第四章膜分離技術5學時本文檔共128頁；當前第1頁；編輯于星期二\3點9分授課內容各種膜分離法及其原理膜材料及其特性膜組件操作特性膜的污染與清洗本文檔共128頁；當前第2頁；編輯于星期二\3點9分學習目的和要求

在掌握各種膜分離方法和原理的基礎上，進一步了解膜特性及操作特點和影響膜分離速度的因素以及膜分離過程。清楚膜分離法在生物產物回收和純化方面的應用。

本文檔共128頁；當前第3頁；編輯于星期二\3點9分1、引言（1）膜的概念在一種流體相間有一層薄的凝聚相物質，其把流體相分隔開來成為兩部分，這一薄層物質稱為膜。膜本身是均一的一相或由兩相以上凝聚物構成的復合體被膜分開的流體相物質是液體或氣體膜的厚度應在0.5mm以下，否則不能稱其為膜本文檔共128頁；當前第4頁；編輯于星期二\3點9分（2）膜分離

膜分離是利用具有一定選擇性透過特性的過濾介質進行物質的分離純化。本文檔共128頁；當前第5頁；編輯于星期二\3點9分（3）膜分離技術膜分離技術：利用膜的選擇性（孔徑大小），以膜的兩側存在的能量差作為推動力，由于溶液中各組分透過膜的遷移率不同而實現分離的一種技術。本文檔共128頁；當前第6頁；編輯于星期二\3點9分（4）分離過程中膜的功能

物質的識別和透過是使混合物中各組分之間實現分離的內在因素；界面

提供一種狀態，將透過液和保留液分為互不混合的兩相反應場

膜表面及孔內表面含有與特定溶質具有相互作用能力的官能團，通過物理、化學或生化反應提高膜分離的選擇性和分離度；

本文檔共128頁；當前第7頁；編輯于星期二\3點9分（5）膜的分類按孔徑大小：微濾膜、超濾膜、反滲透膜、納濾膜按膜結構：對稱性膜、不對稱膜、復合膜按材料分：合成有機聚合物膜、無機材料膜本文檔共128頁；當前第8頁；編輯于星期二\3點9分2、各種膜分離方法及其原理微濾和超濾反滲透透析納濾電滲析滲透氣化本文檔共128頁；當前第9頁；編輯于星期二\3點9分要求

學習要求：各種膜分離法及其原理理解：微濾、超濾、反滲透、透析、電滲析和滲透汽化等方法的原理應用：掌握各種膜的應用范圍本文檔共128頁；當前第10頁；編輯于星期二\3點9分膜分離技術的類型和定義膜分離過程的實質是物質透過或被截留于膜的過程，近似于篩分過程，依據濾膜孔徑大小而達到物質分離的目的，故而可以按分離粒子大小進行分類：微濾（MF）：以多孔細小薄膜為過濾介質，壓力差為推動力，使不溶性物質得以分離的操作，孔徑分布范圍在0.025~14μm之間；超濾（UF）：分離介質同上，但孔徑更小，為0.001~0.02μm，分離推動力仍為壓力差，適合于分離酶、蛋白質等生物大分子物質；本文檔共128頁；當前第11頁；編輯于星期二\3點9分反滲透（RO）：是一種以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑的膜分離操作，孔徑范圍在0.0001 ~0.001μm之間；（由于分離的溶劑分子往往很小，不能忽略滲透壓的作用，故而成為反滲透）；納濾：以壓力差為推動力，從溶液中分離300~1000小分子量的膜分離過程，孔徑分布在平均2nm；電滲析：以電位差為推動力，利用離子交換膜的選擇透過性，從溶液中脫除或富集電解質的膜分離操作；本文檔共128頁；當前第12頁；編輯于星期二\3點9分微濾超濾納濾反滲透懸浮顆粒大分子有機物糖類等小分子有機物，二價鹽或多價鹽單價鹽水各種膜的分離特性本文檔共128頁；當前第13頁；編輯于星期二\3點9分各種膜分離方法的應用范圍本文檔共128頁；當前第14頁；編輯于星期二\3點9分（1）滲透和滲透現象水分子透過半透膜由純水遷移到鹽水溶液中的現象叫做滲透本文檔共128頁；當前第15頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第16頁；編輯于星期二\3點9分滲透與反滲透本文檔共128頁；當前第17頁；編輯于星期二\3點9分滲透壓

