檢驗(yàn)科各專(zhuān)業(yè)工作操作規(guī)范程程啟的案程）故反施安、）析理錄核本難析編號(hào)、處理標(biāo)按要求處當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)記錄儀器有關(guān)簽發(fā)報(bào)告室內(nèi)質(zhì)量控實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管門(mén)診標(biāo)病區(qū)、急診門(mén)診窗口采集標(biāo)本、專(zhuān)業(yè)人員組采、收采心標(biāo)全全核試全人源展提由臨床醫(yī)生根據(jù)臨床需要，提出開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)，并說(shuō)明理由根據(jù)義展檢據(jù)展件驗(yàn)核征求相關(guān)臨床科室專(zhuān)家意見(jiàn)相關(guān)臨床科室專(zhuān)家填寫(xiě)《新項(xiàng)目專(zhuān)家》成件衛(wèi)況目見(jiàn)程用鐘程程灑鏡處氯理將紙掉;理域?qū)⑶謇砥扑槲锏娜萜鞲邏簻缇蚍旁谟行У南疽簝?nèi)浸泡。紙巾和抹布等放在盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染，應(yīng)將這些信息復(fù)制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)》代》鎖低內(nèi)人鎖代應(yīng)因鑒控毀后》程標(biāo)送程制制分制存?zhèn)錁?biāo)本集特由技難本對(duì)檢驗(yàn)危告物面測(cè)控程程，控控項(xiàng)值，存檔析果控，常本格格控本面面測(cè)告測(cè)每天開(kāi)機(jī)檢查免疫儀器運(yùn)行是否正常，檢查試劑是否合格，是否超期主任：1白2照3對(duì)照4照本集格控（試劑空白，陰性對(duì)照為陰性，陽(yáng)性對(duì)照陽(yáng)性，弱陽(yáng)性判斷cutf）本比較、告程控控果析果控控果析果，主任常本格控控本告格主任控控本告程程是否誤決決控控，存檔析果控控每天開(kāi)機(jī)檢查血液分析儀的運(yùn)行是否正常，檢查試劑是否合格，期數(shù)實(shí)：1查2控作格本本告尾的23，數(shù)細(xì)果制菜。敏株按般卡序卡掃試后,對(duì)護(hù)卡類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)菌株大菌C2金黃色葡萄球菌2923A大腸埃希菌2A7菌3果卡結(jié)正常；重新做日質(zhì)控；確認(rèn)所有試劑均在有效期內(nèi)，并妥善保存；孵正改變；菌懸液濃度符合要求；聯(lián)系梅里埃公司或代理商的技術(shù)記錄在案程程控控，檔析果控控圍品訓(xùn)作定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能驗(yàn)證，并建立儀器操作手冊(cè)以使設(shè)備、能認(rèn)每天開(kāi)機(jī)檢查尿液分析儀的運(yùn)行是否正常，檢查試劑是否合格，期涂片核：1洗2室控作格本本將正確結(jié)果修改、并備注：已鏡檢復(fù)核、然后保存、審定而簽發(fā)報(bào)告鏡檢主要看尿液中的有形成分：白細(xì)胞、紅細(xì)胞、管型、結(jié)晶、上等程線(xiàn)制各專(zhuān)業(yè)組參加臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃質(zhì)量管理小組組織實(shí)施質(zhì)量劃控態(tài)劑標(biāo)控標(biāo)