（完整（完整word版）中藥藥劑學復習題精編中藥藥劑學復習題一、簡答題1．簡述中藥藥劑學的任務（1）繼承和整理中醫藥學中有關藥劑學的理論、技術與經驗，為發展中藥藥劑奠定基礎；（2）充分吸收和應用現代藥劑學的理論知識和研究成果，加速實現中藥劑型現代化；（3）加強中藥藥劑學基本理論的研究，是加快中藥藥劑學“從經驗開發向現代科學技術開發”過渡的重要研究內容；（4）積極尋找藥劑新輔料，以適應中藥藥劑某些特點的需要。2．2．述水提醇沉法的操作要點操作要點是：（1）濃縮：最好采用減壓低溫；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度，且應慢加快攪；（3）冷藏與處理：加乙醇時藥液溫度不能太高，含醇藥液應慢慢降至室溫（2分），靜置藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。（1分）3．簡述熱原的含義及其基本性質熱原：能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質（2分）基本性質：水溶性（1分）；耐熱性（1分）；濾過性（1分）；不揮發性（1分）；其他性質，如被強酸、強堿、強氧化劑氧化等（1分）。4．簡述在片劑制備過程中，壓片前常需要先制成顆粒的目的（1）增加物料的流動性（2）減少細粉吸附和容存的空氣以減少藥片的松裂（3）避免粉末分層（4）避免細粉飛揚5．簡述增溶的原理及在中藥藥劑學中的應用增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現象稱為增溶。（1分）增溶原理：表面活性劑水溶液達到臨界膠束濃度后，其疏水部分會相互吸引、締合在一起形成膠束，被增溶的物質以不同方式與膠束相結合。（2分）在中藥藥劑學中的應用：（1）增加難溶性成分的溶解度；（2）用于中藥提取的輔助劑。6．6．述注射劑的特點優點：（1）藥效迅速，作用可靠；（2）適用于不宜口服給藥的藥物；（3）適用于不能口服給藥的病人；（4）可使藥物發揮定位定向的局部作用。缺點：（1）質量要求高，制備過程需要特定的條件與設備，生產費用較大，價格較高；（2）使用不便，注射時疼痛；（3）一旦注入機體，其對機體的作用難以逆轉，若使用不當易發生危險。7．請對下列徐長卿軟膏進行處方分析，分別指出處方中每味藥物在此制劑中的作用。【處方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液狀石蠟25mL,蒸餾水50mL【功能與主治】抗菌消炎。用于濕疹、蕁麻疹、神經性皮炎等。丹皮酚：主藥；（1分）（丹皮酚）硬脂酸、羊毛脂、液狀石蠟：油相（0相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸餾水：水相（W相），其中，甘油又起到保濕的作用。（2分）硬脂酸與三乙醇胺反應生產的硬脂酸胺皂：為乳化劑。（2分）滴丸的含義：中藥提取物與基質用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝制成的丸劑。（28．8．簡述滴丸的含義及滴丸發揮速效作用的原分）滴丸發揮速效作用的原因：藥物在基質中的分散呈分子狀態、膠體狀態或微粉狀結晶，為高度分散狀態（2分）。而基質為水溶性的（1分），則可增加或改善藥物的溶解性能，加快藥物的溶出速度和吸收速度（2分），故能提高藥物的生物利用度。9．簡述混合的目的及混合操作在制劑生產中的意義混合的目的：使多組分物質含量均勻一致。（2分）混合操作在制劑生產中的意義：混合操作在制劑生產中應用廣泛，意義重大，混合結果直接關系到制劑的外觀及內在質量。（3分）如在散劑、片劑等的生產中，混合不好會出現色斑、崩解時限不合格等現象，而且影響藥效。特別是一些毒性藥物如果未混勻，不僅給治療效果帶來影響，甚至帶來危險。（2分）10．簡述大孔樹脂純化處理中藥提取液的特點（1）可提高提取物中有效成分的含量；（2）減少固體制劑的吸濕性；（3）無需靜置沉淀、濃縮，縮短生產周期，節約生產成本；（4）去除重金屬污染，提高成品的國際競爭力。

11．簡述增溶和助溶的區別區別：（1）定義上增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現象稱為增溶。（1分）助溶：一些難溶于水的藥物由于加入第二種物質而增加其在水中的溶解度的現象，稱為助溶，該第二種物質稱為助溶劑。（2分）（2）機理上增溶原理：被增溶的物質以不同方式與膠束相結合。（2分）助溶機理：助溶劑與難溶性藥物形成可溶性絡合物、有機分子復合物或通過復分解反應形成可溶性鹽類，而起到增加溶解度的作用。（2分）12．簡述膠囊劑的特點（1）整潔、美觀、容易吞服；（2）可掩蓋藥物的不良氣味；（3）藥物的生物利用度高；（4）可提高藥物的穩定性；（5）可定時定位釋放藥物；（6）可彌補其他劑型的不足；（7）可使膠囊劑著色，外壁印字，便于識別。