隨著滲透過程進行，通過半透膜進入鹽水溶液中的水分子與通過半透膜離開鹽水溶液的水分子相等，所以它們處于動態平衡。此時，鹽水溶液和純水間的液面差表示鹽水的滲透壓。

滲透壓的大小與鹽水的濃度直接相關。

本文檔共128頁；當前第18頁；編輯于星期二\3點9分反滲透的概念在外加壓力驅動下借助半透膜的選擇截留作用溶劑由高濃度溶液透過半膜向低濃度滲透稱為反滲透

本文檔共128頁；當前第19頁；編輯于星期二\3點9分反滲透原理

根據不可逆過程的熱力學，非離子型溶劑的摩爾通量N1與化學勢梯度成正比，溶劑的摩爾通量：溶劑的質量通量：本文檔共128頁；當前第20頁；編輯于星期二\3點9分反滲透原理溶質傳質的主要推動力在于濃差。根據Fick定律，其摩爾通量為質量通量：溶劑溶質摩爾通量：體積通量：本文檔共128頁；當前第21頁；編輯于星期二\3點9分反滲透原理提高反滲透操作壓力有利于實現溶質的高度濃縮。本文檔共128頁；當前第22頁；編輯于星期二\3點9分（2）超濾和微濾的概念超濾

超濾是根據高分子溶質之間或高分子與小分子溶質之間分子量的差別進行分離的方法。微濾微濾是一種從懸浮液中分離固形成分的方法，是根據料液中的固形成分與溶液溶質在尺寸上的差異進行分離的方法本文檔共128頁；當前第23頁；編輯于星期二\3點9分超濾原理超濾膜一般為非對稱膜，具有較小的孔徑（約為10一200?），能夠截留分子量為0.5kDa以上的溶質分子或生物大分子。料液在壓力差作用下，其中溶劑透過膜上的微孔形成透過液；而大分子溶質則被截留，從而實現料液中大分子溶質和溶劑間的分離。超濾膜對溶質的截留機理主要是篩分作用，超濾膜的膜孔大小和形狀決定超濾膜的截留效果。除此以外，溶質大分子在膜表面和孔道內的吸附和滯留也具有截留溶質大分子的作用。超濾所用操作壓差在0.1~1.0MPa之間。本文檔共128頁；當前第24頁；編輯于星期二\3點9分微濾的原理微濾通常采用孔徑為0.02~10微米的微孔膜進行，其可截留直徑0.01-10微米的固體粒子或分子量大于1000kDa的高分子物質。料液在壓差作用下流經微濾膜，料液中的溶劑和溶質分子透過微孔形成透過液；而尺寸大于膜孔的固形成分則被截留，從而實現料液中固形成分與溶液的分離。微濾膜對微粒的截留也是基于篩分作用，其膜的分離效果是膜的物理結構，孔的形狀和大小所決定。操作壓力差一般為0.01～0.2MPa。本文檔共128頁；當前第25頁；編輯于星期二\3點9分超濾和微濾的特點超濾和微濾都是利用膜的篩分作用，以壓差為推動力；2.與反滲透膜相比，超濾和微濾膜具有明顯的孔道結構；3.操作壓力較反滲透操作低，超濾操作壓力在0.1~1.0MPa，微濾操作壓力更小（0.05~0.5MPa）；

本文檔共128頁；當前第26頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第27頁；編輯于星期二\3點9分膜過濾的基礎理論通透量理論：一種基于粒子懸濁液在毛細管內流動的毛細管理論。水通量（Jw）和截留率（R）W—透水量，A—膜的有效面積，τ—時間c1—料液中溶質濃度，c2—透過液中溶質濃度本文檔共128頁；當前第28頁；編輯于星期二\3點9分超濾的基本方程：穿透度（單位時間、單位膜面積的處理量）本文檔共128頁；當前第29頁；編輯于星期二\3點9分實現超濾和反滲透的條件超濾：需要增加流體的靜壓力，改變天然過程的方向，才可能發生含有低分子量化合物的溶劑流通過膜，此時的推動力是流體靜壓力與滲透壓的壓差；反滲透：過程類似于超濾，只是純溶劑通過膜，而低分子量的化合物被截留。因此，操作壓力比超濾大得多。

