能指標有A．檢測限B．耐用性C．準確度D．專屬性E．代表性2．對藥物中雜質進行檢查時，要求所用的檢查方法應具有A．耐用性B．專屬性C．檢測限D．準確度E．線性與范圍[X型題]1．藥物分析方法的效能指標有673．用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應具備

A．專屬性B．定量限C．精密度

D．粗放度E．線性

4．系統誤差來源于

A．分析方法B．所用試劑

C．操作者D．所用儀器

E．工作環境

3．用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應具備

A．685．消除系統誤差的方法為A．校正所用的儀器B．作對照實驗C．做空白試驗D．做預試驗E．做回收試驗6．以下所列儀器哪些使用前需進行校正A．滴定管B．量瓶C．量杯D．移液管E．碘量瓶5．消除系統誤差的方法為697．中國藥典（2000年版）在正文部分的檢查項下應包括A．藥物的真偽B．有效性C．均一性D．純度要求E．安全性8．進行藥品檢驗時，要從大量樣品中取出少量樣品應考慮取樣的A．多樣性B．真實性C．代表性D．科學性E．可靠性7．中國藥典（2000年版）在正文部分的檢查項下應包括709．用信噪比表示檢測限時，信噪比一般應為

A．1∶1B．2∶1C．3∶1

D．4∶1E．5∶1

10．檢驗報告應有以下內容

A．供試品名稱B．外觀性狀

C．檢驗結果、結論D．送檢人蓋章

E．報告的日期9．用信噪比表示檢測限時，信噪比一般應為

A．1∶17199：73.精密度是指（）A.測得的測量值與真值接近的程度B.測得的一組測量值彼此符合的程度C.表示該法測量的正確性D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度E.對供試物準確而專屬的測定能力B99：73.精密度是指（）B7299x：76．精密度是指該法（）A.測得的測量值與真值接近的程度B.測得的測量值與回收率接近的程度C.測量的正確性D.測得的一組測量值彼此符合的程度E.對供試物準確而專屬的測定能力

D99x：76．精密度是指該法（）D7396：138．在藥物分析中，精密度是表示該法的（）A.測量值與真值接近程度B.一組測量值彼此符合程度C.正確性D.重現性E.專屬性

BD96：138．在藥物分析中，精密度是表示該法的（7495：[106—110]應要求的效能指標：A.檢測限B.定量限C.兩者均要求D.兩者均不要求95：106.含量測定方法評估（）95：107.雜質限量檢查（）95：108.雜質定量測定（）95：109.溶出度測定（）95：110.中間體含量測定（）DABDD95：[106—110]應要求的效能指標：DABDD7597：126．藥物雜質檢查所要求的效能指標為（）A.準確度B.精密度C．選擇性D.檢測限E.耐用性CDE97：126．藥物雜質檢查所要求的效能指標為（7698：138．評價藥物分析所用的測定方法的效能指標有（）A.含量均勻度B.精密度C.準確度D.粗放度E.溶出度BCD98：138．評價藥物分析所用的測定方法的效能指標有（77例[1～5]A．精密度B．定量限C．兩者皆是D．兩者皆不是1.某法測得一組測量值間彼此符合程度（）2.測量值和真值接近的程度（）3.測定結果的重現性（）4.可定量測得被測藥物的最低水平參數（）5.藥物分析方法的效能指標（）

ADABC例[1～5]ADABC78例6.相對標準差表示（）A.準確度B.回收率C.精密度D.純凈度E.限度C例6.相對標準差表示（）C79例7.精密度的一般表示方法有()A.相對標準差B.相對平均偏差C.相對誤差D.絕對誤差E.標準差

AE例7.精密度的一般表示方法有()AE80例8.檢測限的表示方法有（）A.百分數B.ppmC.ppbD.μgE.ngABC例8.檢測限的表示方法有（）ABC81例9.用信噪比法表示檢測限時，信噪比一般應為（）A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.4∶1E.5∶1BC例9.用信噪比法表示檢測限時，信噪比一般應為（82例10.用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應具備（）A.選擇性B.定量限C.精密度D.粗放度E.線性ACD例10.用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應具備（83例11.測定藥物片劑的溶出度或釋放度時，對所用測定方法應要求()A.精密度B.定量限C.耐用性D.回收率E.檢測限

