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文檔簡介
關于十二對腦神經第1頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
Ⅰ嗅神經感覺性
Ⅱ視神經感覺性
Ⅲ動眼神經運動性
Ⅳ滑車神經運動性
Ⅴ三叉神經混合性
Ⅵ展神經運動性
Ⅶ面神經混合性
Ⅷ前庭蝸神經感覺性
Ⅸ舌咽神經混合性
Ⅹ迷走神經混合性
Ⅺ副神經運動性
Ⅻ舌下神經運動性概述連于中腦連于延髓連于腦橋連于端腦連于間腦一、十二對腦神經名稱、性質第2頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三(1)一般軀體感覺纖維
——皮膚、肌、腱、口鼻大部分粘膜(2)特殊軀體感覺纖維
——視器、前庭蝸器(3)一般內臟感覺纖維
——頭、頸、胸、腹臟器(4)特殊內臟感覺纖維
——味蕾、嗅器(5)一般軀體運動纖維
——肌節演化的眼外肌、舌肌(6)特殊內臟運動纖維
——鰓弓演化的咀嚼肌、面肌、咽喉肌(7)一般內臟運動纖維
——平滑肌、心肌、腺體二、腦神經的七種纖維成分第3頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
性質——特殊內臟感覺性嗅粘膜中嗅細胞——嗅絲(嗅神經)嗅球
穿篩板Ⅰ嗅神經olfactoryn.第4頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅰ.嗅神經
臨床癥狀一側和兩側嗅覺喪失多因鼻腔局部病變引起嗅溝病變壓迫嗅球、嗅束可引起嗅覺喪失中樞病變不引起嗅覺喪失,嗅中樞病變可引起患嗅發作嗅溝腦膜瘤及額葉腫瘤常出現腫瘤側嗅覺缺失及視神經萎縮、對側視乳頭水腫---Forster-Kennedy綜合癥第5頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
性質——特殊軀體感覺性
視網膜節細胞軸突——視神經————
視交叉——視束——外側膝狀體視神經管Ⅱ視神經opticn.第6頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現由于視覺經路在腦內所經過的路線是貫穿全腦,故視力障礙和視野缺損對定位診斷有重要價值(見下圖)第7頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三第8頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現
1)視神經病變:主要有球后視神經炎(視乳頭炎)脫髓鞘病、壓迫和外傷等早期視力減退-→失明-→數周后出現原發性視神經萎縮、視神經病變,視力障礙重于視網膜病變第9頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現突然失明-→多見于眼A或視網膜中央A閉塞。數小時或數天達高峰的視力障礙多見于視乳頭炎后球后視神經炎視神經炎-→多為中央部視野缺損(中心盲點)。視乳頭水腫多引起周邊部視野缺損及生理盲點擴大第10頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現2)視交叉病變視交叉本身病變很少見。常見于垂體腫瘤或視交叉蛛網膜炎壓迫典型視交叉病變出現雙顳側偏盲。來自下方主要是垂體瘤,上方主要是腦膜瘤、顱咽管瘤、三腦室擴大腦積水及動脈瘤第11頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現
3)視束病變視束少有原發性病變,多為附近病變壓迫損害所致,如顳葉、丘腦腫瘤,腦底A瘤等視束損害的典型表現為同向偏盲。其特點:Ⅰ.偏盲半側瞳孔對光反射消失;Ⅱ.偏盲常是完全性的,且多有黃斑分裂;Ⅲ.這種病人較中樞性偏盲易于發現.第12頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現4)外側膝狀體、視放射、視皮質中樞病變一側纖維全部受損產生同向偏盲,特點:
Ⅰ偏盲側瞳孔對光反射存在;
Ⅱ病人常不自覺有視野缺損
Ⅲ常為對側視野的象限性偏盲
Ⅳ有黃斑回避現象
Ⅴ不發生視神經萎縮,視皮質刺激性病灶可引起對側視野的視幻覺。視覺性癲癇第13頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三正常:邊界清楚,色桔紅,中心凹清晰,
A∶V=2∶3,無出血及滲出第14頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三水腫:邊緣模糊,中心凹消失,靜脈充血,出血。見于顱內高壓:SAH、炎癥、腫瘤、嚴重屈光不正第15頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ視神經
臨床表現需與下列疾病鑒別:Ⅰ.視神經乳頭炎Ⅱ.高血壓眼底改變Ⅲ.假性視乳頭水腫(2)視神經萎縮:分為原發性和繼發性第16頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三原發性萎縮:邊緣清楚,色蒼白見于視N直接受壓,或脫髓鞘第17頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三②繼發性萎縮:邊緣模糊、色蒼白、顱內高壓正常嬰兒的視乳頭由于小血管發育不完善,以致色略蒼白,非萎縮。
第18頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三第19頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
海綿竇、眶上裂入眶Ⅲ動眼神經oculomotorn.動眼神經--動眼神經核動眼神經副核一般軀體運動性一般內臟運動性(副交感)運動性第20頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三一般內臟運動纖維上支→上直肌、上瞼提肌下支→下直肌、內直肌、下斜肌睫狀神經節瞳孔括約肌睫狀?。ǜ苯桓行裕﹦友凵窠浀?1頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三光反射通路(thepathwaysofreactiontolight):視網膜→視神經→視交叉→視束→中腦頂蓋前區→E-W核→動眼神經→睫狀神經節→節后纖維→瞳孔括約?。ㄍ鬃冃。(K睫狀?。ňw變厚)。第22頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三性質——一般軀體運動性滑車神經核——滑車神經Ⅳ滑車神經trochlearn.