因此，超濾和反滲透通常又被稱之為“強制膜分離過程”本文檔共128頁；當前第30頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第31頁；編輯于星期二\3點9分（3）透析的概念利用具有一定孔徑大小、高分子溶質不能透過的親水膜將含有高分子溶質和其它小分子溶質的溶液與純水或緩沖液分隔。由于膜兩側的溶質濃度不同，高分子溶液中的小分子溶質在濃差作用下透過親水膜進入緩沖液中。這種溶質從半透膜的一側透過膜至另一側的過程，稱為透析。

本文檔共128頁；當前第32頁；編輯于星期二\3點9分透析原理透析通常采用孔徑為5～10nm的親水膜形成的透析袋中進行，以截留溶液中的高分子溶質。裝入透析袋中的料液封口后浸入透析液中。透析膜兩端溶液中的分子由于濃度差而互相擴散，導致料液中的小分子溶質進入透析液中；同時透析液中的溶質分子則進入料液中，完成溶液的替換。本文檔共128頁；當前第33頁；編輯于星期二\3點9分（4）電滲析概念電滲析是利用分子的荷電性質荷分子大小的差別進行分離的膜分離法。

電滲析過程采用的膜材料主要為離子交換膜，其表面和孔道內鍵合有離子交換基團。本文檔共128頁；當前第34頁；編輯于星期二\3點9分電滲析原理本文檔共128頁；當前第35頁；編輯于星期二\3點9分電滲析技術是在直流電場的作用下，由于離子交換膜的阻隔作用，實現溶液的淡化和濃縮，分離推動力是靜電引力。本文檔共128頁；當前第36頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第37頁；編輯于星期二\3點9分（5）滲透氣化原理滲透氣化原理如圖所示。疏水膜的一側通入料液，另一側（透過側）抽真空或通入惰性氣體，使膜兩側產生溶質分壓差。在分壓差作用下，料液中溶質溶于膜內，擴散通過膜，在透過側發生氣化，氣化的溶質被膜裝置外設置的冷凝器回收。滲透氣化是根據溶質間透過膜的速度不同，使混合物得到分離。本文檔共128頁；當前第38頁；編輯于星期二\3點9分滲透氣化特點滲透氣化過程中溶質發生相變，透過側溶質以氣體狀態存在，因此消除了滲透壓作用，從而使滲透氣化在較低的壓力下進行，適于高濃度混合物分離。滲透氣化利用溶質之間膜透過性的差別，適于共沸物和揮發度相差較小的雙組分溶液的分離。本文檔共128頁；當前第39頁；編輯于星期二\3點9分（6）納米膜過濾技術介于反滲透與超濾膜之間，能截留有機小分子而使大部分無機鹽通過；特點：在過濾分離過程中，能截留小分子有機物，并可以同時透析除鹽，集濃縮與透析為一體；操作壓力低本文檔共128頁；當前第40頁；編輯于星期二\3點9分納濾膜的性質與特點有多層聚合薄膜組成，濾膜為多孔性材料，平均孔徑為2nm，截留分子量范圍在100~200道爾頓之間；同樣要求其具有良好的熱穩定性、pH穩定性、有機溶劑穩定性；主要產品：MembraneproductsKiryatWeizmann，MPW(以色列)DesalinationSystem(美國)SelRO,DESAL-5,FT-40等系列膜，Filmtech公司（美國，明尼蘇達）本文檔共128頁；當前第41頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第42頁；編輯于星期二\3點9分納米過濾的分離機理納濾分離機理與反滲透膜了類似，同樣遵循，基本的膜傳遞方程：本文檔共128頁；當前第43頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第44頁；編輯于星期二\3點9分納濾的應用行業處理對象行業處理對象制藥工業母液中有效成分的回收抗菌素的分離純化維生素的分離純化氨基酸的脫鹽與純化化工行業酸堿純化、回收電鍍液中銅的回收食品工業乳清脫鹽與濃縮苛性堿回收純水制備超高純水水的脫鹽地下水的凈化染料工業活性染料的脫鹽與回收廢水處理印染廠廢水脫色造紙廠廢水凈化本文檔共128頁；當前第45頁；編輯于星期二\3點9分（7）膜親和過濾法膜親和過濾法是傳統膜分離技術與親和分離技術的集成，是一種十分有效的分離方法。內容：包括兩個分支親和膜分離：制備帶有親和配基的分離膜，直接進行產物分離；親和-錯流膜過濾：將水溶性或非水溶性的高分子親和載體與產物進行特異性反應，然后進行錯流過濾；本文檔共128頁；當前第46頁；編輯于星期二\3點9分親和膜分離技術分離膜的改性：通過化學改性，在載體表面連接上一條“手臂鏈”（大于三個碳原子）；親和膜制備：選用合適的配基(Ligand)，與手臂鏈相連，構成帶有親和配基的分離介質；親和絡合：將混合物緩慢地通過膜，使要分離的物質與親和配基產生特異性作用，形成配基與配位物（Ligate）的復合體；洗脫：改變條件（洗脫液組成、pH、離子強度、溫度等），使復合物解離；親和膜再生：洗滌、再生、平衡，以備下次操作使用；本文檔共128頁；當前第47頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第48頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第49頁；編輯于星期二\3點9分需解決的關鍵問題膜表面要有足夠多的并可利用的化學基團；表面積和孔徑要足夠大孔分布要窄而均勻，以獲得高的通透量和分離效率：機械強度要高：要耐酸堿和高溫；本文檔共128頁；當前第50頁；編輯于星期二\3點9分親和膜分離操作方式親和超濾過程（分離目標物的同時，濃縮其他成分）本文檔共128頁；當前第51頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第52頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第53頁；編輯于星期二\3點9分微孔親和過濾過程（僅分離目標物）本文檔共128頁；當前第54頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第55頁；編輯于星期二\3點9分親和膜過濾純化伴刀豆蛋白A的實驗裝置本文檔共128頁；當前第56頁；編輯于星期二\3點9分3、膜的材料及其特性識記：膜材料選擇標準理解：膜結構特性，特別是對稱和不對稱膜的結構特點應用：通過水通量的不同選擇適當的膜材料本文檔共128頁；當前第57頁；編輯于星期二\3點9分3、膜材料的特性（1）膜材料基本要求：耐壓：膜孔徑小，要保持高通量就必須施加較高的壓力，一般模操作的壓力范圍在0.1~0.5MPa，反滲透膜的壓力更高，約為1~10MPa耐高溫:高通量帶來的溫度升高和清洗的需要耐酸堿：防止分離過程中，以及清洗過程中的水解；化學相容性：保持膜的穩定性；生物相容性：防止生物大分子的變性；成本低；本文檔共128頁；當前第58頁；編輯于星期二\3點9分（2）常用膜材料無機多孔膜

