伴性遺傳J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和·比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。

來測試一下我們的色覺吧！你的色覺正常嗎？456123馬大象熊貓128駱駝580.49%0.49%男性染色體分組圖女性染色體分組圖22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代XY型的性別決定過程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰?X染色體呢？分析人類紅綠色盲癥2、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ⅠⅡⅢ像紅綠色盲這樣，由于致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

關于紅綠色盲：經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。XB——帶正常基因的X染色體Xb——帶色盲基因的X染色體Y——男性Y染色體（無等位基因）——XbXYXXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲這一性狀的婚配方式有多少種？

6種婚配方式1.女性正常×男性色盲（XBXB×XbY）

2.女性攜帶者×男性正常（XBXb

×XBY）3.女性攜帶者×男性色盲（XBXb

×XbY

）4.女性色盲×男性正常（XbXb

×XBY）5.女性正常×男性正常（XBXB

×XBY）6.女性色盲×男性色盲（XbXb

×XbY）人類紅綠色盲遺傳方式女性正常與男性色盲:

XBXB

×

XbY

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbXB配子子代XBYXbY父親的色盲基因只能傳給：不能傳給：女兒兒子人類紅綠色盲遺傳方式女性正常與男性色盲:

XBXB

×

XbY女性攜帶者與男性正常:

XBXb

×

XBY

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后婚配的遺傳圖解女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲XB

XbXBY這對夫婦生一個色盲小孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBYXBXBXbY子代配子男孩的色盲基因只能來自于？母親人類紅綠色盲遺傳方式女性正常與男性色盲:

XBXB

×

XbY女性攜帶者與男性正常:

XBXb

×

XBY女性攜帶者與男性色盲:

XBXb

×

XbY女性色盲與男性正常:

XbXb

×

XBY

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲一定色盲父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常

一定正常母親色盲

一定色盲

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代女兒兒子探究思考：1、男女色盲患者在發(fā)病數(shù)量上有什么差別？并嘗試解釋原因。2、分析男性色盲患者致病基因的來源和遺傳去向，并歸納其特點。3、女性色盲患者的父母和子女的發(fā)病情況有什么規(guī)律？色盲遺傳特點：（1）色盲患者（2）交叉遺傳男性多于女性（3）女患者的父親和兒子一定患病XBXBXBY×1.2.3.5.4.XBXBXbY×XBXbXbY×無色盲男：50％女：50％無色盲XBXbXBY×男：50％女：0XbXbXBY×男：100％女：0后代:在男性中色盲比率及在女性中色盲比率都色盲6.XbXbXbY×趁熱打鐵人類的血友病是一種伴X隱性遺傳病，以下不可能的是：（）A、攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B、患血友病的父親把基因傳給兒子C、患血友病的父親把基因傳給女兒D、攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者抗維生素Ｄ佝僂病是X染色體上的顯性基因（D）控制的遺傳病正常人與抗維生素D佝僂病患者的基因型和表現(xiàn)型

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖探究思考：1、男女患者在發(fā)病數(shù)量上有什么差別？2、男性患者的父母和子女的發(fā)病情況有什么規(guī)律？伴X顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性（2）男患者的母親和女兒一定患病伴Y遺傳病：如外耳道多毛癥①男病女不病②父→子→孫祖父父親

兒子

伴性遺傳在實踐中的應用有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？并講明理由。我來做醫(yī)生1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。伴性遺傳在實踐中的應用2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，則蘆花雞和非蘆花雞的基因型可表示為：蘆花公雞的基因型為：ZBZB

ZB

Zb蘆花母雞的基因型為：ZBW非蘆花公雞的基因型為：Zb

Zb蘆花母雞的基因型為：Zb

W你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋． 伴性遺傳在實踐中的應用課堂小結(jié)1、伴性遺傳的概念2、伴X隱性遺傳特點3、伴X顯性遺傳特點4、伴Y遺傳特點5、伴性遺傳在實踐中的應用下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號患者的致病基因來自于（）D12

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4567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4趁熱打鐵一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們生一個色盲男孩的概率為多少（）再生一個兒子，患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%