ACD例11.測定藥物片劑的溶出度或釋放度時，對所用測定方法應要84例12.藥物鑒別試驗所要求的效能指標為（）A.準確度B.精密度C.選擇性D.檢測限E.耐用性CE例12.藥物鑒別試驗所要求的效能指標為（85練習題1.巴比妥類藥物具有的特性為：A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡合D.可水解E.具有紫外特征吸收

BCDE練習題BCDE862.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為:A.紫色B.綠色C.藍色D.黃色E.紫堇色

B2.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為:B873．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是:A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉

E3．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物884.用于鑒別反應的藥物:

A.硫噴妥鈉B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)與堿溶液共沸產生氨氣(2)在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀(3)在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀(4)與甲醛-硫酸反應生成玫瑰紅色環(5)在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫堇色（C）（C）（A）（B）（D）4.用于鑒別反應的藥物:（C）（C）（A）（B）（D）895.巴比妥類藥物的鑒別方法有:A.與鋇鹽反應生成白色化合物B.與鎂鹽反應生成紅色化合物C.與銀鹽反應生成白色沉淀D.與銅鹽反應生成有色產物E.與氫氧化鈉反應生成白色沉淀

CD5.巴比妥類藥物的鑒別方法有:CD906．中國藥典（2005年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為:A.銀鏡反應進行鑒別B．采用熔點測定法鑒別C．溴量法測定含量D.可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定

BC6．中國藥典（2005年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方917.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（2005年版）采用的方法是:A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法

D7.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國928.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經振搖即溶解，繼續加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應是:A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥E8.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀939.與NaNO2～H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物的藥物是:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉E.硫酸奎寧

A9.與NaNO2～H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物的藥物9410.中國藥典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法測定苯巴比妥的含量時，指示終點的方法應是:A.K2CrO4溶液B.熒光黃指示液C.Fe(III)鹽指示液D.電位法指示終點法E.永停滴定法

D10.中國藥典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.19511.銀量法測定苯巴比妥鈉含量時,若用自身指示法來判斷終點,樣品消耗標準溶液的摩爾比應為:A.1:2B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不對

C11.銀量法測定苯巴比妥鈉含量時,若用自身指示法來判斷終點9612.非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采用:A.冰醋酸為溶劑B.二甲基甲酰胺為溶劑C.高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結晶紫為指示劑

BD12.非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可9713.下列哪些性質適用于巴比妥類藥物:A.母核為7-ACAB.母核為1,3-二酰亞胺基團C.母核中含2個氮原子D.與堿共熱，有氨氣放出E.水溶液呈弱堿性

BCD13.下列哪些性質適用于巴比妥類藥物:BCD9814.用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為:A.堿性B.水C.酸水D.醇－水E.以上都不對

D14.用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為:D9915.司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法測定含量時，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相當于司可巴比妥鈉的毫克(mg)數為:A.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.01E15.司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法測定含10016.ChP（2005）注射用硫噴妥鈉采用的含量測定方法為:A.紫外分光光法B.銀量法C.酸堿滴定法D.比色法E.差示分光光度法

A16.ChP（2005）注射用硫噴妥鈉采用的含量測定方法為101(1)在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物(2)與亞硝酸鈉—硫酸反應生成橙黃色，隨即轉為橙紅色(3)與甲醛—硫酸反應生成玫瑰紅色環(4)與碘試液發生加成反應，使碘試液橙黃色消失(5)在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色(C硫噴妥鈉)(A苯巴比妥)(A苯巴比妥)(B司可巴比妥)(C硫噴妥鈉)17.可用以下方法鑒別的藥物是：苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫噴妥鈉D.異戊巴比妥E.異戊巴比妥鈉

(1)在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物(C硫10218.中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時，應選用的試劑有A.甲醇B.AgNO3C.3％無水碳酸鈉溶液D.終點指示液E.KSCN

ABC18.中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時103

練習與思考[A型題]

1．阿斯匹林中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.砷鹽C.水楊酸D.苯甲酸E.苯酚2．對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.間氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E.苯酚練習與思考[A型題]1．阿斯匹林中檢查104[B型題]FeCl3反應B.水解后FeCl3反應C.AgNO3反應D.重氮化-偶合反應E.麥芽酚反應1.阿斯匹林2.水楊酸3.PAS-Na4.苯甲酸鈉BADA[B型題]FeCl3反應B.水解后FeCl3反應105A.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法