陶瓷膜天然高分子材料

醋酸纖維素膜合成高分子材料

縮合系聚合物（聚砜類）、聚烯烴及其共聚物、全氟磺酸共聚物和全氟羧酸共聚物、聚碳酸酯；本文檔共128頁；當前第59頁；編輯于星期二\3點9分（3）膜的孔道結構對稱膜（symmetricmembranes）

膜截面的膜厚方向上孔道分布均勻。對稱膜的傳質阻力大，透過通量低，并且容易污染，清洗困難。不對稱膜（asymmetricmembranes）

起膜分離作用的表面活性層：膜層很薄，孔徑微細，透過通量大、膜孔不易堵塞、易清洗。

和起支撐強化作用的惰性層：惰性層孔徑較大，對流體透過無阻力。本文檔共128頁；當前第60頁；編輯于星期二\3點9分膜的孔道特性孔徑孔徑分布孔隙率最大孔徑可通過泡點法（bubblepointmethod）測量本文檔共128頁；當前第61頁；編輯于星期二\3點9分（4）水通量水通量定義

水通量是指膜材料的純水透過通量，其是在一定條件下（0.1MPa，溫度為20℃）通過測量一定量純水所需的時間測定。影響因素

水通量隨著膜截留分子量或膜孔徑的增大而增大。膜材料的種類對水通量的影響顯著。孔徑越大，通量下降速度越快，大孔徑微濾膜的穩定通量比小孔徑膜小，有時甚至微濾膜的穩定通量比超濾膜還要小。本文檔共128頁；當前第62頁；編輯于星期二\3點9分4、各種膜組件平板式管式中空纖維螺旋卷繞式本文檔共128頁；當前第63頁；編輯于星期二\3點9分平板式膜組件本文檔共128頁；當前第64頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第65頁；編輯于星期二\3點9分平板膜組件