上斜肌
海綿竇、眶上裂第23頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三展神經核——展神經Ⅵ展神經abducentn.
海綿竇、眶上裂外直肌性質——一般軀體運動性第24頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現
1.眼肌癱瘓分四種:周圍性、核性、核間性及核上性其主要表現為:
a.眼球位置的改變b.眼球運動障礙
c.出現復視d.病人不自覺地輕度改變頭部位置以圖減輕復視.
根據癱瘓肌肉不同分眼外肌麻痹、眼內肌麻痹、全眼肌麻痹第25頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現
1)周圍性眼肌麻痹a.動眼N麻痹:上瞼下垂、外斜視、復視、瞳孔大、光反射消失、不能向上/向內運動b.滑車N麻痹:復視,向下、向內運動減弱,單一損害少見c.展N麻痹:內斜視,外展不能第26頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
動眼神經麻痹:上瞼下垂眼球向內、上、下轉動不能→眼外斜視復視:麻痹側瞳孔散大、光反射消失調節反射消失:注視近物時,無眼球會聚及瞳孔縮小反應第27頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼神經麻痹:不能外展→內斜視、復視第28頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現
2)核性眼肌麻痹多伴有臨近神經組織的損害:如展N核受損常累及面N、三叉N和錐體系第29頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現
3)核間性眼肌麻痹中腦的眼球運動核由內側縱束與腦橋內對側的展神經核相聯系一側的內側縱束病變產生核間性眼肌麻痹,眼球的水平同向運動遭破壞,表現為一側眼球外展正常,而另側眼球不能同時內收因支配內聚的核上通路的位置高些。兩眼內直肌的內聚運動正常,如多發性硬化第30頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現
4)核上性眼肌麻痹眼球同向運動的皮質中樞位于額中回后部(8區)皮質側視中樞刺激性病灶(如癲癇),眼球注視病灶對側,破壞性病灶(卒中)注視病灶側第31頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現腦橋破壞性病灶眼球注視健側,方向關系與皮質中樞相反上丘的破壞性病變可引起兩眼向上同向運動不能,刺激性病變表現為動眼危象,眼球發作性轉向上方第32頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現上丘的破壞性病變-→兩眼向上同向運動不能,稱Parinaud綜合癥。如松果體瘤上丘刺激性病變-→動眼危象-→眼球發作性轉向上方,為腦炎后Parkinson綜合癥的特征性癥狀第33頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現核上性眼肌麻痹的特點:a.無復視
b.雙眼同時受累
c.麻痹眼肌的反射性運動仍保存第34頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現正常瞳孔直徑3~4mm,<2mm為瞳孔縮小,>5mm為瞳孔散大瞳孔括約肌-→動眼神經副交感f支配瞳孔散大肌-→頸上交感N節交感f支配第35頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
臨床表現瞳孔散大:a.動眼N麻痹b.溝回疝
c.失明d.藥物中毒瞳孔縮小:一側縮小多見于HornerSyndrome見于頸上交感徑路損害腦橋出血-→針尖樣瞳孔第36頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三光反射通路(thepathwaysofreactiontolight):視網膜→視神經→視交叉→視束→中腦頂蓋前區→E-W核→動眼神經→睫狀神經節→節后纖維→瞳孔括約肌(瞳孔變小)↘睫狀?。ňw變厚)第37頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
光反射受損表現調節反射:注視近物時引起內直肌收縮(兩眼會聚)及瞳孔縮小縮瞳反應和會聚動作不一定同時被損害,如調節反射的縮瞳反應喪失見于白喉(損害睫狀神經節)、腦炎(損害中腦),會聚動作不能見于帕金森綜合癥(肌強直)、中腦病變阿羅瞳孔為瞳孔光反射喪失,調節反射存在,多見于神經梅毒,為中腦頂蓋前區受損第38頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三動眼N、滑車N、展N
光反射受損表現艾迪綜合癥:又稱強直性瞳孔。病因不明,可能是到瞳孔的副交感神經節后纖維損害所致多見于成年女性,常侵犯一側,瞳孔散大。直接和間接對光反射、瞳孔調節會聚反射均可消失或非常遲鈍第39頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三三叉神經解剖通路:頭皮前部、面部及眼鼻口腔內粘膜痛溫覺(觸覺)→三叉N半月節→三叉N脊束核(感覺主核)→三叉丘系上升→丘腦腹后內側核發出纖維→內囊后肢終于大腦皮質中央后回感覺中樞下1/3第40頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三性質—混合性Ⅴ三叉神經trigeminaln.一般軀體感覺性→頭面部皮膚及粘膜特殊內臟運動性→咀嚼肌三叉神經諸感覺核中樞突三叉神經節周圍突
