2023年藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試重點考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.米索前列醇是（）的結構類似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA2.氯雷他定的一個主要代謝反應是脫去（），生成地氯雷他定，該代謝物對H1受體的選擇性更強，已被開發成為新的抗過敏藥，其英文名稱是Desloradine。3.下列化合物中，不受COMT代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素4.Ⅰ型糖尿病主要用胰島素及其類似物的制劑進行治療。5.在阿司匹林合成中可能產生（），該產物是引起過敏反應的化學物質。6.屬于長效受體阻滯劑的是A、納多洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、艾司洛爾E、氟司洛爾7.藥物分子中有一個以上醚基，通常只有（）個醚基發生O脫烷基化反應8.鹽酸氯丙嗪不具備的性質是：A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩噻嗪母環C、遇硝酸后顯紅色D、與三氯化鐵試液作用，顯蘭紫色E、在強烈日光照射下，發生嚴重的光化毒反應9.吡啶和硫酸銅溶液作用巴比妥藥物生成紫色絡合物，含硫巴比妥的絡鹽為綠色，苯妥英鈉的絡鹽為（）色。10.鄰氨基苯甲酸類藥物是采用（）原理，以N原子取代水楊酸中O原子的衍生物11.普魯卡因是苯甲酸酯類局部麻醉藥的第一個藥物，至今仍在臨床廣泛使用12.Vitali反應是（）特異反應13.下列哪個藥物屬于3，5-吡唑烷二酮類A、安乃近B、吡羅昔康C、甲芬那酸D、雙氯芬酸鈉E、羥布宗14.酰胺水解反應的速率比酯慢。15.化學結構中含有三唑環的抗真菌藥的是（）A、克霉素B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、甲硝唑16.青霉素分子中所含的手性碳原子數應為A、一個B、兩個C、三個D、四個E、五個17.與普魯卡因描述不符的是A、屬于苯甲酸酯類局麻藥B、含芳伯胺基，能發生偶氮化C、鹽酸普魯卡因的水溶液，pH大于9時最穩定D、芳伯胺基易氧化變色E、結構中含有酯鍵，易水解18.磺胺類藥物開辟了一條從（）尋找新藥的途徑。19.氟康唑結構式中含有（）個氟原子。A、1B、2C、3D、420.下列藥物屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奮乃靜E、苯甲酸21.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是基于什么機制A、減少回心血量B、擴張血管作用C、減少了氧消耗量D、縮小心室容積E、減少冠狀動脈血量22.1,4-苯二氮卓類藥物藥效主要受哪些因素影響A、2位被吸電子基氯、三氟甲基取代，其活性加強B、4位是N-氧化物時，活性增加C、1位引入哌嗪基時，活性大大增加D、在1，2位駢合三唑環，提高了受體親和力，生物活性明顯增加E、供電子基團23.普魯卡因的水解產物是（）和二乙氨基乙醇。24.下列藥物哪一個藥物不具有抗結核作用？A、乙硫異煙胺B、吡嗪酰胺C、環吡司胺D、環絲氨酸E、異煙肼25.益康唑臨床上屬于哪一類藥物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結核26.青霉素對革蘭氏陰性菌作用比革蘭氏陽性菌作用強27.下列敘述與胰島素的性質不符的是（）A、由51個氨基酸組成B、具有酸堿兩性C、在冷凍條件下穩定D、具氨基酸的鑒別反應E、在中性條件下，胰島素結晶，由六個胰島素分子組成三個二聚體，與兩個鋅原子結合形成復合物28.對嗎啡的氧化有促進作用的因素是A、日光B、堿性條件C、重金屬離子D、中性條件E、空氣中的氧29.關于氨芐西林的敘述哪些是正確的A、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質B、氨芐西林鈉溶液的穩定性與濃度有關，濃度愈高，愈不穩定C、本品對酸較穩定，遇水、堿均不穩定D、本品不發生雙縮脲反應E、本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、傷寒和敗血癥等30.對氨基水楊酸是采用（）方式發現的A、隨機篩選B、組合化學C、藥物合成中間體D、代謝拮抗E、基于生物化學過程31.質子泵抑制劑按照作用機制可分為可逆性和（）質子泵抑制劑兩大類。32.下列抗結核藥物結構中含有2個手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平33.關于卡托普利說法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發生氧化反應B、分子中含聯苯和四唑結構C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構體對冠脈擴張作用強而持久D、結構中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內，內酯環水解為β-羥基酸衍生物才具有活性34.按化學結構，目前臨床使用的生物烷化劑藥物可分為哪幾類？35.喹諾酮類藥物中5位為甲基時活性最強。36.甲芬那酸屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類37.