本文檔共128頁；當前第66頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第67頁；編輯于星期二\3點9分管式膜組件本文檔共128頁；當前第68頁；編輯于星期二\3點9分管式膜組件本文檔共128頁；當前第69頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第70頁；編輯于星期二\3點9分管式膜元件2、

本文檔共128頁；當前第71頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第72頁；編輯于星期二\3點9分螺旋卷式膜組件本文檔共128頁；當前第73頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第74頁；編輯于星期二\3點9分螺旋卷式反滲透膜組件本文檔共128頁；當前第75頁；編輯于星期二\3點9分密封密封密封螺旋卷式膜組件一個膜葉結構示意圖多孔透水材料膜，上下兩層本文檔共128頁；當前第76頁；編輯于星期二\3點9分膜葉透水網狀材料透過水濃水進水螺旋卷式膜組件組合示意圖本文檔共128頁；當前第77頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第78頁；編輯于星期二\3點9分螺旋卷式膜組件

本文檔共128頁；當前第79頁；編輯于星期二\3點9分中空纖維式膜組件本文檔共128頁；當前第80頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第81頁；編輯于星期二\3點9分中空纖維式膜組件本文檔共128頁；當前第82頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第83頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第84頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第85頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第86頁；編輯于星期二\3點9分膜組件的組裝示意圖進水口耐壓容器連接器膜組件密封圈端蓋透過液濃縮液本文檔共128頁；當前第87頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第88頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第89頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第90頁；編輯于星期二\3點9分工業應用的反滲透裝置本文檔共128頁；當前第91頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第92頁；編輯于星期二\3點9分中空纖維式反滲透膜組件中空纖維膜組件是由中空纖維膜制成的。中空纖維外徑50―200m，內徑2542m。將數萬至數十萬根中空纖維制成膜束，膜束外側覆以保護性格網，內部中間放置供分配原水用的多孔管，膜束兩端用環氧樹脂加固。將其一端切斷，使纖維膜呈開口狀，并在這一側放置多孔支撐板。將整個膜束裝在耐壓筒內。本文檔共128頁；當前第93頁；編輯于星期二\3點9分

進水濃水透過水多孔進水管濃水出口淡水出口密封中空纖維膜外徑50－200μ內徑25－42μ密封耐壓容器中空纖維反滲透組件簡圖本文檔共128頁；當前第94頁；編輯于星期二\3點9分膜斷面圖

本文檔共128頁；當前第95頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第96頁；編輯于星期二\3點9分中空纖維超濾膜設備

本文檔共128頁；當前第97頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第98頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第99頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第100頁；編輯于星期二\3點9分乳清的大致成分%

本文檔共128頁；當前第101頁；編輯于星期二\3點9分本文檔共128頁；當前第102頁；編輯于星期二\3點9分5、操作特性－學習要點識記：濃度極化、凝膠極化概念理解：超濾膜的分子截留作用應用：了解實際膜分離過程中影響截留率的因素本文檔共128頁；當前第103頁；編輯于星期二\3點9分濃度極化模型

在膜分離操作中，所有溶質均被透過液傳送到膜表面上，不能完全透過膜的溶質受到膜的截留作用，在膜表面附近濃度升高。這種在膜表面附近濃度高于主體濃度的現象稱為濃度極化或濃差極化（concentrationpolarization）膜表面附近濃度升高，增大了膜兩側的滲透壓差，使有效壓差減小，透過通量降低。本文檔共128頁；當前第104頁；編輯于星期二\3點9分凝膠極化當膜表面附近的濃度超過溶質的溶解度時，溶質會析出，形成凝膠層。當分離含有菌體、細胞和其它固形成分的料液時，也會在膜表面形成凝膠層。這種現象稱為凝膠極化。與濃度極化的關系？本文檔共128頁；當前第105頁；編輯于星期二\3點9分超濾膜的分子截留作用

截留率

截留率表示膜對溶質的截留能力，可用小數或百分數表示。實際分離過程中，由于存在濃度極化現象，真實截留率為

但膜表面極化濃度cm很難測定，通常只能測定料液的主體濃度（bulkconcentration），因此常用表觀截留率表示，本文檔共128頁；當前第106頁；編輯于星期二\3點9分超濾膜的分子截留作用截留曲線