13、簡述延緩藥物水解的方法。調節pH值；降低溫度；改變溶媒；制成固體劑型；降低溶解度；加入表面活性劑；形成絡合物；改變分子結構。14、14、述塑制法制備蜜丸的工藝。物料的準備；制丸塊；制丸條、分粒、搓圓；干燥。述影響濕熱滅菌因素。述影響濕熱滅菌因素。答案：1.微生物的種類與數量2.蒸汽的性質3.滅菌的時間4.被滅菌物品的性質16、答案：1.起曇現象是指含聚氧乙烯基的表面活性劑其水溶液加熱至一定溫度時，溶液突然渾濁，冷后又澄明。開始變渾濁的溫度點為曇點。2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性劑其親水基與水呈氫鍵締合，故溶液澄明，當溫度升高，并達曇點時，氫鍵破壞，分子水化能力降低，溶解度急劇下降，故而渾濁，而冷卻后分子又與水形成氫鍵，故冷后又澄明。17、用Stokes方程式說明影響混懸液粒子沉降速度的因素。答案：Stokes方程式：V二2r2（p]-p2）g9n其中：V為粒子沉降速度；r為粒子半徑；P]與p2分別為粒子與分散媒的密度；g為重力加速度；n為分散介質粘度。影響因素：1.粒子半徑沉降速度與粒子半徑平方成正比，為降低沉降速度可減小粒子半徑。2.密度差沉降速度與分散相，分散媒之間密度差成正比，為降低沉降速度可加助懸劑，增大粒度。3.粘度增大粘度有利于穩定。18、簡述外用膏劑透皮吸收途徑答案：1.通過完整的表皮2.透過毛囊和皮脂腺3.通過汗腺19、蜂蜜煉制有哪些種類？特點如何答案：1?嫩蜜溫度可達105~115T,含水量18~20%，密度1.34，顏色無明顯變化，稍有粘性。2?中蜜溫度可達116~118T,含水量14~16%,密度1.37,淺黃色有光澤均勻細氣泡，手拈有粘性，分開無長白絲。3?老蜜溫度可達119~122T,含水量v10%，密度1.40,紅棕色光澤大氣泡，粘性大，能拉出長白絲，能滴水成珠。20、簡述復凝聚法制備微囊的原理，試以明膠—阿拉伯膠為囊材加以說明。答案：復凝聚法制備微囊的原理是利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材。將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。例：明膠阿拉伯膠，當PH值調到4時，處于明膠等電點以下，因此明膠電荷正電，而負膠體阿拉伯膠帶有充分的負電荷，二者中和形成復合物致使膠體溶液溶解度降低可凝聚成囊。21、片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。工序物料隔離層膠漿、滑石粉粉衣層糖漿、滑石粉糖衣層糖漿有色糖衣層有色糖漿打光蟲蠟（加2%的二甲基硅油）22、指出下列附加劑在注射劑中的作用。（1）吐溫-80:增溶劑（2）氯化鈉：等滲調節劑（3）三氯叔丁醇：抑菌劑、止痛劑（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉：PH值調節劑（5）焦亞硫酸鈉：抗氧劑（6）EDTA-Na2:金屬離子絡合劑23、氣霧劑速效原理。（8分）（1）給出的藥物粒徑小，表面積大，分散度大。（2）接受藥物的部位肺泡表面積大（人體有3-4億個肺泡，總表面積200平方米，相當于體表面積的25倍。（3）肺泡與血管緊貼（肺泡膜與血管壁兩者加一起厚度僅0.5-1m），進入肺泡的藥物立即轉入血液中。（4）肺部血液循環速度快，進入血液中的藥物立即被帶走，運轉至全身發揮作用。24、分析下列O/W型乳劑型軟膏基質中各成份的作用。（6分）硬脂酸與三乙醇胺：一部分作油相基質，另一部分與三乙醇胺發生皂化反應生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳劑型軟膏基質的乳化劑。凡士林：作油相基質。甘油：保濕劑。尼泊金乙酯：防腐劑。蒸餾水:水相。二、計算題配制3%鹽酸普魯卡因溶液500ml，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點降低度為0?12°C,1%氯化鈉溶液的冰點降低度為0.58°C）b=0.58(0.52-a)b=0.58W=b(0.52-0.12*3)*5W=——0.58=1.379(g).制備氨茶堿栓100粒，每粒含氨茶堿0?25g，用可可豆脂為基質，模孔重量為2?0g，氨茶堿對可可豆脂的置換價為1.1。求需基質多少克？每栓的實際重量是多少克？TOC\o"1-5"\h\zW(2分)f=G-(M-W)W=0.25g,G=2.0g,f=1.1(1分)代入公式，0.251.1—2-(M-0.25)(3分)M=2.02(g)(2分)故每栓的實際重量是2.02g。