下列哪項不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異A、毒扁豆堿的叔胺氮轉化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用B、毒扁豆堿的三環結構簡化變成新斯的明的芳香苯環C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個甲基D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位E、新斯的明的氨基甲酸酯結構，較毒扁豆堿更容易水解38.諾氟沙星的母核結構為（）A、萘啶環B、喹啉環C、吡啶并嘧啶環D、苯并吡嗪環E、苯并咪唑環39.從腎素-血管緊張素醛固酮系統出發，闡述血管緊張素Ⅱ的升壓機制。40.抗過敏藥物主要類別有：（1）（）；(2)過敏介質釋放抑制劑；(3)白三烯拮抗劑；（4）緩激肽拮抗劑。41.屬于抗心絞痛藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾42.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）A、干擾真菌細胞壁合成B、損傷真菌細胞膜C、抑制真菌蛋白質合成D、抑制真菌核酸合成E、增強吞噬細胞的功能43.下列化合物中，屬于選擇性激動β-受體的藥物有A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、沙丁胺醇E、克侖特羅44.下列敘述與乙胺嘧啶相符的有（）A、化學結構中含有2，4-二氨基嘧啶的結構B、化學結構中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能與堿成鹽D、具有弱堿性，能與酸成鹽E、為二氫葉酸還原酶抑制劑，用于預防瘧疾45.由雷尼替丁化學結構可知，其含有一個（）五元雜環46.下列屬于維生素B1的化學結構的是（）A、含有一個嘧啶環B、含有一個吡啶環C、含有一個噻唑環D、含有硝基E、含有一個季胺離子47.巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液反應產生的白色沉淀可溶于（）或氨試液溶液。48.局部麻醉藥可將結構分為（）部分、中間連接部分和親水性部分三部分。49.β-內酰胺類抗生素的作用機制是A、干擾核酸的復制和轉錄B、影響細胞膜的滲透性C、抑制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成D、為二氫葉酸還原酶抑制劑E、干擾細菌蛋白質的合成50.可與鹽酸成鹽增加溶解度的藥物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、硫必利D、地西泮E、苯妥英51.喹諾酮類抗菌藥結構中含有2個氟原子的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星52.下列哪些藥物屬于四環素類抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉維酸D、鹽酸米諾環素E、阿米卡星53.鎮靜催眠藥最常見的結構類型為巴比妥類和（）。54.胰島素最常見的不良反應是（)。55.中文化學命名中基團排列的原則規定按立體化學的次序規則，小基團在先，大的在后。56.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide57.臨床上用于治療巨幼紅細胞貧血的維生素是（）A、維生素CB、硫酸亞鐵C、葉酸D、維生素EE、維生素A58.下列屬于大環內酯類抗生素的是A、克拉維酸B、阿米卡星C、羅紅霉素D、頭孢克洛E、鹽酸林可霉素59.他汀類藥物屬于（）抑制劑。60.鄰氨基苯甲酸類藥物不具有兩個疏水性芳環非共平面排列的立體結構特點61.下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符A、乙酰膽堿的乙酰基部分為芳環或較大分子量的基團時，轉變為膽堿受體拮抗劑B、乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強，成為選擇性M受體激動劑C、Carbachol作用較乙酰膽堿強而持久D、Bethanecholchloride的S構型異構體的活性大大高于R構型異構體E、中樞M受體激動劑是潛在的抗老年癡呆藥物62.藥物的命名按照中國新藥審批辦法的規定包括通用名、（）、商品名。63.氧氟沙星的左旋體活性高于右旋體。64.吡唑酮類藥物在臨床使用中，發現該類藥物主要可引起白細胞減少及（）等毒副作用。65.下列哪個屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸美西律C、鹽酸地爾硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀66.下列有關新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結構中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽離子部分、芳香環部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無力，大劑量中毒時，可用阿托品對抗67.