通過測定相對分子質量不同的球形蛋白質或水溶性聚合物的截留率，可獲得膜的截留率與溶質相對分子量之間關系的曲線，為截留曲線。截留相對分子量

將截留曲線上截留率為0.90的溶質的相對分子質量定義為膜的截留相對分子量（molecularmasscut-off,MMCO）本文檔共128頁；當前第107頁；編輯于星期二\3點9分影響截留率的因素

分子特性相對分子量相同的溶質，呈線狀的分子截留率較低，有支鏈的分子截留率較高；球形分子截留率最大；對荷電膜，具有與膜相反電荷的分子截留率較低，反之則較高；膜對溶質具有吸附作用時，溶質的截留率增大；其它高分子溶質的影響當兩種以上高分子溶質共存時，會出現某種溶質的截留率高于其單獨存在下截留率的情況。操作條件溫度升高，粘度下降，截留率降低。膜表面流速增大，濃度極化現象減弱，截留率減小；料液的pH值等于其中含有的蛋白質的等電點時，由于蛋白質的凈電荷為零，蛋白質間靜電斥力最小，蛋白質在膜表面形成的凝膠極化層濃度最大，透過阻力最大。此時，溶質的截留率高于其它pH值下的截留率。本文檔共128頁；當前第108頁；編輯于星期二\3點9分6、影響膜分離速度的因素

操作形式流速壓力料液濃度本文檔共128頁；當前第109頁；編輯于星期二\3點9分膜的污染原因凝膠極化引起的凝膠層，阻力為Rg

溶質在膜表面的吸附層，阻力為Ras膜孔堵塞，阻力為Rp膜孔內溶質吸附，阻力為Rap本文檔共128頁；當前第110頁；編輯于星期二\3點9分（1）定義：固體或溶質在膜面或膜孔內吸附、沉積造成膜孔徑變小或堵塞，使膜通量變小與分離性能惡化的暫時性不可逆變化的現象。此時，必須停止操作，對膜系統進行清洗，恢復膜組件分離性能.本文檔共128頁；當前第111頁；編輯于星期二\3點9分（2）分類：就其污染點不同，可分為內、外污染

內污染：溶質在濃縮時結晶或沉淀在膜孔內

使之發生阻塞，導致膜的有效孔隙率下降

外污染：某些固體成分在膜面的吸附與沉降

本文檔共128頁；當前第112頁；編輯于星期二\3點9分

（3）污染源：

有機類污染：

蛋白質、脂肪類、多肽、多糖、染料等大分子

無機類污染：

鈣、鋇的碳酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽結垢物

微生物污染：

細菌粘附于膜表面形成菌群，這些菌群的分泌物有利于其它有機物粘附而形成菌膜。

本文檔共128頁；當前第113頁；編輯于星期二\3點9分（4）清洗方法：清洗方法選擇的依據：（1）膜的化學特性：耐酸、堿性、耐溫性、耐氧化性和耐化學試劑特性，它們對選擇清洗劑類型、濃度、清洗液溫度等極為重要。注意：廠家不同，膜的特性不同本文檔共128頁；當前第114頁；編輯于星期二\3點9分（2）污染物特性：不同PH溶液中、不同種類鹽及濃度溶液中，不同溫度下的溶解性、荷電性和它可氧化性及可酶解性等。這樣可有的放矢地選擇合適化學清洗劑，達到最佳清洗效果。本文檔共128頁；當前第115頁；編輯于星期二\3點9分清洗方法物理清洗、化學清洗、生物清洗

物理方法：一般是指用高流速水沖洗，海綿球機械擦洗和反洗等，它們的特點是簡單易行。另外，如新發展的抽吸清洗方法，不加新設備。本文檔共128頁；當前第116頁；編輯于星期二\3點9分化學清洗：通常是用化學清洗劑，如稀堿、稀酸、酶、表面活性劑、絡合劑和氧化劑等。生物清洗：用酶進行消化。可用通水量評價：r=JQ/J0×100本文檔共128頁；當前第117頁；編輯于星期二\3點9分影響清洗的因素

時間

溫度

藥品：清洗劑的種類、適宜的濃度、pH值及離子強度。

跨膜壓差

水力學參數（流動速度、流動方式）

膜的性質（膜材質、膜的形態、膜表面性質）

料液的性質：本文檔共128頁；當前第118頁；編輯于星期二\3點9分膜分離技術的特點：1、膜分離技術在分離物質過程