取1000日劑量，經提取、分離、濃需基質的量：（2.02-0.25）*100=177.27g。取1000日劑量，經提取、分離、濃.將某中藥復方制成湯劑時需每日按90g劑量，日服三次始有效。縮、制粒、加輔料混合后共得2700g混合物，問應將混合物壓成單片重量多重的片劑？每次服用多少片才能與原給藥方案相當（不考慮工藝中的損耗）？總單服次數1000*3次=3000次（2分）單服重量2700g/3000=0.9g/次（2分）片重及數量，若為0.3g/片,則需服3片；若為0.45g/片，則需服2片。4.［處方］洗必泰2g半合成脂肪酸酯適量，制備10粒栓劑。問：基質半合成脂肪酸酯的投料量。（已知洗必泰對半合成脂肪酸酯的置換價為1.7，半合成脂肪酸酯的置換價為1.1）答：10粒空白半合成脂肪酸酯栓為：1.1二％2x10X1=20x1.1=22gX2=1.18g2g洗必泰可置換半合成脂肪酸酯為：X2=1.18gX2需加入半合成脂肪酸酯為：X3=22-1.18=20.82g5、某處方應用5、某處方應用Tween—8010g（HLB為15）與Span—405g（HLB為6?7）做乳化劑，問HLB值最終是多少？答：HLB,『HLBaWa+HLBbWbWA+WB.?.HLB=15.0x10+6.7x5=12.210＋5=12.2（完整（完整word版）中藥藥劑學復習題精編（完整（完整word版）中藥藥劑學復習題精編（完整word版）中藥藥劑學復習題精編6、林格式液處方如下：氯化鈉8.6g，氯化鉀0?3g，氯化鈣0?33g，注射用加至1000ml。（已知氯化鉀的1%冰點下降度為0.44）求氯化鈣的1%冰點下降度是多少？答案：公式x[二0.52—a0.58已知：X]=0.86.?.0.86二0.52—（0.03x0.44+0.033xx2）0.58x2=0.242°C答：1%氯化鈣冰點下降度是0.242T7、鹽酸普魯卡因水解為一級動力學，100°C反應速度常數為3?95x10-4min-x，求滅菌（100°C,30min）后損失率為多少？答案：??TogC=logC答案：??TogC=logCO-kt.?.logC30、=bgCO-3.95x10-4x302.3032.3032.303???C3。、=0.9882???損失率為1-C30'=1.18%coco&某藥物在85°C進行加速實驗■測得logC與t之間具有線性關系■直線方程為logC=-2.2x10-3t+2.0（t的單位：小時）■設其活化能為20Kcal/mol，求其25C時，分解10%所需要的時間。解：直線斜率-2.210-3二-K/2.303K=2.210-32.303T=0.1054/K=0.1054103/2.22.303Logt25=logt85+E(T85-T25)/2.3031.987298358Logt25=log0.1054103/2.22.303+2010s(85-25)/2.3031.987298358Logt25=1.318+2.458=3.776t25=5971hour=249d=8個月三、綜合分析題1、處方：銀杏葉助流劑9%硬I脂酸鎂1%欲將上述處方設計為全浸膏糖一片，設計制備工藝全過程。（提示：體現出浸膏的制備工藝，片劑制備及包衣過程）答案：1?銀杏葉浸膏的制備：取銀杏葉切碎水煎煮兩次，每次1h,濾過，合并兩次濾液，濃縮得粘稠狀物，經真空干燥（70?80。0片心的制備：上述干浸膏直接碎成顆粒，加入助流劑及硬脂酸鎂，混勻，壓片。3?包糖衣:1）隔離層（以膠漿加少量滑石粉）2）粉衣層3）糖衣層4）有色糖衣層5）打光2、下列關于維生素C注射劑制備工藝的敘述，是否有錯誤，若有錯誤請糾正。并回答有關問題：（1）亞硫酸氫鈉能否用亞硫酸鈉代替？（2）碳酸氫鈉能否用氫氧化鈉代替？（3）CO2能否用％代替？［處方］維生素C105.0g碳酸氫鈉48.8g亞硫酸氫鈉2.0g依地酸二鈉0.05g注射用水加至1000ml［工藝］取配■量100%注射用水，通入CO2飽和，加維生素C溶解，一次性加入碳酸氫鈉，待液面不再發生CO2時，加入亞硫酸氫鈉和依地酸二鈉溶解，G2垂熔玻璃濾球濾過，濾液中通入co2，灌封，熱壓滅菌115?5°C,30分鐘。答:取配質量80%的注射用水通入二氧化碳飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉攪拌使全部溶解后，加入亞硫酸氫鈉和依地酸二鈉溶解攪拌均勻，添加二氧化碳包和的注射用水至全量。G4垂熔玻璃濾球過濾，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳氣流的保護下灌封，最后用100度流通蒸汽滅菌15分鐘即可。1）不可以。（2）不可以（3）可以各章問答題第二章1．非層流與層流空氣潔凈技術哪種更合理，為什么？2．試述常用滅菌法基本原理、方法與適用范圍。3．試述影響藥劑濕熱滅菌的因素。.簡述F0值的控制標準及在藥劑滅菌中的意義。第三章1．試述微粉理化特性對制劑工藝的影響？2．微粉的流動性與哪些因素有關？常用表示方法有哪些？3．濕法粉碎的原理及應用特點是什么?4．試述制粒目的及常見制粒方法?第四章簡述含劇毒藥物的散劑的制備方法簡述含低共熔組分的散劑的制備原則簡述含液體藥物的散劑的制備方法第五章1．對具完整結構的細胞來說，其成分的提取需經過幾個階段？