眼神經上頜神經下頜神經三叉神經運動核第41頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三
三叉N節之中樞支經感覺根進入腦橋,痛、溫覺纖維下行,止于三叉N脊束核三叉N脊束核自腦橋開始經延髓至第三頸髓后角從耳周來的痛、溫覺纖維止于此核的下部,從口周來的則止于此核上部。因此,該核部分受損時,出現面部洋蔥皮樣分布區痛、溫覺缺失第42頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三三叉神經
解剖生理
2.運動
由三叉N運動核發出纖維,穿出腦橋,經卵圓孔出顱腔,分布于所有咀嚼肌和鼓膜張肌等三叉N運動核接受雙側皮質延髓束支配第43頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三三叉神經
解剖生理角膜反射?。航悄?→三叉N眼支-→三叉N感覺主核兩側面N核-→面N-→眼輪匝肌眼支受損-→角膜反射消失第44頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三三叉神經
臨床表現注意:三叉N損害同側面部感覺障礙、咀嚼肌癱瘓、張口時下頜偏向病側三叉N核損害可產生核性損害的特征,可僅引起感覺障礙或運動障礙第45頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三三叉神經
臨床表現三叉N脊束核的部分損害可引起節段性分布的分離性痛、溫覺消失,而觸覺存在眼神經受損可出現角膜反射消失,嚴重障礙時可引起神經麻痹性角膜炎及角膜潰瘍第46頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Ⅶ面神經facialn.性質—混合性特殊內臟運動性一般內臟運動性(副交感)特殊內臟感覺性一般軀體感覺性
面神經核上泌涎核孤束核面肌下頜下腺、舌下腺淚腺舌前2/3味覺周圍突下頜下神經節中樞突膝神經節(副交感性)翼腭神經節第47頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三面神經管內分支:走行:面神經出莖乳孔前6mm處發出——鼓室—1、鼓索Chordatympani味覺纖維(終于孤束核上半)副交感纖維(上泌涎核)性質——混合性舌前2/3味覺下頜下腺、舌下腺——加入舌神經下頜下神經節(副交感性)第48頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三一側周圍性面N麻痹:患側鼻唇溝變淺、口角下垂、額紋變淺、口角偏向健側、皺額、露齒、鼓腮、吹口哨、閉眼不能中樞性面癱:對側眶部以下諸肌麻痹,而額肌及眼輪匝肌不受影響Hunt’sSyndromeMillard-GubleSyndromeFovilleSyndrome第49頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三Corti器周圍突螺旋N節雙極N元中樞突蝸神經→腦橋尾端→止于繩狀體腹側蝸神經核發出纖維腦橋同側及對側上行→外側丘系→終止于下丘及內側膝狀體發出纖維內囊、豆狀核下部形成聽輻射終止于皮質聽覺中樞(顳橫回)第50頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三第51頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三蝸神經
臨床癥狀1.耳聾:(1)傳導性耳聾:外耳道和中耳疾病(2)神經性耳聾:耳蝸或蝸N病變引起,前者重振試驗陽性,后者陰性2.耳鳴:主觀聽到持續的聲響,刺激性病灶引起第52頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三前庭神經解剖:壺腹、橢圓束和球束周圍突
內耳前庭N節中樞突前庭N內耳孔→入顱→腦橋和延髓各前庭神經核
前庭脊髓束---調節身體平衡內側縱束---反射性調節眼球位置第53頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三前庭神經
臨床癥狀1.眩暈2.平衡障礙:RombergSign(+)3.眼球震顫:垂直性眼震對診斷腦干被蓋部有特異性第54頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三舌咽神經
解剖生理
1)感覺
a.舌后1/3味覺
b.咽部、軟腭、舌后1/3上神經節扁桃體、兩側腭弓。耳咽管感覺下神經節
c.頸A竇、頸V球
中樞突延髓孤束核第55頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三舌咽神經
解剖生理
2)運動:起自凝核-→莖突咽肌
3)副交感-→下涎核N耳N節支配腮腺第56頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三迷走神經
解剖生理(1)感覺:A.外耳道及耳廓凹面皮膚周圍突上N節中樞突三叉N脊束核B.胸、腹腔諸內臟周圍突下N節孤束核(2)運動:凝核f軟腭、咽及喉部肌肉迷走N背核f胸、腹腔內諸臟器第57頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期三迷走神經疑核孤束核上神經節耳部皮膚喉上N喉外支喉外肌頸部胸部喉返N食管前叢(左迷走N)前干(左)膈肌食管裂孔腹部喉內支腹腔支胃后支肝支胃前支迷走N后干(右)橄欖后溝下神經節迷走N背核三叉N脊束核
黏膜感覺
腺體分泌
喉內肌聲門裂以下粘膜感覺腺體分泌
聲門裂以上頸靜脈孔Vagusn.第58頁,講稿共65頁,2023年5月2日,星期
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