C.亞硝酸鈉溶液滴定法

D.HPLC法E.雙相滴定法

5.苯甲酸鈉

6.阿斯匹林

7.阿斯匹林栓劑

8.對氨基水楊酸鈉

EBDCA.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法

106[X型題]1.直接能與FeCl3產生顏色反應的藥物有A。水楊酸B.鹽酸普魯卡因C.對氨基水楊酸鈉D.對氨基酚E.阿斯匹林2.能發生重氮化-偶合反應的藥物有A。水楊酸B.阿斯匹林C.對氨基水楊酸鈉D.對氨基酚E.鹽酸普魯卡因[X型題]1.直接能與FeCl3產生顏色反應的藥物有10798：80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀

C98：80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（10895：129.乙酰水楊酸片劑可采用的測定方法為（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.兩步滴定法D.柱色譜法E.雙相滴定法

CD95：129.乙酰水楊酸片劑可采用的測定方法為（10998：134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是（）A.重量法B.酸堿滴定法C.高效液相色譜法D.絡合滴定法E.高錳酸鉀法

BC98：134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是（11099：81.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg

A99：81.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧11196：78．苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（）A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮

D96：78．苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采用11299：83.雙相滴定法可適用的藥物為（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E.苯甲酸鈉

E99：83.雙相滴定法可適用的藥物為（）E11399x：[121—125]含量測定方法（中國藥典1995年版）為A.直接中和滴定法B.兩步滴定法C.兩者均可D.兩者均不可99x：121．阿司匹林片（）99x：122．阿司匹林原料藥（）99x：123.對氨基水楊酸鈉（）99x：124.阿司匹林栓劑（）99x：125.阿司匹林腸溶劑（）

BADDB99x：[121—125]含量測定方法（中國藥典1995年版114例[1～5]A．兩步酸堿滴定法B．直接酸堿滴定法C．兩者皆是D．兩者皆不是1.苯甲酸鈉的測定（）2.氯貝丁酯的測定（）3.鹽酸的測定（）4.酸堿滴定法（）5.阿司匹林片的測定（）

DABCA例[1～5]DABCA115例6.采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，已知阿司匹林的分子量為180.2，所用氫氧化鈉滴定溶液的濃度為0.1mol/L，請問1ml氫氧化鈉滴定溶液相當于阿司匹林的量應是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg

C例6.采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，已知阿司匹林116例7.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時產生的白色沉淀應是（）A.苯酚B.乙酰水楊酸C.水楊酸D.醋酸鈉E.醋酸苯酯

C例7.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時產生117例8.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產物的反應，要求溶液的pH值是（）A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1

D例8.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產物的反應，要求溶液的118例9.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴定反應的作用是（）A.測定阿司匹林含量B.消除共存酸性物質的干擾C.使阿司匹林反應完全D.便于觀測終點E.有利于第二步滴定

B例9.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴119例10．對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質是（）A.水楊酸B.間氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺

B例10．對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質是（）B120例11.能用與FeC13試液反應產生現象鑒別的藥物有（）A．苯甲酸鈉B．水楊酸C．對乙酰氨基酚D．氫化可的松E．丙酸睪酮

ABC例11.能用與FeC13試液反應產生現象鑒別的藥物有（121例12.采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，加入乙醚的目的是（）A.防止反應產物的干擾B.乙醚層在水上面，防止樣品被氧化C.消除酸堿性雜質的干擾D.防止樣品水解E.以上都不對

A例12.采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，加入乙醚的目的是122例13.采用雙步滴定法測定阿司匹林制劑含量時，被測組分與標準溶液的反應摩爾比為（）A.2:1B.1:2C.1:1D.3:1E.以上都不對

C例13.采用雙步滴定法測定阿司匹林制劑含量時，被測組分與標123例14.阿司匹林中含量最高的雜質為（）A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸D.水楊酰水楊酸E.以上都不對

C例14.阿司匹林中含量最高的雜質為（）C124例15.區別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀

C例15.區別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是（125例16.在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應，生成赭色沉淀的藥物是（）A.水楊酸鈉B.對氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉E.撲熱息痛

D例16.在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應，生成赭色沉淀的126例17.對氨基水楊酸鈉的含量測定方法有（）A.離子對高效液相法B.非水滴定法C.溴量法D.亞硝酸鈉滴定法E.以上都對