2．影響藥效成分浸提效果的因素有哪些？3．試述浸漬法與滲漉法的主要區別。水提醇沉法主要可除去哪雜質？操作時應注意哪些問題？試述影響干燥的因素簡述流床干燥（沸騰干燥）、噴霧干燥與冷凍干燥的概念、優缺點與適用范圍。物料中水分存在方式有哪些？干燥過程中除去何種水份？8．簡述影響蒸發的因素。第六章1．糖漿劑產生沉淀的原因及解決辦法？2.什么是滲漉法?試述單滲漉法制備流浸膏劑的工藝流程。3．浸出制劑的含義和特點？第七章1．試述影響混懸液穩定性的因素，以及混懸劑穩定劑的種類與作用。2．試述表面活性劑在藥劑學上的應用.3．什么是增溶，簡述增溶的機理。4．影響乳劑穩定性的因素。5．影響溶膠穩定性的因素有哪些？第八章1．試述熱原的含義、組成及其基本性質？2.試述注射劑污染熱原的途徑及除去注射劑中熱原的方法3．述注射劑附加劑的種類、作用，并各舉2個品種。4．簡述中藥注射劑原液的常用制備方法及其特點?5.試述鞣質的特性、制備中藥注射劑除去鞣質的目的與方法6.試述中藥注射劑質量控制的意義及其具體檢查項目。7.試述中藥注射劑目前存在的主要問題與解決辦法。試述眼用溶液的藥物吸收途徑及影響吸收的因素。第九章1．試述藥物透皮吸收的過程2．影響藥物透皮吸收的因素。3．試述藥物透皮吸收的主要途徑。4．各類軟膏基質有何應用特點？5．透皮給藥有哪些特點？6．哪些藥物適合透皮給藥？第十章1．栓劑的全身治療作用與口服制劑比較有何特點？2．影響藥物直腸吸收的因素有哪些？3．供制備栓劑用的基質應具備條件，哪些基質常供制備栓劑之用?4．栓劑藥物的置換價有實際意義?第十一章1．簡述膠囊劑的含義及分類2．簡述空膠囊組成中各物質起什么作用簡述膠囊劑的特點第十二章1．試述滴丸高效速效的原理2．試述滴丸的形成機理。3．水泛丸溶散超時限的原因及克服措施。4．丸劑的特點有哪些？5．丸劑包衣的目的是什么？6．影響滴丸圓整度的因素有哪些？7．制糊的方法有哪些？第十三章1．顆粒劑制備時，處方藥料的提取及精制方法主要有哪些？2．顆粒劑制粒的常用方法主要有哪些？4．試述顆粒劑制備的關鍵工藝。操作時應注意的問題5．試述顆粒劑的制備工藝流程。第十四章1.簡述中藥片劑的定義與特點。2.片劑的崩解機制及影響藥物崩解的因素有哪些。簡述濕粒法制備片劑的制粒目的與中藥片劑制粒方法類型4．用荸薺式糖衣機包糖衣有哪些工序？各工序起什么作用?5.試比較片劑薄膜衣與糖衣的優缺點。第十五章1．簡述氣霧劑的特點及分類。2．試述吸入氣霧劑的吸收途徑，及影響吸收的因素。3．試述氣霧劑的組成。4．簡述氣霧劑的質量檢查項目。第十六章1．簡述膜劑的特點。2．理想的膜材料應符合什么條件？成膜材料有哪些？第十七章1．試述固體分散體速效與緩釋原理。2．脂質體有哪些性質與作用特點？4．試述環糊精包合物在藥物制劑中的應用5．緩釋制劑與速釋制劑有何差別？6．藥物微囊化有哪些應用特點第十八章1.舉例說明哪些藥物易水解，制劑中延緩水解的方法有哪些？2.影響中藥制劑穩定性的因素及解決辦法？3.簡述穩定性試驗應注意的問題。中藥制劑穩定性的考核方法有哪幾種？簡述影響藥物化學反應速度的因素。第十九章1．什么是藥物的生物半衰期？有何意義？寫出一級速度過程的半衰期計算公式2.根據Noyes-Whitney擴散公式，簡述提高難溶性藥物在體內的溶出方法。3．試述藥物蓄積作用對療效的影響。生物藥劑學研究的劑型因素有哪些？5．影響片劑生物利用度的因素有哪些？6．藥物跨膜轉運機制有哪些？各有何特點。7．影響胃腸道吸收的因素有哪些?8．胃腸道生理因素對口服藥物吸收有何影響？9．試述影響藥物體內分布的因素。10．試述藥物的腎排泄機制及特征。第八章1、處方分析處方一、三尖杉酯堿注射液1.三尖杉酯堿1000ml2.丙二醇20ml3.酒石酸500mg4.4%氫氧化鈉至pH3.6-4.25.注射用水至1000ml處方二、鹽酸氯丙嗪注射液1.鹽酸氯丙嗪0.1Kg2.焦亞硫酸鈉0.01Kg3.無水亞硫酸鈉0.01Kg4.抗壞血酸0.02Kg5.氯化鈉0.06Kg6.注射用水至10000ml處方三、利血平注射劑1.利血平2.5g2.乙二胺1.0g3.PEG-30050ml4.二甲基乙酰胺100ml5.苯甲醇10ml6.抗壞血酸0.5g7.亞硫酸鈉0.1g8.EDTA-2Na0.1g9．注射用水至1000ml處方四、醋酸氫化可的松混懸注射液1．醋酸氫化可的松250g2.氯化鈉90g3.羧甲基纖維素鈉45g4.聚山梨酯35g5.硫柳汞0.1g處方五、魚腥草注射液1.鮮魚腥草2000g2.氯化鈉7g3.聚山梨酯5g4.注射用水至1000ml處方六、氯霉素滴眼劑1.