非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學名是A、1-異丙氨基-3-[對-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸68.下列敘述與維生素C性質不符的是（）A、結構中含有五元內酯環B、結構中含有多個羥基C、可以發生酮式-烯醇式互變D、水溶液易被空氣氧化E、臨床使用的是D（-）異構體69.按化學結構分類合成鎮痛藥有A、氨基酮類B、苯基哌啶類C、苯乙酰胺類D、嗎啡喃類E、苯嗎喃類70.常用的抗心絞痛藥物類型包括哪些A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、β受體激動劑E、β受體阻斷劑71.下列抗寄生蟲藥化學結構為2,4-二氨基嘧啶類的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮72.下列（）抗結核藥遇到弱氧化劑在酸性條件下放出氮氣A、對氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、乙胺丁醇E、異煙肼73.鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥Ib類A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺74.關于紅霉素描述正確的是A、大環內酯類抗生素B、只能口服C、酸性條件下不穩定D、生物利用度高E、可溶于水75.紅霉素符合下列哪些性質A、為大環內酯類抗生素B、為兩性化合物C、結構中有五個羥基D、在水中的溶解度較大E、對耐藥的金黃色葡萄球菌有效76.下列哪一個藥物不屬于抗瘧藥?A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚77.對頭孢氨芐描述正確的是A、又名先鋒霉素IVB、耐β-內酰胺酶C、可口服D、對G+菌作用強E、對G-菌易產生耐藥性78.若兩個芳環上取代基不同時，一般是電子云較豐富的芳環易被氧化。79.離子通道80.四環素包括A、金霉素B、土霉素C、四環素D、多西環素E、氯霉素81.胺碘酮加硫酸微熱、分解、氧化能產生紫色的碘蒸氣82.氫氯噻嗪結構式中含有的雜環是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑83.環磷酰胺的毒性較小的原因是A、在正常組織中，經酶代謝生成無毒的代謝物B、烷化作用強，使用劑量小C、在體內的代謝速度很快D、在腫瘤組織中的代謝速度快E、前藥設計，引入磷酰胺基84.抗腫瘤抗生素85.鹽酸奎寧的結構中不含有的是（）A、含喹核堿B、含醇羥基C、含乙烯基D、含喹啉環E、含異喹啉環86.利福平的結構特點為（）A、氨基糖苷B、異喹啉C、大環內酰胺D、硝基呋喃E、咪唑87.阿昔洛韋是（）的代謝拮抗物A、鳥嘌呤B、三氮唑C、胞嘧啶D、呋喃核糖E、多肽88.下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物A、紫杉特爾B、伊立替康C、多柔比星D、長春瑞濱E、米托蒽醌89.氟尿嘧啶屬于（）拮抗劑，是治療實體瘤的首選藥。90.臨床上應用的第一個β－內酰胺酶抑制劑是A、酮康唑B、克拉維酸C、頭孢克羅D、多西環素E、以上都不對第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:乙氧羰基3.正確答案:B4.正確答案:正確5.正確答案:乙酰水楊酸酐6.正確答案:A7.正確答案:18.正確答案:D9.正確答案:藍10.正確答案:生物電子等排體11.正確答案:正確12.正確答案:莨菪酸13.正確答案:E14.正確答案:正確15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:C18.正確答案:代謝拮抗19.正確答案:C20.正確答案:B,D21.正確答案:B22.正確答案:B,D23.正確答案:對氨基苯甲酸24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:錯誤27.正確答案:C28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:A,E30.正確答案:D31.正確答案:不可逆性32.正確答案:D33.正確答案:A34.正確答案:氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、磺酸酯類及金屬鉑類等35.正確答案:錯誤36.正確答案:B37.正確答案:E38.正確答案:B39.正確答案:肝臟分泌的血管緊張素原為一種糖蛋自,經腎小球旁細胞分泌的腎素作用后，由453個氨基酸組成的血管緊張素原裂解釋放出10個氨基酸的多肽血管緊張素I(AngI)，是一個五活性的多肽，但經血管緊張素轉化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素I(AngII),AngⅡ除具有強烈的收縮外周小動脈作用外還有促進腎上腺皮質激素合成和分泌醛固酮作用，引發進一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結果從兩個方面導致血壓的上升。40.正確答案:H1受體拮抗劑41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案: