骨關節系總論先天畸形第1頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形四肢畸形：并指多指畸形馬德龍畸形先天性髖關節脫位馬蹄內翻足等骨軟骨發育障礙一般指由于基因突變或長期表達異常引起的遺傳性、全身性骨關節發育異常。脊柱畸形有分節不良移行椎脊椎裂側彎畸形脊椎峽部不連等椎體形態發育異常第2頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形為最常見的手畸形,單側或雙側發病,男多于女,常發生在中、環指間，可合并多指，拇指少累及，連接指骨間可以僅為軟組織或部分骨性連接。并指畸形第3頁，課件共23頁，創作于2023年2月四肢骨關節發育畸形為常染色體顯性遺傳病變1.臨床與病理；為橈骨遠端內側骨骺發育障礙，而外側骨骺發育正常，致使橈骨彎曲，遠側尺橈關節脫位和繼發性腕骨排列異常。2.常雙側發病，女性多于男性，表現為前臂短而彎曲，手腕無力，功能障礙。3.X線表現：橈骨短而彎曲，橈骨遠端關節面向掌側，尺側明顯傾斜（內傾斜角正常值為20-35度),腕骨角變小(正常值為130度)馬德隆畸形第4頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形馬德隆畸形第5頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形馬德隆畸形第6頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形1.含義:其一為髖臼發育不良，其二為髖關節不穩定。為了更好體現病變發展過程，命名為髖關節發育異常更為確切。2.病因:發病原因包括機械因素與功能因素。新生兒發病率在1%左右，女孩是男孩的5倍，多雙側發病。3.病理：1、髖臼育淺,髖臼角增大2、股骨頭育小3、股骨頸細、短4、關節周圍軟組織松弛4.臨床表現：生后4個月內（即能行走前），可表現為大腿內側皮紋不對稱，下肢不等長。5.X線：①髖臼淺，股骨頭較小，常并骨骺缺血壞死②髖臼角正常為30~12°，隨年齡增漸變小。出生時為30°，1歲時23°，2歲時20°。每增1歲，髖臼角減1°，10歲約為12③關節半脫位或脫位的測量則有多種方法。先天性髖關節脫位第7頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形6.股骨頭骨骺出現之前可用：①內側關節間隙（即淚滴距）干骺端內側面與相鄰髖臼壁的距離(兩側差＜1.5mm)②外側線（也叫Calve線）：髂翼外側面與股骨頸外側面弧形連線，正常為連續的③Shenton線：上恥骨支下緣與股骨頸內側緣弧形線，正常為連續的7.股骨頭骨骺出現之后可用：①Perkin方格：兩側“Y”形軟骨中央劃一橫線(Hilgenreiner線)再經髖臼的外側緣畫其垂直線，稱為Perkin線正常時股骨頭骨骺位于Perkin方格的內下象限正常時股骨干骺端向上不應超Hilgenreiner線。Perkin線~股骨干骺端最高點水平距兩側應對稱第8頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形②C-E角：畫一條連接兩股骨頭中心點的線，再畫其垂直線通過股骨頭中心點，由中心點再畫一髖臼外緣的切線，后兩條線的相交角也即為C-E角C-E角減小提示髖關節脫位，正常：5~8歲時為19°9~12歲12~25°13~30歲26~30°CE角第9頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形內外側線內側關節間隙PK方格第10頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形先天性髖關節脫位第11頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形先天性髖關節脫位第12頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形1.先天性馬蹄內翻足為最常見的足部畸形，約占足部畸形的90％，發病率為0.1％，男女比例約為2：1，雙側多見。2.臨床與病理：病因不明，表現為前足內收、內翻，后足內翻、趾屈等。患兒常用足尖或足外緣甚至足背行走，步態不穩。3.X線表現：1、距骨扁而寬，近端關節面呈切跡狀；2、距骨中軸線的延長線向外偏離第一跖骨頭（正常應通過第一跖骨頭）；3、跟骨短而寬且內翻及上移位4、舟狀骨呈楔狀；5、足弓內陷，趾骨相互靠攏，第五跖骨肥大，第一趾骨萎縮。馬蹄內翻足第13頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形馬蹄內翻足第14頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形脊柱畸形移行椎：為最常見的脊柱發育異常,由于脊柱錯分節所致。常見為腰椎骶化，骶椎腰化，胸椎腰化。胸椎腰化腰椎骶化第15頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形脊柱畸形1.椎體融合又稱阻滯椎是發育過程中脊椎分節不良所致，最常見于腰椎和頸椎；為兩個或兩個以上椎體部分或完全融合，附件可同時受累。第16頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形脊柱裂系兩側椎板未愈合，而在椎突區產生不同程度的裂隙。椎板部分或全部缺損，棘突畸形或缺如。脊柱裂相當多見，發生率約為20%。常累及一個或數個椎體，常見于腰骶部，其次為頸椎。根據椎內容物有無疝出，分為顯性和隱性。脊柱裂第17頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形脊柱裂第18頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形有原發性和繼發性兩種，后者繼發于先天性脊椎畸形（如半椎體、椎體聯合等）、小兒麻痹和胸部病變等。原發性多見于女性，一般在6歲~7歲發病。側彎畸形常伴有脊柱扭轉畸形，導致胸廓畸形和駝背。脊柱側彎多發生在胸椎上部，其次為胸腰段。側彎一般呈“S”形，在中間有一個大的原發性側彎（主彎曲），上下端各有一個代償性小彎。側彎畸形第19頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形側彎畸形第20頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形也稱椎弓峽部不連是指脊椎的椎弓峽部骨不連接，也稱為椎弓崩裂。如果由于椎弓峽部不連而導致椎體向前不同程度移位則稱為脊椎滑脫。脊椎峽部裂第21頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸形如果由于椎弓峽部不連而導致椎體向前不同程度移位則稱為脊椎滑脫脊椎峽部裂伴滑脫第22頁，課件共23頁，創作于2023年2月骨關節發育畸