氯霉素0.25g2.硼酸1.9g3.硼砂0.038g4.硫柳汞0.04g5.滅菌蒸餾水至100ml七、計算題1?硫酸鋅1.8g（NaCI等滲當量0.15）,NaCI適量，注射用水加至180ml,求：用NaCI等滲當量法調節滲透壓，加多少NaCI可成為等滲溶液？2?處方：氯霉素0.5g（1%冰點下降度為0.06）硼酸3.0g（1%冰點下降度為0.28）硼砂0.6g1%冰點下降度為0.241）、葡萄糖適量（1%冰點下降度為0.091）注射用水加至200ml，問：加多少無水葡萄糖可成等滲溶液？3?處方：鹽酸嗎啡10（1%鹽酸嗎啡冰點下降度為0.078）硫酸阿托品0.5g（1%硫酸阿托品冰點下降度為0.073）氯化鈉適量注射用水加至1000ml，求：應加氯化鈉多少克可成為等滲溶液？?處方：金銀花提取物5g、黃苓苷5g、氯化鈉適量注射用水加至200ml，已知：金銀花提取物冰點下降度1%為0.02，黃苓苷冰點下降度1%為0.04，求加多少NaCI可成為等滲溶液？?欲配制5%VitB150萬ml,實測得含量為標示量的102%，現擬調整到含量100%標示量，問需補水多少ml?若測得實際含量為標示量的98%，擬調整到標示量的100%，問需補料多少克？6?某藥實際測得含量為99%，今欲再配制2ml容積的2%注射液10萬支，問需投料多少克？八、工藝流程1．試述醇提水沉法制備參麥注射液的生產工藝流程，并標明每步除去的雜質與保留的大類成分。處方：紅參100g，麥冬200g，注射用水加至1000ml2．葡萄糖輸液劑的制備工藝流程。第九章六．處方分析處方.營養護膚霜1?十八醇7.5g2.單硬脂酸甘油酯6g3.硬脂酸2g4.甘油15g5.白凡士林8g6.月桂醇硫酸鈉0.5g7.吐溫1.5g8?無水羊毛脂2g9.磷脂適量10?維牛素E適量11.尼泊金乙酯適量12.蒸餾水55ml處方．復方地塞米松霜：1、地塞米松0.25g硬脂酸100g2?對羥基苯甲酸乙酯1g3、白凡士林50g4.三乙醇胺2g5甘油50g6?蒸餾水加至1000g處方．徐長卿軟膏：1?丹皮酚1.0g2?硬脂酸15.0g3?液體石蠟25.0ml4?羊毛脂2.0g5.三乙醇胺2.0g6?甘油4.0g7?蒸餾水50.0ml處方．雪花膏1?硬脂酸300g2，液體石蠟250g3石蠟250g4?三乙醇胺80ml5?甘油200ml6?硼砂2g7、尼泊金乙酯1g8?蒸餾水920ml處方．親水基質：1?硬脂醇（十八醇）250g2?白凡士林250g3?十二烷基硫酸鈉10g4.丙二醇120g5.尼泊金0.4g6.蒸餾水330g第十章計算題1?制備含鞣酸0.2克的肛門栓8粒,（模示量2克）為保證量按10粒計算，需可可豆脂多少克？?栓劑的模示量為3克（按可可豆油計）將1.5克藥物與可可豆油混合，注入栓模中，測得栓劑的重量為3.7克，此藥的置換價是多少？如利用此藥在該栓模內制備陰道栓8粒，內含主藥為每粒1.0克，需要可可豆油多少克？?現有復方苦參提取物5g，欲制備栓劑10粒，測得該提取物的可可豆脂置換價為1.2，每枚空白可可豆脂栓重為2.0g，若用半合成脂肪酸酯（對可可豆脂的置換價為1.1）作基質，需加該基質多少。第十二章六、計算題1?用20kg藥粉制成20000粒水丸，每粒重0.15g，起模用粉量需要多少g?第十四章四、處方分析（一）、穿心蓮內酯片1、穿心蓮內酯50.0g1、穿心蓮內酯50.0g2、微晶纖維素12.5g3、淀粉3.0g4、微粉硅膠2.0g5、滑石粉1.5g5、滑石粉1.5g6、硬脂酸鎂1.0g7、30％乙醇適量（二）、薄膜包衣溶液8、HPMC2kg9、滑石粉2kg10、蓖麻油1000ml118、HPMC2kg9、滑石粉2kg10、蓖麻油1000ml11、95%乙醇53000ml12、吐溫1000ml13、丙二醇100ml14、水47000ml15、檸檬黃適量ml六、計算題制備VitB］片，顆粒中含VitB必12.5%,若壓制每片含VitB必15mg的片子片重為多少?若再加入2%的滑石粉1%的硬脂酸鎂,片重是多少?2?某中藥復方藥材重4kg，可供服用300次，經煎煮濃縮后制成干顆粒總重為450g，加入1%硬脂酸鎂與5%淀粉壓片，若每次服4片，片重應為多少？3?某中藥方劑，每日用飲片量為90g，取1000日劑量的藥材，經提取濃縮制粒，得干粒2640g,壓片前加輔料60g，若規定每片0.3g,日服3次，問每次需服多少片才能與原給藥劑量相當（不考慮工藝中損耗）？七、工藝流程1．試設計濕顆粒法制備牛黃解毒片的生產工藝流程。注明方中各藥味的提取處理方法和各步加入的賦形劑。處方：牛黃5g,雄黃50g，石膏200g，大黃200g,黃苓150g，桔梗100g，冰片25g，甘草50g試述濕顆粒法壓片的一般生產工藝流程。第十八章六、計算題1.