中級(jí)主管中藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬題16中級(jí)主管中藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬題16

A型題

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.中醫(yī)學(xué)的基本特點(diǎn)是（）A.整體觀念和陰陽(yáng)五行B.四診八綱和辨證論治C.同病異治和異病同治D.整體觀念和辨證論治E.陰陽(yáng)五行和五運(yùn)六氣

D

[解析]整體觀念和辨證論治是中醫(yī)學(xué)的基本特點(diǎn)。

2.言人體臟腑之陰陽(yáng)，則肺為（）A.陽(yáng)中之陽(yáng)B.陰中之陽(yáng)C.陽(yáng)中之陰D.陰中之陰E.陰中之至陰

A

[解析]心肺居于上，為陽(yáng)臟。肺屬金，主肅降，故為陽(yáng)中之陰臟。

3.五行學(xué)說(shuō)中“木”的特性是（）A.炎上B.潤(rùn)下C.稼穡D.曲直E.從革

D

[解析]《尚書(shū)·洪范》說(shuō)：“木日曲直”。

4.根據(jù)五行相克規(guī)律確立的治法是（）A.培土生金B(yǎng).滋水涵木C.金火相生D.佐金平木E.益火補(bǔ)土

D

[解析]金與木是相克關(guān)系。故“佐金平木”是根據(jù)五行相克關(guān)系確定的治法。

5.藏象學(xué)說(shuō)主要是研究（）A.臟腑生理B.臟腑病理C.臟腑生理、病理之間的關(guān)系D.臟腑生理、病理及其相互關(guān)系E.臟腑的組織器官結(jié)構(gòu)形態(tài)

D

[解析]藏象學(xué)說(shuō)是研究臟腑生理、病理及其相互之間的關(guān)系的學(xué)說(shuō)。

6.肺為“水之上源”主要是依據(jù)（）A.肺具有通調(diào)水道的功能B.肥具有布散津液的功能C.肺具有輸精于皮毛的功能D.肺為臟腑之華蓋E.飲入于胃，上歸于肺

A

[解析]五臟中肺位最高，且參與調(diào)解全身水液代謝，故稱“肺為水之上源”。

7.以下哪項(xiàng)說(shuō)法有誤（）A.腎為先天之本B.腎為封藏之本C.腎為人體全身陰陽(yáng)之本D.腎為五臟陽(yáng)氣之本E.腎為氣之本

E

[解析]因肺主呼吸，故氣之本為肺，而非腎。

8.膽汁的分泌與排泄取決于（）A.肝主疏泄的功能B.膽儲(chǔ)藏膽汁的功能C.膽排泄膽汁的功能D.脾主運(yùn)化的功能E.小腸泌別清濁的功能

A

[解析]膽汁的分泌、排泄是在肝主疏泄功能的控制和調(diào)節(jié)下完成的。

9.毛發(fā)的榮枯主要與體內(nèi)哪兩物質(zhì)的盛衰有關(guān)（）A.精與氣B.精與液C.精與血D.津與氣E.氣與血

C

[解析]發(fā)為血之余，為腎之外華，依賴血液、腎精的充養(yǎng)，故發(fā)的榮枯與精和血的盛衰有關(guān)。

10.“中精之府”是指（）A.胃B.膽C.膀胱D.小腸E.三焦

B

[解析]膽儲(chǔ)藏的膽汁，是由肝精、肝血或肝之余氣所化之“精汁”，故稱“中精之府”。

11.“血之府”指的是（）A.膽B(tài).腦C.脈D.頭E.骨

C

[解析]脈是血液運(yùn)行的通道，故脈為血之府。

12.人體氣的運(yùn)動(dòng)稱作（）A.氣機(jī)B.氣化C.升降出入D.氣機(jī)調(diào)暢E.陰陽(yáng)轉(zhuǎn)化

A

[解析]氣的運(yùn)動(dòng)成為氣機(jī)。

13.稱為“形之主”的是（）A.精B.神C.氣D.血E.臟

B

[解析]神是生命活動(dòng)的主宰，無(wú)神則形無(wú)以活。

14.“亡血家不可發(fā)汗”的告誡，是哪一項(xiàng)理論的實(shí)際應(yīng)用（）A.精血同源B.氣血同源C.肝腎同源D.津血同源E.血汗同源