ABCDE例17.對氨基水楊酸鈉的含量測定方法有（127例18.用直接滴定法測定阿司匹林含量（）A.反應摩爾比為1：1B.在中性乙醇溶液中滴定

C.用鹽酸滴定液滴定

D.以中性紅為指示劑E.滴定時應在不斷振搖下稍快進行

ABE例18.用直接滴定法測定阿司匹林含量（）AB128練習與思考[A型題]1．鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.間氨基酚C.水楊酸D.對氨基苯甲酸E.氨基酚2．對乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.間氨基酚C.對氨基酚D.苯甲酸E.苯酚3．腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.間氨基酚C.對氨基酚D.酮體E.苯甲酸練習與思考[A型題]1．鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質是129[B型題]A。硫酸銅反應B.氧化反應C.還原反應D.水解后重氮化-偶合反應E.重氮化-偶合反應1.鹽酸利多卡因2.腎上腺素3.鹽酸普魯卡因4．對乙酰氨基酚ABED[B型題]A。硫酸銅反應B.氧化反應130A。溴量法B.紫外分光光度法

C.亞硝酸鈉滴定法D.RP-HPLC法

E.非水滴定法

5.鹽酸去氧腎上腺素

6.腎上腺素注射液

7.鹽酸普魯卡因

8．對乙酰氨基酚

ADCBA。溴量法B.紫外分光光度法

131[X型題]

1.直接能與FeCl3產生顏色反應的藥物有A。鹽酸普魯卡因B.鹽酸去氧腎上腺素C.對乙酰氨基酚D.鹽酸利多卡因E.鹽酸丁卡因2.直接和水解后能發生重氮化-偶合反應的藥物有A。鹽酸丁卡因B.鹽酸普魯卡因C.對乙酰氨基酚D.對氨基酚E.鹽酸腎上腺素[X型題]1.直接能與FeCl3產生顏色反應的藥物有132練習與思考[A型題]1.異煙肼《中國藥典》的鑒別方法是A.三氯化鐵反應B.水解反應C.沉淀反應D.重氮化-偶合反應E.與硝酸銀試液反應2.異煙肼《中國藥典》規定的含量測定方法為A.非水溶液滴定法B.溴酸鉀法C.碘量法D.紫外分光法E.亞硝酸鈉滴定法練習與思考[A型題]1.異煙肼《中國藥典》的鑒別方法是133[B型題]A。與硝酸銀試液反應B.亞硝酸鈉-硫酸反應C.戊烯二醛反應D.水解后重氮化-偶合反應E.重氮化-偶合反應1.異煙肼2.苯巴比妥3.尼可剎米4.氯氮卓ABCD[B型題]A。與硝酸銀試液反應B.亞硝酸鈉-硫酸反應134A。溴酸鉀法B.紫外分光光度法

C.非水滴定法D.HPLC法E.雙相滴定法

5.異煙肼

6.尼可沙米注射劑

7.苯甲酸鈉

8.地西泮注射劑

ABEDA。溴酸鉀法B.紫外分光光度法135[X型題]1.《中國藥典》規定用紫外分光光度法測定的藥物有A。苯巴比妥B.鹽酸氯丙嗪片C.地西泮片D.鹽酸氯丙嗪注射劑E.氯氮卓片2.可用非水溶液滴定法測定含量的藥物有A。尼可剎米B.鹽酸氯丙嗪C.奮乃靜D.地西泮E.氯氮卓[X型題]1.《中國藥典》規定用紫外分光光度法測定的藥物有1363：[116—120]

A.氯氮卓（利眠寧）B．地西泮（安定）C．兩者均能D.兩者均不能97：116．分子母核屬于苯并二氮雜卓97：117．用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應97：118．水解后呈芳伯胺反應97：119．與三氯化銻反應生成紫紅色97：120．溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光(C)（C）（A）（D）（B）3：[116—120](C)（C）（A）（D）（B）1374：85.硫酸—熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯A.紅色熒光B.橙色熒光C.黃綠色熒光D.淡藍色熒光E.紫色熒色

4：85.硫酸—熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮1385.某藥物經酸水解后呈茚三酮反應，溶液顯紫色，該藥為A.氯氮卓B.地西泮C.鹽酸普魯卡因D.阿司匹林E.尼可剎米

5.某藥物經酸水解后呈茚三酮反應，溶液顯紫色，該藥為1396.某藥物經酸水解后可用重氮化—偶合反應鑒別，此藥物是A.鹽酸氯