麥角流浸膏總生物堿含量0.094%，于不同溫度下測定的速度常數如下表，根據Arrhenins公式，采用直線回歸法求在1°C時貯存剩余含量70%的時間（用天表示）測定結果TOC\o"1-5"\h\z溫度25C40C50C60CKx10-2（d-1）3.7319.9550.12125.91/Tx1033.363.193.103.00logk-1.4283-0.7000-0.3000-0.10002.某藥物制劑在25C時5個月含量下降2%，試問此藥在40C時的有效期是多少個月？（E=20000卡）某藥物溶液屬一級反應，配制時含量為400單位/ml,經一個月后分析其含量為300單位/ml，求:（1）配制40天后，其含量是多少？（2）藥物的半衰期（分解一半）是多少？藥物的有效期是多少天？（完整word版）中藥藥劑學復習題精編4?阿斯匹林水解月服從一級反應，實驗測得100T時其K值=7.92天-1,活化能為1.35x104卡，式估計17T時，阿斯匹林水解30%的時間。5.配制PH=5.5，濃度為6.33x10-4mol/L的金霉素溶液，放置在37T溫度下經22小時后測得其濃度降至6.19x10-4mol/L,試求:（1）金霉素的水解速度常數k值;（2）貯存13天后金霉素水解損失了多少？（3）藥物的半衰期是多少天？（4）在37T時其有效期是多少天？第十九章六、計算題。1?已知靜脈注射葛根素600mg,4小時測定血藥濃度為4.15pg/ml,表觀分布容積10L,求10hr時的血藥濃度是多少？2?卡那霉素的表觀分布容積為2L/Kg，生物半衰期為4hr，口服吸收率為85%，計算：①給患者7.45mg/Kg劑量，每4hr服一次，平均穩態血藥濃度是多少？保持平均穩態血藥濃度為6pg/ml時，給藥量最好是多少？體重70Kg的患者，服用其膠囊500mg，若使平均穩態血藥濃度為4pg/ml,給藥間應隔多少為宜？該患者服此藥的首次劑量是多少？3.某藥物生物半衰期為4hr，靜注100mg后，測得C。為10pg/ml,每隔6hr靜注100mg共8次，求末次給藥后第10hr的血藥濃度?20人服土霉素膠囊，每人口服250mg，定時采取血樣進行含量測定，測得相應的血藥濃度，隔一周后，換服土霉素標準制劑250mg，按同樣方法測定血藥濃度如下表，已知土霉素的t0.5=9.6hr，計算其膠囊劑的生物利用度。試驗結果時間（hr）(完整word版)中藥藥劑學復習題精編TOC\o"1-5"\h\z血藥濃度標準制劑0.701.251.100.70(mg/ml)試驗制劑030073050.40?給一批志愿者每人口服某藥物片劑100mg，測得血藥濃度數據如下表，一周后給同一批志愿者靜注同一種藥物100mg，測得t=0時血藥濃度為13.0pg/ml,若K=0.15hr-i，求該藥片劑的絕對生物利用度。血藥濃度與時間關系時間(hr)0.00.250.50.751.01.52.02.53.04.06.0血藥濃度(ug/ml)0.02.23.85.05.86.87.17.16.96.24.8?已知某藥口服后的生物利用度為80%,Ka=1hr-1,K=0.1hr-1,V=10L,今服用該藥250mg，并設此藥的最低有效濃度為10ug/ml，問該藥口月服后何時體內血藥濃度最高？最高血藥濃度是最低血藥濃度的幾倍？?某患者體重為50kg，現靜注某藥300mg，分別于給藥不同時間t測其血藥濃度C,將logC對t作圖為一直線，經線性回歸得直線方程：logC=-0.126t+1.019.試求該藥的K,t1/2,V,Cl與AUC。?一位患者體重60kg，靜脈滴注某種藥物，已知半衰期為11小時，表觀分布容積為0.52L/kg，若需給藥后立即達有效血藥濃度25ug/ml,并維持該有效血藥濃度6小時，試設計給藥方案。當我被上帝造出來時，上帝問我想在人間當一個怎樣的人，我不假思索的說，我要做一個偉大的世人皆知的人。于是，我降臨在了人間。我出生在一個官僚知識分子之家，父親在朝中做官，精讀詩書，母親知書答禮，溫柔體貼，父母給我去了一個好聽的名字：李清照。小時侯，受父母影響的我飽讀詩書，聰明伶俐，在朝中享有“神童”的稱號。小時候的我天真活潑，才思敏捷，小河畔，花叢邊撒滿了我的詩我的笑，無可置疑，小時侯的我快樂無慮。（完整word版）中藥藥劑學復習題精編“興盡晚回舟，誤入藕花深處。爭渡，爭渡，驚起一灘鷗鷺。”青春的我如同一只小鳥，自由自在，沒有約束，少女純凈的心靈常在朝陽小，流水也被自然洗禮，纖細的手指拈一束花，輕拋入水，隨波蕩漾，發髻上沾著晶瑩的露水，雙腳任水流輕撫。身影輕飄而過，留下一陣清風。可是晚年的我卻生活在一片黑暗之中，家庭的衰敗，社會的改變，消磨著我那柔弱的心。我幾乎對生活絕望，每天在痛苦中消磨時光，一切都好象是灰暗的。“尋尋覓覓冷冷清清凄凄慘慘戚戚”這千古疊詞句就是我當時心情的寫照。最后，香消玉殞，我在痛苦和哀怨中凄涼的死去。在天堂里，我又見到了上帝。上帝問我過的怎么樣，我搖搖頭又點點頭，我的一生有歡樂也有坎坷，有笑聲也有淚水，有鼎盛也有衰落。我始終無法客觀的評價我的一生。