E

[解析]血液?jiǎn)适?，?dǎo)致津液不足，汗液則化生無(wú)源，故不可用汗法。

15.以水谷之精化生者為（）A.元?dú)釨.宗氣C.營(yíng)氣D.衛(wèi)氣E.谷氣

E

[解析]脾胃將水谷之精化為谷氣。

16.維持人體相對(duì)恒定的體溫，屬于氣的哪項(xiàng)功能（）A.推動(dòng)B.溫煦C.涼潤(rùn)D.防御E.中介

B

[解析]氣的溫煦作用產(chǎn)生熱量，保持體溫。

17.十二正經(jīng)中，聯(lián)系臟腑最多的經(jīng)脈是（）A.足厥陰肝經(jīng)B.足少陰腎經(jīng)C.足太陰脾經(jīng)D.足陽(yáng)明胃E.足太陰膀胱經(jīng)

B

[解析]足少陰腎經(jīng)屬腎絡(luò)膀胱，同時(shí)又穿過(guò)肝，入肺，從肺分出入心。

18.下列因素中，易于蒙蔽心神的是（）A.瘀血B.痰飲C.結(jié)石D.積食E.血瘀

B

[解析]痰飲致病，隨氣上逆，可蒙蔽清竅，擾亂心神，導(dǎo)致神志活動(dòng)失常。

19.七情內(nèi)傷首先影響（）A.肝魂B.心神C.脾意D.肺魄E.腎志

B

[解析]心神為人體生命活動(dòng)的主宰，情志活動(dòng)屬于心神的范疇，故情志所傷，首先影響心神，次及相應(yīng)臟腑。如大怒所傷，首傷心神，致“迷惑而不治”，然后影響肝氣，使肝氣上逆。

20.疾病發(fā)生的內(nèi)在因素是（）A.邪氣偏盛B.邪盛正衰C.正氣不足D.正勝邪衰E.正虛邪戀

C

[解析]正氣不足是疾病發(fā)生的內(nèi)在因素。

21.上氣不足屬于下列何種病變（）A.氣滯B.氣逆C.氣陷D.氣閉E.氣脫

C

[解析]氣陷的病理變化主要有“上氣不足”和“中氣下陷”兩方面。

22.證候虛實(shí)的“虛”是指（）A.體質(zhì)虛弱B.氣血虛C.正氣不足D.邪留傷正E.精氣虛

C

[解析]所謂虛，是指正氣不足，是以正氣虛損為矛盾主要方面的一種病理反應(yīng)。

23.以下哪項(xiàng)不屬于“寒從中生”的病理狀態(tài)（）A.腎陽(yáng)不足，水腫，尿少B.脾陽(yáng)不足，四肢不溫C.寒邪直中太陰，腹痛、泄瀉D.心陽(yáng)虛損，心悸胸痛，畏寒E.以上都不是

C

[解析]寒邪直中太陰，導(dǎo)致腹痛、泄瀉屬于外感表病入里。

24.津虧血瘀的病機(jī)是（）A.津少不能化血B.血瘀不能化津C.血脈瘀阻，津液停聚D.津液枯涸，燥熱內(nèi)生E.津液虧耗，脈失濡潤(rùn)

E

[解析]津虧血瘀，主要指津液耗損導(dǎo)致血行郁滯不暢的病理狀態(tài)。津液大量虧耗，則血量減少，血液循行滯澀不暢，從而發(fā)生血瘀之病變。

25.陰陽(yáng)偏衰的治療，下列哪_項(xiàng)原則最中肯（）A.調(diào)整陰陽(yáng)B.損益兼用C.補(bǔ)其不足D.滋陰清熱E.損其有余

C

[解析]陰陽(yáng)偏衰的治療以補(bǔ)其不足的原則最中肯。A項(xiàng)適用范圍太大，余項(xiàng)均不合題意。

26.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》不適用于（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)與審批B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)C.藥品生產(chǎn)許可證管理D.藥品委托生產(chǎn)管理E.藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督檢查管理