我原以為做一個著名的人，一生應該是被歡樂榮譽所包圍，可我發現我錯了。于是在下一輪回中，我選擇做—個平凡的人。我來到人間，我是一個平凡的人，我既不著名也不出眾，但我擁有一切的幸福：我有溫馨的家，我有可親可愛的同學和老師，我每天平凡而快樂的活著，這就夠了。天兒藍藍風兒輕輕，暖和的春風帶著春的氣息吹進明亮的教室，我坐在教室的窗前，望著我擁有的一切，我甜甜的笑了。我拿起手中的筆，不禁想起曾經作詩的李清照，我雖然沒有橫溢的才華，但我還是拿起手中的筆，用最樸實的語言，寫下了一時的感受：人生并不總是完美的，每個人都會有不如意的地方。這就需要我們靜下心來閱讀自己的人生，體會其中無盡的快樂和與眾不同。（完整（完整word版）中藥藥劑學復習題精編3.2.2.43.2.2.4原則上，參加公司組織的各種培訓、集體活動不計加班。〃富不讀書富不久，窮不讀書終究窮。”為什么從古到今都那么看重有學識之人？那是因為有學識之人可以為社會做出更大的貢獻。那時因為讀書能給人帶來快樂。自從看了《丑小鴨》這篇童話之后，我變了，變得開朗起來，變得樂意同別人交往，變得自信了……因為我知道:即使現在我是只“丑小鴨”，但只要有自信〃總有一天我會變成“白天鵝”的，而且會是一只世界上最美麗的“白天鵝”……我讀完了這篇美麗的童話故事，深深被丑小鴨的自信和樂觀所折服，并把故事講給了外婆聽，外婆也對童話帶給我們的深刻道理而驚訝不已。還吵著鬧著多看幾本名著。于是我給外婆又買了幾本名著故事，她起先自己讀，讀到不認識的字我就告訴她，如果這一面生字較多，我就讀給她聽整個一面。漸漸的，自己的語文閱讀能力也提高了不少，與此同時我也發現一個人讀書的樂趣遠不及兩個人讀的樂趣大，而兩個人讀書的樂趣遠不及全家一起讀的樂趣大。于是，我便發展“業務”帶動全家一起讀書……現在，每每遇到好書大家也不分男女老少都一擁而上，爭先恐后“搶書”，當我說起我最小應該讓我的時候，卻沒有人搭理我。最后還把書給撕壞了，我生氣地哭了，媽媽一邊安慰我一邊對外婆說：“孩子小，應該讓著點。”外婆卻不服氣的說：“我這一把年紀的了，怎么沒人讓我呀？”大家人你一言我一語，誰也不肯相讓……讀書讓我明白了善惡美丑、悲歡離合，讀一本好書，猶如同智者談心、談理想，教你辨別善惡，教你弘揚正義。讀一本好書，如品一杯香茶，余香繚繞。讀一本好書，能使人心靈得到凈化。書是我的老師，把知識傳遞給了我；書是我的伙伴，跟我訴說心里話；書是一把鑰匙，給我敞開了知識的大門；書更是一艘不會沉的船，引領我航行在人生的長河中。其實讀書的真真樂趣也就在于此處，不是一個人悶頭苦讀書；也不是讀到好處不與他人分享，獨自品位；更不是一個人如癡如醉地沉浸在書的海洋中不能自拔。而是懂得與朋友，家人一起分享其中的樂趣。這才是讀書真正之樂趣呢！這所有的一切，不正是我從書中受到的教益嗎？（完整word版）中藥藥劑學復習題精編我閱讀，故我美麗；我思考，故我存在。我從內心深處真切地感到：我從讀書中受到了教益。當看見有些同學寧可買玩具亦不肯買書時，我便想到培根所說的話：“世界上最庸俗的人是不讀書的人，最吝嗇的人是不買書的人，最可憐的人是與書無緣的人。”許許多多的作家、偉人都十分喜歡看書，例如毛澤東主席，他半邊床上都是書，一讀起書來便進入忘我的境界。書是我生活中的好朋友，是我人生道路上的航標，讀書，讀好書，是我無怨無悔的追求。下午13:00—17:00B.實行不定時工作制的員工，在保證完成甲方工作任務情況下，經公司同意，可自行安排工作和休息時間。3.1.2打卡制度3.121公司實行上、下班指紋錄入打卡制度。全體員工都必須自覺遵守工作時間，實行不定時工作制的員工不必打卡。3.1.2.2打卡次數：一日兩次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡時間：打卡時間為上班到崗時間和下班離崗時間；3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡應填寫《外勤登記表》，注明外出日期、事由、夕卜勤起止時間。因公外出需事先申請，如因特殊情況不能事先申請，應在事畢到崗當日完成申請、審批手續，否則按曠工處理。因停電、卡鐘（工卡）故障未打卡的員工，上班前、下班后要及時到部門考勤員處填寫《未打卡補簽申請表》，由直接主管簽字證明當日的出勤狀況，報部門經理、人力資源部批準后，月底由部門考勤員據此上報考勤。上述情況考勤由各部門或分公司和項目文員協助人力資源部進行管理。3.1.2.5手工考勤制度3.1.2.6手工考勤制申請：由于工作性質，員工無法正常打卡（如外圍人員、出差），可由各部門提出人員名單，經主管副總批準后，報人力資源部審批備案。3.1.2.7參與手工考勤的員工，需由其主管部門的部門考勤員（文員）或部門指定人員進行考勤管理，并于每月26日前向人力資源部遞交考勤報表。3.1.2.8參與手工考勤的員工如有請假情況發生，應遵守相關請、休假制度，如實填報相關表單。