B

27.負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門(mén)是（）A.供應(yīng)管理部門(mén)B.銷售管理部門(mén)C.質(zhì)量管理部門(mén)D.技術(shù)管理部門(mén)E.生產(chǎn)管理部門(mén)

C

28.與GMP關(guān)于潔凈室(區(qū))的規(guī)定不符的有（）A.潔凈室(區(qū))要采取措施防止污染、差錯(cuò)和混淆B.廠房按工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化，潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)記錄存檔D.空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并有指示壓差的裝置E.潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無(wú)特殊要求，溫度應(yīng)控制在18～26℃，相對(duì)濕度控制在45%～75%

E

29.藥事是指（）A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)實(shí)行必要管理B.國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)D.國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)事情的必要管理E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

C

30.藥品注冊(cè)管理（）A.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的制度B.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度C.法定的控制藥品準(zhǔn)入的制度D.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性制度

B

31.為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是（）A.不超過(guò)二年B.不超過(guò)三年C.不超過(guò)四年D.不超過(guò)五年E.不超過(guò)六年

D

32.新藥是指（）A.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B.未曾在中國(guó)境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品C.未曾在中國(guó)使用過(guò)的產(chǎn)品D.未曾在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)口過(guò)的藥品E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品

E

33.關(guān)于精神藥品的管理不正確的是（）A.醫(yī)療單位購(gòu)買(mǎi)的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用B.醫(yī)療單位購(gòu)買(mǎi)精神藥品必須持《精神藥品購(gòu)用卡》向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)C.第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用D.第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售E.精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理

B

34.非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是（）A.自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起B(yǎng).自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起D.自藥品上市之日起E.自藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書(shū)》之日起

E

35.中藥說(shuō)明書(shū)的格式不包括（）A.藥品名稱、主要成分B.藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)C.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用D.規(guī)格、有效期E.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

C

36.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期5年B.新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品認(rèn)證證書(shū)有效期1年C.《GSP認(rèn)證證書(shū)》期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)D.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成，實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制E.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為主

E

37.對(duì)涂改、偽造或不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員的處理不包括（）A.發(fā)證機(jī)構(gòu)收回證書(shū)B(niǎo).取消執(zhí)業(yè)藥師資格C.注銷注冊(cè)D.對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，直接送交有關(guān)部門(mén)追究法律責(zé)任E.注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中備注的《執(zhí)業(yè)情況記錄欄》內(nèi)

E

38.違反《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理暫行規(guī)定》的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)（）A.給予警告B.責(zé)令改正其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，收回已上市的不符合規(guī)定的藥品C.沒(méi)收藥品D.沒(méi)收違法所得E.沒(méi)收已上市的不符合本規(guī)定的藥品

B

39.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括了（）A.新藥申請(qǐng)B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請(qǐng)E.新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)和進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請(qǐng)

E

40.藥物的臨床前研究包括了（）A.臨床試驗(yàn)B.生物等效性試驗(yàn)C.臨床試驗(yàn)和臨床等效性試驗(yàn)D.藥理、毒理試驗(yàn)E.動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)

C

41.臨床試驗(yàn)方法的選擇必須符合（）A.現(xiàn)代化倫理標(biāo)準(zhǔn)B.科學(xué)和道德標(biāo)準(zhǔn)C.合理和規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)D.標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化E.科學(xué)和倫理標(biāo)準(zhǔn)

E

42.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指（）A.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來(lái)經(jīng)濟(jì)收益的服務(wù)B.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供共享性的信息服務(wù)C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)的服務(wù)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)收益服務(wù)E.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)有償提供藥品信息

A

43.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)有效期是（）A.10年B.6年C.4年D.2年E.1年

C

44.藥品采購(gòu)供應(yīng)工作中的靈魂與核心是（）A.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量B.藥學(xué)采購(gòu)員的職業(yè)道德C.確保藥品質(zhì)量D.藥品數(shù)量E.藥品的來(lái)源

C

45.我國(guó)對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）A.開(kāi)展人工種養(yǎng)的原則B.有計(jì)劃、有限