3.1.2.9夕卜派員工在外派工作期間的考勤，需在外派公司打卡記錄;如遇中途出差，持出差證明，出差期間的考勤在出差地所在公司打卡記錄；3.2加班管理3.2.1定義加班是指員工在節假日或公司規定的休息日仍照常工作的情況。A.現場管理人員和勞務人員的加班應嚴格控制，各部門應按月工時標準，合理安排工作班次。部門經理要嚴格審批員工排班表，保證員工有效工時達到要求。凡是達到月工時標準的，應扣減員工本人的存休或工資；對超出月工時標準的，應說明理由，報主管副總和人力資源部審批。B.因員工月薪工資中的補貼已包括延時工作補貼，所以延時工作在4小時（不含）以下的，不再另計加班工資。因工作需要，一般員工延時工作4小時至8小時可申報加班半天，超過8小時可申報加班1天。對主管（含）以上管理人員，一般情況下延時工作不計加班，因特殊情況經總經理以上領導批準的延時工作，可按以上標準計加班。3.2.2.2員工加班應提前申請，事先填寫《加班申請表》，因無法確定加班工時的，應在本次加班完成后3個工作日內補填《加班申請表》。《加班申請表》經部門經理同意，主管副總經理審核報總經理批準后有效。《加班申請表》必須事前當月內上報有效，如遇特殊情況，也必須在一周內上報至總經理批準。如未履行上述程序，視為乙方自愿加班。3.2.2.3員工加班，也應按規定打卡，沒有打卡記錄的加班，公司不予承認；有打卡記錄但無公司總經理批準的加班，公司不予承認加班。3.225加班工資的補償：員工在排班休息日的加班，可以以倒休形式安排補休。原則上，員工加班以倒休形式補休的，公司將根據工作需要統一安排在春節前后補休。加班可按1:1的比例沖抵病、事假。3.2.3加班的申請、審批、確認流程3.2.3.1《加班申請表》在各部門文員處領取，加班統計周期為上月26日至本月25日。3.2.3.2員工加班也要按規定打卡，沒有打卡記錄的加班，公司不予承認。各部門的考勤員（文員）負責《加班申請表》的保管及加班申報。員工加班應提前申請，事先填寫《加班申請表》加班前到部門考勤員（文員）處領取《加班申請表》，《加班申請表》經項目管理中心或部門經理同意，主管副總審核，總經理簽字批準后有效。填寫并履行完審批手續后交由部門考勤員（文員）保管。3.2.3.3部門考勤員（文員）負責檢查、復核確認考勤記錄的真實有效性并在每月27日匯總交人力資源部，逾期未交的加班記錄公司不予承認。下午13:00—17:00B.實行不定時工作制的員工，在保證完成甲方工作任務情況下，經公司同意，可自行安排工作和休息時間。3.1.2打卡制度3.1.2.1公司實行上、下班指紋錄入打卡制度。全體員工都必須自覺遵守工作時間，實行不定時工作制的員工不必打卡。3.1.2.2打卡次數：一日兩次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡時間：打卡時間為上班到崗時間和下班離崗時間；3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡應填寫《外勤登記表》，注明外出日期、事由、夕卜勤起止時間。因公外出需事先申請，如因特殊情況不能事先申請，應在事畢到崗當日完成申請、審批手續，否則按曠工處理。因停電、卡鐘（工卡）故障未打卡的員工，上班前、下班后要及時到部門考勤員處填寫《未打卡補簽申請表》，由直接主管簽字證明當日的出勤狀況，報部門經理、人力資源部批準后，月底由部門考勤員據此上報考勤。上述情況考勤由各部門或分公司和項目文員協助人力資源部進行管理。3.1.2.5手工考勤制度3.1.2.6手工考勤制申請：由于工作性質，員工無法正常打卡（如外圍人員、出差），可由各部門提出人員名單，經主管副總批準后，報人力資源部審批備案。3.1.2.7參與手工考勤的員工，需由其主管部門的部門考勤員（文員）或部門指定人員進行考勤管理，并于每月26日前向人力資源部遞交考勤報表。3.1.2.8參與手工考勤的員工如有請假情況發生，應遵守相關請、休假制度，如實填報相關表單。3.1.2.9夕卜派員工在外派工作期間的考勤，需在外派公司打卡記錄;如遇中途出差，持出差證明，出差期間的考勤在出差地所在公司打卡記錄；3.2加班管理3.2.1定義加班是指員工在節假日或公司規定的休息日仍照常工作的情況。A.現場管理人員和勞務人員的加班應嚴格控制，各部門應按月工時標準，合理安排工作班次。部門經理要嚴格審批員工排班表，保證員工有效工時達到要求。凡是達到月工時標準的，應扣減員工本人的存休或工資；對超出月工時標準的，應說明理由，報主管副總和人力資源部審批。B.因員工月薪工資中的補貼已包括延時工作補貼，所以延時工作在4小時（不含）以下的，不再另計加班工資。因工作需要，一般員工延時工作4小時至8小時可申報加班半天，超過8小時可申報加班1天。對主管（含）以上管理人員，一般情況下延時工作不計加班，因特殊情況經總經理以上領導批準的延時工作，可按以上標準計加班。3.2.2.2員工加班應提前申請，事